羰基黄体酮

今年鸡蛋例行监测中加了激素类参数的检测，结果发现每个鸡蛋样品中都检测出了黄体酮（孕酮），含量10-80ug/kg不等（查了一些相关文献，鸡蛋本身就含有黄体酮，属于内源性物质），而GB 31650中规定黄体酮为禁用药物，那么对于这类样品中本身就存在的物质如何判定是否是外源添加还是内源存在，这个临界值如何确定是很值得研究的，欢迎大家讨论。

关于欧洲药典中黄体酮的方法，正文规定单杂不大于0.5%，对于特殊杂质没有特殊要求，但是正文的最后列出的众多杂质A到G，是什么意思？需要分别定位和控制吗？谢谢！

对于要分离的样品， 怎样选择合适的波长啊，我们实验室合成了几个化合物，确定波长为254nm 为什么氢化可的松、睾酮、黄体酮的波长也定为254nm。通过什么确定啊

CHP中黄体酮注射液的含量测定是HPLC法，但量取样品时需要内容量移液管，谁知道哪有这种产品？或者如何替代内容量移液管？怎么解决精确取样的问题？

各位:以下是安宫黄体酮的杂质F 的TLC检测.可是按以下方法我做的薄层效果不好.不能分离,是何原因啊?用薄层色谱法检测 ,使用TLC硅胶色谱板。分别取加10μl的溶液点板，用10体积四氢呋喃试剂、45体积的1,1-二甲基乙基 甲基醚试剂和45体积的环己烷试剂配制的展开剂展开超过10cm，让色谱板在空气中晾干，然后用相同的展开剂在同一方向上再次展开超过10cm，加热色谱板到120℃并保持10min，用200g/l的甲苯亚璜酸乙醇溶液来喷板，加热到120℃并保持10min， 冷却。 在365nm的紫外光下检测，供试液(a)得到的色谱图中任一蓝色荧光斑点的Rf值比安宫黄体酮主斑点的Rf值要高，但是斑点的颜色不能深于参照液(a)得到色谱图中杂质F的蓝色荧光斑点(0.5%)。 只有当参照液(a)得到色谱图中有两个明显分离的斑点时，该测试结果才有效。

第十六章 甾体激素类药物的分析掌握醋酸地塞米松及其制剂、丙酸睾酮、黄体酮、炔雌醇及其制剂的鉴别、杂质检查和含量测定方法。基本结构与分类天然和人工合成品的甾体激素，均具有环戊烷骈多氢菲母核。分为肾上腺皮质激素、雄性激素及蛋白同化激素、孕激素、雌激素等。1.肾上腺皮质激素 结构特点：有21个C原子；A环，具有Δ4-3-酮； C17，有α-醇酮基，并多数为α-羟基；C10、C13，有角甲基；C11，有羟基或酮基；其它，有些皮质激素具有Δ1，6α、9α卤素，16α羟基，6α、12α、16α、16β甲基等。2.雄性激素及蛋白同化激素如甲睾酮、丙酸睾酮、十一酸睾酮等；蛋白同化激素有苯丙酸诺龙。结构特点：雄性激素母核具有19个C原子；蛋白同化激素母核具有18个C原子(C10上无角甲基)；A环，具有Δ4-3-酮；C17，无侧链，多数是一个β-羟基，有些是它形成的酯，有些具有α-甲基。3.孕激素中国药典有：黄体酮、醋酸甲羟孕酮、己酸羟孕酮、醋酸甲地孕酮原料及制剂；醋酸氯地孕酮原料等。结构特点：有21个C原子；A环，具有Δ4-3-酮； C17，有甲酮基，其它，有些具有Δ6，6β-甲基、6α-甲基、6β-氯。4.雌激素收载有：雌二醇、炔雌醚原料，苯甲酸雌二醇、戊酸雌二醇、炔雌醇原料及制剂等。结构特点：具有18个C原子； A环，为苯环；C3有酚羟基，有些形成酯或醚；C10，无角甲基；C17，有β-羟基或酮基，有些羟基形成了酯，有些具有乙炔基。第一节 醋酸地塞米松及其制剂的分析一、鉴别1.与碱性酒石酸铜试液反应 C17-α-醇酮基具有还原性，生成橙红色氧化亚铜沉淀2.与硫酸反应 在碱性条件下水解生成醋酸，与硫酸存在下与乙醇发生酯化反应，具乙酸乙酯香气。[font=Times

酮和醛中羰基碳化学位移δC最大的是哪个？

欧洲药典的黄体酮含量测试方法如下：ASSAYDissolve 25.0 mg in alcohol R and dilute to 250.0 mL with the same solvent. Dilute 5.0 mL of the solution to 50.0 mL with alcohol R. Measure the absorbance (2.2.25) at the maximum at 241 nm.Calculate the content of C21H30O2 taking the specific absorbance to be 535.最后一句话该如何理解？百思不得其解，请各位大神指教，谢谢！

好像醛酮和非醛酮的区分是以是否有羰基为条件的，叫羰基试剂岂不是更好？

最近很多朋友都问我，女孩子都那么爱化妆，如果想创业开创一个产品如何呢？我真心不知道是否可行，毕竟我不是创业行家。但是我知道，如果想做一个化妆品，就应该做质量可以的。化妆品的常规项目检测有：常规项目：甲醛、巯基乙酸、氢醌、苯酚、维生素、氨基酸等α-羟基酸：酒石酸、乙醇酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸等无机物：可溶性锌盐、硼酸和硼酸盐、汞、砷、铅、游离氢氧化物等微生物：细菌总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌等防腐剂：苯甲醇、苯氧乙醇、苯甲酸等防晒剂：二苯酮、对氨基苯甲酸、甲氧基肉桂酸乙基己酯等性激素：己烯雌酚、雌二醇、睾丸酮、甲基睾丸酮、黄体酮等染发剂中的染料：氨基苯酚、间苯二酚、苯二胺

高效液相色谱法测定长春西汀（片）的含量及其有关物质的研究【摘要】：本文报道了用高效液相色谱法测定长春西汀（片）的含量及其有关物质的方法。采用ＹＷＧ－Ｃ_（１８）Ｈ_（３７）柱，以甲醇-碳酸铵溶液（１．５７→１０００）-乙醚（７５：２５：３）为流动相，黄体酮为内标物，用紫外检测器于２７４ｎｍ波长处测定。原料药重复性试验及片剂回收率试验的相对标准偏差均小于１．０％。长春西汀中最多可分离出５个杂质峰，其中主要杂质经对照试验初步确定为阿朴长春胺－２２－羧酸甲酯。非常见流动相组成成分是否不替代，量少作用大呢？方法开发过程中你会考虑使用这类试剂吗？

羰基加氢产物在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中的出峰位置是在原料峰前还是峰后。。目前做的是二苯甲酮催化剂加氢。。就是想做羰基加氢生成醇。。具体还是不是很清楚产物位置

根据我所看到的谱图，乙酸的羰基碳会随着酸性增大向低场移动，而二苯甲酮的羰基碳会随着酸性增大向高场移动，这是为什么呢？

羰基镍 Nickel carbonyl CAS：13463-39-3[color=#ff0000]理化性质[/color]具有霉味的无色至淡黄色易挥发液体。分子式C4-Ni-O4。化学式 Ni(CO)4。分子量 170.73。相对密度 1.318(17℃)。熔点 -19.3℃。沸点 43℃。闪点 -20℃。自燃点 93.33℃。蒸气密度 5.95(50℃)。蒸气压 53.32kPa(400mmHg 25.8℃)。蒸气与空气混合物可燃下限 2% 。水中溶解度为0.018g/100ml 不溶于稀酸、稀碱 溶于乙醇、苯、氯仿、丙酮、四氯化碳、王水、乙醚、硝酸。液态羰基镍侵蚀某些塑料、橡胶、涂层。空气中氧化,与氧化剂反应生成一氧化碳和相应的盐。遇热、明火、氧化剂易燃。20℃时,它的蒸气在空气和氧气中的分压达到2.00 kPa(15 mmHg)时爆炸 液态羰基镍在60℃时爆炸。不能与硝酸、氯、溴、可燃性蒸气共存。[color=#ff0000]消防措施[/color][color=#0000ff][size=5][sup]　　[/sup][/size][/color]消防人员须穿戴全身防护服。用雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉灭火。[color=#ff0000]储运须知[/color]包装标志：毒害品。包装方法：（I）类。高强度玻璃瓶充一氧化碳或其他不反应气体，气密封口，装在金属罐内，周围以惰性吸收材料衬填，外木箱或钢瓶装。储存条件：储存于阴凉、干燥、通风良好的仓库内。远离热源和火源。避光储存。仓库温度控制在28℃以下。搬运时轻装轻卸，防止容器破损。[color=#ff0000]泄漏处理[/color]切断一切火源，戴好防毒面具等全部防护用品。用不燃性分散剂制成的乳液刷洗。如无分散剂可用砂土吸收，倒至空旷地方掩埋。对污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗，经稀释的污水放入废水系统。[color=#ff0000]接触机会[/color]羰基镍主要用于精炼镍、制造丙烯酸和甲基丙烯酸酯、有机合成的催化剂、作为钢和其他金属涂层、在冶金和电子工业中用于汽相扩散渗镀。当一氧化碳通入金属镍可形成不稳定的羰基镍。[color=#ff0000]侵入途径[/color]]主要经呼吸道吸入,也能经皮肤吸收。[color=#ff0000]毒理学简介[/color]人吸入TCLo: 7 mg/m3 LCLo: 30 ppm/30M。大鼠吸入LC50: 35 ppm/30M（244mg/m3）。小鼠吸入LC50: 67 mg/m3/30M。羰基镍为高毒物质。兔吸入浓度为 291mg/m^3 后 5分钟,发现镍在肺、血和肾的滞留量分别为 38.1 ％、11.5％及 7.9％,肝内含量甚微。三天内约可随尿排出吸收镍的 62.2％。给大鼠 LD50 的剂量,经静脉、皮下、腹腔投毒后,24小时内脏器官肉眼检查无变化,第二天可见肺、肝脏肿大。肺部病变表现为肺水肿和灶性出血,肺血管周围有炎症细胞侵润,肺泡上皮细胞肥大和增生,肺泡壁增厚。肝脏为肝小叶中央中度淤血。中枢神经系统水肿,大脑半球毛细血管出血。约经二周后存活动物病理变化可趋好转。有人曾对一例接触羰基镍后13天急性中毒死亡的管道装配工人进行尸检。肺主要病变为肺实质由于成纤维细胞侵润而使很多区域硬变,只有很少量含有空气的软区。

最近要测羰基指数，样品为PTMEG（聚四亚甲基醚二醇）是是四氢呋喃的聚合物。测它的羰基指数怎么弄？一般找那个峰为基准？现在只知道有文献上写羰基指数CI=Ac=o/Aref..... 求高人指点

附件中是有关抗体IgG 的糖基化相关研究；希望对大家有用！祝新年好！

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-37786.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][color=#333333] 除臭剂检测是指利用相关实验室仪器设备，按照国家相关法规及标准对各类化妆品进行成分和含量的检测，以达到监管化妆品卫生质量，保障消费者使用健康安全性。除臭剂的安全问题备受关注，在我国市场中销售都须经过检测以保证产品质量。下面给大家介绍相关知识[/color][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]检测范围：物理除臭剂、化学除臭剂、微生物型除臭剂、植物型除臭剂和复合型除臭剂等。检测项目 ：常规项目：甲醛、甲醇、巯基乙酸、氢醌、苯酚、维生素D2、维生素D3、氨基酸 无机检测：可溶性锌盐、硼酸和硼酸盐、总氟、锶、镉、汞、砷、铅、pH值、游离氢氧化物 微生物：细菌总数、粪大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌 性激素：雌三醇、己烯雌酚、雌二醇、睾丸酮、甲基睾丸酮、黄体酮 防腐剂：甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮、苯甲醇、苯氧乙醇、苯甲酸，对羟基苯甲酸甲、乙、丙、丁酯 微生物指标：菌落总数、霉菌和酵母计数、大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、军团菌等 理化指标：总活性物、铅、砷、汞等重金属，甲醇、甲醛、黄曲霉毒素、耐寒、耐热、磷酸盐、pH、水分含量等 毒性试验：鼠伤寒沙门氏菌/细菌回复突变试验、急性经口毒性试验、急性经皮毒性试验等安全性检测：杀菌剂、防腐剂、防霉剂和抗菌剂等

一、概述氢氧化钾又名苛性钾，分子量56.11，白色斜方结晶，工业品分固、液体两种，固态为白色或浅灰色片、块棒状桶状等。比重2.044（20℃）熔点360.4℃,沸点1320-1324℃；属强碱，腐蚀性强，易溶于水，且放出大量溶解热。吸水性极强。吸收CO2逐渐变为K2CO3，是基础化工原料之一。广泛应用于高锰酸钾、碳酸钾等钾盐和钾碱的生产、在医药工业中，用于生产钾硼氢、安体舒通、沙肝醇、黄体酮、丙酸睾丸素等。在轻工业中用于生产钾肥皂、碱性电池、化妆品。在染料工业中，用于生产还原染料，如还原蓝RSN等。在电化工业中，用于电镀、雕刻等。在纺织工业中，用作印染、漂白和丝光，并大量用作制造人造纤维，是聚酯纤维的主要原料，此外，还在合成橡胶，食品添加剂、发酵、纸张分量剂、冶金加热剂，皮革脱脂等方面应用。由于氯化钾价格较贵，因此氢氧化钾的用途也受到一定限制。该产品的用途有待进一步开发。生产氢氧化钾主要原料是氯化钾和电力，国内产氯化钾产量很少（主要产于我国青海省，总产量还不足一百万吨/年），我国是钾资源贫乏国家之一，所以每年需从俄罗斯、加拿大、以色列、约旦、西班牙、德国等国进口大量氯化钾用于钾肥生产。从上世纪90年代每年进口总量200多万吨，逐年递增到2002年的664.8万吨。其中30%以上是从俄罗斯进口，主要产地在俄罗斯乌拉尔产区（协会曾组织企业到该产地进行实地考察，该地产氯化钾质量基本能满足氢氧化钾生产需要，且价格较低），离岸口岸，水、陆路均有，受种种因素约束，氢氧化钾生产厂所购的氯化钾大都是转二~三次手的货源，所以到厂价较高，从有关部门获悉，2005年3月份，氯化钾进口到岸价约1600元/吨，然而企业所购得氯化钾到厂价高达1750-1900元/t，扣除运费，较由企业自己组织进口高出100多元。从而造成国内氢氧化钾产品成本较高，影响到该产品在国际市场上竞争力，企业不能直接进口氯化钾，不符合市场经济规律，应进一步深化改革。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析气体中的微量SO2、HS2、羰基硫，采用SCD时，分析检测的原理？

过氧化值的单位在新旧标准中有所不同，有g/100g，mmol/kg，旧标准中则是meq/kg而羰基价的单位只见有meq/kg ，未见其他现在不知道大家在平时检测过程中是如何使用这个单位的知识听说meq/kg不是正规单位，停止使用了这个在哪里有这方面具体的规定呀？

有没有版友用2，4-二硝基苯肼比色法做过油脂中的羰基值，测定结果精密度如何？需要注意哪些环节，我在测定过程中发现稳定性不好，不知什么原因

麻烦大家告诉一下测定羰基价时，苯精制后真空蒸馏所使用的温度？谢谢！！！:)

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=152826]大气中羰基化合物GC／MS分析方法[/url]摘要：介绍了一种灵敏度高、可靠并且能同时检测大气中2O种羰基化合物(C 一C 。)的分析方法．该方法是采用涂布PFPH(衍生剂)的TenaxTA作为固体吸附剂采集大气样品，然后再经过溶剂洗脱和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]／质谱(GC／MS)分离检测的一项分析技术．校正曲线的可决系数(R。)、检测限(LOD)、平行样标准偏差(RSD，n=6)、回收率分别为0．995—1．00，0．15—1．04ngm～ ，7．3％ 一15．8％ 和92．7％ ～109．2％．该方法成功地应用到对大气中羰基化合物的定量检测．对羰基化合物浓度的日变化分析表明，上海大气中羰基化合物浓度变化与大气光化学反应的强弱有密切关系．

怎样安全使用兽药莫用淘汰的兽药。为了保证畜禽用药安全有效，农业部1982年就下发文件，列出了被淘汰禁用的兽药品种100余种。但笔者在工作中发现，已淘汰的兽药还有人在继续使用。不但影响畜禽疫病防治的效果，还会造成严重的经济损失。兽药经营者和使用者，要掌握哪些药是已被淘汰品种，不要经营和使用。 莫用过期的兽药。凡规定有效期的兽药，期满后，效价即降低或失效。不同的兽药有不同的有效期，例如有效期1年的兽药有：硫酸抗敌素注射液，汞撒利茶碱注射液，复合维生素B注射液，麦角流浸膏，乳酶生，淀粉酶等。在经营和使用中，要注意药品的生产日期和有效期，凡过期者不得再出售和使用。 应用氯霉素防治畜禽疾病要注意以下几点： 不与碱性或酸性药物配伍（如碳酸氢钠、人工盐等药物），以免氯霉素被破坏而失效。酸性药物与氯霉素配伍可发生沉淀，造成肌肉注射吸收不良，静脉注射血管栓塞，甚至危及生命。常用的酸性药物有青霉素、链霉素、葡萄糖酸钙、盐酸普鲁卡因等。不与收敛、吸附药物配伍。如鞣酸、鞣酸蛋白、高岭土、药用炭等能吸附氯霉素，降低疗效。不可静脉注射，不可对仔畜禽用高量，不可给成年反刍兽口服。 畜禽不可内服的药物。有的养殖户怕麻烦，将本应注射的药物改为内服，结果白白浪费药物和贻误治疗时机而使病情加重和造成疫病蔓延。如没有注明可用于口服的疫(菌)苗、各种血清、青霉素(单胃兽)、氯霉素(成年反刍兽)黄体酮、促肾上腺皮质素等，只可用于注射。

在测定桃仁羰基值，酸值时，用脂肪油提取时加多少正己烷合适？

请问各位大虾，有做过煎炸油中羰基价的吗？在国外（如美国），煎炸油的羰基价用哪个标准？

各位高手请问怎样测羰基价准确啊？我今天测了一个样品，前后相隔不到十分钟，吸光度差好多，这可如何是好啊？还有样品吸光度居然比空白还低，我用的是吸光度相同的比色皿。