六水硫酸镍

镀镍溶液中硫酸镍浓度的测定 应用资料向稀释后的样品中加入氨水、1mol/L氯化铵和MX指示剂后，用0.05mol/L EDTA滴定法测定硫酸镍浓度，终点是滴定曲线上的最大弯曲点，硫酸镍浓度是根据EDTA的滴定体积计算的。

本应用说明演示了使用由J-1500 CD光谱仪和SFS-562T停流附件组成的高速停流系统测量硫酸镍和Rochelle Salt的复合形成反应关键词：J-1500，圆二色性，停流，SFS-562T，过渡金属配合物，动力学，红外线，可见光，化学物质

电镀液中硫酸镍和硫酸镁的分析一般采用EDTA络合滴定法，相比原子吸收光谱法，该方法操作简单，成本低，且终点突跃明显，精度高。EDTA络合滴定法分析镍镁含量一般采用氟化铵掩蔽剂先掩蔽Mg2+，用EDTA标准溶液测定Ni2+含量；在另一份样液中测定Mg2+和Ni2+合量，利用差减法计算Mg2+含量[2]。或者采用丁二酮肟沉淀法，丁二酮肟与镍发生沉淀反应，先用EDTA标准溶液测定Mg2+含量；在另一份样液中测定Mg2+和Ni2+合量，利用差减法计算Ni2+含量。但是前者因掩蔽剂的掩蔽效果及掩蔽时间会影响测定结果准确度和精密度[3]；后者因沉淀过程中存在夹带沉淀问题，很难得到正确结果。本文利用Mg2+、Ni2+与EDTA的络合常数不同，在pH值为5.5-6的HAc-NaAc介质中用EDTA标准溶液测定Ni2+，此时Ni2+能与EDTA生成稳定的络合物，而Mg2+不产生干扰[4]；在另一份样液中，在pH值为10的氨性缓溶液介质中用EDTA测定Mg2+和Ni2+的合量，用差减法计算Mg2+的含量，得到了良好的实验结果，并且用此方法与氟化铵掩蔽法进行了比较，得到的结果证明利用pH调节法测定Ni2+、Mg2+含量操作更简便，可行性更高。

电镀液中硫酸镍和硫酸镁的分析一般采用EDTA络合滴定法，相比原子吸收光谱法，该方法操作简单，成本低，且终点突跃明显，精度高。EDTA络合滴定法分析镍镁含量一般采用氟化铵掩蔽剂先掩蔽Mg2+，用EDTA标准溶液测定Ni2+含量；在另一份样液中测定Mg2+和Ni2+合量，利用差减法计算Mg2+含量[2]。或者采用丁二酮肟沉淀法，丁二酮肟与镍发生沉淀反应，先用EDTA标准溶液测定Mg2+含量；在另一份样液中测定Mg2+和Ni2+合量，利用差减法计算Ni2+含量。但是前者因掩蔽剂的掩蔽效果及掩蔽时间会影响测定结果准确度和精密度[3]；后者因沉淀过程中存在夹带沉淀问题，很难得到正确结果。本文利用Mg2+、Ni2+与EDTA的络合常数不同，在pH值为5.5-6的HAc-NaAc介质中用EDTA标准溶液测定Ni2+，此时Ni2+能与EDTA生成稳定的络合物，而Mg2+不产生干扰[4]；在另一份样液中，在pH值为10的氨性缓溶液介质中用EDTA测定Mg2+和Ni2+的合量，用差减法计算Mg2+的含量，得到了良好的实验结果，并且用此方法与氟化铵掩蔽法进行了比较，得到的结果证明利用pH调节法测定Ni2+、Mg2+含量操作更简便，可行性更高。

电镀液中硫酸镍和硫酸镁的分析一般采用EDTA络合滴定法，相比原子吸收光谱法，该方法操作简单，成本低，且终点突跃明显，精度高。EDTA络合滴定法分析镍镁含量一般采用氟化铵掩蔽剂先掩蔽Mg2+，用EDTA标准溶液测定Ni2+含量；在另一份样液中测定Mg2+和Ni2+合量，利用差减法计算Mg2+含量[2]。或者采用丁二酮肟沉淀法，丁二酮肟与镍发生沉淀反应，先用EDTA标准溶液测定Mg2+含量；在另一份样液中测定Mg2+和Ni2+合量，利用差减法计算Ni2+含量。但是前者因掩蔽剂的掩蔽效果及掩蔽时间会影响测定结果准确度和精密度[3]；后者因沉淀过程中存在夹带沉淀问题，很难得到正确结果。本文利用Mg2+、Ni2+与EDTA的络合常数不同，在pH值为5.5-6的HAc-NaAc介质中用EDTA标准溶液测定Ni2+，此时Ni2+能与EDTA生成稳定的络合物，而Mg2+不产生干扰[4]；在另一份样液中，在pH值为10的氨性缓溶液介质中用EDTA测定Mg2+和Ni2+的合量，用差减法计算Mg2+的含量，得到了良好的实验结果，并且用此方法与氟化铵掩蔽法进行了比较，得到的结果证明利用pH调节法测定Ni2+、Mg2+含量操作更简便，可行性更高。

两种消解方法的比较研究（用硫酸+双氧水和于2004年A.M.Rossi et al出版的的传统的凯氏消解方法）说明这两种方法对于众多食品材料来说都可以得到理想的结果。作为催化剂使用的双氧水或过硫酸在氧化降解中的作用很久之前就已经了解了，该应用文章的旨在说明双氧水在消化过程的优势。

本文采用瑞士万通离子色谱，，经过硫酸钾氧化，使有机氮和无机氮化合物转化为硝酸盐，采用离子色谱法分离定量，探讨测定水和废水中总氮的新方法———过硫酸钾氮化-离子色谱法。结论 该方法简便、灵敏、准确，可用于水和废水中总氮的分析。

金属元素的检测一般使用原子吸收法、电感耦合等离子原子发射光谱法。近几年，电感耦合等离子体原子发射光谱由于其线性范围宽、基体效应小、再现性好、样品处理简单以及可以进行多元素同时分析等优点，得到广泛的关注。本文利用GBC Quantima电感耦合等离子原子发射光谱仪建立了测定亚硫酸金钠中金、镍、铜、铁等元素的方法，以供相关人员参考。

酸性镀铜是继光亮镀镍工艺广泛应用之后的又一个成功的电镀工艺。其特点是镀液成分简单，基础液只有硫酸铜和硫酸。镀液电流效率高，沉积速度快。光亮剂的光亮效果明显，整平性能好，可以获得镜面光泽镀层。镀液中硫酸铜的含量虽然可以在比较宽的范围内变动，但含量差异太大也将影响镀液性能。当硫酸铜含量过低时，会使镀层光亮度下降；含量过高时，铜盐则容易在阳极表面形成结晶析出，造成阳极钝化。因此，测定酸性镀铜液中硫酸铜含量是很有必要的。本文采用电位滴定法联合自动进样器测定电镀液中的硫酸铜含量，操作步骤简单，省时省力，结果准确可靠。

使用硫酸镁检测仪检测面包中硫酸镁含量的实验操作步骤如下： 准备实验材料和设备： 面包样品硫酸镁检测仪研钵和研杵无水乙醇玻璃滴管蒸馏水毛细管或塑料移液管热板或加热器样品制备：

硫酸质量分数的测定 应用资料将硫酸试样转移到装有纯水的烧杯中并冷却至室温后，用0.5mol/L氢氧化钠滴定至终点，即滴定曲线上的最大拐点。硫酸的浓度是根据氢氧化钠的滴定体积来计算的。

电镀溶液中硫酸铜含量的测定 应用资料将样品加入纯水、氨水、30%硫酸和20%碘化钾后，用0.025mol/L硫代硫酸钠滴定溶液，测定硫酸铜镀液中的硫酸铜含量。终点是滴定曲线上的最大拐点。硫酸铜浓度由硫代硫酸钠的滴定体积计算得出。

实验材料：1. 油炸食品样品2. 硫酸铝钾检测仪（可从实验室设备供应商购买）3. 离心机4. 硫酸铝钾标准品5. 纯水6. 试剂瓶、量筒、移液管等实验室常用器具

盐酸、硝酸、硫酸、磷酸：分析纯，；二氯化锡：分析纯，；重铬酸钾基准物质：纯度不小于 99.96%，；二苯胺磺酸钠、六水硫酸亚铁铵：分析纯，；碲粉：分析纯，纯度不小于 99.99%，；实验用水为二级水。1.2　溶液配制二氯化锡溶液：250 g／L，称取二水合氯化亚锡25 g 于 150 mL 烧杯中，加入盐酸溶液 (1+2) 溶解，并用盐酸溶液 (1+2) 稀释至 100 mL。硫磷混酸溶液：将 15 mL 硫酸缓慢加入 70 mL水中，搅拌冷却后再加入 15 mL 磷酸。重铬酸钾标准滴定溶液：c(1／6 K2Cr2O7)=0.1mol／L，称取 4.903 0 g 预先于 120℃恒重的基准重铬酸钾，置于 200 mL 烧杯中，用少量水溶解后，移至 1 000 mL 容量瓶中，以水稀释至标线，混匀。硫酸亚铁铵标准滴定溶液：0.1 mol／L，称取39.2 g 硫酸亚铁铵［(NH4) 2 Fe(SO4) 2 · 6H2O］，用 300mL 硫酸溶液 (1+5) 溶解，移至 1 000 mL 容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。二苯胺磺酸钠溶液：10 g／L，称取二苯胺磺酸钠 0.5 g 于 100 mL 烧杯中，加水溶解并稀释至 50mL。碲试验溶液：10 mg／mL，称取 1.000 0 g 碲粉于250 mL 锥形烧杯中，加入 40 mL 硝酸溶液 (1+1)，低温加热溶解，待完全溶解后，取下冷却至室温，移至100 mL 容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。移取 10.00 mL 上述碲溶液于 250 mL 锥形烧杯中，按表 1 加入 Cu，Se，Pb，As，Sb，Bi，Ag 等共存元素配成相应的合成试液，加入 5 mL 硫酸，低温加热至冒白烟，取下冷却，用少量水吹洗表皿及杯壁，继续加热至冒白烟，取下冷却，用少量水吹洗表皿及杯壁。此溶液中含碲 100 mg。

硫酸铜电镀溶液中硫酸含量的测定 应用资料基于酸碱滴定。硫酸铜电镀液的硫酸是样品加水后，用1mol/L氢氧化钠滴定溶液滴定。终点是滴定曲线上的最大拐点。硫酸的浓度由氢氧化钠的滴定体积计算。

应用范围：硫酸、硫酸铜、盐水、盐酸、硝酸、氯化钙、电镀液、磷酸、碳酸钠、柠檬酸钠……等任意具有腐蚀性

硫酸及发烟硫酸的全量程覆盖，利用密度/声速传感器的单个或联合测量，高精度。不同的材料能适应腐蚀性，实时显示测量值。

亚硫酸盐通常是指二氧化硫及能够产生二氧化硫的无极亚硫酸盐，包括二氧化硫、硫磺、亚硫酸、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、焦亚硫酸盐、低亚硫酸盐。亚硫酸盐是食品工业广泛应用的添加剂，……

溶液配制二氯化锡溶液：250 g／L，称取二水合氯化亚锡25 g 于 150 mL 烧杯中，加入盐酸溶液 (1+2) 溶解，并用盐酸溶液 (1+2) 稀释至 100 mL。硫磷混酸溶液：将 15 mL 硫酸缓慢加入 70 mL水中，搅拌冷却后再加入 15 mL 磷酸。重铬酸钾标准滴定溶液：c(1／6 K2Cr2O7)=0.1mol／L，称取 4.903 0 g 预先于 120℃恒重的基准重铬酸钾，置于 200 mL 烧杯中，用少量水溶解后，移至 1 000 mL 容量瓶中，以水稀释至标线，混匀。硫酸亚铁铵标准滴定溶液：0.1 mol／L，称取39.2 g 硫酸亚铁铵［(NH4) 2 Fe(SO4) 2 · 6H2O］，用 300mL 硫酸溶液 (1+5) 溶解，移至 1 000 mL 容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。二苯胺磺酸钠溶液：10 g／L，称取二苯胺磺酸钠 0.5 g 于 100 mL 烧杯中，加水溶解并稀释至 50mL。碲试验溶液：10 mg／mL，称取 1.000 0 g 碲粉于250 mL 锥形烧杯中，加入 40 mL 硝酸溶液 (1+1)，低温加热溶解，待完全溶解后，取下冷却至室温，移至100 mL 容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。移取 10.00 mL 上述碲溶液于 250 mL 锥形烧杯中，按表 1 加入 Cu，Se，Pb，As，Sb，Bi，Ag 等共存元素配成相应的合成试液，加入 5 mL 硫酸，低温加热至冒白烟，取下冷却，用少量水吹洗表皿及杯壁，继续加热至冒白烟，取下冷却，用少量水吹洗表皿及杯壁。此溶液中含碲 100 mg。

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硫酸镁检测仪检测木耳中硫酸镁的操作步骤

1 前言 水平微蚀槽中硫酸浓度的测定（电位滴定法）在电解槽中硫酸一方面是由于电解过程中铜阳极板的溶解要消耗硫酸形成硫酸铜,硫酸可作为 pH 缓冲剂,防止阳极附近铜离子水解沉淀；另外一方面由于硫酸在水溶液中的电离,可以增强电解液的导电性.若阳极 是粗铜 由于铜不断失去电子变成铜离子且溶液中铜离子也不断被还原为精铜， 所以在一般情况下浓度不会发生变化。

硫酸铁(Ⅱ)铵浓度的测定 应用资料检测0.1mol/L硫酸铁(Ⅱ)铵溶液的浓度。在稀释的样品中加入浓硫酸并冷却后，用0.02mol/L高锰酸钾溶液进行滴定。终点是滴定曲线上的最大拐点。硫酸铁(Ⅱ)铵的浓度由高锰酸钾溶液的滴定体积计算得出。

本文利用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX，建立了固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量的检测方法。结果表明，在1.0~20 mg/L浓度范围内，硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的线性良好，相关系数均在0.998以上。在固体废物空白样品中进行加标回收率试验，加标浓度为10 mg/kg，硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的加标回收率分别为108.4%和108.3%。本方法可为固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的测定提供参考。

摘要：采用国产光电离色谱仪（GC-PID)对有机硫化物：乙基硫醇，二甲基硫，二甲基二硫进行了分离分析。其最小检测量在亚微克/升级。并对北京郊区的某些天然源环境样品进行了有机硫化物浓度的测定，实验数据证实，在鸡场，猪场，水稻田与塑料蔬菜大棚等环境大气中有机硫化物,研究了硫酸铵作为氨肥 加入到水浸土壤中后,由于缺氧而生成有机硫化物的现象,观察了其对有机硫化物的释放规律及硫酸铵与葡萄糖分别作为硫源与碳源对有机硫化物生成的影响......(未完）阅读全文，请点击页面上方链接下载

该方法结果准确可靠、回收率和稳定性均能满足检测要求，适用于大批量样品的检测。采用岛津公司GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪建立了化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的检测方法。样品经乙酸乙酯萃取后经GCMS分析。该方法操作简单，硫酸二甲酯和硫酸二乙酯线性良好，相关系数在0.999以上，0.5 mg/L和2 mg/L标准工作液分别连续进样3次，峰面积相对标准偏差均小于3.4%，重复性良好，样品加标平均回收率在80.8%-103.2%之间。结果表明，本方法适用于化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量的检测。

0.05，2 种方法检测结果表示差异无统计学意义。结论 硫酸铈催化法测定时需要根据不同浓度的样品配制相应的测定曲线，线性范围窄，操作比较繁琐。用ICP-MS 测定水中碘含量线性范围宽、抗干扰能力强、测定周期短，完全满足分析的要求，适用于日常样品的检测。

L-Com 5500 在 90 – 110% 的浓度范围内，能连续准确地监测 H2SO4 和发烟硫酸的浓度。

前言硫酸是一种重要的化工原料，用途十分广泛，除用于化学工业外，还广泛应用于肥料、非碱性清洁剂、 护肤品、油漆添加剂与炸药的制造等方面。硫酸生产中,氯化物主要是随原料而带入硫酸产品中的，氯化物的存在会破坏金属表面钝态膜,加速硫酸对其腐蚀。因此,氯化物含量是硫酸质量的重要技术指标之一。

一、介绍硫酸氢氯吡格雷为白色或类白色结晶性粉末 无臭，本品在水、甲醇、乙醇或冰醋酸中溶解，在丙酮或氯仿中极微溶解 在醋酸乙酯中几乎不溶 在0.1mol/L盐酸溶液中溶解。 硫酸氢氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件：心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者等。