二氢二苯并

要标定氢氧化钠，在GB601标准中，是用邻苯二甲酸氢钾，但试剂库里找到苯二甲酸氢钾，请问大家，可以用吗？

有谁知道:邻苯二甲酸氢钾的溶解性和他的邻苯二甲酸氢钾的物理性质

【中文名称】邻苯二甲酸氢钾　　【英文名称】potassium acid phthalate　　【CAS号：】877-24-7　　【结构或分子式】KHC8H4O4　　【相对分子量】204.22(按1987年国际原子量)　　【密度】1.636　　【性状】 无色或白色结晶粉末，能溶于水。　　【溶解情况】溶于水，水溶液有酸性反应。　　【邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）含量测定 】 1 氢氧化钠标准滴定溶液摩尔浓度的标定　　称取0.5g于105～110℃干燥至恒重的第一基准试剂（容量）邻苯二甲酸氢钾，称准至0.00001g，置于反应瓶中，加50mL无二氧化碳的水溶解，用231型玻璃电极作指示电极，用232型饱和甘汞电极作参比电极，按GB 10737之规定，用待标定的氢氧化钠标准滴定溶液[b(NaOH)=0.1mol/kg]滴定至终点。　　氢氧化钠标准滴定溶液的质量摩尔浓度按式（1）计算：　　b= m1/(m2×0.20422)…………………………………………(1)　　式中：b----氢氧化钠标准滴定溶液的质量摩尔浓度，mol/kg；　　m1----第一基准试剂（容量）邻苯二甲酸氢钾的质量，g；　　m2----待标定的氢氧化钠标准滴定溶液的质量，g；　　0.20422----与1.0000g氢氧化钠标准滴定溶液[b(NaOH)=1.0000mol/kg]相当的，以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量。　　2含量的测定　　称取0.5g于105～110℃干燥至的试样，称准至0.00001g，按4.1.1条之规定，用氢氧化钠标准滴定溶液[b(NaOH)=0.1mol/kg]滴定。　　含量的测定与滴定分析用标准溶液浓度的标定同时进行。　　邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）含量按式（2）计算：　　X= (m3/m4)b×0.20422 ×100 ……………………………(2) 　　式中：X----邻苯二甲酸氢钾的百分含量，%；　　m3----氢氧化钠标准滴定溶液的质量，g；　　b----氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，mol/kg；　　0.20422----与1.0000g氢氧化钠标准滴定溶液[b(NaOH)=1.0000mol/kg]相当的，以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量；　　m4----试样的质量，g。　　【用途】　　滴定分析中的基准物质，用作制备标准碱溶液的基准试剂和测定pH值的缓冲剂。　　与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸钾纳。　　【制备或来源】　　可由邻苯二甲酸酐与氢氧化钾作用而得。　　【安全术语：】S24/25 　　【检验规则】按GB 619之规定进行采样及验收　　【包装】按HG 3—119之规定　　内包装形式：G-2；　　外包装形式：用规格为600g/m的盒板纸制盒，外层裱紫色电光纸；　　包装单位：第3类。　　【标志】 按HG 3－119之规定。

基准级邻苯二甲酸氢钾哪个厂家的好？

书上说邻苯二甲酸氢钾溶液是现用现配，我想知道一定要求是当天用当天配吗？如果间隔三四天，这个邻苯二甲酸氢钾溶液的浓度能保持不变吗？

GB/T6432-94标准中4.6 盐酸标准溶液：邻苯二甲酸氢钾法标定，按GB601制备。平常都是用碳酸钠标定盐酸，用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠，这里却.......该如何理解呢？

各位老师们，看国标上说，配制氢氧化钠滴定溶液时，需要使用烘干后的邻苯二甲酸氢钾进行标定，但是不知道邻苯二甲酸氢钾需要在105 ℃的烘箱中烘干多久，以及烘干后在干燥器中需要放置多久呢

[b]用邻苯二甲酸氢钾配置COD为500mg/L的标准溶液1L，试计算需要称取的邻苯二甲酸氢钾的量。(KHC[sub]8[/sub]H[sub]4[/sub]O[sub]4[/sub]分子量=204.23)[/b]

什么是邻苯二甲酸氢钾法标定HCL，还得按GB601制备？

硫化氢的对氨基二甲基苯胺物质冻结成块了，这该怎么配？

小妹现在研究紫外吸光度COD监测仪，用邻苯二甲酸氢钾浓度研究紫外吸光度，但是不知道邻苯二甲酸氢钾浓度与COD值之间如何换算？请各位大虾指点[em0904]

请问我用邻苯二甲酸氢钾标定标准溶液，作为基准物使用，和用于配制ph缓冲液的试剂一样吗？可以使用吗？

化学需氧量测定中用到邻苯二甲酸氢钾溶液做标准溶液，进行校核实验。这种溶液是不是很容易被氧化，保存不了几天

本人在使用同一个厂家生产的两个不同批号基准邻苯二甲酸氢钾在同一天分别标定同一个氢氧化钠溶液,计算出的浓度出现0.52%的偏差.每个批号基准均做4次平行,相对偏差均小于0.1%,请问是基准有问题吗?

请问配制cod标准溶液 的邻苯二甲酸氢钾 是要用优级纯还是分析纯，国标里没写，这个有要求吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106230824591593_9496_1610779_3.png[/img]

[em06] 四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯 照残留溶剂测定法(附录Ⅷ P第三法)试验。精密称取苯适量，加甲醇制成每1 ml中约含60μg的溶液，作为内标溶液。精密称取四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯适量，加甲醇制成每1ml中各含720μg、380μg、200μg和890μg的溶液，作为对照贮备溶液；精密量取对照贮备溶液1ml与内标溶液1ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。精密称取本品1.0g，置10ml量瓶中，加内标溶液1ml，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。用二乙烯基-乙基乙烯苯型高分子小球作为固定相，柱温190℃，依法测定。残留溶剂含量应符合规定。我让色谱公司按这个要求做了不锈钢柱子(柱填料:401有机载体(二乙烯基苯/乙基乙烯苯共聚体)60-80目),可是不出峰,后来把柱寄回去了,现在又寄给我的柱子(柱填料:10%PEG-20M CHROMOSORB PAW-DMCS 80-100目),峰是有了,可是分不开,我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的氮气4圈,空气4.2圈,氢气4.5圈,后我又把氮气开到3圈,还是这个样子.是怎么回事呢,请高手赐教.谢谢!!!

SVHC第八批物质种有一组甲基六氢邻苯二甲酸酐，是由4个同分异构体组成，CAS号分别为：25550-51-0 19438-60-9 48122-14-1 57110-29-9但是就其分子式来看应该只有三种同分异构体，为什么会有4个CAS号呢，或者是船式和椅式的构象不同造成的4种同分异构体？

邻苯二甲酸氢钾的最高纯度是多少？哪里能买到想确定一下滴定氢氧化钠的浓度误差。

[color=#444444]求助用高效液相色谱仪检测苯甲酸铵、己二酸铵、壬二酸氢铵、癸二酸铵的时候检测条件，包括注温、流动相、检测波长、流速。[/color]

请问二甲苯与四氢呋喃和DMF能行成均一的混合溶液吗

大家好：请问哪位大神有试剂剂碳酸氢钾、磷酸二氢钠，苯酚的最新国家标准，求帮忙！！！！

我在做COD 重铬酸钾法时,重铬酸钾和邻苯二甲酸氢钾两个都要在105摄氏度时干燥我把温度调好,两个药品能同时在烘箱中干燥吗??

在做邻苯16P中的邻苯二甲酸二苯酯遇到个问题，请高手指点一下：用GCMS走单标，发现在不同的时间出现三个峰，对应特征离子后分别是：2个DBP，1个二苯酯，做线性时反倒是DBP的线性很好，二苯酯的就0.9。标液应该是没有问题，我们考虑可能是裂解的原因，然后把进样问题从280降到250和230都解决不了，搞不清楚为什么。请高手指点一下，我们急着扩项16P。

用邻苯二甲酸氢钾配置COD标准样品，我配置好了后没有用完，领导说需要加稳定剂？我想问一下需不需要加稳定剂，加什么稳定剂？还有就是我配置的这个标样能最多存放多久啊！拜谢!

4，4’-二氨基二苯甲烷是否与甲苯互溶啊？塑料样品是用正己烷还是用甲苯来萃取？C10-13短链氯化石蜡用甲苯萃取好还是用正己烷萃取好啊！由于没有已知样品请高手多指点啊！谢谢

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=115675]GB/T1291-2008化学试剂 邻苯二甲酸氢钾.PDF[/url]

GB/T5750中的二甲苯项，申请资质时，申请二甲苯，还是申请邻-二甲苯，间-二甲苯和对-二甲苯，还是这四个指标都申请？

[em48] 我从资料上看到介绍基准试剂邻苯二甲酸氢钾“性质稳定，不吸潮”，可是我在标定NaOH溶液时，从烘箱取出放在干燥器内冷却后却表面结块，称量敲料时容易粘附在称量瓶口。这是怎么回事？是资料介绍的不对，还是我买的试剂有问题？

用间苯二酚法测总氮，因为标液是硝酸钾不需要消解没放过硫酸钾和氢氧化钠，直接加的间苯二酚和硫酸，但是没有显色，请问间苯二酚和硝酸根能显色吗，我的为啥没显色啊