溴苯并噻酚

本人在检测一次性竹筷中噻苯咪唑,邻苯基苯酚,联苯时,三种物质分离度不是很好,看各位大侠是否相关经验,谢谢!

[color=#444444]网上查询邻溴苯硫酚沸点：194～196摄氏度，对溴苯硫酚沸点：239摄氏度，色谱柱为Rtx_624,设进样口温度250，检测器270，柱溫160～230的范围，也走过程序升温，分离度最好才是1.0，不知道怎么实验怎么做下去了，请指导一二，另外，准备购买一根极性柱子，思路对不？[/color]

水质中的三溴苯酚一共有几种？

请问，溴化滴定测苯酚中，采用过量的溴，硫代硫酸钠滴定的不就是两部分的碘吗？怎么能代表苯酚的含量呢？请就原理详细解释，最好有每一步的方程式。我初涉水处理知识，有很多东西还不太清楚，请高手多多赐教！非常感谢！

多溴联苯、多溴联苯醚 用粉碎机粉碎要不要加液氮？？还有邻苯呢？多环芳烃呢？我做的时候是，样品软时就加，硬的样品就不加！！ IEC62321里面，强烈建议要加液氮。大有有何高见？？？？

[color=#444444]产品中残留有少量三溴苯酚钠，与空气氧化成红色；怎样才能检测出三溴苯酚钠的残留量呢？[/color][color=#444444]之前的一个思路：将产品用二氯甲烷溶解，加盐酸酸化，三溴苯酚钠转化成三溴苯酚，再用液相色谱分析；但是出峰很小，非正常产品含量0.06%左右，正常产品含量0.01%，但是后期再用相同的方法检测，三溴苯酚不出峰了，感觉很奇怪，请大神解答。。。[/color]

求2，6一二溴苯酚（2,6-dibromophenol ）和2，6一二氯苯酚（2，6-dibromophenol） 的质谱图。谢谢。

SN/T 1623-2005 进出口卫生筷中噻苯咪唑、邻苯基苯酚、联苯和抑霉唑残留量的检验方法 液相色谱法2005-08-18发布，2006-02-01实施，现行有效。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=133655]SN/T 1623-2005 进出口卫生筷中噻苯咪唑、邻苯基苯酚、联苯和抑霉唑残留量的检验方法 液相色谱法[/url]

各位大神，苯中噻酚测定FPD检测器，是要绘制二次曲线对吗？

应用范围： 本方法采用滴定法测定苯酚原料药中苯酚的含量。本方法适用于苯酚原料药。 方法原理： 供试品加水溶解，取适量置碘瓶中，精密加溴滴定液（0.05mol/L）后再加盐酸，立即密塞，振摇30分钟，静置15分钟后，注意微开瓶塞，加碘化钾试液，立即密塞，充分振摇后，加三氯甲烷，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算苯酚的含量。 试剂： 1. 溴滴定液（0.05mol/L）3. 盐酸4. 碘化钾试液5. 硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）6. 碘化钾7. 稀硫酸8. 三氯甲烷9. 基准重铬酸钾 仪器设备： 试样制备： 1. 溴滴定液（0.05mol/L） 配制：取溴酸钾3.0g与溴化钾15g，加水适量使溶解成1000mL，摇匀。 标定：精密量取本液25mL，置碘瓶中，加水100mL与碘化钾2.0g，振摇使溶解，加盐酸5mL，密塞，振摇，在暗处放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定至近终点时，加淀粉指示液2mL，继续滴定至蓝色消失。根据硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）的消耗量，算出本液的浓度，即得。 室温在25℃以上时，应将反应液降温至约20℃。本液每次临用前均应标定浓度。 贮藏：置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭，在凉处保存。2. 碘化钾试液 取碘化钾16.5g，加水使溶解成100mL，本液应临用新制。3. 淀粉指示液 取可溶性淀粉0.5g，加水5mL搅匀后，缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得，本液应临用新制。4. 硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）配制：取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g，加新沸过的冷水适量使溶解成1000mL，摇匀，放置1个月后滤过。标定：取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.15g，精密称定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化钾2.0g，轻轻振摇使溶解，加稀硫酸40mL，摇匀，密塞，在暗处放置10分钟后，加水250mL稀释，用本液滴定至近终点时，加淀粉指示液3mL，继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1mL硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于4.903mg的重铬酸钾。根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量，算出本液的浓度。室温在25℃以上时，应将反应液及稀释用水降温至约20℃。5. 稀硫酸 取硫酸57mL，加水稀释至1000mL。 操作步骤： 精密称取供试品约0.75g，置500mL量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取25mL，置碘瓶中，精密加溴滴定液（0.05mol/L）30mL，再加盐酸5mL，立即密塞，振摇30分钟，静置15分钟后，注意微开瓶塞，加碘化钾试液6mL，立即密塞，充分振摇后，加三氯甲烷1mL，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL溴滴定液（0.05mol/L）相当于1.569mg的C6H6O。注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

[em0812]RT三溴苯酚的国标/行业标准找了很久都没找到哪位xdjm有的麻烦上传一下

[color=#444444]我最近在测定二溴苯酚，用HPLC，柱子是ODS-C18,我用甲醇和水做流动相，70:30，波长279，可是出来的峰值很小1ppm，响应值只有9000左右，因为想做0.3左右ppm的实验，怕再往下做就不准确了，有没有办法更好的办法把检测灵敏度调高呢？二溴苯酚有挥发性，会不会用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]会更容易检测一点呢？[/color]

求一份往年多溴联苯醚能力验证分析报告

有哪个实验室在组织实验室间比对求参加!!!如RoHS限制物质，邻苯，玩具总铅，六溴环十二烷，四溴双酚A等

请问各位,哪位知道溴苯腈及辛酰溴苯腈的检测方法,非常着急,贡献一下好吗?万分感激!!!!

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]5975c，Hp-5的柱子做氟啶脲，溴虫腈和噻虫嗪。做了十五种的混标，标准曲线0.02,0.05,0.1,0.2,0.5,1。23200.8的前处理方法。20g加40mL乙腈提取。小柱只过了氨基柱。是将基质吹干后加地外标溶液。其中噻充嗪和溴虫腈标准曲线线性不好。氟啶脲从0.2开始有响应。氟啶脲回收率只有30%，噻充嗪的60多快70。而混标中其他农药的线性和回收率都是好的。对比了空白的图谱。这几个物质旁边都没有来自基质的杂峰。为什么线性不好。实在想不通。各位老师。有做过这几个农药的吗？回收率不好。有什么要注意的事项吗？

请问有朋友遇到类似的问题吗；岛津的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]前两天做曲线时低浓度的两个点1PPM，2PPM的2，4，6三溴苯酚（替代物）峰形出现不正常，后面从4PPM开始又恢复正常了。今天做标准曲线时，2，4，6三溴苯酚（替代物）在12PPM 这个浓度点开始332、330离子出来的峰图形就开始不正常了。 15PPM这个浓度点332、330离子的峰图形就完全不正常了。出现了锯齿状的一堆峰。后面接着走的空白样品，样品，加标样品也是这一替代物的峰形不正常。这种问题怎么解决？[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403071117162971_8517_6098339_3.png!w690x387.jpg[/img][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403071117325182_9341_6098339_3.png!w690x387.jpg[/img][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403071117326728_6036_6098339_3.png!w690x387.jpg[/img]

用DB-5MS柱15m,0.25mm,0.1um,做多溴联苯醚没问题，但是做多溴联苯就是不出峰。5973N，溶剂延迟为3.5分钟。请教高手了。一般电子电气产品的塑料部分不会使用多溴联苯，但是认证要过这个项目，着急啊！另外，样品处理索氏提取几个小时就够了？要使用己烷净化过的水洗至中性，为什么要用己烷净化过的水？用硅胶柱净化，回收率如何？有谁做过？

[size=4][font=KaiTi_GB2312]大家好，本人求助SN/T 2003.2-2006 电子电气产品中多溴联苯和多溴二苯醚的测定 第2部分 红外光谱定性筛选法，谢谢！[/font][/size]

多溴联苯醚测试5ppm的标准品积分面积大概是多少？峰高是多少？才算正常

实验需要用到五溴联苯醚和八溴联苯醚，不知道有哪位大侠知道在哪里可以买得到这两种物质的商业品。十分感谢！！[em44]

近日，加拿大环境部公布了对多溴联苯醚（PBDEs）的限制提案，正式禁止制造、使用、销售和进口产品中的四溴、五溴、六溴二苯醚及所有多溴联苯醚。使用、销售和进口领域的禁令扩大到七溴、八溴、九溴和十溴联苯醚同类及所有树脂类或含有这些物质的聚合物。禁止使用、销售和进口含四溴到十溴联苯醚超过0.1%的所有新产品。此外，还针对六溴环十二烷（HBCD）发布了一份评估筛选报告草案和一份风险管理范围文件，两份文件的公众评议日期皆为60天，截至日期为10月27日。大家对多溴联苯醚（PBDEs）已经不会感到陌生，欧盟RoHS以及我们国家已实施的中国RoHS中，PBDEs都在管控之列。专家介绍，六溴环十二烷（HBCD）近几年作为管控物质也受到了广泛关注，继欧盟REACH将其列为高度关注物质（SVHC）后，加拿大也开始了对HBCD的限制。这两种物质均对环境及人体有害，专家提示相关企业将其加入企业自己的管控物质名单，及早进行原料及生产工艺控制，避免产品中的这些物质超标，对企业造成损失

多溴联苯和多溴联苯醚?求助：1 标准提到的多溴联苯和多溴联苯醚分别是几种物质？我查阅了下，有说8种，也有10种，也是100多种，还有200多种的，都快疯了。。。。2 去哪里采购，听说都要5000+，哪一组检测费多少合理。。。。

如题、 如何分离3-溴联苯和4-溴联苯以下为基本性质3-溴联苯[img=,594,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904201626076608_9126_3116636_3.jpg!w594x430.jpg[/img]图有点大0。问题不大……性质：外观与性状：淡黄色液体密度：1.398g/cm3熔点：9oC沸点：300 °C4-溴联苯：[img=,645,201]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904201629284295_5429_3116636_3.png!w645x201.jpg[/img]性质：性状： 无色片状结晶。稍具芳香气味。2. 密度（g/mL,25/4℃）： 0.93274. 熔点（℃）： 91..55. 沸点（℃,常压）： 310两个熔点不同，沸点相似而且高，无法走[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]……两个极性相似，在液相中完全无法分开，保留时间一致，两者只出一个峰- -！乙腈70%的情况下大约出在20分钟左右……尝试过加点甲醇，貌似也无明显变化，这样根本没办法调整方法……想过衍生化，问过合成人员，能否在上面挂一个极性相差较大的基团，回复是，很难……所以，技穷了，不知道如何尝试分离 - -求有经验的大神解答。~~

问一下，有没有供应3，5-Br2-PADAP（2-（3，5）-二溴-2-吡啶偶氮]-5-二乙氨基苯酚）显示剂的吗？它的价格大约是多少？谢谢！

请问谁可以帮忙提供多溴联苯及多溴联苯醚的结构、CAS号、或者离子棒图（GCMS）

本人使用安捷伦5890-6975c气质联用，测十溴联苯醚，标夜使用百灵威50ug/ml的十种物质混标母液，吸取160ul再加840ul的甲苯，配成8PPM的标夜，再分五次用100ul的移液枪移取500ul，再加500ml甲苯，配成4PPM标液，如此依次配成2PPM 1PPM 0.5PPM标液，上机测试其他八中物质的线性都可以达到0.99，但十溴联苯醚的标取线性才0.97，线性很差，我的参数都是参照国标26125，升温程序，压力，温度，流速之类的。请问各位友人是怎么配置十溴联苯醚标液，买哪种，母液浓度，或者固体粉末，怎么配置的，使用移液枪还是移液管，用多大的容量瓶，线性怎么样。先谢过啦，急死了。

请教各位大虾，有没有测试四溴双酚A，六溴环十二烷，邻苯二甲酸二异辛酯，邻苯二甲酸二正丁酯的国标或者其他测试方法？小弟比较急，望各位大哥指教。