六氟铝酸钠

大家好：我想问一下大家用无水硫酸纳除水后，用什么装置过滤硫酸钠？我用甲醇、二氯甲烷提取我的待分析物质以后，里面可能含水，我就把无水硫酸钠加入到瓶子里去，再过滤无水硫酸钠：用过砂芯漏斗过滤后，再用二氯甲烷洗下瓶子倒入砂芯漏斗中，发现收集瓶里面有浑浊的东西，是什么原因啊？是我的砂芯漏斗不干净吗？我又试过层析柱，里面也是砂芯，装着无水硫酸钠，倒入我的溶剂后，把下面的收集液旋蒸后出现了浑浊的东西，这是什么原因啊？谢谢大家，我这个试过好几次了，老出现这种情况。希望大家能够给以解答。

我现在要过滤的混合液中硫代硫酸钠为干扰物质，要过滤出沉淀物质硫化锌沉淀。硫代硫酸钠能否透过0.45微米微孔滤膜，还是说0.45微米微孔滤膜只能把水滤过，其它物质都会留在0.45微米微孔滤膜的上面。我的目的是要把混合液中的沉淀物质硫化锌和硫代硫酸钠等水溶性物质分开。单独检测沉淀物质硫化锌

六氟异丙醇中添加三氟乙酸钠的含量有很多不同的推荐，比如有50mM，20mM，还有推荐5mM，有做过的吗？

垂熔玻璃过滤器洗涤时为什么用硝酸钠硫酸浸泡？有人了解吗？它的性质很稳定，除强碱和氢氟酸外几乎不受化学试剂腐蚀，为什么会注明用硝酸钠硫酸浸泡呢？百思不得其解啊

[b][color=#444444]标准上说硫代硫酸钠要用玻璃滤锅过滤，请问还有没有其他方法代替？[/color][/b]

硫代硫酸钠标定不显亮绿色更接近乳白色是什么原因？

在红外测油仪测定水中的油类时，无水硫酸钠吸附水时吸附了大量的四氯化碳，大家是怎么处理的？如果直接再在无水硫酸钠上加入四氯化碳可以吗？还有用红外测油仪测定水质油的回收率一般是多少？

硫代硫酸钠 开放分类： 医学、药理学、解毒药、氰化物中毒解毒药 产品名称： 硫代硫酸钠 CA登记号： 10102-17-7 英文名： Sodium thiosulfate pentahydrate 别名： 大苏打 海波 分子式： Na2S2O35H2O 用途： 用作纸浆和棉织品漂白后的除氯剂，食品工业用作螯合剂、抗氧化剂，医药工业用作洗涤剂、消毒剂 硫酸钠的化学式为Na2SO4，硫代硫酸钠是硫取代了其中的一个氧而形成，故名硫代硫酸钠，其分子式为Na2S2O3（分子量为158），常以五水合物存在，Na2S2O35H2O（分子量为248）它是无色晶体，易溶于水。化学性质不稳定，受热易分解，跟酸能反应。 Na 2 S 2 O 3 ＋ H 2 SO 4 =Na 2 SO 4 +H 2 O ＋ SO 2 ↑ ＋ S ↓ 有较强的还原性，常用于除去织物漂白后残留的氯气，也常作卤素的解毒剂： Na 2 S 2 O 3 +4Cl 2 ＋ 5H 2 O=2NaCl ＋ 2H 2 SO 4 +6HCl 在照相技术上常用作定影剂。 制取方法：称取2g硫粉，研碎后置于100mL烧杯中，用1mL乙醇润湿，再加入6g Na2SO3，30mL水，放入磁子，置于磁搅拌器上，调好转速，加热至沸腾，保持微沸40分钟以上，直至少量硫粉漂浮在液面上（注意，若体积小于20mL应加水至20ml以上），趁热过滤（应将长颈漏斗先用热水预热后过滤），滤液用蒸发皿蒸至溶液微黄色浑浊为止。冷却，即有大量晶体析出（若放置一段时间仍没有晶体析出，是形成过饱和溶液，可采用磨擦器壁或加一粒硫代硫酸钠晶体引种，破坏过饱和状态）。减压抽滤，并用少量乙醇（5～10mL）洗涤晶体，抽干，放入40℃烘箱烘40min。 一开始就用乙醇润湿，所以考虑到减少其他杂质的混入，乙醇是有机溶剂，可以用来洗涤。使得到的晶体更纯它是一种硫代硫酸盐，制备方法是：将Na2S和Na2CO3以2:1的物质的量之比配成溶液，然后通入SO2，反应大致可分三步进行：1）、Na2CO3和SO2中和生成Na2SO3: Na2CO3+SO2=Na2SO3+CO22)、Na2S与SO2作用生成Na2SO3和H2S：Na2S+SO2+H2O=Na2SO3+H2S H2S是一个强还原剂，遇到SO2时析出硫3)、Na2SO3与S作用生成Na2S2O3: 2Na2S+Na2CO3+4SO2=2Na2S2O3+CO2溶液蒸浓后，冷却至293-303K时即析出Na2S2O3晶体，利用上述方法制得的硫代硫酸钠中常含一些硫酸钠和亚硫酸钠等杂质。制备硫代硫酸钠的另一种方法是：在沸腾的温度下使亚硫酸钠溶液与硫粉反应：Na2SO3+S=Na2S2O3硫代硫酸钠别名：大苏打、海波 一、用途：感光工业用作照相定影剂。造纸工业用作纸浆漂白后的除氯剂。印染工业用作棉织品漂白后的脱氯剂。分析化学用作色层分析、容量分析用试剂。医药上用作洗涤剂、消毒剂。食品工业用作螯合剂，抗氧化剂等。 二、化工行业标准 H9/J 2328-92 指标名称 指标（工业级） 优等品 一等品 外观 无色成略带淡黄色 透明单斜晶系结晶 硫代硫酸钠（Na2S2O3.5H2O），%≥ 99.0 98.0 水不容物，%≤ 0.01 0.03 硫化物（以Na2S计），%≤ 0.001 0.003 铁（Fe）,%≤ 0.002 0.003 PH值（200g/l溶液） 6.5-9.5 6.5-9.5 三、注意事项 用内衬聚乙烯塑料袋的编织袋或木桶包装。每袋（桶）净重25或50kg，容器必须密封。储存于阴凉，干燥的房中，运输中防曝晒，防雨淋。不可与酸类、氧化剂共储混运。防止受潮溶化。如包装潮湿，说明内装物已潮解作用，必须与干燥包装分开堆放。不可储存于露天，对受潮包装要抓紧处理。失火时，可用水、砂土扑救。【药理作用】主要用于氰化物中毒，本品能与体内游离或已与高铁血红蛋白结合的CNˉ结合，转化为无毒的硫氰酸盐从尿液中排出。静脉注射，一次量1～3g。

各位大神好：想咨询下大家在日常检测工作中使用到的一种化学试剂，硫代硫酸钠标准溶液，我们是买的固体试剂，然后自己配制标定。在GB/T601中，是这样的配制方法：称取26g硫代硫酸钠，加0.2g无水碳酸钠，溶于1000ml水中，缓慢煮沸10min，冷却。放置两周后过滤。这个方法里有两个很关键的操作步骤：煮沸水溶液，放置后过滤。但是由于我们的用量较大，一次性配制25L，所以会先称650g到2000ml烧杯中，然后加水溶解，再放在加热板上煮沸，放置两周后，过滤。这样操作和国标有点不符。各位大神帮忙看下有没有更好的方法？有没有也是这样操作的？

在给水处理中，常采用散射光浊度来衡量出水水质好坏，但过滤理论计算中，需将其转换为质量浓度。我做过滤实验采用高岭土配水，要确定其悬浮物质量浓度与散射光浊度间的关系：将一定的高岭土溶液稀释配成一定浊度(向溶液中加入六偏磷酸钠作为分散剂)，用测量悬浮物SS的方法测出其悬浮物含量的大小，再与NTU相对应。那么投加六偏磷酸钠作为分散剂，要加多少呢，比如我配100NTU左右的高岭土溶液，要加多少六偏磷酸钠？

[em09509]最近在做关于水质分析甲醛的测定，第一次遇到硫代硫酸钠注射液溶液的滴定终点居然是亮绿色~~做了几次都是这样的~~可是书上却没说说清楚，只是说蓝色褪去~~请各位麻烦看看啊~~是什么原因？谢谢了~~麻烦看清楚是水质分析中的甲醛测定~~~谢谢诶~~

我们 按2010版中国药典做沙门菌检查时，阳性实验做到胆盐硫乳琼脂和麦康凯琼脂上划线，怎么做都没法检出有菌落生长。 后来为了查出原因，我们分别作了几个操作： 1.按药典步骤一步一步进行，先是肉汤，接种了沙门后培养24h后在胆盐硫乳上划线，同时也取肉汤培养物1ml接种至四硫磺酸钠亮绿培养基中，培养24h后在胆盐硫乳和麦康凯琼脂上划线。此实验的结果是，肉汤至胆盐硫乳上划线长出了菌落中心带黑色有的全部黑色的菌落，而由四硫磺酸钠亮绿培养基划线，什么菌落都没长。估计是四硫磺酸钠亮绿培养基出了问题，但是我们不知道问题所在，于是又往下做。 2.按药典现在肉汤中培养后转至四硫磺酸钠亮绿培养基，我们将四硫磺酸钠亮绿培养基的成分一一分开（四硫磺酸钠亮绿培养基是由四硫磺酸钠培养基中添加碘试液和亮绿试液所得，都按药典操作的），也就是，只用四硫磺酸钠培养基、添加了碘试液而未添加亮绿试液的四硫磺酸钠培养基、添加了亮绿而未添加碘试液的四硫磺酸钠培养基以及四硫磺酸钠亮绿培养基，培养24h后在胆盐硫乳和麦康凯上划线，发现四硫磺酸钠培养基和添加了碘试液而未添加亮绿试液的四硫磺酸钠培养基都长出了具有沙门菌特征的菌落，而添加了亮绿而未添加碘试液的四硫磺酸钠培养基和四硫磺酸钠亮绿培养基中未长出任何菌落。 结果显示的是只要培养基中添加了亮绿就没法检出，不知道是不是亮绿出了问题。但是，所有步骤都是按药典中进行的，亮绿试液和碘试液的配制都是的，相当的让人想不通。 究竟药典中设四硫磺酸钠亮绿培养基的意图只是增菌作用，还是也有选择作用，那后便胆盐硫乳和麦康凯不一样能鉴别么，四硫磺酸钠亮绿培养基这一步究竟有多大作用呢，可是药典出来了，又不可能不按其操作，毕竟客户都不明白其中的因果额。 唉~~，所以啊，又得麻烦大家了，有什么见解都给分析一下哈，多多益善，谢谢大家了^^

我这里是污水处理厂，以前出水的粪大肠菌群都是合格的，但最近两周一直超，想找一下是什么原因造成的！1.试想是硫代硫酸钠的问题：测同时间同漂水投加量同出水流量，测了三组数据，一组空白，一组采样品无硫代硫酸钠，一组采样瓶有硫代硫酸钠，添加量按标准，测出来的结果第一组未有阳性份数，小于20。第二组未有阳性份数，小于20。第三组结果为2800。2.猜想是次氯酸钠投加量不足造成的：同样次氯酸钠开最大，取3个水样，分别是出水流量8000.7000.6000，实验中其他因素一致，变量为出水流量，但检测出的结果分别为210，1100，310，三个水样中的余氯值分别为0.1，0.1，0.5。粪大肠菌群的结果没有呈现出规律性，水样中加了硫代硫酸钠仍检测出余氯，表示漂水投加量足够，样品中的余氯量超过了添加的硫代硫酸钠能抑制的量。3.猜想是水样检测时间的问题：同样猜想2中的3瓶水样，在冷藏保存16个小时后检测，检测结果未出，可预见的粪大肠菌群结果值比猜想2的更大。4.猜想是采样点位太近，漂水与出水未充分反应：这个猜想未做实验，同样的操作以前的水样都是小于20，但是最近的三次结果就高达9200

牛乳的有机氯农前处理中百分之2的硫酸钠溶液是什么作用啊[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903281001285659_1310_3530018_3.png[/img]

硫代硫酸钠标定时，重铬酸钾溶解后加2克碘化钾，稀硫酸，静置10分钟后，250毫升水稀释，再用硫代硫酸钠滴定至临近终点，即浅黄绿色时加入淀粉指示剂溶液呈深蓝色，继续滴两滴硫代硫酸钠，此时深蓝色瞬间消失，溶液呈淡蓝色，不是亮绿色，再继续滴入硫代硫酸钠，溶液颜色不变化。请问，溶液呈淡蓝色是终点了吗？怎么颜色不对啊？这是为什么呢？

在砖厂烟道采样过程中，发现厂家会添加氢氧化钠，与二氧化硫之后反映变成硫酸钠，硫酸钠会结晶到滤嘴滤膜上，这样在称重过程中会增加颗粒物含量，请问有什么办法能去掉结晶吗

硫代硫酸钠能不能用铝黄铜化学标准样来标定？ 国家标准物质GBW02110

关于微生物取样国标5749-2006中只提到每125ml水样中添加0.1mg硫代硫酸钠除去残留余氯这个在实际操作过程中怎么添加？硫代硫酸钠量很少，出门取样时加感觉不太现实我理解应该是灭菌前添加，但如果提前加的话高温灭菌势必会让硫代硫酸钠受热分解请问各位老师在实际过程中是如何操作的呢？还有有没有人做过对比，加不加硫代硫酸钠对结果影响大吗？按理说有余氯存在的情况下细菌也会被杀死

大家好，现在我标硫代硫酸钠有点问题。 就是过了两个月复标，它的浓度还比以前高了？ 我想是不是我的操作和环境有问题：1、我在烘3个小时后，拿出来的，过半个小时拿来称。2、我是用称量纸称的（这个会不会有影响，听大家说要用减量法称）。3、滴定时的温度刚好为20度，水温差不多20多一点。4、滴的时候，刚开始二十多毫升的时候，隔小会儿轻微摇动，当溶液变成灰色时，在轻摇慢滴至颜色为墨绿色（大家说要到浅绿色，但我怕过头），然后加淀粉指示剂，大概滴个十几滴就到终点了。 大家帮我看看有什么问题，标定的结果相对偏差差有点大,有0.2%（规定是0.1%）

看了两标准，因为加固体觉得溶液更方便点，然后想加溶液，可发现加溶液的量和加固体的，硫代硫酸钠量差太多，我都怀疑我自己配的10mg/l硫代硫酸钠溶液的配制有问题（称10mg的硫代硫酸钠溶解定容到1L，没错吧？？？），基本上很多标准都从hj493来，可我发现就hj493说的浓度，跟其他标准比，差最多。那么我就想加无菌瓶加硫代硫酸钠溶液，它的量和浓度应该是多少呢，即每125ml容器应加（ ）ml（ ）的硫代硫酸钠溶液呢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905151127227826_2267_2795804_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905151127228550_4626_2795804_3.png[/img]

有个问题麻烦大家，现在工厂有生产下来的副产品，硫酸钠结晶的很多，我想问一下，结晶的硫酸钠含量要怎么测啊！溶液中的硫酸钠要怎么测啊！这个结晶是石油炼制的废碱和废酸中和产生的！！！

RT。马弗炉烘干氯化钠和无水硫酸钠的时候，需不需要把坩埚的盖子盖上？

最近在树上看到配置硫代硫酸钠的时候，要加氯化锌或者水杨酸防腐，请问防腐的原理是什么呢

做石油类，马弗炉烘无水硫酸钠后变灰色，吸水效果有影响吗? 无水硫酸钠是光复的。

[b][size=18px] 在各种食品质量公告或者食品质量新闻中，你可能会看到类似“动物性食品中检出违禁药物五氯酚酸钠”的消息，那么笔者尝试给大家解读下这类消息的内涵。[/size][size=18px] 动物性食品是动物来源的食物，包括畜禽肉、蛋类、水产品、奶及其制品等。五氯酚酸钠可用作落叶树休眠期喷射剂，以防治褐腐病，也用作除草或杀虫剂，可消灭钉螺、蚂蟥等有害生物。在原农业部公告第235号 《动物性食品中兽药最高残留限量》中规定“所有食品动物中禁止使用该药物”。[/size][size=18px] 也就是说在鸡肉、猪肉、猪肝等动物性食品中检出了五氯酚酸钠，这是不允许的，该样品为不合格样品。[/size] [size=18px] 细心的读者会问了，五氯酚酸钠不是属于有机氯农药吗？怎么出现在《动物性兽药最高残留限量》公告里了呢？它到底归属农药还是兽药？[/size][size=18px] 因为五氯酚酸钠的水溶性，使它极易扩散，造成水或土壤污染。然后通过食物链作用，进入其他牲畜的体内，该物质易蓄积在动物体内，从而造成其含量超标。[/size][size=18px] 五氯酚酸钠能抑制生物代谢过程中氧化磷酸化作用，长期摄入这类物质，会对人体的肝、肾及中枢神经系统造成损害。轻者出现乏力、头昏、恶心，重者高烧、昏迷甚至死亡。[/size][size=18px] 所以，保护生态环境、合法规范使用农药、加强食品安全监控很重要，不然，吃进这些有毒有害物质的就不仅是鸡鸭猪、而是我们人类了。[/size][size=18px] 而且五氯酚酸钠用途挺广，据说木材上涂布还可以防止木材霉变腐败。所以有这个项目的样品，检测时要注意避免接触木制物品哦。 坊间传闻，有检测机构检测某肉发现五氯酚酸钠超标，一通排查后发现是木质砧板惹的祸，木材中的五氯酚酸钠污染了样品。如果传闻是真，那对于砧板的检测（比如五氯酚酸钠的迁移）还真是要提上日程了。不然吃东西没吃到超量的有害物质，切东西反而切出来了。[/size][/b]

大家好，我最近在用五步碘量法测定消毒剂中二氧化氯，其中要先用重铬酸钾标定硫代硫酸钠，书上说的颜色变化是，重铬酸钾溶于水后加碘化钾呈暗红色，加硫代硫酸钠呈淡黄色，加10滴淀粉呈蓝色，再滴加硫代硫酸钠呈亮绿色。因为实验初做，不知道颜色究竟是什么样，而且一直滴到最后加了近100ml硫代硫酸钠我还是觉得那是蓝色。有这几个颜色的标准照片么？？谢谢帮忙了！

大家好！按照GB601的方法，硫代硫酸钠是用重铬酸钾标定的。称取0.18G于120度干燥至恒重的基准试剂重铬酸钾,置于碘量瓶中,溶于25ML水落石出,加2G碘化钾及20ML硫酸溶液(20%),摇匀,于暗处放置10分钟,加150ML水(15-20摄氏度),用配制好的硫代硫酸钠溶液滴定,近终点时加2ML淀粉指示剂,继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色.同时做空白. 我这里有几个问题想请教各位一下,第一,用这重方法的原理是什么.重铬酸钾,碘化钾\硫酸溶液之间的关系是什么.能给出一个化学方程式吗?第二,称取的重铬酸钾应该是精确到万分之一的吧.三,我在做这个实验的时候,空白很奇怪,并没有出现书本上说的这绿色,他只是从紫红色,到了蓝色再到了无色.

[font=&]配制硫代硫酸钠标准溶液存放两周后需要用4号玻璃滤锅过滤，这个是抽滤吗？4号玻璃滤锅的型号是什么呀？[/font]

[font=SimSun, STSong, &]请问大家，我做半固体复合调味料想加0.05%的山梨酸钾，那如果也加0.05%的焦亚硫酸钠是不是复合GB规定啊？但是焦亚硫酸钠的添加量应该是多少g/kg呢？[/font]