庚基环已烷

最近做头孢地嗪酸的前体化合物用到的流动相是乙腈：（PH7.0磷酸盐缓冲液：PH2.5枸橼酸缓冲液11：1）=1：1每1000ml加四庚基溴化铵1.6g出的峰出现裂分所以想知道四庚基溴化铵的作用

[em0807]我们收到岛津寄过来的东西，其中有个叫做2,4,6-三(全氟庚基)-1,3,5-三嗪的药品，谁知道这是干什么用的啊，怎么用？还有就是一般情况下它是什么状态的，我发现药品瓶里面什么也没有，就只是在瓶子的壁上有类似晶体的东西

如题，求助PUDN的四庚基溴化铵是什么牌子，网上差不到，我们的方法只有用这一个牌子的试剂才行，别的牌子的出峰十分奇怪。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004201027465934_7979_3140810_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004201027465852_9590_3140810_3.png[/img]

请问专家，有没有无毒，挥发速度快的有机溶剂？环乙烷，正庚烷，异辛烷的特性是什么?

在测苯乙烯环氧化反应体系的相对校正因子的时候，以正庚烷为内标物，氯仿为溶剂，但是氯仿跟正庚烷分不开，氯仿跟正庚烷混合进样的时候只有一个峰，分别进样的时候是都有峰的，保留时间很接近，是分不开吗？

1,4-二氮环庚烷，即高哌嗪，本人想测定其含量，顶空法进样，拖尾很厉害，峰形很差，求助有经验人士指点一番

气相检测内标正庚烷测甲醇的相对校正因子 我今天用正庚烷测那个甲醇的相对校正因子时，发现甲醇和那个正庚烷不溶，这怎么办了，要是换内标物的话又用什么好呢？ 还有就是，我们其它的溶剂都有，苯类，醇类，酯类，这此溶剂，这此我都是用正庚烷来测的。。

用乙腈-5mmol/L四庚基溴化铵的醋酸-醋酸钠缓冲液（pH5.0）1→10(35:65)混合溶液1000ml中。加入四庚基溴化铵2.45g为流动相。怎么配制

顶空进样，测定溶剂残留正庚烷应该用什么溶剂溶解呢

1、我用的是伍丰的LC100高效液相色谱仪，没有接色谱柱以前使用的正庚烷为Alfa的色谱纯正庚烷，但由于很贵，想用点便宜的。有个厂家给我推荐了一种每4L为790元，这种试剂纯度为色谱纯的进口正庚烷，不知道能用吗？为什么都是色谱纯的价格差距那么大呢？他们的质量区别大吗？2、没接色谱柱，流通池现在污染了，以前走的流动相是正庚烷和多碳数蜡分子溶液，能用NaoH稀溶液正反冲流通池吗？如果能用得用浓度多大的NaOH啊？希望各位专家老师给新手点指导啊，十分感谢。

谁有GB/T 497-1977 正庚烷? 帮忙分享一下另三苯基膦这个物质没有查到国标号，哪位朋友有的话也帮忙分享一下，谢谢

各位大侠，小虫我正在检测作为试剂（hplc）的正庚烷和正己烷，但现在没有相应的检测标准，有哪位大侠能提供相关的ASTM\ACS或者国标，那小虫不胜感谢。！！！

请大家帮忙了！庚烷以及二氯乙烷的溶解能力如何？谢谢啦

我要用色谱分析我的反应产物，反应后气体中能被FID检测出来的有丙烯、环氧丙烷、乙醛等，这些物质的相对重量校正因子去什么地方能够查到？哪位能够给出，我就更加万分感谢了！

请问上海哪里有以庚烷作分散剂,用马尔文MS2000测试有机化合物的粒度?附件是参考方法.多谢大家能提供有用信息.

我现在用GC-2014C FID测定环戊烷，我买了环戊烷标准品先进样，对环戊烷定性，然后我取了一点环戊烷样品测了一下，在方法中选了面积归一化法，结果显示为98%。请问一下，在做面积归一化法测含量的时候是不是用不到标准品的，我买的标准品只是起到定性的作用，定量上面是不是用不到的呀？谢谢

大家好！我现在甲苯和正庚烷混合（体积比为1：19），然后加入噻吩，噻吩的体积含量为15ppm至1500ppm；我用的是DB－1的色谱柱，FID检测器！但是现在噻吩和正庚烷的峰重叠了，如果噻吩的含量低于500ppm，噻吩峰峰就被正庚烷掩盖了，噻吩就出不了峰了！请问用什么柱子能将噻吩和正庚烷完全分开呢？我只能用FID，没有FPD！很急，请大家帮帮我！[em03]

各位筒子们，最近遇到一个问题，我们实验室需要用到分析纯的正庚烷，大包装，可现在市场上的大多数是500ML小瓶装，请中间商再包装，怕他们掺假，想问一下，怎么样检测？如果各位能帮忙提供大包装（20~25L/桶）的试剂，那最好不过了。期待有回复，谢谢！

请问：在21 CFR 175.300中，明文规定在计算正庚烷浸提量的时候要除以一个系数5，那么在21 VFR 177.1580中计算正庚烷提取量的时候也要除以系数5吗（原文上没指出）？

1，3，4-二唑烷-2，5-二硫酮，甲醛和4-庚基苯酚的支链和直链（RP-HP）的反应物。这一个新增项目具体要测试那些物质，有没其作业指导书参考？新手上路请指教下

要从甲苯 正庚烷中分离提取甲基环己烷，可以按以下步骤进行：由于正庚烷是直链烷烃，沸点比那2个相同C原子数的烃类要高，所以先蒸馏蒸出甲苯和环己烷，然后在溶液中加入酸性KMnO4，甲苯变苯甲酸下沉，分液除去上层液体，然后再用乙醚萃取几次，再酸洗，碱洗，酸洗，干燥、蒸馏，得精品。还有其它的方法吗？

固体医疗器械中正庚烷测试

求助：测定辛烷值时配制标准汽油用的异辛烷和正庚烷哪里可以购买？急需，谢谢。。。

测试聚丙烯粒子的等规度，需使用索格利特萃取器和正庚烷试剂，采用加热的方法使正庚烷沸腾。不知哪里有卖？并请详细介绍索格利特萃取器和正庚烷试剂及报价。急用！ -----------------------------------------------------

有哪位高手指点下 正庚烷的标准 最好是国标或行标

衷心请教各位高手：1、我们单位即将购进安捷伦GC7890A，配了不同的柱子，为了缩短摸索的时间，想请问用什么类型的柱子做邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯和环氧氯丙烷效果会比较好？2、做这两个项目需要注意些什么？3、国标上做环氧氯丙烷用的检测器是FID，可是据做过的人介绍，好像用FID没办法做出那么低的检测限，不过用ECD或质谱可以做标准物质，但做水样就一直会有干扰峰出现，且跟目标物分不开，请问这干扰物是什么？有什么办法可以分离？衷心期待各位高手能帮我解答，感激不尽！

我的样品中含有苯酚、苯胺、正庚烷这三种物质，苯酚可用分光光度法或HPLC来测，标准曲线也建好了。苯胺原先是用盐酸萘乙二胺法做，但分析方法中说苯酚存在时会干扰，所以我希望能用一种方法同时检测这三种物质。除了GC，正庚烷有没有其他分析方法？或者苯酚、苯胺用紫外，正庚烷用GC？正在试着做GC方法，但还是觉得麻烦

[em09512]如题！按照要求，试用期满3个月的标准品是需要更换的。我们使用的是自己配制的标准品。使用甲醇做溶剂，溶质有1克左右的丙二醇、0.25克左右的乙酸丙酯、0.25克左右的苯乙烯、0.25克左右的甲苯、0.45克左右的异丙醇和0.25克左右的庚烷，依次加入甲醇中。之前也是同样的配制方法，可是现在走[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]下来的结果里面，除了庚烷的相应值加倍，其他的都没怎么变化。曾怀疑是庚烷变质的原因，使用新采购的庚烷却还是同样的结果。这影响到了我们的分析结果，使得烷烃类的物质的含量较以前变化很大。请教高手，到底是为什么呢？

请问哪位高手有用10%FFAP on chromosorb WAW 填充色谱柱分析正己烷、正庚烷的谱图（样品谱图和标准谱图都可以）？我是新手看着那些谱图都不知道哪对哪，正己烷和正庚烷貌似根本分不开，请大侠们指教！