硝基间甲酚

请问各位大侠，有没有用液相做过邻甲酚、间甲酚、对甲酚分离的，谢谢了

新手上路，对甲酚和间甲酚怎么样才能分离啊！我用的岛津2010，色谱住wondaCAP 1，请大家多多帮忙，谢谢了

有没有哪位知道间甲酚与对甲酚用什么色谱柱能分开，操作参数怎样？？？谢谢！！[em0715] [em0715] [em0715] [em0715]

我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，要购买邻、间、对硝基氯苯，邻、间、对二硝基苯，2，4-二硝基氯苯，可怎么都没卖的啊，标准物质也没有啊。大家帮帮忙啊，急死了！

采用溴容量法标定间甲酚，如何计算？国标方法中不涉及溴酸钾的量，小妹实在看不懂，请高手指教。谢谢

如题，甲酚的检测用什么条件？我现在用FFAP柱子(30m*0.53mm*1um)，进样口220，程升70，15min,12度/min,190度，15min,但峰行很不好。

请问大家,一硝基笨\二硝基笨\三硝基笨的检测方法.

空气中硝基苯的检测GBZ/T 160.74-2004用甲醇苯作溶剂，ECD检测器检测硝基苯曲线做不出来，有没有大侠做出来的，给点帮助，我在书上查说硝基苯是倒峰，做出来的谱图有几个倒峰，用的仪器是GC-2014C,做了四个点，基本没有倍数关系。请问大家的条件是什么，试了几次程序升温还是不行

我以20％甲醇水溶液溶解间甲酚样品，色谱柱碳18，流动相甲醇与水60：40，流速1ml/min，做出谱图与间甲酚标准谱图对照，按照峰面积比等于浓度比，计算出样品浓度，浓度乘以样品溶液体积，再除以配置时的样品的准确质量，得出间甲酚的纯度。结果计算的纯度大于100％。样品配置的浓度略低于标准品的浓度。请问各位专家，我这样做什么地方出问题了。是流动相用甲醇不合适，还是定量分析计算方法不对。谢谢。

近期拟更换凝胶渗透色谱的流动相，由三氯苯更换为间甲酚，初步拟采用甲苯作为中间物质来完成此次更换，不知是否可行？单纯的甲苯与三氯苯和间甲酚的溶解实验已做过。另询问仪器公司亦不知道该用何种抗氧化剂，请各位老师指教？联系信箱liuwentao2000@126.com,致谢◎！

弱极性柱，进样口200度，柱温120度2分钟，10度每分钟升到150度，保持35分钟，测间硝基氯苯，没峰。换以前建好的方法，正常，证明仪器没问题，那问题在哪呢？大家有没有更好的测定方法？

需要用间甲酚做流动相，99.7%纯度的好贵啊，能不能用99%？怕堵住柱子，如何是好呢

我们做水中的二硝基苯，有三种同分异构体，邻，间，对-二硝基苯，都有不同的检出限，但我们的报告上只需要报二硝基苯的总量，那检出限应该怎么写呢？是写其中最小的，或最大的，还是三个同分异构体的总和？

有大佬知道间硝基苯磺酸钠上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]选什么离子源吗，垃圾菜鸟一个，求助！！！

使用酚类专用柱测间甲酚，溶剂出峰，样品不出峰。进样口250℃ 柱箱130℃ 检测器300℃ 柱前压0.15Mpa，50min仍不出峰

在做硝基呋喃的液质方法，四类中其中两类AHD/SEM响应很低，没办法做到方法检出限。不知大家做过的有没遇到此类问题

请教大家一个问题，我们做硝基呋喃代谢物的检测时，四种物质只有AMOZ的线性可以，回收也可以，其他的三个线性不好，回收也不好。但是仪器上质谱图出的都挺好的，都找到相应物质的峰了，而且峰型挺不错的。请问大家在硝基呋喃的前处理过程中要注意什么问题。

我公司现急需以下标样，有知道联系厂家的联系方式的请帮帮忙，谢谢！！2，6-二甲酚：纯度大于99.0%3，4-二甲酚：纯度大于99.0%3，5-二甲酚：纯度大于99.0%2，3，5-三甲酚：纯度大于99.0%2，4，5-三甲酚：纯度大于99.0%2，4，6-三甲酚：纯度大于99.0%3，4，5-三甲酚：纯度大于99.0%邻-乙基酚：纯度大于99.0%间-乙基酚：纯度大于99.0%对-乙基酚：纯度大于99.0%萘：纯度大于99.0%联系方式：0531-88032362/88034128联系人：项亮华

请问如何对样品检验确认是否含有六硝基菧（HNS）和二硝基重氮酚（DDNP）？如显色反应或沉淀反应。

我做硝基呋喃检测时做添加，呋喃西林和呋喃妥因的响应值比较低，请教各位高手是哪有问题呀？多谢！！

求助，2-硝基苄溴、邻硝基苯甲醛、环氧乙烷的检测方法，无论是什么样品基质如果有了解的求告知，万分感激。[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做15种硝基苯类化合物，间-二硝基苯和2,6-二硝基甲苯重合在一起了，怎么也分不开，降低到每分钟2度的升温速率也分不开，用的30*0.25*0.25的VF-1701的柱子，请教各位大侠有什么好的办法吗？

大家好，我有两个问题请教一下：1）水溶液中的间二硝基苯能否用四氯化碳做萃取剂萃取？2）如果能萃取的话，间硝基苯的四氯化碳溶液能否直接过液相？对C18反相色谱柱会不会造成损害？谢谢！

检测硝基呋喃响应值降低60%，怎么办

求助:硝基呋喃原药的检测方法!急!!!

哪位朋友有下面的标准，请帮忙提供一下！现谢谢了！HG2025-1991 间硝基甲苯

想问一问大家有没有关于检测水质和土壤中6种二甲酚的分析方法