六氟磷酸锂

求助各位有没有六氟磷酸锂的不溶解份UV法的方法 都没有国标啊

六氟磷酸锂一般ICP测试需要加热赶氢氟酸，但是我们仪器是耐氢氟酸的，之前测试一直赶酸，所以含量测试没问题，最近六氟磷酸锂的Cr测出来一直很高不稳定，发现不赶酸的测出来Cr含量8ppm，赶酸彻底不冒白烟的才0.4ppm，其他金属离子不赶酸的也偏高，但是Cr偏差很大，然后又测试赶酸时间不同，赶酸时间越长测出来值越低，搞不懂这赶酸会怎么影响金属离子的值，求助各位前辈，神通的版友们，最近一直想不通在纠结。

我用铂金埃尔默的ICP-oes做六氟磷酸锂中金属的含量，因为里面有锂金属的影响，选择什么方法比较合适，我们现在用的是往标样中添加锂来做校正，但是磷也是会有影响的吧，求比较合理的分析方法。

AAS前处理由于测六氟磷酸锂中的杂质元素，查国标中用的是铂金坩埚，这个太贵啦，大家能推荐其他的么？这个加热六氟磷酸锂会产生HF酸，所以石英的都不行。谢谢！

大家好，请教一个问题如题，六氟磷酸锂是锂电池电解液的原料，怎么检测六氟磷酸锂中的金属杂质如钾钠钙镁等元素的含量呢，是用原子吸收还是ICP呢，有国家标准或行业标准码，请知道的帮帮我，谢谢。。。

随着新能源汽车，动力电池的发展，锂电池发展迅速，然而金属离子的检测又是其中一项非常关键的指标，六氟磷酸锂的金属离子如何分析，锂电池的相关材料中的金属离子如何分析，大家有没有好的经验或者建议，可以一起交流。为国家锂电发展共同进步。

请问用质谱如何分析碳酸乙烯酯、碳酸甲酯与六氟磷酸锂，有一种锂盐？

本人最近在做磷酸铁锂中六价铬测试（采用沸水提取法），前期在做不同样品量的时候，发现随着样品量的增加，浓度逐渐下降；后续做准确性验证，发现样品量越高，回收率越低，是磷酸铁锂中哪些元素对六价铬有干扰吗？请教下各位大佬可能的原因。

查拉一些资料说是粘度的影响和跟金属离子结合的影响，感觉影响不会那么大把吧，我测的是六氟磷酸锂用水配后会生成五氟化磷然后再水中变为磷酸，测钠的结果偏高很多倍。不知道有什么好办法，实验室没坩埚烧。。。能解释下磷酸，硫酸的对原吸的确切影响最好。谢谢！

玻璃中的氟含量较高，氟元素含量在20-50wt%之间，氧在1-20wt%之间。样品所含的主要元素有F O P Al Li Na K Mg Ca Sr Ba Y,不同样品所含元素稍有差异。目前试了一下，元素分析仪由于样品中含磷酸盐和氟所以测不了。氢氧氮分析仪由于氟浓度太高了，高温下跟燃烧管反应，所以也测不了。请问氟磷酸盐玻璃中的氧元素含量检测还有哪些可用的方法？

红外碳硫仪做氢氧化锂和磷酸铁锂的方法

检测六氟磷酸锂电解液金属元素，求购一台ICP-OES，选哪家哪个型号比较好，请大家帮忙建议一下

LiPF6 分解为LiF 与PF5LiPF6 ——LiF + PF5 PF5 与电解液中的痕量水反应,生成HF 和POF3PF5 + H2O—— 2HF + POF3另外我们要做的是先用坩埚分解，还不能与里面的金属杂质离子反应，因为我们目的是测里面的杂质离子含量。铂金的肯定可以，不知道其他，用石墨可以么？炭会和锂反应，其他金属呢？

在给水处理中，常采用散射光浊度来衡量出水水质好坏，但过滤理论计算中，需将其转换为质量浓度。我做过滤实验采用高岭土配水，要确定其悬浮物质量浓度与散射光浊度间的关系：将一定的高岭土溶液稀释配成一定浊度(向溶液中加入六偏磷酸钠作为分散剂)，用测量悬浮物SS的方法测出其悬浮物含量的大小，再与NTU相对应。那么投加六偏磷酸钠作为分散剂，要加多少呢，比如我配100NTU左右的高岭土溶液，要加多少六偏磷酸钠？

测高岭土溶液稀中悬浮物含量，要投加六偏磷酸钠作为分散剂，具体加多少呢，比如我配100NTU左右的高岭土溶液，要加多少浓度的六偏磷酸钠，加多少？

最近在产品开发中使用到六偏磷酸钠这个添加剂，想知道日本的使用标准，结果去查发现没有六偏磷酸钠，只有偏磷酸钠。在网上搜索也是对偏磷酸钠讳莫如深。现在搞不清楚这两个是完全不同的东西还是说包含与被包含的关系。还有在日本的使用标准有没有？请高人指教！ps.现在食品生产企业不管是内销和出口都需要办QS了，六偏能不能通过审核？

各位大侠，聚磷酸盐/焦磷酸盐/三偏磷酸盐/六偏磷酸的离子色谱方法谁有做过没？能否给个参考，谢谢！

查2760-07版的三聚磷酸钠，六偏磷酸钠不可以用在鱼丸制品中，但11版的却查到可以用，那么到底是否可以应用于鱼丸中

三聚磷酸钠、六偏磷酸钠可以加到果酱中吗？

做磷酸铁锂磁性物质所测元素是铁铬镍锌。用的6000GS磁子，但是磁子除了吸附这四个磁性元素外是否还会吸附弱磁性的磷酸铁锂，是否需要根据磷酸铁锂的磷含量来扣除磷酸铁锂的铁含量，求得真是铁铬镍锌的元素含量？有能否确定磁子一定吸附了铁铬镍锌呢？求教大神。

请问大家有没有做过GB/T 223.13-2000， 标定及指示剂校正时有一步操作是在锥形瓶中加入15mL硫酸，10mL磷酸，要求蒸发至冒硫酸烟。请问冒硫酸、磷酸烟分别有什么特征？先后顺序？我做的时候不好判断，磷酸冒尽后是否才冒硫酸烟？

[color=#444444]大家有没有试过GB 5009.256-2016《食品安全国家标准 食品中多种磷酸盐的测定》这一方法，里面提到的几种正磷酸盐，焦磷酸盐，三偏磷酸盐，三聚磷酸盐都没有问题，唯独六偏磷酸盐打出来是五个连续的峰，已经试了四种品牌的试剂及标准品，都不行。求解决方案和原因分析。。。[/color]

[align=center][b] 毛细管电泳仪测量天然水、饮用水、污水中氯离子，亚硝酸根，硝酸根，硫酸根，氟离子，磷酸根的方法。[/b][/align][align=center][b]1.前言[/b][/align]该方法可以检测在天然水、饮用水和处理过的废水样品中的无机阴离子有：氯化物、溴化物 亚硝酸盐、硫酸盐、硝酸盐、氟化物和磷酸盐离子。如果分析样品中阴离子的浓度超过了检测上限，稀释样品。使浓度控制在5至50mg/l(氟化物，2.3-25mg/L)，但稀释比不要超过100：1。浓度比为 100:1 的可溶性碳酸盐不影响磷酸盐的测定。当浓度比为1000:1时，不影响其他阴离子检测。一元酸和中性有机化合物不影响被测阴离子的检测。含二元酸（最多10 mg/L）及高氯酸盐和甲酸阴离子（最多 3 mg/L）是允许的。[b]2.测量误差[/b]检测的误差应控制在下表范围内。方法准确度的参数可用于:l 实验室提供的测量方案l 实验室分析质量检测l 专业实验室的分析结果有效性的评估测量范围，精度参数，置信域P=0.95的重复性 [table][tr][td] [align=center]检测范围，[/align] mg/l[/td][td=2,1] [align=center]可重复性RSD[/align] [align=center]%[/align] [/td][td] [align=center]复现性RSD[/align] [align=center]%[/align] [/td][td] [align=center]精度（相对误差P=0.95）[/align] [align=center]%[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td=2,1] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]4[/align] [/td][/tr][tr][td=5,1] [align=center]氯离子[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.5-5.0incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]7[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]25[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5.0-200incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][/tr][tr][td=5,1] [align=center]硫酸根[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.5-50incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]20[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5.0-200incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][/tr][tr][td=5,1] [align=center]硝酸根[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.2-0.5incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]9[/align] [/td][td] [align=center]14[/align] [/td][td] [align=center]30[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.5-5.0incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]20[/align] 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高压负电极毛细管电泳系统l 实验室天平，测量范围200g， 可读性1mgl 容量瓶 （100，50，25 ml）l [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url] 可选量程：0.1-1ml,1-5mll 阴离子标准溶液：Cl[sup]-[/sup] (10mg/ml)、NO[sub]2[/sub][sup]-[/sup] (1 mg/ml)、SO[sub]4[/sub][sup]2-[/sup] (10mg/ml)、NO[sub]3[/sub][sup]-[/sup](1 mg/ml)、F [sup]-[/sup](1 mg/ml)、PO[sub]4[/sub][sup]3-[/sup] (0.5mg/ml) ；[b]3.2.数据输出[/b]在PC上安装Chrom&Spec(R)软件包以实现对数据的采集、收集、处理和输出。PC的标准配置标准参考软件操作手册。[b]3.3.试剂[/b][color=red] [/color]蒸馏水；[color=blue]氧化铬（[/color][color=blue]VI[/color][color=blue]）、分析纯；[/color][color=blue] [/color]十六烷基三甲基氢氧化氨（CTA-OH）,分析纯二乙醇胺，分析纯；氢氧化钠，分析纯盐酸，分析纯；[b]3.4.辅助设备和物质 [/b]重蒸馏（石英或玻璃）离心机一次性埃氏小瓶，1.5ml带盖小瓶，5-10ml，50-100ml烧杯，50，10ml醋酸纤维过滤器，口径0.2 μm,，直径 25 mm过滤器压盖(毛细管系统标配附配)[b]3.5.试剂准备 [/b]所有试剂用蒸馏水或重蒸馏水稀释。3.5.1.氢氧化钠，0.5mol/l.将2g氢氧化钠加入50-60ml蒸馏水。待氢氧化钠溶解，用蒸馏水稀释溶液至100ml.保存期-6个月（存于螺纹盖密封的聚乙烯瓶）3.5.2.盐酸，1mol/l将8.3ml盐酸加入容量瓶（100ml），用蒸馏水稀释至100ml。保存期-无限制。[b]3.5.3[color=blue]氧化铬[/color]（VI），0.05mol/l 记录为（3） 0.25g氧化铬加入容量瓶（50ml），用20-30ml蒸馏水稀释，然后加入蒸馏水至50ml.。溶液存于聚乙烯瓶。保存期-无限制。 3.5.4.二乙醇胺，0.10mol/l 记录为（1） 密度是1g/ml ，所以转移0.263ml体积的试剂量即相当于0.263g ：0.263g二乙醇胺加入25ml容量瓶，用蒸馏水稀释，加入至满度。在大气中无碳酸气体，存于聚乙烯瓶中可保存一个月。 3.5.6.十六烷基三甲基氢氧化氨记录为（2）CTA-OH将0.300ml浓度为10%的CTA-OH和9.7ml蒸馏水加入小瓶。溶解后，充分搅拌溶液。在密封塑料瓶中可保存6个月(T,4~6℃)。 [/b]注：如果必要，应准备更多。。3.5.7.缓冲液铬酸盐[b][color=blue]2ml[/color][color=blue]（[/color][color=blue]3[/color][color=blue]）[/color][color=blue]+3ml[/color][color=blue]（[/color][color=blue]1[/color][color=blue]）[/color][color=blue]+3ml[/color][color=blue]（[/color][color=blue]H2O[/color][color=blue]）[/color][color=blue]+2ml[/color][color=blue]（[/color][color=blue]2[/color][color=blue]）[/color][/b]将2ml氧化铬加入干燥的小瓶，再加入3ml二乙醇胺和3ml蒸馏水。轻搅溶液，然后加入2ml的CTA-OH。混合之后，[color=#FF6600]立刻用醋酸纤维过滤器过滤至干燥的螺纹盖密封的小瓶中[/color]。溶液应在室温下保存，须在一星期内使用。注意：1如果需要，应准备更多溶液 [b] [color=blue]2[/color][color=blue]严格遵守混合物组分加入的次序。[/color][/b] 3由于缓冲液吸收外界大气中的碳酸气体，溶液的PH会降低，十六烷基三甲基溶液的沉淀物PH值可能小于8.7。.在这种情况下，需要重新配制二乙醇胺，[color=blue]在缓冲液的独立部分检测[/color][color=blue]PH[/color][color=blue]值，要大于[/color][color=blue]9[/color][color=blue]。[/color]如果没有达到此值，使用另一批二乙醇胺。由于PH计的参考电极的氯化钾合金，缓冲液是用于PH测量而不是用于分析。[b]4测量原理[/b]毛细管电泳测量分析无机离子浓度的原理是根据他在高压电场下不同电子的迁移和分离速度。定量分析阴离子浓度是通过在254nm（Capel103,104）或375nm（Capel105,105M）UV吸收，以[color=blue]铬酸盐[/color]缓冲液作为电解质间接测量的。[b]5测量准备工作5.1样品采集[color=blue]样品体积至少[/color][color=blue]100cm3，[/color][color=blue]应在[/color][color=blue]24[/color][color=blue]小时内分析。[/color][/b]5.3.2校准混合物的准备 [table][tr][td=1,2] 阴离子混合物[/td][td=4,1] [align=center]浓度，mg/l[/align] [/td][/tr][tr][td]1[/td][td][b]2[/b][/td][td]3[/td][td]4[/td][/tr][tr][td]氯化物[/td][td]200[/td][td][b]100[/b][/td][td]20[/td][td]2[/td][/tr][tr][td]亚硝酸盐[/td][td]50[/td][td][b]25[/b][/td][td]5[/td][td]0.5[/td][/tr][tr][td][b]溴离子[/b][/td][td][b]50[/b][/td][td][b]25[/b][/td][td][b]5[/b][/td][td][b]0.5[/b][/td][/tr][tr][td]硫酸盐[/td][td]200[/td][td][b]100[/b][/td][td]20[/td][td]2[/td][/tr][tr][td]硝酸盐[/td][td]50[/td][td][b]25[/b][/td][td]5[/td][td]0.5[/td][/tr][tr][td]氟化物[/td][td]10[/td][td][b]5[/b][/td][td]1[/td][td]0.1[/td][/tr][tr][td]磷酸盐[/td][td]25[/td][td][b]12.5[/b][/td][td]2.5[/td][td]0.25[/td][/tr][/table][b]5.4校准混合物的分析[/b]分析条件[table][tr][td] [align=center]组分混合顺序[/align] [/td][td=2,1] [align=center]氯化物，亚硝酸盐，硫酸盐，硝酸盐，氟化物，磷酸盐[/align] [/td][/tr][tr][td=1,2] [align=center]分析条件[/align] [/td][td=2,1] [align=center]Capel[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center]105[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]波长，nm[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center]375[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]电压，kv[/align] [/td][td=2,1] [align=center]-17[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]温度，℃[/align] [/td][td=2,1] [align=center]20[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]分析间隔，min[/align] [/td][td=2,1] [align=center]5-6[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]样品注射[/align] [/td][td=2,1] [align=center]30mbar,10sec[/align] [/td][/tr][/table][align=center] [/align][align=center] [/align][align=center][b]6测量[/b][/align]每次分析过程中，[b][color=blue]样品中至少含有[/color][color=blue]2[/color][color=blue]种以上组分。[/color][/b]将分析的样品（不少于100ml）过滤至干燥的醋酸纤维过滤器。[b][color=blue]放出最初的[/color][color=blue]5ml[/color][color=blue]过滤液。[/color]6.1阴离子物质浓度的确定[/b] 分析样品中至少含有2种待分析组分，。将已过滤的0.5ml的样品加入干燥埃氏小瓶并离心。分析方法彤gm。报告中含根据存在存有的校准曲线计算浓度。如果氯离子，亚硝酸跟，硫酸根，硝酸根，氟离子和磷酸根的浓度超过校准化合物的上限，需用蒸馏水稀释样品。注意，1.建议在熟悉尖峰方法的情况下使用它。向初步确定质量的50-150%的样品中加入待测组分。相似尖峰振幅的增加证实了验证的准确性。建议对于尖峰的验证有不确定性的样品，采用同样的分析方法。 2.实际样品的电泳图可能显示其他峰。[b][color=blue]如果样品中[/color][color=blue]酸性碳酸盐的含量高于缓冲液，酸性碳酸盐的峰值会是正的。[/color]7数据处理[/b]氯离子，亚硝酸跟，硫酸根，硝酸根，氟离子和磷酸根的浓度是通过Chrom&Spec 软件计算获得的，通过报告显示所分析离子的浓度（mg/dm[sup]3[/sup]）.公式如下[b]X=X[sub]m*[/sub]K[sub]1[/sub][/b] (2)[b]X[/b]-样品中阴离子的浓度，（mg/dm[sup]3[/sup]）.。X[sub]m[/sub]-根据校准曲线所测的阴离子浓度，mg/l[b] K[sub]1[/sub][/b]-样品稀释系数，如果样品中离子浓度高须额外稀释。它等价于稀释后样品的体积和原溶液的比值。测量结果是2次测量的平均值，满足以下条件：[b]（X[sub]max[/sub]-X[sub]min[/sub]）≤0.01*X[sub]av[/sub]*r [/b] (4)[b]X[sub]ma[/sub][/b][sub]x[/sub]-测量的最大值，mg/dm[sup]3[/sup][b]X[sub]min[/sub][/b]-测量的最小值，mg/dm[sup]3[/sup][b][sup] [/sup]r[/b]-重复性限，%如果不满足条件（4），符合ISO 5725-6-2002要求，其他结果可行的方法将被采用。[b]附录一：测量演示所需的化学容器 [/b]在测量阴离子浓度的演示过程中，应小心保持化学容器的纯净度。请遵守以下规则。1. 须用碱性物质清洗容器。严禁用高浓度的硝酸，硫酸以及铬混合物清洗容器。容器应多次用蒸馏水清洗。2. 在对低浓度阴离子溶液和样品分析过程中，严禁使用配制校准溶液的滴管用作量取。[color=blue]3. [/color]每份溶液的准备应使用各自的滴管。烧瓶中的溶液应倒入套管或一次性小瓶中，每次应只取出等分的溶液。[color=blue]为避免污染，严禁将滴管插入整个样品中。[/color]4. 建议专门准备一套化学容器用于阴离子的分析。[b][color=blue]5. [/color][color=blue]量取的滴管和分析的小瓶可使用多次。但应将其在蒸馏水中泡24小时，清洗多次并且在蒸馏水中热煮一个小时，然后晾干。对于高浓度和低浓度的溶液应分别使用滴管和小瓶。[/color][/b]

求助 盐酸脲、硫酸脲、磷酸脲的相关性质我没有积分相送我送祝福了

玻璃瓶析出的硫酸盐难洗还是磷酸盐难洗？

请问各位大虾，有谁检过工业磷酸一铵的氟离子？我们急，谢谢！

磷酸和硫酸以一定的比例混合可配成金属抛光剂，近期我公司有一批工业硫酸和磷酸混合后溶液明显发红变暗，混合前二者呈透明清亮状，用AR硫酸与磷酸混合则无此现象，因此怀疑可能是工业硫酸中的某种杂质所致，但不明其理。敬请有识之士不吝赐教原理，叩拜！[em09511]

工作需要，求助各位大侠 铝制品在硫酸磷酸混合溶液里反应，我想测定混合溶液里硫酸，磷酸，和铝离子含量 请大侠们 告知个简单可行的方案