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苯并噁唑酮

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苯并噁唑酮相关的论坛

  • 2-氯苯并噁唑与苯酚的反应机理

    2-氯苯并噁唑与苯酚的反应机理

    求助各位大佬，请问2-氯苯并噁唑与苯酚具体的反应步骤是什么？苯酚阴离子在进攻2-氯苯并噁唑时双键打开吗？还是氯离子直接被取代？[img=,646,135]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304101159588512_6104_5971175_3.png!w646x135.jpg[/img]

  • 一根碳管同时做甲苯，丙酮 数据怎么出好？

    采废气一根碳管同时做甲苯，丙酮（溶剂解吸法）。CMA资质 甲苯按照 HJ584-2010 有效数字最多3位，小数点后最多3位；丙酮按照 GBZ/T160.55-2007 小数点只保留1位，标液中甲苯与丙酮浓度相同的。这样出的数据甲苯小数点位数比丙酮多 合理吗？

  • 8种苯系物做质控样，只有苯的做不合适

    8种苯系物做质控样，只有苯的做不合适

    实验室建立，做8种苯系物的模拟实验，做质控样的时候，只有苯这个物质做不准，10左右的质控样，苯的居然做到了20多，其余的问题都准。两只质控样都是这样，只有苯的做不准，别的做的都很准。我想问一下大家，在同浓度下，苯和甲苯的响应度有多大的差别呢？我的标液是区别不大，但是质控样却差别很大[img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906251813161657_3849_3054475_3.jpg!w690x516.jpg[/img][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906251813169215_8754_3054475_3.jpg!w690x516.jpg[/img][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906251813176978_2100_3054475_3.jpg!w690x516.jpg[/img][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906251813161657_3849_3054475_3.jpg!w690x516.jpg[/img][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906251813169215_8754_3054475_3.jpg!w690x516.jpg[/img][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906251813176978_2100_3054475_3.jpg!w690x516.jpg[/img]

  • 电极沥青甲苯不溶物的测定中为什么要用丙酮洗涤？

    电极沥青甲苯不溶物的测定（ISO6376-1980）为什么用甲苯洗涤过滤液后还要用丙酮洗涤？丙酮洗涤是什么目的？操作过程称取沥青试样约1克，准至0.001g，测定前于105-110℃电路烘箱内加热过滤坩埚一小时，将其放入干燥器内冷却至室温，并称重准至0.001g。把试样放入锥形瓶中。加入100mL热甲苯（大约80℃）并摇动锥形瓶以溶解试样。注：为了防止因为软质沥青成型而造成在热甲苯中难以溶解，当沥青还是液体时移入锥形瓶是非常必要的。把冷凝器安装在锥形瓶上并打开循环。使甲苯稳定回流30分钟。停止加热并移开冷凝器。使用微弱的抽滤，立即用干燥且称重过的过滤坩埚过滤锥形瓶内液体。大约10毫升80℃的热甲苯洗涤锥形瓶并过滤洗液，过滤完成后，再用10mL热甲苯重复以上洗涤及过滤操作，直到所有锥形瓶内残渣都转移到过滤坩埚且使滤液无色。用大约10mL丙酮洗涤过滤坩埚，洗完以后，再用10mL丙酮重复以上操作。处理过滤坩埚：将过滤坩埚置入105-110℃恒温干燥箱内大约一小时，然后将其放入干燥器内冷却至室温并称准至0.001g。

  • 呋喃唑酮药物的哪些事儿

    呋喃唑酮又称痢特灵，是上个世纪40年代后期开始使用的人工合成广谱抗菌药物，能杀灭多种革兰氏阳性菌和阴性细菌，在畜牧、水产养殖种得到了广泛的应用，但呋喃唑酮及代谢物在动物源性食品中的残留可以通过食物链传递给人类，长期摄入会引起各种疾病，对人体有致癌、致畸胎等副作用。 呋喃唑酮为硝基呋喃类抗菌药，具有较广泛的抗菌谱，最敏感菌为大肠杆菌，炭疽杆菌，副伤寒杆菌，痢疾杆菌，肺炎杆菌，伤寒杆菌对之敏感。主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾，肠炎，霍乱，也可以用于伤寒，副伤寒，滴虫病等。与制酸剂等药物合用可以治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。 1995年起欧盟禁止硝基呋喃类药物在畜禽及水产动物食品中使用，并严格执行对水产中硝基呋喃的残留测定，2002年美国亦随之制定相应法规。我国在2002年3月由农业部发布的（食品动物禁用的兽药及其它化合物清单）中将呋喃唑酮列为禁用药。

  • 请问测甲醛用的酚试剂到底是3-甲基-2-苯并噻唑酮腙盐酸盐还是其水合物

    98.0%(HPLC)(T) 分子式(M.F.) / 分子量(M.W.) C8H9N3S·HCl / 215.70 CAS编码 4338-98-1 相关CAS编码 149022-15-1,38894-11-0 第一个是别名 (英文)MBTH Hydrochloride Hydrate 别名 (英文)Sawicki's Reagent Hydrate 中文名3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物 中文别名3-甲基-2-苯并噻唑啉腙盐酸盐水合物 第二个是别名 (英文)MBTH Hydrochloride 别名 (英文)Sawicki's Reagent 中文名3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐 中文别名MBTH盐酸盐 中文别名Sawicki's试剂

  • 做苯系物用什么柱子

    我用的是北京普析的GC1100想知道做苯系物柱子的型号还有就是我现在有一个30米的毛细柱做甲醇溶剂的苯系物混标苯分离不出来听别人说50米的可以想了解一下哪个柱子合适一些大概多少钱谢谢了

  • 如何区分丙酮和甲苯？

    如何区分丙酮和甲苯？请教各位高手，我是一个刚接触气相色谱这方面的实验的一个新手，当我做丙酮和甲苯混合样时发现，这两个样品的峰不能区分出来，我已经试过很多方法了，但还是不可以，求高手指点。。。万分感激

  • 【讨论】大家做农药残留分析都用什么溶剂？（六六六/五氯硝基苯）

    我主要做六六六的四种异构体，也做五氯硝基苯。我在从土壤里萃取的时候用的是正己烷：丙酮=1：1的混合溶剂。浓缩后氮气吹干，再用正己烷定容，气x相色谱进样分析。标准品买来的时候是溶解在石油醚里，后来我配制稀的标样的时候，将石油醚挥发掉，用正己烷做的溶剂。不知道以上的方法是否合理？六六六和五氯硝基苯在正己烷中能否溶解的很好？大家做的时候都是用的什么溶剂?

  • 做苯系物，气相色谱

    [color=#333333]做苯系物，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]。手动注射苯系物标准液，标准曲线非常差，估计有哪些原因啊，大神门。[/color]

  • 苯系物曲线

    用中科惠分 N2000做苯系物曲线总是做不出来 要么各点时间对不上 要么八种苯系物就出七个峰 有时第一个点出八个 第二个点就出七个 甚至一个不出 哪位大神也用同款设备 是否也有同样的问题 特别费解进样垫是新换的 标液也是新买的 进样针也是新买的 就连毛细管柱都是新换的 关键是实验员打不出曲线工程师就能 太奇怪了

  • 【求助】检测 苯甲酸苄酯和9-芴酮该选择什么样的气相色谱柱?

    【求助】检测 苯甲酸苄酯和9-芴酮该选择什么样的气相色谱柱?

    我要求助的是关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析的问题，要检测的物质是苯甲酸苄酯和9-芴酮的混合溶液在分析过程中，两种组分的峰分不开是柱子不合适，还是分析条件不合适,我想换一个进口的，好点的柱子，不知道行不行，谢谢大家，以前写的柱子型号不对，在这里向大家道歉！！请大家帮忙分析一下分析条件我的色谱柱型为30m*0.32mm*0.5um固定相为SE-30（交联）分析条件：汽化室温度：260℃检测室温度：270℃柱温： 100℃ 最高250℃柱头压：0.1氢气：0.05尾吹：0.07还有个问题请教大家：就是我检测出的芴酮峰在苯甲酸苄酯的前边，这让我很郁闷，谢谢大家！！！回头给大家传个图看看[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/05/200905111205_149450_1614113_3.jpg[/img]

  • FID做苯系物

    用VF_WAX做苯系物，跑出来的标准有气峰跟杂峰，后来换了衬管竟然是条直线（新配的标准）

  • 求助各位大神，气相做苯系物的问题！

    求助各位大神，气相做苯系物的问题！

    用FID检测器做苯系物，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]仪器是：福立GC9790，色谱柱是，PEG-20M（30m，0.32mm，0.25um），色谱条件是，柱温：50度保持2分钟，以10度每分钟升到150度，保持2分钟。进样口温度：200度，检测器温度，220度。今天早上本来在仪器A上做苯系物，中午的时候仪器A要用ECD做其他项目，然后我就在仪器B上做苯系物，用的色谱柱，色谱条件，标样（用的是7种苯系物混标，溶剂是二硫化碳）都跟在仪器A上用的一摸一样，但就只出来一个峰，后面6个峰的响应值都很小（如图），不知道为什么？有什么解决办法吗？我试过把分流口堵住，采用不分流，结果第个峰响应值提高了，后面6个峰还是老样子。还试了把标样重新用二硫化碳稀释，结果还是不行。各位大神，有什么解决办法吗？急[img=,690,516]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808081510043079_2737_3192189_3.png[/img]

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