氯甲酸吡啶

有哪位大神按国标做过保健食品中的吡啶甲酸铬啊~~~~~ 样品处理是甲醇：水 1:1 的溶剂，样品提取很简单就是超声，离心 过滤进样，，，吡啶甲酸铬微溶于水不容易乙醇，，，杂峰很多~~~如何处理

苦瓜胶囊中吡啶甲酸铬的含量测定 吡啶甲酸铬是一种被卫生部允许添加到保健食品中的功效成分之一,具有降糖调脂作用,但加入的量要很好地控制,其中添加过程中的混合均匀度是控制的环节之一,本控制方法采用HPLC法检验其混合混匀度,保证其质量.材料与方法1.仪器Waters 2487检测器-515泵高效液相色谱系统,KWT-100A科伟达超声波发生器, TGL-16G-A离心机, Easypure RF超纯水机.2.试剂磷酸氢二钠(天津大茂化学试剂厂),磷酸二氢钾(天津大茂化学试剂厂),乙腈(MERCK),超纯水3.测试样品苦瓜提取物 : 吡啶甲酸铬(499.9 : 0.1)混合物4.液相色谱条件色谱柱:Agilent Technologies DIKMA ZORBA×SB-Aq 4.6×150mm (LC-002) 柱温:室温 检测波长:254nm 流动相: *0.125mol/L磷酸盐缓冲液:乙腈=9:1 流速:0.5mL/min 进样量:10μL5.吡啶甲酸铬对照品溶液 取吡啶甲酸铬10. 6mg,精密称定,加入甲醇:水(1:1)适量,超声使溶解,并定容至100 mg,作为储备液.6.标准曲线制备 使用以上对照品储备液配制浓度为2.12µ g/ml,5.30 µ g/ml,10.6 µ g/ml,53.0 µ g/ml, 106.0 µ g/ml的系列对照品溶液,在给定的仪器条件下进行色谱分析,以峰面积对浓度作标准曲线. 7.样品的制备: 取苦瓜胶囊粉末1.0g,精密称定,置于具塞锥形瓶中,精密加入甲醇:水(1:1)20ml,称定重量,超声提取5min后,冷却至室温,称定重量,补足失去重量,摇匀,转移至合适的离心管中,3000r/min离心3min,倾出上清液,摇匀,以0.45μm滤膜过滤液即得.

在合成对苯二甲酸时加入吡啶做催化剂。现要测定对苯二甲酸产物中吡啶的含量。问：用什么方法?

朋友们谁有苯甲酸甲酯、对甲苯磺酸、TEBAC、甲醇钠、4-二甲胺基吡啶、苯甲酰氯、乙硫醇、巴豆醛、乙酰乙酸甲酯、丙酰氯、DCP的国标、行标或企业标准啊？帮忙找一下啊，谢谢！

有朋友做过5-氨基-2-吡啶甲酸LC分析吗?请指教,谢谢!

3-甲基－2－吡啶甲酸用液相检测时试用了很多种缓冲盐，C18的柱子，峰形一直不好，请教各位有没有做过这个样品或相似的样品，样品具有两性，是不是与氨基酸有点相似？我没有做过氨基酸的样品，请各位给点建议吧。。。先谢谢了^_^

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-19052.html[/url]吡啶甲酸铬检测方法：保健食品中吡啶甲酸铬含量的测定GB/T 5009.195-2003卫生部《保健食品检验与评价技术规范》 2003年版，五、保健食品中吡啶甲酸铬的测定肌醇检测方法：保健食品中肌醇的测定GB/T 5009.196-2003卫生部《保健食品检验与评价技术规范》 2003年版，七、保健食品中肌醇的测定检测周期：5个工作日我中心提供食品安全检测业务范围：食品、保健食品、食品添加剂、特殊医学配方食品、农产品、生活饮用水、食品接触材料、饲料、饲料添加剂等产品。检测项目包括：理化指标、营养成分指标、功效成分指标、微生物指标、农兽药残留、生物毒素、有毒有害物质、非法添加成分，以及食用农产品快检、方法学验证、稳定性试验、实验动物试验（毒理学评价和功效评估）。

最近在做吡啶甲酸铬，国标上的流动相是0.125mol/L的磷酸盐缓冲液，国标上写的是用磷酸二氢钾和磷酸氢二钾配制，没有说怎么配，有人用国标检测过吡啶甲酸铬吗？

[color=#444444]如题，色谱条件：[/color][color=#444444] 色谱柱：C18 250*4.6*5[/color][color=#444444] 流动相 ：磷酸缓冲液（ph3.0、6.0）：甲醇=80:20[/color][color=#444444] 波长265nm，[/color][color=#444444]有人做过吡啶甲酸吗，谢谢[/color]

怎么用液相测呀，吡啶三磺酰氯在水中易解离生成吡啶三磺酸，怎么用液相测呢

能用色谱测定氯甲基吡啶及其杂质吗

大家好，谁有2-氯-5氯甲基吡啶的分析方法？谢谢

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif我们按照GB/T 20362-2006国标来做鸡蛋中氯羟吡啶，但是做加标回收实验室，过完柱子以后发现没有回收率！请问各位大侠你们是怎么做氯羟吡啶的呢，实验过程中有什么要特别注意的？是标准准伤害了我还是我做的方法不对呢？

有谁知道哪个单位有99.9%含量的吡啶甲铬标准品出售？必须附带证书。急需！

氯羟吡啶预混剂的说明书如下：氯羟吡啶每1000g中含氯羟吡啶250g。家禽和兔用于禽、兔球虫病。混饲。每1000kg饲料添加本品，鸡500g，兔800g。蛋鸡产蛋期禁用；休药期5天。注：摘自2000年版《中国兽药典》。按说明书蛋鸡产蛋期是禁止使用氯羟吡啶的，那么在鸡蛋中检出氯羟吡啶是否可以直接判定为不合格呢？欢迎大家讨论

最近用液相在检测氯羟吡啶和喹乙醇残留量，一个样品要做这两个项目，但是样品处理方法缺不一样。氯羟吡啶：乙腈匀浆后过SPE柱喹乙醇：乙腈匀浆后正己烷萃取杂质后留乙腈层[color=#DC143C]因为样品量大，不知道有哪位大侠做过，看知道有没有好办法同时处理样品同时测定。[/color][color=#00008B]（色谱条件不是问题，关键是处理）[/color]

现想购买氯羟吡啶ELISA试剂盒，谁有？

请问各位同行，谁做过国标中的HPLC检测鸡蛋中的氯羟吡啶，我做几次都做不出加标的样品，请指导我如何做，急，急！！！

三氯生,又叫玉洁纯,英文名triclosan,CAS#3380-34-5十六烷基氯化吡啶,简称 CPC, 英文名cetyl pyridinium chloride谢谢

向大家请教检测鸡肉中呋喃唑酮和氯羟吡啶除了高效液相色谱法之外和酶联法外，还有其它好的方法没有？多谢。

我用分液漏斗向10ml吡啶中加入2ml氯磺酸，在加的过程中产生大量的白色烟雾，并且氯磺酸也逐渐变黑，混合后没有产生想要的沉淀。请问这两种液体该怎样正确混合？剩余的氯磺酸在分液漏斗里该如何清洗？谢谢！

有哪位大神知道吡啶-3-磺酰氯[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测的条件吗？是直接进样还是需要衍生化呢，衍生化试剂又是啥，检测器又是啥，我们目前只有FID检测器

如果用顶空进样[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定对苯二甲酸中微量的吡啶，那标样应该怎么处理？这方面有没有相关的资料可以查？

鸡蛋中氯羟吡啶和泰乐菌素的含量一般为多少？能检出的样品多吗？[em09511]

[font=&]有哪位大神知道吡啶-3-磺酰氯[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测的条件吗？是直接进样还是需要衍生化呢，衍生化试剂又是啥，检测器又是啥，我们目前只有FID检测器[/font]

哪位老师有检测过 2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶（含量99%左右），用的什么条件和色谱柱，非常感谢！

[color=#444444]现在用一种酯 2-甲基吡啶-4-甲酸乙酯做实验，做标准系列时，浓度大于30ppm，出峰效果挺好的，但是当浓度小于10ppm时，出峰效果很差，峰形不好，而用其他的吡啶酯不管什么浓度，出峰效果都很好，请问这种情况怎么解决，谢谢[/color]

各位同仁：新购进了固体二氯二甲吡啶酚标准品，请各位指教用什么试剂溶解比较好？谢谢！