二吖硼辛环

请问版友们用的是哪个版本的nist，我用Nist14 根据cas 号查找女贞醛/环柑青醛/环格蓬酯，找不到，能否分享下质谱图？女贞醛 cas 68039-49-6环柑青醛 cas 68991-97-9环格蓬酯 cas 68901-15-5另外问下配方里有柑青醛和格蓬酯，后两个会不会是来自于这两个原料？

[em0804][em0804][em0804]妈咪说电子压力锅省电省钱，偶就买了个。。。问题是。。。。偶8会用吖。。。[em0811][em0811][em0811]谁有用过吖？谁家里有在用的吖？？？快来教教小柔吖。。。。。第一次开锅是8是要先煮一锅水呢？？？（普通的电饭锅跟西施煲是要的）[em0813][em0813][em0813]问妈咪，她说她也8知道。。。。[em0804][em0804]叫偶买的时候那么爽，买了就推卸责任。。。。[em0804][em0804][em0804][em0804]8用她花钱也别这样吖。。。。老大。。。。[em0804][em0804][em0804]

我在书本上看到这样一句话，不理解：用偏硼酸锂、四硼酸锂等含锂硼酸盐代替钠盐作熔剂，其最大的优点是可以在制得的溶液中进行钾、钠的测定，但同样由于引入了大量的硼而不利于二氧化硅的测定。请问：引入了大量的硼而不利于二氧化硅的测定？

吖丙啶、氮丙啶是什么结构？谢谢1

我的原料是辛烯、产物为1，2-辛二醇。内标想用环己醇。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是北分的SP-3420A。我用什么色谱柱合适？

请问哪位老师有做过二丁基锡氢硼烷（CAS 75113-37-0）的测试，测试方法是什么？

如何配制EDTA钠盐缓冲溶液，pH值8左右因工作需要，需配制EDTA缓冲溶液，拟用于解决土壤中硼中毒的问题。要求EDTA钠盐缓冲溶液pH值为8左右，浓度为0.05mol/L不知道这能否起到缓解土壤硼中毒的作用啊。

何时举办气相色谱—质谱联用仪技术讲座吖？非常期待！！！之前后留意过质谱培训，但大多都是在北京举行，能不能按照在深圳、广州这块举办一次呢？这边的需求量很大的！

十月一一般放几天假吖?

[em09] 三氯化硼为无色液体,沸点只有12摄氏度.含有光气(二氯酰)杂质.用色谱能测定吗?什么柱子和条件比较合适?谢谢哪位大侠指教.

http://www.sina.com.cn 2008年02月26日10:00 中国环境报 　　孙雪芳 张爱谊　　本报讯 为推动规划环评和区域环评，保障区域经济又好又快发展，山东省蓬莱市经济开发区日前投资近60万元，对全区25平方公里进行区域环评，对企业污染源和环境影响进行整体评价。　　此次环评工作将着力于对重点区域开发和重点产业发展的环境影响、环境风险、环境资源承载力进行系统的分析与评价，从经济社会与环境保护协调发展的角度，进一步论证、优化开发区发展战略、空间布局、生态功能分区，对重点产业布局、资源配置以及重大项目布局等提出科学合理的建议。在环评工作开展过程中，强调重视听取多方面的意见建议，市民可通过多种渠道建言献策。　　根据省政府规定，2008年3月1日前未完成区域环境影响评价的开发区，环保部门将一律不审批这一区域内建设项目的环境影响评价文件。蓬莱市对此高度重视，积极落实和推动。此次环境影响评价工作旨在从源头上防止环境污染，并将为管理决策提供科学依据，对蓬莱市经济开发区全面、协调、可持续发展有着重要意义。

[b][size=4]荧光探针提供了方便、快捷、廉价的分析测试手段,并具有很高的灵敏度和选择性,因而在分析化学、临床生物化学、医学以及环境科学等领域有广泛的应用前景。氟硼二吡咯(BOD IPY)是一种光物理和光化学性能优异的荧光染料,本文综述了近年来BOD IPY类阳离子荧光探针的最新研究进展和发展趋势。[/size][/b]

各位大侠，请问有哪些公司的质谱可以用于临床科室的吖？（请原谅我这个质谱方面的小白吧[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em04.gif[/img]）

求助大家一个问题，顺式环辛烯在紫外光后可以转化为逆式环辛烯，我需要测定溶液中顺式环辛烯和逆式环辛烯的浓度，但是市面上只搜到了顺-环辛烯，我怎么样才能确定逆式环辛烯的浓度呢？谢谢大家解答～

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《土壤分析技术规范》第二版中18.2有效硼姜黄素比色法。我们实验室扩项中有该项目，是该做方法验证还是方法确认？是不是方法确认挺复杂，要参考27417？

谁有测定植株中铜、铁、锰、锌、硼的测定标准，帮帮忙了

请问专家：我急需要做黑索今（三次甲基三硝胺，一种六元环形化合物的高能炸药，环上带3个硝基）的粒度分布，用的分散剂是二辛基琥珀酸磺酸钠，分散介质用的是水，平行结果不好，请问有没有什么合适的分散剂和分散介质？－我用的是美国库尔特公司的LS-230激光粒度仪。——盼回复，不胜感激！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=101551]全套无机化学丛书02_第二卷.铍碱土金属硼铝镓分族[/url]

衷心请教各位高手：1、我们单位即将购进安捷伦GC7890A，配了不同的柱子，为了缩短摸索的时间，想请问用什么类型的柱子做邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯和环氧氯丙烷效果会比较好？2、做这两个项目需要注意些什么？3、国标上做环氧氯丙烷用的检测器是FID，可是据做过的人介绍，好像用FID没办法做出那么低的检测限，不过用ECD或质谱可以做标准物质，但做水样就一直会有干扰峰出现，且跟目标物分不开，请问这干扰物是什么？有什么办法可以分离？衷心期待各位高手能帮我解答，感激不尽！

南方日报讯(记者/周照)备受关注的三鹿奶粉赔偿事件因三鹿破产程序被裁定终结而画上句号,今后结石患儿将无法从三鹿获得任何赔偿。然而,这一结果却激起了结石患儿家长们的强烈反应。[B]　　拖延一年立案却没得赔[/B]　　首起结石患儿状告三鹿讨要赔偿的案件日前正式在法院开庭审理。开庭伊始,作为主要赔偿责任方的三鹿代理人向法庭出具一份由石家庄中院作出的裁定书。该裁定书显示,三鹿对普通债权的清偿率为零。　　按照法律,企业宣告破产后,优先偿还的部分包括员工的工资和社保,此后是抵押债权,即如果有银行贷款,那么需要将抵押的房屋土地等不动产拍卖后向银行还债。最后,才涉及到偿还普通债务,包括对患儿的赔偿部分。　　三鹿破产终结意味着,拖延一年才获准立案索赔的结石患儿们,已经没有机会再从三鹿获得任何赔偿。　　据一直代理三鹿患儿索赔事项的彭剑律师介绍,三鹿在支付员工工资、社保以及将房产等拍卖还债后,已经没有任何财产可支配。　　三鹿集团于2008年9月12日全面停产,截止10月31日财务审计和资产评估,三鹿集团资产总额为15.61亿元,总负债17.62亿元,净资产-2.01亿元,12月19日三鹿集团又借款9.02亿元付给全国奶协,用于支付患病婴幼儿的治疗和赔偿费用,三鹿集团净资产为-11.03亿元,早已丧失赔偿能力。

请问哪位能查到二硫化碳的热膨胀系数？我查不到，手边没有相关的书。谢谢啦！

93%，但我们实验室没有那套制备的设备。现在需要检测样品中的环戊二烯含量，应该怎样使用双环戊二烯呢？是不是要测量转化率呢？双环戊二烯会不会在色谱仪里就发生解聚了呢？希望能指点一下这个过程啊。

记2017年全国最美司法鉴定人候选人——吴鹏高铁模范 鉴定先锋吴鹏，毕业于南京大学化学系，中车戚墅堰机车车辆工艺研究所有限公司司法鉴定所鉴定人。作为中国高铁行业的专家，吴鹏同志从事理化测试和失效分析工作三十余年。母体中车集团不仅制造了享誉全球的高铁动车，而且正在用深厚的技术积累承担更多的社会责任，为社会做出更多央企的贡献。2006年作为社会化机构进入司法领域的第一批单位的鉴定人。鉴定所成立十年来，吴鹏同志共完成鉴定案件6000余件，无一起有效投诉，媒体曾多次采访报道他，被誉为“身边的神探”；2010年被评江苏省司法厅“全省司法鉴定工作先进个人”，2016年被中车集团评为“先进个人”。请投票30号吴鹏 http://www.xinhuanet.com/legal/sfxzgs2017/sfjdr.htm

做顺式环辛烯的光异构化反应，异构成反式环辛烯，想通过送氢谱计算耦合常数来确定产物的顺式反式。可是双键C上的H分布很杂乱，不知道怎么计算？

要做一个新品种，用到的流动相如下：用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂（C8柱）；以甲醇-二氢胺缓冲溶液（7：3，）为流动相；检测波长为260nm。请问有哪位大侠用过二氢胺缓冲溶液，感谢赐教。

大家好，我目前碰到一个难题，开发一个检测环己二烯的含量测定方法，可能会含有苯。采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离苯和环己二烯。但是分离效果很不理想。我查了资料苯与环己二烯沸点很接近。我使用了RTX-5,DB-624。都无法将其分离。DB-624比RTX-5稍微好一丁点。使用的色谱条件是：进样口温度200度，检测器温度250度。FID检测器。流速2ml/min。苯的保留时间是6.760min，环己二烯的保留时间是6.783min。在这里请教各位，有没有别的方法可行？谢谢！

如何检测土壤中的全硼有效硼？查了下资料全硼的测定方法一：碳酸钠熔融-甲亚胺-H比色法，要点土壤用碳酸钠熔融后，制备成溶液，加乙醇呈微碱性，沉淀分离，过滤。溶液中的硼用甲亚胺比色法测定。需要用铂坩埚，高温电炉920度消解。用比色法测定方法二：H3PO4-HNO3-HF-HCLO4消煮-ICP-AES法，原理：用H3PO4-HNO3-HF-HCLO4消煮土壤，其中磷酸可与硼离子形成配合离子，同时磷酸沸点高，加热蒸发过程不易蒸干，可避免硼的挥发损失。成待测液可直接用ICP-AES法测定B，也可以同时测定Fe/Al/Mn/Ti/Ca/Mg/Cu等。用铂坩埚或聚四氟乙烯坩埚，电热法消解，上ICP测定。方法三：亚甲蓝光度法；原理：在含有HF和磷酸的介质下，硼酸和氟离子生成BF4-络阴离子，与加入的亚甲基蓝阳离子燃料（以MA+表示）形成离子缔合物，可被1，2-二氯乙烷萃取，该缔合物在有机相的最大吸收波长为660nm，摩尔吸光系数6.5*100000L/(mol.cm)有效硼的测定方法一：沸水浸提-甲亚胺比色法。方法原理：土样经费水浸提5min，浸出液中的硼用甲亚胺比色法测定。甲亚胺比色法测定硼是在弱酸性水溶中生成黄色配合物（测定浓度范围在0-10mg/l内符合郎伯-比尔定律），一般在显色1h后比色，显色稳定时间长达3h,此法不受硝酸盐干扰，铁铝等金属离子的干扰可加EDTA和氮基三乙酸配合掩蔽。甲亚胺试剂可用H酸和水杨醛合成，亦可直接加入溶液进行测定。方法简便，结果稳定，检出限为0.02mg/l，并能适用于自动化分析。方法二：沸水浸提-ICP-AES法测定。方法原理：土壤经沸水浸提5min，浸出液直接ICP-AES法测定。方法三：沸水浸提-姜黄素比色法。土样经沸水浸提5min,浸出液中的硼用姜黄素比色法测定。姜黄素是从生姜中提取的黄色色素，不溶于水，但能溶于甲醇/乙醇/丙酮和冰乙酸，呈黄色。在酸性介质下于硼结合生成玫瑰红色配合物，即玫瑰花青苷。在550nm波长处比色测定。玫瑰花青苷溶液在0.0014mg/l-0.06mg/l的浓度范围内符合比尔定律。溶于酒精后，在室温下可稳定1-2h.问题：一/测土壤中全硼的时候，方法一需要用到高温电路和昂贵的铂坩埚，所以有些难度。而方法二需要上ICP，我在想，能否用方法二的前处理，而用方法一的比色法测定呢？二/测定土壤中有效硼用哪种方法好。

以草酸与1，2-环己二醇为原料缩聚制得聚乙二酸环己二醇酯，以甲苯为溶剂，室温（25摄氏度）条件下测其产物粘度。哪位大神能帮忙找找该条件下聚乙二酸环己二醇酯粘度的K值和a值？或者找类似的物质如聚己二酸环己二醇酯在该条件下的K值和a值代替也可。