有人做过氯甲醚和二氯甲醚吗?用什么柱子好呢?
液化气中 二甲醚的分析. 二甲醚能否进入氧化铝色谱柱,该柱子会不会吸附?
我是做甲醇制取烯烃的反应的。产物出口其他不说,就是在C1-C5之后还有个二甲醚(是个气体),这个二甲醚要在Al2O3上出峰还真不容易。工程师还给我配的是兰州化学所制造的AT Al2O3,不是HP的,二甲醚要怎样才能在氧化铝柱子上出峰呢。不知道大家是否有这方面的经验?
急求标准对二氯苯、五氯化磷、乙酰氯、对甲苯磺酰胺、乙二醇甲醚、马来酸国标、化工标准、地方标准都行谢谢!![em0808]
最近在做有机锡测试,EN71-3中要求测9种有机锡,但美泰要求加测二甲基二氯锡(DMT),测试过程中发现二甲基二氯锡(DMT)很难衍生,不知道各位有没有测试二甲基二氯锡(DMT)?有的话请老师指教指教!二甲基二氯锡(DMT)的特征离子是多少?7890 GC-5975C MS上最低检测浓度?
我是质检行业的,现在在液化气里添加二甲醚坑害消费者的现象很多。我们想开展液化气里的二甲醚的定性检测(然后再用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]定量)。那位大虾知道三氯化铝和二甲醚的反应方程式,和反应条件?反应速度快吗? 我在三氯化铝的水和无水乙醇溶液中都做过实验,好像没有反应!通入甲醚气体后加氢氧化钠溶液,依然有沉淀生成!不知道是不能反应还是别的什么原因!还是生成的配合物不稳定被-OH破坏生成氢氧化铝沉淀了??是不是不能用碱检测铝离子?是不是用阿罗明拿更好?急!!!二甲醚价格比液化气低2000~3000元/吨,它是可以燃烧,但是热值低。添加二甲醚后火焰就会由蓝色变成黄色。二甲醚还对橡胶和金属有腐蚀作用,对安全造成隐患!GC是可以一步到位,但是气体抽样很麻烦!运输危险性大!所以最好能现场定性,然后再抽样! 我是想如果能和三氯化铝生成稳定的配合物,让二甲醚过量,如果没有铝离子存在,就可以初步判断有醚类物质存在!刚才我又试了一下,三氯化铝在固体状态下能和二甲醚反应,而且很剧烈!放出HCL气体!
要做某样品中的二氯对甲基苯甲酸的残余。该物质沸点330.51.首选了ffap柱二氯对甲基苯甲酸标品用溶剂溶解,不出峰。衍生化,出很小的峰。2.rtx-1柱这么高的沸点,6min出峰了。
硅烷化处理可以选用DMDCS(二甲基二氯硅胺)这出自A的培训资料,不知道是不是叫硅胺还是叫硅烷,请帮帮忙???谢谢
用气相色谱检测奶粉中的肌醇时,用的是肌醇与三甲基氯硅烷 六甲基二硅胺烷 NN二甲基酰胺等硅烷化试剂,我想请教一下大神们肌醇与这些试剂的反应产物是什么,能提供相关的反应原理或者反应式吗??
刚买来的一氯甲醚,国产贷,纯度低,请问用什么方法能即安全,又能提纯出高纯度的一氯甲醚,敬候高解!!谢谢各位!
请问有人知道氯烯炔、七氟甲醚、四氟甲醚菊酯液谱条件?正相的。谢谢各位高手啦。
有谁知道叔丁基二甲基氯硅烷含量怎么测定啊?
最近在安谱买了一瓶二甲基-氯硅烷,价格实惠,产品的包装也很好,标签的内容详细。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403201433_493775_2769262_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403201431_493774_2769262_3.jpg
实验室的二甲基氯硅烷,是Supelco品牌的。。。开封后,用了一点。剩余的装在原装瓶子内(内盖是PTFE,比较硬),,并存放于-20度的冰箱中,,但还是发现挥发得很厉害,于是转入了40ml的棕色顶空瓶中,拧上盖子。。盖子的垫片是硅胶/PTFE,最近拿出来一看,见鬼了,,二甲基氯硅烷妖魔化了,把硅胶啃了。。有图有真相。。左边是装了二甲基氯硅烷的顶空瓶,,右边红盖子是二甲基氯硅烷的原配。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015032611270582_01_1616855_3.jpg看看微距特写的硅胶,,被啃处,就如结晶析出。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015032611271961_01_1616855_3.jpg
MTO体系,催化剂失活后气体产物中应有大量二甲醚的存在,但现在检测不到,本人使用三氧化二铝色谱柱,FID检测器测气样,甲烷,低碳烯烃,烷烃都测的到,现在测不到二甲醚实验数据进出的质量不守恒啊,求帮助
2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的鉴别2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺同属于国家强制标准GB18401-2003附录C中所列的还原条件下染料中不允许分解出的23种芳香胺之一,二者又属于同分异构体,沸点和极性都很接近,故在检测过程中很难鉴别。目前,对于两者的分离鉴别主要靠液相色谱来实现,而使用气-质联用仪来鉴别两者还没有很好的方法。而针对有害芳香胺的气相色谱-质谱检测方法,大多采用非极性或极性较弱的色谱柱,如HP-5MS,DB-5MS,DB-35MS,这些色谱柱普遍存在的缺点是对常见的芳香胺异构体不能很好的分离。由于2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺沸点太接近,单纯依靠两者的沸点差异来实现其分离鉴别是有一定难度的。于是,作者考虑采用中等极性色谱柱DB-17MS(固定相等同于50%苯甲基聚硅氧烷),除了利用2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的沸点差异外,再利用中等极性柱对于二者的保留作用差异来研究二者的分离鉴别。通过改善优化色谱条件,作者使用中等极性色谱柱DB-17MS,同时使用三阶程序升温,实现了2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的较好分离。1 试验1.1 仪器与试剂气相色谱-质谱联用仪(GC-MS):Agilent 7890A/5975C,美国Agilent公司毛细管柱:DB-17MS柱(30m×0.25mm×0.25μm)叔丁基甲醚 分析纯 国药集团化学试剂有限公司甲醇 色谱纯 美国Fisher公司旋转蒸发仪 上海亚荣生化仪器厂2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺均为德国Dr.Ehrenstorfer公司。1.2 试样的制备分别称取适量的2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺,以甲醇为溶剂分别配制适宜浓度的2,4-二甲基苯胺溶液、2,6-二甲基苯胺溶液和2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺混合溶液。1.3 仪器操作条件色谱柱:DB-17MS 30m×0.25mm×0.25μm;温度:进样口220℃ ;辅助器280℃;离子源230℃ ;四极杆温度:150℃;柱温:40℃保持2分钟,以15℃/分钟升温至[/font
有没有北京的朋友知道北京液化气罐中含不含二甲醚?我检测到一个未知组分,和二甲醚保留时间一致(GC),但是含量在40%左右,太大了,真不敢确定是二甲醚?
那位大虾知道三氯化铝和二甲醚的反应方程式和反应条件?反应速度快吗?现在在液化气里添加二甲醚坑害消费者的现象很多我们想开展液化气里的二甲醚的定性检测(然后再用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]定量)那位大虾知道三氯化铝和二甲醚的反应方程式和反应条件?反应速度快吗?
RT: 用作衬管去活的硅烷化试剂二氯二甲基硅烷的部件号
请教各位大侠有没有做:臭氧危害物質(CFC/HCFC/Halon),氟溴烃,單甲基二氯二苯基甲烷,單甲基二溴二苯基甲烷 (DBBT),單甲基四氯二苯基甲烷 的检测方法,有的话能不能给我传一份,我的mail是wei.gao@isti.ocm.cn。万分感谢!
液化石油气掺混二甲醚的复合燃料中,请教哪位大虾一次进样检测出二甲醚含量方案?谢谢!
二甲基氨基偶氮苯磺酰氯的分子式 有谁知道啊?敬请赐教!
用氯甲醚打色谱,可是其中含有氯化氢,注射器没用几次就会被腐蚀坏,大家有什么好方法解决其中的氯化氢吗?
二甲基二氯硅烷分析纯96% 可以用吧?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611181618_01_2103464_3.png
谁能提供一下二甲醚的检测方法???
使用过火焰光度计的版友,应该都知道该仪器的气源是液化气。液化气的充装很简单:只要随便找一家普通的液化气站,直接充装就可以~ 也就是说,火焰光度计使用的气体,和民众们做饭用的气体是一样一样的~~ 但是在2012.3.15,央视的315晚会中,却曝光了常州及其他发达地区的液化气站,普遍存在将二甲醚冲入民用液化石油气的行为,(二甲醚对气瓶的密封圈造成的损伤很大,并且其浓度越高,导致密封圈腐蚀煤气泄露的可能性就越大)。这一报道让我一下子对实验室中的液化气罐的密封程度是否完好有点担心,以至于在观看晚会的过程中,就开始寻找辨别二甲醚的方法。 方法一:(简单型) 1、目测火焰法:纯液化气燃烧时火焰呈亮蓝色(类似于氢火焰色),掺入了二甲醚后,由于燃烧效率低,火焰呈现黄红色并伴随有闪光、眨眼现象(火焰不稳定,对火焰光度计的数据稳定性的影响非常大)。 2、耳听声音法:掺入二甲醚后的气瓶压力可以达到纯液化气气瓶压力的2倍,燃烧时可听到“噼啪”炸裂声或“嘣”放炮声音。 3、鼻闻法:由于工业二甲醚一般是由工业甲醇加工制造的,常会混入未反应完的残留甲醇,因此掺入二甲醚的液化气燃烧后会有刺鼻且让人流泪的难闻气味。 4、经验比对法:由于二甲醚的燃烧热量比液化气低,掺入二甲醚的液化气煮同样的东西要比未掺入的时间长,会显得“不耐用”。 方法二:(复杂型) 1 范围 本标准规定了二甲醚的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和安全等。 本标准适用于甲醇[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]法或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]法脱水生成的二甲醚,或由合成气直接合成的二甲醚,或其他产品生产工艺的回收二甲醚的生产、检验和销售。该产品Ⅰ型作为工业原料主要用于气雾剂的推进剂、发泡剂、制冷剂、化工原料等,Ⅱ型主要用于民用燃料、车用燃料及工业燃料的原料。 结构式:CH3OCH3 相对分子质量:46.07(按2005 年国际相对原子质量) 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后 所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协 议后的各方研究是否可使用这些文件的版本。凡不注日期的引用文件,其版本适用于本 标准。 GB 190-1990 危险货物包装标志 GB/T 1250 极限数值的表示和判定方法 GB 5842-1986 液化石油气钢瓶 GB/T 6678-2003 化工产品采样总则 GB/T 6680-2003 液体化工产品采样通则 GB/T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696:1987) GB/T 7373-1987 工业用二氟一氯甲烷(F22) GB/T 7376-1987 工业用氟代甲烷类中微量水分的测定卡尔费休法 GB/T 9722-2006 化学试剂[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法通则 GB 14193-1993 液化气体气瓶充装规定 GB 15380-2001 小容积液化石油气钢瓶 SH/T 0232-1992 液化石油气铜片腐蚀试验 SH 0233-1992 液化石油气采样法 3 性状 无色、有挥发性醚味的气体或压缩液化气体。液体密度为0.660 g/cm3 ~ 0.680 g/cm3。 4 要求 二甲醚的质量应符合表1 所示的技术要求。 表 1 技术要求 项 目 Ⅰ型 Ⅱ型 二甲醚的质量分数 /﹪ ≥ 99.9 99.0 甲醇的质量分数 /﹪ ≤ 0.05 0.5 水的质量分数 /﹪ ≤ 0.03 0.3 铜片腐蚀试验≤ — 1级 酸度(以H2SO4计)/﹪ ≤ 0.0003 — 注:Ⅰ型产品作制冷剂时检测酸度。 5 试验方法 5.1 警示 试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况。操作者应采取适当的安全和健康措施。 5.2 一般规定 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682 中规定的三级水。 5.3 二甲醚含量的测定 5.3.1 方法提要 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法,在选定的色谱操作条件下,试样经汽化通过色谱柱,使其中的各组分得到分 离,用热导检测器检测;或试样中一氧化碳、二氧化碳等组分通过甲烷转化器转化为碳氢化合物, 用火焰离子化检测器检测。以校正面积归一化法计算二甲醚的含量。 5.3.2 试剂 5.3.2.1 氢气,体积分数≥99.8 %。 5.3.2.2 氮气,体积分数≥99.8 %。 5.3.2.3 空气,经活性炭和分子筛净化。 5.3.2.4 校准用标准样品:市售,本底样品为二甲醚,内含相应杂质组分(一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烯、乙烷、乙炔、丙烯、丙烷、甲醇等),各组分含量应与实际样品情况接近。 5.3.3 仪器 5.3.3.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]:配有热导检测器(TCD)可进行毛细管柱操作,或配有火焰离子化检测器 (FID)和甲烷化转化器(转化一氧化碳、二氧化碳)的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],整机灵敏度和稳定性符合 GB/T 9722-2006 的规定。 5.3.3.2 记录仪:色谱工作站或色谱数据处理机。 5.3.3.3 进样器:1mL玻璃注射器(如卡介苗注射器,有良好的密封性),或具有加热装置的自 动六通阀,配有1mL定量环。 5.3.3.4 采样器:不锈钢材质,双阀型液化石油气采样器,符合SH 0233-1992 规定,工作压力大于3.1 MPa。 5.3.3.5 恒温水浴。 5.3.4 色谱分析条件 推荐的色谱柱和色谱操作条件见表2。典型色谱图及保留时间参见附录A。其他能达到同等 分离程度的色谱柱及色谱操作条件也可采用。 表 2 推荐的色谱柱和色谱操作条件 项目 毛细管柱法填充柱法 色谱柱固定相聚苯乙烯-二乙烯基苯(PLOT-Q柱) 二乙烯基苯和苯乙烯共聚物,粒度0.18mm~0.25 mm 柱管材质熔融石英不锈钢或玻璃管 色谱柱长/m 30 3 柱内径/mm 0.53 3 膜厚/μm 40.0 — 检测器热导检测器火焰离子化检测器 柱箱温度 初始温度50℃,保持2min,以10℃/min的速度升温到150℃ 初始温度50℃,保持6min,以10℃/min的速度升温到80℃,保持9min,以10℃/min的速度升温到150℃,保持15min,汽化室温度/℃ 250 150 检测器温度/℃ 250 360 六通阀阀箱温度/℃ 100 100 甲烷化转化器温度/℃ 360 载气流量/(mL/min) — 30(N2) 载气平均线速/(cm/s) 64(H2或He) — 燃气流量/(mL/min) — 30(H2) 助燃气流量/(mL/min) — 300(Air) 分流比5:1 — 进样量/mL(气体) 0.1 1 5.3.5 分析步骤 5.3.5.1 校正因子的测定 5.3.5.1.1 按表2 色谱操作条件调试仪器。打开校准用标准样品钢瓶阀门,调节合适的流量,用 校准用标准样品连续吹扫自动六通阀并排空,取校准用标准样品进样分析;或用玻璃注射器从校 准用标准样品钢瓶中抽取标准试样进样。重复测定三次,取三次峰面积平均值为测定结果。 5.3.5.1.2 结果计算
我们要测定二甲醚,不知用什么方法。有谁做过,请说一声
请问二甲醚检测用什么填充柱 是什么填料啊
求助氯甲醚三苯基膦盐的检测检测方法
请教师兄师姐,3,3-二甲基丁酰氯((CH3)3CCH2COCl )用色谱什么分析?我有看过三甲基乙酰氯((CH3)3CCOCl)的色谱分析色谱条件:检测器:FID色谱柱:不锈钢柱,4m×3mm,2%OV-101涂于80-100目的白色担体上。操作条件:汽化室,检测室温度为250℃。升温程序为初温80℃保持2min,升温速率20℃/min,终温160℃保持5min。燃气H2流速为40ml/min,载气N2流速为40ml/min,助燃气空气流速为400ml/min。我就用三甲基乙酰氯的色谱分析可以么,