卟吩四氯化钯

- 测量方法：基于标准方法APHA 4500 Cl（B），氯化银（AgCl）沉淀后在480nm 进行比色测量- 应用行业：废水，饮用水，电力，地表水- 仪器特点：1）优异的分析性能，低容量分析可降低试剂消耗，长光程可确保高灵敏度2）多种测量范围可选，可选择内部稀释功能3）智能的自动控制系统4）通过工业面板电脑进行控制和通信5）可选模拟和数字输出6）支持多通道分析（最多8个通道）技术指标测量参数氯化物测量方法基于标准方法APHA 4500 Cl（B），氯化银（AgCl）沉淀后在480nm 进行比色测量标准测量范围1 - 10 mg/L Cl-检测限值≤1mg/L准确度≤ 2% F.S.（使用标准溶液）测量间隔10 分钟（稀释+5 分钟）验证自动，频率可设置校准两点自动校准，频率可自由设置工作温度5-35℃ ±5℃（避免阳光直射和雨淋），相对湿度为5-95%（非冷凝）试剂要求在10-30℃之间存放流速100 - 300 mL/min样品温度10℃ - 30℃电源要求110-240VAC，4A，50/60Hz, 最大功耗：150VA模拟输出4-20mA，最大500Ohm 负载，标准1 路，最多8 路（可选）数字输出可选：RS232、Modbus（TCP/IP、RS485）样品要求最大粒径100μm，0.1 g / L 浊度50 NTU认证符合CE / UL 认证外壳防护分析仪主机：IP55 PC面板：IP65尺寸 690mmx 465mmx 330mm装运重量25kg

生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳顶空毛细管气相色谱法GB/T5750.8-2006范围：用顶空毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水及其水源水中三氯甲烷、四氯化碳；生活饮用水及其水源水中三氯甲烷、四氯化碳的测定；少检测质量浓度分别为：三氯甲烷0.2ug/l ， 四氯化碳0.1ug/l。原理：被测水样置于密封的顶空瓶中，在一定温度下经过一段时间的平衡，水中三氯甲烷、四氯化碳逸至顶空瓶上部空间，并在气液两相中达到动态平衡，此时三氯甲烷和四氯化碳在气相中的浓度和他在液相中的浓度成正比，通过对气相中的三氯甲烷、四氯化碳的测定，可计算出液相中三氯甲烷、四氯化碳的浓度。试剂和材料：1、载气：高纯氮气（纯度为99.999%以上）2、纯水：色谱检测无待测组分3、色谱标准物：三氯甲烷（99.9%）、四氯化碳（99.9%），均为色谱纯。4、AHS-20A plus全自动顶空进样器5、GC-7900气相色谱仪带ECD检测器，毛细管分流不分流进样系统6、色谱柱：HP-5(30m×0.32mm×0.25um）石英毛细管色谱柱7、顶空瓶20ml。样品：1、样品的稳定性：样品待测组分易挥发，需低温保存尽快测定。2、样品的采集：采样时先加0.3g-0.5g抗坏血酸到顶空瓶中，取水至满瓶，密封低温保存，采集后24小时内完成测定。3、样品的处理：在空气中不含有三氯甲烷、四氯化碳的实验室，将水样到处到顶空瓶10ml，60度平衡40分钟。4、样品的测定：用AHS-20A plus顶空进样器抽取顶空瓶上部气体进样。仪器主要条件：1、GC汽化室温度：200℃，2、GC柱箱温度：60℃，3、GC检测器温度：200℃，4、GC载气流量：2ml/min，5、GC分流比：20：1，6、GC尾吹流量：60ml/min，7、顶空平衡温度：60℃，8、顶空进样阀温度：100℃，9、顶空管线温度：100℃，10、顶空平衡时间：40min，11、进样时间：20S标准储备液的制作：1、三氯甲烷：准确称取0.8008g三氯甲烷（99.9%），放入装有少许甲醇的100ml容量瓶中，定容至刻度线，此溶液为ρ（CHCL3)=8.00mg/ml。2、四氯化碳：准确称取0.4004g四氯化碳（99.9%），放入装有少许甲醇的100ml容量瓶中，定容至刻度线，此溶液为ρ（CCL4)=4.00mg/ml。3、混合标准使用液的制备：于200ml的容量瓶中加入约100ml甲醇，再分别加入1.0ml的三氯甲烷、四氯化碳的各单标标准溶液，然胡加入甲醇定容，混合标准液中各组分质量浓度为ρ（CHCL3)=40.0ug/ml，ρ（CCL4)=20.0ug/ml.4、标准使用液的制备：取1.0ml混合溶液标准液于100ml容量瓶中，纯水定容，标准使用液的质量浓度分别为：ρ（CHCL3)=0.40ug/ml，ρ（CCL4)=0.20ug/ml.5、工作曲线的制作：取6个200ml的容量瓶一次加入标准使用液0,0.10，0.50,1.00,2.00,5.00ml，并用水稀释至刻度，混匀。配置后三氯甲烷的质量浓度分别为：0,0.20,1.0,2.0,4.0,10.0ug/L，四氯化碳的质量浓度为：0,0.1,0.5,1.0,2.0,5.0ug/L。再导入6个20ml的顶空瓶中至10ml刻度处，加盖密封，60度平衡40分钟后顶空进样分析并绘制曲线。标准图谱：

ST-66活性炭四氯化碳脱附率仪适用于木质活性炭和煤质活性炭的四氯化碳脱附率的测定，是按照GB/T7702.19《煤质颗粒活性炭试验方法四氯化碳脱附率的测定》标准设计制作的。仪器由高精度控温单元、不锈钢水浴箱系统等组成，具有控温精度高，保温时间长等特点。活性炭四氯化碳脱附率仪采用 4.3 寸智能触摸屏，全自动控制水浴箱恒温温度，使水浴温度始终保持在设定温度。全新智能计时功能，可任意设置工作时 间，避免了人工计时的不确定性。采用高精度铂探头，非固定方式的探头设计，可随时检测水浴每个工作点的实时温度。水浴单元采用双层设计，内部填充环保保温材料，恒温效果极佳，从而更加节能。 此款仪器装置需配合ST-65四氯化碳吸附率测定仪使用.主要技术参数： ●显示方式：液晶屏显示●控温方式：全自动加热●碳层高度：（10±0.2）cm.●测定管截面积：（3.15±0.26）c㎡。●计时功能：可任意设置蒸汽时间，计时结束自动停气●净化装置：（50mm×320mm）×2●流量计：10L ●控温精度：80℃±0.1℃ ●加热功率：3KW●样 品 数：6个 ●外形尺寸：长×宽×高 温控系统：255 mm×550 mm×450mm 恒温水浴：570mm×525 mm×510 mm●电压：AC220V 50Hz

GASTEC快速气体检测管无论何时由于不用分析仪器和化学药剂，省略了测量前的准备工作，无论何时都可以进行测定。无论何地极为小巧便于携带，只要有微量的空气就可以进行测定，最适合于现场测定。无论何人测定的操作非常简单，无论专业人士或非专业人士。多种气体GASTEC快速气体检测管可以检测多达300余种气体。检测快速测定的结果几分钟就可得到，可以立即转入下一步操作。过程安全日本GASTEC快速气体检测管不用电源，热源，不产生火花，即使有易燃易爆的气体存在，也可以确保操作安全。选型指南型号被测物质分子式可检测范围 ppm134四氯化碳CCl40.5-60134L0.25-111351,1,1- 三氯乙烷（甲基氯仿）CH3CCI3100-2000135L6-900136H甲基溴CH3Br10-600136L2.5-200136LA1-36136LL0.1-3.0137氯仿CHCl34-400137LA0.5-30137LL0.3-4.5138二氯甲烷CH2Cl220-500138L4-150

四氯乙烯135SG0.2-2% 0.1—2.0%2×5支/盒135SM50-1250PPM10支/盒135SA5—150 ppm, 10—300ppm10支/盒135SB1—10 ppm 02.—2.0ppm10支/盒气体检测管原理，检测管内装有能同被测气体反应的药剂，被测气体经过AP-20抽取到检测管中，同药剂发生反应，产生颜色变化，检测管上有刻度值，读取分界面刻度值，即是被测气体浓度值。操作如上图所示，把检测管插入到手泵中，抽取一定体积的气体，读取2个颜色分界面刻度值。只需手泵AP-20一支，配合这几种量程的气体检测管，即可完成对工业企业不同范围的四氯乙烯气体的检测。是现场工业控制，质量检测，安全防护的好帮手。传统检测，需要采样，回实验室做色谱分析，费时，费力。检测管法，现场检测，即刻读取数值。无电源，火源。安全便捷。135SA说明书测定物质Cl2C=CCl2 四氯乙烯测定范围10～300 ppm（温度校正值×2）5～150ppm(印刷刻度)取气量50ml100ml测定时间2分钟/100ml最低检测限度1ppm（采气100mL时）颜色变化黄色→红色反应原理Cl2C=CCl2＋PbO2+H2SO4→HCl有效期2年（冷藏保存0－10℃）使用温度范围0－40℃(温度校正)湿度的影响无影响其它影响物质物质浓度（ppm）影响结果氯乙烯指示偏高氯化氢指示偏高1，2-二氯乙烷指示偏高三氯乙烯指示偏高氯气指示偏高测定操作① 打通检测管两端② 按检测管上箭头方向将其插入吸气泵前端③ 将红线与轴线对齐 ④ 根据所需检测范围抽取定量气体。⑤抽取100ml气体时手泵的红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，需要多次采集气体时将手柄推回去，同样方法采集即可 ⑥ 取下检测管，读值。如果取气量增多，则重复③－⑤操作步骤浓度换算(ppm和mg/m3之间)测定浓度（mg/m3）=测定浓度(ppm)【温度校正后的浓度】×（165.8/22.4）×（273/（273+t））在取气为50ml测定10－300ppm范围时，结果×2 使用环境温度：20℃以外使用温度校正湿度：无影响气压： 读取值（ppm）×1013（hPa）÷测定点气压（hPa）温度校正表 读取值（ppm）真实浓度（ppm）0℃10℃20℃30℃40℃150－1721501381341001441161009288507056504644304036302826202221201918101010101010

四氯硅烷分析氦离子色谱仪适用电子工业用气体中痕量杂质的检测，小检测浓度可达5ppb。仪器配备高灵敏的氦离子化检测器，采用华爱公司的中心切割技术，进样阀均带有吹扫保护气路；整机采用多柱箱设计，并配备进样压力自动校正系统，不同底气的样品的进样量。产品先后荣获上海市成果转化A级项目。硅(SiHCl3)含量（体积分数）/l0-6 ≤40025二氯硅烷(SiH2Cl2)含量（体积分数）/l0-6 ≤40025甲基二氯硅烷(SiCl2CH4)含量（体积分数）/l0-6 ≤20050金属元素及其他元素含量（硼+铝）（B+Al）含量/（μg/kg） ≤——0.1（磷+砷）（P+As）含量/（μg/kg） ≤——0.3镓（Ga）含量/（μg/kg） ≤——0.5锑（Sb）含量/（μg/kg） ≤——0.5铟（In）含量/（μg/kg） ≤——0.5钙（Ca）含量/（μg/kg） ≤10.5铬（Cr）含量/（μg/kg） ≤10.5铁（Fe）含量/（μg/kg） ≤10.5钾（K）含量/（μg/kg） ≤10.5钠（Na）含量/（μg/kg） ≤10.5镍（Ni）含量/（μg/kg） ≤10.5钼（Mo）含量/（μg/kg） ≤10.5锰（Mn） 含量/（μg/kg） ≤10.5铜（Cu）含量/（μg/kg） ≤10.5镉（Cd） 含量/（μg/kg） ≤10.5钴（Co）含量/（μg/kg） ≤10.5锌（Zn）含量/（μg/kg） ≤10.5钒（V）含量/（μg/kg） ≤10.5

微量水分仪适用于强腐蚀性气体/绝大部分气体的微量水分稳定连续测量。描述 电解式气体水分测量于1959年由Keide首次试验成功并应用于微量水分测量，该方法提供了一个连续测量非碱性气体中微量水的工业解决方案，可以连续、在线、实时监控各种工业过程中的气体微量水。 工作原理 电极上镀有平行的铂金丝或缠绕平行的铂丝，铂丝间涂有水化的五氧化二磷薄膜，当气体通过电解池时，其中水分全部被吸收并生成磷酸，同时，在两铂丝间的直流电压使磷酸产生电解反应，分解出氧、氢及五氧化二磷。当吸收和电解达成平衡后,进入电解池的水分全部被五氧化二磷膜层吸收并全部被电解。根据法拉第电解定律和气体定律，可根据电解电流直接测量出气样中水分的绝对值。 特点 氧化锆陶瓷或玻璃材质可选。活动插销连接，便于拆卸。安装使用▲腐蚀性气体：PVDF流通池, 非腐蚀性气体：PVDF或SS不锈钢流通池▲样气输入压力可达3Bar（PVDF）/10Bar（SS）▲稳定样气流量20Nl/h或100Nl/h▲三通阀和四通阀操作，便于传感器维护和再生▲采样单元内压缩空气微正压保护▲不洁净气体可增加过滤器▲液氯可增加电加热减压阀▲真空入口可加抽吸泵▲样气出口建议排放到尾气中处理 应用★氯碱PVC化工： 氯气/液氯/氯化氢/二氧化硫中微量水分析测量；★氟化工：氟化氢中微量水分析测量；★多晶硅/有机硅：氯气/氯化氢/四氯化硅中微量水分析测量；★天然气及石油化工：天然气氢气，乙炔和其他烃类气体中微量水分析测量；★气体：氧气、氮气，二氧化碳、氩或其他稀有气体；★冷冻机/压缩机： 微量水分析测量；★电力：SF6微量水分析测量；控制器特点• 时间节省　　6语言导航菜单（含中文），无需说明书即可进行操作　　与传感器采用M12连接器连接，即插即用• 过程安全　　4.3"或7"大屏幕彩色触摸液晶显示，触摸操作及调试，安全便捷，远距离也清晰可见　　大屏幕红色闪烁报警，在黑暗区域也清晰可见　　即时报警，使过程变得更为安全　　与传感器采用M12连接器连接，不会造成错误连接• 数据报警记录　　实时数据曲线显示，曲线范围和周期可设置调整　　6000条报警记录功能• 专家校验功能　　最多可实现9点校验功能• 强大的自诊断功能　　内置看门狗和心跳监测功能监测控制器及传感器状态，及时提醒客户采取必要性维护可内置流量状态监测高标准的硬件和软件及密码安全防护• 强大的控制功能　　高低限控制功能　　可选定时器（自动清洗）控制功能　　可选模拟量PID控制器　　可选开关量PWM控制器• 灵活多变的通讯功能可选现场总线MODBUS，HART，Foundation Fieldbus FF，PROFIBUS PA，PROFIBUS DP等部分案例▲监测氯压机入口氯气水分含量；监测氯压机各级出口和最后出口氯气水分含量，监测预冷器泄露状况；保护氯压机的重要环节。▲监测制冷机出口露点分析仪的准确性。 氯气水分仪，氯化氢水分仪，氟化氢水分仪，天然气水分仪，二氧化硫水分仪，氯气微水仪，氯化氢微水仪，氟化氢微水仪，手套箱微量水分仪，手套箱微水仪，手套箱水分仪，氯气微量水分仪，氯化氢微量水分仪，氯气微量水分测定仪，氯化氢微量水分测定仪，氯气水分测定仪，氯化氢水分测定仪

工作场所空气有毒物质测定 第78部分：氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙烯 一、原理：空气中的气态和蒸气态氯乙烯、二氯乙烯（包括1,2-二氯乙烯和1,1-二氯乙烯）、三氯乙烯和/或四氯乙烯用活性炭采集，TDS-III热解吸器后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量。 二、仪器： 2.1 活性炭管，热解吸型，内装100mg活性炭。 2.2 空气采样器，流量范围为0mL/min～200mL/min。 2.3 TDS-III热解吸器。 2.4 注射器，1mL、100mL。 2.5 GC-2010气相色谱仪，具氢焰离子化检测器。 三、分析步骤：3.1样品处理：将活性炭管放入TDS-III热解吸器中，其进气口端与100mL 注射器连接，另一端与载气（氮） 相连，流量为50mL/min，在250℃下，解吸至100.0mL。样品气供测定。 3.2标准曲线的制备：取4 支～7 支100mL 气密式玻璃注射器，用清洁空气稀释标准气成0.0mg/mL～ 0.30mg/mL 浓度范围的氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯和/或四氯乙烯标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至更佳测定条件，进样1.0mL，分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯和/或四氯乙烯浓度(mg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应≥0.999。 3.3样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品气和样品空白气；测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得出样品气中氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯和/或四氯乙烯的浓度(mg/mL)。若样品气中待测物浓度超过测定范围，用清洁空气稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。 四、TDS-III型多功能热解吸简介 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。一、 用途及应用范围 TDS-III型多功能热解吸装置是专门为执行GB50325-2006年版“民用建筑工程室内环境污染控制规范”中的“室内空气中苯的测定”和“室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定”标准中热解吸后手工进样气相色谱分析和中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 300.62—2017中热解吸仪-气相色谱法而设计，TDS-III型多功能热解吸装置除配有解吸炉外，还配装了大注射器加热恒温炉实现了一机多用的目的，因此和以往的同类解吸仪相比具有简化操作、提高了工作效率和分析精度。 二、 工作原理 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。TDS-III型多功能热解吸装置主要由：解吸活化处理炉、大注射器加热恒温炉、双温度控制器和手动操作四部分组成。 三．TDS-III型多功能热解吸装置具有以下诸多特点： 1. 解吸活化处理炉和大注射器加热恒温炉一体化设计，一机多用，大大提高本装置的性价比和运行成本； 2. 同一样品可以实现多次重复进样，消除进样或分析过程中误操作后带来的不利影响； 3. 做TVOC的测定时，可以使用廉价的活性碳吸附管等； 4. 同国产不同类热解吸仪（装置）相比，安装解吸管简单，且实现了无死体积操作； 5. 特别适合于对色谱分析不太熟悉的操作新手。技术参数：1．解吸活化处理炉 ⑴ 控温范围：室温～400℃，以增量1℃任设； ⑵ 控温精度： ±0.5℃； ⑶ 解吸管规格: 外经φ6（或1/4英寸），长度不限； ⑷解吸回收率： 〉85%（和组分有关）； ⑸ 采样流量：10mL/min～200 mL/min； ⑹ 可连续调节流量稳定性：＜0.1%。 2　大注射器加热恒温炉 ⑴ 控温范围：室温～100℃, 以增量1℃任设； ⑵ 控温精度: ±0.5℃； ⑶ 可放置100mL针筒注射器。 3 仪器规格 ⑴ 仪器尺寸： 高× 宽 ×长 = 390 × 170 × 360 mm3； ⑵ 功率： 约500W； ⑶ 重量： 约9 Kg。氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙烯热解吸仪-气相色谱法专门为分析氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙烯而设计的TDS-III型热解吸仪北分三谱热解吸仪专业、专注、专一北京北分三谱仪器有限责任公司（工程部）热解析仪干什么用的 热解析仪与顶空的区别 热解析仪价格 气体中笨的检测 有机化合物检测 TVOC检测 有毒气体检测 二次热解析仪 全自动热解析仪 第三方检测 职业卫生 二氧化硫分析仪

仪器简介：-----------------------------------------------党大成 北京盛田嘉源科技有限公司 销售经理北京市海淀区清河千秋大厦207室100085电话：传真：(efax)Email: Website: 技术参数：四氯乙烯（C2Cl4）传感器测量探头的技术说明 测量范围0 ~ 250ppm最低检测限1ppm测量精度T90响应时间传感器类型GSS传感器（气体感应半导体传感器）操作温度范围0°C to 50°C操作湿度范围30~80%（无冷凝）认证UL 2034, BS 7860主要特点：特点： 重量轻，体积小，携带方便 模块化设计，主机可兼容所有气体检测探头 增加FRP外壳后也可以作为固定监测器使用大屏幕LCD显示监测气体浓度低电量信号报警，传感器测量探头状态显示支持待机模式测量传感器和主机可以分开距离达14米技术参数测量单位：ppm电源：12 VDC, 800 mA可充电电池（2种选择）：标准9.6V ( 940mA/hr Ni-Cd) 长寿命：9.6V (2100mA/hr Ni-MH)外壳防护：IP20 & NEMA 1规格大小：195 x 122 x 54 (mm)（包括传感器测量探头）；安全认证：Part 15 of FCC Rules；EN 50082-1: 1997；EN50081-1: 1992

KOMYO RIKAGkU,日本光明理化学气体检测管，光明理化学从1947年开始，在气体分析领域开拓了六十余年 , 形成了驰名于世的 ” 北川 ” 式气体检测管。光明 的历史就是日本检测管的历史 。日本光明目前是世界上最大的检测管生产厂家。 光明的气体检测管有300多种，只用一支AP-20作为抽气泵加上不同气体检测管，既可以实现300多种不同气体检测。气体检测管原理：根据被测气体同检测管内化学药剂发生反应，产生颜色变化。检测管上有刻度值。颜色变化到哪里，读取相应的刻度，既是对应的气体浓度的检测方法只需一只手泵AP-20，通过抽取不同体积的被测气体，实现不同浓度测量。

实验室高端气相色谱仪GC-9280型该色谱基于国际上先进的技术平台和数十年国际上各行业技术应用经验，保证了它在功能、可靠性以及应用灵活性等方面处于行业中的国际领先地位。可用于石油开采及炼制、石油化工、精细化工、食品安全、环境保护、电子高纯气体行业、公安法医和国家安全等领域的分析检测。该仪器拥有国际采购的可靠元器件硬件集成和特殊设计稳定的软件。高品质的硬件和智能化操作及数据处理软件满足了长期工作的测量重复性和便捷性.主要特点　　全套电子自动化流量控制（AEFC，Automated Electronic Flow Control）　　网络化数据通讯及远程控制系统 （LAN communication）　　行业领先的检测器设计 （Advanced detector design）　　全部汉化的键盘和软件操作界面 （Chinese version of keypad and software）　　独创的电源分配管理分流器 (Patented power supply management)　　苛刻的环境测试（高温高湿） （Strict environment test for QA）　　精密的程序升温炉膛温度控制 (Precise programmable oven temperature control)　　独立加热小柱箱 （Separated columns oven)　　极高的分析结果重复精度 (High reproducibility of analysis results)　　强大的自检及报错功能 (Strong function of self-diagnostic)　　可实现序列自动运行 (Sequence Run Available)　　各种阀配置满足气体分析 (Comprehensive Valve Configuration for Complicated Analysis)　　微气路切割技术实现多位色谱及反吹功能 (Sandwich plate device for two dimension GC and/or back-fluch etc.) 技术指标1、 柱温箱炉膛尺寸：280*300*180mm温度范围：室温~450℃液氮冷阱：-80~400℃干冰冷阱：-55~400℃温度控制精度：0.1℃最高程度升温速度：120℃/min可运行柱流失补偿（双通道） 2、 进样口多种进样口可配：填充柱进样口分流/不分流毛细管进样口程序升温冷柱头进样口挥发性串接进样口柱头压力控制精度：0.01psi 3、 氢火焰离子化检测器（FID）最高使用温度：450℃最小检出限：≤2.5*10-12g/s(n-C16)线性范围：107(±10%) 4、热导检测器（TCD）适配填充柱及毛细管柱最高使用温度：400℃最小检出限：≤4*10-10g/ml线性范围：105(±5%) 5、火焰光度检测器（FPD）最高使用温度：450℃最小检出限：2*10-11g S/s, 9*10-13g P/s线性范围：103 S, 104 P选择性：103g S/gC, 104g P/gC 6、电子捕获检测器（ECD) 最高使用温度：450℃最小检出限：≤6*10-15g/ml（丙体六六六）线性范围：5*105 (±5%)放射源：10 mCi, 63Ni微池设计，阳极吹扫技术 7、氮磷检测器（NPD）最高使用温度：450℃最小检出限： ≤3*10-12g/s线性范围：105 N， 105 P 最小检测限：2*10-13g N/s, 2*10-13g P/s选择性：25000:1 gN/gC, 75000:1 gP/gC

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。全自动液液萃取仪是真正意义上的可自动萃取，自动加液，自动放气，自动清洗，自动排废的液液萃取装置。适用于水质监测中的水中石油类等需要液液萃取的场合。也可用于水中的挥发酚、阴离子表面活性剂自动液液萃取。仪器由萃取瓶、气液泵及控制部分组成，采用半封闭式空气气流内循环震荡。其原理是利用气压将水样和萃取剂充分结合并激烈碰撞，以达到萃取的目的。代替了人工摇晃，减轻了实验人员的劳动强度，提高了萃取效率，使分析结果稳定更可靠。整个萃取实验过程全封闭，无须人工放气，可自动加液、排液、排废气、自动清洗，避免了人与有毒试剂的直接接触，保护了操作人员的身体健康。 主要特点1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同级别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、采用PLC控制系统，性能稳定强劲，7寸触控屏能实现自动萃取、自动排气、自动加注试剂、自动清洗、自动排废等全流程控制；4、可一次性萃取1至6个样品，样品瓶是六套带聚四氟乙烯阀门的三口分液漏斗式萃取瓶，标配500ml或1000ml容量；☆5、通过高精度定量注射泵，实现每一路样品内萃取试剂的自动添加，加液全程闭环状态，实验人员与有害挥发溶剂无接触，保障实验人员身体健康；6、每一路萃取瓶均有独立插入萃取瓶底部的玻璃导气管（可根据客户的需求更换为聚四氟吹气塞和聚四氟乙烯导气管）用来进行萃取；7、采用半封闭式气流振荡原理通过内置气泵连续鼓气的工作方式实现震荡萃取，萃取强度可以由弱到强进行调节；8、反应过程中产生废气，自动统一通过过滤芯排废处理，无需手动放气，同时又避免了全封闭式的萃取瓶易爆裂风险；☆9、萃取瓶均有特制的玻璃喷洒式清洗塞，采用定压散射式广角清洗技术，全面覆盖整个分液漏斗内壁，双通道自动吸入洗涤剂和纯水，实现萃取瓶的自动冲洗；☆10、清洗后的废液通过独立可推拉的废液收集槽排入到主机内的废水箱中，废液收集槽由耐有机溶剂腐蚀POM材质打造；11、废液箱设有液位装置，到达预设水位后自动启动废液排放程序，经由活性炭过滤部分有毒有害物质后统一排废；12、系统内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心。 适用标准GB/T 7494-1987 水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法HJ 637-2018 水质石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法HJ 970-2018 水质石油类的测定 紫外分光光度法HJ 503-2009 水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法HJ 591-2010 水质 五氯酚的测定 气相色谱法HJ 648-2013 水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法HJ 676-2013 水质 酚类化合物的测定 液液萃取 气相色谱法HJ 744-2015 水质 酚类化合物的测定 气相色谱-质谱法HJ 753-2015 水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱-质谱法HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法GB/T 5750.4-2006 生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标GB/T 5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标GB/T 5750.6-2006 生活饮用水标准检验方法 金属指标GB/T 5750.7-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物综合指标GB/T 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标GB/T 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标GB 5009.26-2016 食品安全国家标准 食品中N-亚硝胺类化合物的测定GB 5009.82-2016 食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定GB/T 5009.20-2003 食品中有机磷农药残留量的测定GB/T 5009.102-2003 植物性食品中辛硫磷农药残留量的测定GB/T 5009.218-2008 水果和蔬菜中多种农药残留量的测定GB/T 20771-2008 蜂蜜中486种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法SN/T 1739-2006 进出口粮谷和油籽中多种有机磷农药残留量的检测方法 气相色谱串联质谱法SN/T 2158-2008 进出口食品中毒死蜱残留量检测方法产品参数名称全自动液液萃取仪智能液液萃取仪型号NAI-CQY6ZNAI-CQY6S控制方式PLC控制+7寸触控屏萃取样品数量 标配6个500ml或1000ml萃取瓶试剂添加方式高精度注射泵自动添加手动添加萃取方式半封闭式空气循环震荡，单独控制自动萃取萃取强度可调，由弱到强萃取时间及方式0~999秒之间可调，0~99次萃取后处理静置分层，手工放液清洗时间及方式双通道自动吸入洗涤剂或纯水，自动冲洗废气处理自动放气，操作过程中无需手动放，废气由过滤储罐过滤吸附后集中收集处理废液处理自动排废液，废液经由活性炭储罐过滤吸附后集中处理萃取瓶样品架配套：6位萃取瓶样品架一个

氯化胆碱简介：中文名称：氯化胆碱中文别名：氯化胆脂；氯化2-羟乙基三甲铵；增蛋素英文名称：Choline chlorideCAS NO：67-48-1结构式：HOCH2CH2N(CH3)3Cl分子式：C5H14ClNO分子量：139.63含量(%)：50%、60%、98%熔点（℃）：302～305（分解）毒性LD50(mg/kg)：大鼠经口6640性状：吸湿性晶体。二、性状熔点（℃）：302～305（分解）毒性LD50(mg/kg)：大鼠经口6640性状：吸湿性晶体。溶解性：易溶于水及醇类，水溶液几乎呈中性，不溶于醚、石油醚、苯及二硫化碳。微有鱼腥臭，咸苦味，易潮解，在碱溶液中不稳定。三、用途江氯化胆碱还是一种植物光合作用促进剂，对增加产量有明显的效果。小麦、水稻在孕穗期喷施可促进小穗分化，多结穗粒，灌浆期喷施可加快灌浆速度，穗粒饱满，千粒重增加25克。亦可用于玉米、甘蔗、甘薯、马铃薯、萝卜、洋葱、棉花、 、蔬菜、葡萄、芒果等增加产量，在不同气候、生态环境条件下效果稳定；块根等地下部分生长作物在膨大初期每亩用60水剂1020毫升(有效成分612克)，加水30升稀释(15003000倍)，喷施2--3次，膨大增产效果明显； 观赏植物杜鹃花、一品红、天竺葵、木槿等调节生长；小麦、大麦、燕麦抗倒伏 。 氯化胆碱还是一种植物光合作用促进剂，对增加产量有明显的效果。小麦、水稻在孕穗期喷施可促进小穗分化，多结穗粒，灌浆期喷施可加快灌浆速度，穗粒饱满，千粒重增加25克。亦可用于玉米、甘蔗、甘薯、马铃薯、萝卜、洋葱、棉花、烟草、蔬菜、葡萄、芒果等增加产量，在不同气候、生态环境条件下效果稳定；块根等地下部分生长作物在膨大初期每亩用60水剂1020毫升(有效成分612克)，加水30升稀释(15003000倍)，喷施2--3次

博海星源便携式红外测油仪EP910厂家直销便携式红外测油仪EP910技术特点介绍：1. 便携测油仪内置大屏控制电脑一台，Windous系统软件运行架构稳定；2. 可检测总油,石油类,动植物油，还可检测饮食业油烟气体固体中中含油；3. 采用一体化设计方式，重量轻体积小、方便携带，便于现场使用； 4. 内置锂电池电源可连续测量1000个以上样品，连续开机运行3-4个小时；5. 配备精制前处理设备箱，可携带全套试剂，实现采样、萃取、测量自动一体化，方便现场快速测量；6. 萃取试剂使用四氯乙烯等，厂家可提供技术支持等；7. 内置自动萃取器，采用用采样萃取瓶，高效快捷操作；8. 可以自动检测并调整定位仪器的特征波长，实现仪器的准确测量； 9. 具有自动统计分析、谱图显示、储存等功能。技术指标项 目技术指标检出限DL≤0.03mg/L(测量11次空白计算3倍标准偏差)重复性RSD≤0.3%(20-100mg/L油标样测定11次)测量准确度误差≤±1 %基本测量范围(0.00～150）mg/L扫描测量速度30秒一个样品全谱扫描相关系数R0.999控制机构平板电脑控制系统Windows10操作系统主机外型尺寸350mm（长）×300mm（宽）×150mm（高）仪器应用范围该仪器主要应用在地表水、地下水、工业废水中含油量的测量，也可用于餐饮业烟气中油的监测和固体中含油量的监测。该仪器是测量水体、气体、固体中含油量的专业仪器。符合标准符合国家标准“HJ637-2018水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法”

一、产品介绍JC-CQ系列（一联/三联）射流萃取器主要用在工业废水、污水中含油量测定前的水样处理工作。将一定体积的水样和四氯化碳由射流瓶口倒入储样瓶中，打开真空泵将四氯化碳和水样通过射流瓶尾部细孔吸到射流瓶中。由于四氯化碳比水重，沉积在底部，细孔管将四氯化碳从储样瓶吸到射流瓶的底部，当水样吸到射流瓶时，水样已经经过四氯化碳，得到部分萃取。然后，关闭真空泵，四氯化碳和水样通过细孔射流激烈撞底部出口阀玻璃壁，使四氯化碳与水样的接触充分撞击，增大了四氯化碳与水样的接触面积，达到了充分萃取的目的。 二、产品参数1、萃取效率：≥95%2、萃取效率波动：不超过±5%3、zui佳取样量：＜500ML，＞200ML4、使用电源：交流220V 10VA 三、产品特点1、萃取效率高，可达到95%以上。2、原理合理，使四氯化

一、产品介绍JC-CQ系列（一联/三联）射流萃取器主要用在工业废水、污水中含油量测定前的水样处理工作。将一定体积的水样和四氯化碳由射流瓶口倒入储样瓶中，打开真空泵将四氯化碳和水样通过射流瓶尾部细孔吸到射流瓶中。由于四氯化碳比水重，沉积在底部，细孔管将四氯化碳从储样瓶吸到射流瓶的底部，当水样吸到射流瓶时，水样已经经过四氯化碳，得到部分萃取。然后，关闭真空泵，四氯化碳和水样通过细孔射流激烈撞底部出口阀玻璃壁，使四氯化碳与水样的接触充分撞击，增大了四氯化碳与水样的接触面积，达到了充分萃取的目的。 二、产品参数1、萃取效率：≥95%2、萃取效率波动：不超过±5%3、zui佳取样量：＜500ML，＞200ML4、使用电源：交流220V 10VA 三、产品特点1、萃取效率高，可达到95%以上。2、原理合理，使四氯化碳与水样的接触充分撞击，增大了四氯化碳与水样的接触面积，达到了充分萃取。

LB-CQ-3测油仪用三联萃取仪1、仪器的工作原理将一定体积的水样和四氯化碳由射流瓶口倒入储样瓶中，打开真空泵将四氯化碳和水样通过射流瓶尾部细孔全部吸到射流瓶中。由于四氯化碳比水重，沉积在底部，细孔管将四氯化碳从储样瓶吸到射流瓶的底部，当水样吸到射流瓶时，水样已经经过四氯化碳，得到部分萃取。然后，关闭真空泵，四氯化碳和水样通过细孔射流激烈撞底部出口阀玻璃壁，使四氯化碳与水样的接触充分撞击，增大了四氯化碳与水样的接触面积，达到了充分萃取的目的。2、仪器的使用部门各部门的环境监测系统，石油化工、自来水、环境科研及各大中型企业监测室、实验室、污水处理厂等。3、仪器应用范围该射流萃取器主要用在工业废水、污水中含油量测定前的水样处理工作。4、仪器的技术指标①萃取效率：≥95%②萃取效率波动：不超过±5%③zui佳取样量：＜500ML，＞200ML④使用电源：交流220V 10VA⑤体积： 300×220×400㎜。

LB-CQ3三联射流萃取仪产品介绍LB-CQ3三联射流萃取仪将一定体积的水样和四氯化碳由射流瓶口倒入储样瓶中，打开真空泵将四氯化碳和水样通过射流瓶尾部细孔全部吸到射流瓶中。由于四氯化碳比水重，沉积在底部，细孔管将四氯化碳从储样瓶吸到射流瓶的底部，当水样吸到射流瓶时，水样已经经过四氯化碳，得到部分萃取。然后，关闭真空泵，四氯化碳和水样通过细孔射流激烈撞底部出口阀玻璃壁，使四氯化碳与水样的接触充分撞击，增大了四氯化碳与水样的接触面积，达到了充分萃取的目的。广泛应用于各部门的环境监测系统，石油化工、自来水、环境科研及各大中型企业监测室、实验室、污水处理厂等。使用方法1、关闭储样瓶的旋钮开关。2、水样和四氯化碳由射流瓶口倒入储样瓶中，这时他们一起流入储样瓶底端。3、打开电源开关，真空泵吸气，将液体吸到射流瓶中，然后关闭电源，让液体靠重力流回储样瓶4、如上反复进行10次以上。5、萃取完毕后，打开储样瓶的旋钮开关，将四氯化碳放入烧杯中。6、用后可用四氯化碳或自来水将瓶内清洗。技术参数样品数3联萃取效率≥95%萃取效率波动不超过±5%最佳取样量＜500ML，＞200ML使用电源交流220V 10VA青岛路博环保提供产品的售后及技术支持！

LB-CQ1单联射流萃取仪产品介绍LB-CQ1单联射流萃取仪将一定体积的水样和四氯化碳由射流瓶口倒入储样瓶中，打开真空泵将四氯化碳和水样通过射流瓶尾部细孔全部吸到射流瓶中。由于四氯化碳比水重，沉积在底部，细孔管将四氯化碳从储样瓶吸到射流瓶的底部，当水样吸到射流瓶时，水样已经经过四氯化碳，得到部分萃取。然后，关闭真空泵，四氯化碳和水样通过细孔射流激烈撞底部出口阀玻璃壁，使四氯化碳与水样的接触充分撞击，增大了四氯化碳与水样的接触面积，达到了充分萃取的目的。广泛应用于各部门的环境监测系统，石油化工、自来水、环境科研及各大中型企业监测室、实验室、污水处理厂等。使用方法1、关闭储样瓶的旋钮开关。2、水样和四氯化碳由射流瓶口倒入储样瓶中，这时他们一起流入储样瓶底端。3、打开电源开关，真空泵吸气，将液体吸到射流瓶中，然后关闭电源，让液体靠重力流回储样瓶4、如上反复进行10次以上。5、萃取完毕后，打开储样瓶的旋钮开关，将四氯化碳放入烧杯中。6、用后可用四氯化碳或自来水将瓶内清洗。技术参数样品数1联萃取效率≥95%萃取效率波动不超过±5%最佳取样量＜500ML，＞200ML使用电源交流220V 10VA体积300×220×400㎜青岛路博环保提供产品的售后及技术支持！

氯仿和四氯化碳是GB5749 一 2006《生活饮用水卫生标准 》中重要的常规检测指标。 1974年美 国科学家Rook 和Bellar 首先发现加氯消毒后水 中部分 挥发性 卤代烃含量会升高, 另外工业上常用氯仿、四氯化碳等作为原料和溶剂, 这些都加重 了氯仿和 四氯化碳对水质造成的污染。 资料表明, 氯仿、 四氯化碳具有致癌、致畸、 致突变作用’,, 长期接 触将对人体 产生严重影响。 饮用水中氯仿和四氯化碳的主要测定方法是顶空气相色谱法,该法相对其他方法 吹扫捕集、 液一 液萃取等气相色谱法 设备简单、操作方便、 基体干扰少。 主要仪器设备：1、TRACE1300气相色谱仪（美国Thermo生产 ）；2、AHS-610顶空进样器(北京北分三谱仪器有限责任公司生产）3、DB-624 30m×0.32mm×1.8um 结论： 顶空毛细管柱气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳, 精密度和回收率均较好。 该方法简便、 快捷, 相对于 GB5950 一 2006中水浴控温手动进样, 具有 自动化程度高、 分离效果更好、 灵敏度更高、重复性更稳定的特点,适用于饮用水中挥发性卤代烃的日常检测

PAL-48s 氯化锶浓度计货号：4448型号：PAL-48S应用范围：氯化锶（%）测量范围：0-25%测量精度：±0.2%温度补偿范围：10-40℃PAL-47s 氯化铁浓度计货号：4447型号：PAL-47S应用范围：氯化铁（%）测量范围：0-15%测量精度：±0.2%温度补偿范围：10-40℃

Lovibond® 德国罗威邦® 水质分析 罗威邦 氯化物滴定套装 锅炉水 Lovibond® 罗威邦 氯化物滴定套装 锅炉水滴液测试系列源自实验室滴定管方法，是分析方案中不可或缺的一部分。该试剂的使用简单快捷，并迅速提供可靠结果。 测试参数氯离子 200 - 12000 mg/l Cl-试剂信息试剂包56R004890套装56K004801应用锅炉水

一、OIL-8型红外测油仪介绍 OIL-8型红外测油仪适用于新标准（“HJ637-2018”水质 石油类和动植物油的测定 红外分光光度法”），《固定污染源废气 油烟和油雾的测定 红外分光光度法 HJ 1077-2019》。仪器采用双萃取法，四氯化碳，四氯乙烯。当取样体积为500ml，萃取液体积为50ml，使用4cm石英比色皿时，方法检出限为0.06mg/L，测定下限为0.24mg/L。红外测油仪正是以此为基本原理，采用红外分光光度测量，经对样品进行光谱扫描，可显示并打印样品光谱及吸收峰的波数位置，能迅速、准确地测出水体中油份浓度的含量。 二、OIL-8型红外测油仪原理介绍 水样在 pH≤2 的条件下用四氯乙烯萃取后，测定油类；将萃取液用硅酸镁吸附去除动植物油类等极性物质后，测定石油类。油类和石油类的含量均由波数分别为 2930 cm-1（CH2基团中 C—H 键的伸缩振动）、2960 cm-1（CH 基团中 C—H 键的伸缩振动）和 3030 cm-1（芳香环中 C—H 键的伸缩振动）处的吸光度 A2930、A2960 和 A3030，根据校正系数进行计算；动植物油类的含量为油类与石油类含量之差。三、OIL-8型红外分光测油仪特点 1、全自动化一体化光学系统，仪器体积小，重量轻，符合新标准红外光谱特点要求，稳定性好，信噪比高； 2、采用进口电调制光源，即降低了光源发热强度，以利于系统散热，同时由于无机械切光运动器件，从而简化了仪器结构，提高了仪器可靠性；3、传感器信号处理采用锁相放大电路，提高了仪器信噪比和Z低检出限； 4、比色池结构设计，适用1到5厘米任何比色皿； 5、结构简单，仪器光学系统、电气系统自成一体，集成化程度高，从而提高了仪器的可靠性和可维护性；6、操作简单，只需点按鼠标即可完成一次油样的测定； 7、软件功能强大，具有自动调零、回归方程计算等功能，测量数据及谱图可以保存到硬盘，随时可以查询、打印谱图。 四、OIL-8型红外分光测油仪主要技术指标1、检出极限 0.15mg/L(CCl4四氯化碳萃取液，用4cm石英比色皿直接测量)，0.2mg/L(C2Cl4四氯乙烯萃取液，用4cm石英比色皿直接测量) 0.002mg/L，(水样,采用萃取比100：1，5cm石英比色皿测量)； 2、重复性 ≤1%（对20mg/L油样）； 3、线性 R＞0.999； 4、波数范围A2930、A2960和A3030；3400～2400cm-1（标准；在3400cm-1至2400cm-1之间进行扫描） 5、吸光度范围 0.00000～2.00000（AU）； 6、基本测量范围0.15mg/L～100mg/L (CCL4萃取液，4cm比色皿)0.01～10000mg/L(水样，Z低浓度采用萃取比100：1，用5cm石英比色皿测量，Z高浓度采用0.5cm石英比色皿) ；7、外型尺寸550×380×150cm；8、重量 12Kg； 9、电源 （220±22）V （50±1）Hz 35VA。 五、OIL-8型红外分光测油仪仪器使用时应注意事项： 1、仪器应预热30分钟后再进行测量； 2、测油仪所用四氯化碳或四氯乙烯应为分析纯以上并经活性炭过滤提纯或蒸馏提纯，经仪器验证合格后方可使用，验证方法可参考本说明书相关部分； 3、操作仪器的时候应带实验用手套，打开通风设施，保持空气流通，防止四氯化碳挥发对人体造成损害； 4、照明的光学器件应避免人手触摸，尽量避免灰尘的沾污。若光学镜面沾有手印或灰尘，可以在技术人员指导下用无水酒精或丙酮冲洗镜面，对于光栅不能这样清洗，需专业人员才能维护； 5、测油文件保存在c:\oildata\dat\ 目录下，要经常在其它盘上对 oildata文件夹备份； 6、如果操作过程中发现异常现象，可以关闭仪器主机电源和微机，然后重新开机工作。 六、OIL-8型红外分光测油仪保存及使用条件1、环境温度：10℃～45℃； 2、相对湿度不大于80%； 3、仪器应安放在无腐蚀性气体，无强电磁干扰，通风良好，无尘的实验室中； 4、供电电源：(220±22)V AC 50Hz； 5、电源不稳的地区应配备稳压电源； 6、电源应接地良好。

仪器特点1. 双系统功能：可选用四氯化碳或四氯乙烯作为萃取液。（《蒙特利尔议定书》中，四氯化碳属于第二类受控物质，我国承诺对其全面禁止使用，四氯化碳在短期内被替换已成定局。目前环保部科技标准司对使用四氯化碳的相关标准均做了重新修订，四氯乙烯将代替四氯化碳作为萃取液应用在石油类测量中，新标准已通过了专家论证会，为四氯乙烯验收提供了理论依据，建议用户慎重考虑，避免造成不必要的损失。）2. 不使用标准曲线：按照现行国标《HJ 637-2012》中9.1要求，样品测量值只能由仪器校正系数和原始吸光度按照公式ρ=XA2930﹢YA2960﹢Z（A3030﹣A3030÷F）计算得出，不能使用标准曲线进行修正。（油是复合型物质，石油类标准溶液是由苯、异辛烷和正十六烷按照10:25:65的比例配制而成，这只是油品中的一种，然而实际样品中的油品构成比例千变万化，完全不同于石油类标准溶液，即便以石油类标准溶液的浓度建立标准曲线，也只能修正同样结构的油品，无法修正其它结构的油品，换句话说，标准曲线只能测量石油类标准溶液，无法测量实际水样，因为石油类在波数75750px-1、74000px-1、73250px-1有三个响应值，却无法同时建立三条标准曲线，所以测量石油类不能使用标准曲线进行修正。）3. 真正的红外分光技术：对样品进行全谱图扫描，油品特征吸收清楚、明确。（现行国标《HJ 637-2012》中删除了非分散红外光度法，原因在于该方法只能定点测量波数75750px-1、74000px-1和73250px-1，即只能显示测量数据或柱形图，不能显示连续测量谱图，这导致无法对样品进行定性，例如当样品中含有甲醇、乙醇等有机物的时候，非分散红外光度法会将这些有机物定性为油，从而导致测量结果偏高。红外分光光度法具备全程动态扫描功能，可以在油的全部或部分谱带处显示特征吸收，能准确分辨出油类物质和其他有机物，测量结果不受干扰。）4. 真实的检出限：即真实的检出0.4mg/L石油类标准溶液，而非计算出来的方法检出限，如空白值的三倍标准偏差，样品检出限等等。（现行国标《HJ 637-2012》要求，当样品体积为1000ml，萃取液体积为25ml，使用100px比色皿时，检出限为0.01mg/L，这里的检出限即为计算出来的方法检出限，那么仪器的实际检出限需要达到多少才能检出0.01mg/L的水样呢？这里有个小窍门，仪器检出限=样品体积÷萃取液体积*方法检出限，即仪器检出限 =1000ml÷25ml*0.01mg/L=0.4mg/L，换句话说，只有能检出0.4mg/L石油类标准溶液的测油仪才符合国家标准。）5. 准确的芳烃检出值：可以准确测量苯、甲苯等芳烃在波数75750px-1的吸收值。（芳烃是油的组成部分，在波数75750px-1处有特征吸收，也是油中毒性最大、最容易产生爆炸的部分，另外芳烃也是石化、钢铁等行业工艺排放的必然产物，所以测量芳烃是检验测油仪准确度的重要指标，检验方法可依据现行标准《HJ 637-2012》中8.1.1的要求，测量100mg/L苯标准溶液，或者测量100mg/L甲苯标准溶液。）6. 蜗轮蜗杆技术：以更加精密的蜗轮蜗杆代替了过去的齿轮啮合技术，大幅提高了单色器的稳定度。

仪器特点1. 双系统功能：可选用四氯化碳或四氯乙烯作为萃取液。（《蒙特利尔议定书》中，四氯化碳属于第二类受控物质，我国承诺对其全面禁止使用，四氯化碳在短期内被替换已成定局。目前环保部科技标准司对使用四氯化碳的相关标准均做了重新修订，四氯乙烯将代替四氯化碳作为萃取液应用在石油类测量中，新标准已通过了专家论证会，为四氯乙烯验收提供了理论依据，建议用户慎重考虑，避免造成不必要的损失。）2. 不使用标准曲线：按照现行国标《HJ 637-2012》中9.1要求，样品测量值只能由仪器校正系数和原始吸光度按照公式ρ=XA2930﹢YA2960﹢Z（A3030﹣A3030÷F）计算得出，不能使用标准曲线进行修正。（油是复合型物质，石油类标准溶液是由苯、异辛烷和正十六烷按照10:25:65的比例配制而成，这只是油品中的一种，然而实际样品中的油品构成比例千变万化，完全不同于石油类标准溶液，即便以石油类标准溶液的浓度建立标准曲线，也只能修正同样结构的油品，无法修正其它结构的油品，换句话说，标准曲线只能测量石油类标准溶液，无法测量实际水样，因为石油类在波数3030cm-1、2960cm-1、2930cm-1有三个响应值，却无法同时建立三条标准曲线，所以测量石油类不能使用标准曲线进行修正。）3. 真正的红外分光技术：对样品进行全谱图扫描，油品特征吸收清楚、明确。（现行国标《HJ 637-2012》中删除了非分散红外光度法，原因在于该方法只能定点测量波数3030cm-1、2960cm-1和2930cm-1，即只能显示测量数据或柱形图，不能显示连续测量谱图，这导致无法对样品进行定性，例如当样品中含有甲醇、乙醇等有机物的时候，非分散红外光度法会将这些有机物定性为油，从而导致测量结果偏高。红外分光光度法具备全程动态扫描功能，可以在油的全部或部分谱带处显示特征吸收，能准确分辨出油类物质和其他有机物，测量结果不受干扰。）4. 真实的检出限：即真实的检出0.4mg/L石油类标准溶液，而非计算出来的方法检出限，如空白值的三倍标准偏差，样品检出限等等。（现行国标《HJ 637-2012》要求，当样品体积为1000ml，萃取液体积为25ml，使用4cm比色皿时，检出限为0.01mg/L，这里的检出限即为计算出来的方法检出限，那么仪器的实际检出限需要达到多少才能检出0.01mg/L的水样呢？这里有个小窍门，仪器检出限=样品体积÷萃取液体积*方法检出限，即仪器检出限 =1000ml÷25ml*0.01mg/L=0.4mg/L，换句话说，只有能检出0.4mg/L石油类标准溶液的测油仪才符合国家标准。）5. 准确的芳烃检出值：可以准确测量苯、甲苯等芳烃在波数3030cm-1的吸收值。（芳烃是油的组成部分，在波数3030cm-1处有特征吸收，也是油中毒性最大、最容易产生爆炸的部分，另外芳烃也是石化、钢铁等行业工艺排放的必然产物，所以测量芳烃是检验测油仪准确度的重要指标，检验方法可依据现行标准《HJ 637-2012》中8.1.1的要求，测量100mg/L苯标准溶液，或者测量100mg/L甲苯标准溶液。）6. 蜗轮蜗杆技术：以更加精密的蜗轮蜗杆代替了过去的齿轮啮合技术，大幅提高了单色器的稳定度。

仪器特点1. 双系统功能：可选用四氯化碳或四氯乙烯作为萃取液。（《蒙特利尔议定书》中，四氯化碳属于第二类受控物质，我国承诺对其全面禁止使用，四氯化碳在短期内被替换已成定局。目前环保部科技标准司对使用四氯化碳的相关标准均做了重新修订，四氯乙烯将代替四氯化碳作为萃取液应用在石油类测量中，新标准已通过了专家论证会，为四氯乙烯验收提供了理论依据，建议用户慎重考虑，避免造成不必要的损失。）2. 不使用标准曲线：按照现行国标《HJ 637-2012》中9.1要求，样品测量值只能由仪器校正系数和原始吸光度按照公式ρ=XA2930﹢YA2960﹢Z（A3030﹣A3030÷F）计算得出，不能使用标准曲线进行修正。（油是复合型物质，石油类标准溶液是由苯、异辛烷和正十六烷按照10:25:65的比例配制而成，这只是油品中的一种，然而实际样品中的油品构成比例千变万化，完全不同于石油类标准溶液，即便以石油类标准溶液的浓度建立标准曲线，也只能修正同样结构的油品，无法修正其它结构的油品，换句话说，标准曲线只能测量石油类标准溶液，无法测量实际水样，因为石油类在波数75750px-1、74000px-1、73250px-1有三个响应值，却无法同时建立三条标准曲线，所以测量石油类不能使用标准曲线进行修正。）3. 真正的红外分光技术：对样品进行全谱图扫描，油品特征吸收清楚、明确。（现行国标《HJ 637-2012》中删除了非分散红外光度法，原因在于该方法只能定点测量波数75750px-1、74000px-1和73250px-1，即只能显示测量数据或柱形图，不能显示连续测量谱图，这导致无法对样品进行定性，例如当样品中含有甲醇、乙醇等有机物的时候，非分散红外光度法会将这些有机物定性为油，从而导致测量结果偏高。红外分光光度法具备全程动态扫描功能，可以在油的全部或部分谱带处显示特征吸收，能准确分辨出油类物质和其他有机物，测量结果不受干扰。）4. 真实的检出限：即真实的检出0.4mg/L石油类标准溶液，而非计算出来的方法检出限，如空白值的三倍标准偏差，样品检出限等等。（现行国标《HJ 637-2012》要求，当样品体积为1000ml，萃取液体积为25ml，使用100px比色皿时，检出限为0.01mg/L，这里的检出限即为计算出来的方法检出限，那么仪器的实际检出限需要达到多少才能检出0.01mg/L的水样呢？这里有个小窍门，仪器检出限=样品体积÷萃取液体积*方法检出限，即仪器检出限 =1000ml÷25ml*0.01mg/L=0.4mg/L，换句话说，只有能检出0.4mg/L石油类标准溶液的测油仪才符合国家标准。）5. 准确的芳烃检出值：可以准确测量苯、甲苯等芳烃在波数75750px-1的吸收值。（芳烃是油的组成部分，在波数75750px-1处有特征吸收，也是油中毒性最大、最容易产生爆炸的部分，另外芳烃也是石化、钢铁等行业工艺排放的必然产物，所以测量芳烃是检验测油仪准确度的重要指标，检验方法可依据现行标准《HJ 637-2012》中8.1.1的要求，测量100mg/L苯标准溶液，或者测量100mg/L甲苯标准溶液。）6. 蜗轮蜗杆技术：以更加精密的蜗轮蜗杆代替了过去的齿轮啮合技术，大幅提高了单色器的稳定度。7. 扩展项目：可以测量苯、甲苯、二甲苯、苯胺、苯酚、吡啶、丙酮、三乙胺、乙醇、甲醇等等。

仪器特点1. 双系统功能：可选用四氯化碳或四氯乙烯作为萃取液。（《蒙特利尔议定书》中，四氯化碳属于第二类受控物质，我国承诺对其全面禁止使用，四氯化碳在短期内被替换已成定局。目前环保部科技标准司对使用四氯化碳的相关标准均做了重新修订，四氯乙烯将代替四氯化碳作为萃取液应用在石油类测量中，新标准已通过了专家论证会，为四氯乙烯验收提供了理论依据，建议用户慎重考虑，避免造成不必要的损失。）2. 不使用标准曲线：按照现行国标《HJ 637-2012》中9.1要求，样品测量值只能由仪器校正系数和原始吸光度按照公式ρ=XA2930﹢YA2960﹢Z（A3030﹣A3030÷F）计算得出，不能使用标准曲线进行修正。（油是复合型物质，石油类标准溶液是由苯、异辛烷和正十六烷按照10:25:65的比例配制而成，这只是油品中的一种，然而实际样品中的油品构成比例千变万化，完全不同于石油类标准溶液，即便以石油类标准溶液的浓度建立标准曲线，也只能修正同样结构的油品，无法修正其它结构的油品，换句话说，标准曲线只能测量石油类标准溶液，无法测量实际水样，因为石油类在波数3030cm-1、2960cm-1、2930cm-1有三个响应值，却无法同时建立三条标准曲线，所以测量石油类不能使用标准曲线进行修正。）3. 真正的红外分光技术：对样品进行全谱图扫描，油品特征吸收清楚、明确。（现行国标《HJ 637-2012》中删除了非分散红外光度法，原因在于该方法只能定点测量波数3030cm-1、2960cm-1和2930cm-1，即只能显示测量数据或柱形图，不能显示连续测量谱图，这导致无法对样品进行定性，例如当样品中含有甲醇、乙醇等有机物的时候，非分散红外光度法会将这些有机物定性为油，从而导致测量结果偏高。红外分光光度法具备全程动态扫描功能，可以在油的全部或部分谱带处显示特征吸收，能准确分辨出油类物质和其他有机物，测量结果不受干扰。）4. 真实的检出限：即真实的检出0.4mg/L石油类标准溶液，而非计算出来的方法检出限，如空白值的三倍标准偏差，样品检出限等等。（现行国标《HJ 637-2012》要求，当样品体积为1000ml，萃取液体积为25ml，使用4cm比色皿时，检出限为0.01mg/L，这里的检出限即为计算出来的方法检出限，那么仪器的实际检出限需要达到多少才能检出0.01mg/L的水样呢？这里有个小窍门，仪器检出限=样品体积÷萃取液体积*方法检出限，即仪器检出限 =1000ml÷25ml*0.01mg/L=0.4mg/L，换句话说，只有能检出0.4mg/L石油类标准溶液的测油仪才符合国家标准。）5. 准确的芳烃检出值：可以准确测量苯、甲苯等芳烃在波数3030cm-1的吸收值。（芳烃是油的组成部分，在波数3030cm-1处有特征吸收，也是油中毒性最大、最容易产生爆炸的部分，另外芳烃也是石化、钢铁等行业工艺排放的必然产物，所以测量芳烃是检验测油仪准确度的重要指标，检验方法可依据现行标准《HJ 637-2012》中8.1.1的要求，测量100mg/L苯标准溶液，或者测量100mg/L甲苯标准溶液。）6. 蜗轮蜗杆技术：以更加精密的蜗轮蜗杆代替了过去的齿轮啮合技术，大幅提高了单色器的稳定度。

HC-3031废气氯化氢采样器 1.产品概述3031型废气氯化氢采样器（以下简称采样器）是我公司针对固定污染源中废气氯化氢、氯气 采样研制的一款专用采样器。产品由采样泵、流量控制单元、加热取样管、滤膜夹套、加热控温装置、恒温冷凝装置等功能体组合式设计，结构紧凑，轻巧便携,。广泛应用于环保、卫生、劳动、安监、军事、科研、教育等部门。2.适用范围适用于固定污染源中废气氯化氢的采样。可供环保、卫生、劳动、安检、军事、科研、教育等部门使用。3.采用标准HJ 548-2016 《环境空气和废气氯化氢的测定硝酸银容量法》HJ 549-2016 《环境空气和废气氯化氢的测定离子色谱法》HJ547-2017 《固定污染源废气 氯气的测定 碘量法》4.技术特点1、整套设备为组合式设计：采样器、加热采样管、滤膜夹套、加热控温装置、恒温冷凝装置、吸收瓶、干燥器等功能体有机组合，结构紧凑，轻巧便携；2、取样管内管采用防吸附的聚四氟乙烯材料，全程伴热；3、滤膜夹套和滤膜拖网均采用聚四氟乙烯材料；4、滤膜夹套具有加热功能，可将气溶胶中的氯化氢气化后采集，减少采样损失；5、滤膜夹套到吸收瓶连接管采用防吸附的特制氟树脂保温管，有效防止被测气体进入吸收瓶前的冷凝吸附；6、采样管采用PID高精度温控器，控制精度优于2℃；7、吸收瓶的工作空间有冷凝浴/空气浴/热气浴三种方式，适应全国范围的高温、常温、严寒等多种工况的采样，温控范围0~60度；8、恒温冷凝箱Z多可放6个吸收瓶，采样吸收瓶和空白样吸收瓶均可放在温控箱内； 9、采用乙酸纤维微孔滤膜，可有效去除颗粒态氯化物对测量结果的干扰。 5.技术指标 主要参数项目参数范围准确度采样部分流量（0.10-1.00）L/min2.5%负载能力20kPa数据存储1000组工作温度 (-20-+50) ℃整机重量约8.0kg外形尺寸（mm）400mm×280mm×290mm整机功耗80W取样管有效长度1.0 m伴热软管2.0 m芯管材质PTFE温度设定(60～160)℃不超过±2℃ 过滤部分滤膜夹PTFE滤膜Φ47温度设定130℃不超过±10℃ 恒温泠凝吸收瓶75ml/支 吸收瓶孔位 6个 温控方式冷凝浴：环境温度35℃， 0℃～35℃空气浴：与大气温度相同热气浴：Z高可加热到60℃，适合严寒环境

一、产品介绍 我公司生产的CQQ-1000×3型射流萃取仪是液液萃取器的一种。它萃取效率高，封闭状态下萃取不挥发，结果准确，使用方便，服务完善，是国内的品牌产品。它具有定时功能，排除了人工手动的缺点。又改进了封闭效果，保证了萃取状态下不挥发的优点。 该仪器能够完成水样萃取的自动化，只需操作人员将样品量好，导入自动萃取器，设置选择萃取时间。萃取仪可定时定量在萃取瓶中进行萃取，一次性可萃取三个50-2000ML的水样。 二、应用领域：用于地表水、地下水、生活污水、工业废水中油类测定时，通过CCL4水样萃取等操作。该型号射流萃取器应用在工业废水、污水的、地表水、挥发酚的萃取工作。三、工作原理： 将一定体积的水样和四氯化碳由射流瓶口倒入储样瓶中，打开真空泵将四氯化碳和水样通过射流瓶尾部细孔全部吸到射流瓶中。由于四氯化碳比水重，沉积在底部，细孔管将 四氯化碳从储样瓶吸到射流瓶的底部，当水样吸到射流瓶时，水样已经经过四氯化碳，得到部分萃取。然后，关闭真空泵，四氯化碳和水样通过细孔射流激烈撞底部出口阀玻璃壁，使四氯化碳与水样的接触充分撞击，增大了四氯化碳与水样的接触面积，达到了充分萃取的目的。四、技术特点： 该产品可用于实验室中液--液萃取工作，例如：测油、测酚等项目。该产品采用射流原理，使被测样品与萃取剂在射流中激烈碰撞，起到了混匀、反冲、回流的快速融合萃取效果，加大了样品与萃取剂的接触面积，大大提高了萃取效率。 01. 萃取的过程半自动化：CCL4定容萃取瓶，自动萃取；02. 可同时萃取一到四个水样；03. 独创的立体式定时反向回流萃取系统，不仅提高萃取效率，而且保证了测量的准确性；04. 健康安全：萃取和清洗过程封闭良好，封闭状态不挥发，大大限度减少了分析人员和CCL4的接触；05. 萃取系统采用全防腐、不亲油的四氟材料，且运行清洗流程，大大限度 地减少高低浓度的交叉污染；06. 加装普通的硅酸镁层吸柱，可以过滤动植物油，测量石油类和动植物油 类物质。五、技术参数：01. 样品取样量： 0~2000ml02. 溶剂取样量： 25~100ml03. 同时萃取样品数： 三个水样04. 萃取效率： 95%以上05. 重复性： RSD﹤5% 加标回收率：95%-105%06. 萃取时间： 2分钟/个样品07. 工作温度： 1~40℃08. 工作电源： （220±22）V, (50±1)Hz, 100VA

GR-3031废气氯化氢采样器 1.产品概述 GR-3031型废气氯化氢/氯气采样器（以下简称采样器）是我公司针对固定污染源中废气氯化氢采样研制的一款专用采样器。产品由采样泵、流量控制单元、加热取样管、滤膜夹套、加热控温装置、恒温泠凝装置等功能体组合式设计，结构紧凑，轻巧便携,。广泛应用于环保、卫生、劳动、安监、军事、科研、教育等部门。2.适用范围适用固定污染源废气中的氯气、氯化氢的采样。可供环保、卫生、劳动、安检、军事、科研、教育等部门使用。3.采用标准HJ 547-2017 《固定污染源废气氯气的测定 碘量法》HJ 548-2016 《环境空气和废气氯化氢的测定硝酸银容量法》HJ 549-2016 《环境空气和废气氯化氢的测定离子色谱法》4.技术特点1、整套设备为组合式设计：采样器、加热采样管、滤膜夹套、加热控温装置、恒温冷凝装置、吸 收瓶、干燥器等功能体有机组合，结构紧凑，轻巧便携；2、取样管内管采用防吸附的聚四氟乙烯材料，全程伴热；3、滤膜夹套和滤膜拖网均采用聚四氟乙烯材料；4、滤膜夹套具有加热功能，可将气溶胶中的氯化氢气化后采集，减少采样损失；5、滤膜夹套到吸收瓶连接管采用防吸附的特制氟树脂保温管，有效防止被测气体进入吸收瓶前的 冷凝吸附；6、采样管采用PID高精度温控器，控制精度优于2℃；7、吸收瓶的工作空间有冷凝浴/空气浴/热气浴三种方式，适应全国范围的高温、常温、严寒等多 种工况的采样，温控范围0~60度；8、恒温冷凝箱最多可放6个吸收瓶，采样吸收瓶和空白样吸收瓶均可放在温控箱内； 9、采用乙酸纤维微孔滤膜，可有效去除颗粒态氯化物对测量结果的干扰。 5.技术指标 表1 废气氯化氢采样技术指标主要参数项目参数范围准确度采样部分流量（0.100-1.000）L/min2.5%负载能力20kPa数据存储1000组工作温度 (-20-+50) ℃整机重量约8.0kg外形尺寸（mm）400mm×280mm×290mm整机功耗80W 取样管有效长度1.0 m伴热软管2.0 m 芯管材质PTFE温度设定(60～160)℃不超过±2℃ 过滤部分滤膜夹PTFE滤膜Φ47温度设定130℃不超过±10℃ 恒温泠凝吸收瓶75ml/支 吸收瓶孔位 6个 温控方式冷凝浴：环境温度35℃， 0℃～35℃空气浴：与大气温度相同热气浴：最gao可加热到60℃，适合严寒环境