对甲砜基甲苯

使用PEG-20M 30*0.32*0.25测定，汽化200，检测220，柱箱150，样品为邻氯对甲砜基甲苯（原料为四甲砜基甲苯）熔点90度，沸点280左右，溶剂为甲醇。测定谱图为3分钟溶剂出来，峰高700mv，12分钟样品出来，但是峰高只有1mv，我想请教下，是否柱子不合适，纯邻氯对甲砜基甲苯和甲醇溶剂体积比是1：1，为什么主峰那么低，是什么原因？非常感谢！

谁有对甲砜基甲苯的检测方法呀？最好是HPLC法？谢谢

有个产品需要检测二甲亚砜和甲苯的溶残，在同一条件下同时检测。做出来甲苯的峰不好看，会拖尾，有时还分叉，希望各位帮忙看看啊。实验条件如下：柱子：安捷伦的HP-FFAP毛细管柱 程序升温：80℃保持3min，5℃/min升到110℃保持3min，10℃/min升到200℃保持3min流速为1ml/min，分流比5：1第一个图是检测的图，2.395min是甲苯峰，9.449min是二甲亚砜的峰，第二张图是甲苯的峰（这个峰还算好看了）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011172108_260204_2101284_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011172108_260205_2101284_3.gif

胶黏剂中测甲苯，二甲苯，里面出现苯的峰，苯的峰值挺高，乙酸乙酯作为溶剂，是什么原因呢，标液应该没有问题，已问过厂家，说甲苯及二甲苯不含苯标液，求大佬指教红色是甲苯中的苯峰绿色是二甲苯中苯的峰蓝色是苯单标的峰二甲苯，苯，甲苯，浓度相同[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306051819364559_4632_6020871_3.png[/img]

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]打对甲苯甲砜时发现主峰前的邻位峰很小或根本没有，请问是什么原因？

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]7890B 如何使用峰加和?比如对二甲苯，间二甲苯，邻二甲苯要加和在一起计算 是用添加化合物组还是峰加和呢？怎么操作？

我在做烷基汞的时候，用甲苯做了溶剂。先进了纯溶剂，在ECD上约1.8分钟左右有一个峰，响应值蛮大的应该就是甲苯的响应值。我不明白的是，甲苯或苯这种溶液又没有电负性离子，为什么在ECD上会有响应值呢？这个原因是什么呢？

紫杉醇测甲苯，色谱条件：柱温35度保持5.5分钟，后以每分钟40度升温到150度，保持10分钟，进样口温度为200度，检测器温度为250度，溶剂为二甲基甲酰胺，注射进样1ul。仪器GC-14C，不出甲苯峰，是什么原因啊？有什么更好的方法来测出甲苯。望知道的朋友帮个忙！！万分感激！！

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进样得到甲苯峰面积2万左右，如何计算此时甲苯的浓度呢？我是打一针1微升甲苯溶液，然后根据两者峰面积换算的，这样计算是不是有问题？[/color]

因为做胶粘剂中甲苯\二甲苯的含量,需要自己配置标准溶液,买的科密欧的色谱纯的二甲苯.今天对二甲苯进行定性使用的是上分GC112A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。大口径毛细管柱，固定液为二甲基聚硅氧烷。用两中分析方法进样后,在5min的前后出现3个峰,不知道组分一和组分三是否是二甲苯.请高手帮忙分析以下.附件为色谱图和分析数据.[em23]

求助!正常做出的标准曲线 在计算采样样品的时候 各个组份浓度都很正常 但是以甲苯计未知峰浓度特别大 是什么原因导致的

用国产东西4000a，fid检测器，hj583标准，柱箱80，气化150，检测器200度，活性炭管活化的，测定苯甲苯二甲苯，在5-8分钟之间总是有杂峰，还不少，二甲苯三个峰面积大小差异明显，苯乙烯特别小，求指教。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103291035116825_2789_4042135_3.png[/img]

新的DB35MS UI柱子准备测PAHs，320度老化2－3小时后。进1ul甲苯出现3个大峰，检索为CAS:713-36-0,620-47-3,620-83-7，最大峰高为1*10+7，出峰时的柱温大概200-220度，严重影响苊的定性定量。进正己烷或二氯甲烷却没有这几个峰。开始以为是甲苯的问题，可是甲苯是进口并重蒸过2次的。随着进样次数增加，这几个大峰逐渐变小，峰高只有几万了。一周前换别的柱子测邻苯，今天又换回该柱子，这3个物质又出现了，而且比原来的响应更高（已经换过隔垫和衬管了）。难道我每次测试前都要用甲苯冲洗柱子？大家有没有遇到这种情况的?是柱子没老化好还是别的原因？大家一起来分析一下。

我做的是多溴联苯，用甲苯溶解的，在贝克曼毛细管电泳紫外检测下，只有一个峰出现，混标也是一个峰，只进甲苯也是只有一个峰，时间都差不多，是不是说明检测不到样品啊，应该怎么办？要换别的溶剂吗

[em09504]测定磷酸三丁酯，以邻苯二甲酸二丁酯做内标物，以二甲苯作溶剂，峰会重叠吗？http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20030612/218050/以二甲苯作溶剂，大家觉得按上面的帖子可行吗？邻苯二甲酸二丁酯使用分析纯的可以吗？还是要用色谱纯的？

新手一枚，做TVOC检测时，对未识别的峰，应以甲苯计。意思我理解，但是我不知道怎么具体怎么操作，用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是[font=&]岛津GC2014，有大神指点指点吗？[/font]

气质6890-5973联用仪，走样时甲苯峰很高，换过衬管后，依然很高，不知为啥。而且，用二硫化碳溶剂进样时，会出现断链烷烃如庚烷等。进溶剂空样时，也是这样。在300度时，会出现一系列特征离子峰为94的峰，走溶剂空样时，未发现，但感觉不像是自己样里的东西。不知大家是否见过此类情况，谢谢！

哈哈，前几天做的2.4二氨基甲苯不出峰解决啦

做二甲苯时有时会出三个峰，定量时该用哪一个呢？请教各位！急！

“二甲苯有四个峰而不是三个峰，四个峰分别为60%m-二甲苯；14%p-二甲苯；o-二甲苯和17%乙基苯”这个对吗？

今天做甲苯的顶空有机残留 AT-624的柱子，初温60，维持12min，再50/min至240min。在进甲苯的对照顶空样时，发现在13min和14min有两个较大的峰，为保险起见，又用进样针直接沾了点甲苯从手动进样口插进去进样，结果发现在上述两个保留时间还是有两个较大色谱峰，14min的为13min5倍面积左右。估计13min的是苯，又直接进了个苯的样，结果发现苯还在前面出峰，但在13min出同样位置还是有缝，不过和苯的比起来差很远。 现在可以确定，14min的为甲苯峰了。 但是，我不明白的是，看甲苯瓶子上面的说明，纯度是大于99.5的。不过有这么大的杂质吧？？

用YC/T207-2014方法，测混合标液，苯乙烯 2-乙氧基乙基乙酸酯 邻－二甲苯分离不好还，出现了重合峰情况，用谱库搜出来是间二甲苯，邻二甲苯甲苯去哪里了呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221658210017_6074_5898744_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221658214942_5520_5898744_3.png[/img]

用YC/T207-2014方法，测混合标液，苯乙烯 2-乙氧基乙基乙酸酯 邻－二甲苯分离不好还，出现了重合峰情况，用谱库搜出来是间二甲苯，邻二甲苯甲苯去哪里了呢？！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221603511087_6024_5898744_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221603511511_1108_5898744_3.png[/img]

[size=4]在做β-激动剂药物残留检测时，有的方法写加0.1mLBSTFA和0.1mL甲苯80度衍生，衍生后用甲苯定容。有的方法直接加BSTFA衍生后，再用甲苯定容。请问各位专家，甲苯先加与否有何影响吗？[/size]

有谁做过糖精钠中邻甲苯磺酰胺和对甲苯磺酰胺？按2015版药典设置柱温180度。用fid检测器做，检测器设置为280，进样口250。只有溶剂峰，没见目标峰，有谁做过，请教一下色谱条件。

岛津气相，FID检测器，要测某油漆中的三苯含量，按GB 18581要求设置仪器条件，做标样，但反复修改了多次仪器条件，均无法使对二甲苯出峰，乙苯，对二甲苯，间二甲苯三者峰离的很近，乙苯和间二甲苯出峰，这是什么原因呢？如何修改条件？有做过的老手吗？