戊环环对氟苯

大家好。我现在做的是裂解汽油加氢制苯。现在想要知道在一段加氢出料里面如何能用色谱检测到双环环戊二烯。环戊二烯和双环环戊二烯存在相互转化的动态平衡。在140度时，双环环戊二烯大量分解成环戊二烯。但是它170度才气化。在140度以下的气化温度就是测不出来。请指点我在在140度以下的气化温度测出它来。 我们测了三次，只在一段进料（原料）中测到了双环环戊二烯，在一段出料和二段出料里面没有测得。只测得双环环戊烷环戊烯。现在郁闷中，难道一段加氢后双环环戊二烯真全被加氢了？（一段加氢主要是把双烯加为单烯。）色谱检测条件如下 柱温50° 以2°/min 到100°，立即15°/min到250°，停留10min 汽化温度250° 检测300°

有参加生态环境部环保标样所的水中苯系物能力验证吗？顶空数据比直接进样的数据偏小，报结果的时候怎么报？

慕尼黑上海分析生化展，迪马科技最新推出了Inspire 苯基系列色谱柱，一直忙未给大家及时普及，今天来说说第一款Inspire PFP ( 五氟代苯基) 是Inspire 液相色谱柱家族新成员，针对分离极性化合物过程中的保留时间和分离度问题而特别设计。Inspire PFP 凭借其优异的选择性，可为极性化合物、复杂天然产物、位置异构体和其它相关化合物在C18 和C8 色谱柱上的分离提供一个替代和补充。Inspire PFP 具有U 型色谱分离特性，适用于正相、反相和亲水作用色谱三种分离模式，并具有多种作用机理，因而能够同时分离检测不同极性化合物的混合物，为目前难以解决的复杂极性和亲水性样品的分离分析提供了强有力的工具，可轻松解决其它色谱柱面临的分离难题，为用户实现强极性分析物的优异选择性提供一种更加便捷的途径。同时也为色谱工作者使用简单流动相，避免使用极端pH 条件和准备复杂流动相提供了可能性。Inspire PFP 色谱柱特点• 五氟代苯基硅烷键合在高纯硅胶基质上• 具有U 型色谱分离特性，适用于正相、反相和亲水作用色谱三种分离模式• 对极性化合物具有独特的保留能力• 良好的峰形、超高的柱效、分离度和使用寿命• 适用于芳环类化合物或长共轭体系化合物的分离• 优异的批次重现性增强位置异构体分离能力官能团位置的微小差异可以极大的影响分子性能，在许多情况下，传统的C18色谱柱根本无法扑捉到这种细微的差异。然而，Inspire PFP的多功能选择性却可以区分由于分析物内部微小位置变化而导致的分析物的空间位阻变化还是分析物的偶极矩偏移。色谱柱如图所示 规格 150 × 4.6 mm, 5 μm 流动相0.1% 甲酸乙腈溶液：0.1% 甲酸水溶液 = 40：60 流速1.5 mL/min 柱温室温 检测器 UV 254 nm 样品1. 3,4-二甲氧基苯酚 2. 2,6-二甲氧基苯酚3. 3,5-二甲氧基苯酚4. 2,6-二氟苯酚5. 2,4-二氟苯酚6. 2,3-二氟苯酚7. 3,4-二氟苯酚8.3,5-二甲基苯酚9.2,6-二甲基苯酚10.4-氯-3-甲基苯酚11.4-氯-2-甲基苯酚12.3,4-二氯苯酚13.3,5-二氯苯酚http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/09/06/1473147613188048.jpg苯氧酸类化合物分子上卤素的加入可以从根本上增强化合物的极性，而极性的变化通常伴随着反相色谱柱在保留时间和分离能力上困难的增加。此时使用InspireTM PFP 是解决保留问题的最有效的方法。InspireTM PFP利用偶极-偶极和氢键作用更好地保留，区分和分离极性卤化化合物。色谱柱 如图所示规格 150 × 4.6 mm, 5 μm流动相乙腈：0.1% 甲酸水溶液 = 50：50流速1.0 mL/min柱温室温检测器UV 220 nm样品1. 苯氧乙酸2. 邻氯苯氧乙酸3. 对氯苯氧乙酸4. 2,4-二氯苯氧乙酸5. 2,4,5-三氯苯氧乙酸6. 2,4,5-三氯苯氧丙酸http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/09/06/1473147817102957.jpg类固醇通过整合偶极-偶极、π-π和氢键机理，InspireTM PFP实现标准反相条件下极性化合物的最佳分离。色谱柱 如图所示 规格 150 × 4.6 mm, 5 μm 流动相甲醇：水 = 60：40 流速1.5 mL/min 柱温室温 检测器UV 254 nm 样品1.泼尼松龙3.地塞米松5.氢化可的松21-乙酸酯7.可的松-21-乙酸酯2.泼尼松4.皮质酮6.11-α羟孕酮8.11-酮孕甾酮http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/09/06/1473148006619700.jpg甲基苯乙酮异构体目标分析物上的基团位置变化可以影响化合物的偶极矩，这种变化可以很容易被高电负性的氟原子和其它保留机理察觉，因此InpireTM PFP可以有效地用于分离甲基苯乙酮的位置异构体。色谱柱 如图所示规格 150 × 4.6 mm, 5 μm流动相甲醇：水 = 50：50流速1.0 mL/min柱温室温检测器UV 254 nm样品1. 邻 -甲基苯乙酮2. 对 -甲基苯乙酮3. 间 -甲基苯乙酮http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/09/06/1473148212903667.jpg核苷酸和核苷色谱柱 如图所示规格 150 × 4.6 mm, 5 μm流动相0.1% 甲酸水溶液流速1.0 mL/min柱温室温检测器UV 220 nm样品1. 胞嘧啶2. 5'-CMP3. 5'-UMP4. 5'-GMP5. 尿苷6. 胸腺嘧啶 http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/09/06/1473148405914511.jpg抗胃酸药色谱柱 如图所示规格 150 × 4.6 mm, 5 μm流动相乙腈：20 mM 磷酸氢二钾(pH 7.0) = 20：80流速1.0 mL/min柱温室温检测器UV 220 nm样品1.法莫替丁2.西咪替丁3.尼扎替丁4.雷尼替丁 http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/09/06/1473148597658988.jpg氧化应激标记物色谱柱 如图所示规格 150 × 4.6 mm, 5 μm[/

各位大虾,有没有人用过五氟苯基柱的?我用的五氟苯基柱使用寿命比C18短的多了,这里有没专门做填料的告诉我原因?使用过程中是50的ACN和0.05N的PH7PBS,用完后90水冲然后甲醇冲,维护的没有问题,大概进了2000针以后塔板数从10000降到 3000,虽然2000针也到了寿命了,但和C18比起来似乎短了点.我是这样理解的,五氟苯基柱键合的时候是C4链一端连到硅基上,另一端连到五氟苯基上,由于碳链太短所以水容易侵入到硅基质,造成固定相的流失?我想知道,五氟苯基柱在键合的时候封端了吗(phenomenex)?该柱子在高水(90%)时固定相会流失吗?谢谢大家给我点建议吧

请教大家，热脱附法测苯系物，问题一，待仪器显示注样的30秒期间按下色谱仪的启动键对不对？问题二，峰非常多非常乱，这正常吗？

化学试剂/氟苯/提供COA报告能配内标物用吗

各位朋友，大家好！我想请教一下，有谁知道氟苯尼考和它的代谢物氟苯尼考胺哪个的极性大一些？谢谢！

《环境空气 苯系物的测定 固体吸附/热脱附-气相色谱 》 HJ 583-2010标准简介：为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范环境空气中苯系物的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定环境空气及室内空气中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯。间二甲苯。对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的固体吸附/热脱附——气相色谱法。本标准是对《空气质量 甲苯、二甲苯和苯乙烯的测定 气相色谱法》（GB/T 14677-93）的修订。本标准适用于环境环境空气及室内空气中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯。间二甲苯。对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的测定。本标准也适用于常温下低浓度废气中苯系物的测定。（注：全文见资料库）

间氟苯甲醛，做了醛基上的还原胺化反应，得到3-氟-N，N-二甲苄胺，请问如果做一个氟谱对验证产物有没有意义？对氟谱不是很了解，请指教。谢谢。

求助，有做农残[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的老师吗？我们扩GB23200.121氟氰戊菊酯、氰戊菊酯、联苯菊酯、溴氰菊酯这四个菊酯，但是优化不出来。

GB/T15432-1995方法测样品总悬浮颗粒物的滤膜，测完总悬浮颗粒物可以用来测苯可溶物吗？

好久没换东西了，论坛领导能不能给辛苦的版主们整点东西换换[em0903]多点积分也没事，鼓鼓劲[em0903]版主们同意不？

我用TENEX GR吸附苯系物，重现性很不好。苯的峰很高，但是后面的峰越来越低。麻烦各位帮忙看一下是什么原因？

各地（州、市）生态环境局：为进一步加强和规范建设项目环评文件审批，加大“放管服”改革力度，明确审批权责，提高审批效率，我厅在认真调查研究的基础上，结合实际，对《新疆维吾尔自治区建设项目环境影响评价文件分级审批目录（2021年本）》（新环环评发〔2021〕53号）的部分内容进行了修改，形成了《新疆维吾尔自治区建设项目环境影响评价文件分级审批目录（2023年本）》（简称《目录》）。现印发给你们，请遵照执行。一、本《目录》自印发之日起施行，自治区生态环境厅已发布的与本《目录》不一致的其他相关文件内容同时废止。二、本《目录》印发之前，各级生态环境部门按照原审批权限已受理的建设项目环境影响评价文件应继续完成审批工作。三、请各地（州、市）生态环境局对建设项目环评文件严格把关，依法依规加快审批。我厅将加强建设项目环境影响评价事中事后监管，切实保障环评制度效力。同时，我厅也将加大对各地的帮扶指导力度，加快提升各地生态环境部门审批能力。[align=right]2023年8月30日[/align]附件： [img=,16,16,absmiddle]http://law.foodmate.net/member/editor/fckeditor/editor/images/ext/xls.gif[/img] [url=http://file1.foodmate.net/file/upload/202309/20/154638131514921.xls]新疆维吾尔自治区建设项目环境影响评价文件分级审批目录（2023年本）[/url]

有氟苯尼考胺的检测[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]方法么?氟苯尼考代谢物是氟苯尼考胺?juananan@sina.com

新增测定空气中苯吸物，是否应该配备热脱附装置啊？国产有这种装置么？效果怎么样？谢谢大虾的意见！

使用热脱附仪做苯系物，出峰响应值随时间降低。按道理7个物质峰高应差不多，可是这里苯乙烯的峰都快看不到了，求高手解答，急！！！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709191627_01_2934456_3.jpg[/img]

有没有做过 HJ 584-2010 苯系物 二硫化碳/活性炭吸附 加标回收率的？发现1ppm加标苯乙烯的回收率特别低，不超过70%，其他7个组分都OK。方法和国标一样，1ml二硫化碳，解析1小时。

环境空气 苯系物的测定 第一问题 吸附效率小于80%，怎么办？第2个问题 原始记录上要把所有样品的A段和B段都算出来吗？我是都做了。第三个问题，最后结果是按A段来算吧？我觉得是。

欢欢乐乐迎新年！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201261903331261_5045_1642069_3.png[/img]

HJ584用活性炭管测苯系物，碳管的吸附效率应该怎么做？急

二甲硅油中的苯基化合物的吸收值怎么是负的呢？

欢欢乐乐一家人！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206191202064980_4042_1642069_3.png[/img]

土壤中测定VOCs中的内标物的选择，HJ642-2013标准中说使用氟苯的内标可是怎么买不到呢。我可否换成1-氯-2-氟苯呢？

HJ834-2017土壤中半挥发性有机物的测定，硅酸镁小柱对苯酚类化合物有吸附能力吗，还是会直接随溶剂流下去

氟苯尼考胺是氟苯尼考的标示代谢物，氟苯尼考检测方法很简单，也相当成熟了，但是目前没有比较好用的氟苯尼考胺的检测方法。关于氟苯尼考胺的检测文献报道有一些，但是我用他们的条件做不出结果，重复性不好。论坛里有没有做过该物质检测的，麻烦赐教一下，谢谢~