无定形吉他林

文中使用资生堂CAPCELL PAK C8 DD色谱柱，参考日本进出口肯定列表中要求的方法，对吉他霉素进行分析，得到了良好的分析结果。

沉积在玻璃或碳化硅上的硅广泛用于生产光伏电池，无定形和微晶硅的比例与分布对于电池性能很关键，因此这两种成分的检测非常重要。拉曼光谱是非常适合这种应用的技术，因为这两种形式的硅会产生极易分辨的不同拉曼光谱，并可采用比尔定律方法进行定量分析，同时可里采用拉曼成像技术给出晶体硅与无定形硅空间分布的详细信息。经证实，过高的激发激光功率会将无定形硅转化为晶体硅，因此必须严格限制激光照射到样品功率大小。特别是某个分析方法必须在多个生产工厂内与多个仪器上重复使用时，配备激光功率调节器的Thermo Scientific DXR 显微拉曼光谱仪是此类应用的最佳选择。

本文采用淬冷法制备了V2O5 样品。采用FTIR、XRD对其进行了表征。结果表明所制样品为无定形V2O5。通过循环伏安法和恒电流充放电测试研究其电容特性, 并探讨了电化学反应机理。电化学性能测试结果表明, 水基电解液种类及浓度、电压范围、扫描速度、电流密度均对无定形V2O5 电容性能产生影响。在1 mol/LNaNO3 溶液中, 电位窗口为- 0.2~0.8 V(vs SCE)范围内,5 mV/s的扫描速度下, 无定形V2O5 具有良好的电容性能 在250 mA/g的电流密度下, 比电容为185.1 Fg- 1, 循环性能良好。

采用固相萃取技术（solid phase extraction，SPE）对饮用水体样品中的吉他霉素等30种抗生素药物残留（进行富集，使用液相色谱／串联质谱仪（LC-MS／MS）的多反应监测模式（muhiple reaction monitor，MRM）进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61．89％～152．66％，相对标准偏差为1．60％～14．97％，方法最低检出浓度为1．5ng／L，表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。

近年来，纳米晶体材料作为氢储存材料的研究成为学者们关注的重点。尤其是达到纳米晶体结构的镁合金可使氢化作用显著增加。本研究通过采用室温，在高压氢气氛保护作用下，通过96小时的实验，使用行星式高能球磨机，用氢诱导机械合金的方法将镁（Mg）和镍（Ni）金属条合成了Mg2NiHx纳米晶体材料。其中，球料比（BCR）分别为30:1和66:1，使用X射线衍射（XRD）和扫描电镜的方法（TEM）的方法测量了样品的最终粒度，通过TGA测量吸附氢的量 (AHC) 。使用的等温热重分析法 (ITGA) 和压力合成等温线分析 (PCI) 计算了脱氢动力学参数和活化能。 X射线衍射（XRD）和扫描电镜的方法（TEM）的数据说明，当球料比（BCR）增加时，Mg2NiHx的峰值也会相应增宽，并且颗粒形成小于10 nm纳米晶体无定形相。等温热重分析法 (ITGA) 和压力合成等温线 (PCI) 分析显示纳米晶体的脱氢动力学参数显著增加。结果显示：球料比（BCR）主要影响纳米晶体相的粒度和片断，以及吸附氢的量 (AHC) 的脱氢动力学参数。 本实验采用了德国 Fritsch 公司的四罐行星式高能球磨机 ”Pulverisette 5” ，采用不锈钢的研磨装置，在2 Mpa 的氢气（纯度：99.9999%）环境中，采用球料比（BCR）为30：1和66：1两种比率，在200 rpm 的转速下研磨96h。 具体的研磨粉碎实验方法及相关实验数据，欢迎您来电话与北京飞驰科学仪器有限公司取得联系。

本文采用乙酸钠缓冲溶液提取、硅烷化试剂衍生、GCMS 检测, 建立了饲料中特布他林等8种β-受体激动剂的分析方法。考察了在该方法下，仪器对特布他林等8 种β-受体激动剂检测的线性、重复性以及方法的加标回收性能。结果表明：Thermo GCISQ对特布他林等8 种β-受体激动剂在浓度为0.01 ppm-1ppm 范围内检测的线性均大于0.997；以0.1 ppm 的混合标样，平行测定6 次的RSD 小于6.88%，对各激动剂的检测限均低于农业部1063 号公告-7-2008 规定值；且采用同一台仪器，对系列浓度标样、样品以及加标样品在2 天内反复测定5 次，测定值的RSD小于6.68%，表明了Thermo GC-ISQ 对饲料中特布他林等β-受体激动剂测定方面展示了较强的可靠性以及高的稳定性。

瓷土在加热到黄热温度之后其成分会发生一系列的变化，无论是生产陶瓷商品，还是进行艺术创作，制瓷者都需要确保最终产品的质量， 而这很大程度上决定于瓷土在烧制过程中的物理和化学变化。同步热分析（STA）技术可以分析样品在特定温度和气氛中的质量变化和热量得失。STA技术可以通过多种方式阐释瓷土的烧制过程。根据质量损失曲线可以跟踪脱水过程和碳酸盐分解过程，并且计算其动力学参数。根据热流数据可以检测融化和结晶过程。此外，观察到的玻璃化转变可以表明无定形态的软化温度范围。

滴眼剂可分为成分溶解在水（油）里的水性（非水性）滴眼剂与成分不溶解但颗粒呈悬浮状态的水性（非水性）混悬型滴眼液。日本药典规定，悬浮滴眼剂中颗粒的最大粒径一般为75μ m或更小。由于激光衍射法具有测量时间短和测量范围宽等优点，被广泛应用于颗粒尺寸分布的测量。然而，在需要获得最大长度的情况下，这项技术也存在一些问题，因为很难检测出相对于颗粒总量而言数量很小的粗颗粒；由于非球面颗粒的粒径是以球体的等效直径计算的，因此无法测量非球面颗粒的最/大长度。本文介绍了通过使用动态颗粒图像分析系统iSpectTM DIA-10获取颗粒图像并分析颗粒形状、粒径分布和浓度来表征悬浮滴眼剂产品和含有球形和针状颗粒的混合样品中颗粒最大长度的实例。

人抗磷壁酸抗体(TA)检测试剂盒人抗磷壁酸抗体(TA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗磷壁酸抗体(TA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗磷壁酸抗体(TA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗磷壁酸抗体(TA)抗原、生物素化的人抗磷壁酸抗体(TA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗磷壁酸抗体(TA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

传统液态锂电池正材料晶石型LiNi0.5Mn1.5O4 (LNMO)，在电池循环过程中其表面和近表面会发生许多副反应以及不可逆的相变，大的影响电池的循环容量和稳定性。为了解决这一问题，孙学良院士课题组使用美国Arradiance公司生产的型号为GemStar-8 的台式ALD沉积系统，设计了新型多位点Ti掺杂的锂离子电池正材料，将无定形TiO2包覆在晶石型LNMO表面并热处理，实现了Ti元素在晶石结构表面和内部的多位点掺杂，其中表面的Ti部分进入晶石结构四面体配位的位点，其余的Ti替代八面体配位的过渡金属，这种多位点掺杂效应对材料的电化学性能起到了决定性的作用，相比于原始的LNMO，掺杂后的材料表现出了更低的表面阻抗，这是由于四面体配位的Ti能够减缓过渡金属迁移到八面体空位上，保证了锂离子的快速传导。相关工作发表在2017年的Advanced Materials上 (DOl: 10.1002/adma.201703764)。

质谱流式技术利用稳定的金属同位素标记抗体，可以在单细胞分辨率下同时检测超过40个生物学指标，显著提高了对生物样本的分析维度。本文通过对比Starion星瀚?在不同时间产生的淋巴细胞分群结果，评估其在临床应用场景中的批次间稳定性，并与荧光流式细胞仪（贝克曼库尔特DxFLEX，苏械注准20182400262）的检测结果进行比较，旨在展示Starion星瀚?质谱流式系统的优异性能。

本文研究了高效球磨和持续退火对氧化镁和氧化铌混合物的影响。X射线的测量结果表明，当研磨达到5小时时，无定型相产生，而随着研磨时间的增加铌酸镁晶体从无定形相中析出。在500摄氏度进行退火后，结晶现象尤为明显。高密度铌酸镁晶体需要在1100摄氏度退火得到。

整合素是一种跨膜蛋白，在介导细胞黏附到细胞外基质（ECM）过程中发挥重要的作用。整合素在和配位体结合并发挥作用之前需要被激活。Kindlin和talin如何在非造血细胞中介入激活整合素这一过程的原理并不十分清晰。美国的科研人员发现缺少成纤维细胞，talin或kindlin都不能激活β1整合素，从而不能粘附到纤维粘联蛋白表面上；甚至不能由Mn2+介导的整合素粘连构象发生转变。使用Mn2+可以激活talin而不是kindlin缺陷细胞的部分整合素功能，使其活化和粘附在纤维粘连蛋白表面上。而具有方向性的粘附实际是由Kindlin直接诱导结合桩蛋白，可以反过来会粘附斑激酶（FAK）导致FAK活化并形成片状伪足。这一研究结果表明，talin和Kindlin协同激活整合素与纤维粘连蛋白的结合，并随后Kindlin会独自形成一个特别的信号位点，形成新的蛋白粘附位点。

玻璃化转变是在无定形和半结晶聚合物中观察到的一种动力学现象。它源于协同单元的分子运动。随着温度升高，协同重排的频率增高。在低温，这些协同重排的频率要比所用的测试频率低得多。在这种情况下，样品是硬的，因而贮存模量大。

人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)检测试剂盒人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)抗原、生物素化的人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

本文评价了多种溶剂和分析物保护剂在 GC/MS 分析过程中对稳定性和最大限度提高许多有机磷农药残留的回收率的作用。己烷能使多种农药获得最佳的分析物稳定性，而 d-山梨醇作为分析物保护剂有助于最大限度提高有机磷农药的回收率

一针进样同时检测牛奶中22类152种兽药，前处理简便，分析速度快、重复性好、灵敏度高。使用岛津技迩WondaPak QuEChERS兽残专用产品对牛奶样品进行净化，Shim-pack GIST色谱柱进行分离，在16 min内完成152种兽药的分析。

一针进样同时检测猪肉中22类130种兽药，前处理快速、高效，分析速度快、重复性好、灵敏度高。使用岛津技迩WondaPak QuEChERS兽残专用产品对猪肉样品进行净化，Shim-pack GIST色谱柱进行分离，在16 min内完成130种兽药的分析。

介绍悬浮液体系广泛应用于许多产品中，如制药、化妆品和食品行业。为了使新产品可以符合市场需求，悬浮液体系需要在保质期内保持化学和物理稳定性（例如，在制药行业通常为3年）。如果实际用3年时间来评估产品是否具有足够的稳定性显然是不可行的。因此，快速上市需要更有效的预测方法。化学稳定性可以用众所周知的阿伦纽斯方程来预测。但预测物理稳定性是比较困难的问题，例如没有沉降或颗粒聚集。Zeta电位测量在一定程度上可用于预测是否存在聚集，但它们不能提供有关沉降行为的信息。即使是药典也缺乏合适的方法来预测是否存在沉淀。有些悬浮液产品可以在使用前简单地晃动。然而，很多产品只有在没有沉淀的情况下才能上市使用。药品中的沉淀可能会导致用药错误，而消费品中的沉淀是由于其可用性的原因而避免的。在本研究中，利用LUMiSizer® 进行了测试，以预测smartPearls® 悬浮液的稳定性。smartPearls® 是一种多孔二氧化硅颗粒，含有无定形活性物质，可增强皮肤渗透性。这些颗粒的尺寸为50μ m及以上，因为它们的粒径较大，在没有沉淀的情况下很难形成悬浮液。LUMiSizer® 能够以预测和识别稳定的非沉淀悬浮液配方。因此，我们尝试对LUMiSizer® 预测物理长期悬浮稳定性的这一方法进行评估，同时以此来确定上市产品（胶凝剂类型）最佳配方。

涂层的机械稳定性对于医疗批准和临床应用至关重要。在这里，电泳沉积（EPD）是一种多用途的涂层技术，先前已显示其可显著降低脑刺激铂电极的术后阻抗。然而，前人很少系统地研究所得涂层的机械稳定性。在这项工作中，对Pt基底上由激光生成的铂纳米颗粒（PtNP）的脉冲直流电泳沉积，进行3D神经电极检测，并使用琼脂糖凝胶、胶带和基于超声的应力测试检查体外机械稳定性。EPD生成的涂层在琼脂糖凝胶测试以及体内刺激实验代表模拟大脑环境中高度的稳定。通过循环伏安法，对NP改性表面的电化学稳定性测试，多次扫描可以提高涂层稳定性，这可以通过高侵入性胶带应力测试后更高的信号稳定性来证明。通过激光剥蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）分析大鼠神经刺激后的脑切片。测量显示，与未涂覆的对照相比，涂覆电极刺激区域附近的Pt水平更高。尽管植入电极附近的局部浓度升高，但发现的总铂质量低于系统毒理学相关浓度。大鼠脑内4周DBS后Pt的生物分布：a）用无涂层和PDC涂层电极刺激的脑切片的光学显微镜和LA-ICP-MS叠加图像；和b）注射Pt-NPs的脑切片的光学显微镜和LA-ICP-MS叠加图像。比例尺为2mm。在叠加图片中，红色信号表示磷的强度，绿色信号表示铂的浓度。

SZDB/Z 323-2018 水产品养殖水中21种磺胺类、氯霉素类、四环素类、硝基呋喃类、喹诺酮类和孔雀石绿的测定高效液相色谱-串联质谱法

接客户反馈，普通C18色谱柱在对利巴韦林按照USP的方法分析时，色谱峰在2天时间之后出现裂峰，请考察资生堂色谱柱在按照USP方法对利巴韦林分析时的安定性。按照客户的的要求对所提供的利巴韦林进行方法学的验证，在连续四天进样且每天进样5针的前提下，未发现任何有主峰分裂及拖尾的现象。另外，由于资生堂PDA检测灵敏度非常高，所以将进样浓度降低到5mg/mL，还请了解。通过实验可得出AQ全水相色谱柱适合在USP方法下对利巴韦林的检测。

近年来在纳米复合材料方面引起了大家极大的兴趣-采用小尺寸微粒填料-来改善热塑性和热固性材料的特性。通过测量复合材料玻璃化转变（Tg）过程中比热容（Cp）变化情况是快速定量颗粒填料对基体材料性能影响的方法之一。克里斯多佛• 希克证明了可以利用高速扫描DSC（Hyper DSC）技术来测试刚性无定形部分，也可以用于探寻刚性无定形部分是否在玻璃化转变温度与受到升温速率抑制的分解起始温度之间存在刚性无定形部分的反玻璃化转变过程。在本文的研究中，我们引用了克里斯多佛希克讨论过的结论，证明了高速扫描DSC表征纳米复合材料的强大能力。采用本文中证明的快速升-降温方法，可以将精确的比热测定范围扩展到较高温度区间。这有助于鉴定无定形聚合物体系的反玻璃化作用-纳米复合材料键的松弛过程。这种方法进一步扩展了功率补偿型DSC在亚稳态聚合物体系中的应用。

近日，由中科院院士杨德仁团队、浙江大学王勇 及苏州大学宁为华 共同發表于Nature Communications 2024年第15期一突破性研究为高效钙钛矿太阳能电池的发展开辟了新路径。研究人员成功开发出一种新型无定形(赖氨酸)2PbI2钝化层，通过固相反应在钙钛矿薄膜表面和晶界处形成。这种无定形结构具有更少的悬挂键，能有效中和表面/界面缺陷，显着提高了电池效率。与传统的晶态钝化材料相比，这种新型无定形层不仅降低了晶格应力，还作为屏障阻止有机成分的分解，抑制了钙钛矿的结构破坏，大幅提升了太阳能电池的稳定性。研究团队报告称，采用这种技术的钙钛矿太阳能电池效率高达26.27%（经认证为25.94%）。

奥林巴斯发布的Vanta Element-S手持式X射线荧光（XRF）分析仪，除具备了Vanta系列分析仪检测迅速、结果可靠、坚固耐用、连通性好等特性外，其操作便捷性更是堪比智能手机，可选配的无线连通性能让用户在使用过程中感受到了智能制造的强大威力。

GBT19466.2-2004是关于塑料差示扫描量热法（DSC）的第二部分，该标准规定了测定无定形聚合物和半结晶聚合物玻璃化转变特征温度的方法。所谓玻璃化转变即为：无定形聚合物或半结晶聚合物中的无定形区域从粘流态或橡胶态到硬的、相对脆的玻璃态的--种可逆变化。玻璃化转变温度就是发生玻璃化转变的温度范围的近似中点的温度。在这份标准中，我们可以找到测定玻璃化转变温度的方法，因此对于塑料和合成树脂的生产和使用，它是一个重要的参考依据。

建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法，并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备，然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析，采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD)，动态校准范围为0.25-5ng/g，总体回收率为82%-105%，相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。

脂肪乳作为一种新的载药剂型，由于其对药物具有缓释、控释、靶向定位作用，降低药物毒性等优点越来越受到研究者的关注。很多药物以脂肪乳为载体，如地塞米松、地西泮、丙泊酚(异丙酚)等形成新的传递系统 而榄香烯乳、康来特注射液(薏仁油的乳剂)等均是目前I临床使用的静脉乳剂。丙泊酚(propofol), 其化学名为2,6-双异丙基苯酚， 是目前临床上普遍用于麻醉诱导、麻醉维持、ICU危重病人镇静的一种新型快速、短效静脉麻醉药。它具有麻醉诱导起效快、苏醒迅速且功能恢复完善，术后恶心呕吐发生率低等优点。影响脂肪乳剂稳定性的因素众多，包括：配置过程，脂肪乳本身成分，物理和热力学的影响，液滴的大小和分布，包装材料，储存条件等等。本文应用LUM系列稳定性分析仪，研究了丙泊酚脂肪乳剂的直接和加速法稳定性分析以及液滴的粒径测量。

令人高兴的是，华东理工大学的田禾院士、马骧教授团队 近年来一直致力于无定形态纯有机室温磷光材料的研究，对这一领域有着深刻的理解和认识，并且取得了一系列突破性进展。近期该团队受邀撰写了关于室温磷光材料的综述，并发表于 Angew . Chem. Int. 该综述主要 从无定形态纯有机室温磷光材料的设计思路入手，总结评述了近年来该领域的一些代表性研究成果和热门应用 。

建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法，并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备，然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析，采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD)，动态校准范围为0.25 - 5 ng/g，总体回收率为82% - 105%，相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。