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戊基三氯硅烷
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戊基三氯硅烷相关的方案
冀群 GC2120一甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷的含量测定-气相色谱法
甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷,主要有碳、氢、氯、硅组成,用作硅酮制造的中间体。甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷,主要有碳、氢、氯、硅组成,用作硅酮制造的中间体
一甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷的含量测定-气相色谱法
甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷,主要有碳、氢、氯、硅组成,用作硅酮制造的中间体。甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷,主要有碳、氢、氯、硅组成,用作硅酮制造的中间体
有机氯硅烷中分离分析检测方案(气相色谱仪)
氯硅烷单体的毛细管气相色谱柱分离分析采用BN - 200ms 毛细管色谱柱实现了甲基三氯硅烷和二甲基二氯硅烷、苯基三氯硅烷和甲基苯基二氯硅烷等氯硅烷单体混合物的完全分离, 并得到气质联用分析的证实。
利用 Agilent 7700s/7900 ICP-MS 对三氯硅烷进行痕量元素分析
三氯硅烷经过安捷伦开发的样品前处理方法,然后采用 Agilent 7700s ICP-MS 成功得到分析。ORS 池显著提高了 He 碰撞池性能,在 m/z 31 处直接测定磷可获得 0.1 ppb 的检测限。加标回收率测试证明了样品前处理和分析方法对包括硼在内的所有元素均有效。TCS 的分析能力可让 PV 硅制造商在制造 PV 硅之前检查 TCS 中间产物的金属杂质。
利用 Agilent 7700s/7900 ICP-MS 对三氯硅烷进行痕量元素分析
三氯硅烷 (TCS) 是用于生产光伏材料 (PV) 硅的中间产物,为生产出太阳能电池制造所需的高纯度 PV 硅,TCS 中的金属杂质必须受到严格控制。我们开发了一种成功的分析方法,先经过安捷伦开发的样品前处理方法,然后采用 Agilent 7700s/7900 ICP-MS 测定 TCS 中的杂质。加标回收率测试证明该方法对包括硼和磷在内的 33 种元素的有效性,同时还分析了两种 TCS 样品。TCS 的分析能力可让 PV 硅制造商在制造 PV 硅之前检查 TCS 中间化学品中的金属杂质。
高麦电子级硅烷解决方案
1857年德国化学家H Buff发现硅烷,在以后的100年左右的时间里硅烷只是少数研究者在实验室里研究的对象。20世纪50年代半导体科技崛起,人们开始考虑硅烷的特性,硅烷开始在电子工业中得到应用。随着一系列新技术的出现或者硅烷开发新产品的成功,硅烷用量急剧增加。进入90年代, 更多新功能器件的问世,其中已大规模开发的有超高速、超大容量计算机芯片、高清晰度平面显示器、高效率低成本太阳能电池、高性能陶瓷发动机零件、各种特异功能的传感器等等,伴随更多更新的器件涌现,硅烷的需求量逐渐增加。
解决方案|硅烷类化合物GC-MS分析
硅烷类化合物的分析方法主要有气相色谱法和气相色谱-质谱联用法。气相色谱法分析时,杂质的干扰常常成为影响定量的一个主要原因。本文应用气相色谱-质谱联用法对硅烷类化合物进行了分析,该方法灵敏度高、受杂质峰的干扰小,更适合硅烷类化合物的分析。
质构仪(物性分析仪)用于混凝土硅烷膏体浸渍剂测试
目前,硅烷浸渍保护主要采用硅烷膏体和硅烷液体。然而在实际施工过程中,低黏度的硅烷液体容易流挂造成活性组分的损失,实际用量增大,且不利于顶部及侧面施工。硅烷膏体浸渍剂不仅拥有硅烷浸渍剂所共有的性能,同时由于其具有良好的触变性,特别适用于顶部及侧面施工。此外,硅烷膏体在混凝土表面的接触时间较长,活性硅烷得以被充分渗透吸收,可避免硅烷液体产品流挂损失所造成的浪费。10多年来,硅烷膏体浸渍剂以其优异的性能及施工便利性已被成功应用在诸多大型重点工程中
赛智科技推出二正戊基醚高效液相HPLC检测方案
二正戊基醚为无色至浅黄色液体,能与醇,醚混溶,几乎不溶于水。主要做有机合成原料、溶剂、萃取剂。二正戊基醚的制备方法:用由正戊基氯制正戊醇时的副产物制得,或由戊醇钠与溴戊烷合成。此外,工业生产上采用正戊醇硫酸脱水法亦可制得。以下是赛智科技利用501高效液相色谱仪对二正戊基醚进行的HPLC检测方案。
解决方案|气相色谱法测定硅烷偶联剂纯度
硅烷偶联剂的纯度对材料的合成及性能研究起着至关重要的作用。HG/T 4893-2016《环氧硅烷偶联剂》标准中规定采用气相色谱法(FID检测器)对硅烷偶联剂的纯度进行分析。本文参考HG/T 4893-2016《环氧硅烷偶联剂》标准,利用GC-4000A气相色谱,建立了硅烷偶联剂纯度分析方法,可供相关人员参考。
实验中硅烷化的处理过程
硅烷化处理是以有机硅烷水溶液为主要成分对金属或非金属材料进行表面处理的过程。在涂装行业,涂装前的表面处理以磷化为主,硅烷化处理与传统磷化相比具有节能、环保和降低成本的优点。硅烷 表面处理 磷化硅烷化处理是以有机硅烷为主要原料对金属或非金属材料进行表面处理的过程。硅烷化处理与传统磷化相比具有以下多个优点:无有害重金属离子,不含磷,无需加温。硅烷处理过程不产生沉渣,处理时间短,控制简便。处理步骤少,可省去表调工,槽液可重复使用。有效提高油漆对基材的附着力。
红外吸收法测定液体硅烷偶联剂中硫含量
使用自动进样立式管式炉红外法对液体硅烷中的硫进行了测定。对称样量、工作曲线、燃烧温度等因素做了研究实验。最后得出立式管式炉红外法的最佳实验条件是在陶瓷坩埚底部铺1.5g阻燃剂后滴加0.08g液体硅烷后在上方覆盖1.0g阻燃剂,按照此最佳实验方法平行测定11次,测定结果满足要求。
液态硅烷微米级别液体颗粒管控应用方案
在当今高科技产业的精密制造领域,液态硅烷作为关键原材料,其微米级别的液体颗粒管控成为了确保产品质量与稳定性的核心挑战。随着微电子、半导体及光伏产业的飞速发展,对材料纯度的要求日益严苛,任何微小的颗粒污染都可能引发设备故障、降低产品良率乃至影响整体生产线的稳定性。因此,本方案应运而生,旨在通过创新的管控策略,实现对液态硅烷中微米级别颗粒的精准控制与检测。
硅烷 的测定
柱温:40 oC - 250 oC, 8 oC/min ( 5 min )载气:H2, 40 cm/sec进样方式:分流, 40 mL/min, 200 oC样品:甲硅烷, 0.5 μ L检测:FID, 1.02 x 10-9 AFS, 270 oC
采用安捷伦 7000 系列三重串联四极杆串联质谱 GC/MS/MS 系统分析豆奶中八种植物雌激素
本文应用安捷伦 7000 系列气相色谱串联质谱 (GC/MS/MS) 建立了豆奶中八种植物雌激素(包括鹰嘴豆芽素 A (biochanin A),香豆雌酚 (coumestrol),大豆黄酮 (daidzein),雌马酚 (equol),芒柄花素 (formononetin),染料木黄酮 (genistein),大豆黄素 (glycitein) 和樱黄素 (prunetin))的分析方法。用乙酸乙酯液液萃取法提取豆奶中植物雌激素,用三甲基氯硅烷 (TMCS) 和 N, O-双(三甲硅基)三氟乙酰胺 (BSTFA) 将分析物衍生成相应的醚,通过在不同裂解电压下形成的子离子和母离子推断各植物雌激素的裂解模式,得到各分析物相应的质谱图。由质谱裂解结果可知,各植物雌激素典型的裂解模式是失去甲基和羰基。每种分析物选择两个特征碎片离子进行鉴定、确认和定量分析。本方法适用于豆奶中植物雌激素的鉴定、确认和定量分析,且校准曲线的范围可达三个数量级。
成都科林:热脱附_气相色谱质谱联用分析鲜食玉米香气成分2-正戊基呋喃
:采用热脱附-气相色谱/质谱联用技术(TD-GC/MS)首次分析了鲜食玉米的香气成分组成(2-正戊基呋喃),并对普甜和紫糯两种鲜食玉米香气成分进行了比较。在最优实验参数:吸附温度30℃,吸附时间2h,冷阱度-30℃下。该法分析鲜食玉米挥发性成分操作简单,浓缩富集效率高,重现性好,绿色环保,真实全面地反映了紫糯玉米和普甜玉米香气成分的构成。
硅烷及其杂质的气相色谱分析
制备多晶硅时,用液氨法在低温下产生的硅烷,除主成份Sil 外,尚台H 、微 NH。、sizH B、cH 、Hzo、oz、N:、PH。,以及痕量的B H 和A sH。等杂质,而其中有些杂质,如CH.、H zO、Nz等,主要由液氨带入。因此,要加强原材料的分析,严格监控 艺过程中硅烷气内的有害杂质,采取必要的纯化措施。这样,将大大提高由分解炉中析出的多晶硅质量。采用气相色谱法分析硅烷及其杂质,由于它具有快速 灵敏、准确、进样量少等优点,正逐步被人们采用。本文主要介绍我们工作中用来分析SIH 及其CH
Agilent 7000 系列三重串联四极杆气质分析豆奶中八种植物雌激素
本文建立了八种植物雌激素(鹰嘴豆芽素A,香豆雌酚,大豆黄酮,雌马酚,芒柄花素,染料木黄酮,大豆黄素和樱黄素)的三甲基硅烷衍生物的GC/MS/MS分析鉴定方法。研究结果显示,安捷伦7000系列三重串联四极杆串联质谱在分析豆奶样品中植物雌激素时稳定灵敏度高可靠性好。另外,通过在碰撞池中对母离子进行裂解研究了八种植物雌激素的裂解模式,结果表明,分析物典型的碎片丢失是失去甲基和羰基,为了定性定量准确,每种化合物选择两种碎片离子。本方法适用于豆奶中植物雌激素的鉴别和确认。
三氟丙基甲基环三硅氧烷含水量检测解决方案
三氟丙基甲基环三硅氧烷,氟硅聚合物的单体,又称D3F,用于制造氟硅橡胶、氟硅脂、氟硅油、氟硅涂料等。本产品不但能赋予一般硅烷的优越的耐热性、耐候性、憎水性、脱模性,而且具有含氟化合物的防水、耐油和耐溶剂性、低表面张力等性能。能在汽车、飞机、航空航天、石油化工、机械等重要工业部门获得良好的开发应用。本试验采用AKF-CH6一体机测定某种D3F材料中的水分含量。
硅烷中H2,O2,Ar,N2,CO,CO2和碳氢化合物的检测-色谱检测
硅烷中H2O2ArN2COCO2色谱检测硅烷是一和具有化学活性的气体,暴露在空气中会自燃 报以对硅烷的进样都有一定的要求
LC-MS/MS法测定乌鸡白凤丸中拟人参皂苷F11
本文建立了一种使用岛津三重四极杆质谱仪测定乌鸡白凤丸中拟人参皂苷F11的方法。参考国家药品监督管理局的发布的《乌鸡白凤丸中拟人参皂苷F11检查项补充检验方法》,乌鸡白凤丸处理后,用超高效液相色谱分离,三重四极杆质谱仪进行定性定量分析。结果显示拟人参皂苷F11线性良好,标准曲线相关系数均≥ 0.99,准确度在90.6%~110.0%之间;中浓度的标准溶液连续分析6次,其保留时间和峰面积RSD分别为0.20%和1.87%;低、高浓度加标样品回收率在90.31%-94.08%之间,相对标准偏差<2.16%,方法准确可靠;检出限为0.048 ng/mL,定量限为0.145 ng/mL。该方法重复性好,准确度高,可用于乌鸡白凤丸中非法添加西洋参的筛选和检测。
离子色谱法测定燃料乙醇中总无机氯含量
本文使用离子色谱仪,建立了变性燃料乙醇和燃料乙醇中总无机氯的检测方法。本方法参考国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会发布的《GB/T 40062-2021变性燃料乙醇和燃料乙醇中总无机氯的测定方法 离子色谱法》,在0.2~10.0 μg/mL浓度范围内建立校准曲线,各化合物线性相关系数均在0.999以上,线性良好。氯离子方法检出限为0.011 mg/L,1 μg/mL标准溶液重复分析6次,氯离子峰面积相对标准偏差为1.48%,重复性良好。加标回收实验中,6次加标实验相对标准偏差小于3%,氯离子的回收及精密度良好。该方法简单方便,能有效的对变性燃料乙醇和燃料乙醇中的无机氯含量进行测定。
环氧树脂中无机氯和总氯的测定
氯含量是环氧树脂的一种重要指标,根据其在树脂中的存在形式可分为无机氯、易皂化 氯和总氯。各种类型的氯在一定温度下均能和胺类等固化剂反应生成相应的可电离的物质, 形成偶极子,对于环氧树脂硬化物性能产生不良的影响。因此,检测环氧树脂原料、半成品 及成品中氯含量,可对其制造工艺和产品品控提供数据依据和技术支持。
浙江福立分析仪器:采用GC9790气相色谱仪分析γ-氯丙基三甲氧基硅烷
样品信息:分子式:C6H15ClO3Si 用途:用作偶联剂以及作为其他偶联剂的原料 色谱条件: 仪器:福立气相色谱仪(GC-9790);色谱柱:OV-1701/25m×0.53mm×1μm;温 度:程序升温 氢气:30ml/min 空气:300ml/min 进样量:1μL检测器:FID
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二 (4- 甲基 -2- 戊基 ) 酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二 (4- 甲基 -2- 戊基 ) 酯等15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
GC法测定土壤中石油烃类物质正癸烷
国内分析监测领域普遍采用红外法测定土壤中的石油烃,此法不能反映石油烃的成分信息、容易出现假阳性结果,且萃取剂四氯化碳具有强致癌性。因此建立快捷实用对环境污染小的土壤中石油烃类物质分析方法具有重要意义。本方法采用正己烷/二氯甲烷作萃取剂,C10-C40的正构烷烃作校准溶液同时可以监测土壤中的正癸烷等石油烃组成特征。
岛津GCMS-QP2010 Plus 测定奶粉及奶制品中的三聚氰胺
参照 NY/T 1372-2007,使用岛津的 GCMS-QP2010 Plus 测定了奶粉及液态奶制品中三聚氰胺的残留。对样品进行前处理,三聚氰胺用三氯乙酸溶液提取,经混合型阳离子交换固相萃取柱净化后,用衍生化试剂(N,O-双三甲基硅基三氟乙酰胺 BSTFA+1%三甲基氯硅烷 TMCS)进行衍生,用 GCMS 进行定性分析和定量分析。检测方法完全满足目前三聚氰胺分析的要求。
PerkinElmer:气相色谱-质谱联用法测定食药品中邻苯二甲酸二(4-甲基-2 戊基)酯 塑化剂
邻苯二甲酸酯类化合物是日常塑胶用品中经常添加的增塑剂。邻苯二甲酸酯类物质进入体内后会产生内分泌失调,引发恶性肿瘤,并容易造成畸形儿等严重危害。因此,在针对饮用水,玩具,包装材料和食品等的相关国家标准中,都对此类化合物的含量和检测方法有明确的规定.根据相关国家标准,邻苯二甲酸酯类化合物的检测主要应用气相色谱质谱联用仪。PerkinElmer利用先进的Clarus系列气相色谱质谱联用仪,为食品,药品和包装材料中邻苯二甲酸二(4-甲基-2 戊基)酯等塑化剂的检测提供快速准确的解决方案。Clarus 系列气质联用仪具有使用维护方便,快速分析,最宽质量范围,最高灵敏度,稳定性好等优点。其卓越的快速扫描速率最大限度地提高了分析的准确性,同时强大的SIFI(全扫描和选择离子扫描同时采集)又加强了对样品在痕量浓度时的定性能力。
凯氏定氮法测定乌鸡白凤丸中氮含量
通过以上测得数据可知,乌鸡白凤丸水蜜丸每1g氮含量为20.09mg,符合《中国药典》2015年版第一部里成方制剂乌鸡白凤丸中水蜜丸含氮量每1g不得少于16mg的规定,该实验利用全自动凯氏定氮仪测试结果平行性良好,具有操作简单,安全性高,节省人力等优点。
凯氏定氮法测定乌鸡白凤丸中氮含量
通过测得数据可知,乌鸡白凤丸水蜜丸每1g氮含量为20.09mg,符合《中国药典》2015年版第一部里成方制剂乌鸡白凤丸中水蜜丸含氮量每1g不得少于16mg的规定,该实验利用全自动凯氏定氮仪测试结果平行性良好,具有操作简单,安全性高,节省人力等优点。
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