五氘代利眠宁

氘带硫酸里面没有内标物，如何用来定标？

求助:请问各位,应该怎样避免氘代苯对含苯环化合物的氢谱干扰?我的谱图用氘代苯做溶剂出图后,发现原苯环上的氢少了三个?请问该怎么避免?

IEC62321-8邻苯测试方法里面氘代拟似品不在曲线上，曲线是从0.5开始做的，但是按方法加入，超声法样品里面的浓度只有0.33,索氏方法里面只有0.2。按给出的方法测试0.33不会偏很多，但是0.2就很容易差很多，怎么办，想在索氏里面多加一点，算不算方法偏离

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]辽宁葫芦岛13日发布通告，对入葫、离葫通道进行全面管控。[/size][/font]

求助！氘代化合物的碳谱打出来少两个C，好像是少了与氘代氢相连的那个C，氢谱是对的。求助这是为什么，该怎么解决？

HPLC 分析多环芳烃，使用乙腈水流动相C18柱，发现定性用的氘代菲比菲出峰快一分钟左右，一般来说氘代物和非氘代物的出峰时间应该是一致的啊，大家做HPLC的时候氘代物和非氘代物的出峰时间如何啊

求助！氘代化合物的碳谱打出来少两个C，好像是少了与氘代氢相连的那个C，氢谱是对的。求助这是为什么，该怎么解决？

问题：弗罗里硅土萃取柱，可以替代国标上面的凝胶纯化步骤吗？分析菊酯 还有666 滴滴涕回复：可以。弗洛里硅土适合分析有机氯和菊酯大家怎么看

[align=center][b][size=16px]湖南“问题混凝土”案牵出案中案：检测单位用铁块代混凝土出假报告[/size][/b][/align] 有问题的混凝土被用于长沙望城区一房地产项目建设，最终导致该项目一栋楼房的12-27层拆除，返工重建。供应这些混凝土的湖南拓宇混凝土有限公司付出惨重代价，公司法定代表人兼董事长、总经理代建华及实验室主任刘伟分别被判刑9年、7年。 这起“问题混凝土”案还牵出案中案：在代建华、刘伟被判之前，为涉事楼盘新城国际花都提供检测服务的湖南励信工程检测有限公司（以下简称“励信公司”）及相关负责人，用铁块替代混凝土试块进行强度检测，并出具虚假检测报告，致长沙另一楼盘5层楼混凝土构件强度未达设计要求，最终耗费巨资进行加固处理。 中国裁判文书网公布的长沙市望城区法院一审判决书显示，励信公司法定代表人李俊、总经理赵开颜、检测员曾超豪均犯提供虚假证明文件罪，分别被判有期徒刑1年2个月、11个月。[b]用铁块代替混凝土试块检测，出假检测报告[/b] 望城区法院判决认定，励信公司自2019年2月4日开始直至案发，为逃避监管部门的监管，即采取不合法、不合规、虚假检测的方式出具虚假的检测报告。 据法院查明，励信公司于2007年8月3日成立，经营范围为建筑工程检测、经济信息咨询，于2015年取得建设工程见证取样检测资质，具有向社会出具具有证明作用的检测数据和结果的资格。李俊系公司法定代表人、股东，分管行政、后勤、财务方面工作，负责对检测报告签字授权；赵开颜系公司总经理、实际管理人，主管公司的全面工作和检测业务工作，负责对检测报告进行审核并签名确认。曾超豪于2019年8月被聘为公司职员，受公司指派从事负责混凝土试块强度检测工作。 励信公司及直接主管人员李俊、赵开颜明知混凝土试块强度检测活动应当由取得检测资质的检测员实施，故意违背相关规定，先后安排没有取得检测资质的赵某、张某、曾超豪上岗从事检测工作。 法院查明，为了不得罪委托单位，确保委托单位送检的试块获得检测合格的数值，赵开颜示意赵某、张某等人利用铁块代替混凝土试块进行强度检测，出具虚假的检测报告。期间，为遮掩虚假检测行为，赵开颜又示意赵某等人故意用铁架遮挡监控摄像头，以躲避长沙市建筑工程质量安全监督站的监管。[b]将方法教给无检测资质的检测员，致企业重大损失[/b] 法院查明，2018年10月，湖南新华联建设工程有限公司望城分公司（以下简称新华联公司）委托励信公司对新华联梦想城1.1号地二期二标项目11栋、12栋、13栋进行常规建材检测，其中包含砼抗压检测。励信公司指派张某负责该项目混凝土试块强度检测工作，张某为让检测数据合格，不认真履行应尽职责，一直使用铁块代替混凝土试块获取虚假检测数据。 2019年8月下旬，曾超豪进入励信公司后，张某将用铁块或者高强度混凝土试块代替送检混凝土试块获取合格数据的方法教授给曾超豪，并和曾超豪一起对新华联梦想城1.1号地二期二标试块进行虚假检测。2019年9月5日，张某根据公司安排离开混凝土强度检测岗位，曾超豪则继续按照张某传授的方法向委托方新华联公司出具虚假检测报告。 期间，张某、曾超豪明知委托方送检的混凝土试块数量不足，甚至委托方有时不提供混凝土试块，仍然收下新华联公司资料员刘某提供的芯片和检测委托单，通过伪造送检委托单上的信息，并用铁块或者高强度混凝土试块代替测试的办法，出具虚假的混凝土试块合格检测报告。 2019年2月4日至2019年10月29日期间，励信公司采取上述方法陆续向新华联公司出具多份混凝土抗压强度合格的检验报告，导致施工单位、建设单位对该工程质量误判，致使企业遭受重大经济损失。[b]部分构件不满足要求，5层楼剪力墙加固耗资82万[/b] 2019年10月28日，望城新城国际花都开发商公开给业主发出一份《告知函》，决定对C10栋12-27层进行返工重建。也正是因为这纸《告知函》，令长沙“问题混凝土”事故和湖南拓宇混凝土有限公司曝光于公众视野，并引起广泛关注。 长沙市住房和城乡建设局对此高度重视，介入调查，对全市同一时期使用拓宇公司混凝土的59个项目进行排查。除查出望城区新城国际花都五期三标C10栋12层以上部分混凝土构件强度未达设计要求外，还查出该区新华联梦想城项目1.1号地二期二标13栋21-25层部分混凝土构件强度未达设计要求，致该项目停工，论证研究处理措施。 据判决书披露，经湖南大学设计研究院有限公司对新华联梦想城13#栋21层至25层剪力墙现龄期混凝土抗压强度检测，部分构件不满足设计要求，需要进行加固设计及处理。经湖南天鉴造价咨询有限公司鉴定，新华联梦想城1.1期13栋（21-25层）剪力墙加固工程预算总造价金额为82多万元。 在查明上述事实后，2019年11月26日，李俊、赵开颜、曾超豪三人被长沙市公安局望城分局刑事拘留。 望城区法院经审理认为，被告单位励信公司及李俊、赵开颜、曾超豪均构成提供虚假证明文件罪，并作出一审判决：对被告单位湖南励信工程检测有限公司，判处罚金人民币二十万元；对被告人赵开颜、李俊分别判处有期徒刑一年二个月，并处罚金人民币一万元；对被告人曾超豪判处有期徒刑十一个月，并处罚金人民币五千元。 来源：澎湃新闻[b][/b]

[color=#444444]请问各位大侠，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]中得选一种中等极性到极性的氘代内标物，用作线性验证和加标回收，请问选择哪些氘代物的极性是中等极性到极性的那，一般选什么那？[/color]

请问在用GC/MS检测溴代酚和氯代酚时，为什么替代物氘代芘和内标氘代双酚A不出峰？我的操作步骤是，先向样品中加入替代物氘代芘，样品首先是固相萃取浓缩，用丙酮-二氯甲烷（50：50）洗脱，加入内标氘代双酚A，然后氮吹吹干，加入100微升吡啶和100微升硅烷化试剂（BSTFA：TMCS=99：1）在70度衍生1h。然后向衍生完毕的样品中加入1 mL丙酮-二氯甲烷（50：50）有机溶剂，最后进行GC/MS分析，仪器是岛津GCMS-QP2010plus，柱子是DB-5ms。分析结果中，溴代酚类和氯代酚类的衍生化产物都可以都可以检测出来，但是却没有氘代芘和氘代双酚A对应的物质峰。然后我又单独检测了氘代芘和氘代双酚A衍生前和衍生后的样品，氘代双酚A衍生前后都不出峰，氘代芘样品只出了一个C14D10的峰，但是氘代芘不是C16D10吗？请知道的和做过的各位高手帮帮忙，能帮我分析一下可能的原因吗，看看要怎么做才可以，谢谢！！

[size=4]请问各位老师，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]中得选一种中等极性到极性的氘代内标物，用作线性验证和加标回收，请问哪些氘代物的极性是中等极性到极性的，一般选什么那？ 怎么没有人回答那[/size]

请问各位大佬们，我目前是检测阿替洛尔，硝苯地平，卡托普利，利血平等11中心血管物质，大多数文献都采用的内标法，选择的氘代物作为内标，那么有些物质像卡托普利，利血平等文献上没有合适的内标(氘代物)，1.像利血平有的文献会用不是氘代物的内标，那会不会和其他物质反应冲突，还有的文献利血平没有内标，那它根据什么定量啊?2.十几种药物的替代物怎么选择?大多数文献都没有选择替代物的内容，那我可以将几种定量内标(氘代物)的操作步骤移到样品前处理之前 ，当做替代物吗？这样做会对后面的定量或者回收率有影响吗?请各位帮帮忙，谢谢！

氘水里测的核磁与氘代氯仿有多大差别？

我的毕业论文做的是溶剂效应对化学位移的影响，做的是DMF在不同溶剂里的化学位移的变化，溶剂有一氯甲烷，二氯甲烷，三氯甲烷和四氯化碳。但是当时我就没用氘代试剂，据说这个没必要，甚至没用参照物，据说是以我这里面的一个为参照，然后找出规律，就这样发表了，我想问问高手，这是什么原因呢？这样做有意义吗？我的论文导师都没有指导。

我们买得氘代试剂是分装的小瓶的那种，可是国内分装的小瓶质量一点都不好，经常都掰不开，有时候会比较倒霉把手都割破。哪位知道哪里的分装试剂比较好一点？谢谢

水溶性有机物包含少量氢氧化钠溶于氘代水做核磁氢氧根峰在哪里

新华社伦敦9月28日电(记者黄堃)许多人在失眠时会选择服用安眠药。但一项最新研究显示，服用安定类(苯二氮卓类)安眠药需慎重，因为它可能增加患痴呆症的风险。　　新一期《英国医学杂志》刊登报告说，法国和美国研究人员对一千多名平均年龄为78岁的老人进行了为期15年的跟踪调查。调查开始时，这些老人都没有痴呆症状。后来其中部分人开始服用安定类安眠药，结果显示，这部分人出现痴呆症的风险比其他人高60%。　　安定类安眠药是一大类安眠药的总称，其中包括常见的安定、羟基安定、利眠宁等安眠药。这些药物在全球广泛使用。据介绍，仅在英国就有一百多万人在服用此类药物。　　研究人员表示，虽然这项研究目前只是揭示了一种相关性，不能完全证明安定类安眠药与痴呆症之间的因果关系，但为谨慎起见，建议人们尽量不要服用此类药物，医生在为失眠患者开此类药物时也应慎重。(完)

有谁能说说为什么有些测试需要使用氘代内标物，内标物标准试剂国内买不到，国外买的貌似不好溯源，怎么办

好不容易等到我那1ml的氘代试剂标液到货，但配置向容量瓶中转移的时候，一不小心洒在了外面。一切只能作废，500元啊……再订货的话，又是一周以后的事情了请问各位有没有遇到过这种事情？在配置标液时，如果有溶液洒在外面，请问各位会如何处理？

请问氘代的化合物出峰时，峰形不对称，属于前延峰，做了好几次也是这样，请问是为什么啊？有什么办法可以改善呢

最近用氘代硝基甲烷作溶剂做一些配合物，可是绝大多数任何信号都不出，连噪音都不显示，只有一条横的基线。可是有两个又显示的很好。注这些东西锁场匀场都很好。是什么导致的呢？

最近用液质做沙星，刚买回氘代环丙沙星来做内标，可是上机之后发现无论扎什么物质，里面都会有这个氘代环丙沙星（340/322）这种物质的，而且响应值也都差不多，都是10 的4次方左右，纯水，新开瓶的甲醇，或者是别的什么东西，无论扎什么都会出来的，有人知道的请教一下，出现的这个峰是氘代环丙沙星吗？还是什么别的物质啊？

氘代试剂大促销（售完为止） ，该出手时就出手哦！！！！！ 订购货号产品描述清仓价（元）原价（元）品牌CFEN-DLM-9TC-10x0.5氘代丙酮-D6(D，99.9%)，含V/V 0.03%TMS120.00240.00CILCFEN-DLM-9TC-10x0.6氘代丙酮-D6(D，99.9%)，含V/V 0.03%TMS160.00320.00CILCFEN-DLM-10-10x0.6氘代二甲基亚砜-D6(D，99.9%)(D，99.9%)165.00330.00CILCFEN-DLM-10TC-10x0.5氘代二甲基亚砜-D6(D，99.9%)，含 V/V 0.03%TMS120.00240.00CILCFEN-DLM-10TC-10x0.6氘代二甲基亚砜-D6(D，99.9%)，含 V/V 0.03%TMS155.00310.00CILCFEN-DLM-24-10x0.6氘代甲醇-D4(D，99.8%)350.00700.00CILCFEN-DLM-13-10x0.5氘代吡啶-D5 (99.5%)420.00840.00CILCFEN-DLM-24TB-10x0.6氘代甲醇-D4(D，99.8%)，含V/V 0.05% TMS350.00700.00CILCFEN-DLM-46-10x0.5氘代三氟乙酸(99.5%)200.00400.00CILCFEN-DLM-6-10x0.6重水(D，99.96%)260.00520.00CIL

GB_T 5009.146-2008 植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留量的测定中涉及到用凝胶色谱净化，由于没有凝胶色谱设备，请问哪位有这方面的经验，提供个可以替代的净化方法参考下，谢谢！

啥区别？其实一句话来概括就是:内标物是用来定量的，而替代物是监控整个分析过程的。所以替代物（surrogate）必定是在测试初始就加入，而内标物（internal standard）加入时间一般在定容时。内标物和替代物定义内标物－－是加到样品、提取物或标准溶液中已知量的纯物质，是用来测定同一溶液中其它分析物质和替代物的相对响应值。内标物质必须是分析的样品组分中所不含有的，一般是目标物的氘代物，用来体现目标物的基底效应。替代物－－是一种在任何样品中都不可能被发现的纯物质，其在样品提取和进行其它处理前被加入的等分和量是已知的。它的量是同样品中其它组分一样被测定，它的作用是监控每个样品的方法性能。它是一种与目标物性质相近的物质，一般在前处理之前加，用来表征整个前处理过程的损失或回收率。只是用来监测萃取效率，一般认为其回收率在某一范围（不同标准要求不同）内即认为萃取结果可以定量作为检查结果。异同点首先都要在标准溶液中加入替代加标物和内标，两者最主要的区别在于加入的时间点，萃取前加入，通过最后萃取液的定量，可以确定整个过程的萃取效率及损失，而进样前加入可以修正进样误差，替代加标物如在标液中选择为内标，就可以修正全过程误差，如果视为外标，主要是监控回收效率。内标法在具体做的时候其实包括两部分吧，一个是内标标准曲线的绘制；一个是样品前处理。在绘制内标法标准曲线时，纵、横坐标中，一个是浓度，一个比值（待分析物与内标物峰面积之比，内标物的浓度是固定的），待分析物的浓度是通过把比值（待分析物与内标物的比值）代人内标标准曲线求出的，样品处理虽然会使内标物有所损失，但是由于待分析物与内标物浓度是同方向变化的，并不影响定量结果，这也是内标法的一个优势所在。环境样品应用举例1.替代物的作用替代物监控样品预处理过程中标物的损失或玷污，样品中不应含替代物，替代物也不应是目标物，但应是和目标物的物理化学性质相似的化合物，且能够被定量测定。替代物在样品预处理前定量加入样品中，随样品走完预处理和仪器分析的全过程。由于替代物不断存在于样品中，可以认为替代物的损失或者玷污的程度，即回收率，能够准确测量。又由于替代物和目标物的物理化学性质相似，在预处理过程中两者的损失或玷污的程度是一致的。因此，未知目标物在预处理过程中的回收率，可由已知的替代物的回收率来衡量。这就是替代物在环境样品的分析中的作用。鉴于对替代物的要求，样品的替代物通常是目标物的同位素化合物。例如，测定多环芳烃时，可选用萘、二氢苊、菲、屈等的氘代化合物。它们的物理化学性质与待测的目标物极其相似，萃取过程中的损失或玷污是一致的。经过气相色谱柱的分离后，氘代多环芳烃可以与待测的多环芳烃部分分离。接在色谱后的质谱检测器，可把这些质量数不同的氘代物检出。由于氘代物在天然环境样品中含量极微，替代物的回收率可视为目标物的回收率。2.内标物、替代物与回收率的关系目标物回收率的计算依靠内标物，内标物与替代物一样，不应在样品中出现，也不应是目标物。但对其的物理化学性质的要求不像替代物那么严，只要与目标物相近，在检测器上能被定量检测就行。例如，在分析多环芳烃时，内标物可以是氘代物，也可以是甲基或硝基苯类化合物。内标物在每个样品预处理后，仪器分析前加入样品中，同处理过的试样一起走完仪器分析的全过程。内标物的作用是计算替代物的回收率，美国EPA标准方法中也用来作定量分析的依据。回收率过高或过低说明操作过程有误差，应该避免。替代物的回收率在40％至120％间，分析误差在要求的范围内。这与传统的加标回收率必须达到近 100％的要求有很大差别。传统的定量分析一般是利用工作 曲线来进行的， 其间的内标物可校正仪器分析的误差，对于预处理过程 中误差的校正无能为力，因此希望回收率接近100％。而采用替代物后，定量分析依靠替代物进行，利用回收率对数据进行校正 。

本人急需氘代生物素作为内标，不知道在哪里可以买到，请高手指点！感谢！

我想测一种多糖的分子量，需长期测试，南京哪里可以代做高效凝胶渗透色谱？

各位专家，您好！为了分析卤代有机物，我需要把[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]（岛津）的检测器由FID换为ECD，请问该如何操作，或者从哪里获得这方面的信息？多谢！

氘代三氟乙酸哪里有卖的？大概多少钱？不好买的话就不自己测了。