[font=宋体]◇关于西酞普兰杂质[/font][font=Helvetica][color=#333333][back=#f5f5f5]西酞普兰[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=#f5f5f5]，[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=#f5f5f5]它[/back][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][back=#f5f5f5]是一种选择性5-羟色胺再摄取[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=#f5f5f5]的[/back][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][back=#f5f5f5]抑制剂，[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=#f5f5f5]它[/back][/color][/font][font=微软雅黑][color=#666666]作用[/color][/font][font=微软雅黑][color=#666666]主要在于[/color][/font][font=微软雅黑][color=#666666]中枢神经系统，[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][back=#f5f5f5]选择性地抑制5-HT转运体，[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=#f5f5f5]从而阻止并且切断[/back][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][back=#f5f5f5]突触前膜对5-HT的再摄取[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=#f5f5f5]，[/back][/color][/font][font=微软雅黑][color=#666666][font=微软雅黑]增加突触间隙中[/font]5-羟色胺的浓度，从而起到改善情绪的作用[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][back=#f5f5f5]。[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=#f5f5f5]西酞普兰不仅可以[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=#f5f5f5]促进胃肠蠕动，主要是[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=#f5f5f5]通过作用于胃肠道内的D2受体，使胃肠更快的蠕动；西酞普兰还可以刺激胃肠道内的5-HT4受体，使胃肠道液体分泌得更多，让肠胃消化和吸收更快。[/back][/color][/font][font=宋体][font=Calibri]CATO[/font][font=宋体]标准品提供的西酞普兰杂质[/font][/font][font=宋体]用途主要[/font][font=微软雅黑]是[/font][font=微软雅黑]用于分析[/font][font=微软雅黑]和质量控制的化学物质。[img=,600,511]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402051926582339_6789_6381607_3.png!w600x511.jpg[/img][/font][font=宋体][font=宋体]广州佳途科技股份有限公司，[/font][font=Calibri]CATO[/font][font=宋体]标准品厂家，提供西酞普兰[/font][/font][font=宋体]的全套[/font][font=宋体]杂质[/font][font=宋体]，[/font][font=微软雅黑][color=#222222]严格的[/color][/font][font=微软雅黑][color=#222222]控制[/color][/font][font=微软雅黑][color=#222222]质量，通过全面的检测[/color][/font][font=微软雅黑][color=#222222]，[/color][/font][font=微软雅黑][color=#222222]所有产品均能现货供应[/color][/font][font=微软雅黑][color=#222222]。[/color][/font]
液相-离子阱质谱联用法用于赖诺普利片的杂质分析 本试验采用高效液相-质谱联用法对赖诺普利片的两种微量杂质进行的分析，本方法分析准确方 法灵敏。我们对杂质碎片进行了分析定性。 赖诺普利是口服降压药，是依那普利拉的赖氨酸衍生物，具强力血管紧张素转换酶抑制作用。其特点为在体内不经肝脏转化即可产生药理效应，作用出现迟，但维持作用时间长而平稳。中文别名苯丁赖脯酸、苯丁赖普酸、赖脯酸。化学名称为N-(N--L-赖氨酰)-L-脯氨酸二水合物。 赖诺普利是一种肽类的二肽酶抑制剂。它可抑制血管紧张素转换酶（ACE），后者可催化血管紧张素I转换为血管收缩肽，即血管紧张素II。血管紧张素II可刺激肾上腺皮质分泌醛固酮。抑制ACE可使血管紧张素II浓度降低从而使升压作用及醛固酮分泌下降。后者的降低导致血清钾的升高。赖诺普利主要通过抑制肾素－血管紧张素－醛固酮系统降低血压，同时赖诺普利亦对低肾素性高血压有降压作用。 药物杂质分析是药品安全评价的一项重要内容，为了安全起见，药品中超过0.1％的的杂质在临床前试验必须进行分析鉴定。本试验通过多级质谱对自研品种赖诺普利片的杂质进行了分析鉴定。 材料和方法：赖诺普利片为本实验室自制，醋酸铵、冰醋酸（分析纯），购自天津。乙腈（色谱纯）（迪马科技），实验用水为实验室自制。 分析液相：安捷伦1200配VWD检测器，菲罗门色谱柱4.6 mm×150×mm[color=
[font=宋体]◇米诺地尔杂质[/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe] 米诺地尔杂质是在米诺地尔的生产或保存过程中产生的非目标化合物。这些杂质可能会影响米诺地尔的纯度和效果。[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]在临床上，[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]米诺地尔是一种用于治疗高血压和男性型脱发的药物[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]。[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]米诺地尔杂质有多种类型，每一种都具有不同的化学特性，如CAS号、分子式、分子量等。例如，米诺地尔杂质E、米诺地尔EP杂质A35139-67-4、米诺地尔杂质C1798387-81-1以及米诺地尔杂质18等。[/back][/color][/font][font=宋体][font=Calibri] CATO[/font][font=宋体]标准品提供的米诺地尔全套的杂质[/font][/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]这些杂质对于药物的纯度和稳定性研究至关重要，也是药物研发过程中不可或缺的一部分[/font][font=宋体]。[img=,605,525]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402182145360113_7602_6381607_3.png!w605x525.jpg[/img][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe] 广州[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]佳途科技[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]股份有限公司[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]深知药物研发与质量控制的重要性[/back][/color][/font][font=宋体][font=宋体]，[/font][font=Calibri]CATO[/font][font=宋体]标准品厂家，提供米诺地尔全套[/font][/font][font=宋体]的[/font][font=宋体]杂质，为客户提供更加精准、可靠的分析标准品，助力药物研发事业的快速发展[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]以满足客户在药物研发和质量控制方面的需求。[/font]
替诺福韦杂质是一种化学物质，它是替诺福韦的同分异构体或相关化合物。替诺福韦是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，用于治疗HIV和乙型肝炎。COTO标准品是一种高纯度的标准物质，用于测定替诺福韦及其杂质的纯度、含量和化学性质。通过与COTO标准品进行对比和分析，可以确定替诺福韦及其杂质的结构、组成和含量，从而保证替诺福韦的质量和安全性。在药物研发和生产过程中，COTO标准品的使用非常重要。它可以提供可靠的参照物，用于质量控制、药物分析和化学计量学研究。通过使用COTO标准品，可以确保替诺福韦及其杂质的准确性和可靠性，为药物的安全性和有效性提供保障。总的来说，COTO标准品在替诺福韦杂质的研究和控制中具有重要作用。通过使用COTO标准品，可以更好地了解替诺福韦及其杂质的性质和含量，从而确保药物的安全和有效性。同时，也需要加强生产过程中的管理和监督，加强质量标准和监管措施的执行力度，确保药物质量和安全。
◇关于[font=UICTFontTextStyleBody]富马酸沃诺拉赞杂质[/font][font=UICTFontTextStyleBody][/font] 富马酸沃诺拉赞是一种抑酸的药物，又称为钾离子竞争性酸阻滞剂，通过[font=.pingfang sc]竞争性的阻断[/font]H+，K+-ATP酶（质子泵）K+结合位点，抑制了K+对H+，K+-ATP酶（质子泵）的结合作用，从而达到抑制了胃酸分泌的效果，除此之外还可以抑制胃肠道上部黏膜损伤的形成，在临床上可以治疗反流性食管炎。富马酸沃诺拉赞与普通抑制胃酸的药物，例如剂奥美拉唑、兰索拉唑等相比较，本品因为无需肠溶包衣，所以奇效更快，效果时间也更长。 [font=UICTFontTextStyleBody]CATO[/font]标准品提供的[font=UICTFontTextStyleBody]富马酸沃诺拉赞杂质[/font]，可以治疗胃溃疡、十二指肠溃疡等疾病。[font=UICTFontTextStyleBody][font=.pingfang sc] [/font][/font][img=,631,804]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402021602111695_2371_6381607_3.png!w631x804.jpg[/img][font=UICTFontTextStyleBody] [/font]
请问有没有同仁用过ISOLAB的容量瓶呢？这个跟普兰德比起价格，质量怎么样？两个都是德国的品牌，但是ISOLAB在国内似乎很少人用~有没有了解相关行情的大侠呢？谢谢！
求教，万能的群里有没有使用普兰德刻度移液管的，1 0.5 0.2ml的用不用吹，怎么校正，我怎么吹与不吹都觉得不对，吹了就多于1ml不吹就少于1ml
上年买了普兰德的分液器，普通型和有机型各一个，结果普通型的还未够两个月就坏了，有机型的好一点，用了3个月吧，也坏了，主要是用来添加浓盐酸的。大家用的分液器也是这么容易坏的吗？都无语了……
富马酸沃诺拉赞在当前常被认为钾离子竞争性的酸阻滞剂（P-CAB），属于一种当前新推出的可逆性质子泵抑制剂。富马酸沃诺拉赞片是武田制药公司研制，于2014年首次在日本获批上市，主要用于治疗幽门螺杆菌感染、胃食管反流、胃溃疡、消化性溃疡等胃酸相关性疾病。2018年7月在韩国上市，2019年12月在中国获批上市。由于富马酸沃诺拉赞药物原型发挥作用，起效迅速，且半衰期长，抑酸作用显著而受到广泛关注。CATO标准品提供的富马酸沃诺拉赞杂质标准品，是用于药物分析和质量控制的化学物质。
跪求普兰德数字显示滴定器中文使用说明书。数显滴定仪里面那个压液体的东西叫啥，为什么液体能跑到那东西上面 ？谢谢！！！
BRAND( 普兰德）单通道5ml[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]，出现弹簧不能复位，需要拆解维护，求拆解图片和流程。
[align=center][font=方正小标宋简体][/font][/align][align=center][font=方正小标宋简体][/font][/align][align=center][font=宋体] [/font][font=方正小标宋简体]【仪器心得】[font='Times New Roman'][font=Times New Roman]+[/font][/font]工作小帮手--普兰德brand瓶口分液器[/font][/align][font=方正小标宋简体][font=方正仿宋_GBK][/font][/font][align=center][font=方正小标宋简体][/font][/align][font=方正小标宋简体][font=方正仿宋_GBK][/font][/font][align=left][font=方正仿宋_GBK] 瓶口分液器，也称瓶口分配器、瓶口移液器，是精确量取液体药品的仪器。一般分为自动瓶口分液器，连续瓶口分液器，玻璃分液器，瓶顶分液器，瓶口分配器，数字型分液器，游标型分液器，标准型分液器，有机型分液器，氢氟酸型分液器.被广泛用于实验室。[/font][/align][align=left][font=方正仿宋_GBK] 我是一名基层农产品检测机构检测员，最常用的检测方法是《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法》（NY/T 761-2008）,净化提取过程中需要准确加入50mL乙腈，在使用瓶口分液器前我们是使用50mL单标线吸管移取，样品量大的时候加到手抽筋。后来购买了普兰德brand瓶口分液器，减小了工作量，提高了工作效率。[/font][font=方正仿宋_GBK][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204041214477592_9791_2741071_3.jpg!w690x516.jpg[/img][/font][font=方正仿宋_GBK][/font][font=方正仿宋_GBK][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204041215176256_190_2741071_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/font][/align][align=left][font=方正仿宋_GBK] [/font][/align][align=left][font=方正仿宋_GBK] 普兰德brand瓶口分液器使用方法非常简单。将进液管插入，将螺帽旋紧。将排液管插入并旋紧。打开管帽，将取下的管帽置于排液管下方。将分液量通过旋转刻度，从零调到相应数值。排气过程：确保排液管管盖打开，将活塞提起一段距离，然后按压下去，重复该步骤1-2 次，在通过观察窗看到气泡被完全排除时停止。排气结束后开始准备分液。（注：如果排气一直没有完全，请检查吸液管或其他阀门是否安装正确。）[/font][/align][align=left][font=方正仿宋_GBK][font=方正仿宋_GBK] [/font]将分液量通过旋转刻度，从零调到相应数值。在使用后，先将活塞按压至底部，再将旋钮调至零刻度，锁定瓶口分配器。[/font][/align][align=left][font=方正仿宋_GBK][font=方正仿宋_GBK] [/font]移液过程：将活塞稳定的提起到最高处，然后同样稳定的按压到底部，这样就完成一次分液过程。 [/font][/align][align=left][font=方正仿宋_GBK][font=方正仿宋_GBK][font=方正仿宋_GBK] [/font]50mL单标线吸管与瓶口分液器相比各有优劣。单标线吸管价格便宜，每个人操作习惯不同会有影响。瓶口分液器价格稍高，但精度高、方便实用且不会受操作人员影响 。[font=方正仿宋_GBK] [/font][/font][/font][/align][align=left][font=方正仿宋_GBK][/font][/align]
诺贝尔医学及生理学奖和化学奖的得奖之作都发表在什么杂志上呢？当然CNS是少不了的，确实有不少得奖佳作都刊登在Cell、Nature、Science上。推崇CNS、重视杂志的IF（影响因子），不见得完全错误或没有意义。但我想指出的是，同样有许多被诺奖委员会引述的得奖论文，是发表在优秀的专业杂志甚至是被国内某些评鉴系统认为是次等甚至是不值一提的学术刊物上的，以下我举一些例子说明。 2009年化学奖得主Ada Yonath（阿达?约纳特）关于核糖体亚基晶体学研究的关键性论文，有三篇发表于J Mol Biol（1984、1987、1991）上，也有两篇发表于现已停刊的杂志Biochemistry International（1980、1987）上。虽然J Mol Biol（分子生物学杂志）在2008年的IF只有4.146，但在上世纪80年代它是与CNS齐名的顶尖杂志，至今也仍然是结构生物学领域最好的杂志之一，可以说是该领域的旗舰。至于Biochem Int由国际生化分子生物**合会主办，其1999年IF只有0.77。这是小杂志发表大论文的又一经典案例。 2008年化学奖关于绿色荧光蛋白的发现，Osamu Shimomura（下村修）从1962年到1979年的几篇重要论文发表于Biochemistry（生物化学）、FEBS Lett（欧洲生化学会联合会快报）和J Cell Comp Physiol（细胞和比较生理学杂志，J Cell Physiol的前身）上。上述三份杂志在2008年的IF分别为3.379、3.264和4.313。虽然它们的IF都不高，但在相关领域内仍是重要的学术杂志，也以发表过诺奖得奖之作为傲。 2008年医学奖关于人乳头瘤病毒的发现，Harald zur Hausen（哈拉尔德?楚尔?豪森）教授被引述的论文有6篇发表于J Virol（病毒学杂志），有10篇发表于Int J Cancer（国际癌症）上，更有一篇发表于Arch Dermatol Res（皮肤病研究文献）上。三份杂志2008年的IF分别为5.308、4.734和1.927，再次说明重要论文也可以发表在IF较低的优秀专业期刊上。 类似的例子可以说是不可胜数。2004年几位诺奖得主有关泛素的经典论文发表在JBC（生物化学杂志）、FEBS Lett和BBRC（生物化学与生物物理研究通讯）上，我记得其他人过去也提到过。这三份杂志的IF都不高（2008 IF为5.520、3.264和2.648）。 从上述例子可见，诺奖得奖之作也可以发表在相对不太显眼的期刊上。真正划时代的突破，无论发表在大杂志或小杂志，最终同样会得到充分的肯定。从根本上说，从事或评价科研工作和论文，更重要的是其长远影响和科学价值。IF以及其他所有定量指标，只能作为参考，只能在缺乏专家、缺乏客观评价、缺乏更科学评价系统的情况下用作参考指标。即使如此，采用多个不同指标也要比采用单一IF更好一些。
诺贝尔医学及生理学奖和化学奖的得奖之作都发表在什么杂志上呢？当然CNS是少不了的，确实有不少得奖佳作都刊登在Cell、Nature、Science上。推崇CNS、重视杂志的IF（影响因子），不见得完全错误或没有意义。但我想指出的是，同样有许多被诺奖委员会引述的得奖论文，是发表在优秀的专业杂志甚至是被国内某些评鉴系统认为是次等甚至是不值一提的学术刊物上的，以下我举一些例子说明。 2009年化学奖得主Ada Yonath（阿达?约纳特）关于核糖体亚基晶体学研究的关键性论文，有三篇发表于J Mol Biol（1984、1987、1991）上，也有两篇发表于现已停刊的杂志Biochemistry International（1980、1987）上。虽然J Mol Biol（分子生物学杂志）在2008年的IF只有4.146，但在上世纪80年代它是与CNS齐名的顶尖杂志，至今也仍然是结构生物学领域最好的杂志之一，可以说是该领域的旗舰。至于Biochem Int由国际生化分子生物**合会主办，其1999年IF只有0.77。这是小杂志发表大论文的又一经典案例。 2008年化学奖关于绿色荧光蛋白的发现，Osamu Shimomura（下村修）从1962年到1979年的几篇重要论文发表于Biochemistry（生物化学）、FEBS Lett（欧洲生化学会联合会快报）和J Cell Comp Physiol（细胞和比较生理学杂志，J Cell Physiol的前身）上。上述三份杂志在2008年的IF分别为3.379、3.264和4.313。虽然它们的IF都不高，但在相关领域内仍是重要的学术杂志，也以发表过诺奖得奖之作为傲。 2008年医学奖关于人乳头瘤病毒的发现，Harald zur Hausen（哈拉尔德?楚尔?豪森）教授被引述的论文有6篇发表于J Virol（病毒学杂志），有10篇发表于Int J Cancer（国际癌症）上，更有一篇发表于Arch Dermatol Res（皮肤病研究文献）上。三份杂志2008年的IF分别为5.308、4.734和1.927，再次说明重要论文也可以发表在IF较低的优秀专业期刊上。 类似的例子可以说是不可胜数。2004年几位诺奖得主有关泛素的经典论文发表在JBC（生物化学杂志）、FEBS Lett和BBRC（生物化学与生物物理研究通讯）上，我记得其他人过去也提到过。这三份杂志的IF都不高（2008 IF为5.520、3.264和2.648）。 从上述例子可见，诺奖得奖之作也可以发表在相对不太显眼的期刊上。真正划时代的突破，无论发表在大杂志或小杂志，最终同样会得到充分的肯定。从根本上说，从事或评价科研工作和论文，更重要的是其长远影响和科学价值。IF以及其他所有定量指标，只能作为参考，只能在缺乏专家、缺乏客观评价、缺乏更科学评价系统的情况下用作参考指标。即使如此，采用多个不同指标也要比采用单一IF更好一些。
同一瓶样品，重复称样、定容、手动进样8次。C18柱流动相：按药典缓冲盐：乙腈（80：20），主峰前有3个杂质峰，主峰后有一个，只是第一个杂质峰面积不稳定，上下波动。第一个杂质峰第一针峰面积156；第一个杂质峰第一针峰面积52第一个杂质峰第一针峰面积49第一个杂质峰第一针峰面积40第一个杂质峰第一针峰面积57第一个杂质峰第一针峰面积32第一个杂质峰第一针峰面积50第一个杂质峰第一针峰面积49又对另一个批次样品进样2针（重复称样）第一个杂质峰第一针峰面积 159第一个杂质峰第一针峰面积 83老师们分析下，到底是系统问题还是样品中相关杂质不稳定？又该如何调整？跪求答复！进样前基线和空白对照都很好！不同样品间都走空白，空白此杂质的积分面积只有1个单位！可以忽略1
[color=#444444]我的色谱是GC2020，老化后走空样程序升温时有很多绿色的小杠杠峰，到达终温恒温时有没有小杂质峰，走过多次空样都是这么回事。后来就把衬管和色谱柱都换了，结果还是这样，在程序升温时有杂质峰，到达恒温时没有杂质峰。请高手指教这是怎么回事[/color]
最近做杂质分析基线很不理想，波动有点大。因为杂质的含量很少，面积归一化法最多才0、05%。。以前基线走的挺好的。仪器配置为waters515泵，紫外检测器，717自动进样器。泵压力稳定，没有大幅度的波动。等度分析，流动相混合均匀。走空白流动相基线也是不稳、这是怎么回事？应该从何处入手检查？ps：好久没发帖子了，不知道如何发悬赏帖了，请版主帮忙转成悬赏帖。50积分求助~
各位老师，我现在在做硝苯地平的有关物质，有一个硝苯地平杂质1的含量忽大忽小，后来我们发现不同的色谱柱，检测出来的含量不同，用了安捷伦、迪马家的C18柱，杂质1含量约0.3%，但是用Waters家的色谱柱，杂质1就是未检出。所以，我想问一下，C18色谱柱中，会不会存在微量物质，促使硝苯地平降解为杂质1。硝苯地平在紫外光破坏、酸破坏、热破坏条件下产生杂质1。另外，单独进杂质1对照品溶液峰面积无变化，每个色谱柱都很稳定。
阿普斯特杂质（Acceptor impurities）在半导体中起到了非常关键的作用。1. 提供洞：阿普斯特杂质是电子受主，它会吸收自由电子，形成空穴（或称为“洞”）。这些空穴可以移动，起到电流传导的作用。因此，添加阿普斯特杂质后，半导体的导电性能会增强。2. 形成P型半导体：当阿普斯特杂质的浓度足够高时，半导体中的空穴数量将超过电子数量，形成了主导电流传导的是空穴的P型半导体。3. 局域能级：阿普斯特杂质也能产生在能带间的局域态，充当了能量级的“桥梁”，使电子更容易通过能阶间跃迁，也有助于电流的传导。CATO标准品改变半导体性质：通过改变阿普斯特杂质的种类和浓度，可以改变半导体的性质，如导电性、光学性质、磁性等，使之满足特定的使用需求。[img=,601,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402021700369834_2567_6381668_3.png!w601x517.jpg[/img]
如题，想了解普兰德的1mL或者2ml量程的移液枪可以伸进100ml容量瓶内吗？因为想使用移液枪进行移液，但又怕买回来伸不进容量瓶里。在使用普兰德移液枪的5mL是可以伸进100mL容量瓶中的。
最近天天发贴求助，就是色谱进样后有时（大部分时间）不出峰，有时候发现灭火，有时候发现进样针堵了，（不知道这些是否是真正原因，这些问题解决后），这些问题解决后接下来就出现长时间大量杂质峰，在检测条件柱温200度，进样200度，辅助箱200度，检测器200度得走三个多小时，其中杂质峰密密麻麻，下一针后还是这样，我的样品是自己配的不可能那么多杂质，这是什么原因呢，期待中～～～
普拉克索杂质A，B，C，D,E欧洲药典标准。进口注册标准中代码【BI-II751XX】 【BI-II786BS】 【BI-II820BS】BI-II 546 CL】常用杂质对照品
求助根据图片中的杂质的一段红外光谱图，指认是何种杂质 ，谢谢！求助根据一个杂质的红外光谱图，指认是何种杂质(红外光谱范围为2800 ~ 3000 cm-1) ，谢谢！希望能够知道具体的杂质为什么物质，提供了红外光谱图片，格式为PDF格式。已经标明各个红外峰。谢谢！
我用的是日立D-2000高效液相色谱仪器 新的 新的waters 氨基柱子 用错了流动相是 乙二胺四乙酸而那钙盐 ，用的时间很短，后来用水冲洗了很久，又用了乙腈。每次出现的是杂质峰，一大一小。太强了信号（700左右），主峰都看不到啊，杂质峰出峰时间固定，面积固定。。现在怎么办啊。。进什么标样出来的杂质峰都一样啊。。一样看不到主峰在哪儿。进样针进行了多次的清洗。进了多次的乙腈都是倒峰。
药物杂质是药物活性成分（原料药）或药物制剂中不希望存在的化学成分，会对用药的安全性和有效性带来隐患，因此杂质的检测是保证药物质量至关重要的部分，FDA、EMEA、PMDA、CFDA等各国药品监管部门制定了相应的指导原则对其进行严格管控。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512141737_577892_3005330_3.jpg 独有的四极杆静电场轨道阱Q Exactive™ Focus高分辨液质联用技术，凭其高灵敏度、高专属性和高准确性的分析能力，可对样品中药物杂质进行全面的信息采集。结合新一代的智能小分子化合物鉴定软件Compound Discoverer™，以高度灵活的自定义方式制定分析工作流程，对数据中的目标和非目标杂质进行提取、比对及鉴定，工作流程如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512141737_577893_3005330_3.jpg 通过软件对样品数据的分析和提取，在Compound Discoverer中可以直观、便捷的查看和筛选预期和未知的杂质分析结果，从结果界面中可获得不同条件下样品杂质的变化情况，获得所有杂质保留时间、一级质谱、同位素和二级质谱等丰富信息：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512141738_577894_3005330_3.jpg 在获得母药和杂质的一级和二级质谱信息后，软件将调用碎裂数据库（Fragmentation Library）快速的对泮托拉唑的碎片结构进行归属，该数据库几乎涵盖了所有已发表的文献，保证了碎片解析的准确性。在此研究结果之上，通过软件对杂质与母药二级质谱信息之间的比对，可进一步对杂质变化位点进行推测。在本例中，通过152、185等共有碎片和200、216等特征差异碎片的比对，推测出该杂质为泮托拉唑砜：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512141738_577895_3005330_3.jpg 基于新一代四极杆-静电场轨道阱质谱Q Exactive Focus和新一代小分子化合物分析软件Compound Discoverer，建立了药物杂质鉴定的新流程。无论是优质数据的有效获取，还是获取后对已知和未知杂质的分析鉴定，该工作流程都可以完美的实现。在本例中，共鉴定到泮托拉唑杂质15个，其中可能的降解杂质9个，可能的工艺杂质6个，为药物杂质的质量控制、安全性评估提供了富有价值的信息。（分享）
各位:以下是安宫黄体酮的杂质F 的TLC检测.可是按以下方法我做的薄层效果不好.不能分离,是何原因啊?用薄层色谱法检测 ,使用TLC硅胶色谱板。分别取加10μl的溶液点板，用10体积四氢呋喃试剂、45体积的1,1-二甲基乙基 甲基醚试剂和45体积的环己烷试剂配制的展开剂展开超过10cm，让色谱板在空气中晾干，然后用相同的展开剂在同一方向上再次展开超过10cm，加热色谱板到120℃并保持10min，用200g/l的甲苯亚璜酸乙醇溶液来喷板，加热到120℃并保持10min， 冷却。 在365nm的紫外光下检测，供试液(a)得到的色谱图中任一蓝色荧光斑点的Rf值比安宫黄体酮主斑点的Rf值要高，但是斑点的颜色不能深于参照液(a)得到色谱图中杂质F的蓝色荧光斑点(0.5%)。 只有当参照液(a)得到色谱图中有两个明显分离的斑点时，该测试结果才有效。
在大批量处理土壤过程中，发现手工挑选石子植物组织等杂质不仅耗时长，而且不易挑选干净，想求问下各位有没有什么好的手段或者方法，感谢。另外求问土壤研磨的方法 ，后续要测定有机质，PH，重金属。
GC-920 工作站没有问题，基线平稳，可以检测到杂质峰，柱子没有断，进样就是不出峰，为什么呢？帮帮忙啊，谢谢！
非常奇怪，我在做一种纯化合物的COSY谱中，含有很少量的杂质（一维谱图可以看到的），但是居然COSY也能看到这个杂质的峰，而且可以看到和我的化合物本身交叉处居然有信号点。COSY不是只能反映化学键相连的情况吗？怎么会连杂质也会和我的主要物质有交叉的信号点呢？另外我也注意到HDO的重水峰好像也会和我的化合物（一种有机铵盐）交叉处有信号点。本人首次做COSY，向大家请教：）
我最近做样除了些小问题，想向大家请教一下。 前段时间我换了色谱柱，结果进环己烷空白样的时候发现保留时间7左右处出了一个杂质峰，响应值有3,000,000，谱库检索的结果是DEP，我清洗了针，换进样垫，衬管，重新老化色谱柱，结果还是一样。我担心自己没洗干净，又重新洗针，换进样垫，衬管，柱子两端都截了一小段，老化，再进环己烷，结果数据让我产生以下的困惑，大家有没有遇到过我这样的情况，麻烦出来帮帮我。 困惑1：我用程序1进环己烷，杂质峰（Rt=7.075）的响应值为1,800,000，见数据文件1；而我用程序2进环己烷，杂质峰（Rt=3.958）的响应值却只有110,000，见数据文件2；我用程序3进环己烷，杂质峰（Rt=4.067）的响应值却只有65,000，见数据文件3。这点我就很不明白，如果是仪器里杂质的话，为什么用不同的程序出的峰值会相差这么多呢？而程序1和程序2,3的最主要差别就是初始温度，（程序1初温时50℃；程序2,3初温是150℃） 困惑2：因为我担心杂质峰是仪器中某个我不知道的地方带进去的，所以我用程序1的简化版程序4进了12针丙酮，杂质峰（Rt=7.075）的响应值越来越低。然后我用程序1再进针环己烷，杂质峰（Rt=7.075）的响应值为20,0000，见数据文件4。从我最早发现这个杂质峰（Rt=7.075）时响应值由3,000,000，到丙酮进样后今天早上杂质峰（Rt=7.075）的响应值为200,000，峰值小了进15倍，我想不出的是究竟是什么地方有了这个污染源，它能被丙酮清洗掉，同时却又是我没能清洗到的呢？会是石英棉被污染了吗？还是离子源？还是向有些同行说的分流板？还是柱子？ 困惑3：下午我进了7P的标液，在6.86~7.40这段时间内出了一段杂峰见数据文件5，碎片离子都是149，其后的标液就是在7.040处的单峰了，见数据文件6。 我经常遇到这样的问题，就是一天进的第一个样一定会有类似这样的一段杂质峰出现，再进样就不会再有了，这是什么原因呢？
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