各位老师好:我目前做N,N-二甲基乙二胺溶剂的残留时出现奇怪的现象,配制5000ppm的N,N-二甲基乙二胺标准溶液,有两个色谱峰,前面的小后面的大;但是我用N,N-二甲基乙二胺的储备溶液(由该溶液配制的5000ppm的N,N-二甲基乙二胺标准溶液)进样时,却变成前面的大后面的小!请老师指导!谢谢
求文献:乙二胺与乙酸反应制备2-甲基咪唑啉
请问检测软水硬度,EDTA标液可以用乙二胺四乙酸代替乙二胺四乙酸二钠使用吗?
[b][color=#444444]请问检测软水硬度,[/color][color=#444444]EDTA[/color][color=#444444]标液可以用乙二胺四乙酸代替乙二胺四乙酸二钠使用吗?[/color][/b]
在食品中加入乙二胺四乙酸二钠有什么用?
请教老师们,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]做四乙基乙二胺是用内标法好还是外标好?如果用内标法,内标物选择什么物质好?四乙基乙二胺用什么溶剂溶解好?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]设置的温度多少合适?
请问营养液中的乙二胺四乙酸二钠铁是如何配置的啊?我再网上也没有找到。谢谢!
主体内容:1.仪器与用具1.1 分析天平 感量0.01mg1.2高温炉1.3 滴定管 50ml1.4 移液管 25ml 10ml 5ml1.5 量筒1.6 三角瓶 150ml×61.7 干燥器2.试药与试液2.1 乙二胺四醋酸二钠 (分析纯)2.2 稀盐酸 取盐酸234ml,加水稀释至1000ml,即得。2.3 氧化锌 (基准)2.4 0.025%甲基红的乙醇溶液2.5 氨试液 取浓氨溶液400ml,加水使成1000ml,即得。2.6 氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)2.7 铬黑T指示剂 取铬黑T0.1g,加氯化钠10g,研磨均匀,即得。 文件名称 乙二胺四醋酸二钠滴定液配制标定操作程序 页 次 共3页 第2页文件编码 ZL-SOP-QC-702B 版 次 第二版(2005)3.操作步骤3.1 配制 取乙二胺四醋酸二钠19g,加水溶解使成1000ml。(由于乙二胺四醋酸二钠不易即时完全溶解,可采用加热助溶,或配制后放置几日再进行标定。)3.2 标定用基准氧化锌的准备约取氧化锌1.5g,置干净坩埚中(带盖),于高温炉中800℃炽灼2小时,移置干燥器中1小时,精密称定,然后再置高温炉中30分钟,再移置干燥器,重复操作至恒重,精密称取。3.3标定初标与复标,由二人进行,每人平行三份。3.3.1 称取基准进行标定前准备初标和复标分别精密称取基准氧化锌约0.12g各三份,分别加稀盐酸3ml使溶解,加水25ml、0.025%甲基红乙醇溶液1滴,然后滴加氨试液至溶液显微黄色后,加水25ml与氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml,再加铬黑T指示剂少量。3.3.2 初标和复标均用本滴定液滴定基准氧化锌至溶液由紫色变为纯蓝色,为终点,将滴定结果用空白试验校正,将消耗本液的ml数分别记录,每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于4.069mg的氧化锌。3.3.3 根据本液消耗量与氧化锌的取用量,分别进行计算。公式: 1000×m滴定液(mol/L)= ×0.05(V1-V2)×4.069m 为氧化锌称取量(g)V1 为滴定中本液消耗量(ml)V2 为空白试验本液消耗量(ml)[fon
用乙二胺四乙酸二钠基准试剂配标准溶液。要不要再加热干燥呢?乙二胺四乙酸二钠热稳定性怎样?
乙二胺四乙酸二钠按照5009.278连标曲都跑不出来,请教一下各位老师这个项目有没有什么特别需要注意的点呢,万分感谢!
我急切想要一份用硫代硫酸钠滴定法测定乙二胺四乙酸铁钠中铁的方法,能告诉我标准号也行。我记得有这么个方法,可是找了半天也找不到,谢谢各位。
在配制氨-氯化铵锾冲溶液中所加的乙二胺四乙酸镁二钠盐,测定水样硬度之前,对所用Na2MgY必须进行鉴定,以免对分析结果产生误差。鉴定方法:取一定量的Na2MgY溶于除盐水中,按硬度测定方法测定其中Mg2+或EDTA是否有过剩量,根据分析结果精确地加入EDTA或Mg2+,使溶液中EDTA和Mg2+均无过剩量”。在上面所说的测定Mg2+或EDTA是否有过剩量,是否是说:取一定体积V1的除盐水,测其除盐水的硬度为YD1。按上面所说在同样体积V1的除盐水中加入Na2MgY,测量硬度为YD2。然后根据YD1和YD2硬度比较,所消耗EDTA标准溶液体积变化,来说明Mg2+或EDTA谁多,如果EDTA标准液消耗体积变大,说明Mg2+离子多。我的理解对不对,大家告诉下我好吗。再问下市售的乙二胺四乙酸镁二钠盐中的Mg2+和EDTA含量是不是1:1呀?除
有哪位大神做过职业卫生的乙胺 乙二胺和环己胺的测定,我始终找不到乙二胺的峰,如果有做出来的,能发一下条件吗
请问乙二胺四乙酸分析纯能直接配制EDTA标准溶液吗?请如果能配制有方法吗,比如配0.1mol/L的,请各位帮忙,我手里现在只有乙二胺四乙酸分析纯
[color=#00008B][size=4][em09508]乙二胺四乙酸钙钠怎么分析其主含量?考虑用络合滴定,想请教下各位经验丰富的老师,又和更好的方法?感激不尽![/size][/color]
本人需要TS-Amine-011A标准的具体内容如果能够提供乙二胺纯度的其它气相色谱分析方法也可以,谢谢最后顺便求一下乙二胺水分的分析方法,什么方法都可以,不一定非得是气相的,拜谢!~~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif
请问哪儿有乙二胺四乙酸四钠镁(Mg-EDTA)
目前在用安捷伦8860[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url],柱子是CP-Sil 8CB for amines 25*0.15*2um,在检测乙二胺过程中发现隔2-3天,分析的乙二胺含量就偏低,或者偏高,10%左右。方法是称量100mg左右的乙二胺标准品,用甲醇定容至10ml,进样3次,得到峰面积,取平均值,用峰面积/乙二胺质量得到校正因子,样品同样方法,得到峰面积*校正因子/样品质量就是含量。刚刚标定好后可以用,过2-3天就不稳了,反测标准品含量偏差很大,求指导。[img=,690,306]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404072343249066_341_5796173_3.png!w690x306.jpg[/img]
空气中甲苯二异氰酸酯的测定方法 盐酸萘乙二胺比色法 1 原理甲苯二异氰酸酯水解产生相应的芳香胺,芳香胺与亚硝酸钠重氮化后,再与盐酸萘乙二胺偶合生成紫红色,比色定量。2 仪器2.1 冲击式吸收管。2.2 抽气机。2.3 流量计,0~1L/min。2.4 具塞比色管,25ml。2.5 恒温水浴箱。2.6 分光光度计。3 试剂3.1 吸收液:量取25ml盐酸(20=1.19g/ml)与500ml水混匀,加入250ml二甲基甲酰胺,用水稀释成1L,临用前配制。3.2 亚硝酸钠-溴化钠溶液:称取3g亚硝酸钠和5g溴化钠,用80ml水溶解后,稀释成100ml。3.3 氨基磺酸铵溶液,100g/L。3.4 盐酸萘乙二胺溶液,10g/L。3.5 标准溶液:于25ml量瓶中加入5ml二甲基甲酰胺,准确称量,加入1~2滴甲苯二异氰酸酯,再准确称量,两次称量之差即为甲苯二异氰酸酯的质量,然后用二甲基甲酰胺稀释到刻度。计算1ml溶液中甲苯二异氰酸酯的含量,再用二甲基甲酰胺稀释成1ml=100微克甲苯二异氰酸酯的溶液。取5.0ml上述溶液于50ml量瓶中,加入7.50ml二甲基甲酰胺及1.25ml盐酸,混匀后用水稀释至刻度,配成1ml=10微克甲苯二异氰酸酯的标准溶液。4 采样将装有10ml吸收液的冲击式吸收管以1L/min的速度抽取50L空气。5 分析步骤5.1 对照试验:同采样,将吸收管装好吸收液带至现场,但不抽取空气,照样品分析。5.2 样品处理:采样后,用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次,由每个吸收管中各量取5.0ml样品溶液,分别放入比色管中,供测定用。5.3 标准曲线的绘制:按表2配制标准管。表2 甲苯二异氰酸酯标准管的配制[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201410_52373_1625938_3.jpg[/img]向各标准管中各加入0.2ml亚硝酸钠-溴化钠溶液(3.2)混匀,放置1min,再加0.2ml氨基磺酸铵溶液(3.3),激烈振摇,待气泡消失后,放置2min,加入1ml盐酸萘乙二胺溶液(3.4),充分混匀后,在20℃水浴中,放置20min,于波长560nm下比色,以甲苯二异氰酸酯含量对吸光度作图,绘制标准曲线。5.4 测定:按5.3相同的操作条件,将处理后的样品进行测定,由标准曲线上查出甲苯二异氰酸酯含量。6 计算X=2C/V0式中:X——空气中甲苯二异氰酸酯的浓度,mg/m3;C——吸收管中所取样品溶液中甲苯二异氰酸酯的含量,?g;V0——标准状况下的样品体积,L。7 说明7.1 本法的检测限为0.9?g/5ml。测定范围为2~10微克/5ml。当甲苯二异氰酸酯的浓度为2、4、6、8、10微克/5ml时,变异系数分别为7.1%、5.8%、6.5%、5.6%、5.8%。7.2 采样后样品可保存3天。7.3 吸收液应临用前配制,因久置后其中盐酸逐渐与二甲基甲酰胺作用而失去酸性。
问题: 请教下各位,有没有做过乙二胺四乙酸二钠的测定的?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706022342_01_3114888_3.jpg[/img]
有没有大神做过GBZ/T300.137-2017的乙二胺啊,能否借鉴一下仪器条件啊,我这个对吗,仪器条件,出峰时间乱七八糟的
[font=SimSun, STSong, &]我的食品生产许可证上的执行标准是SB/T10439-2007产品分类是酱腌菜产品明细是盐水食用菌,请问的我生产的盐水食用菌允许使用乙二胺四乙酸二钠吗?2760上边按照酱腌菜的标准是允许的,按食用菌制品的标准是不允许使用的,我是应该按照食用菌制品的标准不允许使用呢还是应该按照生产许可证上的酱腌菜标准允许使用呢?有没有专业人士帮忙解答啊?[/font]
地下水质检验方法 乙二胺四乙酸二钠-钡滴定法测定硫酸根 DZ/T 0064.64-1993中V1,V2,V3,各自滴定的是什么东西?别这个搞蒙了?求大神指导
采用:生活饮用水标准检验方法 消毒副产物指标 GB/T 5750.10-2006 中AHMT法检测甲醛标准中提到:10.0g乙二胺四乙酸二钠溶于氢氧化钾溶液(5 mol/L),并稀释至100 mL这个要怎么操作?因为氢氧化钾(5 mol/L)的体积没给出。谢谢!PS:替某同行问;个人用乙酰丙酮法,对这个方法不了解。
请大侠们帮忙: 丙基乙二胺(primary secondary amine ,PSA),其英文是否准确的代表 "丙基乙二胺"?或者"丙基乙二胺"是否能准确代表"primary secondary amine "?,请给出其结构. [em09509]
地瓜干中的加入二氧化硫和乙二胺四乙酸二钠各起什么作用,为什么要加入这二种物质,其检测方法呢?二氧化硫是为了防腐和增色之用,检测方法GB/T5009.34,那乙二胺四乙酸二钠的作用和检测方法呢
[color=#444444]沛欧的消化炉和定氮仪用乙二胺四乙酸二钠无法验证,验证回收率只有5%,是怎么回事?[/color]
请问各位大佬为啥会这样。走的是乙二胺四乙酸二钠条件是15:85(甲醇:四丁基溴化铵-乙酸钠混合溶液)等度洗脱其中混合液ph值是4.0 流速0.8 进样量10ul 波长254nm 柱子c18柱250×4.6 mm 5.0um 柱温35[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302211443435195_7256_5517077_3.png[/img]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=28256]乙二胺四乙酸铁钠中铁在人体吸收率的研究[/url]
本标准规定了食品添加剂乙二胺四乙酸铁钠的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存及保质期。