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蒙莫西地那非

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  • 潍坊检疫局成功破解“莫西菌素”悬案纪实
    他们让欧盟收回成命……   ———潍坊检验检疫局抓质量提升成功破解“莫西菌素”悬案纪实   2010年3月,欧盟健康和消费者保护总司发出通报,宣布2009年12月发布的针对我国山东潍坊乐港食品股份有限公司出口欧盟熟制鸭肉中检出“莫西菌素”的预警通报有误,正式撤回对该公司“莫西菌素”的预警,允许乐港公司被封存的产品继续销售。   至此,历时3个多月的“莫西菌素”悬案终于尘埃落定。潍坊检验检疫局以扎实的基础工作、严谨的科学论据、不懈的拼搏努力打赢了这场应对国外技术性贸易措施的攻坚战。我国出口食品对欧盟预警成功反诉在国内尚属首次。   回顾应对预警事件的风雨历程,潍坊检验检疫局党组深感胜利来之不易。没有这些年质检系统自上而下抓质量安全的坚强决心、没有全局干部职工兢兢业业促质量提升的辛勤付出、没有健全的工作机制和过硬的监管工作质量保证,要让欧盟收回成命则无从谈起。   预警突发 风云乍起   事情还要从2009年12月22日说起。   就在那一天,欧盟健康和消费者保护总司发布预警,通报德国官方实验室在我国山东潍坊乐港食品股份有限公司出口欧盟的熟制鸭肉中检出“莫西菌素”,残留量为87.3μg/kg。对潍坊检验检疫局而言,这无异于投下了一颗重磅炸弹,意味着欧盟可能会将“莫西菌素”纳入监控范围,进而对我国出口欧盟的禽肉采取严密检查措施。而事实上,欧盟在发布预警以后,已经对我国禽肉产品实施了“莫西菌素”批批检测。若在欧盟的严密检查下发生多批次检出,封关长达6年半、近7年没有出口业绩、经过多年艰辛努力重新争得的欧盟市场将会再次无情地对我们关紧大门。   这对潍坊这样的传统农产品出口大市、特别是出口禽肉占到全国总量近三分之一的出口强市来说,影响更是巨大。   欧盟各国对进口农产品的技术限制措施向来极为严格。2002年2月,因在我国出口禽肉、水产品和兔肉中陆续检出六六六、滴滴涕和氯霉素、硝基呋喃等农兽药残留,欧盟对我国动物源性产品采取了全面封关。经过多年的交涉和努力,欧盟官方在数十次来华进行现场考核后,封关长达6年半之久的欧盟市场终于重新对我国开放。欧盟委员会于2008年7月30日通过决议,批准欧盟成员国恢复进口中国9家企业生产的熟制禽肉制品。在欧盟开关的全国9家企业中,潍坊就占5家。开关以来,在国家质检总局和山东检验检疫局的指导下,潍坊检验检疫局按照欧盟法规和指令的相关要求,对饲养场的疫情控制、用药管理、动物福利、加工厂的卫生控制等方面进行了全面指导检查,严格监督企业按照欧盟的要求进行生产加工。从当年12月份开始,全国首批禽肉制品由诸城外贸出口欧盟,潍坊美城、潍坊乐港、昌邑新昌等企业产品紧随其后陆续向欧盟出口。   截至目前,欧盟开关以来,全国共向欧盟出口禽肉产品1.3万余吨、价值7000余万美元。其中,潍坊出口禽肉产品1万吨、价值6000万美元,分别占76%和85%。潍坊乐港是全国唯一获得对欧盟注册的肉鸭产品出口企业,开关以来共向欧盟出口鸭肉产品6500吨、价值4875万美元,占全国向欧盟出口禽肉总量的50%和货值的69%。欧盟成员国多、市场潜力大,禽肉制品对欧盟出口恢复正常后,潍坊每年可增加创汇两亿至三亿美元,对出口食品农产品的拉动有着至关重要的作用。 潍坊检验检疫局技术中心完成技术攻关迅速开展莫西菌素检测 加强源头监管,对出口欧盟的鸭肉原料定期取样检测 国外技术专家到潍坊检验检疫局技术中心开展技术交流 潍坊检验检疫局监管人员正在对出口欧盟禽肉产品实施监装   为了健全完善出口食品农产品质量安全控制体系,确保出口食品农产品质量安全,几年来,潍坊检验检疫局的领导和一线检验检疫人员殚精竭虑,付出了大量心血,工作卓有成效。该局党组一直把促进食品农产品出口作为“一号工程”,不断加强源头监管,实施全过程质量控制,出口食品农产品质量安全监管水平明显提高。早在2006年,潍坊检验检疫局按照山东检验检疫局工作部署和要求,结合“食品安全年”活动,实施了驻厂检验检疫官制度改革,开展了出口肉类官方兽医体系和出口蔬菜官方食品安全员体系建设。对辖区内注册的肉类加工企业实行官方驻厂兽医制度,以出口蔬菜检验检疫监管模式改革为突破口,实行官方食品安全员制度。在源头管理、官方兽医、官方食品安全员建设和企业自检自控建设上下工夫,确立了官方兽医体系改革和食品安全员体系改革的基本框架,形成了《中国现代出口肉类官方兽医体系建立及应用》、《中国现代出口蔬菜官方食品安全员体系建立及应用》两套理论体系,探索建立了一整套管得准、管得住、促发展的科学有效的出口食品农产品检验检疫管理新模式。新的监管模式注重种植养殖源头管理、实施疫病疫情监控、农兽药残留监控和微生物监控,立足把问题解决在源头和生产加工过程中,实现了从种植养殖源头到生产加工直至产品出口的全过程监管,形成了更加科学有效的质量控制机制,提升了检验检疫监管工作的有效性,促进了食品农产品出口,得到了国家质检总局和山东检验检疫局领导的充分肯定。   眼下,在出口兽医体制改革初见成效,禽肉出口稍有转机的情况下,突然出现的“莫西菌素”预警事件,像一团沉重的乌云笼罩在潍坊检验检疫局领导和同志们的心头。震惊、担心、疑虑写在每个人的脸上,但他们很快冷静了下来,立即成立了专门的应对工作组,启动了《进出境农产品和食品质量安全突发事件应急处置预案》,全力投入到事件的排查分析工作当中。问题的根源发生在哪里?是监管工作出现了漏洞?风险分析出现了失误?还是企业存在不诚信行为?   调查核实 提出质疑   自爆发国际金融危机以来,国际贸易保护主义亦呈愈演愈烈之势。面对“莫西菌素”预警事件,潍坊检验检疫局党组清醒地认识到,只有积极应对,才能争取主动。他们首先组织相关专家骨干进行了科学的分析。   “莫西菌素”是一种新型大环内酯类驱虫抗生素,根据肉鸭的生长习性和以往的临床经验,肉鸭在生长过程中罕有寄生虫病发生,一般不需要使用抗虫类药物。且“莫西菌素”价格高,国内市场鲜有销售,之前也从未发现乐港公司有过采购“莫西菌素”或含有“莫西菌素”成分药品的记录。经过全方位的调查分析,输欧鸭肉产品养殖、生产过程中使用或污染“莫西菌素”的可能性几乎不存在。至此,在潍坊检验检疫局相关人员的脑海里,一种质疑变得越来越清晰起来,难道是欧盟方面的检测结果出现了问题?!   他们的质疑不是毫无根据的,是建立在多年来对出口食品农产品质量安全管理体系的健全完善和科学监管的自信上。   近年来,党中央、国务院高度重视食品安全问题,国家质检总局先后对加强产品质量和食品安全做出了一系列的重大决策和部署。潍坊检验检疫局按照国家质检总局、山东检验检疫局的部署要求,立足潍坊农业生产大市和农产品出口基地的特点,以全国产品质量和食品安全专项整治、“质量和安全年”活动等重大行动为契机,积极深化检验检疫监管改革,不断健全完善风险分析工作机制,在实行驻厂检验检疫官制度的基础上,进一步深化和延伸“公司+基地+标准化”管理模式,创新开展了出口食品农产品质量安全区域化管理新模式的改革试点,进一步提升了出口食品农产品质量安全水平。2009年,潍坊检验检疫局被评为国家质检总局“质量和安全年”活动先进单位。   在强化检验检疫监管工作上,潍坊检验检疫局不断创新、探索,形成了一套科学有效的农产品质量安全工作新机制:   健全风险分析管理机制,制定控制风险的有效措施。潍坊检验检疫局坚持把风险分析管理作为保证产品质量安全、提高把关放行效率的关键因素,一是开展风险评估,制定出口食品安全监控计划。每年年初修改制定出口禽肉、蔬菜的疫病、农兽药残留、微生物监控计划等十几个管理文件,对监控的品种、项目、频率、限量、检测方法等作出详细明确的规定,增强了监管工作的有效性。二是进行风险划分,实施新的监管验放模式。通过风险评估分析,区别不同产品和出口国家及地区,采取不同的监管措施。三是抓好源头管理,提升出口产品质量安全水平。源头监控是风险管理的关键环节,潍坊检验检疫局坚持从源头抓质量,大力推行“公司+基地+标准化”模式,扩大备案基地建设规模,提高高风险产品的基地备案标准,严格监控农兽药残留及环境污染因子,引导企业建设规模化、高标准种植、养殖基地。同时,认真落实检验检疫官驻厂制度,对7家重点禽肉出口企业派驻辅助兽医,重点出口蔬菜区域设立食品安全员,做到了从源头到成品的全方位监管。四是拓宽监管领域,强化对农兽药源头的管理。农兽药是食品安全风险管理的难点,通过风险评估,潍坊检验检疫局将农兽药的生产流通一并纳入监控范围,实行了“出口企业+农兽药生产供应厂商+检验检疫”的农兽药使用管理新模式,即出口企业与有资质的农兽药生产厂、供应商签订经济责任合同,建立专供渠道;检验检疫局对供应厂商和使用的农兽药实行备案管理,对主要供应商建立业务登记档案和诚信档案,定期公布国外官方农兽药限量要求和禁用药品名录,以及用于生产的农兽药检测结果,实现信息共享。通过三方互动、联合监控,实现了出口食品农产品农兽药源头有效控制。   实施“区域化管理”,出口食品农产品质量安全呈现新的局面。时值2007年春夏之交,国务院先后召开了全国质量工作会议、全国产品质量和食品安全专项整治电视电话会议,颁布实施了《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》。在山东检验检疫局的指导下,潍坊检验检疫局在全面回顾总结多年来出口食品农产品质量安全工作经验的基础上,着力探索研究新形势下进一步抓好出口食品农产品安全质量的工作思路。为继续创新源头管理机制,从根本上解决食品农产品质量安全问题,进一步深化和延伸“公司+基地+标准化”管理模式,开展了出口食品农产品质量安全区域化管理新模式的探索研究,形成了《面向出口的食品农产品质量安全区域化管理体系建设》的理论框架和实施方案。把推行区域化管理作为继实施驻厂检验检疫官制度之后加强出口食品农产品检验检疫监管改革的又一重大战略目标,顺应新形势下检验检疫工作模式改革的再创新,作为贯彻国家质检总局、山东检验检疫局一系列工作部署、开展产品质量和食品安全专项整治行动的有力措施,作为促进社会主义新农村建设的具体实践,迅速付诸实施。   出口食品农产品质量安全区域化管理,其核心是建立出口产品质量安全的“政府主导、检验检疫技术支持促进、职能部门通力合作、全社会齐抓共管”的工作机制。即根据地域实际,由政府主导,在一定区域内,整合行政和检测资源,加强区域内农兽药综合管理,推行出口食品农产品标准化种植养殖、生产加工和出口管理,实施良好农业操作规范。通过科学管理、规范生产、以防为主、关口前移,保证出口食品、农产品的安全质量,提高产品质量和食品安全管理水平。依靠山东检验检疫局的大力支持和指导,潍坊检验检疫局在积极宣传、培训的基础上,与地方政府通力协作,建立起了“政府主导、国检指导、龙头带动、部门联动、全民行动”的区域化建设运行模式。健全完善了政府、部门协调控制体系,政策法规控制体系,农业化学投入品控制体系,种植养殖基地标准化建设推进体系,质量安全追溯控制体系,监控、预警、纠偏及评估控制体系,应对重大突发事件控制体系,宣传培训支持体系等八大管理体系。特别是针对影响出口质量安全的关键环节,即农兽药残留控制问题,为形成良好的出口食品农产品生产用药环境,潍坊检验检疫局指导、参与制定出台了农药兽药管理办法,由政府牵头,公安、工商、农业、畜牧等部门组成联合执法队,对生产经营国家明令禁止的农业化学投入品行为进行严打整治。对农业化学投入品生产企业进行考核、实行登记备案,对农业化学投入品销售渠道进行清理,采取连锁加盟、定点直供的经营模式,形成市、镇、村三级专供网络,对最终使用环节加强指导、规范用药。形成农业化学投入品产、销、用全程链式管理模式和有效控制机制,以保证农业化学投入品的规范管理和科学使用。出口食品农产品质量安全区域化综合管理机制的创新建立和试点实践,完全符合国家2009年6月1日颁布的《食品安全法》的要求。   区域化管理使潍坊的农业生产大环境治理明显好转,出口食品农产品质量安全得到有效控制,2007年全市食品农产品出口实现了超过10亿美元的历史新突破,并连年保持较大幅度的增长。区域化管理从根本上改变了出口食品农产品监管理念,开创了我国出口食品农产品质量安全监管新模式,得到了各级领导和社会各界的一致好评。全国产品质量和食品安全专项整治第二次现场会期间,时任国务院副总理的吴仪同志到安丘考察时,连连称赞“区域化建设”这个办法好。2008年4月,山东省政府在潍坊召开全省区域化管理现场会,将区域化管理的做法概括为“潍坊经验”,在全省54个县市区进行全面推广,并作为食品安全管理的根本措施写进政府工作纲要。去年4月,国家质检总局局长王勇亲临潍坊安丘考察指导区域化建设,给予充分肯定,并于10月份在潍坊召开全国出口食品农产品质量安全示范区建设经验交流会,向全国推广。会议期间,王勇又亲自带领与会12个省、市的领导到安丘考察了区域化建设现场。截至目前,除西藏之外的全国各省、市、自治区组队到潍坊学习考察区域化建设达9000余人次。今年1月8日,我国首个《初级农产品安全区域化管理要求》国家标准在潍坊安丘通过专家审定。审定委员会专家一致认为,它“是对现有食品安全管理体系标准的自主创新,并经过了实践的检验验证,填补了国内和国际空白,达到了国际先进水平”。并即将由国家标准委以推荐性国家标准发布实施。   针对欧盟预警,潍坊检验检疫局及时向山东检验检疫局食品处汇报,食品处领导三下潍坊,与潍坊检验检疫局应对工作组一起,对输欧盟熟制鸭肉的加工生产过程进行了全面的核查分析。结果显示潍坊检验检疫局在整个生产加工过程中实施了科学有效的全程监控,并且基于风险分析,通过检测验证排除了可能存在的安全隐患。一是对生产原料实施了有效控制。企业用于出口加工的肉鸭全部来自经检验检疫局备案的该公司自属饲养场,官方驻厂兽医在每个饲养周期,以及生产、加工的全过程均按规定进行了监管。同时,依据风险分析评估,抽样进行了氯霉素、硝基呋喃代谢物等10种兽药残留项目的检测,均符合安全卫生要求。二是对兽药的使用实施了有效控制。企业严格执行兽药使用管理规定,对每批新购入的兽药均实行先检测后使用的控制管理办法。用于加工该批产品的肉鸭在饲养过程中共使用了浆炎速治和新奇两种兽药,主要成分分别是硫酸安普霉素和阿莫西林。除此之外,未使用或添加任何其他药物。且使用前经中国检验检疫科学研究院综合检测中心进行检测,无禁用成分。三是对辅料的使用实施了有效控制。乐港公司的进货台账及核销表均按照潍坊检验检疫局统一要求的格式建立了完备的电子档案。潍坊检验检疫局对企业购入的新辅料品种,均由驻厂兽医亲自扦样送检验检疫技术中心进行检测,经检测合格后方允许企业用于生产。通过调阅监管记录确认,该批鸭肉熟制品在生产加工过程中共使用了盐、白胡椒粉、麦芽糖和醋四种辅料。在使用前,对可能存在的不安全成分均一一进行了检测,未发现任何安全隐患。四是对加工生产过程实施了有效监控。企业在生产加工过程中严格按照卫生标准操作程序进行控制。生产加工人员进入车间前均经过了洗手消毒,并且戴手套操作,班间定期洗手消毒,可以排除在加工生产人员操作过程中污染“莫西菌素”的可能。   技术攻关 掌握证据   近年来,世界各国对进口食品农产品均采取了极为严格的限制措施,我国出口产品被国外预警时有发生。但国内对进口国预警特别是欧盟预警提出质疑,进而推翻其预警结果的情况至今还没有先例,对欧盟预警成功反诉似乎是天方夜谭。潍坊检验检疫局慎之又慎:必须掌握更加具有说服力的第一手证据,用事实说话!   多年来,潍坊检验检疫局党组始终坚持“以人为本,科技强检”战略,把检验检疫技术保障作为事业发展的基础和支撑。一是加强基础建设,扩大检测能力。经过多年的努力,潍坊检验检疫局技术中心取得了长足发展,并于2007年11月被确定为国家级蔬菜、禽肉检测重点实验室。在国家质检总局、山东检验检疫局的支持下,几年来通过多渠道争取对检测设备的投入、提高装备利用率来增强检测实力。近年新增加具有国际先进水平的液相色谱串联质谱仪等检测设备30多台套,基础设施建设发生了质的飞跃,基本满足了潍坊市农产品检验检疫的需要。二是强化人才队伍建设,不断提升技术人员素质。潍坊检验检疫局注重吸收高精尖人才,在山东检验检疫局的大力支持下,近年来新招录在编博士研究生3名、硕士研究生5名,招聘合同制硕士研究生3名。同时,采取多种途径加快人才培养步伐,先后派员参加专业培训110多次,选派业务骨干到欧盟基准实验室、烈日大学、日本横滨检疫所、美国安捷伦化学分析中心、新加坡原产局和香港卫生署进行研修和短期培训。先后邀请日本残留分析专家、美国FDA技术官员、智利农业部官员来潍坊举办技术讲座和交流。去年3月11日,技术中心与美国安捷伦科技有限公司签署合作协议,建立合作实验室,进一步提高了新技术开发应用能力和技术服务保障能力,科研能力和检测水平明显增强。技术中心每年新开发检测项目达20余项,获得国家质检总局、山东检验检疫局科技奖项3~5项。   潍坊检验检疫局分析认为,这次对乐港出口鸭肉产品的预警通报,欧盟在实施检测中采用的是液相荧光法,该方法虽然符合欧盟相关法规要求,但从技术的角度不能提供分子的结构信息,有可能因为基质干扰而出现假阳性检测结果。“国外能做到的,我们也同样能做到”,“只有靠实力和事实说话,才能争取工作的主动”。潍坊检验检疫局党组决心一下,技术中心迅速行动,成立攻关小组于48小时内完成了质谱条件优化和样品处理方法的开发,建立了“莫西菌素”的液相色谱-串联质谱检测方法,检出限达到0.005mg/kg,准确度、选择性和灵敏度都远远高于欧盟采用的液相荧光法。随即,潍坊检验检疫局技术中心对已发运产品留样、库存产品和原料、辅料共89个样品进行了检测,结果均为阴性。连续检测乐港公司出口欧盟熟制品53批,出口其他国家和地区熟制品6批,结果也均为阴性。   据理力争 反诉成功   在山东检验检疫局的强力支持和该局食品处的指导下,通过对欧盟预警通报中所用检测方法的分析,综合全面调查情况和各方检测信息,潍坊检验检疫局决定全力支持潍坊乐港公司向欧盟要求仲裁检测。按欧盟的仲裁程序,如果对欧盟官方检测结果有异议,须先向当地欧盟兽医局提出由另外的实验室进行复检的申请,如复检结果与初次检测结果不同,可由第三方中立的检测机构进行最终的仲裁检测。1月5日,乐港公司客户SPS要求汉堡兽医局从检出“莫西菌素”的货柜中重新取样进行复检。1月19日,汉堡兽医官从封存产品中扦取复检样品,经汉堡GBA生物检测实验室检测,结果为阴性!按照有关仲裁程序,又在奥地利AGES实验室进行了仲裁检测,结果仍为阴性!!事实胜于雄辩。在铁的事实面前,德国汉堡兽医局同意对封存的产品解除禁令,允许继续销售。欧盟健康和消费者保护总司于3月8日正式发布了新的通告,正式撤回原对潍坊乐港食品股份有限公司出口欧盟熟制禽肉产品检出“莫西菌素”的预警。至此,标志着潍坊检验检疫局在与欧盟为乐港公司肉鸭产品中存在“莫西菌素”残留问题的交涉中取得完胜。   欧盟“莫西菌素”预警事件的成功反诉虽然只是首例突破欧盟技术性贸易措施的典型个案,但它反映出过硬的产品质量要靠强烈的责任意识、健全的工作机制、扎实的基础保障、严谨的科学监管来取得,是多年来基层检验检疫机构在国家质检总局的坚强领导下心系质量提升、改革创新、有效监管、服务发展的具体体现。   长风破浪会有时,直挂云帆济沧海。潍坊局全体干部职工正按照国家质检总局、山东检验检疫局的工作部署,认真开展“质量提升”活动,深入落实山东检验检疫局“一个体系,三道防线”的工作要求,进一步夯实基础,科学监管,开拓创新,力争以更加扎实的工作,更加出色的业绩,为检验检疫事业和经济社会发展再立新功。
  • 采用直接进样 LC-MS/MS 检测环境水及饮用水中的阿莫西林
    由于地表水、饮用水中抗生素含量相对较低,对仪器的检测灵敏度要求非常高。大多数实验室现有检测方法需要对大量水样进行富集和净化,方可用于大部分液相色谱/质谱系统分析。 而常规液液萃取或固相萃取法富集过程不仅费时费力,还可能对环境造成二次污染,一次分析需要耗时数天。更麻烦的是,一旦使用萃取和富集方法,会导致整体回收率非常低,已经超过了方法学对检测准确度 所能容忍的最差下限。 本文采用高灵敏度的 AB SCIEX Triple Quad 5500 液质联用系统对环境水直接进样分析,省去了繁琐的前处理富集过程。 一次样品分析仅需要几分钟时间,就可测得水中数个纳克每升级别的阿莫西林量。~由于地表水、饮用水中抗生素含量相对较低,对仪器的检测灵敏度要求非常高。大多数实验室现有检测方法需要对大量水样进行富集和净化,方可用于大部分液相色谱/质谱系统分析。 而常规液液萃取或固相萃取法富集过程不仅费时费力,还可能对环境造成二次污染,一次分析需要耗时数天。更麻烦的是,一旦使用萃取和富集方法,会导致整体回收率非常低,已经超过了方法学对检测准确度 所能容忍的最差下限。 本文采用高灵敏度的 AB SCIEX Triple Quad 5500 液质联用系统对环境水直接进样分析,省去了繁琐的前处理富集过程。 一次样品分析仅需要几分钟时间,就可测得水中数个纳克每升级别的阿莫西林量。 附件:采用直接进样LC-MS/MS 检测环境水及饮用水中的阿莫西林.pdf
  • 曝黄浦江检出抗生素 南京自来水含阿莫西林
    央视记者联合研究人员发现,我国地表水中抗生素含量惊人,南京鼓楼区居民家中自来水中甚至检出阿莫西林&hellip &hellip 全国主要河流黄埔江、长江入海口、珠江都检出抗生素,珠江广州段受影响非常严重!   央视记者暗访发现,山东鲁抗医药大量偷排抗生素污水,浓度超自然水体10000倍!抗生素乱排滥用并不罕见,南京自来水甚至检出阿莫西林。   珠江抗生素超欧美河流   中国科学院广州分院的专家介绍,在污水处理厂进出水口、珠江广州河段都检测到了抗生素。珠江水中9种抗生素的总浓度最高超过了每升水2000纳克。红霉素、罗红霉素、弗诺沙星等9种常用抗生素。   专家介绍,广州珠江中抗生素的浓度是欧美等国家河流中相应抗生含量的3~4倍,广州污水处理厂排出的处理后的污水中,抗生素含量也显著高于国外污水处理厂。   抗生素来自哪里?   &ldquo 主要是三大来源:第一是人用。&rdquo 专家解释,进入人体的抗生素不可能完全吸收,近一半会随尿液等排出 被人体利用的部分,也只是转化为代谢产物。抗生素及其代谢产物,被人体排出后,进入废水系统。   第二大来源是饲料,动物饲料和水产养殖。动物饲料中常添加抗生素,以帮助动物预防疾病、促进生长,提高产量。&ldquo 有地方水产养殖,一瓶一瓶的抗生素往水里倒,抗生素直接进入水体。&rdquo   第三是药厂和医院的医疗废水。据了解,抗生素在人类医用药物使用量占处方药总量的6%以上,在兽药用量中占到70%以上。据不完全统计,我国目前使用和销售量前15位的药品中10种是抗菌药物。(综合央视、大洋网等报道)
  • 【重磅】阿莫西林一致性评价申报企业达17家;广生堂、齐鲁、科伦等进军TAF首仿
    p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 摘要: /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 1、仿制注册申请回升,一致性评价申请同比基本持平& nbsp /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 2、有6家企业提交阿莫西林胶囊一致性评价申请& nbsp /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 3、人福药业提交麻醉新药磷丙泊酚二钠上市申请& nbsp /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 4、TAF(富马酸替诺福韦艾拉酚胺)首仿申请进入CDE& nbsp /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 5、多个印度企业提交5.2类仿制药进口申请& nbsp /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 6、华海药业盐酸多奈哌齐片获批上市,视同通过一致性评价 /span /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 总体承办情况:仿制申请回升,一致性评价申请持平 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 据MED中国药品审评数据库2.0统计,2018年10月CDE共承办药品注册申请587个,总体有所下滑,从申请类型看,新增新药申请为17个,同比出现明显下滑,仿制申请和进口申请同比均有所上升,补充申请(一致性评价)有83个,同比基本持平。 /p p br/ /p p style=" text-align: center " strong 图1:2018年1-10月CDE承办药品注册申请情况(按受理号计) /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/71b49a58-8eb0-40f7-a1ea-ed9a4a1bba8d.jpg" title=" 11.png" alt=" 11.png" / /p p br/ /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 一致性评价承办情况: 6家企业申报阿莫西林胶囊一致性评价 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 10月有51个一致性评价品种获CDE承办,同比继续增加(9月有47个品种),其中注射剂有11个。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 10月再有6家企业的阿莫西林胶囊一致性评价申请进入CDE。据MED中国药品审评数据库2.0统计,截至10月31日,申报阿莫西林一致性评价的企业已达17家,其中胶囊剂有16家,颗粒剂有1家,通过一致性评价目前有2家(珠海联邦制药股份有限公司中山分公司以及浙江金华康恩贝生物制药有限公司的胶囊剂)。 /p p br/ /p p style=" text-align: center " strong 表1:2018年10月CDE补充申请(一致性评价)品种承办情况 /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/0aa13d57-ce0c-4900-b1e1-6bc158267047.jpg" style=" " title=" 22.png" / /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/04cd7b14-7326-47b7-ad29-d4b1ff6ede3a.jpg" style=" " title=" 333.png" / /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/7826c3c2-210a-4ea7-aaa3-0433ee2d17da.jpg" style=" " title=" 444.png" / /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 国内1类新药承办情况:人福药业提交麻醉新药磷丙泊酚二钠上市申请 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 10月共有10个1类新药进入CDE。宜昌人福药业有限责任公司和四川大学华西医院联合提交麻醉新药注射用磷丙泊酚二钠上市申请。据了解,磷丙泊酚二钠是一种水溶性的丙泊酚前药,也是目前国外研究最先进的短效全身静脉麻醉药。其他情况请见下表。 /p p br/ /p p style=" text-align: center " strong 表2:2018年10月国内1类新药承办情况 /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/14349198-d4df-4a72-92a3-54492eff5b0b.jpg" title=" 555.png" alt=" 555.png" / /p p br/ /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 国内仿制申请承办:富马酸替诺福韦艾拉酚胺首仿申请进入CDE /strong /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 10月CDE共长湴47个品种的仿制申请,其中有27个品种目前为国内独家品种,6个品种目前已有企业通过一致性评价。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 正大天晴和江西青峰药业在10月先后提交TAF(磷丙替诺福韦片,又称富马酸替诺福韦艾拉酚胺片)的仿制申请。目前福建广生堂药业(临床试验登记号:CTR20181674)、齐鲁制药 (CTR20181971)以及四川科伦药业(CTR20182012)也在布局TAF,生物等效性试验(BE)尚在进行中。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 广东东阳光药业以及齐鲁制药在10月份各有5个仿制药进入CDE。长春西汀注射液(16家)、替格瑞洛片(14家)、他达拉非片(10家)等品种仿制申请在审厂家超过10家,竞争十分激烈。 /p p br/ /p p style=" text-align: center " strong 表3:2018年10月仿制药承办情况 /strong /p p img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/ae968f63-f71f-405d-a31f-7f34f7187e79.jpg" style=" " title=" 666.png" / /p p img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/0da7035f-f263-4b89-bf40-8a4e361bf497.jpg" style=" " title=" 777.png" / /p p img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/7406f7a9-91ba-4b7d-9a6e-60593807a7fc.jpg" style=" " title=" 888.png" / /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 进口申请承办情况:多个印度仿制药申请进口 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " 10月CDE共承办35个品种的进口申请,ABTL0812、BAY1895344、BMS-986165、Enzalutamide、Guselkumab、LAE001、LB1148等品种为CDE首次承办品种。印度瑞迪博士实验室、阿拉宾度制药、印度太阳药业等印度企业均有仿制品种提交进口申请,详细情况请见下表。 /p p br/ /p p style=" text-align: center " strong 表4:2018年10月CDE进口品种承办情况 /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/fb2f35a4-0d75-41b6-9860-6e116bb5443c.jpg" style=" " title=" 1111.png" / /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/d281911b-807f-42a1-9fab-b9797f07f120.jpg" style=" " title=" 2222.png" / /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/1f52b092-6fbb-429a-9ed5-12e36d4905c2.jpg" style=" " title=" 3333.png" / /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 获批情况:华海药业盐酸多奈哌齐片获批 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " 据米内网MED中国药品审评数据库2.0显示,10月有多个品种通过仿制药一致性评价。华海药业4类仿制药盐酸多奈哌齐片获批生产,视同通过一致性评价。 /p p style=" text-align: center " strong 表5:2018年10月部分品种获批情况 /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/4d200ab6-4ddd-4ee0-9604-526d91288ba5.jpg" style=" " title=" 4444.png" / /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/05ebf9af-dfa6-4079-8a85-8ca69686b581.jpg" style=" " title=" 5555.png" / /p p span style=" color: rgb(165, 165, 165) font-size: 14px " strong 文章作者:菜小白& nbsp /strong /span /p
  • 第29届离子迁移谱国际会议将于2021年7月在美国田纳西州孟菲斯举行
    由于COVID-19的国际爆发,学会遗憾地宣布,在美国田纳西州孟菲斯举行的第29届离子迁移谱国际会议已推迟至2021年7月。ISIMS 2021欢迎参加在美国田纳西州孟菲斯举行的第29届离子迁移谱国际会议离子迁移谱技术已经从专门的安全和军事设备发展到用于学术研究和广泛应用的高性能分析仪器;它也已成为质谱仪测量原本不可能的功能。在过去的27年中,国际离子迁移谱学会(ISIMS)的年会一直是与离子迁移谱研究人员和先驱者核心小组的重要纽带。每年一次,我们汇聚一堂,分享我们的研究成果,新想法,经验和快乐。会议涵盖了离子迁移谱的许多技术方面,从前沿研究到新颖的应用。会议还为您提供了独特的交流机会,使您可以加入并享受IMS研究社区的乐趣。此外,会议之前的短期课程为该领域的新手们提供了关于IMS理论和实践的出色介绍。2021 ISIMS会议由名誉退休教授 Prof. Herbert H. Hill, Jr., Dr. C. Steve Harden、 Dr. Maggie Tam.第29届ISIMS年度会议重要日程会议2021年7月25日至30日短期课程2021年7月24日至25日旅行奖励申请截止日期:2021年3月31日 旅行奖励通知:2021年4月14日摘要提交截止日期:2021年5月15日请在2021年6月22日下午5点(孟菲斯时间)之前预订酒店;此后视酒店空房情况而定早鸟注册费截止日期2021年6月1日赞助商材料截止日期:2021年5月31日会议日程短期课程:2021年7月24日至25日会议2021年7月25日至30日地点:田纳西州孟菲斯的皮博迪孟菲斯ISIMS 2020赞助商 关于ISIMS国际离子迁移谱学会是一个非营利性组织,其宗旨是:促进使用离子迁移谱(IMS)和环境压力气相离子分子化学作为分析技术。促进有关IMS理论和实践的教育。通过年度会议,海报会议,供应商展览和出版物,为在IMS上自由交换思想和信息提供机会。鼓励协会会员之间团结协作的精神,以实现协会的目标。
  • 保健品违禁添加物中添加西地那非的检测解决方案(食品拉曼光谱仪运用)
    1、背景介绍  西地那非的商品名为“万艾可”,1998年3月被美国食品药品监管局(FDA)批准用于治疗男性勃起功能障碍(ED)。西地那非作为一种处方药,还可以用于治疗肺高压与高山症等,发生过中风、心脏病发作、低血压、有某些罕见的遗传性眼病和色素性视网膜炎的患者禁用。该药必须在医生指导下使用。使用西地那非带来的不良反应包括头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等症状 若与硝酸甘油同时服用,会造成血压叠加下降。因此,在脱离医生指导的情况下使用西地那非,会对服用者的健康和生命安全造成严重威胁。?  《食品安全法》第三十八条规定,生产经营的食品中不得添加药品,但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质。按照传统既是食品又是中药材的物质目录由国务院卫生行政部门会同国务院食品药品监督管理部门制定、公布。西地那非为处方药,在食品或保健食品等特殊食品中添加属于违法行为,必须予以打击。2、相关标准  2012年3月20日,国家食品药品监督管理局发布《保健食品中可能非法添加的物质名单(第一批)》,声称缓解体力疲劳(抗疲劳)功能产品和声称增强免疫力(调节免疫)功能产品可能违禁添加的药品包括那西地那非。3、解决方案介绍 3.1F800便携式食品安全拉曼光谱检测仪基于表面增强拉曼光谱(SERS)技术和增强试剂制备技术所开发的食品、药品安全快速检测仪,可为食品和药品安全方面的热点难点问题提供创新性的解决方案。仪器专门为一线相关检测人员量身定做,配备可视化、信息化平台,具有便携、可靠、简便、快速等特点,适用于现场快速检测。可对各类食品中常见的高风险监控项进行定制化检测。类目检测项目农药残留马拉硫磷、杀螟硫磷、甲基对硫磷、毒死蜱、多菌灵、西维因、滴滴涕、三氯杀螨醇、氟氯氰菊酯、氟氰戊菊酯等兽药残留盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、五氯酚钠、氯丙嗪、孔雀石绿、结晶紫等非食用物质甲醛、吊白块、苏丹红、碱性嫩黄、碱性橙2、罗丹明B、硫化钠、乌洛托品、三聚氰胺、硫氰酸盐等滥用添加剂胭脂红、赤藓红、苋菜红、亮蓝、柠檬黄、日落黄、糖精钠、苯甲酸、诱惑红、安赛蜜、甜蜜素、山梨酸等有毒有害物质苯并芘、双酚A、氰化钾、氰化钠、甲硝唑等投毒物质(G20抽检科目)氰化物、百草枯、溴敌隆、灭鼠优、氯鼠酮、亚硝酸盐等保健品非法添加西布曲明、酚酞、西地那非、卡托普利、盐酸可乐定、盐酸哌唑嗪、硝基地平、阿替洛尔等  3.2 技术参数  检测范围:≥50ppm  检测时间:≤10min  3.3样品检测及结果图为 某抗疲劳保健品中西地那非的检测
  • 超级蒙烯材料:石墨烯家族的新成员
    引言石墨烯是由sp2杂化的单层碳原子构成的蜂窝状二维原子晶体材料,是古老的碳材料家族的新成员,拥有无与伦比的物理化学性质。石墨烯有两种基本形态。一种是石墨烯粉体,通常由数十纳米到数十微米的微小石墨烯片堆积而成;另一种是通过碳源高温裂解反应生成的连续态石墨烯薄膜。存在形态不同,性质差异很大,用途也完全不同。石墨烯纤维是近年来发展起来的新的石墨烯形态,通常从氧化石墨烯粉体出发,经有序组装、 化学还原、高温处理等工艺制得。石墨烯纤维的结构比较复杂,作为初始结构单元的氧化石墨烯微片通过化学还原和高温化学反应形成准连续的石墨烯薄膜,其片层间的堆垛结构依处理工艺差别很大。从堆垛结构上看,石墨烯纤维接近传统石墨;而从宏观形态上看,它类似于碳纤维。石墨烯粉体通过与高分子复合,可在一定程度上改善高分子材料的力学、电学乃至热学性能,派生出一类石墨烯/高分子复合材料。 理论上讲,高温外延生长而成的连续态单晶石墨烯薄膜最能体现石墨烯的本征优异特性,如超高载流子迁移率、极高的热导率以及超强的力学强度等。这种连续态石墨烯薄膜通常生长在铜、镍等金属表面,金属的作用是降低碳源裂解温度和石墨化温度。金属材料具有很好的导电性和导热性,原子级厚度的石墨烯的优良导电、导热特性会淹没在宏观厚度的金属生长衬底贡献的电子汪洋大海背景中。因此,在实际应用中,需要将石墨烯从金属生长衬底表面剥离下来,转移到目标支撑衬底上。实现单原子层厚度的石墨烯剥离转移无疑是一个巨大的技术挑战,从某种意义上讲,决定着连续态石墨烯薄膜的发展未来,这是制约石墨烯薄膜应用的瓶颈所在。超级蒙烯材料是本研究团队提出的新概念,为破解连续态石墨烯薄膜应用的剥离转移瓶颈提供了一个全新的解决方案。通过高温生长过程和巧妙的工艺设计,在传统材料表面沉积连续态石墨烯薄膜。借助高性能石墨烯“蒙皮”,赋予传统材料全新的功能,让原子级厚度的石墨烯薄膜搭乘传统材料载体走进市场(图1)。不同于石墨烯涂料在材料表面的物理涂敷,这种直接生长的连续态石墨烯“蒙皮”最大程度地保存了石墨烯的本征特性,是普通石墨烯微片材料所无法比拟的。这也是冠之以“超级”的原因所在。需要强调指出的是,超级蒙烯材料体现了连续态石墨烯薄膜应用的新理念,借助传统材料衬底,解决了超薄石墨烯薄膜的无法自支撑问题,同时回避了金属衬底上薄膜生长的剥离转移难题。超级蒙烯材料是一类新型石墨烯复合材料,通过高温工艺实现石墨烯与传统材料的直接复合。例如,利用特殊设计的化学气相沉积工艺,在广泛应用的传统玻璃纤维表面生长石墨烯,即可得到新型“蒙烯玻璃纤维”材料。石墨烯蒙皮的存在赋予蒙烯玻璃纤维优良的导电性和导热性,为传统玻璃纤维带来全新的性能。尤其重要的是,纳米级到亚微米厚度的石墨烯蒙皮基本上不改变衬底材料的宏观形态,因此超级蒙烯材料具有工艺兼容性强的巨大优势,在不改变现役工程材料加工工艺的前提下发挥其独特的功能,可借力现役工程材料的广阔应用市场,将石墨烯薄膜推向实际应用。超级蒙烯材料是石墨烯家族的新成员,拥有丰富的内涵和广阔的发展空间。生长衬底材料的选择是发展超级蒙烯材料的关键所在。原理上讲,衬底材料需要耐受石墨烯生长所需要的高温条件,确保其本征特性不发生显著的改变。另一个重要条件是,能够找到可行的工艺路线实现石墨烯的直接生长。高品质连续态石墨烯的可控生长是实现其优异性能的重要前提。此外,衬底材料在工程领域已经获得广泛应用,以便为超级蒙烯材料提供更多可选择的应用场景。超级蒙烯材料可分为蒙烯非金属材料和蒙烯金属材料(图2)。蒙烯玻璃纤维是典型的蒙烯非金属材料。蒙烯氧化铝、蒙烯碳化硅以及蒙烯氮化硼等都是蒙烯非金属材料家族的重要成员。蒙烯金属材料通过在金属衬底上生长石墨烯获得,包括蒙烯铜、蒙烯镍、蒙烯铟、蒙烯锡、蒙烯钢等诸多种类。按照衬底材料的形态分类,超级蒙烯材料又可以细分为蒙烯箔材、蒙烯纤维、蒙烯粉体以及蒙烯泡沫等多种形态,构成琳琅满目的超级蒙烯材料家族。不同形态的超级蒙烯材料进行后加工处理或者与其他材料复合,将进一步丰富超级蒙烯材料家族的内涵。蒙烯玻璃纤维蒙烯玻璃纤维是超级蒙烯材料概念的第一个具体实例。通过高温化学气相沉积过程,在传统玻璃纤维表面生长连续态石墨烯薄膜,实现石墨烯与玻璃纤维的有机结合,是一类全新的石墨烯/玻璃纤维复合材料。玻璃纤维是广泛应用的传统工程材料,2019 年全球玻璃纤维产量约800万吨。我国是玻璃纤维生产大国,全球占比达65%以上。玻璃纤维兼具轻质、高强、耐高温、柔性等诸多优异性能,是国防军工、航空航天、风能发电、工程建筑等领域的重要基材,如飞机机身、火箭和导弹外壳、雷达罩等都采用玻璃纤维作为主要的复合材料增强体。蒙烯玻璃纤维继承了玻璃纤维的本征特性,同时赋予其高导电、高导热等新的性能(图3)。原子级厚度的石墨烯薄膜可搭乘传统玻璃纤维载体,走向实际应用,从而开辟出石墨烯材料应用的新天地。制备蒙烯玻璃纤维材料存在着诸多技术挑战。通常情况下,石墨烯的CVD生长会选择以铜、镍为代表的金属衬底。金属衬底具有催化活性,对于碳源前驱体的裂解、石墨烯成核、外延生长等基元过程有着良好的促进作用,有助于提升石墨烯的结晶质量、生长速率以及层数可控性。然而,玻璃纤维是非金属材料,催化活性很弱,因此碳源前驱体的裂解过程主要是热裂解。为了确保碳源前驱体充分裂解,CVD生长温度通常很高,这就要求玻璃纤维材料具有优异的高温稳定性。事实上,除石英纤维以外,普通玻璃纤维材料很难满足这 一苛刻的生长条件。在由C―O四面体骨架构成的非晶态玻璃纤维表面,活性碳物种的扩散势垒非常高,导致生长的石墨烯畴区尺寸很小,且取向不可控。通常情况下,玻璃纤维上生长的石墨烯 存在畴区尺寸小、缺陷密度高、层数可控性差、均匀性差、生长速率慢等问题。此外,与平面衬底上的CVD生长不同,玻璃纤维丝束及其织物的特殊结构形态也给传质和传热过程设计带来新的挑战。2013年以来,本研究团队一直致力于传统玻璃表面石墨烯的生长方法研究,发展了一系列创新性的高质量石墨烯生长方法,材料体系从平面玻璃到石英光纤,进一步拓展到玻璃(石英)纤维。针对玻璃纤维上的石墨烯生长问题,通过空间限域生长、生长助剂引入、碳源前驱体设计、衬底表面调控以及流场设计等手段,打破了玻璃纤维衬底在碳源裂解、石墨烯成核、层数控制、结晶质量以及均匀性等方面的局限性,实现了高质量蒙烯玻璃纤维丝束和织物的可控制备(图4)。例如,针对玻璃纤维织物表面上石墨烯大面积生长均匀性差的难题,发明了“互补性碳源生长法”,通过不同裂解温度的混合碳源设计,调控活性碳物种沿流场方向的浓度分布,制备出大面积均匀的蒙烯玻璃纤维织物。 蒙烯玻璃纤维的低成本和规模化制备是走向实际应用的前提。在放大的CVD生长系统中,大腔体内流场与热场的均匀性控制难度大幅增加,直接影响着石墨烯在玻璃纤维表面的生长质量、速 率、均匀性等关键指标,最终制约着材料生产的品质、产能与成本。在利用静态CVD系统制备大面积蒙烯玻璃纤维织物的过程中,活性碳物种沿流场方向的不均匀分布直接导致石墨烯的生长均匀度下降,进而造成生产良率的降低。同时,由于玻璃纤维的催化惰性,石墨烯的生长速率通常很低,因此成为制约产能提升和生产成本降低的关键因素。利用玻璃纤维织物轻质、柔性、高强度的特点,本团队设计了动态“卷对卷”规模化CVD生长系统,并对气体流场、生长区热场、温度控制系统、进料控制系统等关键模块进行了系统集成,研制出第一代蒙烯玻璃纤维织物规模化制备装备。在该系统中,玻璃纤维织物以均匀的速度连续传入CVD腔室内完成石墨烯的高温沉积生长,最大可能地保障织物表面不同位置都经历相同的流场与热场环境,从而大幅提升生长均匀性。目前,本团队已成功突破蒙烯玻璃纤维织物的放量制备工艺,建成了年产能10000平方米的中试生产示范线(图5)。需要指出的是,目前蒙烯玻璃纤维的生产成本仍然较高,尺寸、良率受限于装备制造技术与材料制备工艺,这也是蒙烯玻璃纤维材料制备领域的未来攻关重点。图5 蒙烯玻璃纤维织物的规模化制备。(a–c)动态“卷对卷”规模化制备系统;(d)蒙烯玻璃纤维织物实物照片Fig 5 Mass production of graphene-skinned glass fiber fabric. (a–c) Roll to roll growth system (d) Photographs of graphene-skinned glass fiber fabric.与物理涂覆方法制备的石墨烯/玻璃纤维复合材料不同,高温生长工艺既保证了石墨烯薄膜的连续性和高性能,又保证了石墨烯与玻璃纤维之间的强附着力。通过调控石墨烯的厚度,蒙烯玻璃纤维的面电阻可在1–5000Ω∙sq−1范围内调控。蒙烯玻璃纤维完美地结合了石墨烯和玻璃纤维的优良特性,是一种全新的柔性导电导热材料,有望成为电热转换领域的杀手锏级材料。研究表明,蒙烯玻 璃纤维织物拥有极为出色的电加热性能,在~9.3 Wꞏcm−2功率密度下,升温速率达~190 °C∙s−1,且达到饱和温度后的温度不均匀性 3% (20 cm × 15 cm)(图6) 。蒙烯玻璃纤维还具有优异的红外辐射性能,表现出良好的灰体辐射特性,红外发射率高达~0.92 35,36。与铁铬合金、镍铬合金等传统电加热材料相比,蒙烯玻璃纤维拥有超高的电热转换效率,实测数据高~94%。因此,作为新一代轻质、柔性的电热转换材料,蒙烯玻璃纤维在电加热、辐射热管理等领域拥有巨大的应用潜力。众所周知,高性能复合材料大量用于空天飞行器、武器装备、风机叶片等制造过程中,玻璃纤维则是其中重要的构成单元,已经形成成熟的复材加工和成型工艺。原理上讲,纳米级到亚微米级厚度的石墨烯薄膜的引入基本不会改变相关工艺流程,也不会影响玻璃纤维制件的内部结构与力学性能(图7)。因此,蒙烯玻璃纤维材料的一大优势是其良好的体系兼容性和工艺兼容性,这是其走向实际应用的巨大推力。 蒙烯玻璃纤维材料在飞行器的防除冰领域取得了巨大成功,显示出不可替代的独特优势。飞行器高速飞行过程中,机翼前缘、发动机进气道等关键位置的结冰一直是困扰航空领域的难题。目前,金属基电加热技术是实现防除冰的有效手段,其防冰效果好,除冰效率高,性能稳定。但是,传统金属基电热材料面临着高功耗、低柔性、不耐极端环境等问题。同时,基于飞行器轻量化的发展趋势,复合材料的使用比例不断攀升,玻璃纤维作为重要的复合材料基材在飞行器中已得到大量应用,随之而来的是金属基电加热防除冰材料与复合材料之间的结合强度和稳定性问题。蒙烯玻璃纤维的问世完美地解决了这一技术难题,尤其其良好的透波性能使其成为特种应用领域的杀手锏材料。蒙烯玻璃纤维是第一个实现实际应用的超级蒙烯材料,展示了超级蒙烯材料的巨大理论价值和广阔应用前景,为原子级厚度的石墨烯走向应用开辟了全新的路径,也为新型石墨烯基复合材料设计提供了新的思路。展望正如前述蒙烯玻璃纤维的具体案例,我们可以通过巧妙的载体选择和材料设计,架起连接理想的单层石墨烯基元到实用宏观材料的桥梁,实现石墨烯的优异特性向宏观实用场景的有效传递。在超级蒙烯材料设计和制备过程中,衬底材料的选择和预处理、石墨烯的可控生长、石墨烯—衬底的界面调控、后加工成型以及批量制备工艺与装备等极为关键,也是超级蒙烯材料走向应用的基础。由于超级蒙烯材料的多样性和复杂的电子声子耦合,这一全新的复合材料领域有可能孕育新的物理发现,催生新的技术创新,甚至引发新的产业革命。支撑衬底的选择是超级蒙烯材料设计的关键所在,决定着制备可行性、材料性能以及应用前景。支撑衬底可分为非金属和金属两大类别。上文详细介绍了蒙烯玻璃(石英)纤维材料。实际上,很多常见的非金属材料(如氧化铝、氮化硼、碳化硅等)表面,都有直接高温生长石墨烯的研究报道,这说明以这些材料为衬底的超级蒙烯材料制备具有可行性。尤其是在蓝宝石(α-Al2O3)表面,通过甚高温方法生长得到的石墨烯薄膜质量很高,层数和结构的控制性也很好;而氧化铝纤维作为一类新型氧化物纤维材料,具有优异的力学强度、耐高温、机械柔性、化学稳定性以及绝缘性,已逐渐成为新材料领域的翘楚。在超级蒙烯材料设计理念指导下诞生的蒙烯氧化铝纤维集石墨烯和氧化铝纤维的优异特性于一身,有望成为新一代轻质高强、高导电、高导热复合材料。大多数过渡金属因具有部分填充的d轨道,或者能形成可吸附和活化反应介质的中间产物而表现出良好的催化活性,是高品质石墨烯生长的良好衬底。而以铜、铝、铟、锡等金属材料为代表的导电、导热材料,被广泛应用于国民经济和国防军工的各个领域,例如输配电网络、雷达微波管、电磁屏蔽、电子芯片封装等。随着这些领域的迅速发展,对金属材料提出了更高的要求,具有轻质、高强、高导电、高导热、耐腐蚀、抗电磁屏蔽 等特性的金属基复合材料成为众多高端装备的亟需材料。已有研究表明,石墨烯蒙皮的引入可显著改善金属材料的性能。例如,以铜箔、铜丝、铜网、铜粉等不同形态的金属铜材作为支撑衬底生长石墨烯,再经过热压复合等工艺处理,可得到具有高导电、高导热、高载流量的蒙烯铜材料;利用化学气相沉积方法在铜、铝表面生长少层石墨烯或垂直石墨烯纳米片,可显著提升金属材料的电磁屏蔽效能,增强抗腐蚀能力。这种全新的金属基蒙烯材料有望促进飞行器电缆、电机、电触头、隐身涂层基板、雷达微波行波管等结构功能部件的升级换代,在飞行器减重、防雷击以及电磁对抗、电磁防护领域具有广阔的应用前景。在超级蒙烯材料中,作为支撑衬底的体相材料仍发挥着重要作用,石墨烯通过蒙皮或以复合 界面的形式介入其中,带来新的功能(如导电、导热增强等)。由于石墨烯“蒙皮”很薄,从单原子层到亚微米厚度可调,而支撑衬底材料的特征尺寸通常都在微米到毫米量级,因此如何有效提高石墨烯的相对比重、构筑连续的石墨烯网络、调控石墨烯与衬底材料的耦合强度,以最大化地发挥石墨烯的性能,成为超级蒙烯材料设计与制备的关键科学问题。后加工工艺可为超级蒙烯材料的微观结构与性能改善提供新的调控空间。各种蒙烯金属材料基元的进一步复合成型可制造出丰富的界面结构。可以想象,在此类新型复合材料体系中,石墨烯会带来更多的导电、导热通道,而金属为石墨烯提供更多的载流子。需指出的是,高温生长过程、后加工工艺以及石墨烯与金属衬底的相互作用可能导致金属衬底的体相结构重构,进而带来新的调控空间或需要解决的技术挑战。此外,对于超级蒙烯纤维材料来说,不同的编制结构和图案化设计也会影响其力学、热学和电磁学性能。近年来,粉末冶金、增材制造、复材加工成型等相关领域的快速技术进步也为超级蒙烯材料的发展提供了良好的技术依托。应当指出的是,超级蒙烯材料研究尚处于起步阶段,在材料设计、高温生长、物性测量和应用探索方面空间巨大。例如,蒙烯粉体材料比表面积大,易于加工,有利于发挥石墨烯的优异性能,但高温生长过程面临着难以分散、易于团聚、不易工程放大等难题。对蒙烯金属粉体制备来说尤其如此,有效控制高温生长过程中的金属粉体团聚和碳源前驱体传质至关重要。针对这些问题,人们发展了鼓泡化学气相沉积生长方法,但生长效率和粉体质量的控制仍有很大的提升空间。对于蒙烯非金属材料,由于缺乏催化活性,通常石墨烯的质量和生长速率较低。为解决这些问题,人们发展了限域空间法、助催化法、甚高温法等特殊生长方法,与金属表面催化生长的石墨烯相比仍有显著的差距。此外,目前所报道的蒙烯金属仅限于铜和铝,其导电性和导热性提升的物理机制尚不清晰,石墨烯与金属界面结构的调控方法 和规模化制备工艺还远未成熟。在应用探索方面,石墨烯的导热性和导电性为人们所青睐,超级蒙烯材料的问世有望促进电力电缆、信号传输、导热散热等结构功能器件的升级换代。需要关注的是,具体应用场景下超级蒙烯材料的短板,如高温生长工艺带来的载体结构和力学性能变化等。有针对性地发展超级蒙烯材料的生长方法、规模化工艺和装备是这一新兴领域发展的关键。毋庸置疑,这一新概念材料的提出将有力推动石墨烯与传统材料的融合,为破解连续态石墨烯薄膜材料的实用化开辟新路,为加快石墨烯材料的产业落地提供新的动力。
  • 赛默飞创新技术应用系列之双三元液相色谱DGLC(三)——流动相在线除盐技术
    药物中的杂质是指除药物化学体以外的任何成分,是反映药品质量和安全性的重要指标。在制药工业中,关于药物杂质的研究主要是聚焦在使用液相色谱对其进行分离、鉴别和定量上。ICH规定当药物中的杂质含量大于0.1%时,应进行定性。传统的方法是先将杂质进行分离制备,得到纯品后再通过NMR、IR及MS等仪器进行结构鉴别。此方法,一是周期长;二是分离制备成本高;三是一些含量较少且不稳定的杂质难于制备。而近年发展迅速的LC-MS联用技术,根据杂质的来源,产生条件,推测药物中可能含有的杂质,并结合药物母核的质谱裂解规律和杂质的产生原理推断杂质的结构,可以很好地解决这些缺点,已成为杂质研究的一种新理念,且该技术已被广泛应用于药物发现、开发、制造以及质量控制等各个阶段。 LC-MS联用技术中,液相色谱分离是进行质谱结构鉴别的基础,然而现有的很多液相色谱分离方法为改善分离或检测经常会使用非挥发性缓冲盐流动相(如磷酸盐缓冲溶液或离子对试剂),这显然与质谱的ESI(APCI)-MS不兼容。因此当采用LC-MS联用技术时,必须将流动相转换为适合于ESI(APCI)-MS的挥发性流动相。而摸索新的适合于LC-MS联用技术的流动相体系往往很难对杂质进行有效分离,且又耗时费力。赛默飞UltiMate 3000双三元液相色谱(DGLC)可实现在线去除流动相中的非挥发性缓冲盐,让您无需改变现有的分析方法就可轻松使用LC-MS联用技术对药物杂质进行更深入的研究。 仪器系统连接 双三元梯度泵的右泵保持原来的分析流动相条件不变,各杂质成分在一维分析柱中实现分离,通过2位置六通阀将已被常规检测器检测的目标杂质峰储存至loop环中;左泵采用与MS兼容的挥发性流动相,将储存在loop环中的目标分析物洗脱至二维除盐柱中,利用质谱上固有的六通阀,将流动相中的非挥发性盐除去,再调整左泵流动相比例将目标待测物洗脱至MS中,通过子离子扫描等方式,得到杂质的裂解碎片,结合物质的裂解规律,对药物中的杂质进行逐一鉴别。系统流路连接见图1.。 图1 系统流路连接示意图 最适合质谱前端使用的在线脱盐技术应用 阿莫西林(Amoxicillin),是一种最常用的青霉素类广谱&beta -内酰胺类抗生素,在2010版《药典》二部中,有关物质分析采用HPLC-UV法,流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用2mol/L氢氧化钾溶液调节pH值至5.0) 和乙腈,梯度洗脱。样品溶液在经过碱破坏后,其分离谱图见图2.。采用双三元液相色谱的在线脱盐技术,在一维色谱保持原有分析条件并经过UV检测后,可将其中的未知杂质成分(包括降解产物)切换并储存至loop环中;二维色谱分离系统采用与MS兼容的流动相,将储存在loop环中的目标分析物洗脱至二维除盐柱中,在线去除一维流动相中的磷酸二氢钾等非挥发性缓冲盐后,利用MS进行多级碎片离子扫描,结合&beta -内酰胺类抗生素的裂解规律,推断未知杂质成分的结构。整个过程在密闭系统内自动并连续地完成,而且可对其中的多个杂质同时进行结构鉴别。 图2 阿莫西林碱破坏后的样品分离谱图(UV 230nm) 图3 4号杂质TIC谱图(上图为负离子模式,下图为正离子模式) 图4 4号杂质特征离子谱图 (左图为负离子模式[M-H]-=338.1,右图为正离子模式[M+H]+=340.1,初步推断杂质分子量=339.1) 头孢地尼(cefdinir) 也属&beta -内酰胺类抗生素,用于对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属等菌株所引起的感染。原标准分析方法中使用了0.25%四甲基氢氧化铵溶液(用磷酸调节pH=5.5)+0.1mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液的非挥发性流动相,样品经过热破坏后分离谱图见图5. 在不改变原流动相条件的情况下,采用DGLC的流动相在线除盐技术,使用LC-MS联用技术对原料药中的杂质(包括降解杂质)成功进行了定性研究。且该方法可以将杂质逐一进行分析,结合已知文献,共鉴别了其中的6种杂质。 图5 样品经过热破坏后一维分离谱图(UV254 nm) 图6 其中15号杂质的特征离子谱图 (左图为负离子模式[M-H]-=367.9,右图为正离子模式[M+H]+=369.6,初步推断杂质分子量368.8) 药典中收载的关于杂质的分析方法很多都含有非挥发性盐类。赛默飞UltiMate 3000双三元液相色谱(DGLC)采用独特的双泵设计,每个泵可作为一个单独的体系,有各自独立的比例阀和流动相体系,可同时单独控制三种不同的流动相,在Chromeleon变色龙软件的支持下,结合独特的阀切换技术,通过灵活的流路连接设计,可以将流动相中的非挥发性缓冲盐在线去除。当您需要使用LC-MS联用技术对杂质进行进一步的深入研究时,赛默飞UltiMate 3000双三元液相色谱(DGLC)的流动相在线除盐技术,可让您永远不再为流动相中的非挥发性缓冲盐而烦恼。且该系统可同时实现在线富集、在线浓缩、在线净化等,可谓是最适合质谱使用的液相色谱仪。 参考文献 1、采用二维柱切换液质联用法对流动相进行在线除盐分析阿莫西林中有关物质 2、采用二维柱切换液质联用流动相在线除盐分析头孢地尼中有关物质 3、双三元液相色谱应用文集 赛默飞创新技术应用系列之双三元液相色谱DGLC集锦 (一)二维及全二维液相色谱分离技术应用 (二)在线固相萃取技术 (三)流动相在线除盐技术 (四)在线柱后衍生和反梯度补偿技术 关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技(纽约证交所代码: TMO)是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额130亿美元,员工约39,000人。主要客户类型包括:医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构,以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌,我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合,为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息,请浏览公司网站:www.thermofisher.com 关于赛默飞世尔科技中国 赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司,员工人数超过2400名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等,提供实验室综合解决方案,为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求,现有5家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在北京和上海共设立了5个应用开发中心,将世界级的前沿技术和产品带给国内客户,并提供应用开发与培训等多项服务;位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产品;我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队,在全国有超过400 名经过培训认证的、具有专业资格的工程师提供售后服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息,请登录网站:www.thermofisher.cn
  • 重磅归来!第十三届中国国际纳米技术产业博览会盛大开幕
    仪器信息网讯 2023年3月1日,由科技部、中国科学院指导,中国微米纳米技术学会、中国国际科学技术合作协会、国家第三代半导体技术创新中心(苏州)主办,苏州纳米科技发展有限公司承办的第十三届中国国际纳米技术产业博览会(CHInano 2023)在苏州国际博览中心开幕。当天上午,本届纳博会开幕式和大会报告在A馆会议室隆重举行。开幕式现场本届纳博会为期3天,聚焦第三代半导体、微纳制造、纳米新材料、纳米大健康等热门领域,开设1场大会主报告、11场专业论坛、344场行业报告、22000平米展览、2场创新创业大赛,包括19位院士在内的300余位顶级专家、行业精英齐聚一堂,新技术、新产品、新成果集中亮相,为大家奉上一场干货满满、精彩纷呈的科技盛会,推出专业论坛、创新赛事、沉浸式游学等系列活动,全方位释放大会红利,推动产业生态建设,共绘美好发展蓝图。苏州工业园区党工委委员、管委会副主任 倪乾 主持苏州市委常委、苏州工业园区党工委书记 沈觅 致辞科技部国际合作司原副司长、中国国际科学技术合作协会会长 姚为克 致辞中国工程院院士、中国微米纳米技术学会副理事长 蒋庄德 致辞‍开幕式由苏州工业园区党工委委员、管委会副主任倪乾主持,苏州市委常委、苏州工业园区党工委书记沈觅,科技部国际合作司原副司长、中国国际科学技术合作协会会长姚为克,中国微米纳米技术学会副理事长蒋庄德院士分别致辞。中国电子信息产业发展研究院、赛迪顾问股份有限公司副总裁 李珂致辞结束后,中国电子信息产业发展研究院、赛迪顾问股份有限公司副总裁李珂在会上发布了《2023年中国MEMS十大园区报告》,重磅公布了2023年中国MEMS十大园区排行榜,其中苏州工业园区位列榜首。李珂在报告中提出MEMS传感器园区发展建议并表示,MEMS传感器产业园区要注重载体平台建设,向创新型园区、具有完整产业链的产业集群方向发展,建设MEMS传感器产业生态。国家第三代半导体技术创新中心(苏州)副主任、江苏第三代半导体研究院院长 徐科随后,国家第三代半导体技术创新中心(苏州)副主任、江苏第三代半导体研究院院长徐科在开幕式上发布了《国家第三代半导体技术创新中心(苏州)揭榜挂帅项目指南》。项目榜单聚焦第三代半导体领域未来发展的关键共性技术,将对MicroLED与新型显示技术、高功率蓝绿光半导体激光器芯片与应用技术、宽频谱射频测试技术与相关装备、面向功率电子应用的宽禁带半导体材料技术和深紫外发光器件与应用技术等关键核心技术展开重点攻关。重大招商项目签约仪式高质量项目是实现经济高质量发展的“压舱石”。大会期间,纳米技术与应用领域10个重大项目以及5G通讯用滤波器等10个第三代半导体领域重大项目签约。此次签约的项目涵盖纳米新材料、微纳制造、能源环保、第三代半导体关键赛道等融合和前沿方向。签约仪式后,开幕式进入最后环节,众多与会嘉宾上台进行启动仪式。开幕式结束后,大会进去主报告环节。中国科学院院士、西安电子科技大学教授、国家第三代半导体技术创新中心(苏州)主任郝跃,中国科学院院士、清华大学教授李景虹,欧洲光子产业联盟(简称EPIC)总干事卡洛斯李(Carlos Lee),国际半导体产业协会&MEMS与传感器产业联盟执行董事蒂莫西布罗斯尼汉(Tim Brosnihan),以及MolecularVista公司工程副总裁托马斯r阿尔布雷希特(Thomas R. Albrecht)带来5场精彩报告。‍报告人:中国科学院院士、西安电子科技大学教授、国家第三代半导体技术创新中心(苏州)主任 郝跃报告题目:第三代半导体科技与产业发展郝跃院士在报告中表示,全国各地发展宽禁带半导体产业的热情高涨,有过热趋势,进一步发挥好国家对第三代半导体产线窗口指导的作用。企业是创新的主体。建议企业加强科技创新的力度,依靠科技持续推动产品的发展。应发挥各自优势和特长,避免恶性竞争,没有利润是不可能支撑科技和产业持续发展的。发挥第三代半导体国创中心对产业化的支撑作用 发挥好国家实验室、全国重点实验室、国家工程研究中心等对产业发展的核心技术的攻关与引领作用,真正实现产学研的深度合作,推动产业发展。报告人:中国科学院院士、清华大学教授 李景虹报告题目:重大突发公共卫生事件中的化学测量学瘟疫是人类跗骨之毒,天花、流感、鼠疫、霍乱等烈性传染病严重危害人类健康。据估计,目前还有约160万种未知的野外病毒存在,其中很可能存在致病性和传播力更强的病毒。病原体快速检测和病原学分析的的化学测量学方法是应对突发性烈性传染病的战略性技术储备。李景虹院士在报告中深入浅出地介绍了近年来发生的重大突发公共卫生事件(SARS、新冠、猴痘疫情等)中快速、灵敏、便捷检测病毒并获取特异性生化信息的重要性,分享了SARS病毒抗原免疫检测、新冠病毒及其变异株的快速检测、猴痘病毒的基因进化监测等一系列研究成果,并为如何应对突发公共卫生事件提出了宝贵的建设性意见。报告人:欧洲光子产业联盟总干事 卡洛斯李报告题目:Exploring the Potential of Micro and Nano Photonics European Ecosystem欧洲光子产业联盟(简称EPIC)是世界上最大的光子产业协会,代表33个国家的近800个成员,EPIC 90%的成员是中小企业和初创企业。卡洛斯李在报告中介绍了欧洲欧洲微纳米光学的行业现状、挑战和机遇,让我们看到了欧洲光子产业联盟支持和加强对充满前景的生态系统的努力。报告人:国际半导体产业协会&MEMS与传感器产业联盟执行董事 蒂莫西布罗斯尼汉报告题目:Market Developments in the World of MEMS & Sensors在过去的几年里,MEMS显示了巨大的增长(10%+17%)。现在有所放缓,但预计到2027年将突破220亿美元大关, 年复合增长率约9%。RF、麦克风和惯性MEMS仍然是大批量产品,并继续强劲增长。计时、超声波、OIS和微型扬声器是值得关注的新兴市场。蒂莫西布罗斯尼汉先生在报告中分享了国际传感器行业协会在传感器产业发展方面的愿景和解决方案,深入分析了传感器产业的发展现状和趋势,为我们指明了方向。报告人:IBM微硬盘发明者&原子力显微镜开创者&Molecular Vista公司工程副总裁 托马斯R阿尔布雷希特报告题目:IR Photo-induced Force Microscopy: Infrared Spectroscopy with Nanometer-scale Spatial Resolution for Research and Industrial Applications托马斯R阿尔布雷希特的报告中,通过各种有机、无机和生物药品的示例,展示了红外光诱导力显微镜的能力和如何利用IR PiFM解决工业和制造问题。 展会掠影
  • 赛默飞应对水中抗生素污染解决方案(二)
    ——离线/在线SPE-LC快速分析方法 2014年12月30日,上海——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)推出应对水中抗生素污染的解决方案。 近日央视报道:“全国主要河流、黄浦江、长江入海口、珠江等均被检出抗生素,其中,珠江广州段受抗生素污染非常严重,脱水红霉素、磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶的含量远远高出了欧美发达国家河流中100纳克/升以下的含量,南京鼓楼区居民家的自来水中甚至检出阿莫西林。”引起了社会各届对水环境中抗生素问题的广泛关注。 借由这次事件,公众方知:我国的生活饮用水标准(GB/T 5749-2006),其106项指标中根本就没有对抗生素的要求,而关于抗生素浓度的研究也一直是作为科研项目在做,并不在常规的监测范围内。将抗生素检测纳入饮用水检测标准,势必将成为政府相关部门亟待解决的一个重要问题。早在今年6月的国家水协作组(GB/T5749-2006的制订者)会议上,就特别提到了对饮用水中药物残留,包括对农药残留问题的关注。 与今年4月兰州自来水、5月江苏靖江水污染等突发性事件相比,本次的新闻报道则是对我国水环境中长期积累的药物残留问题的一次集中曝光。赛默飞对此类事件一直保持持续关注并快速响应,推出水中抗生素在线/离线检测完整解决方案。 地表水、饮用水中抗生素含量相对较低(ng/L级),此次检出的如脱水红霉素、磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶的含量分别为460纳克/升、209纳克/升和184纳克/升。从现场采集的水样需要进行快速样品前处理,从大量水样中进行富集,以快速得到准确的分析结果。水中抗生素的富集预处理,以固相萃取(SPE)技术最为常用。离线SPE解决方案:赛默飞全自动固现萃取仪AutoTrace280(产品详情:www.thermo.com.cn/Product6513.html )提供6个独立的能够放置-20-20000ml 大体积水样的样品通道。内置的24钟SPE方法可以满足环境水体中不同目标化合物的前处理需求,提供从上样,净化到富集的一整套解决方案,具有自动化程度高、通量大、简便易用和重现性强的优点。另外AutoTrace280独特的水相和有机相独立废液通道,结合内置废气排风口为实验人员提供了一个更环保的实验室环境,使一台真正意义上友好环保的仪器。 AutoTrace280(产品详情:www.thermo.com.cn/Product6513.html )针对水体中药物开发的萃取方法,不仅可以用于抗生素还可以用于其他类型的药物。根据目前的实验结果看,镇痛药、抗生素、肌肉弛缓药物,如安定、萘普生、甲氧苄氨嘧啶、布洛芬、磺胺甲基硫恶嗪酮、阿替洛尔、氟西汀、诺氟西汀、阿特拉津、三氯生等都能适用。 方法:《水体中药物的全自动固相萃取技术》下载地址:http://www.thermo.com.cn/article6936.html 在线SPE解决方案:赛默飞还能提供从水样到分析结果的在线SPE-LC解决方案。 赛默飞UltiMate 3000双三元液相色谱(产品详情:www.thermo.com.cn/Product6510.html),采用独特的双泵设计,每个泵可作为一个单独的体系,有各自独立的比例阀和流动相体系,可同时单独控制三种不同的流动相,在Chromeleon变色龙软件的支持下,结合独特的阀切换技术,通过灵活的流路连接设计,一套系统即可以轻松实现online SPE以及HPLC分离过程。 UltiMate 3000(产品详情:www.thermo.com.cn/Product6510.html)配合赛默飞强大的质谱检测器及全系列的常规检测器(从紫外检测器、荧光检测器到电喷雾检测器等),满足对不同化学性质抗生素的定性和定量要求。相较于费用昂贵的HPLC/ESI-MS或HPLC/ESI-MS/MS,UltiMate 3000双三元液相色谱即可实现对水中ng/L抗生素的准确定量,以其低成本、高效率的特点,非常适合成为水环境中抗生素的常规分析方法而被推广。方法:《赛默飞Ultimate 3000 DGLC双三元液相色谱完美应对水中抗生素的测定》下载地址:http://www.thermo.com.cn/article6935.html 相关热点解决方案:赛默飞支持水质监测成功案例之一:2010年广东北江中上游河段铊超标的事件——赛默飞迅速派出技术专家紧急调用广东地区用户的等离子体质谱仪器,应对痕 量级铊元素的检测。顺利地完成了此应急任务。 赛默飞支持水质监测成功案例之二:2014年4月10日兰州发生自来水苯含量超标事件——在此次污染事件中,甘肃省相关 部门的两台赛默飞ISQ GC/MS连续十天24小时运行,出色的完成了兰州自来水中苯含量的监测任务。详情请见:http://www.thermo.com.cn/News1088.html 赛默飞支持水质监测成功案例之三:2014年5月9日江苏靖江也遭遇自来水异味事件——赛默飞全自动的固相萃取仪简化样品前处理步骤;在很多类型痕量有毒有害有机污染物分析中,双梯度泵系列(DGLC)高效液相色谱提高 了色谱的灵敏度、精度与可靠性;离子色谱广泛应用于痕量离子型污染物和元素形态价态分析中,这些设备为一些突发性污染事件的监测提供了参考依据及有效治理手段。详情请见:http://www.thermo.com.cn/News1099.html -------------------------------------------------------------------------关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技(纽约证交所代码:TMO)是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元,在50个国家拥有员工约50,000人。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于Thermo Scientific、Life Technologies、Fisher Scientific和Unity? Lab Services四个首要品牌,我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合,为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息,请浏览公司网站:www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司,员工人数超过3800名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等,提供实验室综合解决方案,为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求,现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心,将世界级的前沿技术和产品带给国内客户,并提供应用开发与培训等多项服务;位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产品;我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队,在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息,请登录网站www.thermofisher.cn
  • 【政府贴息更新改造项目】科尔帕默明星产品助力科研设备升级换代
    【政府贴息更新改造项目】科尔帕默明星产品助力科研设备升级换代2000亿贴息贷款引爆科学仪器采购热潮!国务院近日宣布备更新改造专项再贷款,额度为2000亿元以上,鼓励及重点支持教育、卫生健康、文旅体育、实训基地、充电桩、城市地下综合管廊、新型基础设施、产业数字化转型、重点领域节能降碳改造升级、废旧家电回收处理体系等10个领域。Antylia/ 科尔帕默作为全球领先的科研和高端制造领域的仪器/设备专业供应商之一,长期为用户提供差异化的产品组合和应用方案,以高品质的解决方案来助力高校和医疗以及其他行业科研工作。01样品研磨冷冻研磨仪组织研磨细胞裂解高能球磨仪压片机&环和圆盘轧机滑动查看更多Cole-Parmer于2020年收购“终极研磨手段”——冷冻研磨专家Spex SamplePrep。Spex样品前处理工具包括冷冻研磨仪、组织研磨细胞裂解、高能球磨仪、压片机以及环和圆盘轧机等产品线,广泛用于生命科学、农业、动植物、医学、矿物学、材料学等领域。02分子生物学研究自动化组织匀浆器和细胞裂解仪:Spex genomax通过珠研磨方式机械式自动裂解细胞,是DNA/RNA和蛋白质提取的理想选择专为临床、制药和生物应用而设计的高通量组织处理技术该Genomax配备2051通用夹具,用于处理1mL至750mL的样品瓶、试管和广口瓶新型2052滴定板夹可用于固定滴定板,以防止均质化过程中出现泄漏Kryo-Tech®配件可用于保存核酸和蛋白质提取的温度敏感样品半自动热封机:Spex genoseal设计用于密封大多数类型的微孔板利用各种热封膜铝箔,为所有常见微孔板材料类型(聚丙烯、聚苯乙烯、聚乙烯)提供永久或可剥离密封密封时间和温度可通过控制触摸屏完全调节与全裙边ANSI/SLA标准板和PCR板完全兼容(无裙边板适配器单独出售)超微量分光光度计:Spex NanoSNAPSpex NanoSNAP专为分析DNA,RNA和蛋白质研发,致力于生命科学领域应用。只需一滴样品,无需稀释高性能、应用广泛:具有样品量1-2µL、波长覆盖范围为190至1000nm等高性能实验结果精准DNAmax提取试剂盒Spex Genomic DNA提取试剂盒经过优化,与Genomax®/ Geno/ Grinder® 和GenoLyte®匀浆器配合使用,可从各种动物(包括哺乳动物、家禽和鱼类) 组织和细胞以及柔软和坚韧植物组织中快速无缝地提取DNA。该试剂盒结合使用离液盐和洗涤剂来破坏动物组织或细胞,使DNA选择性与硅胶柱结合。然后加入蛋白酶K和RNase A进行DNA提取。乙醇清洗缓冲液用于去除硅胶柱中的任何其他元素或污染物。离心干燥硅胶柱,通过洗脱缓冲液洗脱DNA。03平行反应器/平行结晶仪Integrity 10平行结晶仪Cole-Parmer Integrity 10具有10个完全独立的反应池,具有精准的温度控制系统,软件可以快速获取溶解度曲线,广泛应用于:化学反应条件筛选介稳区宽度测定
  • 【时事新闻】赛默飞“小小科学家”科学启蒙项目荣获“年度责任创新最佳案例”
    2016年8月1日,上海——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)近日凭借“小小科学家”科学启蒙公益项目在2016“绿色发展 共享未来”企业社会责任(CSR)优秀案例评选活动中脱颖而出,获得“年度责任创新最佳案例”。该评选活动在上海市人民政府新闻办公室、上海市商务委员会和上海市环境保护局的指导下,由解放日报?上海观察、上海日报和东方网共同主办。此次评选共有83家企业100个案例参与,最终评选出49个最佳案例,分别涵盖“绿色环保”、“共享价值”和“责任创新”三个层面。此评选活动受到广泛关注,共吸引了超过40万人次的参与。赛默飞“小小科学家”科学启蒙项目荣获“年度责任创新最佳案例”赛默飞中国区总裁江志成(Gianluca Pettiti)表示:“创新是‘十三五’规划五大发展理念之一,也是赛默飞的核心驱动力。我们期望通过关注中国农村青少年科学教育的发展,播下创新的种子,扶持中国农村科学教育工作的发展,积极为中国创新的平衡发展贡献一份力量。”江志成补充道,此次获奖是对赛默飞始终秉持“扎根中国,服务中国”理念的肯定,我们也希望通过此项目的抛砖引玉,在未来能与更多的合作伙伴携手,共同铸造中国创新基石。目前,中国农村小学科学教育呈现“三缺”(缺老师、缺课程、缺教材),中国部分贫困地区的青少年科普工作依旧在条件与资源上存在较大的限制以及缺乏足够的知识储备与资金支持青少年科学技术普及。于是,赛默飞与中国青少年发展基金会携手合作,在2016年全面推出“小小科学家”公益项目,提出 “科学盒子”教育模式,旨在推动中国青少年科学教育,推广“扶贫”转为“扶智”的前瞻理念,培养中国的科学创新。“小小科学家”科学启蒙公益项目计划在2016年动员1,000余名公司志愿者参与其中,在河北、苏州以及成都等地区的乡村小学陆续开展活动。此外,该项目还将通过向中国青基会捐赠3,000个“科学盒子”,预计在2016年将惠及15,000名乡村小学生。2016年以来,赛默飞推出一系列“改变未来、希望无限”为主题的社会公益项目,关注科学教育、癌症治疗、健康生活等重要领域,“小小科学家”科学启蒙项目正是重点项目之一。未来,赛默飞将持续通过科技与企业社会责任的创新,为中国带来更多“绿色发展 共享未来”的新机遇。# # #关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技(纽约证交所代码:TMO)是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美 元,在50个国家拥有约50,000名员工。我们的 使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发 展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services,我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合,为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息,请浏览公司网站:www.thermofisher.com关于赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公 司,员工人数约3800名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等,提供实验室综合解决方案,为各行各业的客户服务。为 了满足中国市场的需求,现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心,将世界级的前沿技术和产品带给国内客户,并提供应 用开发与培训等多项服务;位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产品;我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成 立的中国技术培训团队,在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息,请登录网 站:www.thermofisher.com
  • 发挥联盟优势,助推中国石墨烯标准走向国际
    为加强国际国内标准化工作对国内外石墨烯产业发展的引领及支撑作用,在国家标准委石墨烯标准化工作推进组的指导下,中国国际石墨烯资源产业联盟(CIGIU)近日正式成立国际标准工作委员会(CIGIU International Standardization Technical Committee,下简称CIGIU/ISTC)。全国纳米技术标准化技术委员会(TC279)委员、国际标准化组织纳米技术委员会纳米材料工作组(ISO/TC229/WG4)召集人、国家纳米科学中心葛广路研究员出任CIGIU/ISTC主任,ISO/TC229/WG4工作组专家成员、国家标准化管理委员会石墨烯标准化推进组通用基础专业组副组长梁铮博士出任CIGIU/ISTC秘书长,秘书处设在巨纳集团。CIGIU/ISTC将致力于研究石墨烯产业标准体系,提出联盟国际标准制修订的计划,组织联盟下属纽约、伦敦、法兰克福、悉尼、香港、北京、上海、阿布扎比等18个国际分部,遵循ISO/IEC等规范,有序开展石墨烯国际标准的制定工作,推动标准化相关工作的交流及合作。CIGIU/ISTC将按地区或行业设置标准工作委员会,以便在标准编制的过程中充分吸收来自国内外不同地区、不同行业、不同背景的专家意见和建议,提升标准的国际先进性和普适性,从而有力助推我国石墨烯标准走向国际。我国石墨烯标准化工作一直走在世界前列,2013年中国首届石墨烯标准化论坛在江苏泰州举办并正式成立我国 石墨烯团体标准工作组织,讨论编制了中国石墨烯第一个标准《石墨烯材料的名词术语与定义》。目前已有多个石墨烯团体标准已完成起草并发布,由泰州巨纳新能源有限公司、泰州石墨烯研究检测平台等单位共同编制的我国 石墨烯国家标准《石墨烯材料的术语、定义及代号》也有望在年内通过审批,这将是全球 石墨烯国家标准,对石墨烯国际标准的制订产生深远影响。中国国际石墨烯资源产业联盟(CIGIU)于2016年9月18日在北京正式成立,该联盟是国际石墨烯领域中,地域最广、起点最高、门类最全的集资源、科技、企业、资本、人才、信息、知识产权、产业促进等为一体的国际交流互动平台,标志着联盟将全面推进全球石墨烯产业化发展。中国国际石墨烯资源产业联盟理事长,原国家科技部秘书长张景安表示,联盟将搭建一个国际化的平台,在促进科技成果交流、推动产业化进程的同时,着重推进石墨烯领域标准体系的建设,为中国乃至国际石墨烯产业的健康、规范、有序发展作出贡献。
  • 初心如磐至更高|海岸鸿蒙27周年滴定液大促
    海岸鸿蒙自1996成立至今,历经27载风雨磨砺,始终坚守初心,用不懈奋斗写下属于海岸鸿蒙的精彩华章。凝心聚力廿七载 初心如磐至更高随着国务院《计量发展规划(2021─2035年)》的发布,国家对全面开启加快计量发展有了明确需求。作为中国最早市场化标准物质研发生产企业、国家及中关村认定的双高新技术企业,始终以助力“中国标准”建立为使命,通过大量科研成果的转化落地积极推动行业发展。如今,海岸鸿蒙业务范围遍及全国,已成功服务各大高校、科研院所、检验检定机构、生产厂商等众多领域20000多家客户。科研推动技术进步,质量是企业之本。在科研方面的不断突破,以严格标准提升产品质量,成为海岸鸿蒙持续前进的源动力。自主研发的产品涵盖粒度、单元素、容量分析、临床分析、保健品成分分析、食品添加剂及限量物质、农药残留、油液污染、环境检测等系列,其中800多种产品被国家市场监督管理总局批准为国家标准物质,PM2.5、三聚氰胺、可见异物等百余种标准物质的研制,成功填补了国内空白,微米、纳米系列粒度标准物质已达到世界领先水平。海岸鸿蒙直接推动着行业整体发展,是实至名归的标准物质领域领军者。九层之台,起于垒土;不积跬步,无以至千里。初心是企业的根本,也是企业价值的体现。海岸鸿蒙将继续深耕标准物质领域,推动科研技术的落地与产品质量的提升,恪守初心行至更高。 助力中国标准发展 不忘感恩回馈任重道远须策马,风正潮平好扬帆。计量标准的制定是一个国家整体实力的体现,建立一套行之有效的“中国标准“是为日后众多产业的发展作出铺垫。标准物质作为其中一环,是分析测量值溯源与传递的重要载体,在分析、检测等中工作中十分重要。 企业的发展离不开时代赋予的机遇,更离不开用户的认可与支持。海岸鸿蒙一直坚持以客户为中心,并且以此为长期理念。正如华为任正非书中所言:现代企业竞争已不是单个企业与企业的竞争,而是一条供应链与供应链的竞争。企业的供应链就是一条生态链,客户、合作者、供应商、制造商的命运都在一条船上。只有加强合作,关注客户、合作者的利益,追求多赢,企业才能活得长久。海岸鸿蒙始终怀有一颗感恩之心,值此27周年之际,为答谢所有携手并进的客户及合作伙伴一直以来的支持,特别推出“初心不改水滴石穿”感恩大促活动。2023年8月8日前,海岸鸿蒙滴定液低至2折!数量有限,先到先得!登录海岸鸿蒙官网即可参与活动。凝心聚力,行稳致远,感恩在行,不负社会。在未来的发展中,海岸鸿蒙将继续以初心笃定前行,用高质量产品及高品质服务回馈用户,以科研和创新助力发展,为标准物质领域赋能,让中国品牌助力“中国标准”建设。
  • 药监局发布首批近50种保健品可能非法添加物
    2012年3月16日,国家食品药品监督管理局发布第一批保健食品中可能非法添加的物质名单通知,通知如下:   关于发布保健食品中可能非法添加的物质名单(第一批)的通知   食药监办保化[2012]33号   各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):   为贯彻落实国务院食品安全委员会办公室《关于进一步加强保健食品质量安全监管工作的通知》(食安办〔2011〕37号)要求,严厉打击保健食品生产中非法添加物质的违法违规行为,保障消费者健康,国家局组织制定了《保健食品中可能非法添加的物质名单(第一批)》,现予以印发。   该名单未涵盖行业内存在的所有非法添加物质,各级食品药品监督管理部门在监督检查中要注意收集名单之外的非法添加物质情况,汇总后报送国家局。   附件:保健食品中可能非法添加的物质名单(第一批)   国家食品药品监督管理局办公室   二○一二年三月十六日 附件: 保健食品中可能非法添加的物质名单(第一批) 序号 保健功能 可能非法添加物质名称 检测依据 1 声称减肥功能产品 西布曲明、麻黄碱、芬氟拉明 国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件2006004 2 声称辅助降血糖(调节血糖)功能产品 甲苯磺丁脲、格列苯脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲、马来酸罗格列酮、瑞格列奈、盐酸吡格列酮、盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍 国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件2009029 3 声称缓解体力疲劳(抗疲劳)功能产品 那红地那非、红地那非、伐地那非、羟基豪莫西地那非、西地那非、豪莫西地那非、氨基他打拉非、他达拉非、硫代艾地那非、伪伐地那非和那莫西地那非等PDE5型(磷酸二酯酶5型)抑制剂 国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件2008016,2009030 4 声称增强免疫力(调节免疫)功能产品 那红地那非、红地那非、伐地那非、羟基豪莫西地那非、西地那非、豪莫西地那非、氨基他打拉非、他达拉非、硫代艾地那非、伪伐地那非和那莫西地那非等PDE5型(磷酸二酯酶5型)抑制剂 国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件2008016,2009030 5 声称改善睡眠功能产品 地西泮、硝西泮、氯硝西泮、氯氮卓、奥沙西泮、马来酸咪哒唑仑、劳拉西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑、巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥、司可巴比妥、氯美扎酮 国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件2009024 6 声称辅助降血压(调节血脂)功能产品 阿替洛尔、盐酸可乐定、氢氯噻嗪、卡托普利、哌唑嗪、利血平、硝苯地平 国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件2009032
  • 突发!美议员敦促拜登政府调查并制裁所有中国激光雷达公司
    美国众议院中国共产党特别委员会的共和党人和民主党人敦促拜登政府官员调查所有中国的激光雷达(光探测和测距 ,简称LiDAR) 技术公司,以确定是否有理由将其列入三个制裁名单——国防部的中国军工企业名单、商务部实体清单以及财政部的非 SDN 中国军工复合企业名单(CMIC清单)。在当地时间11月28日致商务部长吉娜雷蒙多(Gina Raimondo)、财政部长珍妮特耶伦(Janet Yellen)和国防部长劳埃德奥斯汀(Lloyd Austin)的一封信中,该小组的20名议员警告称,激光雷达“目前不受美国出口管制或政府采购限制的约束”。激光雷达是一种遥感技术,使用脉冲激光来测量周围物体的距离、速度和高度。议员们写道,这是“用于自动驾驶系统和机器人的关键技术”,包括无人机和自动驾驶汽车。这封信由15名共和党人和5名民主党人签署,其中包括委员会主席迈克加拉格尔(Mike Gallagher)和高级成员拉贾克里希纳穆尔蒂(Raja Krishnamoorthi),D-Ill。议员们对美国的技术被用于对手的激光雷达系统,以及反过来说,这些外国支持的激光雷达系统被用于美国的关键应用表示担忧。信中写道:“鉴于激光雷达的重要性,确保外国激光雷达系统中使用的美国技术不会被我们的对手用来制造自主军用车辆和武器至关重要。”。“还需要采取紧急行动,阻止外国敌对国家的国家支持实体生产的激光雷达在美国市场扩散,或进入美国资本市场或美国关键基础设施系统。”随着美国和中国在科技领域的全球主导地位陷入激烈竞争,信中警告称,北京“认为激光雷达是一项战略技术,并呼吁将其开发用于国家安全和军事工业。”信中补充道:“直到2018年,全球激光雷达市场一直由美国公司主导,但由于中国产业政策的支持,包括关税和补贴,中国激光雷达公司正在迅速发展。”信中指出,一家中国公司——合赛科技“按销售收入计算,拥有47%的全球市场份额。”议员们呼吁商务部、财政部和国防部“调查中国的激光雷达行业,找出应列入各自机构清单的实体,以及美国的特定技术是否应受到对中国的出口管制”——特别是激光雷达技术中使用的底层芯片,这些芯片不受现有限制。拜登政府加大了阻止美国资本和高科技设备流向中国关联公司的力度,包括在10月宣布计划收紧此前实施的对中国出口先进半导体的限制。此前,乔拜登(Joe Biden)总统于8月发布了一项行政命令,限制美国在某些特定科技领域对中国的投资。然而,尽管做出了这些努力,议员和官员们仍然担心先进技术流向中国,以及北京方面规避已经实施的出口管制的能力。在本月早些时候发布的2023年年度报告中,美中经济与安全审查委员会(U.S.-China Economic and Security Review Commission)警告,由于“军民融合”,对中国的出口管制“现在面临重大执法障碍”。在周二的两党信函发表之前,包括加拉格尔和克里希纳莫西在内的另一组众议院议员于11月15日致信10家在美国进行自动驾驶汽车测试的中国公司,对他们收集的数据类型表示担忧。
  • 欧盟再次提高茶叶农残检测标准,赛默飞提供解决方案分忧解难(上)
    2014年8月26日,上海 —— 自今年8月25日起,欧盟法规EU87/2014在各成员国正式生效,这意味着欧盟再次提高了对中国茶叶农药残留检测的标准。相关法规对茶叶中啶虫脒、异丙隆、啶氧菌酯和嘧霉胺的限量要求是以前的一半,并对我国茶叶增加了对唑虫酰胺残留的检测。欧盟自2000年7月1日起实行新的茶叶农残限量标准后,几乎每年均有修订,且修订后的标准往往都是更加严格,这对出口企业和检测机构都提出了更高的要求。面对欧盟日趋严格的农残检测标准,科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)为业界提供了行之有效的解决方案。 采用赛默飞最新ISQ系列气相色谱质谱联用(GCMS),在保证超高灵敏度和数据稳定性的同时,通过独有的定时选择离子扫描T-SIM,可轻松实现多残留的高通量分析;专利的真空锁定装置可实现不卸真空维护或更换离子源(EI与CI切换)。在GCMS分析中,可采取高选择性和高灵敏度的NCI电离方式,对多数菊酯类化合物的残留进行特征分析。改进的QuEChERS方法结合ITQ系列离子阱GC/MSn能够精确地检测出绿茶中杀虫剂残留。 液相色谱主要通过C18色谱柱和紫外检测器等对农药残留进行准确、快速、高效的痕量分析。茶叶提取物中咖啡因的含量以及茶叶中吡虫啉残留量均可用高效液相法实现测定,茶氨酸亦可通过高效液相色谱法,通过柱前衍生进行分析。 赛默飞一直注重食品安全领域的研发和实践工作,并一如既往地致力于为业界提供更全面的产品支持和更新的技术保障。相关应用资料下载:1、改进的QuEChERS方法结合离子阱GC/MSn分析绿茶中的农残2、大体积不分流进样技术分析菊花茶中的农药和多氯联苯3、农残数据库的建立及应用4、菊酯类化合物的GCMS分析5、液相色谱紫外检测器测定茶叶中的咖啡因6、液相色谱紫外检测器柱前衍生分析测定茶叶中的茶氨酸7、液相色谱紫外检测器分析测定茶叶中的吡虫啉残留 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技(纽约证交所代码:TMO)是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元,在50个国家拥有员工约50,000人。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于Thermo Scientific、 Life Technologies、 Fisher Scientific 和 Unity? Lab Services四个首要品牌,我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合,为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息,请浏览公司网站:www.thermofisher.com。赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国已超过30年,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司,员工人数超过3800名。为了满足中国市场的需求,现有8家工厂分别在上海、北京、广州和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心,将世界级的前沿技术和产品带给国内客户,并提供应用开发与培训等多项服务;位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产品;我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队,在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息,请登录www.thermofisher.cn。
  • 安捷伦化学分析业务收入较去年同期增62%
    安捷伦科技在慕尼黑上海分析生化展(analytica China 2010)上举办媒体见面会   仪器信息网讯 2010年9月15日,安捷伦科技值第五届慕尼黑上海分析生化展(analytica China 2010)召开之际,举办了媒体见面会。安捷伦科技高级副总裁兼化学分析集团总裁Mike McMullen先生、安捷伦科技副总裁兼化学分析集团气相色谱和质谱产品经理Chris Toney先生、安捷伦科技全球副总裁兼生命科学集团与化学分析集团大中华区总经理牟一萍女士出席本次见面会,20余家行业专业媒体应邀参加会议。 发布会现场   发布会主要向与会媒体主要介绍了安捷伦新近推出的1200 Infinity系列液相色谱系统、基于iFunnel技术的6490三重串联四级杆液/质连用系统及其他产品,并简要介绍了安捷伦收购瓦里安后,对瓦里安的整合情况。 安捷伦科技高级副总裁兼化学分析集团总裁Mike McMullen先生致辞   在本次慕尼黑上海分析生化展上,安捷伦展出了在过去两年间推出的化学分析与生命科学领域的最新测试测量产品和技术,包括:2010年7月推出的全新一代液相色谱系统——1200 Infinity系列,包括Agilent 1220 Infinity LC 和 Agilent 1260 Infinity LC、以及增强型 Agilent 1290 Infinity LC,这一系列为分析型HPLC和UHPLC的性能建立了新标准;2010年ASMS上推出的6490三重串联四级杆液/质连用系统,该系统基于iFunnel技术,彻底变革了大气压离子采样过程,其实验室占用面积与之前型号相比减少25%,但灵敏度性能却提高了10 倍;以及为2010年南非世界杯提供兴奋剂检测的GC/MSD 系统和Agilent 7000 系列三重串联四极杆气/质联用系统。同时展出的还包括Agilent MX3005P 型五通道荧光定量PCR仪(QPCR);基于微流控技术的多功能微型工作平台的2100 Bioanalyzer;以及革命性的实验室自动化解决方案——Bravo自动化液体处理平台,以及安捷伦PlateLoc 微孔板热封膜机等。   Mike McMullen先生说道:“从全球市场来看,安捷伦化学分析业务收入较去年同期增长了62%,环境保护、石化和法医毒物鉴证市场均实现两位数的增长;生命科学业务收入较去年同期增长28%,伴随新兴市场拉动的需求,药物研发领域保持持续增长。为满足石油化工、食品安全、环境保护和法医鉴定等行业日益增长的分析需求,安捷伦在过去两年中不断推出了一系列重树行业标准的新产品和解决方案。而对瓦里安成功收购,使安捷伦科技扩充了光谱、核磁、真空、法医毒物检测等领域的产品线和解决方案,更强大的综合实力将确保提升人们的生活品质。” 安捷伦科技副总裁兼化学分析集团气相色谱和质谱产品经理Chris Toney先生   Chris Toney先生回答记者提问时表示,这是安捷伦第二次参加慕尼黑上海分析生化展。安捷伦以“测试测量让生活更美好(Better Measurement, Better Life)”及“强强联手共筑美好未来(Clearly Better Together)”为主题充分展示近两年来推出的世界领先的测量产品和技术,并全面展示在其成功收购瓦里安后,为用户提供的更广泛的专业技术及解决方案和更加完善的服务。   在5月份完成对瓦里安的收购后,安捷伦科技的产品线更加广泛,除了原有享誉业界的色谱和质谱产品外,此次安捷伦同时展出了原瓦里安知名的光谱产品,包括原子吸收光谱仪、原子发射光谱仪等。解决方案的全面扩充充分诠释了“强强联手共筑美好未来(Clearly Better Together)”的发展愿景。 安捷伦科技全球副总裁兼生命科学集团与化学分析集团大中华区总经理牟一萍女士   近年来,安捷伦在中国所取得的成功,首先要归功于中国经济的高速发展,同时,也归功于安捷伦在中国的综合实力包括最优异的产品平台、最完整的解决方案以及最完善的售后服务体系。安捷伦科技全球副总裁兼生命科学集团和化学分析集团大中华区总经理牟一萍女士表示:“作为中国分析仪器行业的领跑者,安捷伦生命科学与化学分析相关产品,数年来都位居市场占有率第一,安捷伦持续被评为‘用户满意度第一’和‘全国售后服务十佳’单位。今年5月,瓦里安的收购成功将进一步加强我们在中国市场上的领导者地位, 瓦里安的产品和技术将是对安捷伦产品线的有力补充,将有助于中国业务保持强劲增长。 8月, 瓦里安中国的全体员工正式加入安捷伦, 中国在全球率先完成两个团队的整合。今后,安捷伦将更加关注中国市场用户的需求,一如既往地在第一时间将最新技术和最先进的分析手段带给中国用户,同时深入与科研机构和政府机构的合作,共同快速响应业界突发事件,最大范围地保障人们的生命安全并提升生活品质。”   在过去的两年间,安捷伦不仅对业界标准做出不可磨灭的贡献,同时还凭借其先进的技术和仪器,力求为人们创造更安全更美好的生活。2009年12月,欧盟因在山东出口的熟鸭制品中发现了莫西霉素,对山东企业禽肉类的产品实行封锁。安捷伦的工程师与潍坊商品检验检疫局为此一起日夜奋战,凭借最先进的液质联用平台和工程师扎实的技术功底,安捷伦帮助证明了在每一批出口的熟鸭制品中都不存在莫西霉素。这是中国检验检疫系统第一次打赢国外的技术性贸易壁垒,并首次实现了中国食品对欧盟预警的成功反诉。此外,安捷伦一直以来将尖端技术推向石化、环境和食品安全测试领域,针对今年在美国墨西哥湾发生的油井原油的大量泄漏事件,安捷伦为此会同食品、环境和石化领域的专家,共同合作,为美国食品及药物管理局提供了一套全新的完整的检测解决方案,包括样品的提取、制备;多环芳烃的分析;空气中挥发物及半挥发物的检测;原油指纹溯源分析以及未知物的筛查等,把原先一天半的检测时间缩短到仅需4个小时。   最后,Mike McMullen先生总结道:展望未来,安捷伦将一如既往、持续创新,为业界提供更全面的测试测量产品线、更加完善的解决方案、并始终贯彻用户满意度第一的经营理念,通过遍及全国的维修站和快速响应的用户服务中心,真正为用户提供全程无忧的技术支持。安捷伦对瓦里安的成功收购,标志着全球科技界的两大集团完美合璧,将进一步推动安捷伦成为生物分析测量领域全球领导者的革命性进程。与此同时,安捷伦还将继续履行对中国社会的承诺,为提升人民生活品质提供强而有力的科技保障。   关于安捷伦科技   安捷伦科技(NYSE: A)是全球领先的测试测量公司,是化学分析、生命科学、电子和通信领域的技术领导者。公司18,500名员工为世界上100多个国家的客户提供服务。安捷伦2009财政年度的业务净收入为45亿美元。了解有关安捷伦科技的详细信息,请访问:www.agilent.com.cn。
  • 第二届赛默飞科学公益日开启 五城联动点亮儿童科学启蒙之旅
    通过青少年发展基金会捐赠“科学盒子”8,000个,助力24,000名学生科学启蒙2019年12月6日,上海——今日,科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)携手中国青少年发展基金会(以下简称:青基会)、上海教育出版社共同举办的第二届“赛默飞科学公益日”温暖落幕。活动当天,超过两百名赛默飞员工志愿者偕同家属来到位于北京、上海、广州、苏州、成都五座城市的六所学校,开展“小小科学家”启蒙公益项目。活动现场,赛默飞还通过青基会向这六所学校捐赠了8,000个“科学盒子”、超过1,500本科学书籍,以及由赛默飞员工亲自包装的礼品包,预计将惠及24,000余名学生。第二届“赛默飞科学公益日”上海浦东活动现场合影第二届“赛默飞科学公益日”在首届科学公益日的基础上不断创新。不仅开创性地联动线上线下平台,携手中国青少年基金会及上海教育出版社开展了的“益起读书,筑梦未来”线上捐书活动,募集科学书籍和祝福,用书本为孩子们开启知识世界的大门;更突破性地引入了“小小科学教师”,通过年龄相仿的青少年导师带领小朋友共同感受科学试验的趣味,也借此积极影响更多青少年志愿者,鼓励他们关注并加入到科技以及公益事业。自从2015年启动“小小科学家”项目以来,赛默飞已经累计捐赠超过18,000个“科学盒子”,超过74,000名学生因此感受到了科学创新的乐趣。正如《关于深化教育教学改革全面提高义务教育质量的意见》强调,着力培养认知能力,促进思维发展、激发创新意识对于全面发展素质教育不可或缺。“赛默飞科学公益日”基于“扶贫”到“扶智”的前瞻性公益理念,通过创新有趣的“科学盒子”教育模式,引导学生动手操作盒子里的趣味科学实验、观察日常生活中的科学现象,在玩乐中激发他们探索科学的兴趣,启迪科学创新的思维。第二届“赛默飞科学公益日”各方代表佩戴红领巾合影赛默飞中国区总裁艾礼德(Tony Acciarito)先生表示:“很荣幸与中国青基会再次携手合作,举办第二届‘赛默飞科学公益日’。作为科学服务领域的领导者,赛默飞持续关注并积极支持青少年科学教育,希望在不断推动自身产品及技术创新的同时,通过科学公益日吸引更多年轻一代投身科学创新,培育未来创新人才,为中国科学事业的创新发展贡献力量。”中国青少年发展基金会项目负责人表示:“希望工程30年来取得的成绩,离不开党的正确领导和历届领导人的关怀与支持,离不开像赛默飞这样关爱希望工程事业发展的爱心企业参与和无私付出。多年来赛默飞结合企业在科技领域的背景及优势,动员爱心企业、内部员工及员工家庭成员一起参与公益,将公益理念注入企业文化之中。今年更突破性地引入了“小小科学教师”,借此积极影响更多青少年志愿者,鼓励他们关注并加入到科技以及公益事业,促进城乡青少年共同成长,努力让每个孩子都能享有公平而有质量的教育,从而进一步促进教育发展。”第二届“赛默飞科学公益日”苏州活动现场捐赠科学书籍礼包以“改变未来,希望无限”为主题,赛默飞将继续秉持“扎根中国,服务中国”的理念,持续开展一系列富有远见和新意的公益活动,在关注企业自身创新和发展的同时,促进员工、企业和社会的可持续发展,为更健康、更清洁、更安全的中国不懈努力。 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技(纽约证交所代码:TMO)是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额超过240亿美元,在全球拥有约70,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发展、加速药物上市进程、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services,我们领先结合创新技术、便捷采购方案和全方位服务。欲了解更多信息,请浏览公司网站:www.thermofisher.com关于赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已超过35年,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司,员工人数约为5000名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等,提供实验室综合解决方案,为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求,现有7家工厂分别在上海、北京、苏州和广州等地运营。我们在全国还设立了8个应用开发中心以及示范实验室,将世界级的前沿技术和产品带给中国客户,并提供应用开发与培训等多项服务;位于上海的中国创新中心结合中国市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产品;我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队,在全国有超过2600名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息,请登录网站:www.thermofisher.com
  • 赛默飞推出数据非依赖采集(DIA)解决方案
    2015年6月3日,上海——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)近日全新升级数据非依赖采集(DIA)解决方案,通过有效结合传统蛋白质组学“鸟枪法”(Shotgun)和质谱定量“金标准”选择反应监测/ 多反应监测(SRM/MRM)的优势和特点,为用户呈现全新的质谱分析体验,还有强大的蛋白质组学定量策略。随着生命科学的快速发展,蛋白质组学的关注焦点和研究趋势已经逐渐从定性转向定量。定量蛋白质组学是对细胞、组织蛋白质组学乃至完整生物体的蛋白质表达量及差异进行分析,对于生物过程机理的探索和临床诊断标志物的发现与验证具有重要意义。基于静电场轨道阱Orbitrap的数据非依赖采集(Data Independent Acquisition, DIA)是赛默飞为用户带来的一项全新的、全息式的质谱技术。DIA将质谱整个全扫描范围分为若干个窗口,高速、循环地对每个窗口中的所有离子进行选择、碎裂、检测,从而无遗漏、无差异地获得样本中所有离子的全部碎片信息。DIA就像地毯式轰炸,无遗漏地打击全部目标。赛默飞建立的专门针对基于Orbitrap的数据非依赖采集(DIA)解决方案,工作流程统一、方法成熟、简单易用,适用于任何复杂生物学样本和临床样本的高通量蛋白质组学定量分析。整套解决方案包括了方法设置与数据采集、数据分析、应用实例、文献资料以及更多DIA相关信息资源和产品信息。对于临床研究中的数量庞大的高度、高度复杂的、不稳定的样本,DIA提供条件统一、无差别的质谱采集方法,能够在样本信息“完全未知”的情况下,对样本进行高通量、高速度采集,获得数据之后再进行深入解析和挖掘,是临床蛋白质组学实验的利器。对于生物学研究中的分析重点——多个时间点或多种条件下蛋白表达量的变化趋势,DIA的灵敏度、精确度和重现性为获得准确、可靠的定量结果提供了有力保障。产品链接:Q Exactive系列Orbitrap超高分辨质谱仪(Q Exactive, Q Exactive Plus, Q Exactive HF)http://www.thermoscientific.cn/products/orbitrap-lc-ms.htmlOrbitrap Fusion“三合一”系列Orbitrap超高分辨质谱仪http://www.thermoscientific.cn/product/orbitrap-fusion-tribrid-mass-spectrometer.htmlEasy-nLC纳升超高效液相色谱仪http://www.thermoscientific.cn/product/easy-nlc-1000-liquid-chromatograph.htmlUltiMate? 3000 RSLCnano纳升超高效液相色谱仪http://www.thermoscientific.cn/product/dionex-ultimate-3000-rslcnano-system.htmlProteome Discoverer蛋白质组学分析软件(http://portal.thermo-brims.com/)Pierce? Peptide Retention Time Calibration Mixture标准肽段混合物(Catalog No. 88320 & 88321)http://www.lifetechnologies.com/order/catalog/product/88320?CID=search-product 解决方案下载链接:http://www.thermoscientific.cn/content/dam/tfs/Country%20Specific%20Assets/zh-ch/CMD/MS/LCMS/documents/DIA-solution.pdf-------------------------------------------关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技(纽约证交所代码:TMO)是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元,在50个国家拥有约50,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services,我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合,为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息,请浏览公司网站:www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司,员工人数约3700名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等,提供实验室综合解决方案,为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求,现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心,将世界级的前沿技术和产品带给国内客户,并提供应用开发与培训等多项服务;位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产品;我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队,在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息,请登录网站www.thermofisher.cn
  • 欧盟ROHS指令将新增四项限制,赛默飞推出RoHS全面解决方案
    近日,在历经近8年的有限评估和考察后,欧盟拟将邻苯二甲酸酯等4种物质纳入到RoHS指令附件II中,成为新的受限物质。科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)能提供业界最完整的“RoHS指令受限物质检测解决方案”。针对邻苯二甲酸酯、PBDEs、铅、镉、汞、六价铬等等提供了赛默飞独特的产品及解决方案。RoHS指令即《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》,是由欧盟立法制定的一项强制性标准。目前,RoHS指令限制使用并开展检测的项目有铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚6种,限值为1000ppm(其中镉为100ppm)。而在经历8年之久的后续优先评估和考察后,此次欧盟拟决定将六溴环十二烷(HBCDD)、邻苯二甲酸2-乙基己基酯(DEHP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)和邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)4种物质也正式纳入受限物质范畴,加上之前已有的6种物质,RoHS受限物质或将达10种。根据欧盟管制有害物质的限制指令(RoHS),要各生产厂商从2006年7月1日起销售到欧盟市场的产品去除六种有毒物质,中国、日本、美国的部分州也都有相似的法规生效。这些法规需要厂家进行及时、准确和合法的材料资料的收集和声明。它会影响到从工程设计, 器件采购,生产质量检验到市场和销售的各个方面,那么,处于全球市场激烈竞争中的厂商,建置一个绿色环境解决方案是必须的。赛默飞针对邻苯二甲酸酯类物质有成熟的气相色谱、气质联用,液相色谱检测方案,气质联用可对材料中邻苯二甲酸酯进行快速定性和定量;对于铅、镉、汞,赛默飞的原子光谱、ICP/ICPMS可提供最灵敏最可靠的检测结果,Thermo Scientific? iCAP? 7400 ICP-OES预先加载ICP-OES模板确保了最优化的样品分析,无需方法开发即可符合RoHS指令限制的铅、镉、汞、六价铬的分析。除此之外,轴向等离子观察具有对RoHS中所涵盖的有毒金属低的检出限;IC-ICPMS的联用更是能完美的解决铬的价态(三价铬、六价铬)检测问题。面对全球激烈的市场竞争,赛默飞能一站式的为客户提供全面的产品及优质的解决方案。相关应用资料下载: MSMS对PBBs和PBDEs进行确认和定量 采用GCMS快速、灵敏、可靠的分析PBDEs GC-FID法测定饮料中邻苯二甲酸酯类 GCMS法测定白酒中邻苯二甲酸酯类物 GC-MS法测定烟用白乳胶中的15种邻苯二甲酸酯 HPLC-UV法测定白酒中邻苯二甲酸酯类物质残留量 超高效液相色谱 - 紫外检测法测定饮用水中的邻苯二甲酸酯类化合物 ASE快速溶剂萃取仪从固体和液体基质中提取邻苯二甲酸酯 塑料中增塑剂(邻苯二甲酸酯)解决方案 IC-ICP-MS 使用ICP-MS检测隐形眼镜溶液中的汞总含量及形态 离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用检测尿样中的三价铬和六价铬 使用Thermo Scientific iCAP 7400 ICP-OES测定钢与合金中的痕量元素,确保符合WEEE-RoHS国际标准 使用Thermo Scientific iCAP 7400 ICP-OES测定钢与合金中的痕量元素 使用阴离子交换色谱法与iCAP Q ICPMS联用分析饮用水中铬(III)及铬(VI)形态 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技(纽约证交所代码:TMO)是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元,在50个国家拥有员工约50,000人。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于Thermo Scientific、 Life Technologies、 Fisher Scientific 和 Unity? Lab Services四个首要品牌,我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合,为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息,请浏览公司网站:www.thermofisher.com。 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国已超过30年,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司,员工人数超过3800名。为了满足中国市场的需求,现有8家工厂分别在上海、北京、广州和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心,将世界级的前沿技术和产品带给国内客户,并提供应用开发与培训等多项服务;位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产品;我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队,在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息,请登录www.thermofisher.cn。
  • 2010年安捷伦科技在食品安全领域的应用大事纪
    安捷伦,食品科技工作者可信赖的合作伙伴   近年来,随着食品交易的全球化以及病原体进入食品供应环节,食品安全已经成为全球关注的热点话题。安捷伦作为全球领先的测量测试公司,也是全球食品安全检测技术的领导者,不仅致力于开发前沿的食品安全检测仪器平台,同时积极与全球从事食品安全检测的权威实验室合作,着眼于解决食品供应链全球化所面临的一系列持久的难题,为食品安全检测中遇到的问题开发新的应用方法。安捷伦在开发分析工具和分析方法方面有着悠久的历史,世界各地众多政府机构、食品行业以及私人的实验室都在使用其产品进行卫生安全食品检测。安捷伦的仪器可用于检测食物成分和质量,还可用于添加剂、污染物和残留物相关的食品安全检测,包括进口原料检验、新产品开发、质量控制和包装。   继2010年3月与美国国家食品安全和技术中心(NCFST)展开合作后,7月,安捷伦科技公司与密西西比州立大学合作,利用Agilent 7000系列GC/MS/MS PAH分析仪检测墨西哥湾海产品中的原油污染。12月8日,安捷伦又与UC Davis(加州大学戴维斯分校)在食品安全领域进行合作,共同开发MassCode PCR技术,将食源性致病菌的鉴定时间从几天缩短至几个小时。该技术将PCR的灵敏度和特异性优势、LC/MS的自动化优势以及质谱的灵敏度优势融为一体。其中质量标记(Mass Code)技术将有机小分子标记物与PCR引物相连,从而为每个目标基因提供两个特异性标识(如同给目标基因贴了双重条码)。这项技术将彻底变革食品安全的现状。快速获得检测结果就意味着能更有效地控制疫情。总体而言,这项技术还可扩展至特定细菌的靶向检测,避免细菌随食品进入人体。   除了全球性的合作与技术开发,安捷伦更加关注中国市场,与中国食品行业用户开展了多种形式的合作。“十一五”期间,质检系统技术机构发展迅速,检测手段显著提高,科技实力大增,安捷伦科技公司连续多年入选国家质检总局的设备供应商,为各地质检部门提供了大量优质可靠的分析仪器,并在多次食品安全紧急事件,如三聚氰胺、孔雀石绿、苏丹红等出现时迅速做出反应,并开发出相应解决方案,协助检测部门提供可靠结果。   2010年3月,全面技术支持潍坊出入境检验检疫局成功反诉欧盟官方预警   2009年3月,安捷伦科技公司与潍坊检验检疫局技术中心签署食品检测战略合作,建立合作实验室。潍坊是传统的农产品出口大市,禽肉出口占全国总量三分之一。2009年12月22日,国家质检总局接到欧盟官方预警,通报德国官方实验室在山东潍坊乐港食品股份有限公司输欧熟制鸭肉中检出莫西菌素。潍坊检验检疫局技术中心以Agilent 6430液质联用仪为技术平台,建立了“莫西菌素”的液相色谱-串联质谱检测方法。方法的准确度、选择性和灵敏度都远远高于欧盟方法,潍坊检验检疫局以扎实的技术、严谨的科学依据,不懈的努力,成功破解“莫西菌素”悬案,终于打赢这场应对国外技术性贸易措施的攻坚战。   2010年3月8日,欧盟撤销了对中国出口禽肉的预警。这是首次中国食品对欧盟预警成功反诉。安捷伦优异的产品性能、用户售后服务和技术支持体系为此攻坚战胜利保驾护航,“莫西菌素”事件是安捷伦综合实力的又一次完美展现。   2010年3月,安捷伦5975T LTM车载式气质联用仪正式发布   在食品安全领域,新技术的应用使食品中残留物的检测向源头发展。在过去,被检测的蔬菜和水果的样品需要送到远离样品出产地的实验室。这种方式不能及时将合格的新鲜蔬菜和水果发运给市场,并且妨碍政府机构制定及时必要的措施以保护人民的健康。   安捷伦5975T LTM气质联用仪器(以下简称5975T)是业内第一款商用车载式气质联用仪器系统,5975T不仅具备在产地附近或者是更需要实时检测的地方更快速获取分析数据的能力,并且能够出具和实验室使用的安捷伦台式气质联用仪器同样的高精度、高可靠性和高质量的检测结果.在检测高毒性农药时,车载式气质联用仪器能够依据标准质谱图库提供快速和精确的化合物鉴定。   2010年,安捷伦与中国检验检疫科学研究院合作,成功利用5975T开发了蔬菜农残移动实验室分析方法,并与地方检测部门合作,将装备5975T的移动实验室从北京开到数百公里外的蔬菜检测现场,实现了食品中残留物现场分析、零距离检测的最佳结果。   2010年4月,安捷伦与庄河出入境检验检疫局签订“食品安全实验室”合作协议   3月,安捷伦发布了安捷伦鱼类 DNA检测技术,使得DNA检测这种高精度技术能够作为一种常规方法应用于海产品标签信息的验证以及相关成分的检测,确定品种的时间也从几天缩短到几个小时。4月,安捷伦科技有限公司与庄河出入境检验检疫局签订合作协议,以安捷伦2100生物分析仪以及专属的数据分析软件(RFLP Decoder)为平台,共同开展针对渤海湾的鱼种鉴别项目,目前,已经完成并新增了十余种渤海湾典型鱼类的指纹图谱。   2010年5月,安捷伦科技在2009年度Top100评选中获两项大奖   在《食品安全导刊》杂志、中商食品安全网、食品产业网共同组织的“2009食品安全优秀解决方案TOP100评选”中,安捷伦科技公司凭借其在食品安全保障领域的先进技术、产品、解决方案以及典型应用案例,获得“优秀解决方案供应商奖” 其应用7000B三重串联四级杆气质联用仪分析175种农药残留的方法获得“创新应用奖”。   2010年6月,安捷伦与厦门出入境检验检疫局共建“食品安全实验室”   6月21日,安捷伦科技有限公司与厦门检验检疫局技术中心共建的“食品安全合作实验室”正式揭牌。食品安全合作实验室揭牌后,将率先开展鱼种贝类鉴定研究,建立台湾海峡鱼种贝类鉴定库,促进两岸水产品贸易的发展。   安捷伦公司与厦门检验检疫局检验检疫技术中心共建的“食品安全合作实验室”举行签约挂牌仪式   2010年7月,北京检验检疫技术中心-安捷伦合作实验室正式签约揭牌   7月25日,安捷伦科技公司与北京检验检疫技术中心共同成立的合作实验室举行了揭牌仪式。双方将在食品安全领域展开全面合作。   北京检验检疫技术中心-安捷伦合作实验室首个合作项目是以Agilent超高效液相色谱/串联四极杆质谱(UHPLC/QQQ)为平台,开发出适合中国国情的,具有国际先进水平的真菌毒素的定量和筛查方法。   2010年11月,安捷伦为广州亚运会提供食品安全保障   在2010广州亚运会中,完善的食品安全监管体系保障着来自世界各国来宾的饮食安全。作为食品安全工作者的首选合作伙伴,安捷伦为此次赛事的食品安全提供了全方位的解决方案和技术支持服务。被安装在相关保障及检测单位的安捷伦的三重串联四极杆液质联用仪、四极杆飞行时间质谱仪 (Q-TOF)、ICP-MS、5975T气质联用仪,以及1200液相色谱仪和7890气相色谱仪,成为广州亚运会食品和药品的检测工作的主力,同时安捷伦的应用工程师和售后服务工程师更是在第一时间为亚运会提供技术保障。这是安捷伦继2008年北京奥运会后,再一次以综合实力为重大赛事提供全方位服务。   安捷伦科技将一如既往秉承“植根中国,共同发展”的理念,以技术优势为中国市场提供“从农场到餐桌”的食品安全保障。
  • 惠普前总裁Dion Weisler加入赛默飞董事会
    仪器信息网讯 全球科学领域领先者赛默飞世尔科技公司(以下简称:赛默飞)2017年3月1日宣布,选举Dion Weisler为其董事会成员。 Weisler的加入,预示着公司董事会成员总数达到12名。Dion Weisler  Dion Weisler自2015年11月以来一直担任惠普公司总裁兼首席执行官,同时也是惠普董事会成员。在此之前,Weisler曾是惠普印刷和个人系统业务的执行副总裁,任期四年。  Dion Weisler在信息技术行业拥有超过25年的经验,至少领导过八家跨国性公司的国际市场业务。在加入惠普之前,Weisler曾在联想担任其产品和移动互联网数字家庭集团的副总裁兼首席运营官,负责公司的全球交易业务。此前,他还担任过联想在韩国,东南亚,澳大利亚和新西兰的业务总经理,拥有澳大利亚蒙纳士大学的应用科学- 计算机学士学位。  赛默飞董事会主席Jim Manzi对于Dion Weisler的加入感到非常高兴,并表示:“赛默飞越来越关注利用新型数字功能为客户创造差异化服务体验,而Dion Weisler的加入,及其在国际商务和数字技术战略方面多年的丰富经验,将为公司提供更多宝贵的见解。”
  • 欧盟再次提高茶叶农残检测标准,赛默飞提供解决方案分忧解难(下)
    2014年9月4日,上海——针对8月25日欧盟再次提高对中国茶叶农药残留检测标准,科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)不仅可以采用气相色谱质谱联用(GCMS)、液相色谱为业界提供了行之有效的解决方案(详见上篇),而且能够通过高分辨质谱、TSQ? 8000三重四极杆气质联用(GC-MS/MS)实现茶叶中农残的分析检测问题,让这些茶叶农残无处遁形。 Q-Exactive高分辨质谱是茶叶农残乃至食品安全分析领域的强大分析工具,采用Q-Exactive分析农残,无需方法开发,便可快速准确完成分析。高分辨率使分析复杂基质样品时具有高选择性,能消除基质干扰;ddms/ms自动触发二级质谱进一步提高了定性确认的准确性。简单的外标校准具有长时间的质量精度的稳定性,无需频繁内标校准,操作更加简便。 TSQ? 8000三重四极杆气质联用(GC-MS/MS)分析方法是农残检测中的又一利器,在农残检测中具备四大优势:1、高通量的特点使一针进样完成666种农残的分析检测成为现实。2、TSQ? 8000 是业内灵敏度最高的GC-MS/MS。3、高选择性可以更好地在复杂基质中屏蔽假阳性结果。4、不卸真空更换/清洗离子源,不卸真空更换色谱柱,仪器可以一直保持在真空状态,从而提高工作效率。以花茶中的农残检测为例,通过TSQ? 8000 GC-MS/MS系统可建立一种用于花茶中200多种农残的检测的方法。干的花茶样品用乙酸乙酯/环己烷提取,凝胶色谱净化、浓缩后,采用GC-MS/MS的多反应监测模式,以保留时间和离子对(母离子和子离子)信息来定性,以母离子和响应值高的子离子进行定量。方法的检测限为0.01mg/kg,200多种农残的相对标准偏差均低于10%。 欧盟不断提高农残检测标准,这在对检测界提出新挑战的同时,也在一定程度上促进了生态环境和食品安全的良性发展,赛默飞通过先进产品和技术,坚定不移地继续 “帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全”的使命。 欲了解更多赛默飞食品安全解决方案,请查看赛默飞食品安全专题页面:http://www.thermo.com.cn/foodsafety 相关应用资料下载:1、Q-Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱分析6种基质样品中的96种农残2、菊花茶中多农残的检测分析-GC-MS/MS法 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技(纽约证交所代码:TMO)是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元,在50个国家拥有员工约50,000人。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于Thermo Scientific、Life Technologies、Fisher Scientific和Unity? Lab Services四个首要品牌,我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合,为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息,请浏览公司网站:www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司,员工人数超过3800名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等,提供实验室综合解决方案,为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求,现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心,将世界级的前沿技术和产品带给国内客户,并提供应用开发与培训等多项服务;位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产品;我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队,在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息,请登录网站www.thermofisher.cn
  • 赛默飞色谱数据系统助力客户从容应对欧盟GMP法规要求
    2015年2月9日,上海—— 科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)拥有蜚声全球的色谱数据系统——Chromeleon 变色龙色谱数据系统。该系统以简约、智能、法规依从为主要特点。值得一提的是,它不仅遵循诸如GLP、GMP和FDA 21CFR Part 11 等规范的要求,而且拥有丰富的智能功能;能够助力客户从容应对欧盟检查。近期,国内一些制药企业未能通过欧盟GMP检查,引起了业界强烈反响。欧盟GMP 认证虽然比较严苛,但却是中国药企跨入高端医药市场的必经门槛,对各企业的发展有着长远的影响。因此,如何防止类似事件再次发生,确保后续顺利通过GMP 检查,相信这是各大药企最为关心的事情。仔细研究各药企欧盟GMP检查失败的原因,众多的缺陷列表中几乎都有这样的严重缺陷:“QC原始电子数据安全性不充分(例如没有权限限制、没有数据删除限制、没有审计追踪、追溯和存档)。”原始电子数据的安全性与实验室所使用的分析仪器操作软件密切相关。由于某些软件固有的设计缺陷或软件使用不当必然导致此类问题的出现。赛默飞Chromeleon变色龙色谱数据系统是世界上最早实现智能化、人性化、安全性、审计追踪及电子签名的软件之一。通过启用Chromeleon变 色龙色谱数据系统的用户模式与版本控制功能,即可进行用户管理、角色设计、角色分配、访问控制并启用审计追踪以记录所有相关的操作历史,从而保证数据的安 全性与完整性。Chromeleon 色谱数据系统还有着完善的用户数据库管理功能(图1),不仅可以采用强密码策略,还支持独立的软件登录密码和电子签名密码。使用者也可以根据需要进行角色 设置(图2),将众多的权限进行组合得到特定的角色。这些功能均基于FDA 21CFR Part11 的要求而设计开发,因此不仅能够满足2010版中国GMP的文件管理要求,也可以帮助用户轻松满足更为严格的FDA、EMEA、TGA、ISPE、ICH 和WHO等相关机构的GXP要求。 图1 Chromeleon 变色龙色谱数据系统的用户数据库管理策略图2 Chromeleon 变色龙色谱数据系统的角色管理数据的安全性包括物理安全性和电子安全性,电子安全性可以通过前文提到的 Chromeleon变色龙色谱数据系统的内置功能实现,但是必须通过企业版色谱数据管理系统中心化的管理模式才能保障数据的物理安全性。 Chromeleon变色龙色谱数据系统支持企业化的架构,具备数据自动归档等功能。采用 Chromeleon 企业版,在确保数据物理安全性的基础上,还可以实现数据和方法的共享,并可在网络上的任何一个节点上进行仪器访问与控制,即使网络中断,通过实现网络失败 保护功能仍可采集样品、提交队列和处理数据。此外,Chromeleon变色龙色谱数据系统还具备基于数据库的数据管理模式以及内置的审计追踪、交互式图表等功能,可高效地协助完成偏差管理、超标(OOS)调查、纠正和预防措施(CAPA)、持续稳定性考察计划、产品质量回顾分析等贯穿药品生命周期等活动。纵观国内外制药行业的发展,无论是国内还是国外的GMP、GLP,法规要求必将越来越严格。选择一个灵活的、具备前瞻性与可扩展性,同时符合法规的色谱数 据管理系统才是事半功倍的解决之道。即使使用的并非是赛默飞的仪器,客户也完全无需担心,因为Chromeleon变色龙色谱数据系统是世界首屈一指的全 面色谱数据系统,能够双向控制来自多家公司近400 种离子、液相和气相色谱系统及相关模块,完全可以匹配您现有的仪器并进行处理数据及生成报告。 Chromeleon变色龙色谱数据系统介绍:http://www.thermo.com.cn/Resources/201305/15185946390.pdf Chromeleon变色龙色谱数据系统使用技巧集锦:http://www.thermo.com.cn/Resources/201502/3195057531.pdf Chromeleon变色龙色谱数据系统符合美国联邦法规第21章第11款规定:http://www.thermoscientific.com/content/dam/tfs/ATG/CMD/CMD%20Documents/TG-70197-Chromeleon-7-CDS-Comply-21-CFR-Part-11-TG70197-E.pdf ------------------------------------------------ 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技(纽约证交所代码:TMO)是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额 170亿美元,在50个国家拥有员工约50,000人。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的 研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于Thermo Scientific、Life Technologies、Fisher Scientific和Unity? Lab Services四个首要品牌,我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合,为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息,请浏 览公司网站:www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、 台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司,员工人数超过3800名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等,提供实验 室综合解决方案,为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求,现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心,将世界 级的前沿技术和产品带给国内客户,并提供应用开发与培训等多项服务;位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产 品;我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队,在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健 康、更清洁、更安全。欲了解更多信息,请登录网站 www.thermofisher.cn
  • 盘点|赛默飞、安捷伦、丹纳赫等摩根大通医疗大会亮点
    近日,第41届摩根大通年度医疗会议正在旧金山举行。和往常一样,众多科学仪器企业在会上做报告,分享了关于公司业务发展的最新情况,2023年的发展计划以及对未来行业走向的最新预测。以下摘录了部分科学仪器企业演讲的主要内容。赛默飞赛默飞首席执行官Marc Casper在会议上强调了该公司2022年的成就,包括以22.5亿英镑收购英国专业诊断公司The Binding Site,该交易于2022年10月宣布,2023年1月3日完成交易。Casper指出,2022年是“我们有史以来最好的年份之一”,并分享了多项产品的发布,包括基于Sanger测序的Applied Biosystems SeqStudio Flex基因分析仪和Orbitrap Ascend Tribrid质谱仪。展望未来,Casper表示“对2023年的发展感到更加兴奋”。关于2022年对于客户约3%的价格上涨,2023年价格“不会恢复正常,但不会像2022年那样上涨。”赛默飞最近遭遇了约10亿美元的外汇逆风,但Casper表示当前的外汇环境“比过去更加积极,影响可能会更下。”同时,他透露,Thermo Fisher未来三年大约有500亿美元保证其资本部署能力。丹纳赫Danaher首席执行官Rainer Blair表示,预计该公司第四季度的收入将在低个位数范围内增长,而核心收入增长将在较高个位数的范围内。该公司此前发布的业绩指导意见预测,核心收入增长率将在持平到低个位数增长之间,但受Danaher子公司Cepheid增长的推动,呼吸测试方面的收入好于预期。公司第四季度呼吸测试收入超过10亿美元。Blair还提供了9月份宣布的Danaher环境和应用解决方案业务分拆计划的更多细节,这一拆分有望在今年第四季度完成,这将使两家公司充分发挥其潜力。新业务(简称EAS)的长期业绩预计将达到中等个位数的核心收入增长,EAS还将有针对性部署并购现金。Danaher也在改变其他产品部门的组成,将其生物技术业务,包括Cytiva和Pall从原来的生命科学部门分离出来。预计2022年,生物技术收入约为88亿美元,其中Cytiva贡献约60亿美元;生命科学收入约为70亿美元,诊断收入约为108亿美元。Blair表示,尽管诊断业务超出预期,但贝克曼库尔特受到中国新冠肺炎疫情带来的不利影响,第四季度的患者数量下降;而生物技术和生命科学业务的增长与预期一样,在高个位数的百分比范围内。Blair还补充道,该公司正在重新评估其分离后的增长和利润状况,预测分子诊断业务将实现两位数的低增长,基因组特许经营业务将实现强劲的两位数增长,核心收入增长将达到高个位数。关于中国市场,Blair表示,尽管新冠肺炎疫情广泛爆发,但即使到2022年第四季度,生命科学仪器业务增长仍然非常强劲。“我们预计市场将在2023年下半年释放部分被抑制的需求,Danaher仍然看好中国做为一个长期增长市场的潜力。"安捷伦安捷伦科技首席执行官Mike McMullen强调,近期公司斥资7.25亿美元扩大其治疗性核酸制造能力。近日,安捷伦宣布将投资其一家治疗性核酸制造工厂,使其产能提高一倍,以应对该市场不断增长的需求。目前,治疗性核酸市场估值为10亿美元,到2027年将达到24亿美元。安捷伦这笔资金将用于增设两条生产线,到2026年生产siRNA、反义寡核苷酸和CRISPR指导RNA。目前,安捷伦已经有一条生产线在运行,第二条生产线将在2023年年中投入运营,可至少增加1.5亿美元的收入,并在9月份财年结束前实现全面生产。安捷伦现有业务在2022财年突破了3亿美元的收入门槛。“我们正朝着10亿美元的收入迈进”McMullen表示。McMullen还谈到了该公司最近与Akoya Biosciences合作,将空间组织分析平台商业化。“这是参与太空活动的绝佳方式,”他说,并指出这笔交易是非排他性的。据介绍,安捷伦2022财年实现营收68亿美元,其中在中国的业务实现了18%的增长。细胞分析业务在2022财年提供了大约4亿美元的收入。2022年11月安捷伦提供的2023财年收入指导为69.0亿至70.0亿美元,或增长5%至6.5%,每股收益指导为5.61至5.69美元。McMullen表示,“未来三到六个月,我们可预见的市场非常清晰,但是我们真的不知道下半年会是什么样子。”关于并购方面,McMullen重申,细胞分析、基因组学和诊断仍然是公司的优先领域。布鲁克Bruker 首席执行官 Frank Laukien 表示,公司预计 2022年第四季度的有机收入将实现中高个位数增长,报告的收入将超过华尔街的普遍预期。分析师平均预计第四季度收入为 6.664 亿美元。 他补充说,公司预计 2023 年有机收入将实现中高个位数的同比增长。Laukien 强调布鲁克的蛋白质组学业务是一个特别重要的增长动力,并预测“蛋白质组学将迎来一个非常重要的十年”。 蛋白质组学在生物制药中的“作用越来越大”,生物制药研究现在占公司收入的 15% -16%,而过去的几年间这一比例不到 10%。 他指出,过去一年,美国生物制药一直是布鲁克业务增长最快的部分,呈现两位数的高增长。截至 2022 年底,布鲁克已安装了600 多台 timsTOF 质谱仪,这些仪器已成为蛋白质组学研究人员最喜欢的仪器。Laukien 还强调了 Bruker 正在不断扩展其空间蛋白质组学产品组合,特别指出了其 Canopy Biosciences 子公司的 CellScape 空间单细胞蛋白质组学平台,以及去年与 AmberGen 合作推出的 MALDI HiPLEX-IHC 组织成像系统。公司去年售出了 20 多套 HiPLEX-IHC 系统。他还讨论了布鲁克对瑞士蛋白质组学公司 Biognosys 的投资,布鲁克最近收购了该公司 80% 以上的股份。布鲁克正在为 Biognosys 提供资金以在美国开设一个实验室,这笔投资将帮助布鲁克从研究人员和行业团体那里获得业务,他们可能不具备自己操作公司质谱仪的专业知识或人员。 沃特世Waters首席执行官Udit Batra在会议上表示,2022年公司预计销售额将实现30亿美元,并于近三年持续实现9%以上的增长。公司服务的终端市场约120亿美元,其中近60%来自于制药市场,另外近50%来自于食品和环境市场。关于制药市场,Waters主要由液相色谱、质谱等仪器业务主要驱动,可以看到该市场的增长依旧保持迅猛的势头;而食品和环境市场,Waters主要由工业和应用部门业务驱动。可以看出,Waters的主要终端市场均具有持久增长的驱动力,因此公司的业绩增长向好。罗氏罗氏首席财务官Alan Hippe在演讲中表示,公司正在开发一款集成质谱仪,用于医疗诊断领域,目前正在进行30至40项质谱测试。罗氏将该仪器视为一个重要的市场机会,拥有29亿瑞士法郎的潜在市场。Hippe指出,许多质谱仪都是非常手动的,需要定制的方法,但罗氏希望提供一种高通量系统,不需要大量手动操作,并产生标准化结果。此外,罗氏还有一款结合了免疫化学和临床化学的台式分析仪正在开发中,以及一种与罗氏现有测序基础设施集成的下一代测序解决方案,为高通量测序打开新大门。由于新冠肺炎疫情相关影响,罗氏在中国的诊断业务遇到了困难,但Hippe表示,公司业务正在接近正常化。Hippe还提到,罗氏在人工智能和数字健康方面进行了大量投资,每年在公司各个领域的数字机会上花费约30亿瑞士法郎。此外,Hippe表示,该公司拥有很大的财务灵活性,可以为自己的业务和并购提供资金,并计划在制药和诊断业务方面进行收购。
  • 欧盟科学家突破纳米尺度高清晰红外显微成像技术
    欧盟第七研发框架计划提供415万欧元资助,总研发投入550万欧元,由欧盟6个成员国爱尔兰、意大利、法国、德国比利时和罗马尼亚的跨学科科技人员组成LANIR科研团队,成功突破纳米尺度高清晰红外显微成像技术。  目前市场上商用的红外显微成像技术,分辨率在50-100微米(μ m)之间,在研究细胞内部结构高清晰显微成像方面受到局限。LANIR科研团队利用目前世界上最先进的红外显微技术,结合红外光谱仪技术,成功将分辨率提高到70纳米(nm),提高近1000倍,意味着实现了人类组织细胞内部高清晰显微成像技术的突破,可有效实时观测细胞内部的生化演变过程。例如,新技术突破有助于阿尔茨海默氏症和肺癌等疾病的早期诊断,也有助于进一步深入研究石墨烯(100纳米)和硒化铅半导体(100纳米)等新兴纳米材料。  LANIR科研团队已成功开发出更紧凑、更简便操作和更快捷的纳米红外显微成像仪原型。预期的主要应用领域:材料科学、生物化学、细胞病理学和细胞分子生物学,也可应用于工业产品的质量检测,如抗菌纺织物和生物金属植入物功能涂层的检测等。
  • CFDA批准发布两项食品检验方法 含LC、LC-MS
    p   日前,食品药品监管总局批准发布了《食品中那非类物质的测定》和《小麦粉中硫脲的测定》等两项液相色谱-串联质谱和高效液相色谱检验方法。 /p p   《食品中那非类物质的测定(BJS201601)》规定了食品(含保健食品)中西地那非、豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、那莫西地那非、硫代艾地那非、红地那非、那红地那非、伐地那非、伪伐地那非、他达拉非、氨基他达拉非含量的液相色谱-串联质谱测定方法。 /p p   《小麦粉中硫脲的测定(BJS201602)》规定了小麦粉中硫脲含量的高效液相色谱测定方法。 /p p style=" text-align: left "    strong 通知详情如下: /strong /p p style=" text-align: center " strong 总局关于发布食品中那非类物质的测定和小麦粉中硫脲的测定2项检验方法的公告 /strong /p p style=" text-align: center " strong (2016年第196号) /strong /p p   按照《食品安全抽样检验管理办法》有关规定,《食品中那非类物质的测定》和《小麦粉中硫脲的测定》等两项检验方法已经国家食品药品监督管理总局批准,现予发布。 /p p   特此公告。 /p p   附件: /p p style=" line-height: 16px "   1. img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201612/ueattachment/44faebf1-af34-42cf-8d51-bcd09a963963.docx" 食品中那非类物质的测定(BJS201601).docx /a /p p style=" line-height: 16px "   2. img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201612/ueattachment/dda9da5e-5cf0-432b-ace5-aadedf30250d.docx" 小麦粉中硫脲的测定(BJS201602).docx /a /p p style=" text-align: right "   食品药品监管总局 /p p style=" text-align: right "   2016年12月22日 /p p br/ /p
  • 纳微科技助您圆梦“中国色谱芯”
    “汇智而行创新启动未来” - 第四届制药分离纯化技术与学术大会已顺利落下帷幕,这届大会的参会代表人数和单位数量均创下历史新高,来自全球范围273家单位共计550余名代表参会,包括中科院院士、海外权威专家等在内的35名高层次专家,大会及分会场报告多达40场,截止目前并被13家媒体报道,点击率达到8万多次。小编很幸运地与广大参会者一起参与和见证了此次行业盛典。会场内报告嘉宾百家争鸣,展厅里与会展商各显神通,纳微科技用心推出的“圆梦中国色谱芯”的主题活动成为了点睛之笔,无时无刻不向世人展现着“中国智造惠及全球”的强大魅力。参会代表踊跃参加“圆梦中国色谱芯”活动中国“色谱芯”圆梦感悟:创新驱动,实干兴邦 据不完全统计,2022年全球色谱仪器及耗材市场规模预计将达110亿美金,其年复合增速在2017年到2022年预计约为6%,其市场规模和前景相当可观。然而,我国色谱填料的进口占比约为90%,而国产色谱仪器出口仅为7%。中国色谱产业界亟需发展拥有“中国自主知识产权”的色谱填料,要努力扭转长期以来色谱层析填料单向进口的格局。那么,如何糖让全球更多的客户认可信赖“中国智造”的色谱层析填料?怎样让世界爱上“中国造色谱芯”?纳微科技在第四届制药分离纯化技术与学术大会的主题活动中给出了答案,那就是一定要拥有:全球领先的新技术、大规模批次稳定供货能力、灵活多样的标准及定制产品、完备周到的技术服务。令人欣喜的是,纳微科技秉承“以创新,赢尊重,得未来”的质量方针,向世人展现“中国色谱芯”的内涵和进展,将成为我们中国“色谱芯”的圆梦契机。还分享一个好消息,若采用具有真正技术含量或创新型的中国造填料或层析介质,CFDA会纳入工艺创新的范畴,纳微会积极配合药企的申报审评工作!图 1. 全球色谱仪器市场规模趋势预测 (2016-2022)单分散色谱填料:从世界性难题走向现实 纳微通过自主技术研发实现了单分散色谱填料的精准制备的突破——填料微球的粒径和孔径大小均一,CV值低于3%,能成功实现对单分散填料的“一次成型,无需筛分”的技术至高点,并实现有填料表面多样化的功能偶联,既提供标准化产品,又提供专业化客户定制服务。接下来,小编认为很有必要带领大家了解一下单分散填料带给您的诸多好处,也有助于您理解“中国色谱芯”的内涵:装柱容易,柱床稳定,填料不易破碎,反压升高慢峰展宽与峰对称性更好高流速下不易发生流穿现象洗脱/收样更集中,节省大量缓冲液或流动相批次重现性更好大规模化生产及批次间一致性 大家千万不要以为解决单分散这个世界性难题就万事大吉了,事实上任何一项颠覆性的技术要产业化也非易事,要保证大规模批量化生产的一致性,才是真正的难点。我们深有体会,填料批次间一致性、重现性会直接影响药品的质量安全和一致性、药品生命周期(研发、质控等)和成本效益、药监部门(FDA、WHO等)的审核认证及药物申报等一系列重点领域,也是药监局和企业非常关心的问题。图2. 不同批次间填料测试数据(A.检测四种蛋白重现性好;B.粒径单分散性:CV值均小于3%;C.比表面积和孔容积保持一致) 纳微拥有现代规模化生产能力,在苏州工业园区有13000m2的研发中试基地,在常熟已规划27000m2现代化生产基地,单分散硅胶填料年产超过20吨(200kg/批次),单分散聚合物填料年产超过100吨(500L/批次),拥有2000L高自动化反应釜加工设备10余个,分析检测与质控平台总价值超过5000万,并通过ISO9001质量体系认证。此外,纳微还成功解决了生产批次间一致性问题,能够为客户提供规模化稳定供货合同定制:卓越的规模化生产能力和批次间重现性提供色谱层析填料的战略储备获得整个药品生命周期的支持和信任可持续性良好的供应链战略性合作签署和项目推进色谱填料定制研发技术服务 大家可能不知道,纳微科技作为一家重视研发和科研创新的高科技企业,其研发投入占比达到40%之多,这个数字可以说是相当惊人的。正因如此,纳微还提供根据客户的多样化需求进行填料产品的定制技术服务:粒径精确定制(5nm-1000μm内任意粒径单分散微球)形貌孔径可控(不同形貌微球,如空心、多孔、核壳、实心等,3nm到800nm内任意调控孔径大小和比表面积球)表面性能定制(键合官能团的种类、密度等均可控)基质种类可控(根据不同需求如光电磁性、机械强度等,选择多样化基质)规模化生产(经济高效、规模化生产、批次间一致性佳)完善的技术与产品服务体系 除了上述介绍之外,纳微科技还注重确保产品、技术服务体系能给客户带来更好的使用体验:承办一年一度的全国性的制药分离纯化技术学术大会堪称业界技术盛会,牵头成立医药分离纯化产业联盟协会囊括超过50家的上下游供应商;高压制备色谱与蛋白抗体纯化技术实验班深受业界学员的好评,推荐率高达93%;提供各种分离纯化整体解决方案服务,拥有强大的应用工程师团队。纳微还拥有专业化客户服务团队,通过400电话、微信/QQ、E-mail等多种联络渠道,确保第一时间为客户排忧艰难,做到让客户满意。 在纳微科技践行圆梦中国“色谱芯”的征途中,十年来既得到广大制药客户的支持,也得到了党和政府的关切,纳微科技的层析填料拥有完全自主的知识产权技术,我们相信,纳微科技的明天一定会更加美好,“中国色谱芯”宏伟梦想必将现实!
  • 医药行业指南:卡尔费休水分仪选型攻略来啦~
    在医药领域,每一份子微小节关乎生命安全与健康,水分含量的精确测定尤为关键。卡尔费休水分仪,作为行业黄金标准,其精准、高效特性在医药品控中不可或缺。本指南旨在为医药界精选卡尔费休水分仪的选购要素,助力您做出明智抉择。 一、卡尔费休原理 卡尔费休水分测定法,已被很多国际标准,如ISO,ASTM,DIN,BS,和JIS等公认为准确性最高的方法,该方法适用于各种物质水分含量的测定。因此,应用其原理的卡尔费休水分测定仪具有广泛的应用范围,适用于固体、液体和气体样品。医药行业偏爱其精确度高、适用范围广,因此,卡尔费休水分测定仪是制药企业测量样品水分含量的必选设备之一。 二、医药行业需求分析 &bull 原料药:原辅料、活性成分需严格水分控制,影响稳定性、有效期。&bull 中间体:生产过程监控,水分控制是关键,确保反应效率和成品质量。&bull 成品药:如片剂、注射剂、胶囊,水分关乎安全性,严格控制防变质控。 三、选购要点 1.精度与范围:选择测量分辨率0.01ug级别,覆盖医药广泛需求。2.自动化:多工位、自动进样、自动滴定,提高效率,减少误差。3.兼容性:支持多种样品类型,固体、液体、气体、粉末,满足医药多样性。4.软件:数据处理能力强,自动生成报告,支持LIMS兼容,便于合规记录。5.安全与认证:符合医药标准如GMP、GLP规范,确保安全、质量体系可靠。6.服务:售前售后支持,快速响应、定期校准、培训,保证长期使用无忧。 四、推荐型号示例 1、AKF-CAS6多工位全自动水分测定仪 适合医药全链,多工位、自动,精度高,满足批量检测2、AKF-V6卡尔费休水分测定仪 ■医药用溶剂:冰乙酸■原料与辅料:六水合氯化镁、聚维酮K30、乳糖、淀粉软胶囊壳■成品药:阿莫西林颗粒、布洛芬胶囊、钙片、酒石酸氢胆碱、软胶囊3、AKF-CH6微量水分测定仪 ■手术缝合线:PLA、PGA、PVA■冻干粉:蛋白类冻干、血清类冻干等■体外诊断试剂:钆布醇、依替菲宁■原料与辅料:硬胶囊壳■医用胶:502/5044、AKF-IS2020V不溶性固体卡氏水分测定仪 ■眼药水:地夸磷索5、AKF-C6卡尔费休水分测定仪 ■医药用溶剂:甲苯、乙腈、三氯甲烷 选择卡尔费休水分仪,是医药质控的基石,关乎安全与效率。依据本指南,细究其性能、需求,匹配度身定制,方能选得宜器,为医药品质护航。医药前行,每一滴定,精准,安全,始于明智选。
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