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穿心莲黄酮苷
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穿心莲黄酮苷相关的方案
穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的检测
色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6 x 150mm, 5um )流动相:甲醇- 水(53:47)柱温:40℃检测波长:穿心莲内酯225nm 脱水穿心莲内酯254 nm流速:1mL/min进样量:10uL※该条件同样适用于Inertsil ODS-3(4.6 x 150mm, 5um) 。
华谱科仪S3000分析穿心莲注射液
华谱科仪参照《中国兽药典》穿心莲注射液相关含量测试条件,对穿心莲注射液样品进行分析。从分析结果可知,该方法可以实现穿心莲注射液中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯与其他杂质峰的分离,穿心内酯理论塔板数大于2000。
穿心莲在ChromCore AR C18上的分离(中国药典)
选用纳谱分析ChromCore AR C18色谱柱;以甲醇-水 (52:48)为流动相;穿心莲内酯检测波长为225nm,脱水穿心莲内酯检测波长为254nm。
中药配方颗粒标准中“穿心莲配方颗粒的检测”,使用迪马色谱柱
中药配方颗粒标准中“穿心莲配方颗粒的检测”,使用迪马色谱柱。
微波消解穿心莲
根据《中华人民共和国药典》2020版的理化指标要求和实验方法,对不同产地穿心莲药材中铅、镉、汞、砷 4 种有害元素进行实验验证,并总结出适合的实验方法,为制订该药材中重金属元素的质量标准积累数据。
穿心莲中穿心莲内酯的检测
色谱柱:Agilent Extend C18 150mm x 4.6mm ,5um进样量:20ul流速:1ml/min检测波长:225nm 柱温:28℃流动相:甲醇:水=52 : 48
北京谱朋:穿心莲中穿心莲内酯的检测
色谱柱:Agilent Extend C18 150mm x 4.6mm ,5um进样量:20ul流速:1ml/min检测波长:225nm 柱温:28℃流动相:甲醇:水=52 : 48
基于经典人群口尝法的苦味药物“比苦度”定量方法研究
“河南中医药大学”选取生物碱类成分苦参碱、氧化苦参碱,苷类成分葛根素,萜类化合物穿心莲内酯这6种常见的成分作为研究载体,进行苦味药物“比苦度”定量方法的研究。此方法能够较为直观地比较常用苦味药物之间苦度的差异,为进一步开展相关抑苦规律研究提供借鉴依据,为更好地开展苦味掩蔽研究做出贡献。
脱水穿心莲内酯的测定
流动相:甲醇/水流速:1.0 mL/min温度:30 oC检测器:UV 254 nmDiamonsil C18(2) 5μ m 200 x 4.6mm
4种苦味抑制剂对3种苦味成分的掩味效果
目的探讨4种苦味抑制剂(大豆多糖、HP-β -CD、黄原胶、阿斯巴甜)对3种苦味成分(穿心莲内酯、芦荟苷、氧化苦参碱)的掩味效果。方法采用口尝法,以苦度降低值为指标,分析加入不同浓度苦味抑制剂后溶液的苦度变化规律;采用电子舌法,选择大豆多糖、HP-β -CD作为掩味物质,比较它们对各苦味成分的掩味效果。
日本INSENT电子舌在羟丙基-β-环糊精抑苦规律研究中的应用
本研究拟以苦参、穿心莲、盐酸小檗碱、氧化苦参碱 4 种代表性苦味化合物或中药为研究载体,基于口尝法和电子舌方法探索HP-β -CD 的抑苦规律,并探讨电子舌用于预测抑苦效果的可行性,为相关抑苦规律研究及抑苦效果预测模型体系的建立提供借鉴。
喷雾干燥在制备黄酮苷元微胶囊的研究中的作用
此外,由于黄酮苷元水溶性差,限制其在食品工业中的应用范围。为了克服黄酮苷元在应用 中诸多缺点,必须对黄酮苷元采取一定的保护措施,黄酮苷元的微胶囊技术恰好能够满足上述要求。 本实验法是研究者为了探讨醇溶性芯材的喷雾干燥法微胶囊技术及其包埋率的测定方法。
喷雾干燥技术制备黄酮苷元微胶囊的研究
由于黄酮苷元水溶性差,限制其在食品工业中的应用范围。为了克服黄酮苷元在应用 中诸多缺点,必须对黄酮苷元采取一定的保护措施,黄酮苷元的微胶囊技术恰好能够满足上述要求。 本实验法是研究者为了探讨醇溶性芯材的喷雾干燥法微胶囊技术及其包埋率的测定方法。
新拓仪器:甘草黄酮提取方法及抗氧化活性研究
超声- 微波协同萃取法。结论:超声- 微波协同萃取法提取甘草黄酮效果好。4种提取方法所得的甘草黄酮粗品均具有较强的抗氧化作用。
碳水化合物在制备黄酮苷元微胶囊的研究中的作用
此外,由于黄酮苷元水溶性差,限制其在食品工业中的应用范围。为了克服黄酮苷元在应用 中诸多缺点,必须对黄酮苷元采取一定的保护措施,黄酮苷元的微胶囊技术恰好能够满足上述要求。 本实验法是研究者为了探讨醇溶性芯材的喷雾干燥法微胶囊技术及其包埋率的测定方法。
新拓仪器:超声—微波协同萃取法提取甘草黄酮的研究
采用超声- 微波协同萃取法, 从甘草中提取黄酮, 用分光光度法测定黄酮含量。结果: 用超声- 微波协同萃取法提取, 测得甘草中黄酮的含量为2.04 %,平均回收率为97.64 %(n=6)。结论: 甘草黄酮的提取可优选超声- 微波协同萃取法。
喷雾干燥技术在制备黄酮苷元微胶囊的研究应用
黄酮类化合物主要有黄酮糖苷与苷元两种形式,天然银杏中95%以上的黄酮是以糖苷形式存在的。大量研究显示,黄酮苷元和糖苷有不同的生理作用。例如,黄酮苷元清除人体氧自由基的生物活性明显优于黄酮糖苷。在研究植物中的类黄酮清除自由基的能力时发现,类黄酮的含量与酚含量有直接的关系,酚的含量越高,类黄酮的含量就越高,该种植物清除自由基的能力越强,说明这类黄酮类化合物的抗氧化和抗菌能力与其结构中的酚羟基有关。黄酮甘元中的酚羟基具有类似于酚类化合物的性质。容易受到空气中氧气以及食品加工过程中的热效应等作用受到破坏,从而逐渐失去其抗氧化等生物活性。同时,黄酮苷元容易与金属离子螯合,失去其生理功能。
喷雾干燥法制备黄酮苷元微胶囊的研究
黄酮类化合物主要有黄酮糖苷与苷元两种形式,天然银杏中95%以上的黄酮是以糖苷形式存在的。大量研究显示,黄酮苷元和糖苷有不同的生理作用。例如,黄酮苷元清除人体氧自由基的生物活性明显优于黄酮糖苷。在研究植物中的类黄酮清除自由基的能力时发现,类黄酮的含量与酚含量有直接的关系,酚的含量越高,类黄酮的含量就越高,该种植物清除自由基的能力越强,说明这类黄酮类化合物的抗氧化和抗菌能力与其结构中的酚羟基有关。黄酮甘元中的酚羟基具有类似于酚类化合物的性质。容易受到空气中氧气以及食品加工过程中的热效应等作用受到破坏,从而逐渐失去其抗氧化等生物活性。同时,黄酮苷元容易与金属离子螯合,失去其生理功能。
Agilent 7000 系列三重串联四极杆气质分析豆奶中八种植物雌激素
本文建立了八种植物雌激素(鹰嘴豆芽素A,香豆雌酚,大豆黄酮,雌马酚,芒柄花素,染料木黄酮,大豆黄素和樱黄素)的三甲基硅烷衍生物的GC/MS/MS分析鉴定方法。研究结果显示,安捷伦7000系列三重串联四极杆串联质谱在分析豆奶样品中植物雌激素时稳定灵敏度高可靠性好。另外,通过在碰撞池中对母离子进行裂解研究了八种植物雌激素的裂解模式,结果表明,分析物典型的碎片丢失是失去甲基和羰基,为了定性定量准确,每种化合物选择两种碎片离子。本方法适用于豆奶中植物雌激素的鉴别和确认。
高效液相色谱法测定二丁颗粒中总黄酮的含量
摘要:生物总黄酮是指黄酮类化合物,是一大类天然产物,广泛存在于植物界,是许多中草药的有效成分。在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇,其它包括双氢黄(醇)、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。 目的建立二丁颗粒中总黄酮的含量测定。方法色谱柱为KromasilC18;以甲醇水醋酸(45∶53∶2)为流动相;检测波长359nm;外标法定量。结果总黄酮在0.0528~0.3168μg/μl范围内呈良好的线性关系,Y=16714X-82.436,r=0.9994,平均回收率为96.19%,RSD=1.2%,(n=6)。结论所用方法简便、灵敏、准确,可用于二丁颗粒的质量控制。 二丁颗粒是由紫花地丁、蒲公英、板蓝根、半边莲4味药材组成的中药复方制剂,具有清热解毒、利湿、退黄的功能。用于热疖痈毒、咽喉肿痛、风热火眼、湿热黄疸等的治疗。收载于《中国药典》2005年版Ⅰ部[1]。测定采用HPLC法,以芦丁为对照品,对二丁颗粒中蒲公英的总黄酮进行了含量测定。方法简便,重现性较好。
喷雾干燥法制备黄酮苷元微胶囊的研究
黄酮类化合物主要有黄酮糖苷与苷元两种形式,天然银杏中95%以上的黄酮是以糖苷形式存在的。大量研究显示,黄酮苷元和糖苷有不同的生理作用。例如,黄酮苷元清除人体氧自由基的生物活性明显优于黄酮糖苷。糖苷型黄酮类化合物进入消化道后水解成苷元才能被吸收利用,如大豆异黄酮的吸收主要通过两种途径,脂溶性的苷元可从小肠直接吸收,而以苷类形式存的异黄酮不能通过小肠壁,而是通过结肠中细菌的β 葡萄糖苷酶而水解,生成的产物又进一步被细胞降解生成苷元。
王不留行中王不留行黄酮苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对王不留行供试品进行分析,结果显示,王不留行中目标峰峰形良好,王不留行黄酮苷目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为王不留行中王不留行黄酮苷的测定提供参考。
麦芽糊精壁材在研究黄酮苷元微胶囊的作用
黄酮甘元中的酚羟基具有类似于酚类化合物的性质。容易受到空气中氧气以及食品加工过程中的热效应等作用受到破坏,从而逐渐失去其抗氧化等生物活性。同时,黄酮苷元容易与金属离子螯合,失去其生理功能。
鸿作盛威:高效液相色谱法测定二丁颗粒中总黄酮的含量
摘要:生物总黄酮是指黄酮类化合物,是一大类天然产物,广泛存在于植物界,是许多中草药的有效成分。在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇,其它包括双氢黄(醇)、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。 目的建立二丁颗粒中总黄酮的含量测定。方法色谱柱为KromasilC18;以甲醇水醋酸(45∶53∶2)为流动相;检测波长359nm;外标法定量。结果总黄酮在0.0528~0.3168μg/μl范围内呈良好的线性关系,Y=16714X-82.436,r=0.9994,平均回收率为96.19%,RSD=1.2%,(n=6)。结论所用方法简便、灵敏、准确,可用于二丁颗粒的质量控制。 二丁颗粒是由紫花地丁、蒲公英、板蓝根、半边莲4味药材组成的中药复方制剂,具有清热解毒、利湿、退黄的功能。用于热疖痈毒、咽喉肿痛、风热火眼、湿热黄疸等的治疗。收载于《中国药典》2005年版Ⅰ部[1]。测定采用HPLC法,以芦丁为对照品,对二丁颗粒中蒲公英的总黄酮进行了含量测定。方法简便,重现性较好。
淫羊藿中总黄酮醇苷的测定
本文按中国药典2020版一部的yin羊藿的总黄酮醇苷方法,采用月旭Xtimate® C18色谱柱,可以满足药典要求。使用月旭Xtimate® C18 (4.6× 250mm,5um),在此色谱条件下,能满足检测需求。
2341 农药残留量测定(莲子心)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用莲子心)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法 液相色谱-串联质谱法》
嘉盛(香港):广陈皮中多甲氧基黄酮类成分川陈皮素的研究
采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8),上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
超高效液相色谱UPLC法同时测定银杏叶提取物中11种黄酮苷类成分的含量
建立了同时测定银杏叶提取物中11种黄酮苷类成分含量的超高效液相色谱法。方法:采用UPLC-UV法色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(50mm-4.6mm,1.8μ m),流动相A为乙腈,流动相B为0.4%磷酸,梯度洗脱,检测波长为360那么、,流速为0.6ml/min。结果:11种黄酮苷在文中所述进样量范围内线性良好,44批银杏叶提取物样品中各黄酮苷类成分的含量存在差异。结论:本方法简便快速,加过精确可靠,灵敏度高,重复性好,能够较为全面地反映银杏叶提取物黄酮苷类成分的含量,可用于其质量控制研究。
茶叶中黄酮醇的定量分析
黄酮醇是一种多酚,属于黄酮类物质。一般来说,为了测定黄酮醇的含量,需要将糖苷水解,然后对得到的苷元进行检测。本报告建立了黄酮醇的分析方法,如表1所示,无需水解即可测定糖苷和苷元的含量。
红枣黄酮微胶囊的制备工艺研究
红枣黄酮水溶性差,限制了其应用与发展。本文是研究者以新疆红枣黄酮为芯材,糊精和阿拉伯胶作为复合壁材,通过喷雾干燥法研究红枣黄酮微胶囊化的最佳工艺,提高红枣黄酮有溶解性。
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