雌莫司汀磷酸

有个问题挺困扰的，药典上说”用0.1％磷酸溶液(加入磷酸二氢钠使其达到0.02mol／L的浓度)“，意思是算0.1％磷酸溶液的浓度再加磷酸二氢钠还是0.1％磷酸溶液就当做溶剂，加磷酸二氢钠使其达到0.02mol／L，磷酸就单做调PH？？？？谢谢！！！

求助各位大神，想要检测二乙基次磷酸盐中次磷酸根和亚磷酸根残留，有没有合适的色谱柱、仪器、方法推荐[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

看到38-1999中对非甲烷总烃的描述中，有一句是用3.3mol/L的磷酸洗涤承装甲烷的注射器，请问为什么？

做磷酸铁锂磁性物质所测元素是铁铬镍锌。用的6000GS磁子，但是磁子除了吸附这四个磁性元素外是否还会吸附弱磁性的磷酸铁锂，是否需要根据磷酸铁锂的磷含量来扣除磷酸铁锂的铁含量，求得真是铁铬镍锌的元素含量？有能否确定磁子一定吸附了铁铬镍锌呢？求教大神。

0.05mol/L(50mmol/L)的磷酸盐缓冲溶液（pH=8）怎么配？有具体的配制方法更好，也可以说一下配制思路。PS：我看到磷酸盐缓冲溶液一般是用磷酸二氢钾和磷酸氢二钠配，为什么不干脆用两个钠盐呢（即磷酸二氢钠和磷酸氢二钠）？如蒙赐教，万分感谢！

[size=3]氢化物法测次磷酸钠中的铅，次磷酸钠还原性太强了，　找不到合适的氧化剂，　再加上铅含量比较低，0.5ppm．总是测不准，有没有高手指点一下，有没有好的方法，　仅限于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]．　谢谢[/size]

有人做过亚硝酸盐吗，请问15mol/L的磷酸是否就是指浓磷酸

最近要测定次磷酸根(H2PO2-)，离子色谱是用的最常用的KOH淋洗系统，不知道是否可以测定次磷酸根。我粗略测了一下，配制约1mg/L的溶液，在6min左右有一个巨大的色谱峰(F离子的保留时间也在这附近)，稀释一倍后，峰也减少了约一倍，现在在考虑这个峰是不是次磷酸根。但存在两个问题：1. 次磷酸根的保留时间是否应该是比较小的，在cl之前，跟f的保留时间差不多。2.同浓度下(1mg/L)，次磷酸根的峰高/峰面积远高于其他离子，估计有100倍左右了，所以觉得有点奇怪。

谁有次磷酸钠的砷测定方法？谢谢！

哪位高手知道次磷酸的准确检测方法，请指点一下。

0.05mol/L磷酸溶液和0.03mol.u，L氢氧化钠溶液怎么配置,谢谢,新手

小弟现在在做电池磷酸铁锂正极材料的磁性物质检测，在计算中遇到一些困难。对于这这个计算中的摩尔比计算不是很敢确定！还请各位老师指教一下！[img=,690,1493]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401181010434517_5213_5503359_3.png[/img]

哪位同仁有GB/T 22548-2008饲料级 磷酸二氢钙. GB/T 22549-2008饲料级 磷酸氢钙. 谢谢！！！！！

大家用液相检测过苯基磷酸和苯基次磷酸吗，我从网上搜了一下，都没有找到相应的检测方法，不知能不能给点建议，实在是无从下手的感觉。谢谢

扇贝柱中多种磷酸盐的离子色谱同时测定摘要：本文建立了一种简单、快捷的离子色谱测定扇贝柱中多种磷酸盐的方法。采用超声提取、固相萃取柱净化的方法对样品进行前处理，高容量阴离子交换色谱柱分离，抑制性电导检测器检测。讨论了不同实验条件对多种磷酸盐加标回收率的影响。实验证明：该方法简便、快捷，选择性好，灵敏度高，无污染、操作步骤简单等优点。磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐、三偏磷酸盐的检出限分别为2.0 mg/L、0.5 mg/L、0.5 mg/L、0.5 mg/L，回收率均在75 %以上，相对标准偏差（RSD）小于10 %。实际样品检测结果令人满意。关键词 扇贝柱；磷酸盐；离子色谱 中图分类号：O 657.7 文献标识码：A 文章编号：Abstract：This paper establishes a simple and rapid method for determination of various phosphate. The samples were pre-treated by ultrasonic extraction,hKeywords：Scallop；polyphosphate；Ion chromatography多种磷酸盐作为重要的食品添加剂，被广泛应用于食品生产的各个领域。在食品中添加这些物质有助于改善食品的色、香、味、形，并保持食品的新鲜度和质量，还可作为水保持剂、品质改良剂、pH调节剂和金属螯合剂等，但是人体过多地摄入磷酸盐则会降低钙吸收，导致肌体钙磷失衡，继而引发疾病。针对这种情况一些不法商贩为了增加海产品中的重量来获取更多的商业利润，向水产品中人为注水，在提高利润的同时来损害消费者的利益。目前，我国食品添加剂超标使用安全问题十分突出。欧盟食品和饲料快速警报体系RASFF对中国出口海产品中多聚磷酸盐超标行为进行了多次的通报。因此建立一种较适宜检测海产品中多种磷酸盐的方法是目前亟需解决的问题。在2003年前，欧盟和日本只要求检测磷酸盐总量，2010年后，欧盟要求进行磷酸盐具体成分限量。目前，常用检测多种磷酸盐的方法有薄层层析法、核磁共振法、离子色谱法等。薄层层析法重现性较差, 核磁共振法操作繁琐，给检验工作带来许多麻烦。离子色谱法是利用离子交换的原理，可以连续对多种无机阴离子或亲水性的有机阴离子进行定性和定量分析，应用越来越广泛。而文献方法没有测定扇贝柱中4种磷酸盐的检测方法。新方法使用高温热水使样品中酶失活，超声助溶后，用高速离心和微孔滤膜去除蛋白干扰，阴离子交换分离，经抑制型电导检测器进行检测。与文献相比，前处理方法采用物理分离技术，方法简单、回收率稳定。1 实验部分1.1 仪器与试剂 所用试剂均为色谱纯或优级纯。实验用水为GB/T6682规定的一级水规定，电阻率大于或等于18.2 MΩ.cm；氢氧化钠（优级纯）；磷酸钠、焦磷酸钠、三聚磷酸钠、三偏磷酸钠标准试剂。 ICS-3000型离子色谱系统（Dionex公司），ASRS型抑制性电导检测器，AS11A-HC阴离子分析柱、OnGuard RP柱、OnGuard Ag柱和OnGuard Na柱（美国Dionex公司产品）、均质器、高速离心机、超声波清洗器、容量瓶、50 mL具塞塑料离心管。1.2 色谱条件色谱柱：Dionex IonPacAS11-HC4mm×250mm；进样量：50 µL；流速：1.0 mL/min；柱温：30 ºC；电导检测池温度：35 ℃；淋洗液：氢氧化钠溶液，浓度为35～70 mmol/L；洗脱梯度为：35 mmol/L，9 min；70 mmol/L，16 min；35 mmol/L，5 min；1.3 样品前处理扇贝柱样品均质后称取5 g（精确至0.01 g）于100 mL容量瓶中，加入80 mL的热超纯水，于90 ℃水浴锅中水浴8 min，然后放入超声波中提取8 min，用氢氧化钠溶液调节其pH值至9.0～10.0，用超纯水定容至100 mL。经14000 r/min下，离心时间6min；取上清液依次过0.22 μm水性滤膜、OnGuard RP柱，滤液供离子色谱进行检测。空白试验：除不称取试样外，均按上述步骤同时完成空白试验。1.4 测定配制一系列浓度的磷酸钠、焦磷酸钠、三聚磷酸钠和三偏磷酸钠混合标准工作溶液，在最佳实验条件下制作标准曲线。采用外标法定量，以峰面积为纵坐标，

各位仪友，我想问下做双氧水里芳烃和磷酸三辛酯用什么色谱柱，跪求！！！！

我要开始做吡啶甲酸铬的测定，按照保健食品规范的标准测定，其中流动相的配制中有0.125mol/L磷酸盐缓冲液，说的不清楚。到底是用磷酸氢二钾和磷酸二氢钾怎么配置的？哪位大侠知道的话告知一下，不胜感激。

今天找了个做水中亚硝酸盐的方法，上面需要15mol/L的磷酸，我只知道硫酸、盐酸和硝酸的配制，磷酸的谁能告诉我下，网上我没查到，谢谢各位了

请问哪里可以查到磷酸奥司他韦的拉曼光谱图，各位大神们[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em63.gif[/img]

最近拿到个标准，0.01mol/l磷酸盐缓冲液(pH6.6)应该如何配制？药典上磷酸盐缓冲液(pH6.6)配制方法是：取磷酸二氢钠1.74g、磷酸氢二钠2.7g与氯化钠1.7g，加水使溶解成400ml。但0.01mol/l又应该如何理解呢？

目前想用Thermo Fisher的四级杆－静电轨道离子阱质谱做一个药物单，二，三磷酸核苷酸分析。文献报道是用同位素做内标，是他们实验室自己合成的，买不到现成的。用阴离子，MRM模式来做。想问，如果没有内标的话，只有该药物的单，二，三磷酸核苷酸的标准品的话，能够定量吗？第一次发帖求助，先谢谢大家的热心帮助！

按照中国药典四部测定磷酸氢钙中铅元素含量，石墨炉标准曲线法，做准确度时，样品加标回收率为40%左右，单独测标准铅溶液的回收率为100%，考虑是高盐样品干扰，请问各位老师，如何解决？加入磷酸二氢铵～硝酸镁基体改进剂5微升，回收率为50%，标准是70%-150%。基体改进剂有没有能改进钙离子的？让它不发生原子化？

最近在做吡啶甲酸铬，国标上的流动相是0.125mol/L的磷酸盐缓冲液，国标上写的是用磷酸二氢钾和磷酸氢二钾配制，没有说怎么配，有人用国标检测过吡啶甲酸铬吗？

请问各位，四丁基溴化铵与四丁基磷酸铵有什么区别？可以替代使用吗？

工业次磷酸、氢碘酸行业标准也行，企业标准也可以