做酶促反应,得用缓冲液,反应后的体系要进离子阱质谱,工程师说只能用醋酸铵,但试过醋酸铵后反应产物很少,以前用磷酸缓冲液就完全反应了。醋酸铵的缓冲范围是多少?一直用7.4。
想用醋酸铵做离子对试剂,用来分析酚醛胺(聚合物)中的游离胺类。请问各位,醋酸铵试验后是怎么冲洗的,能不能直接用纯乙腈或者甲醇冲洗20-30min?(以前见过用磷酸钠和戊烷苯磺酸钠的缓冲液,冲洗过程比较漫长,所以考虑用醋酸铵试试)
现在有一个体系,里面有醋酸、水、醋酸乙酯;用FFAP柱子测试,水含量50%~90%,水峰型不好,顶部分叉;醋酸峰型不好,拖尾;用面积归一法定含量,配置样品中醋酸含量50%,测试结果只有34%;求教:这种情况下,是否可以用内标法,用一种内标物同时标定水、醋酸和醋酸乙酯;哪位大神有更好的测试方法?请赐教。
醋酸锆溶液中醋酸的测定,用氢氧化钠标准溶液滴定时,酚酞为指示剂,溶液中出现沉淀,计算结果不能肯定。有无其它方法测定醋酸锆溶液中的醋酸,请大家帮忙?提供方法可靠的,本人送软件《化学分析计算软件》的注册码。
用30%浓度的醋酸水溶液做流动相可以吗?另一个流动相是甲醇或者乙腈,想作二元梯度淋洗我这个是为了测对二甲苯氧化过程的中间产物和副反应生成的杂质新手,还不太懂
请问哪位大虾有没有醋酸钠和醋酸的分析方法?由于是测定废水中的含量,所以用氢氧化钠滴定的方法误差会比较大。
醋酸样品中常量二甲苯、醋酸甲酯气相色谱分析用什么样的柱子哦??有相关的标准吗??有哪位做过类似的分析哦?非常感谢!
Merck EMSURE用户体验报告系列之一作者:山东某制药公司分析中心 在我公司某制剂有关物质和含量的检测过程中,使用到了醋酸铵(CH3COONH4)和冰醋酸(CH3COOH)两种化学试剂。其中,醋酸铵是有关物质和含量的流动相缓冲盐,冰醋酸是流动相的pH调节剂。这两种化学试剂的质量好坏,对检测结果具有较大的影响。 在试验中,作者发现,采用国内某品牌的醋酸铵和冰醋酸配制缓冲盐进行检测时,色谱图基线噪音较大,使检测方法的灵敏度明显降低。而采用Merck公司的EMSURE系列的优级纯醋酸铵和优级纯冰醋酸配制缓冲盐进行试验,基线噪音明显较小。见图1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502111407_535432_2491887_3.jpg图1 试验色谱图(A.国内某品牌试剂测定图谱;B. Merck EMSURE优级纯测定图谱;C. 国内某品牌试剂测定局部放大图谱;D. Merck EMSURE优级纯测定局部放大图谱;) 试验之余,作者仔细对比了一下Merck EMSURE和国内品牌的醋酸铵和冰醋酸。我惊奇的发现,在这冰醋酸的质量控制指标中,Merck EMSURE优级纯的质控指标竟然多达29项。其中,Merck EMSURE的优级纯冰醋酸共有9种阴离子检测指标,15种金属离子检测指标;而国内某品牌的冰醋酸仅有11项质控指标,其中,4种阴离子检测指标,3种金属离子检测指标。无论是控制的重金属离子种类还是无机阴离子的数量,Merck EMSURE优级纯的质量明显高人一等。从质量控制指标的角度可以看出,Merck EMSURE优级纯的质量具有明显的优势。 空口无凭证,有图有真相。作者将冰醋酸试剂标签上的质控指标拍照展示,大家可以自己进行对比,请看图2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502111408_535433_2491887_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502111408_535434_2491887_3.jpg图2 Merck EMSURE系列优级纯冰醋酸(左)和国内某品牌分析纯试剂冰醋酸(右) 众所周知,在色谱方法的检测过程中,流动相缓冲盐和pH调节剂等化学试剂的纯度和杂质情况对于检测结果有一定的影响。如果化学试剂中存在一些微量的无机阴离子,则试验所得色谱图的基线噪音会较大,影响检测的灵敏度。缓冲盐中如果存在极微量金属离子如铅、铜、镍、锌、钙、铁、铝等,则会对色谱柱的使用寿命和保留行为产生较大影响。同时,各种杂质的存在往往会对试验结果产生一定的干扰,引起结果的误判。因此,在试验过程中,选择质量更好的优级纯进行化学和色谱分析将会使结果更加准确。
1000PPM左右的醋酸。CP-WAX柱子,FID,柱温100--25度/min--180 ,进样口 200度一般出两个连续峰,初步觉得可能是由于醋酸在水介质中的电离做醋酸乙烯中的醋酸峰型就很好有用GC做水中醋酸的吗
如果要配pH=5, 5mM 浓度的醋酸铵-醋酸缓冲溶液, 我先配好5mM的醋酸铵后用 浓醋酸(99.7%)的醋酸配 pH 配成我需要的就可以吗? 不知道用什么浓度的醋酸来配缓冲溶液是正确的,发现,我把浓醋酸稀释了,加入的量也是差不多的,,可能两种配发配的缓冲溶液的缓冲范围不一样吧。。。 这是要用来做高效液相的流动相的,相信大家也经常配这样的缓冲溶液。。 请帮忙,指点一下,, 怎么配是正确的。。。 醋酸铵-醋酸体系的缓冲溶液的PH范围是从多少到多少呢。。???谢谢,, 急做实验,,,等待。。。。
我们有一调味姜产品,平日检测总酸(乳酸计),用氢氧化钠滴定。现在要求检测其醋酸含量,我有点疑惑,是同样检测只是把乳酸系数换成醋酸系数吗?就是检测酸度,但是结果计算的时候用醋酸系数计算。请知道的朋友解答一下,先谢了。
请教一个技术问题,我现在做酸碱滴定,用0.1N NaOH滴定醋酸乙酯中的酸度,酚酞指示终点。样品体系为:70%醋酸2%硫酸10%水15%醋酸乙酯其他,杂志据说,使用自动电位滴定仪可以一次滴出醋酸和硫酸的含量,是真的吗?PS,由于体系中有不少的酯,样品制备时不能用水稀释,否则会引起酯的水解。
小弟公司是生产醋酸乙烯酯单体的(VAM),最近有个客户需要测定VAM中的丙酮量,我们公司的VAM一般上来说是没有丙酮的,但是含有醋酸甲酯,因为醋酸甲酯的分子式C3H6O2根丙酮C3H6O的化学式非常接近,我用标准添加丙酮到VAM中出来的结果是丙酮跟醋酸甲酯合在一起,根本分不开,试过减少流速也是分不开,有没有大师指导下小弟,头疼中,,,,公司现在就这个检测丙酮的项目送去给检测行检测,一次就要350新币,很贵的说,,,,
想用GC112A分析醋酸氧化液:主要成分为,醋酸,乙醛,醋酸锰,水,甲酸请问老师需要多长时间清洗一次气化器?多谢!
今天用醋酸洗饮水机里的水垢,直接倒分析纯的进去,手感有点滑,洗完发现,手指肚的皮肤都皱皱啦,难道醋酸有脱水性?
要做醋酸的分析,就是用未知的醋酸和醋酸分析纯做对比分析,所需的气相色谱的条件该如何设定?现有的是FID的检测器,安捷伦的毛细管柱(60米),载气是氮气,岛津2014机器。请教一下柱温、进样器、检测器的温度分别该如何设置?
10,抽取5个版友);中奖名单:捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)吕梁山(注册ID:shih20j07)sixingxing(注册ID:v2889187)999youran(注册ID:999youran)ZHAOGUANGXI(注册ID:ZHAOGUANGXI)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611181506_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611181506_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================群勃龙醋酸酯的测定方法:HPLC基质:药品应用编号:101666化合物:群勃龙醋酸酯固定相:Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱:Diamonsil C18(2) 3u 100 x 4.6mm样品前处理:样品制备 制备方法: 【含量测定】 取本品适量,用乙腈-甲醇-水-乙酸(36.5∶30∶33.5∶0.1)溶解并稀释成1mg/mL作为供试品溶液,测定。色谱条件:分析条件 色谱柱: Diamonsil C18(2) 3u 100 x 4.6mm (Cat#:99617) 流动相: A:乙腈-甲醇-水(36.5∶30∶33.5) B:乙腈-甲醇(9∶1) 流速: 1.0 mL/min 柱温: 30 ℃ 检测器: UV 229 nm 进样量: 5μL文章出处:迪马科技关键字:群勃龙醋酸酯,Diamonsil C18(2),99617,群勃龙摘要:适用于群勃龙醋酸酯的检测谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/qun1.GIFhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/qun2.GIF图例:1 群勃龙醋酸酯
最近接触到一个项目的分析,老外给的参考的分析方法用的正向液谱柱:Water spherrisorb silicamobile phase : 正己烷:冰醋酸(V:V)=85:15很惊讶冰醋酸作为流动相,所以想问一下这个方法是否合理?谢谢抛砖!
跑硅胶柱时候,样品出现很严重的脱尾现象,需要加入醋酸调节才能很好地分离。 但是,如果加入醋酸后,对所要分析得流份有什么样得影响呢?另外,如果加入了醋酸后,流份中不好除去,形成蜡状物漂在溶液上面,怎么办? 或者说,如何除去醋酸(最好不要加碱)? 拜托指教!
刚刚看到一个不错化学常识文章说:可以用醋酸在生鸡蛋上写字,然后把鸡蛋煮熟后,字就会跑到蛋清上,我想做个实验,但不知道这样做完实验的鸡蛋还能吃吗?要不浪费就有点大了,呵呵
[color=#444444]我用的是安捷伦C18的柱子,检测波长是270nm,流动相比甲醇:水=70::30,进样20uL/min,我做的样在4.5min总是会出现一个比较大的峰,不知道是不是冰醋酸的峰,还是苯酚的峰?下面是我做的几张液相色谱图,请大家帮我分析分析,万分感激!醋酸我用的是70%的量,醋酸的那张液相色谱图,纵坐标都到负数了,不知道为什么?[/color][color=#444444][img=,587,303]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261641479866_9742_1752342_3.png!w587x303.jpg[/img][/color][color=#444444][color=#008000]苯酚和冰醋酸混合物液相.png[/color][/color][color=#444444][color=#008000][img=,690,452]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261642048334_6187_1752342_3.png!w690x452.jpg[/img][/color][/color][color=#444444][color=#008000][color=#008000]纯苯酚液相.png[/color][/color][/color][color=#444444][color=#008000][color=#008000][img=,573,409]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261642271434_8840_1752342_3.png!w573x409.jpg[/img][/color][/color][/color][color=#008000][color=#008000][color=#008000]单独醋酸峰.png[/color][/color][/color]
问题如题,醋酸-醋酸钠缓冲对能缓冲到PH7.5吗?
大家好,想问下,流动相冰醋酸和醋酸一样吗。药典含测的时候,有的是甲醇-0.1%冰醋酸,有的是甲醇-0.1%醋酸,请问下,这一样吗
如何将样品中醋酸和醋酸酐的峰分开
各位大侠,有没有工业醋酸铜中氯离子,硫酸根的检测方法,简单点的!爱心捐助
在液相反应平衡常数测定中 盐酸 醋酸 醋酸钠 起什么作用
[size=4]今天同事买了2瓶冰醋酸(分析纯),以前新买的时候都是液体的,这次由于同事的疏忽大意,没有查看,买回来后发现是固体的,不知道大家有没有出现这些情况?究竟新购买的冰醋酸有没有是固体的?你们觉得这能不能退货呢?[/size]
为什么重蒸醋酸酐里醋酸的比例会有10%?气相分析的过程中没有水参与
求助一下:附件中关于它说明的醋酸乙烯酯的紫外检测标准。谢谢了
氨水,冰醋酸,氢氟酸,磷酸需要公安局备案吗?