求助标3-邻苯二甲酰亚胺-丁酮的准红外光谱,CAS号为2028-33-3,英文名 N-(1-methyl-2-oxo-propyl)-phthalimide,
邻苯二甲酰亚胺液相条件是什么?
[size=3][font=宋体]我帮一[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]厂家分析邻苯二甲酰亚胺样品前后三次遇到面积归一含量远远小于外标法的含量。平均低五个点左右,我确定标准样品,分析方法,试剂,都没问题,我分析其它厂家的亚胺时各方面数据都正常,分析结果与随货同行的检验报告单一致,请教各位这亚胺分析的结果怎么会这样[/font][font=Times New Roman]?(附图谱一份)[/font][/size]
邻苯二甲酰亚胺含量怎么测定呢
接到一个含有N-羟基邻苯二甲酰亚胺的样品,有没有做过此分析的楼主,走捷径,请教N-羟基邻苯二甲酰亚胺在紫外吸收最佳波长是多少?
谁知道氯代二溴对苯醌亚胺或者2.6-双溴苯醌氯酰亚胺的英文名称?
关于二羧甲酰亚胺类农药的种类,结构式,溶解性和英文的残留测定文献,急切的想知道关于二羧甲酰亚胺类农药的英文专业术语
大家好,,,我在做手性不对称反应,底物为亚胺类化合物二苯甲酮亚胺,不知道选择什么样的手性柱进行分析。请教各位。
想问问各位老师,用碳二亚胺法偶联蛋白如何控制量使羧基不与亚氨基反应
六部门联合发布加强对羟亚胺管理的公告 2008年07月22日 发布 为加强对羟亚胺的管理,防止其流入非法渠道制造毒品氯胺酮(俗称“K”粉),国务院批准将羟亚胺列入《易制毒化学品管理条例》(下简称《条例》)附表品种目录的第一类易制毒化学品,日前,公安部、商务部、卫生部、海关总署、国家安全监管总局、国家食品药品监管局就其管理事项联合发布公告: 一、羟亚胺的生产、经营 生产、经营羟亚胺的,按照《条例》第一类易制毒化学品的要求到当地省级安全生产监督管理部门申请生产、经营许可证,取得生产、经营许可证后方可进行生产、经营。安全生产监督管理部门办理羟亚胺的生产、经营许可证时,要按照《条例》和《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,从严审批,对不符合条件的,一律不得发放许可证。 二、羟亚胺的购买、运输 购买、运输羟亚胺的,按照《条例》第一类易制毒化学品的要求到公安机关申请运输、购买许可证,取得许可证后方可进行购买、运输活动。公安机关办理羟亚胺的购买许可证时,审批数量要与国家食品药品监督管理部门核定的氯胺酮生产企业的年计划产量所需使用量相符,不得超额批准羟亚胺的使用量。 三、羟亚胺的进口、出口 进口、出口羟亚胺的,按照《条例》和《易制毒化学品进出口管理规定》第一类易制毒化学品的要求到国家商务主管部门申办两用物项和技术进出口许可证,取得进出口许可证后方可进行进口、出口活动。海关凭进口、出口许可证办理通关验放手续。对羟亚胺进口、出口不实行国际核查制度。 羟亚胺包括羟亚胺及其盐类(如盐酸羟亚胺等),商品名称为羟亚胺及其盐,商品编码为2925.2900.20。 本公告自2008年8月1日起施行。
甲亚胺-H比色法测定全硼,空白偏高0.660,查资料是甲亚胺的问题,请问买什么样的甲亚胺可以呢
求助邻苯酰磺酰亚胺(糖精)液相检测法,很急需,请老师给予指导,谢谢!
求助啊。到处都查不到gibbs反应的方法,用2.6-二氯苯醌氯亚胺与苯酚在碱性条件下反应,都看不到有亮蓝色啊。怎么回事啊请问哪里能找到关于gibbs反应的资料。网上,书都可以谢谢。我都快哭了
甲亚胺比色法测定土壤全硼,标准曲线不成,只有0.99,求高手指点
本人需要分析N-苄基2,3-吡啶二甲酰亚胺的检测,哪位高手能指点一下,不胜感激。
2010年11月10日,日本厚生劳动省发布食安发1110第1号通知,设定部分农药和添加剂的标准:(1)根据食品卫生法第11条第1项的规定设定农药亚胺唑、氟哇唑以及异丙甲草胺在食品中的残留标准。(2)根据食品卫生法第11条第1项的规定设定苯乙胺、丁胺的使用标准以及成分规格。详细内容见附件。
我今天第一次做甲亚胺法,空白比较高,标曲也不成线性,感觉数据挺乱的,请大家支招1、甲亚胺我是买的,硫酸用的分析纯,因为实验室没有优级纯的硫酸2、显色之后感觉颜色都差不多,都是浅黄色3、是不是有什么细节没注意到呢
配制的有机磷混合标液,用笋瓜基质配标液,用高惰性衬管,里面有少量石英棉,新衬管时,出峰正常,进一批样品后,氧化乐果、乙酰甲胺磷、甲胺磷等可以出峰,但亚胺硫磷不出峰,加到5.0ug/mL只出一点的峰,衬管稍微脏一点,亚胺硫磷就不出峰,大家有什么好的办法。用FPD检测器,DB1701(30*0.25*0.25)色谱柱。衬管换了吧,其它出峰可以,不换吧,亚胺硫磷不出峰,真是纠结。
之前做土壤中有效硼,用甲亚胺比色法,零点吸光度有1.几,找不到原因,发现社区也有很多人遇到这个问题。现在我已解决这个问题,特来说明一下,帮助可能需要的人。因为甲亚胺本身颜色的影响,所以零点吸光度就很高,没有很好的解决办法,只有扣除零点吸光度,方法也说是用零点调零。我最后成功做出了曲线,给个曲线大家参考一下吧。[img=,350,147]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208311911242967_7620_5068131_3.jpg!w675x285.jpg[/img]另外,我用标准土做样品,测得结果还是不理想,可能是前处理有哪些地方我没注意到,不知道大家有没有做出来的,可以来讨论一下。
哪位大虾做过水中硼-甲亚胺-H分光光度法,线性怎样?各个标准的吸光度是多少?我们准备做,标准和试剂正要购买。如果方法不行改为姜黄素分光光度法。谢谢![em0808]
3,4-甲氧基-甲亚胺H,是一种显色剂
[b]酮亚胺的ph值是什么呀 它易溶于什么呀 或者它的液相检测方法是什么?[/b]
ICP-AES一般是检测无机元素含量,主要是金属元素。我现有个疑问,亚胺基二乙酸想要检测一下其中的元素含量,并且它可以溶于水,那么水溶解以后是否就可以上机检测了?因曾做过这一类型的有机物,进样到ICP-AES中会熄火,不知道是不是因为有机物的原因,所以不太敢检测亚胺基二乙酸,检测有机物对仪器影响大吗?会不会把仪器烧了?请各位支招。谢谢!
亚胺硫磷与甲拌磷亚砜多大浓度可以出峰?这两种标液要配到1.0ug/mL才能出峰,这是为什么?其它农药标液出峰正常。[img=,690,137]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705241852_01_1645480_3.jpg[/img]
酮亚胺的ph值是什么呀 它易溶于什么呀 或者它的液相检测方法是什么?
之前走有机磷混标响应很好,包括敌敌畏、氧乐果,亚胺硫磷,伏杀硫磷等二十多种,中间有段时间没走亚胺和伏杀,这几天用相同的条件走,其他物质响应正常,只有亚胺硫磷不出峰,换新衬管新标样还是不出,最后进5ppm 单标也只有极低的响应,之前20ppb 都有峰,请教各位老师,这是什么原因
各位高人,我现在做实验遇到一个难题:就是如何将聚乙烯亚胺水溶液干燥成固体。我用真空干燥的方法(60-70°C)干燥了好多天,都是粘状的,若再升高温度到100°C,则变成黄色,且还是粘状。用丙酮等有机溶剂析,但发现由浑浊变成黄色澄清溶液,可能发生反应。用其他有机溶剂,则聚乙烯亚胺均溶于其中。在文献中也查不到方法。请各位指导指导,不胜感激。
N-溴代丁二酰亚胺 纯度检测是否有国标?如果哪位有的话,可否提供一份,谢谢。
N-溴代丁二酰亚胺,又叫琥珀酰胺,简称NBS,是一种溴代试剂。如何测定纯度?好像GC不行,它172度熔点,182度分解,如何测定其纯度?做过的来分享一下。
做有机磷,新衬管用不久,其它都出峰,就是亚胺硫磷不出峰,有什么好的办法吗?是加保护剂吗?保护剂是什么?