碘化锂水和物

我现在用乙腈去溶解碘和碘化锂做电解质，不知道能够用什么五毒的溶剂来溶解碘和碘化锂来做电解质。谢谢

碘化铵和溴化锂哪个毒性更大?能具体的说说吗？

谁有“碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 第2部分：氢氧化锂量的测定 酸碱滴定法”，测氢氧锂含量的方法呢，国标GB/T 11064.2-2013的版本？

谁那有凯氏氮 GB11891-1989标准曲线，和碘化物DZ/T0064.55-19993标准曲线的数据值,参考一下数据

测BOD是用稀释接种法做的，放培养箱培养五天后用滴定法测溶解氧，加硫酸锰和碱性碘化钾后只有白色沉淀生成，没有棕色沉淀，培养箱中拿出碘量瓶时发现里面水没满，且水封的水也没有了（放进去的时候是水封了的），请问各位是什么问题，哪里出错了

用DMF和溴化锂做流动相，溴化锂的浓度为什么是0.05mmol/L呀？

我在测定化锂中杂质金属离子中，钠和钾含量分析结果不理想，这是什么原因造成的？而氟化锂样品预处理是：称取0.5g样品，加入少量的水，再加5ml的高氯酸，放于电炉上低温加热至干，冷却后加入10ml硝酸（1+1),微火溶解后定容至100ml。各位老师帮我分析下其原因。谢谢！

最近测一个氢氧化锂含量，最后的计算中要减去钠和钾折算成氢氧化锂的含量，求问如何知道里面钠个钾的含量呢？（就是下面网址中，最后分析结果计算中括号里面的，不太懂是什么意思,请各位老师帮忙看看，方法就在下面的网址里面）http://wenku.baidu.com/link?url=Ob0-cylYrgmvcEsKXoKQeS0PMGCeKv8nWuZkT_dWl1TDVUMxzSPTOYAYoOdR0nPPKt4xKF4zjlN6bXHLAxFpe_MFLanxL3r3twsFExjw7tO

红外碳硫仪做氢氧化锂和磷酸铁锂的方法

有奖问答’选择题：欲配20℃时碘化钾的饱和溶液100g，碘化钾和水各多少克？（ ）。(A)KI 59.0g H2O 41.0g (B)KI 69g H2O 31g(C)KI 48.0g H2O 52.0g (D)KI 65g H2O 35g

1 化学品及标识中文名称：氢氧化锂英文名称：Lithium hydroxide 别名：Lithium hydroxide monohydrate 化学式：LiOH 分子量：24CAS号：1310-66-3 UN编号：820032 理化性质外观与性状：白色粉末。熔点(℃)： 471.2沸点(℃)： 1626或蛋清。就医。相对密度(水=1)： 2.54溶解性：溶于水，微溶于醇。主要用途：用于制造锂肥皂、润滑脂、锂盐、碱性蓄电池、显影液等。3 危险性概述健康危害：本品腐蚀性极强，能灼伤眼睛、皮肤和上呼吸道，口服腐蚀消化道，可引起死亡。吸入，可引起喉、支气管炎症、痉挛，化学性肺炎、肺水肿等。4 急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：用水漱口，给饮牛奶

[font=&]【题名】： 土壤和水研究中的电化学方法[/font][font=&]【全文链接】: https://mtoou.info/jueban/1049429.html[/font]

最近做了一批水样，客户质疑我们出的数据有问题。想请问一下碘化物和氟化物之间有关联性吗？我们当初检测都挺认真的，严格按照标准来的。不知道问题出在哪里！

水质硼的测定，姜黄素法 碘化物的测定 催化比色法 求两条标准曲线，希望有好心人能帮帮忙，不盛感激！

氢氧化锂和三氟乙酸反应生成那种盐，是个可逆过程吗？

对于氟化锂有没有很好的合成方法呢？本人想把他包覆在某中正极材料上

本人新近开展水质分析中碘化物的测定，参考方法为《水和废水监测分析方法》第四版中催化比色法。在操作过程中标准曲线老是做不好，而且在我们检测站这是新项目，以前没有开展，因此没有参考经验和数据。请各位大虾和水质专家给点意见，并指点一下小弟最好能附上标准曲线。我现在使用的标准曲线是浓度与吸光度值正比绘制曲线，所测得的吸光度值范围最大值为0.750—0.280。

RT，梅特勒T50的 非水电极，电极参比液用完了，准备自己配置1mol/L的氯化锂无水乙醇溶液，可是手上只有 LiCl·H2O 和分析纯的无水乙醇，不知道可否？有的说必须要用无水氯化锂，有的说把水合氯化锂拿去98°烘烤，不知道 配置过的 大大们是怎么弄的？ 求解！

大家好！我想测定水中高锰酸钾与氯化锂的残留量，想问问可以借助什么仪器可以定量分析！谢谢！

碘化物消毒剂目前，碘的抗菌机理还没有研究清楚。二价碘是主要的抗微生物剂，它可以破坏维系蛋白质细胞的键，抑制蛋白质合成。通常，游离碘元素和次碘酸是有效破坏微生物作用的活性剂。用于杀菌的主要碘化合物是碘伏、碘酒以及水溶性碘溶液，这两种溶液通常用于皮肤杀菌。碘伏可作为设备表面的清洗剂、杀菌剂或皮肤防腐剂、，同时碘伏还可用于水处理过程中。 　　碘伏复合物释放出中间三价离子，在有酸存在时，这种三价离子可以迅速转化为次碘酸和二价碘，而次碘酸和二价碘都是碘杀菌剂中的活性抗微生物形式。　　离子表面活性剂含有两个重要的功能基团-亲油基团和亲水基团，当把它放入水中时，这些分子离子化，两个基团就会在分子周围产生感应电荷使表面带有正电荷或负电荷，阴离子和阳离子杀菌剂也有同样的性质。　　当碘元素与非离子性表面活性剂如壬基乙酸苯酚氧化物冷凝液混合，或与载体，如聚乙烯吡咯烷酮混合时，该混合水溶液就是碘伏，它是目前使用的最为广泛的碘化合物形式。在酸性条件下，碘伏具有很强的杀菌生物活性，所以经常用磷酸对其进行改性。碘伏与表面活性剂以及酸混合便具有去垢特性，因此常把它们作为去垢-杀菌剂。与水或酒精配制的碘悬浮液相比，这些化合物不仅抗菌，而且还具有很强的水溶性、无气味、对皮肤无刺激性等特性。　　为了制备表面活性剂与碘的复合物，通常将碘加入非离子性表面活性剂中，加热到55～65℃，以提高碘的溶解性，并保持产品最终的稳定性。在碘和表面活性剂间存在放热反应，导致了温度的升高。此反应还取决于表面活性剂的类型以及表面活性剂与碘的比例。如果碘量没有超过表面活性剂的溶解度，那么最终产品能完全、无限地溶于水中。　　曾经用平衡反应式：R+I2→RI+HI来解释表面活性剂-碘复合物的行为，这里R代表表面活性剂。由于表面活性剂的碘化作用增强，通过碘氧化而形成的碘化物的浓度降低，进而影响到有效碘的分配。　　游离态有效碘的浓度决定了碘伏的活性。表面活性剂的存在虽不影响碘伏的活性，但却能影响碘的杀菌特性。芽孢对碘的抵抗力大于营养细胞，芽孢的致死时间大约是营养细胞的10~1000倍，碘能有效杀灭营养细胞，但对芽孢的杀灭作用却没有氯有效。当介质中存在有机物时，碘伏杀菌剂比氯化物更加稳定。由于碘混合物在非常低的pH下仍保持稳定，因此可在6ppm这样低的浓度下使用，常用浓度为12.5～25ppm。对于病毒，碘杀菌剂比其它杀菌剂更加有效，6.25ppm的碘杀菌剂溶液可在30秒内通过Chamber实验。非选择性碘化物可以杀死营养细胞、许多芽孢以及病毒。) 在推荐浓度下使用的碘伏杀菌剂一般含50～70mg/L游离碘，可使中强碱水溶液的pH降至3或者更低。如果用高浓度碱水过度稀释碘伏，结果会因为酸度被中和而严重影响其杀菌效果。当pH为2.5~3.5时，该溶液的杀菌效果最好。　　在浓缩状态下，配制的碘伏有较长的货架期。但是在溶液中碘会因为蒸发而有所损失。当溶液温度达50℃时，因碘的升华作用而造成的损失尤为严重。碘能被塑料材料或换热器上的橡胶垫圈吸收，产生污点和杀菌剂污痕。碘污迹有其优点，因为大多数有机和矿物质污垢的污迹是黄色的，从而可以指明清洁不足的位置。碘溶液的琥珀色可作为存在杀菌剂的证据。但是，颜色的强度并不能作为碘浓度的可靠指标。由于碘伏溶液是酸性的，它们不受硬水的影响，而且，如果使用正确的话，碘伏还能阻止矿物质的富集。但是，已经存在的矿物质不会因为使用碘杀菌剂而被清除。有机物（特别是奶）会使碘伏溶液中的碘钝化，最终导致琥珀色褪去。溶液中只要不存在大量有机物污垢，碘损失通常极小。在储存过程中碘的损失有所增加，所以在使用前应该检测溶液的浓度，并将其调整到需要的强度。　碘化物消毒剂的缺点如下：它通常要比氯贵一些，在某些产品中会产生异味，大约在50℃时就发生气化，对细菌芽孢和噬菌体的杀菌效果不及氯化物，低温时杀菌效果差，对pH变化敏感。但是，碘杀菌剂对手部消毒很有效，而且它们不会刺激皮肤，因此被推荐应用于食品工厂中手的浸泡消毒过程和食品加工设备的消毒过程中。

工业级的氯化锂

请问各位高手，有人能给兄弟关于氢氧化锂的化学或仪器的分析方法吗？里面的氢氧镁会有影响吗？要不要去除？

1.亚铁氰化钾 国标中：鉴别方法 本品应呈亚铁氰化物反应和钠、钾盐反应。　　亚铁氰化物反应 取1%的试液10mL，加2.5%三氯化铁溶液1mL，生成暗蓝色沉淀，过滤。取滤液中和后浓缩至1/3，加高氯酸（1:10）溶液2滴，即产生白色沉淀。不溶于氢氧化钠溶液或氨水，溶于硫酸溶液。(1).....取滤液中和.....是中和滤液中的什么？用什么来中和？(2).....2滴，即产生白色沉淀.....所产生的白色沉淀是什么？？2.碘化亚铜 本来这东西不溶于水，取样品(分析纯)少量与少量固体硝酸银混合，加水，有黑色沉淀，溶液部分变绿色，原以为是鉴别碘离子的反应，看现象估计银离子和亚铜离子反应了。。。。求一个碘化亚铜的鉴别反应谢谢~~！

1.亚铁氰化钾 国标中：鉴别方法 本品应呈亚铁氰化物反应和钠、钾盐反应。　　亚铁氰化物反应 取1%的试液10mL，加2.5%三氯化铁溶液1mL，生成暗蓝色沉淀，过滤。取滤液中和后浓缩至1/3，加高氯酸（1:10）溶液2滴，即产生白色沉淀。不溶于氢氧化钠溶液或氨水，溶于硫酸溶液。(1).....取滤液中和.....是中和滤液中的什么？用什么来中和？(2).....2滴，即产生白色沉淀.....所产生的白色沉淀是什么？？2.碘化亚铜 本来这东西不溶于水，取样品(分析纯)少量与少量固体硝酸银混合，加水，有黑色沉淀，溶液部分变绿色，原以为是鉴别碘离子的反应，看现象估计银离子和亚铜离子反应了。。。。求一个碘化亚铜的鉴别反应谢谢~~！

如题，自制非水滴定电极存放液1mol/L氯化锂乙醇溶液时，发现溶解不完全，有没有版友自己配置过这个溶液？怎样配制的？

各位老师再帮我分析一下？ 北京瑞利的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]wfx-120，做氟化锂中的钠含量，用标准曲线法．　　分别取0、2.5、5、7.5、10ml的标准溶液（10微克/毫升）于100ml的容量瓶，再加入５ml的盐酸和7.5ml的氯化铯．做的标准曲线的相关系数0.999261 仪器上的样品表设置为: 取样量1ml 定容体积100ml　　单位为：微克/升　　氟化锂的处理：称取2.5g样品，加入10ml高氯酸进行加热并使白烟冒尽，冷却后加10ml的（1+1）的盐酸和25ml的纯水加热煮沸，再冷却后移入250ml的容量瓶并稀释至刻度．　　在上面250ml的容量瓶中取１ml的样品溶液于100ml的容量瓶，加入7.5ml的氯化铯，并稀释至刻度．　　测的结果为97563.0590微克/升，相当于97.563微克/毫升　　则最终的样品中的结果为　　　　　97.563*250/2.5=9756.3　微克/毫升　　（250为样品溶液的总体积,2.5为样品的量）

玻璃纤维测氧化锂的含量，除了用ICP外，有没有滴定的方法？