氘代二十烷酸

最近看了一篇中文文献，说用气相色谱，只需要0.25毫升血浆就可以检测人体血浆中的二十六烷酸了，但我用气质，用了5毫升也检测不出，但该方法跑标样是没有问题的，用的是甲酯化的方式，因此对该文献产生质疑，请各位做过的发表高论，谢谢！

求教各位:氘代盐酸试剂说明书中介绍"浓度不低于20%,氘代度不低于99.0%"的含义是什么?就我所知,氘代盐酸的制备一般用HCl通入D2O中实现.其"浓度不低于20%"应该是指HCl在重水中的浓度不低于20%,这一结果是如何测定的?是用普通的酸碱滴定法吗?从氘代度的定义来看,99.0%的氘代度是指含99个DCl,一个HCl.但如果用普通的滴定法滴定氘代盐酸的浓度,滴定的结果又应该说明什么?上述概念不清楚,烦劳各位大虾指教.谢谢!

氘代试剂大促销（售完为止） ，该出手时就出手哦！！！！！ 订购货号产品描述清仓价（元）原价（元）品牌CFEN-DLM-9TC-10x0.5氘代丙酮-D6(D，99.9%)，含V/V 0.03%TMS120.00240.00CILCFEN-DLM-9TC-10x0.6氘代丙酮-D6(D，99.9%)，含V/V 0.03%TMS160.00320.00CILCFEN-DLM-10-10x0.6氘代二甲基亚砜-D6(D，99.9%)(D，99.9%)165.00330.00CILCFEN-DLM-10TC-10x0.5氘代二甲基亚砜-D6(D，99.9%)，含 V/V 0.03%TMS120.00240.00CILCFEN-DLM-10TC-10x0.6氘代二甲基亚砜-D6(D，99.9%)，含 V/V 0.03%TMS155.00310.00CILCFEN-DLM-24-10x0.6氘代甲醇-D4(D，99.8%)350.00700.00CILCFEN-DLM-13-10x0.5氘代吡啶-D5 (99.5%)420.00840.00CILCFEN-DLM-24TB-10x0.6氘代甲醇-D4(D，99.8%)，含V/V 0.05% TMS350.00700.00CILCFEN-DLM-46-10x0.5氘代三氟乙酸(99.5%)200.00400.00CILCFEN-DLM-6-10x0.6重水(D，99.96%)260.00520.00CIL

请问各位:如何得到氘代盐酸溶液的红外谱图数据?谢谢

最近要做一张氘代盐酸的1H NMR谱图，请问和其它氘代试剂一样的实验参数吗？做了一张少量盐酸+D2O的1H NMR谱图，水峰压制，效果不太好，而且调谐参数和其它氘代试剂的变化挺大，请问有经验的老师做此氘代试剂的样品时应该注意的问题是什么？

一、案例近年来，被消费者争先购买的“深海鱼油”之类的营养品，其标签上往往可看到“DHA”和“EPA”这两类成分，DHA为二十二碳六烯酸，EPA为二十碳五烯酸，均属于多不饱和脂肪酸，深海鱼油中DHA和EPA含量较高。EPA和DHA能促进神经系统的发育，乳粉中加入EPA可抑制脂质在小肠的吸收和胆汁酸的吸收，抑制肝脏脂质和脂蛋白合成，促进胆固醇排泄，降低血液中的甘油三酯、VLDL、LDL和胆固醇含量，同时增高有益的HDL含量,有效防止高脂血症的发生，并可抑制血小板凝聚，减少血栓的形成，DHA和EPA还可以有效增强记忆力，预防老年性痴呆，延缓衰老，改善视力。二、选用的国家标准GB／T 5009．168--2003食品中二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸的测定——气相色谱法。三、测定方法1．皂化取鱼油制品或经过处理的鱼油脂lg于50mL具塞容量瓶中，加入10mL正己烷轻摇使之溶解，并定容，然后吸取1．00～5．OOmL于另一10mL具塞比色管中，再加入2mol／L氢氧化钠一甲醇溶液lmL，振荡lOmin，置于60~C水浴中加热1～2min，皂化完全后，冷却到室温。2．甲酯化将皂化后的样品加入2m01／L盐酸一甲醇溶液2mL，振荡10min，于50℃水浴中加热2min，进行甲酯化，弃去下层液体，再加约2mL蒸馏水洗净并除去水层，用滴管吸出正己烷层，移至另一装有无水硫酸钠的漏斗中脱水，将脱水后的溶液在70℃水浴上加热浓缩，定容至lmL，待上机测试用。标准溶液系列：准确吸取配制好的标准溶液(此溶液含EPA和DHA各0.50mg／mL)1.0mL、2．0mL、5.0mL分别移入lOmL具塞比色管中，再加入2mol／L盐酸甲醇溶液2mL，充分振荡10min，以下步骤同上处理后，此系列标准溶液中EPA或DHA的浓度依次为0.5mg／mL、1.0mg／mL、2．5mg／mI。待上机测试用。3．气相色谱分析色谱柱：玻璃柱lm×4mm(id)，填充涂有10％DEGS／Chromosorb W DMCS80～100目的载体。气体及气体流速：氮气50mL／min、氢气70mL／min、空气100mL／min。系统温度：色谱柱185℃、进样口 210℃、检测器210℃。4．测定(1)标准曲线的制作 分别吸取处理后的标准溶液1.0μL，注入色谱仪，测得不同浓度EPA甲酯、DHA甲酯的峰高，以浓度为横坐标，相应峰高响应值为纵坐标，得标准曲线。(2)测定样液把处理后的样品溶液1.0～5.OμL注入气相色谱仪，以保留时间定性，以测得的峰高响应值与标准曲线比较定量。5．结果计算X=A*V3*V1/m*V2式中 X——试样中二十碳五烯酸或二十二碳六烯酸的含量，mg／g；A——被测定样液中二十碳五烯酸或二十二碳六烯酸的含量，mg／mL；V1一鱼油或海鱼类试样皂化前定容体积，mL；V2——鱼油或海鱼类试样用于皂化样液体积，mL；V3——样液最终定容体积，mL；m——样品的质量，g。6．试剂①正己烷。②甲醇。③2mol／L氢氧化钠一甲醇溶液：称取8g氢氧化钠溶于lOOmL甲醇中即可。④2mol／L。盐酸一甲醇溶液：把浓硫酸小心滴加在约lOOg氧化钠上，把产生的氯化氢气体通入事先量取好的约470mL甲醇中，按质量增加量换算，调制成2mol／L盐酸一甲醇溶液，密封保存在冰箱中。⑤二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸标准溶液：精密称取EPA、DHA各50.0mg，加入正己烷溶解并定容至100mL，此溶液含EPA和DHA各0.50mg／mL。7．仪器①气相色谱仪(附有氢火焰离子化检测器)。②索氏提取器。③氯化氢发生系统(启谱发生器)。④刻度试管(带分刻度)：2mL、5mL、10mL。⑤组织捣碎机。⑥旋涡式振荡混合器。⑦旋转蒸发仪。

请问乙酸的甲基在氘代氯仿中的化学位移在多少啊？谢谢

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氘代三氟乙酸哪里有卖的？大概多少钱？不好买的话就不自己测了。

做1H NMR实验，有时会用到氘代三氟乙酸（TFA）制备样品，由于TFA中的氘是活泼氢，交换频繁，导致锁场电平线很宽。通过调节lock power,至锁住场。关掉Fine再调节Z1,Z2, Z3匀好场后再采样。有不完整的地方请专家多指教！谢谢！

今天第一次用氘代盐酸，是含DCl 20%的重水溶液，发现Z0和重水的差很多，水峰的化学位移也和重水中的差很多，不知该如何定标，盼回复！

我合成了一种高分子材料－－聚苯并咪唑，在做1H NMR时，需要用到氘代硫酸做溶剂（因为其它的常用溶剂都不能溶解该样品），谱图上可以看到氘代硫酸或硫酸的峰，但是无法确定硫酸的化学位移。请问如何确定氘代硫酸或硫酸的化学位移。或者有其它的方法定标吗？

在做聚酯的氢核磁时，使用了氘代的三氟乙酸作为溶剂，但是里面没有TMS，请教各位大虾，同样条件测试下，溶剂的峰能偏离多少范围，对其他化学峰位置的确定能有多大影响？请赐教，不胜感激。

我们自己在搞氘代试剂的生产，可怎么确定其氘代度和是否有杂质以及水峰如何？请教各位大神（氘代丙酮，氘代二甲基亚砜、氘盐酸、一氘代甲醇、氘代硫酸等）

氘带硫酸里面没有内标物，如何用来定标？

用氘代硫酸做溶剂为什么锁匀场困难,怎么解决比较好呢

求乙酰氯，二溴丁烷，对甲氧基苯胺，硫代乙酸钾，溴苯含量的分析方法，那个大哥大姐知道的帮帮忙

这晚歺、与午歺差不多，收费二十元正。、你觉得这样的配歺能滿足病人的营差需求吗？会亏本吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205230936281928_9621_1636655_3.png[/img]

2R,4R,6R-三甲基辛酸8-甲基壬酸四甲基癸酸9-甲基十一烷酸10-甲基十一烷酸四甲基十一烷酸10-甲基十二烷酸11-甲基十二烷酸11-甲基十三烷酸12-甲基十三烷酸12-甲基十四烷酸13-甲基十四烷酸Pristanic Acid 降植烷酸13-甲基十五烷酸14-甲基十五烷酸Phytanic Acid 植烷酸10-甲基十六烷酸14-甲基十六烷酸15-甲基十六烷酸15-甲基十七烷酸甲基十七烷酸16-甲基十八烷酸17-甲基十八烷酸18-甲基十九烷酸19-甲基二十烷酸顺9,10环甲基十七烷酸顺-7，8-亚甲基十六烷酸 (二氢苹婆酸)电话：021－68366625；021－68366065

氘代氯仿久置后是否会分解？最多能放多久（不避光）不分解？分解后会生成盐酸吗？

求 毛细管柱法 检测二十八烷醇的 具体方法最好是varian的设备谢谢了

不知不觉我也达到二十万了,也是老人家了.

氘代三氟乙酸做溶剂核磁共振氟谱出峰位移是多少啊？怎么查化合物氟谱位移啊，有什么书总结吗？

气相色谱法 为什么用正二十二烷为内标

由于工作需要，我公司现需要甲苯，二十烷各一瓶，原装是美国进口的，要求是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 级的，如有产品请与日本电产浙江有限公司化学分析室联系电话：0573-85090777-952手机：13586380076联系人：于先生。

水样前处理过程是40ml水样加入2ml浓硫酸调pH值到0.5，然后加入8g氯化钠,加入4ml 1,2,3-三氯丙烷的甲基叔丁基醚溶液(1,2,3-三氯丙烷浓度为4.17mg/L)萃取,然后取醚层3ml，加入10%的酸化甲醇溶液（浓硫酸：甲醇=1:10体积比），放入50℃水浴中2小时，取出后加入7ml 250g/L氯化钠溶液，移除水相，加入1ml饱和碳酸氢钠溶液，取醚层1ml待气相色谱分析。标线浓度点：往纯水里加入适量二氯乙酸、三氯乙酸的甲基叔丁基醚混标，配置成浓度为5ug/L,10ug/L,20ug/L,50ug/L,100ug/L,200ug/L六个点，以1,2,3-三氯丙烷作为内标定量，保留时间定性。相关系数：二氯乙酸0.997，三氯乙酸0.998。今天配置纯水中二氯乙酸、三氯乙酸浓度为0.5ug/L的7个平行样品，经上述前处理过程进气相色谱分析，计算七次的相对标准偏差，乘以t值计算最低检出限。问题是，二氯乙酸的结果为0.42ug/L左右，而三氯乙酸的结果却为2.0ug/L左右。从软件计算的报告看，二氯乙酸5ug/L时响应值为5000左右，1,2,3-三氯丙烷相应41000左右，浓度为4170ug/L。0.42ug/L时响应值在352，1,2,3-三氯丙烷相应40000左右。而三氯乙酸5ug/L时相应是8000左右，0.5ug/L时响应值在690左右。按照比例，三氯乙酸的结果也应该是0.4ug/L左右啊，为什么软件会计算出2.0ug/L呢？谢谢解答

有谁知道氯代十二烷和氯代十八烷的标准，谢谢！急求！！！

抽完二十根烟,找不到离开你的理由 撕开锡铂纸.烟盒内二十根烟整齐的排列 撕开自己.想念却如何都无法排列的整齐 点上一根烟.点上心里的想念. 我点了二十根想你的理由 却找不到一根忘却你的理由... 第一根烟: 从我的肺里荡出.我要它飘回第一次见你的那天. 去记住那个重要的日子... 第二根烟: 在我的手指间烧尽.. 我凝不住.你对我的第一个微笑.. 第三根烟: 如果我孤独了.因为我是在想你 第四根烟: 因为我在延续上一根烟的想念 第五根烟： 火星是真实的.而你的那句喜欢你. 却不能再在我耳边真实了 第六根烟: 我在叫你乖 你是否仍然爱听? 第七根烟: 我揉碎了扔出了我的视线. 因为在上次的第七根烟. 我第一次听到你对我说:我生气了. 第八根烟: 它是不是开始熏黑着我的肺 就像你温暖的肩膀一直熏着我的心 第九根烟: 如果九就代表永久 那我在你和我的心门之间画上大大的九 是不是就可以让你在我的世界停的久点再久点... 第十根烟: 是太多烟迷蒙了自己的周围 还是眼睛根本早就看不清了? 第十一根烟: 除了你. 谁还会帮我数着.这是第几根的灰烬了... 第十二根烟: 在我弹出去时. 我想问你.那溅起的火星是不是还像当时的样子 可是.你在哪呢 第十三根烟: 我开始觉得冷了. 那你呢? 是不是也是一样抖着.却依旧要给我你的温度. 直到你的掌心有了和我相同的冰凉 第十四根烟: 烫着了我的冰冷. 永远没有你给我温度时的那份细腻 第十五根烟: 想起你联想着我都要重复着一二三的勇气.. 这剩下的一小截烟 还能再抽三口吗? 第十六根烟: 如果你在这些烟上都写了字 当这些字都成灰烬 你是不是便在我的胸口了? 第十七根烟: 我预想坐上你的双膝,拉着你的手放进我的衣兜里,握紧... 是不是真的可以用别人的手代替我? 第十八根烟: 如果你在下一个路口发现我不在了 你是继续等我.还是追着我的步伐? 第十九根烟: 你说你喜欢我那双眯着的小眼睛 那你知不知道它为什么湿了? 第二十根烟: 你说你去了.你相信你可以找到你的快乐. 那你如何还我另一个快乐? 你不在了.两个快乐还可以相连吗? 当最后一根烟抽完. 对你的想念是不是也能停下? 离开的日子我抽的烟何止是这二十根 我想你的理由何止是这二十根星火 但是一包烟.只有二十根 我抽了十九根.你都不在身边. 那下一根烟.下一包烟燃起的时候. 我是不是还有想你的理由? 那是不是我转身了.你就也要跟着转身了.. 于是阿拉就该相信地球是圆的 于是阿拉就用一辈子,去赌上一个缈茫的下次重逢... 我 放下尊严 放下骄傲 放下固执 都是因为我放不下你。。。。。

有没有参加中检院 ACAS-PT400婴儿配方乳粉中二十二碳六烯酸（DHA）、二十碳四烯酸（ARA）的测定能力验证的同志呀～～ 加个QQ一起讨论一下～