奎寧定鹽酸鹽

[em09509]测磷所配制喹钼柠酮试剂是桔黄色的，以前同事配制的却是深黄色的？不知道是老师们所用的那种试剂是什么颜色的？

[em09] 请问，检验复混肥中的磷含量时，配制喹钼柠酮喹钼柠酮试剂：喹钼柠酮试剂的配制过程如下：溶液b——60g柠檬酸于1000ml烧杯中，加入100ml蒸馏水溶解后，加入85ml硝酸，这里指的硝酸是浓硝酸还是（1+1）的硝酸呢？？？？而且加入的喹啉不得含有还原剂，怎么判断喹啉不含还原剂呢？喹啉是什么颜色的呢

在滴定盐酸达克罗宁的含量时，如何判断其终点啊？有做过的朋友吗？

水质固定剂包括了盐酸和硝酸，特别是盐酸，因挥发性太强，导致外包的封口带（玻璃试剂瓶用封口带封装）内滞留了一些黄色冷凝液，味道特别呛。放这些固定剂的整理箱，每次开盖后，味道也很难受。大家是怎么处理的？

一直以来，配置喹钼柠酮都没有问题，可是这次，将钼酸钠的溶液加入到柠檬酸与水和硝酸的混合液中呈现淡绿色，(我印象中好像是橘黄色，)然后在往该溶液加喹啉和硝酸和水的混合液使，没出现黄色絮状沉淀，（之前一直都出现过）。所以溶液配置应该不对了，是不是在钼酸钠和柠檬酸上出问题了?那步的颜色就不太对。。。。应该不是硝酸的问题，我换过好几瓶了，蒸馏水也换过，就差柠檬酸没换过了?是不是它的问题？

请问，检验复混肥中的磷含量时，配制喹钼柠酮喹钼柠酮试剂：喹钼柠酮试剂的配制过程如下：溶液b——60g柠檬酸于1000ml烧杯中，加入100ml蒸馏水溶解后，加入85ml硝酸，这里指的硝酸是浓硝酸还是（1+1）的硝酸呢？？？？而且加入的喹啉不得含有还原剂，怎么判断喹啉不含还原剂呢？喹啉是什么颜色的呢

荧光法测定硫酸奎尼丁中用硫酸溶液作空白试液，为什么在测量试样溶液、标准溶液的荧光值的同时还要测定硫酸的空白试液的荧光值？

荧光法测定硫酸奎尼丁中用硫酸溶液作空白试液，为什么在测量试样溶液、标准溶液的荧光值的同时还要测定硫酸的空白试液的荧光值？

用的NY1110-2006标准水溶肥料汞砷铬铅铬的限量及其含量测定买了三种样品。是尿素、有机肥、复合肥1.是否可用这个标准来测定铬镉铅的含量？2.标准中配标液的时候要加4mL盐酸，用水定容，一开始没加盐酸，后来加入盐酸后吸光度前后有很大差异，是否需要加盐酸？3,在GB18877-2002有机-无机复混肥料中，标液是直接用盐酸定容的，会不会有很大的差异？4.加入4mL盐酸后测得标曲后，测空白，与样品的时候会有负值出现。空白样都是负值，测Cd，得出的浓度都是负的，有的比空白大有的小，是什么情况？谢谢！！！

各位兄弟 刚做滴定0.1mol/l盐酸浓度时 制备的盐酸浓度是0.09488mol/l,按照化学试剂国标要求是应在规定浓度值的加减5%范围内。按照此的话就不合适了？

柠檬 酸 盐 缓 冲 液：０.06 ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ＝6.0

气态总磷没有单独的质控样吧，如果用  喹钼柠酮容量法做气态总磷，用水质总磷做质控样，前处理不需要加盐酸赶溴这部吧，是不是直接加10ml硝酸后，按标准操作步骤进行？还是需要其他怎么操作？

市场上销售的花生油中，有一部分掺入了葵花籽油，个别商贩掺入量达50％以上，严重损害了消费者的利益。然而目前尚无检测方法，许多行业专家做了大量的工作，如调查油品的进货渠道，进行油样冷冻试验等。在此基础上，推荐用折光法快速检验花生油中葵花籽油含量。一、试验方法(一) 斑点试验1.试验样品：1、花生油2、葵花籽油3、花生油+葵花籽油4、大豆色拉油5、芝麻油6、棉籽油7、胡麻油2.试验步骤：取数滴浓硫酸于白瓷点板上，加入两滴油样，反应一段时间后，观察反应物表面颜色。(二) 折光试验试验步骤：将纯净葵花籽油加入纯花生油中，全自动折光仪，测其不同比例的折光指数。二、讨论根据斑点试验，从瓷点板试验看，油样与浓硫酸反应5min后，油样表面颜色不同。花生油为橙色；葵花籽油为深红棕色；花生油与葵花籽油的混合油为黄带红棕色；其他油则分别显示另外的颜色。反应10min后，花生油为橙黄色；纯葵花籽油为深红棕色；花生油与葵花籽油的混合油为深红棕色；其他油样仍显不同的颜色。反应20min后，反应物颜色与10min时无显著差别。由于油样与浓硫酸反应5min后，花生油与葵花籽油的混合油所显示的颜色与其它油样所显示的颜色有明显的区别，可以此判定花生油中是否掺有葵花籽油。根据折光试验，葵花籽油掺入量的检出界限在20％以上，不同产地、不同批次的油样略有差异。这可能与油籽籽粒在成熟过程中的不同阶段有关。如在蜡熟、完熟、后熟、休眠及萌芽状态等。当葵花籽油的折光指数为1.4765、花生油的折光指数为1.4718时，葵花籽油掺入量的检出限在25％以上，不同产地、批次的油样掺入量的检出限可能不同。因为葵花籽油的折光指数与花生油的折光指数均为不同范围而不是固定值【葵花籽油的折光指数为1.461—1.468；花生油的折光指数为1.460—1.465】，本次试验用的葵花籽油与花生油油样的折光指数均在其折光指数范围的高限。如果两种油样的折光指数均在其低限时，葵花籽油的检出限可能会大于25%；若花生油的折光指数在其高限，葵花籽油在其低限，检出限可能小于25%。根据不同物质的液体具有不同的折射率，可借此定量的分析溶液的成分，检验其纯度。用这种方法可以检出花生油中葵花籽油的含量。三、小结斑点试验，油样与浓硫酸反应5min后，可以定性判定花生油中是否掺有葵花籽油。折光试验，可以定量检出掺入花生油中葵花籽油的含量。来源：中国化工仪器网

名 称 盐酸滴定液的配制及标定操作规程 一、 目 的：建立盐酸滴定液（1mol/L、0.5mol/L、0.2mol/L、 0.1mol/L）的配制及标定的标准操作规程，确保检验的准确性。二、 适用范围：适用于盐酸滴定液（1mol/L、0.5mol/L、0.2mol/L、0.1mol/L）的配制及标定。三、 责 任 者：QC化验员、QA。四、 引用标准：中华人民共和国药典（2000年版）二部附录。五、 规 程：1、误差要求： 法定标准标定 标定份数≥3份，相对偏差≤0.1%复标 复标份数≥3份，相对偏差≤0.1%标定、复标 二者的相对偏差≤0.15%滴定液浓度 （F）应在1.000-1.050之间2、反应原理：2HCl+Na2CO3 2 NaCl+H2O+CO23、指示剂：甲基红-溴甲酚绿混合指示液4、基准试剂：基准无水碳酸钠5、仪器与用具：三角烧瓶、滴定管6、操作步骤配制：盐酸滴定液（1 mol/L） 取盐酸90 ml，加水适量使成1000 ml，摇匀。 盐酸滴定液（0.5 mol/L、0.2 mol/L或0.1 mol/L） 照上法配制，但盐酸的取用量分别为45 ml、18 ml或9.0 ml。标定：盐酸滴定液（1 mol/L） 取在270～300 ℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约1.5g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分种，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液（1mol/L）相当于53.00mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度，即得。盐酸滴定液（0.5mol/L） 照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.8g。每1ml盐酸滴定液（0.5mol/L）相当于26.50mg的无水碳酸钠。盐酸滴定液（0.2mol/L） 照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.3g。每1ml盐酸滴定液（0.2mol/L）相当于10.60mg的无水碳酸钠。盐酸滴定液（0.1mol/L） 照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.15g。每1ml盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于5.30mg的无水碳酸钠。如需用盐酸滴定液（0.05 mol/L、0.02 mol/L或0.01 mol/L）时，可取盐酸滴定液（1mol/L或0.1mol/L）加水稀释制成。必要时标定浓度。7、计算公式： 盐酸滴定液（1 mol/L） F=M/（V×0.053）盐酸滴定液（0.5 mol/L） F=M/（V×0.0265）盐酸滴定液（0.02mol/L） F=M/（V×0.0106）盐酸滴定液（0.1 mol/L）F=M/（V×0.0053）式中：M无水碳酸钠的质量（g） V滴定所耗盐酸滴定液的体积（ml） 8、注意事项反应致近终点时，应加热煮沸2分钟，以赶走溶解于水中的CO2，排除CO2对反应的干扰。

瑞士万通的905自动电位滴定仪，搭配光度电极。用EDTA滴定镍钴锰溶液的总量。如果滴定溶液中不加盐酸羟胺，初始电位很低很低，突越很不明显，加入盐酸羟胺初始电位就有700多mv，正常。但是观察溶液颜色，加入盐酸羟胺前后基本无变化。这是什么原因？滴定用的是可见光波长。

为什么试剂是要加喹咛和柠檬酸?在其中起什么作用?

从原理上说，测汞是不需要生成氩氢火焰的，直接对汞蒸汽进行检测，那么测汞时稀释，用盐酸定容比用水定容值大1.5倍，是什么原理呢？难道就是基体匹配？那问题来了，样品从微波下来的时候就是用水定容的，是否这一步就已经导致值偏小了呢？是否微波下来也应该用载流，即盐酸定容呢？因为氮氧化物会对测汞有影响，微波下来的汞赶酸不一定能全部将氮氧化物赶进，是否需要用盐酸去消耗掉多余的？

参考美国药典液相色谱条件，用YMC-Triart C8色谱柱测定盐酸奥洛他定滴眼液的含量，系统适应性试验中理论塔板数、拖尾因子、相对标准偏差等均符合规定。

总碱度测定时用盐酸滴定试样，看的是pH值从8.3滴定至4.5消耗的盐酸标准溶液的体积吗？还是要加上酚酞碱度消耗的盐酸标准溶液的体积？

大家好，最近遇到一个问题，我们在检进厂盐酸的时候，加上甲基红指示剂马上就褪色了，而加溴甲酚绿指示剂滴定就可以。请问这是什么原因呢？[em0808]

请各位指教！用电位滴定仪标定盐酸，基准物质是无水碳酸钠，滴定过程还需煮沸吗？

各位同仁，很久没有做盐酸标定了，昨天突然要用，然后查书看了标准，说煮沸前后滴定都是暗红色。我用无水碳酸钠，甲基红溴甲酚绿做指示剂，十滴。滴定一开始是绿色的，逐渐变紫，我滴定到玫瑰紫的时候就放电驴上煮沸冷却后再滴两滴，又变成了暗红色现在想知道的是标准上说的前后煮沸之前的暗红色是和煮沸后的暗红色程度那么深么

我们公司的分析纯盐酸已于06年11月过期，但是我检验了一下，浓度仍正常，想继续使用，那我该如何定其延长时间呢？这方面有没有什么参考文献？谢谢！

火焰什么情形算稳定啊，我看见火焰底部有波动，正常吗