看文献中将PET溶解后旋涂在石英载玻片上得到PET薄膜,然后在紫外可见分光光度计上测量薄膜的紫外可见光吸收光谱。后面这一步从载玻片上的膜得到吸收光谱就木有详细解释了,不知道这种几十微米的薄膜如何用普通的分光光度计测量吸收光谱?我也看到很多公司的仪器介绍说有什么支架的,但是还是不是很清楚。这里牛人比较多。请问谁做过薄膜的紫外可见光吸收光谱呢?还请点拨一二。初来论坛,多多指教~
新手第一次发帖求助,谢谢各位帮忙[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/06/200606091005_19871_1659951_3.jpg[/img]上图是聚氨酯薄膜本体紫外-可见光吸收,可不知为什么没有吸收峰,只是在313nm处就直接降到了0, 不知道是什么原因啊?膜太厚?仪器出问题?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/06/200606090955_19869_1659951_3.jpg[/img]上图是聚氨酯的四氢呋喃溶液做的紫外-可见光吸收谱,参比是四氢呋喃,但不知为什么280nm以下吸收峰很乱?上面两图是同一仪器做的,是不是仪器有问题了啊,作出来的谱线太差了。自己是新手,第一次做紫外,还请大家帮忙,谢谢了~
薄膜样品如何测紫外可见光吸收光谱?直接测量就可以吗?好像看文献都是把薄膜样品刮下来,溶解在溶液里然后再测,是不是这样?另外看到紫外吸收光谱图,横坐标为wavelength/nm是波长,纵坐标是Reflectance /a.u.作何解呢?单位是什么?本人对分析化学实在不是很懂,忘大侠们指教,多谢!
(刚才发过该帖了,奇怪的是竟然进不去帖了)我想寻找一种溶液可见光吸收峰在450nm的化合物,用来校正酶标仪吸光度测试的准确性,该化合物应是性质稳定、无毒害、摩尔吸光系数较大。请大侠指教!谢谢!
如题!跪求:亚铁离子、铁离子、碳酸根离子、碳酸氢根离子、钙镁离子的可见光吸收波长数据!可以其他资料交换zhiweihao@yahoo.cn或83585676有了解相关信息的万望回帖!不胜感谢!
【题名】:一种基于紫外—可见光吸收光谱的COD在线监测方法【期刊】:【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:https://t.cnki.net/kcms/detail?v=kxaUMs6x7-4I2jr5WTdXti3zQ9F92xu0jPYZ-6FemR80TpIUx9Y4vpRh2vkVskFh1PV5ClLEPJEf0KYBVfy9JBKrm74m79Y-&uniplatform=NZKPT
这个为什么是蓝移呢?纵轴的吸光度是什么意思呢?从图7可看出, Cu2O的负载使得复合材料相对单纯的Cu2O对可见光的吸收能力、 吸收强度均有所增加, 这将有利于光催化效果的提高。但光吸收阈值有所减少, 即发生了蓝移,这说明Cu2O负载于累托石后, 纳米Cu2O的团聚现象有所改善, 颗粒尺寸减小, 从而其量子尺寸效应导致复合材料的光吸收发生了蓝移。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191652_629359_2177411_3.jpg
不知各种无机盐如NaCl等在可见光区是否有吸收峰?请教各位大侠在哪里可以找到这类物质相应的标准谱图?
曾经听一位老师说过只要是有颜色的溶液在可见光区都有吸收。不知是否正确。好像吸收的光颜色应该是溶液颜色的互补色,不知是否所有可见光的互补色光都在可见区。望大虾们指教!/:(
单质银为什么不是黑色的1.Ag原子能吸收可见光,那么为什么它的单却是银白色而不是黑色。2.貌似块状的银是银白的而粉末的是黑色的,对吗?这又是什么原因
各位朋友:有谁知道CO在可见光波段的吸收光谱,与空气是否有重叠的吸收频率带.十分感谢!!
尿常规干化学试纸条与尿液发生颜色反应后,每项物质(胆红素,白细胞。。。。。)它们可见光吸收曲线怎么找呢???
请问硫酸、硫酸钠、氯化钠在紫外和可见光有无吸收?
诸位高手:小弟最近研究一种能产生色素的细菌这种色素呈褐色;浓度大的话有褐红色但是紫外扫描在200附近有个尖峰 然后一直走低 到可见光区在340-355nm有些微凸 然后又直接下来几乎看不到明显峰然而如此浓度的色素 怎么会没有明显吸收呢?难道他本身就没有吗? 因为紫外区太多其他影响很难辨认 所以请教大家指点我用的是 甲醇空白 一律用甲醇稀释
[color=#333333]为什么紫外可见光谱是分子吸收光谱[/color]
我们要测的是粉状颗粒,由于没有积分球,所以就用乙醇进行分散,但是无法完全溶解,有些悬浮粒,这样的可以用紫外-可见光谱测吸收吗?紫外-可见光谱是否只能测澄清液呢?谢谢了!
请问是不是有颜色的溶液在可见光区一定有吸收?为什么我配的溶液的溶液有颜色,但扫光谱确是一斜线.
请问是不是有颜色的溶液在可见光区一定有吸收?为什么我配的溶液的溶液有颜色,但扫光谱确是一斜线.
原理: 基于Lambert-Beer定律,即被测组分对紫外光或可见光具有吸收,且吸收强度与组分浓度成正比。很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团,有较强的紫外或可见光吸收能力,因此UV-VIS检测器既有较高的灵敏度,也有很广泛的应用范围。由于UV-VIS对环境温度、流速、流动相组成等的变化不是很敏感,所以还能用于梯度淋洗。一般的液相色谱仪都配置有UV-VIS检测器。用UV-VIS检测时,为了得到高的灵敏度,常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长,但为了选择性或其它目的也可适当牺牲灵敏度而选择吸收稍弱的波长,另外,应尽可能选择在检测波长下没有背景吸收的流动相。 二极管阵列检测器(diode-array detector, DAD): 以光电二极管阵列(或CCD阵列,硅靶摄像管等)作为检测元件的UV-VIS检测器(图8-15)。它可构成多通道并行工作,同时检测由光栅分光,再入射到阵列式接受器上的全部波长的信号,然后,对二极管阵列快速扫描采集数据,得到的是时间、光强度和波长的三维谱图。与普通UV-VIS检测器不同的是,普通UV-VIS检测器是先用单色器分光,只让特定波长的光进入流动池。而二极管阵列UV-VIS检测器是先让所有波长的光都通过流动池,然后通过一系列分光技术,使所有波长的光在接受器上被检直接紫外检测: 所使用的流动相为在检测波长下无紫外吸收的溶剂,检测器直接测定被测组分的紫外吸收强度。多数情况下采用直接紫外检测。 间接紫外检测: 使用具有紫外吸收的溶液作流动相,间接检测无紫外吸收的组分。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]中使用较多,如以具有紫外吸收的邻苯二甲酸氢钾溶液作阴离子分离的流动相,当无紫外吸收的无机阴离子被洗脱到流动相中时,会使流动相的紫外吸收减小。 柱后衍生化光度检测: 对于那些可以与显色剂反应生成有色配合物的组分(过渡金属离子、氨基酸等),可以在组分从色谱柱中洗脱出来之后与合适的显色剂反应,在可见光区检测生成的有色配合物。
现在做实验,老板让我查一下以下气体在可见光波段的吸收谱,二氧化碳,二氧化硫,臭氧,甲烷等。我在网上找了狠多,都没有发现结果,那位大哥帮帮忙给弄一下啊,谢谢了另外,那个附图是我用NIST MS Search查到的光谱图,但是横坐标为什么没有光谱单位呢??
最近做了一种固体,紫外-可见光谱在1000nm处有很大的吸收,这能说明什么问题?能够预测结构上有什么特征吗,什么结构能吸收红外光呢?
想用紫外可见光光谱分析无机盐溶液,已知的可能有的物质有硝酸钙,请问紫外有吸收峰吗?
[b][b][color=#008000]设计原理[/color][color=#008000]:[/color][/b][/b]紫外可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理,利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。紫外光区通常用氢灯或氘灯。见光区通常用钨灯或卤钨灯。单色器的功能是将光源发出的复合光分解并从中分出所需波长的单色光。色散元件有棱镜和光栅两种。可见光区的测量用玻璃吸收池,紫外光区的测量须用石英吸收池。检测器的功能是通过光电转换元件检测透过光的强度,将光信号转变成电信号。常用的光电转换元件有光电管、光电倍增管及光二极管阵列检测器。分光光度计的分类方法有多种:按光路系统可分为单光束和双光束分光光度计;按测量方式可分为单波长和双波长分光光度计;按绘制光谱图的检测方式分为分光扫描检测与二极管阵列全谱检测。[align=left]可见分光光度计(又名可见光度计、分光光度计)是可见光分光光度法是采用新型单片机技术,开发出能够进行定量测量(标准曲线测量,可对物质进行浓度直读);OD值直接测量(吸光度、透过率和能量等直读);动力学测试(测出物质浓度随时间变化OD值的变化);光谱扫描(可以对某一种物质进行全波段扫描,分析物质的特征波长,判断实验过程的误差);多波长测试(可以对物质同时进行多个波长的测试,分析物质的相关特性);还有可以进行DNA蛋白质测试、总磷总氮测试、重金属测试、农药残留测试、食品安全检测、热力发电金属离子测试等。[/align] [b][color=#008000]波长范围[/color][/b]可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右,紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm。从这点区别上看就是波长的适用范围不一样,紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长。[b][color=#008000]光源不同[/color][/b]可见分光光度计的光源一般只用钨灯,而紫外可见分光光度计是用钨灯 氘灯两个光源,同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段,氘灯主要在紫外端。也正是因为光源的不一样,紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了。[b][b][color=#008000]光学器件不同[/color][/b][/b]由于玻璃能吸收紫外波,而对可见到近红外端有比较好的透过性,所以可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃,而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件,一般使用石英光学部件。同时由于这个原因,在比色皿的选择上也就有不同了,可见分光光度计可以使用玻璃制的比色皿,而紫外可见分光光度计一般使用石英制的比色皿了。 [b][color=#008000]接收器不同[/color][/b]由于紫外可见分光光度计多了紫外波,所以在接收器的选择上也就不一样了。多了对紫外波的灵敏响应功能,这类接收器的价格就比可见分光光度计的接收器贵了很多了。
您好!我想查找600nm(波宽为100nm)左右的可见光部分都有那些离子的最大吸收。急盼答复,谢谢!!!
诸位高手:小弟最近研究一种能产生色素的细菌这种色素呈褐色;浓度大的话有褐红色但是紫外扫描在200附近有个尖峰 然后一直走低 到可见光区在340-355nm有些微凸 然后又直接下来几乎看不到明显峰然而如此浓度的色素 怎么会没有明显吸收呢?难道他本身就没有吗? 因为紫外区太多其他影响很难辨认 所以请教大家指点我用的是 甲醇空白 一律用甲醇稀释[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902192132_134151_1601491_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902192135_134152_1601491_3.jpg[/img]
褐色透明物,在进行扫描时发现在可见光区并无吸收峰,为什么?而其测定要在420nm为什么?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em0818.gif
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的辐射源为什么是紫外可见光啊?
【作者】:蔡嘉城 【题名】:基于紫外—可见光谱吸收技术的水质参数实时在线检测系统设计【期刊】: 【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10112-1021807350.htm
简述紫外可见光纤光谱仪吸收测量的应用光谱分析是一种非常成熟的分析方法,在化学分析、环境学检测、气体色谱学、光学镜片吸收和透过率测量、食品检测、生物化学、生命科学、医学和制药业等诸多应用领域应用十分广泛, 几乎涉及到无机分析的所有领域, 在有机分析中也占有一定比重, 并呈逐渐上升之势。传统的分光光度计由于其价格昂贵、体积大、操作复杂、需要专人维护、测量速度慢等缺点,使其一直只能在实验室中应用。而随着微电子领域中的多像元光学探测器和光纤技术的迅猛发展,使生产低成本光谱仪成为可能。新一代的微型光纤光谱仪具有低成本、高分辨率、便携和高速测量等优点,可以很方便的应用在在线检测和实验室测量中。下面我们以深圳高利通公司的微型光纤光谱仪GLA600为例,介绍微型光纤光谱仪在紫外可见吸收测量中的应用。2. GLA600光纤光谱仪一、仪器原理 GLA600-UVN光纤光谱仪,采用Czerny-Turner光学结构,包括光纤接头(标准SMA905接口,也可以选择其它类型的接口)、准直镜、衍射光栅、3648像素线阵CCD 探测器, 波长范围190-1000nm,最高分辨率0.83nm,提供USB1.1 或USB2.0 接口、RS232接口和/模拟接口。二、功能及特点2.2.1 Czerny-Turner光学结构,在更宽光谱范围具有更高分辨率 2.2.2 体积小巧,只有手掌大小 2.2.3 即插即用,无需手动设置 2.2.4 温度稳定性好,热漂移小 GLA600-UVN光纤光谱仪的光学元件和底板间采用无应力装配,出厂前经过特殊工序处理,因此环境温度对光谱仪影响极小,优秀的温度稳定性确保了其长时间测量的精确性和可重复性。
[color=#444444]五价钨离子紫外可见光谱最大吸收峰是多少?在测量前是否需要加入别的显色剂?[/color]