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四乙酰乙二胺
仪器信息网四乙酰乙二胺专题为您提供2024年最新四乙酰乙二胺价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括四乙酰乙二胺参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的四乙酰乙二胺您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合四乙酰乙二胺相关的耗材配件、试剂标物,还有四乙酰乙二胺相关的最新资讯、资料,以及四乙酰乙二胺相关的解决方案。
四乙酰乙二胺相关的方案
高效液相色谱法测定食品中乙二胺四乙酸二钠的含量
本文使用岛津液相色谱仪Essentia LC-16,参考现行标准《SN/T 3885-2014 出口食品中乙二胺四乙酸二钠的测定》,建立了食品中乙二胺四乙酸二钠含量的测定方法。实验结果显示,乙二胺四乙酸二钠在0~100 μg/mL的浓度范围内线性相关系数r为0.9998;标准品溶液重复进样6次,峰面积RSD%为0.54%;加标回收率实验中,乙二胺四乙酸二钠的平均加标回收率在92.9~96.4%之间。该方法简单快捷,可有效检测食品中乙二胺四乙酸二钠的含量。
乙二胺的测定
柱温:40 oC ( 4 min ) - 315 oC, 10 oC/min ( 5 min )载气:H2, 43 cm/sec, 40 oC进样方式:分流, 20:1, 315 oC样品:乙二胺, 3.0 μ L, ~5-80 ng检测:FID, 6.4 x 10-11 AFS, 315 oC
N,N,N′,N′-四甲基乙二胺为中性载体的PVC 膜氢离子传感器的研制
研制了以N , N , N′, N′- 四甲基乙二胺(TMEDA) 为活性物质的PVC 膜氢离子传感器。该传感器制作方法简单, 在pH 1. 36~13. 04 有宽的线性响应, 斜率为29.90 mV/pH , 稳定性和重现性良好, 而且对Na+ 、K+ 、Ca2+ 离子都有很好的选择性。电极寿命不低于2个月。
天津兰力科:N,N,N',N'- 四甲基乙二胺为中性载体的PVC 膜氢离子传感器的研制
研制了以N,N,N',N'- 四甲基乙二胺(TMEDA) 为活性物质的PVC 膜氢离子传感器。该传感器制作方法简单, 在pH 1. 36~13. 04 有宽的线性响应, 斜率为29. 90 mVPpH , 稳定性和重现性良好, 而且对Na + 、K+ 、Ca2 + 离子都有很好的选择性。电极寿命不低于2 个月。
电位滴定法:氨茶碱片中乙二胺的含量检测
氨茶碱片:临床上用于支气管哮喘型慢性支气管炎的治疗,其质量标准中规定测定项分别为茶碱和乙二胺的含量,由于颜色变化指示终点不明显,本文采用电位滴定仪,减小误差提高结果的准确性。
自来水中总硬度-乙二胺四乙酸二钠滴定法的测定
水中硬度原系指沉淀肥皂的程度。使肥皂沉淀的原因主要由于水中的钙、镁离子,此外,铁、铝、锰、锶及锌也有同样的作用。
农药乙酰甲胺磷、二氯丙酸和乙磷铝的LC-MS分析
使用资生堂PC HILIC S5 2.0mm i.d.×150mm色谱柱,使用LC-MS对乙酰甲胺磷、2,2-二氯丙酸和乙磷铝进行分析,结果如图1所示,在8min时间内,三个峰以良好峰型溶出。使用资生堂核壳型CAPCELL CORE PC S2.7 2.1mm i.d.×100mm色谱柱,调整流动相条件以达到快速分析的目的。结果如图2所示,在2min时间之内即可快速得到良好结果,且峰宽极窄只有0.1min(分析时最高压力17.6MPa)。综上所述,使用资生堂核壳型CAPCELL CORE PC S2.7 2.1mm i.d.×100mm色谱柱在常规流速的2倍,即0.4 mL / min的流速下进行分析,与通常色谱柱相比,能够在更短时间内即得到良好结果。
对乙酰氨基酚在ChromCore AQ C8上的分离 (中国药典)
色谱条件 用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠8.95g,磷酸二氢钠3.9g,加水溶解至1000ml,加10%四丁基氢氧化铵12ml)-甲醇(60:40)为流动相;检测波长为245nm;柱温为40℃;进样体积20μl。系统适用性要求 理论板数按对乙酰氨基酚峰计算不低于2000。对氯苯乙酰胺峰与对乙酰氨基酚峰之间的分离度应符合要求。
内标法分析复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量
复方氨酚烷胺片为用于临床上治疗上呼吸道感染,流行性感冒所引起的发热,头疼,四肢酸软等症状的非处方药,其处方中含有250mg 对乙酰胺基酚和15mg 咖啡因等多种活性成分报道,但由于处方中咖啡因相对含量较低,加上样品制备过程和进样中所带来的误差,采用外标法测定其结果准确度偏差较大。为保证结果准确,可选取合适的内标物来对目标物含量进行结果修正。本研究采用液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量,并对方法学可行性进行考察,同时选取氨茶碱做为内标物对咖啡因的含量进行结果修正,确保分析结果有着更好的准确性。
GCMS方法高效测定食品中乙酰甲胺磷 农药残留
乙酰甲胺磷又名高灭磷,属低毒杀虫剂。乙酰甲胺磷为口服杀虫剂,具有胃毒和触杀作用,并可杀卵,有一定的熏蒸作用,是缓效型杀虫剂,适用于蔬菜、茶树、烟草、果...
海能仪器:凯氏定氮仪测定乙酰苯胺中的氮含量
乙酰苯胺,是磺胺类药物、橡胶硫化促进剂、染料和合成樟脑等的原料和中间体,化妆品工业双氧水稳定剂。亦可作为凯氏定氮实验的标准品对整个实验过程进行验证。本实验使用凯氏定氮仪对乙酰苯胺中的氮含量进行测定,验证其作为凯氏定氮实验标准品的准确性及重复性。
水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷残留量的测定
本文建立了 水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷残留量测定 的 方法 。参照 国标 HJ 1183-2021方法 采用岛津 SHIMSEN Styra C18以及 SHIMSEN Styra HLB固相萃取小柱 对 水 进行净化 Shim-pack Velox Biphenyl色谱柱进行 分离, 采用岛津液相色谱 -质谱联用仪 LCMS-8060NX进行检测分析 。对 水空白样品 进行 2.0 μg/L加标 ,按照上述前处理方法处理后上机,平行 3份样品考察回收率和 RSD,结果显示,加标回收率为 71.91%- RSD为 2.22%-7.54%,回收率高,重现性好。该方法 可 为 水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷残留量 的 测定 提供参考。
感冒药中对乙酰氨基酚、乙柳酰胺、马来酸氯苯那敏的测定
对乙酰氨基酚、乙柳酰胺和马来酸氯苯那敏是感冒药中常见的成分,在此,我们分别采用常规液相和超高速液相对这几种物质进行同时分析。
LCMSMS法测定水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷的含量
本文使用岛津三重四极杆液质联用系统建立了一种LC-MS/MS测定水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷含量的方法。选取自来水样品经过滤后直接进样,4种杀虫剂在2~100 µ g/L浓度范围内均具有较好的线性关系,线性相关系数均≥ 0.997,各校准点准确度在85.4%~116.8%之间,所有组分保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.118~1.639%和2.420~6.994%之间,加标回收率在88.17%~116.62%之间。
乙酰甲胺磷农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成乙酰甲胺磷等化合物的定性定量分析。
柱切换离子色谱法测定乙酰苯胺中的硫酸根离子
采用国产离子色谱仪(CIC-200型)建立了测定乙酰苯胺中硫酸根离子的离子色谱分析方法。使用SH-RP (4.6 mm×150mm)反相柱将所需分析的SO42-离子从乙酰苯胺中分离出来,再将被分离组分通过阴离子交换富集柱SH-AC-1(4.6 mm×50mm)进行富集,最后将富集后的样品通过SH-AC-1(4.6 mm×250mm)色谱柱进行分离,抑制型电导检测器进行检测。用于实际样品分析时,SO42-的加标回收率分别为92.7-97.7%。线性良好,且具有较好的重现性和较低的检出限。
食品中乙二胺四乙酸二钠盐的固相萃取方法 (Copure® MAX)
SPE 柱净化(Copure® MAX,60 mg/3 mL)活化:MAX 固相萃取柱使用前用 3 mL 甲醇、3 mL 水活化。上样和洗脱:往固相萃取柱中加入 5 mL待净化液,弃去流出液;加入 5 mL 5% 甲醇水溶液淋洗,弃去淋洗液;再加入 4.5 mL甲酸 / 甲醇 / 水溶液(5:20:75, v/v/v)进行洗脱 , 收集洗脱液(整个上样淋洗洗脱过程中流速小于 1 mL/min)。
高效液相色谱法同时测定水体中的N,N- 二甲基乙酰胺
目前测定酰胺类化合物的方法主要有气相色谱法、高效液相色谱法和高效液相质谱法.1-6 采用气相色谱法,由于酰胺类化合物的水溶性很强,而气相色谱仪不能进水相,需先通过溴化衍生再用有机溶剂提取,过程较为繁琐.本文拟通过高效液相色谱法对水体中的N,N- 二甲基乙酰胺等进行快速、准确的测定。
顶空-气相色谱法测定啤酒中双乙酰和2,3-戊二酮含量
利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪结合HS-10顶空自动进样器,建立了啤酒中双乙酰及2,3-戊二酮的检测方法。该方法操作简单,灵敏度高,分析时间短,可用于啤酒中双乙酰及2,3-戊二酮的检测。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中乙酰甲胺磷残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的乙酰甲胺磷等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中217种农残的含量。
离子色谱-抑制型电导检测法测定真空采血管中氟和乙二胺四乙酸
本文采用采用离子色谱方法抑制电导检测,简单灵敏地测定出真空采血管中氟离子、EDTA和草酸根的含量。方法操作简单便捷,且重现性好,回收率高,适用于此类样品分析。
饲料中乙酰甲喹分析方法
根据国标《农业部2086号公告-5-2014 饲料中卡巴氧、乙酰甲喹、喹烯酮和喹乙醇的测定》和《农业部781号公告-3-2006 动物源食品中3-甲基喹噁啉-2-羧酸和喹噁啉-2-羧酸残留量的测定》,利用UPLC-Xevo液质联用仪及Alliance高效液相对乙酰甲喹进行快速灵敏的分析。
顶空气质方法检测水中四乙基铅
汽车尾气主要是含铅(Pb)污染和含有CO、SO 2 、NO等有害气体的污染.铅污染是由于汽油添加剂一四乙基铅造成的.我国各大中城市政府已明令规定市区内禁止出售含铅汽油.治理尾气中有毒气体的方法之一是在汽车的排报管上装一个叫做“催化转化剂”(用铂、钯合金作催化剂)的净化装置.它的特点是使CO与NO反应,生成可参与大气生态环境循环的无毒气体,并促使SO 2 的氧化.(1)汽油添加剂一四乙基铅是一种化合物,其分子由一个铅原子和四个(C 2 H 5 )原子团构成。
蔬菜中有机磷农药-乙酰甲胺磷残留量的测定
采用气相色谱法检测挥发性农药,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点,是农药残留量检测最常用的方法之一。本实验采用GC1120型气相色谱仪对蔬菜中常用有机磷农药乙酰甲胺磷残留进行测定,获得满意的分析结果,仪器最小检测浓度符合国标要求。
吹扫捕集-气相色谱法测定水中四乙基铅
通过探讨影响四乙基铅富集效率的捕集管类型 、 吹扫温度和吹扫时间等因素,建立了吹扫捕集-气相色谱法测定水质中四乙基铅的分析方法。 实验结果表明 ,使用捕集管,在吹扫温度为50 "C 、 吹扫15min的条件下测定水质中 的四乙基铅, 捕集效率为97.6% -98. 2% , 在0 -100µ g/L范围内线性良好, 检出限为0.03µ g/L, 加标回收率为93. 2% -100. 5%, 相对标准偏差为1.6% -3.2% , 方法操作简便快捷、准确 、实用且绿色环保不消耗有机溶剂 ,适于水 质中四乙基铅的测定。
吹扫捕集-气相色谱质谱法测定饮用水中四乙基铅
饮用水中四乙基铅吹扫捕集。气相色谱/质谱分析方法, 对捕集条件进行了优化, 井对方法检出限、 线性范围、精密度和准确度等进行了测定,对实际水样进行了测试。 结果显示, 方法检出限为0.02μ g/L 在0.10--15.0μ g/L之间具有良好的线性, 线性相关系数为0.9991: 加标回收率为87%-108 %, 连续7次测定的相对标准偏差为7.5%. 该方法非常适用于测定水中痕量的四乙基铅。
BP-FFAP用于二乙酰分离检测
Column: NanoChrom BP-FFAP, 50m x 0.20mm x 0.33umCat. No.:G2120-5003 VWR No.: 10499-502Oven: 60℃ (4min) 6℃min to 200℃ (hold)1丙酮9正丙醇2乙醛10异丁醇3甲酸乙酯11正丁醇4乙酸乙酯缩醛12异戊醇5甲醇13正戊醇6乙醇14乙酸7二乙酰15丙酸8仲丁醇
日立高新:感冒药中对乙酰氨基酚的测定
对乙酰氨基酚、乙柳酰胺和马来酸氯苯那敏是感冒药中常见的成分,在此,我们分别采用常规液相和超高速液相对这几种物质进行同时分析。
顶空/气相色谱-质谱法测定水中的四乙基铅
使用AutoHS自动顶空进样器和气相色谱-质谱联用仪,开发了分析水中四乙基铅的方法,并且研究了顶空压力对响应值的影响。实验结果表明,取样量为5mL时,在0.1ug/L~4ug/L范围内线性关系良好,加标浓度为0.2ug/L和2ug/L有良好的加标回收率,方法检出限为0.017 μ g/L。该方法灵敏度低、准确度和精密度良好,能很好地满足水中四乙基铅的分析要求。
乙酰丙酮法测定食品中甲醛的含量
本方法的基本原理是样品中的甲醛在PH为5.5—7.0条件下,与乙酰丙酮及铵离子,生成黄色的3、5—乙酰基—1、4二氢吡啶二碳酸,在412nm波长下有最大吸收,用标准曲线法定量
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