请问碱性物质在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上一般用极性柱吗?比如(S,S)-2,8-二氮杂双环[4,3,0]壬烷
我想用归一化法测(S,S)-2,8-二氮杂双环[4,3,0]壬烷的主含量,用非极性柱和中等极性柱峰形很拖尾,而在极性柱上居然没出峰。气化温度及柱温应达到了。不知是怎么回事?各位请帮我一下!
我现在用液质做tepa三-(1-氮杂环丙基)氧化膦,可是买不到标准品,大家咋买到的啊,谁有用液质做的色谱图啊!http://images.basechem.org/struct/2011-03/ff30a0213c0d51d45505574710dd5862.gif
做PBDEs时,上机前最后的溶样溶剂用什么比较好,文献上有用正己烷、壬烷和异辛烷几种,正己烷沸点70,异辛烷沸点99,壬烷则是150,买来的标准品用的溶剂则一般是异辛烷,大家都用什么溶样溶剂?这几样有啥优缺点,欢迎讨论
谁有氮-杂环丁烷纯度的检测方法采用液相检测,分享一下啊,急用,谢谢!!!
求助:ASTM D5134-98毛细管柱色谱法分析石脑油(至壬烷) 的中文版 ASTM D5307-97 的中文版
(2S,3S)-3-氨基-2-甲基-4-氧代氮杂环丁烷-1-磺酸(2S,3S)-3-amino-2-methyl-4-oxoazetidine-1-sulfonic acid谁有这个液相的检测纯度的方法,是氨曲南的起始物料N-氮杂环丁烷???
哪位大佬可以提供一下3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐的检测方法或相关文献资料!万分感谢!
[b]问题:[b][/b]8种二苯醚内标混标, 适用于HJ 909-2017 水质 多溴二苯醚的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法、EPA 1614,不同浓度溶于正壬烷中,不同浓度溶在壬烷中,1 mL/安瓿,货号是?答案:47146=======================================================================【活动内容】1、每个工作日上午10:00左右发布一个色谱问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖:抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);中奖名单:999youran(注册ID:999youran)PAEs(注册ID:v2911392)lijing320323(注册ID:lijing320323)mengzhaocheng(注册ID:mengzhaocheng)大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804281530346808_3977_1610895_3.jpg!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804281530362818_9206_1610895_3.jpg!w690x388.jpg[/img]积分奖励:所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color](幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][color=#ff0000][b][/b][/color]
急弹性,缓弹性和塑性三种变形的特点是怎样的? 急弹性变形的特征为外力作用时立即变形,外力去除则立即恢复。 缓弹性变形的特征为外力作用时变形逐渐增加,外力去除后逐渐恢复。 塑性变形的特征为外力作用时产生变形,外力去除后变形不恢复。 急弹性变形的实质为大分子链键长和链角的开合,皱曲大分子的部分伸展。 缓弹性变形的实质为大分子链屈曲伸展,滑移错位。 塑性变形的实质为大分子键质心不可恢复的粘性流动。
1 范围 本标准规定了氧化铝中三氧化二铁含量的测定方法。 本标准适用于氧化铝中三氧化二铁含量的测定。测定范围:0.005%-0.100%, 2 方法原理 三价铁用盐酸经胺还原为二价铁,在乙酸一乙酸钠缓冲溶液中加人邻二氮杂菲使形成络合物,于分光光度计波长 510nm处测量其吸光度,借以测定三氧化二铁含量。 3 试剂 3.1 硼酸:优级纯。 3.2 无水碳酸钠:优级纯。 3.3 硝酸(3.00mol/L), 3.4 盐酸羟胺溶液(10g/L) 3.5邻二氮杂菲溶液(1g/L):称取1g邻二氮杂菲溶于1.5mL--2.5mI冰乙酸中(ρl.05g/mL),移入1000mL容量瓶中,用水稀释至1000mL,混匀。 3.6 缓冲溶液(pH=4.9):称取272g乙酸钠(CH3COONa3H20)溶于500mL水中,加人240mL 冰乙酸(pl.05g/mL),用水稀释至1000mL,混匀。 3.7 三氧化二铁标准贮存溶液:称取0.50g三氧化二铁(含量)99.99%,预先于600℃灼烧2h,并于干燥器(4.4)中冷却至室温)置于150mL烧杯中,沿杯壁加人20mL盐酸(ρ.19g/mL),盖上表皿微热使全部溶解,冷却至室温,将溶液移人1000mL容量瓶中,用水洗净烧杯,洗液并人容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含0.5mg三氧化二铁。 3.8 三氧化二铁标准溶液:移取25.00mL三氧化二铁标准贮存溶液(3.7)于500mL容量瓶中,加人30.0ml硝酸((3.3),用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含0.025mg三氧化二铁,用时配制。 4 仪器、装置及器具 4.1铂坩埚:30mL,带盖。 4.2 分光光度计。 4.3 电热板:用调压器控制加热温度不高于250℃ 4.4 干燥器:用新活性氧化铝作干燥剂。 5 试样 5.1 试样应通过0.125mm孔径筛网。 5.2试样预先在300℃士100℃烘干2h,置于干燥器((4.4)中冷却至室温。 6 分析步骤 6.1 试料 称取约0.50g试样(5),精确至0.0001g 6.2 测定次数 独立地进行两次测定,取其平均值。 6.3 空白试验 随同试料 (6.1)做空白试验 6.4 测定 6.4.1将试料(6.1)置于铂坩埚(4.1)中,加人0.500g硼酸(3.1)和1.300g碳酸钠(3.2),用铂勺搅匀。盖卜坩埚盖,置于约700℃的高温炉中,升温至1000℃熔融20min,取出稍冷 空白试验直接在1000℃熔融2min-3min,取出稍冷。 6.4.2 向坩埚中加人沸水,加热至近沸,使熔块全部溶解,将溶液移人预先盛有22.3mL(随同试料空白则为12.6mL)硝酸(3.3)的150m工聚四氟乙烯烧杯中,坩埚用热水冲洗二次,用聚四氟乙烯棒搅拌使沉淀尽量溶解,坩埚用3ml一硝酸(3.3)和热水充分洗净,洗涤液并人烧杯中,盖上表皿,置电热板(4.3)上加热至沉淀全部溶解,取下,置冷水槽中冷却至室温。将溶液移人100ml容量瓶中,用水洗净烧杯,洗液并人容量瓶中,并用水稀释至刻度,混匀(此溶液也可用以测定二氧化硅量)。 6.4.3 分取50.00 mL试液于100mL容量瓶中[当三氧化二铁含量大于0.05%时,取25.00m工试液,补加1.5mI硝酸(3.3)加水至约50mL。并随同做对应的空白试验)。 6.4.4 向容量瓶中加人5.0mL盐酸经胺溶液(3.4),混匀。加人5.0mL邻二氮杂菲溶液(3.5)和25.0mL缓冲溶液((3.6),用水稀释至刻度,棍匀,放置10min。 6.4.5 将部分溶液移人3cm吸收池中,以水为参比,于分光光度计波长510nm处,测量其吸光度,将测得的吸光度减去随同试料空白试验溶液的吸光度后,从工作曲线上查出相应的三氧化二铁量。 6.5 工作曲线的绘制 于一组100mL容量瓶中,分别加人 0, 1.00, 2.00 ,3.00, 4.00, 5.00ml三氧化二铁标准溶液(3.9),加人3.0mI.硝酸((3.3),用水稀释至体积约50mL,混匀,以下按6.4.4进行。将部分系列标准溶液移人3cm吸收池中,以水为参比,于分光光度计波长510nm处,测量系列标准溶液的吸光度。以所测吸光度减去试剂空白溶液的吸光度,以三氧化二铁量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。 7 分析结果的计算 按下式计算三氧化二铁含量w(Fe2O3)(%): 式中:m1-----自工作曲线上查得的三氧化二铁量,单位为毫克(mg) m0-----试样的质量,单位为克(g) V1------分取试液的体积,单位为毫升(mL) V0------试液的总体积,单位为毫升(mL), 8.1 重复性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限((r),超过重复性限(r)的情况不超过5%,重复性限((r)按以下数据采用线性内插法求得: w(Fe2O3) (%) 0.0087 0.0222 0.046 8 重复性限r (%) 0.0005 0.0003 0.001 3 8.2 允许差 实验室之间分析结果的差值应不大于表1所列允许差。 w(Fe2O3) 允 许 差 0.005--0.015 0.004 0.015--0.030 0.005 0.030--0.050 0.006 0.060--0.100 0.010 9 质量保证与控制 应用标准样品或控制样品,每月至少对本标准的有效性校核一次。当失效时应找出原因。纠正后重新进行校核。
鸡蛋中四环素三氯乙酸溶液怎么配
我的金蛋咋不能兑换礼品呢?
二氮杂菲测水中阴离子表面活性剂---定容某市环境监测中心 董捷 姜程程(图片无法显示,文章未完,请下载附件给予批评指正,谢谢)1. 范围本标准GB/T 5750.4-2006规定了用二氮杂菲萃取分光光度法测定生活饮用水及其水源水中的阴离子合成洗涤剂。本法适用于生活饮用水及其水源水中阴离子合成洗涤剂的测定。本法最低检测质量为2.5μg。若取水样100mL水样测定,则最低检测质量浓度为0.025mg/L(以十二烷基苯磺酸钠计)。生活饮用水及其水源水中常见的共存物质(mg/L)对本标准无干扰:Ca2+、NO3-(400)、SO42-(100)、Mg2+(70)、NO2-(17)、PO43-(10)、F-(7)、SCN-(5)、Mn2+、Cl2(1)、Cu2+(0.1)。阴离子表面活性剂质量浓度为0.1 mg/L时,会产生误差为-28.4%的严重干扰。2. 原理水中阴离子合成洗涤剂与Ferroin(Fe2+与二氮杂菲形成的配合物)形成离子缔合物,可被三氯甲烷萃取,于510nm波长下测定吸光度。3. 仪器3.1 分液漏斗,250mL。3.2 302B自动液液萃取仪。3.3 VIS-723G分光光度计。4. 试剂4.1 三氯甲烷4.2 二氮杂菲溶液(2g/L):称取0.2g二氮杂菲(C12H8N2•H2O,又名邻菲罗啉),溶于纯水中,加2滴盐酸(ρ20=1.19 g/mL),并用纯水稀释至100mL。4.3 乙酸铵缓冲溶液:称取250g乙酸铵(NH4C2H3O2),溶于150 mL纯水中,加入700 mL冰乙酸,混匀。4.4 盐酸羟胺-亚铁溶液:称取10g盐酸羟胺,加0.211g硫酸亚铁铵溶于纯水中,并稀释至100mL。4.5 十二烷基苯磺酸钠标准储备溶液:称取0.500g十二烷基苯磺酸钠(C12H25-C6H4SO3Na,简称DBS),溶于纯水中,定容至500 mL。4.6 十二烷基苯磺酸钠标准使用溶液:取十二烷基苯磺酸钠标准储备溶液(4.5)10.00mL于1000mL容量瓶中,用纯水定容。5. 分析步骤5.1 分别取0mL,0.5mL,1.00mL,2.00mL,3.00mL,5.00mLDBS标准使用溶液(4.6)于100mL容量瓶中,加纯水至100mL,混匀。5.2 按如下步骤进行实验操作。5.2.1 加入标准溶液于六个分液漏斗中分别加入配置好的100 mL DBS标准使用液,如图1。图1. 100 mLDBS标准使用液5.2.2 加入2 mL二氮杂菲溶液于六个分液漏斗中加入2 mL二氮杂菲溶液(4.2),萃取强度设为50Hz,运行时间60s,停止时间0s,萃取一次将标准使用液与二氮杂菲混匀,如下图2。 图2. 二氮杂菲与标准液混匀5.2.3加入10 mL缓冲液于上述分液漏斗中再加入10 mL缓冲液(4.3),萃取强度设为50Hz,运行时间60s,停止时间0s,萃取一次使其混匀,如下图3。 图3. 缓冲液混匀图5.2.4 加入1.0mL盐酸羟胺-亚铁溶液于六个分液漏斗中一次加入1.0mL盐酸羟胺-亚铁溶液(4.4),萃取强度设为50Hz,运行时间60s,停止时间0s,萃取一次使其混匀,如下图4。 图4.盐酸羟胺-亚铁混匀图5.2.5 加入10mL三氯甲烷 于上述分液漏斗中加入10mL三氯甲烷,萃取强度设为50Hz,运行时间60s,停止时间30s,萃取两次使其混匀,如下图5。 图5. 三氯甲烷萃取图5.2.6 静置分层静置数分钟,使得三氯甲烷与水相分层,如下图6。 图6. 静置分层5.2.7 放液,定容 于分液漏斗颈部塞入一小团脱脂棉,慢慢旋开活塞,使得三氯甲烷成滴滴入干燥的10mL比色管中,并将少量三氯甲烷加入分液漏斗中清洗脱脂棉,并合此三氯甲烷并于比色管中,最后用三氯甲烷定容至10mL,混匀,以供测定。如图7所示。图7. 放液图5.3 于510nm波长,用3cm比色皿,以三氯甲烷为参比,测定吸光度。5.4 绘制工作曲线。未完,详细资料请下载附件,谢谢!
[font=方正仿宋_GBK]各区县(自治县)生态环境局,西部科学城重庆高新区、万盛经开区生态环境局,两江新区分局,各有关单位:[/font][font=方正仿宋_GBK]《规划环评“三线一单”符合性分析技术要点(试行)》《建设项目环评“三线一单”符合性分析技术要点(试行)》已经局务会审议通过,现印发给你们,请认真组织实施。[/font][font=方正仿宋_GBK][/font][align=right][font=方正仿宋_GBK]重庆市生态环境局[/font][/align][align=right][font=&]2022[/font][font=方正仿宋_GBK]年[/font][font=&]7[/font][font=方正仿宋_GBK]月[/font][font=&]26[/font][font=方正仿宋_GBK]日[/font][/align][font=方正仿宋_GBK](此件公开发布)[/font][align=center][/align]附件下载:[url=http://sthjj.cq.gov.cn/zwgk_249/zfxxgkml/zcwj/qtwj/202208/W020220811597315894070.doc]《规划环评“三线一单”符合性分析技术要点(试行)》.doc[/url][url=http://sthjj.cq.gov.cn/zwgk_249/zfxxgkml/zcwj/qtwj/202208/W020220811597316226516.doc]《建设项目环评“三线一单”符合性分析技术要点(试行)》.doc[/url]文件下载:[url=http://sthjj.cq.gov.cn/zwgk_249/zfxxgkml/zcwj/qtwj/202208/W020220811597317056158.doc]重庆市生态环境局关于印发《规划环评“三线一单”符合性分析技术要点(试行)》《建设项目环评“三线一单”符合性分析技术要点(试行)》的通知.doc[/url]
一待分析混合溶液,对二甲苯含量在99%左右,其中的杂质有甲苯,邻位二甲苯,间位二甲苯等,具有这些杂质的纯溶液,如果分析这些杂质的含量,能否用待分析混合溶液作为标准物质的溶剂做标准曲线呢?还是应该选择一个不含待分析杂质的有机试剂作为溶剂?为什么有的人说可以用待分析的混合溶液可以作为溶剂做标准曲线呢,我觉得不对呢,因为里面含有待测的杂质啊,是不可以的吧?如果用其它溶剂,用哪一样比较合适呢?正己烷?正壬烷?还是其它?如果用其它的溶剂,会不会存在基体影响?造成基体差别?多谢大家哦~~~~
植物蛋白中是否会天然合成(掺杂)三聚氰胺(或者混淆粗蛋白含量的其他同类有害物质)主要是想了解一下,已知的,天然植物中,是否会天然合成类似三聚氰胺这类,明显影响总氮含量的其他的非蛋白含氮化合物(除游离氨基酸、嘌呤、吡啶、尿素、硝酸盐、氨等)?也就是说,植物中粗蛋白含量高的植物类,中是否有已知的,类似三聚氰胺这类,含一点儿,就能严重影响总氮量的物质?如果有,你知道的都是哪些?问题可能实在是非专业了点,敬请各位指点迷津。谢谢。
砸金蛋礼品兑换要等活动结束后才开启么?
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=154217]GBT 3253.2-2008 锑及三氧化二锑化学分析方法 铁量的测定 邻二氮杂菲分光光度法.pdf[/url]
[size=14px][color=#990000]摘要:本文主要针对各种工业生产和仪器设备中的温度、流量、真空、压力和张力等参数的高精度自动控制,介绍了几种常用的复杂控制系统,如串级、分程、比值、前馈-反馈、选择性以及三冲量控制系统。本文主要目的是展示这些复杂控制技术基本概念和结构框图,为后续推出的各种复杂控制用PID调节器做基础技术讲解,以便在实际自动化控制中能充分发挥复杂控制用PID调节器的强大功能。[/color][/size][size=14px][/size][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][size=18px][color=#990000][b]一、概述[/b][/color][/size][size=14px]控制系统一般又可分为简单控制系统和复杂控制系统两大类,所谓复杂,是相对于简单而言的。凡是多参数,具有两个以上传感器、两个以上调节器或两个以上执行器组成多回路的自动控制系统,通称为复杂控制系统。[/size][size=14px]如图1所示,目前常用的复杂控制系统有串级、分程、比值、前馈-反馈、选择性以及三冲量等几种形式,并且随着生产发展的需要和科学技术进步,还会陆续出现了许多其他新型的复杂控制系统。[/size][align=center][size=14px][img=01.复杂控制器构成,690,187]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210141044037509_6178_3221506_3.png!w690x187.jpg[/img][/size][/align][size=14px][/size][align=center]图1 常用的几种复杂控制系统[/align][size=14px][/size][size=14px]本文将针对上述几种复杂控制系统,重点介绍这些复杂控制系统中使用的超高精度PID控制器和典型应用案例,以期提高工程应用的设计效率、提高控制效果和降低成本造价。[/size][size=14px][/size][b][size=18px][color=#990000]二、串级控制(Cascade Control)系统[/color][/size][/b][size=14px][/size][size=14px]串级控制系统是应用最早和最广泛的一种复杂控制系统,它是根据系统结构命名。串级控制系统由两个或两个以上的控制器串联连接组成,一个控制器的输出作为另一个控制器的设定值,这类控制系统称为串级控制系统。[/size][size=14px][/size][size=14px]串级控制系统的特点是将两个PID调节器相串联,主调节器的输出作为副调节器的设定,当被控对象的滞后较大,干扰比较剧烈、频繁时,可考虑采用串级控制系统。特别是需要进行超高精度控制,以及跨参数和跨量程控制时,串级控制系统则能重复发挥其优势。[/size][size=14px][/size][size=14px]串级控制系统广泛应用于温度、真空、流量、压力和张力控制等方面,典型的串级控制系统结构如图1所示。[/size][size=14px][/size][align=center][size=14px][img=02.串级控制系统结构示意图,550,220]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210141044355064_2880_3221506_3.png!w690x276.jpg[/img][/size][/align][size=14px][/size][align=center]图2 串级控制系统结构示意图[/align][size=14px][/size][size=14px]如图2所示,串级控制系统包括副控回路(由副调节器、执行器和传感器1组成)和主控回路(由主调节器、副控回路和传感器2组成),主控回路和副控回路以串联形式与被控对象连接,其中副控回路相当于主控回路中的执行器。以下是串级控制系统中各部分的主要功能:[/size][size=14px][/size][size=14px](1)主调节器(主控制器):根据主参数(传感器2测量值)与设定值的偏差而进行PID调节,其输出作为副调节器的设定值。[/size][size=14px][/size][size=14px](2)副调节器(副控制器):其设定值由主调节器的输出决定,并根据副参数(传感器1测量值)与给定值(即主调节器输出)的偏差进行PID调节。[/size][size=14px][/size][size=14px](3)副回路(内回路):由副参数(传感器1)、副调节器及所包括的一部分被控对象所组成的闭环回路(随动回路)[/size][size=14px][/size][size=14px](4)主回路(外回路):将副回路看做是一个执行器,则主参数(传感器2)、主调节器、副回路及被控对象组成的闭环回路(主动回路)。[/size][size=14px][/size][size=14px](5)主对象(被控对象、惰性区):主参数(一般为传感器2)所处的那一部分工艺设备,它的输入信号为副变量,输出信号为主参数(主变量)。[/size][size=14px][/size][size=14px](6)副对象(导前区):副参数所处的那一部分工艺设备,它的输入信号为主调节量,其输出信号为副参数(副变量)。[/size][size=14px][/size][size=14px]串级控制系统是在单回路控制结构上增加了一个随动的副回路,因此,与单回路控制相比有以下几个特点:[/size][size=14px][/size][size=14px](1)对进入副回路的扰动具有较迅速和较强的克服能力。[/size][size=14px][/size][size=14px](2)可以改善对象特性,特别是能提高控制精度和工作效率。[/size][size=14px][/size][size=14px](3)可消除副回路的非线性特性的影响。[/size][size=14px][/size][size=14px](4)可实现夸参数和夸量程的控制。[/size][size=14px][/size][size=14px](5)串级控制系统具有一定的自适应能力。[/size][size=14px][/size][size=14px]二、分程控制(Split-Range Control)系统[/size][size=14px][/size][size=14px]简单控制系统就是一个调节器的输出驱动一个执行器动作,而分程控制系统的特点是一个调节器的输出同时驱动几个工作范围不同的执行器。[/size][size=14px][/size][size=14px]通常,在一个简单控制系统中,一个调节器的输出信号只控制一个执行器,其结构与特性如图3(a)所示。如果一个调节器的输出信号同时送给两个执行器,这就是一种分程控制系统。这里两个执行器并联使用,其工作特性如图3(b)所示。[/size][size=14px][/size][align=center][size=14px][img=03.分程控制系统结构和特性示意图,690,310]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210141045391335_1640_3221506_3.png!w690x310.jpg[/img][/size][/align][size=14px][/size][align=center]图3 简单(a)和分程(b)控制系统结构和特性示意图[/align][size=14px][/size][size=14px]分程控制已经广泛应用在温度、流量和压力控制等工业流程当中,也通常用来控制双模式的运行场合。例如,分程控制被用在保持一个既有加热控制又有冷却控制的容器内的温度。当其温度(单一测量值)低于目标温度设定值时,首先关闭冷却装置,然后开始打开加热装置。当温度上升到设定值以上时,首先关闭加热装置,然后开始打开冷却装置。另外一种分程控制方式是,采用分段量程控制来调整两个执行器从而实现更大范围内的操作。一个执行器控制低量程范围,另一个执行器控制高量程范围。以上两种应用场合都要求在每一个流程管线上配备一个执行器。[/size][size=14px][/size][size=14px]分程控制的典型应用是聚合反应工艺、冷热循环浴、TEC半导体温度控制、动态平衡法的真空和压力控制等。[/size][size=14px][/size][b][size=18px][color=#990000]三、比值控制(Ratio Control)系统[/color][/size][/b][size=14px][/size][size=14px]为保持两种或两种以上变量比值为恒定的控制叫比值控制。在炼油、化工、燃烧、制药、造纸和晶体生长等生产过程中,经常要求两种或两种以上的物料或工作气体按一定比例混合后进行工作。一旦比例失调,就会影响生产的正常运行,影响产品质量,甚至发生生产事故。[/size][size=14px][/size][size=14px]在比值控制系统中,一个变量需要跟随另一变量变化。前者称为从动量S,后者称为主动量M,比值K=M/S。通常选择的主动量应是系统中主要的物料或关键物料的相关变量,它们通常是可测不可控。常见的比值控制系统有单闭环比值、双闭环比值、串级比值(变比值)三种。[/size][size=14px][/size][size=14px][color=#990000][b]3.1 单闭环比值控制系统[/b][/color][/size][size=14px][/size][size=14px]单闭环比值控制系统结构如图4所示。[/size][size=14px][/size][align=center][size=14px][img=单闭环比值控制系统结构框图,600,236]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210141046030140_8657_3221506_3.png!w690x272.jpg[/img][/size][/align][size=14px][/size][align=center]图4 单闭环比值控制系统结构框图[/align][size=14px][/size][size=14px]单闭环比值控制系统的优点是不但能实现从动量跟踪主动量变化,而且能克服从动量干扰等。结构简单,能确保比值不变,是应用最多的方案。但缺点是主动量不受控。[/size][size=14px][/size][size=14px]如图2和图4所示,单闭环比值控制系统与串级控制非常相似,但它们的不同之处在于:[/size][size=14px][/size][size=14px](1)单闭环比值控制系统无主对象,即主动量不受控,并且从动量不会影响主动量。[/size][size=14px][/size][size=14px](2)串级控制系统中,副变量是操纵变量到被控变量之间总对象的一个中间变量,该副变量是主对象的输入,通过改变副被控变量来调节主被控变量。[/size][size=14px][/size][size=14px](3)串级控制的副控回路与比值控制系统的从动量控制子系统都是随动控制系统。[/size][size=14px][/size][size=14px](4)比值控制系统中,从动量控制系统是随动控制系统,其设定值由系统外部的主调节器提供,其任务就是使从动量尽可能地保持与设定值相等,随着主动量的变化,始终保持主动量与从动量的比值关系。[/size][size=14px][/size][size=14px](5)在系统稳定时,该比值是比较精确的,在动态过程中,比值关系相对不够精确。[/size][size=14px][/size][size=14px](6)当主动量处于不变状态时,从动量控制系统又相当于一个定值控制系统。[/size][size=14px][/size][size=14px][b][color=#990000]3.2 双闭环比值控制系统[/color][/b][/size][size=14px][/size][size=14px]在主动量也需要控制时,增加一个主动量闭环控制系统,单闭环比值控制系统成为双闭环比值控制系统,双闭环比值控制系统结构如图5所示。[/size][size=14px][/size][align=center][size=14px][img=双闭环比值控制系统结构框图,600,313]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210141046526180_3146_3221506_3.png!w690x360.jpg[/img][/size][/align][size=14px][/size][align=center]图5 双闭环比值控制系统结构框图[/align][size=14px][/size][size=14px]双闭环比值控制系统的优点是:能克服主动量扰动,实现其定值控制。从动量控制回路能抑制作用于副回路中的扰动,使从动量与主动量成比值关系。当扰动消除后,主动量和从动量都恢复到原设定值上,其比值不变,并且主动量和从动量都变化平稳。当系统需要改变时,只要改变主动量的设定值,主动量和从动量就会按比例同时增加或减小,从而克服了上述单闭环比值控制系统的缺点。[/size][size=14px][/size][size=14px]双闭环比值控制系统常用于主动量和从动量扰动频繁,工艺参数经常需要改变,同时要求系统总参数恒定的工艺过程,如无此要求,可采用两个单独的闭环控制系统来保持比值关系。[/size][size=14px][/size][size=14px]在采用双闭环比值控制方案时,对主动量控制器的参数整定应尽量保证其输出为非周期变化,以防止共振的产生。[/size][size=14px][/size][size=14px][b][color=#990000]3.3 变比值控制系统[/color][/b][/size][size=14px][/size][size=14px]当系统中存在着除主动量和从动量干扰外的其他干扰,为了保证产品质量,必须适当修正两变量的比值。因此,出现了按照一定工艺指标自动修正比值系数的变比值控制系统。变比值控制系统要求两个变量的比值能灵活低地随第三变量的需要而进行调整,由此可见,变比值控制系统是一个以第三个变量为主变量、以其他两个变量比值为副变量的串级控制系统,有时变比值控制系统也成为串级比值控制系统。在变比值控制系统中,比值只是一种手段,不是最终目的,而第三变量往往是产品质量或工艺指标。[/size][size=14px][/size][size=14px]同样,变比值控制系统也可以有单闭环和双闭环形式,如图6所示。[/size][size=14px][/size][align=center][size=14px][img=变比值控制系统结构示意图,650,717]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210141048070661_493_3221506_3.png!w690x762.jpg[/img][/size][/align][size=14px][/size][align=center]图6 变比值控制系统结构框图:(a)单闭环结构;(b)双闭环结构[/align][align=center][size=14px][/size][/align][b][size=18px][color=#990000]四、前馈控制(Feedforward Control)系统[/color][/size][/b][size=14px][/size][size=14px]简单控制系统一般都属于反馈控制(feedback control),是按被控变量与设定值的偏差进行控制,因此只有在偏差产生后,调节器才对操纵变量进行控制,以补偿扰动变量对被控变量的影响。若扰动已经产生,而被控量尚未发生变化,反馈控制作用是不会产生的,所以,这种控制作用总是落后于扰动作用的,是不及时的控制。[/size][size=14px][/size][size=14px]由此,依据预防控制策略设计的控制系统称为前馈控制系统。前馈控制系统是根据扰动或给定值的变化按补偿原理来工作的控制系统,其特点是当扰动产生后,被控变量还未变化以前,根据扰动作用的大小进行控制,以补偿扰动作用对被控变量的影响。前馈控制系统运用得当,可以使被控变量的扰动消灭在萌芽之中,使被控变量不会因扰动作用或给定值变化而产生偏差,它较之反馈控制能更加及时地进行控制,并且不受系统滞后的影响。采用前馈控制系统的条件是:[/size][size=14px][/size][size=14px](1)扰动可测但不可控。[/size][size=14px][/size][size=14px](2)变化频繁且变化幅度大的扰动。[/size][size=14px][/size][size=14px](3)扰动对被控变量的影响显著,反馈控制难以及时克服,且过程控制精度要求又十分严格的情况。[/size][size=14px][/size][size=14px]前馈控制的好处是直接控制无滞后,可以提高系统的响应速率,但是需要比较准确地知道被控对象模型和系统特性。而反馈控制的优点是不需要知道被控对象的模型即可实现比较准确的控制,但是需要偏差发生之后才能进行调节,具有滞后性。所以,理论上把前馈和反馈结合起来,既能实现较高的控制精度,也能提高系统响应速度。需要注意的是:前馈控制属于开环控制,反馈控制属于闭环控制。[/size][size=14px][/size][size=14px]前馈反馈控制系统有两种结构形式,一种是前馈控制作用与反馈控制作用相乘;另一种是前馈控制作用与反馈控制作用相加,这是前馈反馈控制系统中最典型的结构形式。典型的前馈-反馈控制系统结构如图7所示。[/size][size=14px][/size][align=center][size=14px][img=前馈-反馈控制系统结构框图,550,251]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210141048430650_3026_3221506_3.png!w690x315.jpg[/img][/size][/align][size=14px][/size][align=center]图7 前馈-反馈控制系统结构框图[/align][size=14px][/size][size=14px]在高精度控制中,前馈控制可用来提高系统的跟踪性能。经典控制理论中的前馈控制设计是基于复合控制思想,当闭环系统为连续系统时,使前馈环节与闭环系统的传递函数之积为1,从而实现输出完全复现输入。从图7中可以发现,前馈环节的传递函数是被控对象的倒数。那么就是在使用前馈控制前需要对被控对象的模型有了解,才能有针对性的设计出合适的前馈控制器。也就说,每个系统的前馈控制器都是不一样的,每个前馈控制器都是专用的。[/size][size=14px][/size][b][size=18px][color=#990000]五、选择性控制(Selective Control)系统[/color][/size][/b][size=14px][/size][size=14px] 选择性控制系统也叫超驰控制系统,也可称为自保护系统或软保护系统。选择性控制是把生产过程中对某些工业参数的限制条件所构成的逻辑关系迭加到正常的自动控制系统上去的组合控制方案。系统由正常控制部分和取代控制部分组成,正常情况下正常控制部分工作,取代控制部分不工作;当生产过程某个参数趋于危险极限时但还未进人危险区域时,取代控制部分工作,而正常控制部分不工作,直到生产重新恢复正常,然后正常控制部分又重新工作。这种能自动切换使控制系统在正常和异常情况下均能工作的控制系统叫选择性控制系统。[/size][size=14px][/size][size=14px]通常把控制回路中有选择器的控制系统称为选择性控制系统。选择器实现逻辑运算,分为高选器和低选器两类。高选器输出是其输入信号中的高信号,低选器输出是其输入信号中的低信号。根据选择器在系统结构中的位置不同,选择性控制系统可分为两种:[/size][size=14px][/size][size=14px](1)选择器位于两个调节器和一个执行器之间,选择器对两个调节器输出信号进行选择,如图8(a)所示。这种选择性控制系统的主要特点是:两个调节器共用一个执行器。在生产正常情况下,两个调节器的输出信号同时送至选择器,选出正常调节器输出的控制信号送给执行器,实现对生产过程的自动控制,此时取代调节器处于开路状态,对系统不起控制作用。当生产不正常时,通过选择器选出取代调节器代替正常调节器对系统进行控制。此时,正常调节器处于开路状态,对系统不起控制作用。当系统的生产情况恢复正常,通过选择器的自动切换,仍由原正常调节器来控制生产的正常进行。[/size][size=14px][/size][align=center][size=14px][img=选择性控制系统结构框图,690,547]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210141049190661_493_3221506_3.png!w690x547.jpg[/img][/size][/align][size=14px][/size][align=center]图8 选择性控制系统结构框图[/align][size=14px][/size][size=14px](2)选择器位于调节器之前,对传感器输出信号进行选择的系统,如图8(b)所示。该选择性系统的特点是几个传感器合用一个调节器。通常选择的目的有两个,其一是选出最高或最低测量值;其二是选出可靠测量值。[/size][size=14px][/size][size=14px]在图8(a)所示的选择性控制系统中,由于系统中总有一台控制器处于开环状态,因此易产生积分饱和。防积分饱和有限幅法、外反馈法、积分切除法三种。[/size][size=14px][/size][b][size=18px][color=#990000]六、三冲量控制(Three Impulse Control)系统[/color][/size][/b][size=14px][/size][size=14px]三冲量控制系统是来自电厂锅炉给水自动调节系统的一个名词,是根据汽包液位、给水流量和蒸汽流量三冲量经PID计算来调节给水阀门开度,从而达到自动控制汽包液位的目的。[/size][size=14px][/size][size=14px]所谓冲量,实际就是变量,多冲量控制中的冲量,是指控制系统的测量信号。三冲量控制意味着对三个变量进行测量和控制从而使得其中一个变量达到稳定。[/size][size=14px][/size][size=14px]一般而言,如图9所示,三冲量控制系统从结构上来说,是一个带有前馈控制的串级控制系统。以液位控制为例,主调节器(液位控制器)与副调节器(流量控制器)构成串级控制系统。汽包液位(传感器2)是主变量、给水流量(传感器1)是副变量。副变量的引入使系统对给水压力的波动有较强的克服能力。蒸汽流量(传感器3)的波动是引起汽包液位变化的因素,是干扰作用,蒸汽波动时,通过引入前馈调节器,使给水流量(传感器1)作相应的变化,所以这是按干扰进行控制的,是把蒸汽流量信号作为前馈信号引入控制的。[/size][size=14px][/size][align=center][size=14px][img=三冲量控制系统结构框图,690,371]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210141049398083_4900_3221506_3.png!w690x371.jpg[/img][/size][/align][size=14px][/size][align=center]图9 三冲量控制系统结构框图[/align][size=14px][/size][b][size=18px][color=#990000]七、总结[/color][/size][/b][size=14px][/size][size=14px]综上所述,在复杂控制系统中可能有几个过程测量值、几个PID控制器以及不止一个执行器;或者尽管主控制回路中被控量、PID控制器和执行器各有一个,但还有其他的过程测量值、运算器或补偿器构成辅助控制系统,这样主、辅控制回路协同完成复杂控制功能。复杂控制系统中有几个闭环回路,因而也是多回路控制系统。[/size][size=14px][/size][size=14px]另外,随着技术的进步,越来越多的生产、工艺和设备仪器对自动化控制要求越来越高,对于被控对象比较特殊,被控量不止一个,生产工艺对控制品质的要求比较高或者被控对象特性并不复杂,但控制要求却比较特殊,如超高精度,这些都需要复杂控制系统予以解决。[/size][size=14px][/size][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][size=14px][/size][size=14px][/size]
目前复杂基质中四环素类化合物的检测方法主要参照GB/T 23409-2009、GB/T 23409-2009、 GB/T 20764-2006和GB/T 22990-2008。但是国标的方法普遍存在以下的缺陷:[align=center][b]山重水复疑无路[/b][/align][align=center][img=,400,308]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902131613165432_5404_960_3.png!w690x532.jpg[/img][/align][align=center][b][/b][/align][align=center][b]柳暗花明又一村[/b][/align][align=center][b][/b][/align][align=center][b][img=,400,184]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902131613020412_9653_960_3.png!w690x319.jpg[/img][/b][/align]安谱实验成功开发出CNW II代四环素检测专用SPE专用柱,与HLB串联使用,针对各种复杂食品基质(蜂蜜、牛奶、猪肉、猪肝等),实验过程方便,无需氮吹,回收率高且稳定,杂峰少。[align=center][b]一、样品前处理[/b][/align]准确称量2g样品(精确到0.01g),加入四环素标品(上机的加标浓度5ppm),加入20mL Na2 EDTA-Mcllvaine 缓冲溶液,涡旋混合2min后,于35°C超声20min,然后4000r/min,离心10min,上层溶液过滤至另一个50mL离心管。重复提取一次,上清液过滤后收集,将两次过滤后的溶液混合,取10mL上清液后离心取上清,待上样。[align=center][b]二、SPE操作过程[/b][/align]小柱:Poly-sery HLB小柱 (SBEQ-CA3181)活化:5mL甲醇平衡:10mL氨水甲醇上样:提取液 淋洗:5mL甲醇-水溶液(5: 95)洗脱:5mL甲醇,洗脱后,向洗脱液中加氨水,使pH值在8-10之间。小柱:CNW II代四环素检测专用SPE小柱(复杂基质)(SBEQ-CA6980)活化:5mL甲醇平衡:5mL 5%氨水甲醇上样:HLB小柱的洗脱液 淋洗:5 mL 甲醇洗脱:4mL洗脱液(甲醇-乙腈-0.01M草酸(pH 2.00)1.5: 1.5: 7)从洗脱液中取部分样品至2mL进样小瓶,待HPLC-UV检测[align=center][b]三、色谱条件[/b][/align]色谱柱:Athena C18, 250mm*4.6mm,5μm流动相:乙腈/甲醇/草酸(0.01M)=1.5:1.5:7,pH=2.0流速:1.0mL/min柱温:30°C进样量:10μL检测器:紫外(361nm)[align=center][b]四、实验谱图[/b][/align][align=center][img=,690,302]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902131617469122_2899_960_3.png!w690x302.jpg[/img][/align][align=center]▲HLB一步净化猪肝基质(5ppm)[/align][align=center][img=,690,305]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902131618052152_9854_960_3.png!w690x305.jpg[/img][/align][align=center]▲HLB+四环素专用柱Ⅱ(CNW)净化猪肝基质(5ppm)[/align][align=center][b]五、实验数据[/b][/align][align=center][b][/b][/align][align=center][img=,516,89]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902131618274702_1700_960_3.png!w516x89.jpg[/img][/align]结论:HLB+四环素专用柱在净化复杂基质时,可以避免HLB+WCX的柱子回收率骤降的现象,保证高回收率,同时可以去除许多杂质。[align=center][b]六、实验耗材[/b][/align][align=center][b][img=,475,813]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902131618502592_8525_960_3.png!w475x813.jpg[/img][/b][/align]
俄亥俄州哥伦布市一项新的研究表明,成熟脑细胞表面的三种特定蛋白量的增加可促使细胞产生新的生长延伸。该研究探讨了小鼠脑神经细胞上的三个相关的受体蛋白:GPR3,GPR6和GPR12。当研究人员增加这三种蛋白的量后,细胞生长延伸比蛋白水平正常时的神经细胞的生长大三倍,延伸速度比对照细胞快4-8倍。俄亥俄州立大学医学中心的项目主持人Yoshinaga Saeki说,“我们的研究结果显示,这三种蛋白可能是用于治疗中风、脑和脊髓损伤及神经退行性疾病的重要靶点。”该研究刊登在4月6日的《生物化学杂志》(Journal of Biological Chemistry)上。 这些蛋白量的增加与神经细胞cAMP内的一种重要的信号分子的水平的增加有关。这个分子在调控神经细胞生长、分化和生存,以及传输神经冲动的轴突再生中起着关键作用。随着哺乳动物神经细胞的成熟,其细胞内的cAMP水平下降,这可以部分解释为什么成熟神经细胞受损的轴突不能再生。神经外科副教授、俄亥俄州州立dardinger神经肿瘤及神经科学实验室主管Saeki声称,“我们的发现为cAMP在轴突生长中起着重要作用这一观点提供了更多证据,并显示出这些受体蛋白可能在调节神经细胞cAMP的产生中起主要作用。” 该研究的第一作者Shigeru Tanaka是Saeki所在实验室的一名博士后研究员。在本项研究中,他与同事从小鼠与大鼠脑组织神经母细胞瘤中取得神经细胞,使之在培养基中生长以了解更多关于这三种蛋白及其调控cAMP生长中的作用。他们向这些细胞中注入三种基因以增加这三种蛋白的含量水平,然后用一种被称为核糖核酸干扰的实验室技术关闭这三种蛋白的产生。上述三个蛋白分子中GPR3在神经细胞中最为丰富,而GPR12刺激神经细胞延伸的作用最强。研究表明,阻断GPR3的产生会大大减慢神经细胞的生长速度,研究者们通过修复GPR3或GPR12的产生扭转了这种效应。三种蛋白质的含量水平高也与较高水平的cAMP有关,同时GPR6和GPR12能增加两倍到三倍的水平。 Saeki说,“总的来说,我们的研究结果显示,这三种蛋白能加快神经细胞的生长即使在抑制分子的存在下也是如此,我们迫切希望能找出可以在临床前中风或脊髓损伤动物模型身上重现此结果的方法。”来源:生物谷
混合溶液是盐酸羟胺、邻二氮杂菲和缓冲溶液,刚配出来就有淡淡的橘黄色,有人遇到过吗?虽然有做空白,但是有没有消除的办法呢?
工业环己胺中有哪些杂质?
哎呀,真是不好意思呀,杂环类农药都有哪些呀,检测方法都是一样的吗?[em0808]
“资料中心 闹元宵、庆周年 砸金蛋”活动正在进行中,参与活动就有好礼相送!盏盏花灯报元夜,岁岁瑞雪兆丰年,玉烛长调千户乐,花灯遍照万家春,祝我亲爱的朋友,元宵节快乐!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102111533_277200_1906379_3.gif资料中心谱图库成立1周年了,为了感谢大家这一年对资料中心的支持和关注,资料中心特举办"资料中心 闹元宵 庆周年 ”砸金蛋活动。通过传谱图,得砸蛋机会,金蛋中有不同的积分,所获得的积分将能兑换各种礼品。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102111534_277201_1906379_3.gif活动规则:1、上传一个谱图后,在一个工作日内通过审核,即获得一次砸金蛋的机会。2、金蛋里面有不同的积分,谱图上传越多,砸蛋次数越多,积分越多。3、每个VIP用户每天获得的机会次数不限。4、VIP用户需根据要求上传谱图,谱图形式可以是jpg和gif格式,也可以是word和pdf格式或是压缩文件均可上传;若没有给出具体的上传要求,请根据实际情况在其他信息栏中将实验条件列出。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102111536_277203_1906379_3.gif兑换说明:1、礼品有无线鼠标、U盘、儿童书籍、不同金额的充值卡、电脑包和声望等;2、由于礼品数量有限,先换先得;3、活动结束后,没有兑换的积分转化为普通积分;4、兑换的礼品将在活动结束后7个工作日内寄出,如果地址电话等信息有误请及时在VIP中心更新,以免出错http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102111537_277205_1906379_3.gif活动地址:http://www.instrument.com.cn/activity/paper2011/活动时间为2月16日—3月16日大家快来参与吧!!!!!!!!
你你你你玩砸蛋吗?你砸了多少个蛋了?你玩砸蛋是准备换什么东西
最近强生婴儿用品有毒事件很火,据检测报告显示甲醛和1,4-二氧杂环乙烷导致过敏,哪位大虾可以提供关于1,4-二氧杂环乙烷的信息?包括CAS号,结构式等,谢谢!E-mail: ljmw521@163.com
各位亲爱的版友。附件中是 服装标委会的内刊《服装标准化》杂质的今年第二期和第三期。压缩文件是两个EXE文件,是电子杂质不是文档类的,不用担心是木马。第四期更新了
二价铁,1,10-二氮杂菲分光光度法测试过程中易错点1. 水样采集后尽快测试,目的防止二价铁离子被空气中的氧气氧化成三价铁离子,从而检测不出。2. 样品中的二价铁离子与1,10-二氮杂菲指示剂发生反应使溶液变成橙色,而三价铁离子不发生反应。3. 测试吸光度波长为510nm处可见光。