GC测定三甲基丙酮酸时,进第三针就出现鬼峰,保留时间固定。清洗衬管,更换石英棉,鬼峰变小了20倍。每天反复清洗衬管比较烦。各位同仁分析一下到底是什么原因,有何解决办法!
HPLC分析测定三甲丙酮酸,同样的色谱条件,流动相是酸性的,为何C8柱比C18柱出峰晚10min。
有谁做过三甲基丙酮酸钠液相含量分析,可以给予指导帮助吗?谢谢!
请问各位大虾谁有丙酮酸乙酯和溴代丙酮酸乙酯含量测定方法,请给我发到邮箱77jack@163.com,我将不胜感激!!!
苯丙酮酸钙 4-甲基-2-氧-代戊酸 3-甲基-2-氧-代戊酸的HPLC检测方法我现在急用。谢谢!!跪求!!
丙酮酸乙酯,2%甲醇溶液。出的谱图除了RT9.889之外,还有一个不认识的大峰,RT14.694。想请教一下版友,这个是什么?是丙酮酸乙酯里应该有的成分吗?
有谁知道丙酮酸肌酸的含量测定方法?有谁知道丙酮酸肌酸的含量测定方法?有关资料说可以用高效液相色谱测定。也有说可以用酸碱滴定的方法测定。那位仁兄有关丙酮酸肌酸的含量测定方法,可以给我发一份吗?谢谢。附:丙酮酸肌酸分子式:C7H13N3O5 英文名:Creatine Pyruvate 分子量:219.20 外观:白色结晶粉末 丙酮酸肌酸是高能源性的物质之一,适当补充丙酮酸肌酸能够促进人体在运动的过程中能量的生成,以便延长机体运动时间,提高肌肉耐力速度和爆发力。并且能抑制肌肉中蛋白质的流失牞明显增加肌肉重量,促进脂肪代谢,减少体脂百分数,延缓疲劳。
如题,我用HP-5MS柱子测丙酮酸测不出来,但是别人说能测出来的,文献也有可以测出来的,但是我按照文献条件来还是测不出来,有没有人成功测出来过丙酮酸呢?能不能分享一下方法,谢谢
我需要测微生物发酵产生的有机酸,包括甲酸乙酸,乳酸、丙酮酸。求助大家的仪器参数建议。色谱柱的选择,已经流动相等。如果其他方法也可以测这几种物质,大家也可以给点建议。谢谢
食品中丙酮酸的测定,标准曲线一直做的不太好,不知道有没有跟标准曲线对应的计算公式?比如说,我称取了0.6g样品,定容100ml,吸取10ml溶液,加1mol/L的HCl 20ml后,水浴3hrs,经萃取后测定吸光度为0.6,怎么来计算最终的丙酮酸含量?有直接应用的公式吗?谢谢!
[size=4]请教一下各位:食品中丙酮酸的测定,标准曲线一直做的不太好,不知道有没有跟标准曲线对应的计算公式?[/size][size=4]比如说,我称取了0.6g样品,定容100ml,吸取10ml溶液,加1mol/L的HCl 20ml后,水浴3hrs,经萃取后测定吸光度为0.6,怎么来计算最终的丙酮酸含量?有直接应用的公式吗?谢谢![/size]
请教一下做香精分析的版友,丙酮酸在色谱中不出峰,如何破解这个问题?
苯丙酮酸钙的HPLC检测方法!!谢谢!!跪求!!急用!!
各位大佬,有没有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析丙酮酸和乳酸的
最近在做3溴丙酮酸的分析,怎么也查不到相关资料,想问问各位大神有没有做过的?能否给点指导性意见和方法。
高效液相测甲酸,乙酸,乳酸,丙酮酸,希望各位前辈提供一下技术参数的支持,诸如色谱柱的选择,流动相。可以用其它方法测也可以,感谢大家的建议
[color=#444444]我用wax柱子分析丙酮酸,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]不出峰,不知道什么原因。还请有经验的人,解惑啊!有什么办法解决吗?[/color]
[em17] 本人刚刚入行不久,遇到如下一个难解问题: 苯丙酮酸钙 的 HPLC 有关物质检测方法, 请各位高手都来指点一下。 关于这个试验我试过阳离子交换柱,流动相是0.0125mol/L硫酸,检测波长205nm ,可是峰形不正,严重拖尾,各位朋友谁知道更好的检验方法啊,希望能点拨一下!! 谢谢大家!
求各路大神帮忙,有没有丙酮酸甲酯和各类二级胺反应后所得到的的酰胺的质谱图,急求,谢谢了
我用同位素示踪法做微生物代谢控制分析,将普通丙酮酸和碳13标记丙酮酸按照1:1比例混合后用finnigan surveyor MSQ 做预试验,发现两种分子的丰度为5:1,请问可能是什么原因?您能否给我推荐国内做同位素示踪代谢途径分析比较好的单位和专家。谢谢您
测微生物代谢产物 甲醇、甲酸、丙酮酸、乳酸、乙酸、乙醇可以用什么检测?实验室有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]、GC-MS。 测这些物质标曲怎么做了?浓度大概ppm级。标液溶剂一般是甲醇,那么我的甲醇又该如何检测了? 拜托各位前辈了
哪位高手知道,测试有机酸如,苹果酸,乙酸,草酸,丙酮酸,甲酸等用什么柱子啊和流动相啊?
求助[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析丙酮酸,内含杂质1,2丙二醇,我的参数应该怎么设定,是色谱菜鸟,需要知道各个参数
求助HG 3-1166-1984 化学试剂丙酮酸钠
三甲胺和丙酮用DMF稀释后进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]可以分开,为什么换成水稀释后同样的方法两者分不开了,求各位有没有相关方法可以让他俩分开
说是散架,因为不知道用什么词汇定义。就是样品做了复型后放入丙酮中,马上就分离了。。变成一小条一小条的,根本无法进行透射观察。。怀疑是喷碳的时候真空度不够,本人接触透镜没几天。。高手们知道一下啊
三丙酮胺沸点205四甲基哌啶胺沸点188-189[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106151037318102_4160_3963991_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106151037319030_2268_3963991_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106151037317834_4061_3963991_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106151037318341_2757_3963991_3.png[/img]
测定三甲基丙酮酸时,同样的反相条件(流动相是酸性的),为何用柱C8比C18出峰晚10min呢?
求分离一氯丙酮、1,3-二氯丙酮、1,1-二氯丙酮、1,1,3-三氯丙酮、1,1,1-三氯丙酮、1,1,1,3-四氯丙酮的GC分析方法?
DB-624柱,柱箱:40℃(5min)-20℃/min-190℃(10min),进样口200℃,检测器240℃,顶空进样,二甲基亚砜做溶剂,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]顶空检测丙酮,溶剂中丙酮位置有干扰峰,进空气没有,换了不同品牌的二甲基亚砜,仍有,怎么破