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三盐基硫酸铅

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  • 【转帖】MSDS硫酸铅

    第一部分：化学品名称 回目录 化学品中文名称： 硫酸铅 化学品英文名称： lead sulfate 中文名称2： 英文名称2： sulfuric acid,lead salt 技术说明书编码： 1536 CAS No.： 7446-14-2 分子式： PbSO4 分子量： 303.25 第二部分：成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 硫酸铅 7446-14-2 第三部分：危险性概述 回目录 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 损害造血、神经、消化系统及肾脏。职业中毒主要为慢性。神经系统主要表现为神经衰弱综合征，周围神经病（以运动功能受累较明显），重者出现铅中毒性脑病。消化系统表现有齿龈铅线、食欲不振、恶心、腹胀、腹泻或便秘；腹绞痛见于中等及较重病例。造血系统损害出现卟啉代谢障碍、贫血等。短时大量接触可发生急性或亚急性铅中毒，表现类似重症慢性铅中毒。 环境危害： 燃爆危险： 本品不燃，有毒，具强腐蚀性，可致人体灼伤。 第四部分：急救措施 回目录 皮肤接触： 脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 回目录 危险特性： 不燃。 有害燃烧产物： 氧化铅、氧化硫。 灭火方法： 消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。 第六部分：泄漏应急处理 回目录 应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防酸碱工作服。用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。收集于干燥、洁净、有盖的容器中，转移至安全场所。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 回目录 操作注意事项： 密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。避免产生粉尘。避免与碱类接触。搬运时轻装轻卸，保持包装完整，防止洒漏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 0.05 前苏联MAC(mg/m3)： 0.01，0.007[班平均](按Pb计) TLVTN： ACGIH 0.15mg[Pb]/m3 TLVWN： 未制订标准 监测方法： 工程控制： 密闭操作，局部排风。 呼吸系统防护： 可能接触其粉尘时，必须佩戴防尘面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护： 呼吸系统防护中已作防护。 身体防护： 穿橡胶耐酸碱服。 手防护： 戴橡胶耐酸碱手套。 其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。实行就业前和定期的体检。保持良好的卫生习惯。 第九部分：理化特性 回目录 主要成分： 纯品 外观与性状： 白色单斜方晶体, 味甜。 pH： 熔点(℃)： 1000(分解) 沸点(℃)： 无资料 相对密度(水=1)： 6.2 相对蒸气密度(空气=1)： 无资料 饱和蒸气压(kPa)： 无资料 燃烧热(kJ/mol)： 无意义 临界温度(℃)： 无意义 临界压力(MPa)： 无意义 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 无意义 引燃温度(℃)： 无意义 爆炸上限%(V/V)： 无意义 爆炸下限%(V/V)： 无意义 溶解性： 微溶于热水、浓硫酸，溶于浓盐酸、浓碱，不溶于醇。 主要用途： 用作草酸的触媒, 用于制白色颜料、电池及快干漆等。 其它理化性质： 第十部分：稳定性和反应活性 回目录 稳定性： 禁配物： 强碱。 避免接触的条件： 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 回目录 急性毒性： LD50：无资料LC50：无资料 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 回目录 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 无资料。 第十三部分：废弃处置 回目录 废弃物性质： 废弃处置方法： 处置前应参阅国家和地方有关法规。用安全掩埋法处置。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 回目录 危险货物编号： 81062 UN编号： 1794 包装标志： 包装类别： 包装方法： 耐酸坛或陶瓷瓶外普通木箱或半花格木箱；磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱。 运输注意事项： 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与碱类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。 第十五部分：法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.1 类酸性腐蚀品；大气中铅及其无机化合物的卫生标准(GB 7355-87)，规定了车间空气中该物质的最高容许浓度及检测方法。

  • 【求助】硫酸铅和碳酸钠固相反应的XRD+DSC求分析

    【求助】硫酸铅和碳酸钠固相反应的XRD+DSC求分析

    急！XRD门外汉求简单分析！十万火急万分感谢！我做的硫酸铅和碳酸钠的反应，对XRD图简单说明，并说明反应过程，说明配比、温度对产物的影响。十分感谢各位高手给我指点！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105271014_296444_2300921_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105271014_296445_2300921_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105271014_296446_2300921_3.jpg

  • 【讨论】测定硫酸铵中的铅 的前处理方法

    经常接到样品测定硫酸盐中的铅，硫酸铅不溶于水，所以按照常规的酸消解然后再用ICP-AES或者AAS测定的方法肯定是不行的，不知道大家有什么好方法，来讨论或者分享一下，十分感谢！

  • SJ11365灰化测聚合物中的铅加硫酸？

    SJ11365灰化测试聚合物中的铅，镉程序如下：IEC62321也有类似的表述灰化法b) 当样品中含有卤素化合物时（该信息可从第5章的筛选试验中获得）： 称取(0.1～0.5)g（可根据基体成份进行适当调整）经粉碎后的样品于坩埚中，精确至0.0001g。加入(10～15)mL的硫酸，将坩埚置于电热板或砂浴上缓慢加热，直到塑料熔化并变黑。再加入5mL硝酸，继续加热至塑料完全降解并产生白烟。冷却，将坩埚移入(450±25)℃的马弗炉中，试样被蒸发、干燥和灰化，直至碳被完全燃烧。将坩埚及其里面的物质从炉中取出，冷却至室温。加入5mL硝酸，溶解，转移至50mL容量瓶中，用水定容至刻度以备分析。根据所采用的分析方法，稀释成相应浓度的样品溶液。 加硫酸能测铅吗？硫酸铅形成了就难分解了吧，在几百度温度下

  • 铅离子选择电极测定硫酸根的原理是什么

    铅离子选择电极测定硫酸根的原理是什么

    [img=,690,249]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104021440508511_880_4122212_3.jpg!w690x249.jpg[/img]今天看都一个文献，说用铅铅离子选择电极可以检测硫酸根。 他写的是硝酸铅滴定硫酸根离子。没他理解他是如何测定硫酸根的。感觉我理解进入误区了。铅离子选择电极应该是能检测溶液中铅离子浓度，但是用硝酸铅滴定溶液中硫酸根离子。铅离子选择电极也无法测量到溶液中的铅离子啊。不是都生产硫酸铅沉淀了吗

  • 【分享】比硫酸強的上千倍的酸－超強酸

    比硫酸強的上千倍的酸－超強酸超強酸（英文：Superacid）是指比純硫酸酸性更強的酸。簡單的超強酸包括三氟甲磺酸（CF3SO3H）和氟硫酸（FSO3H），它們的酸性都是硫酸的上千倍。在更多的情況下，超強酸不是單一純淨物而是幾種化合物的混合物。超強酸這一術語由詹姆斯布萊恩特科南特（en:James Bryant Conant）於1927年提出，用於表示比通常的無機酸更強的酸。喬治安德魯歐拉因其在碳正離子和超強酸方面的研究獲得1994年諾貝爾化學獎。魔酸（Magic acid）是最早發現的超強酸，稱它有魔法是因為它能夠分解蠟燭中的蠟。魔酸是一種路易斯酸五氟化銻（SbF5）和一種質子酸氟硫酸（FSO3H）的混合物。目前已知最強的超強酸是氟銻酸（en:Fluoroantimonic acid），一種氫氟酸（HF）與五氟化銻（SbF5）的混合物。其中，氫氟酸提供質子（H+）和共軛鹼氟離子（F− ），氟離子通過強配位鍵與親氟的五氟化銻生成具有八面體穩定結構的六氟化銻陰離子（SbF6− ），而該離子是一種非常弱的親核試劑和非常弱的鹼。於是質子就成為了「自由質子」，從而導致整合體系具有極強的酸性。氟銻酸的酸性通常是純硫酸的2×1019倍。2004年，加州大學河濱分校的Christopher Reed研究小組合成出了一種號稱史上最強的純酸—碳硼烷酸。由於碳硼烷酸中碳硼烷的結構十分穩定且體積較大，一價負電荷被分散在碳硼烷陰離子的表面，因而與氫陽離子的作用很弱，碳硼烷酸從而具有令人吃驚的釋放氫離子的能力。據他們報道碳硼烷酸的酸性是氟硫酸的一千倍，純硫酸的一百萬倍，水的100萬億倍；而釋放氫離子後，碳硼烷的結構（由11個硼原子和一個碳原子排列而成的20面體）不會輕易發生變化，難以進一步發生化學反應，因此腐蝕性很低。這種新的既超強又溫柔的固體碳硼烷酸可以質子化很多物質，如C60。而Reed企圖用它酸化惰性氣體（應該叫稀有氣體），來看看這些氣體倒底有多懶惰。碳硼烷酸在催化和制藥領域也有很廣闊的應用前景。不過，美中不足的是，碳硼烷酸的產率很低，還只局限於世界上少數幾個實驗室的研究。

  • 【资料】发烟硫酸中SO3的测定方法

    发烟硫酸中SO3的测定方法本方法为GB11198.1-89《工业硫酸　硫酸含量的测定和发烟硫酸中游离三氧化硫含量的计算　滴定法》。此标准参照采用国际标准ISO910-1977《工业硫酸和发烟硫酸——总酸度的测定和发烟硫酸中游离三氧化硫含量计算——滴定法》。　　1.1 方法原理　　 以甲基红-次甲基蓝为指示剂，用氢氧化钠标准溶液中和滴定，以测得硫酸含量。或由测得的硫酸含量换算成游离三氧化硫含量。　　1.2 试剂和溶液　　 氢氧化钠（GB629）标准溶液：c(NaOH)＝0.5mol/L；甲基红-次甲基蓝混合指示剂。　　1.3 仪器　　 玻璃安瓿球（直径约15mm，毛细管端长约60mm）。　　1.4 称样和试液的制备　　1.4.1 特种硫酸和浓硫酸　　 用已称量的带磨口盖的小称量瓶，称取约0.7g试样（称准至0.0001g）小心移入盛有50ml水的250ml锥形瓶中，冷却至室温，备用。　　1.4.2 发烟硫酸　　 将安瓿球称量（称准至0.0001g），然后在微火上烤热球部，迅速将该球之毛细管插入试样中，吸入约0.7g试样，立即用火焰将毛细管顶端烧结封闭，并用小火将毛细管外壁所沾上的酸液烤干，重新称量。　　 将已称量的安瓿球放入盛有100ml水的具磨口塞的50ml锥形瓶中，塞紧瓶塞，用力振摇以粉碎安瓿球，继续振荡直至雾状三氧化硫气体消失，打开瓶塞，用玻璃棒轻轻压碎安瓿球的毛细管，用水冲洗瓶塞、瓶颈及玻璃棒，备用。　　1.5 测定步骤　　1.5.1 特种硫酸的浓硫酸　　 于试液（1.4.1）中，加2-3滴混合指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈灰绿色为终点。　　1.5.2 发烟硫酸　　 于试液（1.4.2）中，加2-3滴混合指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈灰绿色为终点。　　1.6 计算　　1.6.1 特种硫酸和浓硫酸　　 硫酸的含量X（%）按式（1）计算：　　　　　　　　X＝(V*c*0.04904)/m*100　　　　　　　　　　　　　　　　 （1）式中　　　 V——滴定耗用的氢氧化钠标准溶液体积，ml；　　　　　　c——氢氧化钠标准溶液浓度，mol/L；　　　0.04904——与1.00ml1.000mol/L氢氧化钠标准溶液相当的，以克表示的硫酸的质量。　　1.6.2 发烟硫酸　　 发烟硫酸中游离三氧化硫的含量X1（%）按式（2）计算或由附录A表A1查得。　　　　　　　　 X1＝4.444*(X－100)　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （2）式中　　　　X——按1.6.1条中式（1）算出的发烟硫酸中硫酸的质量百分含量；　　　　 4.444——游离三氧化硫的换算系数。　　1.7 允许误差　　 测定结果以算术平均值报出。　 　　1.7.1 特种硫酸和浓硫酸中硫酸含量平行测定允许绝对偏差为0.2%。　　1.7.2 发烟硫酸中游离三氧化硫含量平行测定允许绝对偏差为0.6%。

  • 刚才那个问题发出来：硫酸消解测铅

    引用：--------------------------------------------------------------------------------原文由 tzl75 发表:你用用硝酸和高氯酸看看效果怎么样,钙的测定一般用盐酸介质比较好,硫酸在AAS分析 中一般很少用, --------------------------------------------------------------------------------田兄：不用硫酸是因为它本底（杂质）很高吗，还是硫酸溶液进原子会产生异常？我们近期有个奇怪的现象，您帮忙看看：湿法FAAS测铅1.用10mL硫酸（GR）＋10mL硝酸（GR）消解胶水(高分子)一组A、未知胶水溶剂一组B 2.消解完全、澄清定容；3.作0.25 0.5 1.0 1.5 2ppm曲线；4.测A组空白、样品均有超过0.5ppm点的吸光度；B组样品、空白均为0（二级水置零）；5.两组消解处理时，加酸量相同，A组残余体积较大；Qu:A组空白吸光值较大，不知为何？可能有背景吸收，有没办法解决？谢 [em61] [em61] [em61]

  • 实验室硫酸，盐酸使用怎么管理？

    实验室测试配制药品所用硫酸盐酸使用记录怎么登记的？因为第三类易制毒，领导要求是每天用多少领多少，没用完的当天退到仓库，实际情况很难做到，请问你们是怎么在使用的？

  • 【讨论】铅锭 硫酸银

    欲测定铅锭中的银，采用硫酸除基体，在低含量时还可行，但高含量（0.001%）时就有严重损失，大家谁有好的方法？

  • 【第三届原创参赛】硫酸锆测试方法改进

    【第三届原创参赛】硫酸锆测试方法改进

    维权声明：本文为chenshaoj原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。现在硫酸锆溶液浓度分析方法大约有以下2种：1、 EDTA络合滴定法2、 重量法第一种方法是以二甲酚橙为指示剂，用EDTA标准溶液滴定至溶液由红色变为黄色即为终点，但通过长期运用，发现该方法指示剂指示终点颜色变化不明显，易照成较大误差；第二种方法是利用硫酸锆本身纯度很高，在配制的过程中又不用外加入任何化学物质即可溶解，所以取定量硫酸锆溶液，将其蒸发至干燥后，根据坩埚重量差即可计算出硫酸锆溶液的浓度，该方法较为准确，但大家都应该了解，重量法耗时很长，如果坩埚恒重不好的话，也容易造成较大误差；所以上述两种方法都具有一定的缺陷，不利于在生产中运用。所以我就改变思路，既然硫酸锆在配制的过程中并没有加入任何东西助溶，而硫酸锆又容易水解，其水解方程式如下：Zr(SO4)2+2H2O=2H2SO4+ZrO2 我们为何不能采用酸碱滴定其水解生成的硫酸从而计算出其氧化锆的浓度呢？所以就开始实验： 定量取一定体积的硫酸锆溶液（一般为2mL），加水稀释后以甲基红-亚甲基蓝为指示剂，用NaOH标准溶液滴定，溶液颜色由红色变为蓝色即为终点。 想法很好，但在实验的过程中发现了问题：由于在滴定的过程中，溶液的PH不断升高，所以硫酸锆也不断水解生成氧化锆，氧化锆会吸附指示剂，造成终点时变色不明显，而且颜色极易退掉，所以无法准确判断终点，换用其它酸碱指示剂（如酚酞等）也存在同样的问题。 既然溶液中的沉淀物会影响终点的判断，那为什么我们不把沉淀过滤后再来滴定呢？说干就干，通过实验发现，加入EDTA后硫酸锆也会水解（至今也没有想明白原理），而EDTA是中性化合物，不会对酸碱滴定产生误差，所以我就在硫酸锆溶液中加入EDTA溶液，等到硫酸锆全部水解后减压过滤，洗涤沉淀，滤液转移至三角瓶中以甲基红-亚甲基蓝为指示剂为指示剂，用NaOH标准溶液滴定，溶液颜色由红色变为蓝色即为终点；这次终点颜色很好判断，变色明显也不褪色，窃喜还以为成功了，但通过做几次平行样品后发现了问题：各次平行样品测定结果相差很大。这是什么原因呢？想来想去终于发现了问题:在加压过滤的过程中，溶液根本就没办法保证其全部将其水解生成的硫酸洗下来，而且EDTA是否会影响最后的滴定也不知道，另外这种方法也比较复杂，背离了我的初衷，所以该方法以失败告终。 后来又想了很多方法，比如直接用EDTA络合滴定时采用络黑T为指示剂等，最后发现也是存在指示终点不明显的老问题。 那我们可不可以采用反滴定法呢？那就用实验来说话吧：在硫酸锆溶液中定量加入过量的NaOH标准溶液，这时由于溶液呈碱性，硫酸锆早就全部水解了，而且溶液有一部分过量的NaOH，不过滤，以酚酞为指示剂，用盐酸标准溶液滴定至溶液红色刚好消失即为终点。通过实验，发现终点变色很明显，几个平行样品分析做出来结果基本一致，而且数据和定量配制的硫酸锆浓度刚好吻合。哈哈，实验成功，经过整理的方法如下：1、 原理硫酸锆水解后生成硫酸和氧化锆，先在硫酸锆溶液中定量的加入过量的氢氧化钠标准溶液，将水解出来的硫酸全部中和，过量的氢氧化钠以酚酞为指

  • 哀叹-浓硫酸瓶的标签怎么整才好？

    哀叹-浓硫酸瓶的标签怎么整才好？

    哀叹-浓硫酸瓶的标签怎么整才好？浓硫酸是一种无色无味粘稠油状液体，是一种高沸点难挥发的强酸，易溶于水，能以任意比与水混溶。常用浓硫酸为98％，ρ=1.84g／mL。硫酸具有非常强的腐蚀性。除了其本身具备的，能透过与蛋白质和脂肪发生酸性水解作用分解生物肌肉的强酸本质外，硫酸的强烈腐蚀性还源于它与水发生的高放热反应，也就是它的脱水性。由硫酸造成的伤害比其他同类的强酸（如氢氯酸，硝酸）要严重，因为硫酸除了会导致化学烧伤外，还会在与化合物中的水分子发生反应时造成火焰性灼伤，使组织受到进一步的损伤。浓硫酸也具备很强的氧化性，故需小心存放。浓硫酸较稀硫酸具有强烈的腐蚀性，这是因为浓硫酸除了具有常规的酸性之外，还具有强氧化性和脱水性，此外，浓硫酸遇到水会放出大量的热。可想而知，浓硫酸是一种很危险的化学物质，如接触到皮肤，立刻会使皮肤马上被脱水炭化（即变黑）。所以在使用浓硫酸时，要非常小心，在用水将浓硫酸稀释成稀硫酸时，更要慎之又慎，不能将水直接倒入浓硫酸中，否则会使得发烫的浓硫酸飞溅出来伤人，其正确的稀释操作要领——“ 酸入水，沿杯壁，缓慢倒，不断搅”。现在家居有些人则直接用硫酸冲洗厕所。如果在使用时不慎，就容易受到伤害。因此必须了解硫酸伤害的一些急救措施：皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟，然后涂抹碳酸氢钠（俗名小苏打）。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。当然以上只是一些急救，还得处理后上医院进行后一步的处理。特别注意如果皮肤直接接触硫酸.用棉布先吸去皮肤上的硫酸,再用大量流动清水冲洗,最后用0.01%的苏打水(或稀氨水)浸泡,切勿直接冲洗!!硫酸这样的危险，那么作为化检验实验室硫酸使用是少不了的，现在最让人苦恼的事情就是装浓酸的瓶子标签老变得模糊，也不知道用什么高招。下面看看俺实验室试剂瓶的惨状吧。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305181951_440600_1607403_3.jpg这个是盐酸的，看看标签都变成这样了！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305181953_440602_1607403_3.jpg这个是硝酸的，还算好点的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305181954_440603_1607403_3.jpg这个是啥，看不出来吧，这个就是浓硫酸，你说硫酸这样的危险，实验室的标签纸都不怎么好使，大家有什么高的方法能分享一下，欢迎大家交流！

  • 【求助】硫酸、磷酸烟？

    请问大家有没有做过GB/T 223.13-2000， 标定及指示剂校正时有一步操作是在锥形瓶中加入15mL硫酸，10mL磷酸，要求蒸发至冒硫酸烟。请问冒硫酸、磷酸烟分别有什么特征？先后顺序？我做的时候不好判断，磷酸冒尽后是否才冒硫酸烟？

  • 【求助】硫酸铜中铅的测定

    饲料添加剂硫酸铜中铅的测定采用直接加消酸溶解测定，未检测到铅值，可是客户却说其中含铅，大家有没有好方法解决？

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