聚丙烯酰胺和十六烷基三甲基氯化铵分析检测,用什么仪器?
十六烷基三甲基溴化铵含量及游离胺的测定方法.
想买溴代烷基十六吡啶的基准物质请问哪里有卖,基准物质哦
哪位知道DHP(双十六烷基磷酸)哪里有卖,价钱多少,谢谢
十六烷基三甲基溴化铵?请教大虾:十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存?我配置8g/l 的溶液放置半个月左右后性质就不稳定了,溶液中主要成分有氯化钡,含量100g/l,我是在80摄氏度左右的热水中将十六烷基三甲基溴化铵和氯化钡溶解后定容常温保存。
各位兄弟姐妹,哪位有十六烷基氯化吡啶的测试方法呀?仪器是安捷伦HP1200
三氯生,又叫玉洁纯,英文名triclosan,CAS#3380-34-5十六烷基氯化吡啶,简称 CPC, 英文名cetyl pyridinium chloride谢谢
十六烷基三甲基溴化铵是否溶于二氯甲烷,氯仿或者四氯化碳阿?在其他溶剂中的溶解度如何?谢谢了
查了一些网上的,十八烷基三甲基氯化铵(简称1831,OTMC)熔点80℃,十六烷基三甲基氯化铵(1631,CTMAB)熔点250-237℃、234℃。 有人提出碳链越长熔点越高,可以上数据刚好相反。 请教大家这两者熔点到底是多少?
各位老师,哪位知道十六烷基三甲基溴化铵或季铵盐类物质的液相色谱分析条件,选用什么分析柱?哪个检测器好?请指导下呀。多谢了!
分析水中CPC(十六烷基氯化吡啶),采用1100液相色谱,eclipse XDB C18柱,流动相乙腈:水(75:25),流速1mL/min,峰形拖尾,但前半部分的峰形很好,就是在峰快出完时拖尾。尝试过提高水的比例,改变流动相(将乙腈换成甲醇),调流速,效果都不太好。请问大家,有没有办法改善?谢谢!
[color=#444444]高效液相色谱法测定十六烷基三甲基溴化铵的环境参数是多少?[/color][color=#444444]例如柱温,甲醇浓度,最大吸收波长[/color]
[color=#444444]高效液相色谱法测定十六烷基三甲基溴化铵的环境参数是多少?[/color][color=#444444]例如柱温,甲醇浓度,最大吸收波长[/color]
求助给位,我想问一下四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、苄基三甲基溴化铵怎么做红外,它们都很容易潮解的,吸水性很强,我问一下,做红外的时候样品怎么处理,或者这些物质的标准红外数据在哪可以查到啊
我问了很多家公司,都说没有,只有氯化十六烷基吡啶,我要测锆英砂中的铝含量,用铬天菁S-氯化十四烷基吡啶比色法。如果用氯化十六烷基吡啶代替氯化十四烷基吡啶行吗?
10,抽取5个版友);中奖名单:牛一牛(注册ID:v2700892)ZHAOGUANGXI(注册ID:ZHAOGUANGXI)999youran(注册ID:999youran)sixingxing(注册ID:v2889187)吕梁山(注册ID:shih20j07)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606071504_596260_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606071504_596261_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================胺/ 醇/ 氯化物方法:GC基质:标准溶液应用编号:101125化合物:正辛基,N,N- 二甲基胺; 正辛基氯; 正癸基,N,N- 二甲基胺; 正癸基氯; 正辛醇; 正十二烷基,N,N- 二甲基胺; 正十二烷基氯; 正癸醇; 正十四烷基,N,N- 二甲基胺; 正十四氯; 正十二醇; 正十六烷基,N,N- 二甲基胺; 正十六氯; 正十四烷醇; 正十八烷基,N,N- 二甲基胺; 正十六烷醇; 正十八烷醇固定相:DM-WAX色谱柱/前处理小柱:DM-Wax 30m x 0.53mm x 0.5u色谱条件:柱温:100 ℃ - 250 ℃, 8 ℃/min ( 5 min ) 载气:H2, 40 cm/sec 进样方式:分流, 40:1, 250 ℃ 样品:混合标准品, 0.5 μL 检测:FID, 128 x 10-11 AFS, 250 ℃文章出处:CCR00307关键字:胺,醇,氯化物,GC,DM-Wax,化工, 正辛基,N,N- 二甲基胺; 正辛基氯; 正癸基,N,N- 二甲基胺; 正癸基氯; 正辛醇; 正十二烷基,N,N- 二甲基胺; 正十二烷基氯; 正癸醇; 正十四烷基,N,N- 二甲基胺; 正十四氯; 正十二醇; 正十六烷基,N,N- 二甲基胺; 正十六氯; 正十四烷醇; 正十八烷基,N,N- 二甲基胺; 正十六烷醇; 正十八烷醇谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CCR00307.png图例:1. 正辛基,N,N- 二甲基胺;2. 正辛基氯;3. 正癸基,N,N- 二甲基胺;4. 正癸基氯;5. 正辛醇;6. 正十二烷基,N,N- 二甲基胺;7. 正十二烷基氯;8. 正癸醇;9. 正十四烷基,N,N- 二甲基胺;10. 正十四氯;11. 正十二醇;12. 正十六烷基,N,N- 二甲基胺;13. 正十六氯;14. 正十四烷醇;15. 正十八烷基,N,N- 二甲基胺;16. 正十六烷醇;17. 正十八烷醇
我购买了一个烷基多胺样品,含有RNHCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2NH2,RNHCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2NH2和RNHCH2CH2CH2NH2,想知道各自的含量,由于烷基链太长不能进行GC分析,想请教液相高手们帮帮忙,给点分析的建议。
十二烷基苯磺酸酯三乙醇胺盐还有别的名称吗,它与十二烷基苯磺酸三乙醇胺是同一种东西吗?请专家指教.谢谢!
求氯化十六烷三胺MSDSTHANKS
化妆品生产工艺基础(十六) 1.拟定配方应注意的事项 拟定染发剂的配方一般要考虑以下因素: ①染料中间体的组成; ②染料变色的速度; ③pH值; ④安全性问题; ⑤染发后的头发损伤程度。 氧化型染发剂多数采用2剂型的发膏或染发香波。举例如下: 膏状染发剂配方(质量/%) 油醇 20 EDTA二钠 0.2 异丙醇 16 聚氧乙烯烷基酚醚 3 氨水(28%) 7 油酸 16 二乙醇二乙醚 3 蒸馏水 余量 将油醇、异丙醇、氨水、油酸在室温时混合均匀,并且将EDTA二钠溶解于二乙醇二乙醚、聚氧乙烯烷基酚醚于水中,分别加热至65-70℃,混合后乳化。在50-55℃时再加入染料中间体,冷却至室温时再用少量氨水调节pH值至9-11。 染发香波配方(质量/%) 油醇 15 EDTA二钠 0.5 油酸 20 亚硫酸钠 0.5 可溶性羊毛脂 3 氨水(28%) 10 丙二醇 12 去离子水 29 异丙醇 10 将油醇、油酸、可溶性羊毛脂、异丙醇一起混合均匀,并且将EDTA二钠、亚硫酸钠溶解于丙二醇、水、氨水溶液中,分别加热至65-70℃,混合搅拌,在50℃时加入染料中间体,搅拌至室温时,用适量氨水调整pH值至9-11。 染料中间体的选择至关重要,用不同种的染料中间体配伍,就得到不同的色泽,氧化生成灰黄至黑色。下面介绍一些不同色体的染料组成。 染料中间体 黑色 黑色 黑色 棕色 棕黑色 对苯二胺 2 1.7 2.7 0.1 0.8 2,4二氨基苯甲醚 1 0.9 0.4 间苯二酚 0.2 0.2 0.5 1.2 1.6 邻氨基酚 0.6 0.2 0.1 1.0 对氨基酚 0.2 0.2 染料中间体 浅棕色 金棕色 亚麻色 灰色 对苯二胺 0.56 0.08 0.15 0.15 间苯二酚 0.8 0.1 1 0.8 对氨基酚 0.2 0.2 0.15 邻氨基酚 0.28 0.04 0.2 — 2,4--'氨基苯甲醚硫酸盐 0.01 0.07 硝基对苯二胺 0.04 0.4 0.04 2-硝基-4-氨基苯酚 0.4
以前没有做过叔胺的色谱分析,请各位高手说说脂肪烷基叔胺的色谱条件及经验,不甚感激。
我用反相色谱测定一混合样品其中含有邻、间、对十二烷基苯胺,由于没有标准样品,哪位高手能指点一下它们的出峰顺序。
请问有做国标-蜂蜜中十六中磺胺类药物检测--高效液相串联色谱法吗?大家讨论一下方法呗!我们做的结果不太好!
苯扎氯胺,化学名称十二烷基二甲基苄基氯化铵,是一种表面活性剂,助剂中的苯扎氯胺怎么检测?哪些检测机构可以检测?
测定MIT时流动相中为什么要加入氯化十六烷三甲胺?是为了消除拖尾?
您好!我在刚才请教关于用HPLC法分析β-内酰胺类化合物时,用的分别是十八烷基键合硅胶柱(同美国药典方法)、还用八十八烷基键合硅胶柱均试过,分别如此,样品也是新配制的。我不明白您刚才回答的第二句话是什么意思,请能否详细说明,结果中是有手性碳存在,但是普通的色谱柱可能分离光学异构体吗?希望能得到详细回答。谢谢!!
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=101578]全套无机化学丛书16_第十六卷.放射化学[/url]
美国环境保护署(U.S.EPA)有没有关于直链烷基苯磺酸钠的检测方法?
我测的一个样品是用单泵,流动相是:85%磷酸+三乙胺+水+乙腈+辛烷磺酸钠,其中辛烷磺酸钠起什么作用?能否用十二烷基磺酸钠代替?
我做烷基汞加标回收,加到水里过了疏基棉用甲苯萃取后的谱图跟中间浓度点的差好大,这是没做出来还是保留时间后移了?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009252056445325_6409_3974626_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009252056445560_4109_3974626_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009252056445400_8228_3974626_3.png[/img]