我想用镍转化炉加FID检测器分析纯戊烷中的微量二氧化碳(50PPM),工作曲线怎么做啊?我原来的工作曲线是做纯氢气中的二氧化碳用的,是六通阀进样,戊烷是用液体进样的。
请问一下,在测定戊烷(二硫化碳溶剂解吸)时,二硫化碳与戊烷的峰总是分不开,是什么原因?
各位版友: 我们在做一个类似LPG的样品时发现,在顺二丁烯和异戊烷之间,出现了一个组分,请大家帮助看一下,是不是新戊烷? 顺二丁烯沸点3.7°,异戊烷沸点28°,新戊烷的沸点是9.5,正好在此之间 仪器:安捷伦6890,柱子HP-AL/S 三氧化二铝柱。 有与我们没有新戊烷的标样,所以无法通过进标样验证。 以下为谱图:
谁帮下忙。。2-甲基-1,3-二氧环戊烷分解后可以产生乙醛和什么??这种物质子在我的填充柱色谱中在乙二醇后面很临近。我猜的环氧乙烷肯定不在这个位置,丙二醇的话化学式好像写不出平衡~!谁能帮我分析下。。。非常感谢
工作需要 异戊烷中二氧化碳含量的分析 含量 50-1000ppm, 比较头疼 气化进样不现实 即使做了也不准,原因是异戊烷的沸点问题, 液体进样比较麻烦 有无其他方法实现
在用色谱柱SE-30,60m,0.32mm,0.25um和SE-30,50m,0.32mm,0.25um测试正戊烷和异戊烷含量时,无论调整柱前压力和柱箱温度都无法完全分离,正戊烷会在异戊烷的拖尾部分出峰,请问大家有没有做过这个样品,用什么色谱柱可以很好地分离。
3,3-二甲氧基戊烷的理化性质,和供应厂商。急啊。
50*0.53*15um的氧化铝柱子和50*0.32*8um的氧化铝柱子进相同的样品 出峰顺序发生了变化,由原来的:异戊烷、1,2丁二烯、丙炔、正戊烷 变成 1,2丁二烯、丙炔、正戊烷、异戊烷。。。是什么原因导致的。求解答
正戊烷和少量异戊烷混合液,分析条件是怎样的?
我们现在要按照国标检测环戊烷的含量。方法中说用面积归一化法计算环戊烷的含量。那我直接取1微升的工业用环戊烷试样进行分析就可以了吗?不用对样品做前处理吗?对环戊烷进行定量不用买标准品吗?标准中没有注明具体的程序升温过程,只有气化室、检测室、柱箱温度等,那我应该怎样设置程序升温过程?请指导一下,谢谢! 测工业用环戊烷中的正己烷和苯的含量,我应该买苯标准品、正己烷的标准品和质量分数大于95%的环戊烷,对吗? 还有我们现在只有一个10微升的进样器,可以用来取1微升吗?请指导一下,谢谢!
请问戊烷(所有同分异构体),的出峰顺序是怎么样的?哪里有新戊烷购买?
在看方法时,方法提到试剂:Pentane(正戊烷), J.T. Baker ‘Baker Analyzed’ or equivalent请问正戊烷纯度是什么纯度阿?百度了下Baker Analyzed也没有相关的信息,那位知道的?谢谢了
请问岛津的GC-FID如何检测环戊烷?方法是什么?还有载气是氮气吗?那检测器上还有氢气的,是吗?谢谢仪器是GC-2014C,那么测环戊烷要选什么柱子?
您好!我想在30s的分析周期内分析完甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷、异丁烷、正戊烷、异戊烷共7种成分,目前我所采购的色谱柱分离度有点差,并且用一年左右就失效了,工作条件是恒温70度,载气为氢气,载气流量为70ml/min,而目前做的比较好的色谱柱用几年也不失效,我该怎么进行柱子选型。我是做石油仪器的,对色谱柱的填料不太了解,望专家指点!
我现在用GC-2014C FID测定环戊烷,我买了环戊烷标准品先进样,对环戊烷定性,然后我取了一点环戊烷样品测了一下,在方法中选了面积归一化法,结果显示为98%。请问一下,在做面积归一化法测含量的时候是不是用不到标准品的,我买的标准品只是起到定性的作用,定量上面是不是用不到的呀?谢谢
本人想测试下正戊烷的纯度,分析级的。那位能给点关于正戊烷色谱分析资料呀!谢谢啦!很急很急!网上找了很久,感觉这类资料很少!
我在称量一水戊烷磺酸钠时,天平的数字一直在往上加是为什么呢?一直加都不停止。是不是戊烷磺酸钠会吸水呢
按照Y《C T 334-2010 烟用水基胶 苯、甲苯、二甲苯》,使用正戊烷为溶剂进行测定。但由于实验室同时用很多其他溶剂,其中一种就是待测物甲苯。正戊烷与甲苯放在同一个实验室,即使分别封口,也发现正戊烷受到甲苯的严重污染。请问有什么办法可以将被甲苯污染的正戊烷重新净化再用吗?不然多浪费正戊烷呀!附上一些物理数据:Solventpolaritybpn-pentane(正戊烷)036CompoundMole weight g mole-1Boiling point °CVapor pressure mmHgBenzene7880.176Toluene92110.822o-Xylene106144.45m-Xylene1061396p-Xylene106138.46.5Ethylbenzene106136.27
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]需检测样品中异戊烷的含量,请问哪里可以查到异戊烷的限度或每日允许摄入量。
本人在用内标法做标准曲线时,用正戊烷为内标物。每次用国药的2ml色谱纯的小瓶,每次都剩很多,就用顶空瓶硅胶垫片封好,可是挥发性很强,两三天就挥发光了。咨询一下大家平时都是怎么处理的,有什么好方法可以保存时间长一点,避免浪费。谢谢!!
GB/T 18825-2002 工业用环戊烷.pdf
有没有老师采用SH/T 0714的方法做戊烷发泡剂组成分析的,你们是如何报出产品标准上所要求的组分的??
环戊烷 异丁烷 纯度 分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(GC-FID)分析环戊烷、异丁烷纯度,最好是DIN51405标准的方法,可以用同台仪器做吗(包括同一毛细管柱、进样器等) [b]问题补充:[/b]DIN51405是德国标准 我查不到此标准的详细内容,不知哪位可以提供,不胜感激由于环戊烷、异丁醇的化学物、物理性质差异,GB中此两种物质分别需要不同毛细管柱,进样器要求也不一样,其中一个需要配置顶空装置。现我希望能够用同一台仪器,同一毛细管柱,没有顶空装置,测此两种物质故在此请求帮助,谢谢
HPLC加离子对戊烷磺酸钠盐的分析方法如何建立?
需要知道聚丙烯(PP)对正戊烷的耐受性,但是查了几本资料都没找到这个数据,不知大家有人用过吗?是否了解其溶剂耐受性呢?
利用顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定甲乙丙丁戊5种醇,分别测试了下正戊烷、正庚烷、丙酮、乙酸乙酯都能够与这5种醇分开,乙酸乙酯我已经选来做稀释剂,其他三种合适做内标物质吗?
我们实验室以前检测正戊烷的含量特别低,所以不检测该成分,但是上次评审老师开不符合项说正戊烷未提供检出限。这个怎么怎么整改呀,急求高手解答,谢谢谢谢!
我们现在要按照国标检测环戊烷的含量。方法中说用面积归一化法计算环戊烷的含量。那我直接取1微升的工业用环戊烷试样进行分析就可以了吗?不用对样品做前处理吗?对环戊烷进行定量不用买标准品吗?标准中没有注明具体的程序升温过程,只有气化室、检测室、柱箱温度等,那我应该怎样设置程序升温过程?请指导一下,谢谢! 测工业用环戊烷中的正己烷和苯的含量,我应该买苯标准品、正己烷的标准品和质量分数大于95%的环戊烷,对吗? 还有我们现在只有一个10微升的进样器,可以用来取1微升吗?请指导一下,谢谢!
现在要定性液化气中正戊烷类C5的出峰时间 样品怎么制备?色谱条件不变。现在是气化的C4类样品放入气袋 用7890 气动阀进样 想知道其中有五C5类的物质 (现用正戊烷等定性)。但是有个问题C5是液体 怎么和气化的C4混合?现用的方法:将液体C5用注射器打进气袋和C4混合 但是问题来了 C5是液体 C4是气体在气袋的上面 那么进样时基本还是C4进色谱而正戊烷液体在气袋底部无法进入色谱,能否用加热的方法使气袋里的正戊烷气化和C4混合,但是气袋不是透明的无法判断是否气化,而且加热有一定的爆炸危险。 (又不能单独用注射器直接将C5从进样口打进去不从气动阀的定量管走 因为这样出峰时间有影响)我就是要定出峰时间。各位高手有没什么好方法?
戊烷磺酸钠和氯化钠是配对的盐吗?为什么用硫酸调PH,用盐酸调PH有什么影响?