三水高氯酸锂

有一个客户拿来的废水，里面好有很高的高氯酸，现在作为排水要测COD，我们试了一下，加入硫酸就喷了，根本没法测。而且从理论上来说，应该是没有COD的，和用户说这里面高氯酸太多根本就没有COD，但用户还是要一个测定方法。请各位大神指导。

我想问一下用激光粒度仪测高氯酸铵粒度，使用什么分散剂

水质测铅镉，消化时要用到高氯酸，可否用双氧水代替

各位大大，童鞋，我们在生产过程中要用到拟薄水铝石，但是其中含的三水杂晶相对我们的生产有影响，所以要控制它的含量，但是现在我们没有办法准确定量三水杂晶相，现在我这里有一个三水杂晶相的测量方法但是其中有个地方没太弄懂，希望各位大大给指点一下！附方法操作规程和谱图一张！

如题：无水高氯酸镁吸水是否饱和如何判断？能否反复使用？如何处理？

有谁知道用激光粒度仪测试高氯酸铵的粒度时，应该用什么做分散剂和介质，急呀！！！！

测灵芝三萜中高氯酸的浓度是多少

哪位大哥知道无水高氯酸镁吸水后怎样去除其中的水分，是烘干还是其他，如果用烘干方法，需要什么样的操作条件？

如题，我的电解体系中需要用到TBAP和高氯酸锂做支持电解质，但是我的溶剂用的是氯仿和DMF，还有乙腈。做了几次，支持电解质中的结晶水和附着的水对峰的干扰非常厉害几乎到了无法识别的地步怎么样进行这两种物质的提纯？主要是要去水谢谢各位大侠

最近在做高氯酸的标定，用无水优级纯冰醋酸配制0.1M高氯酸，标定的时候用的是无水级冰醋酸（含分子筛，水小于等于50ppm，要消耗0.1M高氯酸30多毫升，感觉和理论相悖，换其他优级纯冰醋酸就可以达到要求？？？这是为什么

高氯酸铵易溶于水，10μm，请问用何种试剂？何种仪器？

今天我想说的是高氯酸脱水重量法在高温脱水的时候，有时候把电炉温度开到最高，在脱水至近干的时候，形成的硅胶状物质会飞溅，溅的烧杯壁上到处都是，还有表面皿上。我们做试样一般都是3个样品以上，做双平行，有时候带个标样一起，有的样品就很平稳，极少数会出现上述情况，请大家帮忙分析下原因。是什么造成的。要说是温度太高的话，我们脱水时电炉就是功率一直开到最大，电炉丝发亮的那种，而且也不是每个样品都会飞溅的~还有就是刚浸取完，洗完坩埚，准备脱水的时候，有些样品很平稳，然后时不时地就“扑”一下，有时候一下扑的就液体就溅出来了，样品就得做废，搞不好连电炉都报废掉，这个问题怎么解决，有时候加根玻璃棒在里面，防止爆沸都不起作用的

高氯酸根是极性分子，按照相似相溶原理，他应该是亲水性的啊。为什么我在有的文章里看到他有极强的疏水性。高氯酸根到底是亲水还是疏水的？谢谢

硫酸、硝酸等已算作强酸，但并不是最强的，最强的是高氯酸。高氯酸是一种透明的液体，把它放在空气中，会强烈发烟，具有极强腐蚀性。它的氧化能力惊人。把纸、木炭等易烯物投入高氯酸，马上会引起烯烧甚至爆炸。高氯酸受热易分解，温度超过90℃，也会发生爆炸。皮肤上若溅起高氯酸，会引起灼伤，故而制取和使用高氯酸要极其小心。高氯酸溶于水后，性质会稳定得多。 (摘自《世界第一博览》)

高氯酸【英文名称】perchloric acid【相对分子量或原子量】100.47【密度】相对密度1.768（22/4℃）【熔点（℃）】-112【沸点（℃）】130；16（2.4千帕）在用FAAS分析中,如果使用氧化亚氮－乙炔火焰,喷入高氯酸盐可能会引起爆炸，因此，一般使用高氯酸或高氯酸盐。如样品制备确实需要使用，应注意下面几点:1.使用空气－乙炔火焰,尽快完成样品测试；2.把分解样品的高氯酸的浓度降低到最低的水平；3.在喷样品后，尽快喷蒸馏水,尽量减少吸入空气；4.使用高氯酸时所用雾化室、液封盒与使用有机溶剂时的分开，不要混用 5.注意经常进行燃烧头的清洁工作。 6.注意乙炔气中的丙酮溢出

用高氯酸和三氯乙酸沉淀乳蛋白质，哪个效果更好?

各位童鞋，哪里有出售三水氧化铝杂晶相含量测定用标准样品?麻烦告诉一下，谢谢了！

使用hplc 1100，DAD检测器，波长246nm，之前使用流动相辛烷磺酸钠，没问题，但是更改流动相（三水乙酸钠）后，出峰，但是光谱图不对，请教了

我需要在有机实验室里分析样品，而且都是食物、水样什么的，需要用到高氯酸，是在通风厨里用，不知道有多大危险？请大家交流一下。在有机气体的氛围里存放高氯酸，不知道合适不合适，高氯酸不可与有机溶剂放一个柜子吧？

GB/T 1509-2006 锰矿石 硅含量的测定 高氯酸脱水重量法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=79107]GB/T 1509-2006 锰矿石 硅含量的测定 高氯酸脱水重量法[/url]

今天早上与我同事对这个问题有所争论：湿法消化后剩余的高氯酸是否要加水赶？我认为，加不加水都无所谓，因为水的沸点比较低，肯定是现跑掉，然后高氯酸还是剩下，加了水反而有可能降低效率?不知谁有做过这方面的比较，或者有这方面的体会，欢迎发表你的高论？

各位：我厂CS230碳硫仪干燥剂（高氯酸镁）每4天就要更换一次，否则碳拖尾的相当厉害100多秒。更换高氯酸镁成本相当的高，我想问一下高氯酸镁能否再生，再生的温度和时间是多少呢？另外造成设备拖尾的原因是什么呢？浪费大家一点时间。

昨天听一个朋友讲，有个试验室在做试验的时候发生了爆炸事故，好在没有人员受伤。事故的原因是因为使用高氯酸不注意而产生的。这又一次给我们使用，操作危险品的分析人员敲响了警钟！ 这里再次提醒使用高氯酸的朋友们仔细学习一下其特点：高氯酸 分子式： HClO4 分子量： 100.46 主要成分： 含量:优级纯、分析纯均在70～72％之间。 外观与性状： 无色透明的发烟液体。 pH：最强的酸熔点(℃)： -122 沸点(℃)： 130(爆炸) 相对密度(水=1)： 1.76 溶解性： 与水混溶。 主要用途： 用作分析试剂、氧化剂，用于高氯酸盐制备，也用于电镀、人造金钢石提纯和医药等。 禁配物： 强酸、强碱、胺类、酰基氯、醇类、水、易燃或可燃物。健康危害： 本品有强烈腐蚀性。皮肤粘膜接触、误服或吸入后，引起强烈刺激症状。 燃爆危险： 本品助燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。 危险特性： 强氧化剂。与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷等接触或混合时有引起燃烧爆炸的危险。在室温下分解，加热则爆炸。无水物与水起猛烈作用而放热。具有强氧化作用和腐蚀性。 有害燃烧产物： 氯化氢。 灭火方法： 考虑到火场中可能存在有机物会引起爆炸，不可轻易接近。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。 操作注意事项： 密闭操作，局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（全面罩）或自给式呼吸器，穿聚乙烯防毒服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与酸类、碱类、胺类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。禁止震动、撞击和摩擦。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。稀释或制备溶液时，应把酸加入水中，避免沸腾和飞溅。 存放在高氯酸通风柜中单独存放，作为高氯酸特别设计的通风柜，具有不锈钢的内部。假如酸与有机化学药品混合排放，他们会在排气系统中凝结的话，这种物质很可能会发生爆炸。 为了防止爆炸情况发生，高氯酸通风柜在排风系统中设计了喷淋清洗装置.

如题，我做的化合物是胺类，用液相比炫熔点测试均正常，但是用高氯酸滴定，重复了很多次含量均大于101%，正常值是98~101%，请各位大侠帮我找下原因把高氯酸标准溶液加入醋酸酐脱水了的，也滴定了空白谢谢了 啊

70%高氯酸的沸点是200度, 纯高氯酸的沸点是130度,对吗?硝酸+高氯酸(4+1)消解样品时,是在130-200度的范围内,高氯酸都可能冒白烟吗?

请问测定工业废水中的铜锌镍铬能都用硝酸高氯酸消解吗 因为根据标准分析方法 铬是不能用高氯酸的 镍也只需硝酸即可 如果这样的话做一个样品，就需消解三个 ，太麻烦了，试着作了比对 ，可能是因为废水不同，也没规律可循，请教高手，谁能指点一二

前2天，买了箱高氯酸（一箱12瓶），人家商店的来送货，除了高氯酸外还有玻璃仪器啥的，因看酸的包装完好，怕开箱后不好往库房搬，就没开箱检查~~~~2天后，开箱用酸了，发现箱子里的高氯酸居然破了3瓶，因为高氯酸怕震动，包装都装在一个塑料套里，还在周围撒上木屑，所以破损后酸液是不会流到外包装箱的。这回算说不清楚了，不知道是他们送货时因运输不当打破的，还是高氯酸自爆了，为什么说会自爆呢，因为我以前曾经发现过当天把高氯酸倒入滴瓶中，第二天滴瓶破裂的现象，不知道为何。真的很挠头，已经过2天了，没办法找经销商了哦http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

在一些食品标准中前处理会用到硝酸与高氯酸的混合酸，但是记得好像是有人说过高氯酸对取样锥有损伤，请问高氯酸对锥到底有什么损伤呢？如果用MS测样的话就不能加高氯酸了？一些难消解的基质（如饲料）应该怎么做呢