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四已基碘化铵

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    2.5 g/L的四丁基碘化铵水溶液如何标定其浓度?做多库酯钠原料的含量是要用到2.5 g/L的四丁基碘化铵来滴定其含量,故请教各位大侠,如何才能准确确定2.5 g/L的四丁基碘化铵的浓度

  • 求助四乙基高氯酸铵作为流动相的相关知识

    [color=#444444]我是做多肽的,用四乙基高氯酸铵(0.1M,pH=2.05)作为高效液相色谱流动相,因为这东西实在太贵了,配1L流动相就要花400多块钱,求助各位大神能否根据性质找个类似的东西替换啊[/color]

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    现在想问一下各位,有谁用过四丁基氢氧化铵配流动相,它对柱子有哪些损害吗?我现在用的流动相里面就有这个试液10%的,从上周五开始前3针都正常,后面就不正常了,分离效果不好,峰型也不好。换了一根柱子也是这样,现在不知道是柱子不行了,还是四丁基氢氧化铵对柱子有一定的影响?请用过的给予回复谢谢了。

  • 【讨论】四水合钼酸铵的化学式

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  • 四丁基氢氧化铵流动相

    [font=&]流动相为四丁基氢氧化铵和甲醇,梯度洗脱,为什么空白溶剂基线不稳,尤其有机相高时会出现好多鼓包峰,影响杂质积分,排除了仪器和流动相问题,怀疑是色谱柱问题(,哪位大佬帮忙解释一下,这种情况怎么处理1.使用到离子对试剂(如四丁基氢氧化铵)的流动相在使用过程中有什么注意事项?[/font][font=&]2.使用后应该如何冲洗色谱柱,急!!![/font][font=&]3.平衡时间是否很长,一般多久[/font]

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    用磷钨酸和四甲基氯化铵合成,在811cm-1,895cm-1,978cm-1和1080cm-1处检测到磷钨酸Keggin结构的特征峰,分别对应vas(W-Oc-W),vas (W-Ob-W),vas (W-Od)和vas (P-Oa),但是在947cm-1处有一个小峰,请问大虾这个是什么峰?我用其十六烷基三甲基氯化铵和磷钨酸合成的盐在700-1100cm-1区间都只有磷钨酸的四个特征峰,而且用紫外检测时在260nm处能检测到磷钨酸Keggin结构的特征峰,但是用磷钨酸和四甲基氯化铵合成的盐在260nm处却没有,那位大虾能帮助解释一下,非常感谢![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35849]磷钨酸和四甲基氯化铵合成的盐[/url]

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    谁有水中四甲基氢氧化铵检测方法?用气相色谱做出峰是可以出峰的,但是估计是遇热分解,每次的峰型,峰面积,还有保留时间都偏差很大,哪位可以给解决下 谢谢!!!!

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    请教如何配制氢氧化四丁基铵标准溶液?中国药典和欧洲药典中配制和标定都不一样,不知道该采用何种方法

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