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苯氧基苯乙胺

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苯氧基苯乙胺相关的论坛

  • α-苯乙胺食品中可以添加吗

    2760上只有苯乙胺,查询资料上β-苯乙胺就是苯乙胺,请问苯乙胺包括α和β两个同分异构体还是单指β-苯乙胺?α-苯乙胺可以在食品中添加吗?

  • 苯乙胺检测的疑问

    请问大家谁做过苯乙胺的HPLC检测?为什么非得衍生化呢?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

  • 关于α-苯乙胺的手性拆分

    最近想做苯乙胺的手性拆分实验,用液相色谱进行检测,有机相中进行酶法拆分,有没有大神做过这方面的实验啊,,请指点迷津啊,感觉这方面的文献不是很多

  • 【求助】HPLC 测定食品中的组胺,戊二胺,丁二胺,苯乙胺,亚精胺

    [font=SimSun]我们公司想用[/font]HPLC [font=SimSun]来测食品中[/font]([font=SimSun]主要是宠物食品[/font])[font=SimSun]的[/font] [font=SimSun]组胺[/font],[font=SimSun]戊二胺[/font],[font=SimSun]丁二胺[/font],[font=SimSun]苯乙胺[/font],[font=SimSun]亚精胺的含量[/font][font=SimSun],请教有哪位高手能帮忙解决一下,在此拜谢[/font]

  • 【讨论】查询有机物极性的方法

    请问一下,苯乙胺,邻苯二胺,苯基异氰酸酯,苯基甲酸酯,4-甲氧基苯乙醛的极性是弱极性还是中等极性的?大家共享一下查询有机物极性的方法,有没有网上的数据库或者网站呀。

  • 苯酚、乙胺

    哪位大佬知道苯酚,乙胺这两个在残留溶剂测定时候的限度为多少

  • 请教苯乙烯、苯甲醛、环氧苯乙烷TLC

    【求助】请教苯乙烯、苯甲醛、环氧苯乙烷TLC同时展开的展开剂和显色剂是什么?或者只展开苯乙烯,环氧苯乙烷的展开剂和显色剂。本人最近在做苯乙烯的环氧化,需用TLC跟踪,想请教各位上述问题。

  • 偶氮3,3-二甲氧基联苯胺

    仪器走了10ppm 的,3,3二甲氧基联苯胺走的不好,啥情况呢?[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401131427369784_1355_3971926_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401131427375863_7057_3971926_3.png[/img]

  • 生物胺衍生

    苯乙胺采用最新国标衍生方法衍生后(只是没有用乙醚萃取),采用荧光光度计测量荧光值,值十分小,为什么?

  • 如何改善聚苯乙烯,聚丙烯酸的碳谱?

    室温下,在重水或氯仿中测聚苯乙烯、聚丙烯酸的碳谱(浓度约200mg/ml),信号是又矮又宽的包,有没有办法使信号变得尖锐?尝试过升高温度(升高至70度),加三乙胺(溶液最终的ph值未知)作谱,没什么变化。

  • 【分享】日本设定亚胺唑、氟哇唑以及异丙甲草胺在食品中的残留标准

    2010年11月10日,日本厚生劳动省发布食安发1110第1号通知,设定部分农药和添加剂的标准:(1)根据食品卫生法第11条第1项的规定设定农药亚胺唑、氟哇唑以及异丙甲草胺在食品中的残留标准。(2)根据食品卫生法第11条第1项的规定设定苯乙胺、丁胺的使用标准以及成分规格。详细内容见附件。

  • 生物胺知多少?

    [list]生物胺就是一大类含氮的小分子有机化合物的总称,依照其不同结构,主要分为三类:第一类为脂肪族,包括腐胺、尸胺、精胺、亚精胺等;第二类为芳香胺,包括酪胺、苯乙胺等;第三类为杂环族胺,包括组胺和色胺等。其实各种动物和植物的组织中都存在生物胺,微量的生物胺是生物体(包括人体)内的正常活性成分,在生物体内起着重要的生理作用。[b]生物胺一般在哪存在?[/b]生物胺广泛存在于日常生活的食品中,例如调味品、发酵香肠、米酒、葡萄酒、啤酒、奶酪等发酵食品、肉类及水产品中,不合理的环境卫生、食物加工工艺和食品储藏手段都会造成大量生物胺的产生。生物胺的含量还可作为食品新鲜程度的指示器,腐败变质的肉类和水产品中,生物胺的含量会大幅增加。人们如果食用了这类食品,会发生食物中毒的可能。现行的生物胺检测国家标准为GB5009.208-2016《食品安全国家标准食品中生物胺的测定》,适用于腐胺、尸胺、精胺、亚精胺、酪胺、苯乙胺、组胺、色胺、章鱼胺共九种生物胺进行检测。具有CNAS及CMA等资质认可,可依据标准GB5009.208-2016《食品安全国家标准食品中生物胺的测定》提供相关检测技术服务,为企业产品品质保驾护航。[/list]

  • 市场惊现“瘦肉精”新品种 苯乙醇胺A拷问猪肉健康品质

    笔者获悉,近期市场上出现了“瘦肉精”的新品种—苯乙醇胺A,不法分子将这种物质添加到猪饲料当中,以期达到提高生猪瘦肉率的目的。据悉,2010年底,苯乙醇胺A已被农业部第1519号公告列为禁止在饲料和动物饮水中使用的物质。公告称,根据《饲料和饲料添加剂管理条例》有关规定,禁止在饲料和动物饮水中使用苯乙醇胺A等物质。各级畜牧饲料管理部门要加强日常监管和监督检测,严肃查处在饲料生产、经营、使用和动物饮水中违禁添加苯乙醇胺A等物质的违法行为。 那么,苯乙醇胺A是一种怎样的物质?作为“瘦肉精”的“新型”替代品,它对人体是否有着相似的危害呢?带着这些问题,笔者咨询了在食品检测领域具有丰富经验的第三方检测机构PONY谱尼测试。PONY谱尼测试专家告诉笔者,苯乙醇胺A又称为克伦巴胺,是一种人工合成的化学物质,具有同瘦肉精(克伦特罗)相同的作用和效果,属于β-激动剂的一种,具有营养再分配作用。这种物质是瘦肉精品种目录中的一种,与其他瘦肉精品种如莱克多巴胺等一样,可以用于猪肉、牛肉,刺激动物生长,加强蛋白质在动物体内沉积,提高基础代谢水平,使体脂趋于分解,促进生猪长速加快、皮红毛亮,提高瘦肉率。苯乙醇胺A对人体的危害较大。人食用了含这种瘦肉精的猪肉后,会出现恶心、头晕、四肢无力、手颤等中毒症状,特别是对心脏病、高血压患者危害更大。长期食用则有可能导致染色体畸变,会诱发恶性肿瘤。 苯乙醇胺A在生猪饲料中的大规模出现,不能不引起人们对猪肉市场的担忧,也再次把人们的目光聚焦到生猪饲料及在市场上销售的猪肉制品上。由此,PONY谱尼测试建议相关企业,一定要加强产品质量管理,并积极地到具有相关资质的第三方检测机构进行产品送检。只有保证了产品品质,才能赢得消费者的信任,才能使产品具有持久的生命力。

  • 关于瘦肉精苯乙醇胺回收率问题

    最近在做瘦肉精苯乙醇胺A,前处理就是根据国标瘦肉精的前处理方式(2次调PH值得那个方法)。发现苯乙醇胺A回收率很差30%。有没有同行做过肉制品中的苯乙醇胺A。回收如何?

  • 谈谈生物胺的检测

    生物胺的检测现行的生物胺检测国家标准为GB5009.208-2016《食品安全国家标准食品中生物胺的测定》,适用于腐胺、尸胺、精胺、亚精胺、酪胺、苯乙胺、组胺、色胺、章鱼胺共九种生物胺进行检测。鼎致联检酒类检测服务中心具有CNAS及CMA等资质认可,可依据标准GB5009.208-2016《食品安全国家标准食品中生物胺的测定》提供生物胺相关检测技术服务,为您守护“舌尖上的安全”。

  • CNW Athena C18-wp液相色谱柱对新型瘦肉精-苯乙醇胺A的分离

    CNW Athena C18-wp液相色谱柱对新型瘦肉精-苯乙醇胺A的分离

    新型瘦肉精苯乙醇胺A,属于β-激动剂的一种,具有同瘦肉精(莱克多巴胺、克伦特罗等)相同的作用和效果。苯乙醇胺A已被农业部第1519号公告列为禁止在饲料和动物饮水中使用的物质。中文名:苯乙醇胺A(CDDM-A1108010-10mg)英文名:2-(4-(nitrophenyl)butan-2-ylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol化学命名:2--1-(4-甲氧基苯基)乙醇分子式:C19H24N2O4分子量:344.17目前主要以高效液相色谱串联质谱法(LC-MS)对该物质进行检测(农业部1486号公告-1-2010),我公司针对HPLC用户开发了苯乙醇胺A高效液相色谱(HPLC-UV)检测方法,同时对现有的LC-MS法进行了调整!一.样品前处理1. 饲料基质:准确称取1g(精确到0.001g)样品于50mL离心管,加入甲醇10mL,漩涡混合30s后超声提取20min(期间再漩涡2次,每次10s),4000r/min离心8min,取上清液过CNW Poly-Sery MCX混合型阳离子交换SPE小柱(MCX小柱预先用3mL甲醇、3mL水活化),用3mL水、3mL甲醇依次淋洗,近干后用3mL5%氨水甲醇溶液洗脱,收集洗脱液。将洗脱液于50℃氮吹至干,用甲醇定容至1mL,过0.22μm有机滤膜,上机分析。2. 猪肉基质:准确称取1g(精确到0.001g)样品于50mL离心管,加入0.2mol/L乙酸钠缓冲液(乙酸调pH约5)8mL,充分漩涡混合,再加入50μLβ-葡萄糖苷酸酶/芳基硫酸酯酶,充分漩涡混合后于37℃恒温箱酶解12h。4000r/min离心15min,取上清液加入0.1mol/L高氯酸3mL,漩涡混合均匀后用高氯酸调pH约1,4000r/min离心15min后将上清液转移到50mL离心管中,用10mol/L 氢氧化钠溶液调pH约11。加入饱和氯化钠溶液10mL和甲醇10mL,漩涡混合30s后超声提取20min(期间再漩涡[font=Calibri

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