请教大家用UV分光光度法 -----混合物的测定具体是这样的:分别先测高锰酸钾的最大吸收波长,再测重铬酸钾的最大吸收波长,混合物是二者的等体积混合样品,要求根据未知液的吸收曲线测混合物中重铬酸根和高锰酸根的浓度.请指教,谢谢!
用面积归一法测一个混合物的含量时,如果这个混合物本身含有一混合物,是否可以把这个混合物的这部分面积扣除,如果可以如何进行计算结果
[em0815] 有些不同的有机溶剂混合后,会形成共沸混合物。哪位能指教一下:什么特征的有机物混合后,可形成共沸混合物?即共沸混合物的形成机理是什么?谢谢!
混合物怎么建库呢?比如说一个奇华顿的原料-记诺,这是个复杂的混合物。要是把主峰标记为记诺,那么下次可能有某种混合物的主峰也是这个呢,这样同一个物质就建立了多次普库,检索普库的时候,也不知道到底该为那种混合物??
[font=微软雅黑]提纯是指将混合物净化除去其杂质,得到混合物中的主体物质,提纯后的杂质不必考虑其化学成分和物理状态。[/font][font=微软雅黑]混合物的分离方法有许多种,但根据其分离本质可分为两大类:[/font][font=微软雅黑]1、化学分离法[/font][font=微软雅黑]2、物理分离法 [/font][b] 分离与提纯的原则[/b][font=微软雅黑]1.引入的试剂一般只跟杂质反应;[/font][font=微软雅黑]2.后续的试剂应除去过量的前加的试剂;[/font][font=微软雅黑]3.不能引进新物质;[/font][font=微软雅黑]4.杂质与试剂反应生成的物质易与被提纯物质分离;[/font][font=微软雅黑]5.过程简单,现象明显,纯度要高;[/font][font=微软雅黑]6.尽可能将杂质转化为所需物质;[/font][font=微软雅黑]7.除去多种杂质时要考虑加入试剂的合理顺序;[/font][font=微软雅黑]8.如遇到极易溶于水的气体时,要防止倒吸现象的发生。[/font]
求助检测甘油三酯和脂肪酸混合物的色谱方法,可以不甲酯化直接进样么?如果甲酯化甘油三酯含量会受到影响么,甘油三酯有什么变化呢
有机分析,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析混合物用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析以下混合物:乙醇,甲醇,乙酸,乙酸乙酯,甲醛请问柱温多少为宜,还是程序升温较好,温度范围.还有这几种物质出峰先后顺序(解释一下为什么)!
各位老师,大家好。我测的是脂肪酸甲酯(混合物)的气相色谱,标准品也是混合物,内标物是十七烷甲脂(标准品中已包含此种物质)。看过前辈们关于内标法的讨论,我不知道我理解的对不。我想请教一下,若用内标法的话,如果我想将混合物中主要的6种物质定量,是不是就得下列按公式求出6个校正因子? fi=(Ci/Ai)/(C内标/A内标)其中:Ci——标准品中某种待求物质的质量浓度 Ai——标准品中某种待求物质的峰面积 C内标——标准品中内标物质的质量浓度 A内标——标准品中内标物质的峰面积然后再代入下列公式中 C样=A样/A内标1 x fi x C内标1其中:C样——未知样品中某种待求物质的质量浓度 A样——未知样品中某种待求物质的峰面积 C内标1——未知样品中内标物质的质量浓度 A内标1——未知样品中内标物质的峰面积 这样,我就可以求出f1、f2……f6,从而求出未知样品中6种待测物质的质量浓度了。请问各位老师,这样理解对么?
各位,我最近用jade6进行混合物全谱精修分析各物相的含量,结果有些问题,想请教一下大家:混合物是我自己配置,各物相的含量是已知的(皆大于10%),就是想证实一下用jade的全谱精修是否可以得到各物相的准确含量,结果发现,虽然谱线的拟合比较好,R值(拟合好坏)与E值(预测值)非常接近,但各物相的含量结果却与已知含量相差较大,而且所得的某物相的晶胞参数也与该物相单相分析时所得结果有差距。这种结果的出现可能是正常的,因为各物相的衍射峰重叠,导致拟合时相互干扰,不知大家是否知道这种干扰有办法减少或避免吗?
请教各位,一个混合物(如油墨),当编写其MSDS的时候,其中一些项目是要按照其中的成分来写还是整个混合物来写呢?比如这个混合物里面有一些液体溶剂(乙醇,丁酮之类的),还有颜料和树脂等等。当写理化性质,稳定性和反应性,毒理学资料等项目的时候,因为这个混合物没有相关资料,是否写其中含有的液体溶剂的相关性能就可以了呢?哪位有相关的例子可以参考一下?谢谢!
求助一下大家植物甾醇酯在乙醚和石油醚混合物中的溶解度大约多少呢,谢谢!
一直都是买标准品做分析用,以为只有单一的化合物或者是同分异构体的化合物才有CAS号现在发现 混合物也有CAS号现在有一个问题 就是有两种矿物油(也称白油),明显的粘度差异很大,但是标的是同一个CAS号:8042-47-5问题就是:对于两种外观及物理性质上有明显差异的混合物,但是CAS号相同的情况下,它们内部的差别主要在哪里?是不同化合物的比例差异?(1号样品与2号样品均含甲、乙、丙三种物质,但是比例不同)还是所含目标物的不同?(1号样品含甲、乙、丙,2号样品含甲、乙、丙、丁)
反应原料是57%的混合物,反应是酯化反应,产物中可能混合有其他合成产物,但我只想要四种目标产物,如何进行分离纯化?求各位有机合成大佬指点!!!!
[color=#333333]本人类小白,请教下如果用几种单体混合然后测各部分含量,那混合物是要按等体积算还是等质量,是不是不论怎样得到的各个峰都不完全相等?[/color]
.核磁谱图分析极性非常相似的混合物,这两个混合物之间会不会产生耦合影响峰的位置形状?
核磁可以测定混合物的结构么,假如是我想从 一个很复杂的生物制品中提取一种 或者一类具有活性的 物质(该类物质属于新化合物,没有结构信息)怎么得到单体且知道 收集的化合物是单体还是混合物 呢?提取纯化后的物质用核磁或者其他的仪器 能确定是单体还是混合物 么?
一个混合物, 主要含有多种酯类增塑剂和环氧增塑剂, 想要分开,如何选择分离柱和溶剂?大家有没有做过类似的分离,分享分享经验,谢谢了
目的: 通过混合物中各个物质的扩散系数不同而把混合物分开成数组峰群问题: 那位核磁同志做过? 是否需要 dosy 序列?
有谁做过混合物中单双酯含量的测定?最近小弟在做酯含量的测定,希望路过的高手指点一下!谢谢
测混合物分子量有哪些方法?谢谢!
2007年9月14日,欧盟委员会宣布制定了欧洲议会和理事会关于物质和混合物分类、标识和包装的法规,并且修订指令67/548/EEC和法规(EC) No 1907/2006的提案。 该提案将在联合国层面已议定的分类标准和标签规则,即所谓的化学品分类和标签全球协调系统(GHS)编入欧盟法规。在考虑现行欧盟法规部分要素的同时,其将引入联合国(UN)化学品分类和标签全球协调系统的分类标准、危险品标志(象形图)及标签惯用语。 2002年12月,化学品分类和标签全球协调系统(GHS)经联合国危险品运输和化学品分类和标签全球协调系统专家委员会(CETDG/GHS)议定。其于2003年7月由联合国经济及社会理事会(UN ECOSOC)正式批准,并于2005年修订。2002年9月4日在约翰内斯堡表决通过的其执行计划中,世界可持续发展首脑会议鼓励各国尽快的执行化学品分类和标签全球协调系统,并且不迟于2008年使该系统全面运作。 本法规提案要求公司在将其物质和混合物投放市场之前,适当的将它们分类、标识和包装。为达此目的,本提案采取了有五个部分的方法。首先,其基于化学品分类和标签全球协调系统,以及现行的欧盟制度,协调物质和混合物的分类、标识和包装规则。第二部分和第三部分,其责成企业自己将其物质和混合物分类,并向欧洲化学品局(ECHA)通报该分类。第四部分,其在附件VI中制定了一份在共同体层面分类的协调的物质分类列表。第五部分,其参照上述和由欧洲化学品局保存的所有通报和协调的分类,制定了一份非约束性的分类和标识详细目录。 第二点是根据关于企业分类其物质和混合物的现行法规共同体法案、指令67/548/EEC(关于物质)和指令1999/45/EC(关于配制品)义务的延续部分。 第三点至第五点采纳了关于向欧洲化学品局(ECHA)通报分类的化学品注册、评估、授权和限制(REACH)法规(法规(EC) No 1907/2006)的相关规定,制定了一份协调的分类列表,并建立了分类和标识的详细目录,该目录应当为尽力使同一物质的共同分类达成一致意见的公司提供指南。 现行的法规共同体法案、指令67/548/EEC(关于物质)和指令1999/45/EC(关于配制品)应当从2015年6月1日起废止生效。
怎么测0.1%的油水混合物
红外测定混合物有没有意义?谁有关于GPC测定分子量的测定经验,分享一下吧!
求助: 被测物就是常用的制冷剂(卤代烃)。最近用色谱出现了分不开峰的现象。我用的但体是TDX101,柱温是40度,载气流量3,我咨询过一些用过的老师,可每次按照他们的方法,我还是分不开,后来又填了一个柱子,用的是氧二丙腈,说是专门用来分制冷剂混合物的,可是用了以后更分不开了。我很着急,希望各位帮忙,谢谢大家!
请教各位专家,怎样分离 乙醇:水:乙酸异丁酯的混合物,比例约为10:5:85,目标是尽量减少乙醇和水,谢谢!
提纯是指将混合物净化除去其杂质,得到混合物中的主体物质,提纯后的杂质不必考虑其化学成分和物理状态。混合物的分离方法有许多种,但根据其分离本质可分为两大类:1、化学分离法2、物理分离法
各位专家,我想分析一气液混合物的组成,样品中有硫化氢和烃类混合物,有什么好的方法没有?
气相哪种色谱柱适合测定甲醇甲苯混合物?甲醇与甲苯3:1比例混合后,怎样测出混合物中甲醇与甲苯的准确含量?我用OV1701色谱柱,含量甲醇54% 甲苯46% 测定结果好像不准吧?
常见有机溶剂间的共沸混合物共沸混合物组分的沸点/℃共沸物的组成(质量)/%共沸物的沸点/℃乙醇-乙酸乙酯78.3,78.030:7072.0乙醇-苯78.3,80.632:6868.2乙醇-氯仿78.3,61.27:9359.4乙醇-四氯化碳78.3,77.016:8464.9乙酸乙酯-四氯化碳78.0,77.043:5775.0甲醇-四氯化碳64.7,77.021:7955.7甲醇-苯64.7,80.439:6148.3氯仿-丙酮61.2,56.480:2064.7甲苯-乙酸101.5,118.572:28105.4乙醇-苯-水78.3,80.6,10019:74:764.9
冰水混合物的温度不是0度?和大气压有关系吗?看要核查一个温度,仪器显示温度38.8度时,核查用温度计测试温度才37度,这个温度计是检定的,就给了个合格,我怕他们是随便搞的一个数据,怕温度计不准,想自己用冰水混合物核查一下这个温度计0度准不准。百度了一下,好像有的说冰水混合物在一般实验室条件下不是0度,是4度...这个说法对不对?