采用YMC-Pack TMS (C1)色谱柱按照EP6.0和USP 32nd规定色谱条件分离盐酸帕罗西汀及有关物质(杂质)。
【作者】 李云兰; 林志华; 杨帆; 李菲菲; 李青山;【机构】 山西医科大学药学院; 山西医科大学药学院 山西太原030001; 山西太原030001;【摘要】 目的:建立高效液相色谱法测定注射用盐酸帕洛诺司琼的含量。方法:采用Shimadzu LC-10 ATvp液相色谱系统,色谱条件:Diamonsil ODS(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液(45∶55)为流动相,流速为1.0mL.min-1,紫外检测波长241nm,柱温25℃。结果:在16.8~151.2mg.L-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程为A=6 026.82C-10 143,r=0.999 9(n=5),方法精密度的RSD为0.95%(n=6),稳定性的RSD为0.56%(n=9),重复性的RSD为0.90%(n=9),平均回收率为100.7%(n=9,RSD为0.43%)。结论:该方法简便、灵敏、专属、准确,可用来测定注射用盐酸帕洛诺司琼制剂中盐酸帕洛诺司琼的含量。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208142255_383928_1609970_3.jpg
【作者】邓婕,梅虎,杨胜喜,刘振德,肖玉梅,周素容,李志良【单位】(1.重庆大学化学化工学院,药物化学研究所生物医学工程重庆市重点实验室,重庆400044;2.重庆大学生物工程学院生物力学与组织工程教育部重点实验室,重庆400030;3.重庆人本药物研究院。重庆400040)【摘要】:建立盐酸帕洛诺司琼中有机残留溶剂的测定方法。毛细管气相色谱顶空进样法。色谱条件为:DM一624,mmlD,膜厚度为3.0Ixm的毛细管柱;柱温为80。C;顶空进样瓶的平衡温度为80。C,平衡时间为80℃下rain;进样1:3温度250"C,分流10:l;检测器温度250T;,载气:氮气。恒定压力,27cm/sec(80。C),H2流速:mL/min;空气流速:400mL/min。甲醇在40.4—202pg/mL,异丙醇在66.92—334.6斗g/mL,二氯甲烷在8.12—IXg/mL,乙酸乙酯在67.08—335.4雌r/mL,四氢呋喃在9.52—47.6pg/mL,甲苯在11.84—59.2斗g/mL,正己pg/mL范围内线性关系良好。甲醇、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯及正己烷的检Ixg/mL。各溶剂的平均回收率为98.5%一102.1%。本方法操作简单,结果准确,是控制盐酸帕洛诺司琼中残留溶剂的可靠方法。【关键词】:盐酸帕洛诺司琼;毛细管气相色谱;顶空进样;有机溶剂残留量http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208071047_382151_2352694_3.jpg
加热浓盐酸,HCL挥发大于水,当HCL的质量分数下降到20.2%时,HCL与水的挥发相同,液体会保持20.2%的质量分数不变。这是在网上看到的结论。不知是不是这样的?加热稀盐酸(质量分数远远小于20.2%的),盐酸的质量分数会不会也返回到并保持20.2%不变呢?网上找到的:因为浓度为20.24%的HCl溶液恰好是恒沸溶液,即达到平衡状态时,蒸气的组成与溶液的组成相同且HCl的质量分数都是20.24%。易于理解的说法就是:当浓度大于20.24%时,HCl的蒸发速率大于H2O的蒸发速率;当浓度小于20.24%时,HCl的蒸发速率小于H2O的蒸发速率;当浓度为20.24%时,HCl的蒸发速率与H2O的蒸发速率相同,达到了动态平衡。因此无论盐酸的初始浓度是多少,只要外压是101.3kPa,蒸馏最后都得到20.24%的盐酸,其沸点最高,是383K。
GB/T 601-2002 中氯化锌标准溶液配置是:把氯化锌溶于1L盐酸溶液中(1+2000)。1+2000的盐酸溶液我侧过PH值,大约在3左右。可是,这氯化锌标准溶液是用来做 PAC检测用的(GB 15892-2003 or 2009)。PAC样品最后处理是加入10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(PH=5.5),用二甲酚橙做指示剂。加入缓冲溶液,样品PH自然到了5.5,可是氯化锌是3,在滴定过程中,随着氯化锌的不断加入,缓冲溶液会不会被破坏掉呢?氯化锌一般是要用40mL的。在配氯化锌的时候能不能少加一点盐酸呢?把PH尽量控制在5.5左右。
据新华社华盛顿6月3日电 研究人员日前在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会上报告说,大规模临床试验显示,抗癌药物帕唑帕尼可延缓卵巢癌复发。 口服抗癌药帕唑帕尼由葛兰素史克公司生产,药物原理是通过干预肿瘤内血管生长实现抑制肿瘤。此前,美国食品和药物管理局已批准该药用于治疗肾癌和软组织肉瘤。 在此次研究中,德国妇科癌症专家安德烈亚斯·迪布瓦领导的小组选取940名卵巢癌患者,这些研究对象此前已接受化疗或手术等初始治疗。研究人员分别使用帕唑帕尼和安慰剂对他们进行对比试验。 研究发现,口服帕唑帕尼的卵巢癌患者,其卵巢癌平均复发时间为17.9个月,与使用安慰剂治疗的患者相比,复发时间延缓了约半年。 迪布瓦表示,这一研究证实帕唑帕尼可抑制卵巢肿瘤增长,如果经过批准,该药可用于卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗。
NYT 438-2001中,偏磷酸+甲醇提取后,氢氧化钠调pH 11-12,然后用乙醚萃取,取乙醚层吹干定容过柱后测定。 同时搜到两篇文献,1是《中国卫生检验杂志》2005年第9期摘录,地址http://www.gotoread.com/vo/2620/page274153.html这篇完全是按照NYT 438来做的,用乙醚来萃取2是饲料工业 FEED INDUSTRY 2004 Vol.25 No.5 P.58-60http://www.wanfangdata.com.cn/qikan/periodical.Articles/silgy/silg2004/0405/040519.htm摘 要:探索了饲料中盐酸克伦特罗的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法测定方法.饲料试样中盐酸克伦特罗经0.01mol/l盐酸溶液提取,乙醚脱脂净化请问:1、氢氧化钠调pH的作用。2、乙醚。一个用乙醚萃取,一个用乙醚净化,标准说的是用乙醚萃取,但是用百度搜索“盐酸克伦特罗 乙醚”,所有网页里面都有很显目一句“不溶于乙醚”,何解?本来在前处理版发了同样帖子,但是好几天都没人理,只好在这再发一个了,请高手指点!谢谢!
在做PAL(苯丙氨酸解氨酶)的活性测定时 在EP管里先加了盐酸 +硼酸缓冲液 + 酶提液 ;然后水浴30min后,倒入比色皿里 会出现很多白色絮状沉淀我想问一下 这些白色絮状沉淀到底是什么东东 会不会影响实验结果呢??????(那些在水浴完成后 再加盐酸终止反应的EP管 就 不会出现 这样的 白色 絮状沉淀)
500ml硝酸或者盐酸瓶的内盖大家都用什么打开呢?用手扣开太费劲了啊,用剪刀或者镊子怕有污染毕竟还是要做重金属实验
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=108875]NYT 438-2001 饲料中盐酸克伦特罗的测定[/url]NYT 438-2001中,偏磷酸+甲醇提取后,氢氧化钠调pH 11-12,然后用乙醚萃取,取乙醚层吹干定容过柱后测定。 同时搜到两篇文献,1是《中国卫生检验杂志》2005年第9期摘录,地址http://www.gotoread.com/vo/2620/page274153.html这篇完全是按照NYT 438来做的,用乙醚来萃取2是饲料工业 FEED INDUSTRY 2004 Vol.25 No.5 P.58-60http://www.wanfangdata.com.cn/qikan/periodical.Articles/silgy/silg2004/0405/040519.htm摘 要:探索了饲料中盐酸克伦特罗的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法测定方法.饲料试样中盐酸克伦特罗经0.01mol/l盐酸溶液提取,乙醚脱脂净化请问:1、氢氧化钠调pH的作用。2、乙醚。一个用乙醚萃取,一个用乙醚净化,标准说的是用乙醚萃取,但是用百度搜索“盐酸克伦特罗 乙醚”,所有网页里面都有很显目一句“不溶于乙醚”,何解?请高手指点!谢谢!
最近在研究荧光做As的方法,想看看大家对载流和曲线、样品用酸的选择。是盐酸好还是硝酸呢?浓度是多少呢?
【作者中文名】雷鹏; 刘韶; 李新中; 徐平声;【作者英文名】Lei Peng; Liu Shao; Li Xin-zhong; Xu Ping-sheng(Department of Pharmacy of Xiangya Hospital; Central South University; Changsha 410008);【作者单位】中南大学湘雅医院药剂科; 中南大学湘雅医院药剂科 长沙;【摘要】目的 考察不同厂家黄连配方颗粒中盐酸小檗碱、盐酸巴马亭和盐酸药根碱含量。方法 用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱、盐酸巴马亭和盐酸药根碱含量。色谱柱为Diamonsil C18 (4 6 mm×250 mm, 5μm); 流动相为0 2 mol·L-1磷酸二氢钠(用磷酸调节pH至3 0) 乙腈(70∶30); 流速为1 mL·min-1; 柱温为30 ℃; 检测波长为345 nm。结果 不同厂家黄连配方颗粒中盐酸小檗碱含量为3 .67~72. 53 mg·包-1, 盐酸巴马亭含量为0 .60~28. 70 mg·包-1, 盐酸药根碱含量为5. 40~26 .54 mg·包-1。结论 不同厂家产品盐酸小檗碱、盐酸巴马亭和盐酸药根碱含量差异显著。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061421_381879_2379123_3.jpg
我看相关资料书籍中都说水不能倒进酸里,平时我这里经常要配盐酸水1:1溶液,做低倍试验,那我要把盐酸倒进水里呢,还是水倒进盐酸里呢,有没有这方面经验的请赐教
◇帕唑帕尼杂质 帕唑帕尼杂质是在帕唑帕尼药物制备或存储过程中可能产生的物质。帕唑帕尼杂质有多种,其中一些具有特定的CAS号、化学式和分子量。例如,帕唑帕尼杂质(Pazopanib Impurities)的CAS号为59816-94-3,化学式为C22H22N8,分子量为398.46。此外,帕唑帕尼杂质还包括一些异构体和其他结构类似物,如Pazopanib Isomer等。 CATO标准品提供的帕唑帕尼全套的杂质,这些杂质对于药物的纯度和稳定性研究至关重要,也是药物研发过程中不可或缺的一部分。[img=,605,510]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402192050040241_6306_6381607_3.png!w605x510.jpg[/img] 广州佳途科技股份有限公司深知药物研发与质量控制的重要性,CATO标准品厂家,提供帕唑帕尼全套的杂质,为客户提供更加精准、可靠的分析标准品,助力药物研发事业的快速发展,以满足客户在药物研发和质量控制方面的需求。
问个小问题,做荧光时我们用的5%盐酸载流液是怎么配的?买回来的盐酸是36-38%的,然后我稀释大概5倍左右,变成5%盐酸。这样对吗?要是这样的话感觉盐酸用量好大啊。特别是做多样品的时候。新手求教这个小问题,看看大家怎么配的。
标定盐酸时的空白试验怎么做啊?是不加基准物质碳酸钠,其它步骤不变吗?如果是,我滴定空白试验是怎么一滴后颜色就变成亮粉色了呢?再加热煮沸两分钟后,颜色不但没退反而还加深了,这是为什么?
方法:HPLC基质:标准溶液应用编号:103771化合物:盐酸曲唑酮固定相:Platisil ODS色谱柱/前处理小柱:Platisil ODS 5u 250 x 4.6 mm样品前处理:供试品:0.1g+60mL溶剂,震摇30min,溶剂定容到100mL。对照:供试品用溶剂稀释500倍。 注:溶剂为水:乙腈:二乙胺=650:350:0.4色谱条件:色谱柱: Platisil ODS 250*4.6 mm,5 μm(Cat#:99503) 流动相: 水:乙腈:二乙胺=320:680:0.4 流速: 1.5 mL/min 柱温: 40℃ 检测器: 254nm 进样量: 20μL文章出处:天津应用实验室关键字:盐酸曲唑酮、Platisil ODS、HPLC摘要:Platisil ODS检测盐酸曲唑酮。谱图:http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472109147984782.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472109151321447.png
做Se用盐酸还是硝酸好啊?平时Se只做地表水,现在有考核样,要求上需要用2%稀硝酸定容。。。以前考试一直使用盐酸,直接纯水定容,需要注意什么吗?我现在想直接用考核样取10定容到250,加12。5ML盐酸可以吗?
有时同事用盐酸洗容量瓶,说是怕带进铅铜等元素,有的同事用硝酸洗容量瓶,这是为什么,请问用这两种酸洗玻璃容器是为了除去什么元素,什么时候用盐酸,什么时候用硝酸,谢谢老师指教
5月3日上午,南昌一化工厂发生盐酸泄漏,附近居民出现头晕、呕吐等身体不适症状。事发时,该厂仓库在处理一批过期盐酸时,桶子发生破裂,造成泄漏,附近植被树叶因此出现不同程度枯萎,周边居民感觉刺鼻,头晕、呼吸困难等。常用的方法就是稀释和沙土覆盖处理,盐酸具有挥发性,你觉得这样处理妥当吗?你有啥治理办法?
[size=18px]因为做实验需要用到体积分数为2%的硝酸和体积分数为3%的盐酸(GB33042-2016),然后我们只有AR级别的盐酸、硝酸,我看到网上有用C1*V1=C2*V2的方法,比如我现有的盐酸65%,配100ml体积分数是3%的盐酸,0.65x=100*3%,所以取3/0.65=4.615ml分析纯盐酸,定容于500ml就得到了3%的盐酸,但是这个方法是配质量分数为3%的吧,配体积分数3%要怎样配置呢?真是难倒我了家人们,求大佬帮帮我要咋把这个实验进行下去啊。[/size][img=,690,445]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112081124134124_2082_5448029_3.png!w690x445.jpg[/img]
我们做EN71-3 重金属检测,买来的盐酸写着电子级,没有标出纯度,网上查到,电子级物质适用于电子产品生产中,电性杂质含量极低,金属离子含量很低,那么纯度有多少呢?这个盐酸适不适合用作EN71-3检测。
一般来说,进样要引入氯离子,容易形成干扰,所以平时基本不用盐酸。今天因为做Sb这个元素,人家基底就是硝酸和盐酸混合溶液,所以我也只能这么配标曲了。做完样后又做了食品样,基体蛮复杂,每次做完这种样品要清洗好久才能把背景洗干净,结果今天我直接拿了硝酸和盐酸的混酸溶液清洗,一会背景就干净了。所以才有此感概。当然这个发现也许仅仅是巧合罢了。有了解的详细说说
今天将为大家介绍两个使用资生堂色谱柱对盐酸小檗碱进行分析的文献数据,请参考。盐酸小檗碱(Berberine Hydrochloride)分子式:C20H18ClNO4·2H2O 分子量:407.85黄色结晶性粉末;无臭,味极苦。在热水中溶解,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中不溶。对痢疾杆菌、大肠杆菌、肺炎双球菌、金葡菌、链球菌、伤寒杆菌及阿米巴原虫有抑制作用。临床主要用于肠道感染及菌痢等。还发现本品有抗心律失常的作用。 小檗碱有较强的体内外抗肿瘤活性并能诱导B16细胞分化;同盐酸阿糖胞苷在体外具有协同作用。(一)加味左金丸 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703021026_01_2222981_3.png【色谱条件】色谱柱:CAPCELL PAK C18 S5; 4.6mm i.d.×250 mm流动相:乙腈/0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(含0.2%的三乙胺,用磷酸调pH值为3.0)=27/75流 速:1.0mL/min温 度:40℃检 测:UV263nm进样量:10μL*摘自:中国医药指南,2013年5月,第11卷,第14期,401-402 (二)三黄片 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703021026_02_2222981_3.png【色谱条件】色谱柱:CAPCELL PAK C18 MGII S5; 4.6 mm i.d.×150 mm流动相:乙腈/水(每1000ml流动相中含磷酸二氢钾3.4g,十二烷基硫酸钠1.7g)=1/1流 速:1.0mL/min检 测:UV265nm注:文献中所用液相方法与2015年版《中国药典》中三黄片检测方法一致。*摘自:药物研究,2013年,第7期,26-28
做锰采用磷酸发烟,盐酸能全赶净吗?
大家都用什么基准物来标定盐酸的啊?我要标的盐酸浓度比较低,0.02mol/L,用的是无水碳酸钠做基准物,在300度烘干3小时,但是每次烘干后的挥发量不太一样,两次标定结果偏差比较大,不知道是什么原因啊?请各位指教还有,用碳酸钠和硼砂做基准物,两者有什么区别吗?
在9月29日的帖子中,我们介绍了在强阳离子交换模式下,使用CAPCELL PAK SCX UG80色谱柱对双胍类化合物进行保留与分离,并且尝试缩短分析时间的实验分析例。(详见 http://bbs.instrument.com.cn/topic/6289670)今天将要为大家带来的是使用该色谱柱,按照2015年版《中国药典》方法对盐酸二甲双胍进行的分析数据。盐酸二甲双胍(Metformin HCL)为白色结晶性粉末,无臭。在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在氯仿或乙醚中不溶。熔点为220~225℃。分子式:C4H12ClN5分子量:165.6246以下为使用资生堂强阳离子交换色谱柱CAPCELL PAK SCX UG80对盐酸二甲双胍检测得到的谱图,请参考。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610271024_615216_2222981_3.jpg色谱柱:CAPCELL PAK SCX UG80 ;4.6mm i.d.×250mm流动相:1.7%W/V磷酸二氢铵(磷酸调pH至 3.0)流 速:1.0mL/min温 度:40 °C检 测:PDA 218nm进样量:20 µL样 品:5 µg/mL(按照药典方法配置)*注:峰上标数字为分离度。
[color=black]复方盐酸阿替卡因注射液为复方制剂,是盐酸阿替卡因与肾上腺素的灭菌水溶液,作为口腔用局部麻醉剂,适用于涉及切骨术及粘膜切开的外科手术过程。[/color][color=black] [/color][img=,156,99]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903211036489419_4502_2297_3.jpg!w156x99.jpg[/img][align=center][/align][align=left][b][color=black]盐酸阿替卡因(Articaine hydrochloride M.W.:320.84)[/color][/b][/align][align=center][b][color=black] [/color][/b][/align][color=black]在现有国家药品标准(YBH17082004-2015Z)分析方法中,流动相添加了离子对试剂-庚烷磺酸钠,并在pH为2.0的强酸条件下进行相应分析,不利于色谱柱的使用寿命。大曹三耀实验室参考USP方法,以冰醋酸水溶液-乙腈作为流动相,选用CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱,实现了复方盐酸阿替卡因注射液中盐酸阿替卡因的定量和有关物质的良好分析(复方盐酸阿替卡因注射液由客户提供)。[/color][color=black]CAPCELLPAK C18 MGII[/color][color=black]液相色谱柱,其采用高纯度硅胶作为基质,通过减少硅胶微细孔的数量来增大有效比表面积;并且采用新包被技术Ultimate Polymer Coating,实现了对硅醇基极大程度的封锁,兼具分离性能和普适性能,通用性非常好。[/color][align=left][b][color=#0070c0]实验方法[/color][/b][/align][align=left][img=,500,358]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903211037456969_5082_2297_3.jpg!w730x523.jpg[/img][/align][align=left]图1[color=black]盐酸阿替卡因[/color]对照品及供试品溶液[/align][align=left][img=,500,248]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903211038541919_2603_2297_3.jpg!w572x284.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=center][/align][color=black]为进行有关物质分析,该实验将注射液样品以流动相稀释100倍,作为有关物质供试品溶液,再将该有关物质供试品溶液以流动相进一步稀释100倍,作为自身对照溶液。以冰醋酸水溶液-乙腈作为流动相,选用CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱,通过调整流动相比例及柱温,最终在18%乙腈、柱温30℃条件下实现了盐酸阿替卡因供试品溶液及对照品的良好分析。[/color]如图2、3,使用CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱进行分析,盐酸阿替卡因和有关物质均能得到良好分析结果,主峰与峰前杂质得到了良好分离,分离度为1.90(见表1)[img=,400,311]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903211045536855_9516_2297_3.jpg!w574x447.jpg[/img][img=,400,295]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903211045540875_8483_2297_3.jpg!w698x516.jpg[/img][align=left] 图2 [color=black]盐酸阿替卡因[/color]有关物质供试品溶液及空白 图3 自身对照溶液[/align][align=center][/align][align=left]表1 有关物质结果详表[/align][align=left][img=,600,323]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903211042513275_6690_2297_3.jpg!w786x424.jpg[/img][/align][align=center][/align]综上实验结果,使用CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6mm i.d.×250 mm色谱柱,以冰醋酸水溶液-乙腈为流动相体系,在30°C柱温条件下,能够实现复方盐酸阿替卡因注射液中盐酸阿替卡因的定量和有关物质的良好分析。[color=black] [/color]
标准上是用1+99的盐酸做介质,如果用1+99的硝酸做介质,会怎么样???
[color=#444444]今天做油脂含磷时[/color][color=#444444][/color][color=#444444]加热过的1:1盐酸突然变黄,是不是有杂质?还是失效?[/color][color=#444444][/color][color=#444444]后来换了干净烧杯换了1:1盐酸就没有再变黄了,这是为什么?[/color][color=#444444][/color][color=#444444]如果用变黄的盐酸继续做会不会对结果有影响?[/color]