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氧杂环十六烯
仪器信息网氧杂环十六烯专题为您提供2024年最新氧杂环十六烯价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氧杂环十六烯参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氧杂环十六烯您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氧杂环十六烯相关的耗材配件、试剂标物,还有氧杂环十六烯相关的最新资讯、资料,以及氧杂环十六烯相关的解决方案。
氧杂环十六烯相关的方案
气相色谱-质谱法测定电子电器产品中十六种多环芳烃
样品中的PAHs 用二氯甲烷索氏提取,采用赛默飞世尔新型的气相色谱质谱仪检测和确证,外标法定量。结果表明,十六种多环芳烃的平均回收率为70.6-115.0% 之间,3 次平行测定的RSD值≤ 4.67%,方法测定低限为0.1mg/kg。此法操作简单,科学准确,灵敏度高,能够满足电子电器产品中多溴联苯及多溴联苯醚残留分析要求。
环氧丙烷(PO)中杂质在BP-PO专用毛细柱上的分离与检测
PO-环氧丙烷是一种重要的有机化工产品,同时也是一种重要的有机化工原料。PO纯度及其中杂质分析就尤为重要,其分析方法标准号:GB/T 14491-2015,方法中采用的PLOT U毛细色谱柱,对 PO中杂质进行分离。该色谱柱固定相为多孔聚合物固体粉末,有其固有的特点及局限性。
BOD培养箱在石榴种子育种中的应用方法
石榴种子的育种过程对温度和湿度的要求极为严格。在传统的育种方法中,往往受到自然环境的影响,导致育种效率低下。BOD培养箱作为一种生化培养设备,可以提供稳定的温度和湿度条件,为石榴种子的萌发和生长提供了理想的环境。本文将详细介绍BOD培养箱在石榴种子育种中的应用方法。
瑞士万通应用简报:近红外光谱法分析柴油的十六烷值
近红外光谱结合化学计量学方法可以快速测定柴油的多项性质和成分。而且该方法不需要对样品进行预处理,操作简单,分析快速,非常适合油品的定量和定性分析,在石化工业中得到了较为广泛的应用。特别是在汽柴油的自动调和过程中,也大都采用在线近红外分析技术实时测定关键指标。柴油调和过程主要分析十六烷值、多环芳烃含量、密度等关键指标。
GCMS法测定左卡尼汀药品中遗传毒性杂质S-环氧氯丙烷含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪,建立了左卡尼汀中遗传毒性杂质S-环氧氯丙烷的检测方法。该方法以二氯甲烷为提取液,采用液液萃取法进行前处理,在10~1000 ng/mL浓度范围内,S-环氧氯丙烷线性关系良好,相关系数R为0.9998,方法检出限为0.97 ng/mL。取浓度为10 ng/mL标准溶液连续进样7针,峰面积RSD为2.6%。加标实验中,以100 ng/g与200 ng/g加标浓度,加标回收率分别为95.8 %与103.9 %。该方法简便快捷、灵敏度高,能够有效检测左卡尼汀中遗传毒性杂质S-环氧氯丙烷的含量。
赛默飞环氧丙烷的纯度分析-气相色谱法
环氧丙烷,又称氧化丙烯、甲基环氧乙烷,是非常重要的有机化合物原料,是仅次于聚丙烯和丙烯腈的第三大丙烯类衍生物。我国目前对于环氧丙烷的分析标准为GB/T 14491-2001,该标准采用气相色谱法仅仅环氧丙烷中的环氧乙烷,对于国外标准中分析的丙酮等均不做检测。 本实验采用Thermo Scientific 最新型的Trace 1310气相色谱仪,配合AS1310自动进样器,一次进样分析环氧丙烷中甲醇、乙醛、甲酸甲酯、环氧乙烷等多种杂质,扩展了国标中气相色谱检测的杂质范围。
茶叶中有机杂环类农药的测定GB 23200.26-2016
适用范围适用于茶叶中莠去津、乙烯菌核利、腐霉利、氟菌唑、噻嗪酮、丙环唑、氯苯嘧啶醇、哒螨灵有机杂环类农药的测定。(本实验样品为茶叶样)参考标准《GB 23200.26-2016 食品安全国家标准 茶叶中9种有机杂环类农药残留量的检测方法》
石榴汁的掺假检测
石榴汁中丰富的抗氧化剂使石榴汁逐渐走向消费主流。混合的石榴汁,例如添加了苹果汁和葡萄汁,可以减轻苦味,使其整体味道更易于被刚开始喝石榴汁的人接受。混合石榴汁的成本更低于纯石榴汁。问题在于,有时候石榴汁中添加了低成本的果汁,但是在标签上没有注明。因此,检测出掺假的石榴汁依然很重要。本研究表明,使用DSA/MS检测技术和紫外-可见光谱筛查技术,检查果汁质量不再困难、耗时和昂贵。对于确保进口食品和饮料的安全与真实,上述检测技术是非常重要的。将这些检测技术和溯源软件结合起来,不仅可以从原产地开始追踪产品,也可以快速电子化确认这些产品所经过的测试,最终避免产品掺假等违法行为,使检测技术成为预防方法。
使用 Agilent 1200 系列液相色谱系统满足 EN12916:2006(IP391/07)方法的要求分析柴油燃料中的三环及三环以上芳烃
柴油燃料的性能主要取决于它的自燃性,这个参数就是十六烷值。十六烷值表示十六烷和1-甲基萘混合物中十六烷(正十六烷)的百分含量。通常,为了使发动机发挥最优的性能并获得最长的寿命,柴油中的芳香族化合物应尽可能地少。为了分析柴油燃料和沸点150º C到400º C的石油馏出物中的非芳香烃和芳香烃,所遵循的IP方法(391/07)采用了配备示差折光检测器的HPLC法。采用对非芳香烃几乎无亲和力但对芳香烃选择性强的色谱柱和正相HPLC法分离这两类化合物(非芳香烃和芳香烃)。近年来随着生物柴油产量的提高,对矿物柴油和矿物柴油/生物柴油混合物的分析需求也日益迫切。在修订的IP391/07 方法中,生物柴油中的脂肪酸甲酯(FAME)必须在四环芳烃标记物[艹屈]的峰后流出,这可以保证FAME不干扰测定,从而改善大分子PAH分析的准确度。采用示差折光检测器是由于它对非芳香烃和芳香烃均有响应。
使用 Agilent 1200 系列液相色谱系统满足 EN12916:2006(IP391/07)方法的要求分析柴油燃料中的多环芳烃
柴油燃料的性能主要取决于它的自燃性,这个参数就是十六烷值。十六烷值表示十六烷和1-甲基萘混合物中十六烷(正十六烷)的百分含量。通常,为了使发动机发挥最优的性能并获得最长的寿命,柴油中的芳香族化合物应尽可能地少。为了分析柴油燃料和沸点150º C到400º C的石油馏出物中的非芳香烃和芳香烃,所遵循的IP方法(391/07)采用了配备示差折光检测器的HPLC法。采用对非芳香烃几乎无亲和力但对芳香烃选择性强的色谱柱和正相HPLC法分离这两类化合物(非芳香烃和芳香烃)。近年来随着生物柴油产量的提高,对矿物柴油和矿物柴油/生物柴油混合物的分析需求也日益迫切。在修订的IP391/07 方法中,生物柴油中的脂肪酸甲酯(FAME)必须在四环芳烃标记物[艹屈]的峰后流出,这可以保证FAME不干扰测定,从而改善大分子PAH分析的准确度。采用示差折光检测器是由于它对非芳香烃和芳香烃均有响应。
使用 Agilent 1200 系列液相色谱系统满足 EN12916:2006(IP391/07)方法的要求分析柴油燃料中的双环芳烃
柴油燃料的性能主要取决于它的自燃性,这个参数就是十六烷值。十六烷值表示十六烷和1-甲基萘混合物中十六烷(正十六烷)的百分含量。通常,为了使发动机发挥最优的性能并获得最长的寿命,柴油中的芳香族化合物应尽可能地少。为了分析柴油燃料和沸点150º C到400º C的石油馏出物中的非芳香烃和芳香烃,所遵循的IP方法(391/07)采用了配备示差折光检测器的HPLC法。采用对非芳香烃几乎无亲和力但对芳香烃选择性强的色谱柱和正相HPLC法分离这两类化合物(非芳香烃和芳香烃)。近年来随着生物柴油产量的提高,对矿物柴油和矿物柴油/生物柴油混合物的分析需求也日益迫切。在修订的IP391/07 方法中,生物柴油中的脂肪酸甲酯(FAME)必须在四环芳烃标记物[艹屈]的峰后流出,这可以保证FAME不干扰测定,从而改善大分子PAH分析的准确度。采用示差折光检测器是由于它对非芳香烃和芳香烃均有响应。
环氧丙烷的纯度分析-气相色谱法
Thermo Scientific的气相色谱仪由于对检测器采用了宽量程设计,即使99%以上的组分也不会出现平头峰,因此非常适合于分析高纯物质中微量杂质,结果准确,重现性好。例如在本实验中,采用Thermo Scientific 最新型的Trace 1310气相色谱仪,配合AS1310自动进样器,分析环氧丙烷的纯度,其结果准确,重现性高。在数据处理中,采用了Chromeleon色谱工作站。该色谱工作站,不但可以控制Thermo Scientific的气相、液相和离子色谱产品,而且可以控制其他26个厂家300种以上的色谱产品,操作简单方便。提高了实验室的生产效率,降低了维护成本。
环氧丙烷的纯度分析-气相色谱法
Thermo Scientific的气相色谱仪由于对检测器采用了宽量程设计,即使99%以上的组分也不会出现平头峰,因此非常适合于分析高纯物质中微量杂质,结果准确,重现性好。例如在本实验中,采用Thermo Scientific 最新型的Trace 1310气相色谱仪,配合AS1310自动进样器,分析环氧丙烷的纯度,其结果准确,重现性高。在数据处理中,采用了Chromeleon色谱工作站。该色谱工作站,不但可以控制Thermo Scientific的气相、液相和离子色谱产品,而且可以控制其他26个厂家300种以上的色谱产品,操作简单方便。提高了实验室的生产效率,降低了维护成本。
GCMS法测定茶叶中9种有机杂环类农药残留量
本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了茶叶中9种有机杂环类农药残留量的检测方法。样品粉碎后经溶剂提取、使用QuEChERS净化法处理、溶液浓缩后上机测试。实验结果表明:在0.02-1.00 μg/mL浓度范围内,9种有机杂环类农药组分线性相关系数均在0.995以上,检出限在0.09-3.05 μg/L之间。取浓度为0.04 μg/mL标准溶液,连续进样6次,峰面积相对标准偏差小于5%,重复性良好。在空白样品中进行0.02和0.1 mg/kg两个不同浓度加标实验,回收率在70%-115%之间。本方法适用于茶叶中9种有机杂环类农药残留量的测定。
使用 Agilent 1200 系列液相色谱系统满足 EN12916:2006(IP391/07)方法的要求分析柴油燃料中的单环芳烃
柴油燃料的性能主要取决于它的自燃性,这个参数就是十六烷值。十六烷值表示十六烷和1-甲基萘混合物中十六烷(正十六烷)的百分含量。通常,为了使发动机发挥最优的性能并获得最长的寿命,柴油中的芳香族化合物应尽可能地少。为了分析柴油燃料和沸点150º C到400º C的石油馏出物中的非芳香烃和芳香烃,所遵循的IP方法(391/07)采用了配备示差折光检测器的HPLC法。采用对非芳香烃几乎无亲和力但对芳香烃选择性强的色谱柱和正相HPLC法分离这两类化合物(非芳香烃和芳香烃)。近年来随着生物柴油产量的提高,对矿物柴油和矿物柴油/生物柴油混合物的分析需求也日益迫切。在修订的IP391/07 方法中,生物柴油中的脂肪酸甲酯(FAME)必须在四环芳烃标记物[艹屈]的峰后流出,这可以保证FAME不干扰测定,从而改善大分子PAH分析的准确度。采用示差折光检测器是由于它对非芳香烃和芳香烃均有响应。
塑胶玩具中十六种领苯二甲酸酯残留量的测定
本文采用高效液相色谱法-测定塑胶玩具中十六种邻苯二甲酸酯残留量。在1.0 μ g/mL-100 μ g/mL范围内,十六种邻苯二甲酸酯均呈良好线性关系。在2.0 μ g/mL和20 μ g/mL添加水平下,十六种邻苯二甲酸酯回收率均位于75%-125%,方法的检出限可到1 μ g/mL。该方法可很好地满足塑胶玩具中十六种邻苯二甲酸酯残留量的监测。
GC法测定土壤中石油烃类物质正十六烷
国内分析监测领域普遍采用红外法测定土壤中的石油烃,此法不能反映石油烃的成分信息、容易出现假阳性结果,且萃取剂四氯化碳具有强致癌性。因此建立快捷实用对环境污染小的土壤中石油烃类物质分析方法具有重要意义。本方法采用正己烷/二氯甲烷作萃取剂,C10-C40的正构烷烃作校准溶液同时可以监测土壤中正十六烷扥石油烃组成特征。
水产品中大环内脂类化合物的测定解决方案
环内酯类(Macrolides)(图1)是由链霉菌产生的一类弱碱性抗生素、因分子中含有一个内酯结构的十四员或十六员大环而得名。属十四员大环的抗生素有红霉素、罗红霉素和竹桃霉素;属十六员大环的有吉他霉素、替米考星、泰乐霉素、螺旋霉素和交沙霉素等。过多地使用大环内脂类药物会对人体消化道产生极强的副作用,使人恶心,干呕,腹胀腹泻等,严重的可致人不可逆的耳聋。大环内脂类药物在养殖业中的应用较为普遍,然而近年来多起抗生素药物残留超标事件使得水产品的安全性也遭到了质疑。各国制定的食品药物残留标准要求对我国水产品进出口造成了一定的影响,也对我国的水产养殖提出了更高的要求。本方法参考GB/T 20762-2006方法中对大环内脂的检测,采用乙腈对目标化合物进行提取,以HLB柱对样品进行净化,最终采用液质联用实现对大环内脂的检测。
塑胶玩具中十六种邻苯二甲酸酯残留量的测定
建立有效的监测玩具中邻苯二甲酸酯含量的检测方法具有重要意义。本文主要建立了高效液相法- 紫外检测器同时分析玩具中十六种邻苯二甲酸酯类物质,操作简单,是一种有效快速的分析手段。
天津兰力科:氧电还原现场产生的H2O2环氧化环己烯的研究
在以硫酸钠为支持电解质以及甲醇作为共溶剂的条件下,研究了环己烯在以硫酸钠为支持电解质以及甲醇作为共溶剂的条件下,研究了环己烯存在下氧气在玻碳电极上的循环伏安行为。探讨了甲醇和环已烯等物质对氧电还原过程的影响. 结果表明,甲醇的存在能在一定程度上加强氧的电还原过程,而环已烯对氧电还原并没有产生明显影响,说明用氧气电还原过程所产生的过氧化氢可以现场环氧化环已烯,环己烯电化学环氧化合成环氧环己烷是一个间接电合成反应。
赛默飞色谱与质谱:塑胶玩具中十六种领苯二甲酸酯DIBP残留量的测定
本文采用高效液相色谱法-测定塑胶玩具中领苯二甲酸酯DIBP残留量等十六种邻苯二甲酸酯残留量。在1.0 μ g/mL-100 μ g/mL范围内,领苯二甲酸酯DIBP残留量等十六种邻苯二甲酸酯均呈良好线性关系。在2.0 μ g/mL和20 μ g/mL添加水平下,领苯二甲酸酯DIBP残留量等十六种邻苯二甲酸酯回收率均位于75%-125%,方法的检出限可到1 μ g/mL。该方法可很好地满足塑胶玩具中领苯二甲酸酯DIBP残留量等十六种邻苯二甲酸酯残留量的监测。
药典方法|HPLC-UV法检测石榴皮中鞣花酸含量
石榴皮为石榴科植物石榴的干燥果皮,其中所含的鞣花酸为多酚类物质,具有抗氧化、抗癌变、抗诱变等多种作用,广泛应用于医药领域。本实验按照《中国药典》2015 年版要求,采用HPLC-UV 法分离检测石榴皮中鞣花酸含量。方法准确、可靠,可以满足日常分析要求。
赛里安提供用气相色谱法和有效碳数测定单环芳烃中痕量杂质的标准试验方法(ASTM D7504)
SCION(赛里安)提供了通过气相色谱法和有效碳数法测定单环芳烃中微量杂质的解决方案。生产后的产品可能含有杂质。ASTM D7504描述了苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和苯乙烯中总非芳香烃、单环芳香烃的测定。这种方法同时可以计算出这些成分的纯度。本应用适用于SCION(赛里安) 4X6和8X00 GC平台。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的苯醚甲环唑残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测苯醚甲环唑等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的丙环唑残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测丙环唑等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
液相柱 InertSustain C18 检测盐酸多西环素药物中的杂质4-表多西环素
色 谱 柱:InertSustainTM C18, 4.6 mm× 150 mm, 5 μ m流动相:A-醋酸盐缓冲液[0.25mol/L 醋酸铵-0.1mol/L EDTA 钠盐-三乙胺(100:10:1)]流动相B-乙腈A/B = 85/15 (v/v)流 速:1 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L检测波长:280 nm色 谱 柱:InertSustainTM C18, 2.1 mm × 50mm, 2μ m流动相:A 相-0.1%甲酸-水溶液B 相-0.1%甲酸-乙腈流 速:0.3 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L(Loop 环体积)检测波长:280 nm时间程序:见表1 (2 min 后阀切换流路进质谱)
环氧树脂环氧当量测定
含一个环氧基的树脂量(克/当量),即环氧树脂的平均分子量除以每一分子所含环氧基数量的值。此值为双酚A环氧树脂一般分子量的1/2。与环氧值、环氧指数一样,都是用以表示环氧树脂所含环氧基数量的重要物性指标。由此可计算出环氧树脂所需固化剂的用量。该方法采用溴化季铵盐直接滴定法,用高氯酸滴定,操作简便,出结果快,数值准确,重复性良好,是检测这类样品的不错的方法。
高温鼓风干燥箱制备石榴种子的实验步骤
石榴(Punica granatum)是一种广泛种植的果树,其果实富含营养且味道甜美。为了保证石榴种子的质量和发芽率,干燥处理是一个关键的环节。本文将介绍使用高温鼓风干燥箱对石榴种子进行干燥的实验步骤。
电位滴定法测定环氧树脂的环氧当量
言环氧树脂由于粘附力强、收缩性好、耐酸碱、稳定性高,具有适应性广、工艺性好等优点被广泛应用于胶粘剂、电气绝缘材料、电子元器件灌封和包封,以及玻璃钢/复合材料等领域,但是环氧树脂的优异性能是要通过树脂的固化反应形成固化物才能得以实现。环氧当量(环氧值)是环氧树脂类胶粘剂、灌封料、复合材料等使用和质量控制的一项十分重要的指标(环氧当量=100/环氧值),环氧树脂当量高说明它的分子结构里环氧基的含量较高,和固化剂反应程度较大,因而长期以来受到广泛关注并开展了大量研究,形成多种化学分析方法。本文依据国标进行试验,实验结果显示三种样品的平行性良好。
海能仪器:电位滴定法测定环氧化合物的环氧当量
环氧当量(环氧值)是环氧树脂类胶粘剂、灌封料、复合材料等使用和质量控制的一项十分重要的指标(环氧当量=100/环氧值),由此可计算出环氧树脂所需固化剂的用量。
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