抑霉唑硝酸盐

有人做亚硝酸盐-氮、硝酸盐-氮、磷酸盐-磷、硫酸盐-硫含量检测的没？大家通常怎么选择这些标液的或者配制标液的？

各位老师好，我最近在单位做淡水养殖水的水质分析。目前开展到硝酸盐氮和亚硝酸盐氮这两个项目，做的效果不是很好。我主要参照 GBT 12763.4-2007 海洋调查规范 第4部分 海水化学要素调查 做的硝酸盐和亚硝酸盐。我有以下几个问题：1.淡水养殖水质检测有什么好的方法标准吗？使用GBT 12763.4-2007 海洋调查规范 第4部分 海水化学要素调查 可以吗？2.标准中标准物质配制后的单位都是微摩尔每毫升，与其他标准（如食品中亚硝酸盐）的单位不一样，如何换算呢？水中的硝酸盐和亚硝酸盐一般不是用毫克每升表示吗 ？3.比色皿我是用的是2cm石英比色皿，我在网上看到好多人都用1cm还有用3cm、4cm的，有影响吗？4.做硝酸盐的标准曲线时，我的空白（0点）是有颜色的吸光值在0.1以上，是我使用的水有问题吗？实验做得比较乱，以前没接触过水质检测，望各位老师不吝解答，谢谢！

向各位请教一下，我的是ICS900，没有梯度淋洗，用AS23柱子。样品要怎样做前处理呢？各位是用离子色谱做奶粉中的硝酸盐，亚硝酸盐的吗？

各路大神求助：本人做硝酸盐和亚硝酸盐的检测，发现出峰时间越来越短，本来硝酸盐出峰时间12.8min，到下一针就12.6min ，而且每跑一针，出峰时间就少了0.1-0.2min。这是怎么回事？我使用的是安捷伦1260高效液相色谱仪，月旭Ultimate系列阴离子交换柱，流动相为0.05mol/l氯化钠溶液。后来我把流动相加了10%甲醇，出峰时间变化幅度要小了一些。但是还有漂移，跑久了已经完全没法定性了。

可以用亚硝酸氮标液做环境空气氮氧化物的标准曲线吗？亚硝酸盐氮标液的浓度是2.5毫克每升，转化成亚硝酸钠的浓度应该是多少呢？

硝酸盐实验中还原率高时怎么回事？做硝酸盐实验，按国标原子荧光法做，做出来镉柱还原率很高，到了150%-200%。这个是为什么？重新做了镉柱做后还是这个原因，排除算法问题。请问镉柱按理说越用还原率会越低，怎么我的还那么高。而且换了新的柱子还是这样呢，谢谢！

硝酸盐氮的质控，你们怎么做的。我用的是酚二磺酸的方法。几乎质控都做不准。想问有什么注意的地方没

请问大家做硝酸盐和亚硝酸盐用什么方法?俺用的是可见分光光度法538nm比色

如果用Ag/H做亚硝酸盐和硝酸盐，对结果有什么影响？说H柱子对目标物有影响，结果是偏高还是偏低呢？

[font=&] 各位老师，本人小白一枚，由于中心近期进行扩项，需进行食品中亚硝酸盐检测方法验证，[/font][font=&] 在购买有证标准物质（卤肉基质）时，只能买到硝酸盐/亚硝酸盐混标，（供货商有限制）[/font][font=&] 请问：（1）这个混标中硝酸盐对于GB5009.33第二法分光光度法测定食品中亚硝酸盐有影响吗？[/font][font=&] （2）能直接用混标（硝酸盐、亚硝酸盐）来进行GB5009.33第二法分光光度法亚硝酸盐测定方法验证吗？[/font][font=&]谢谢各位老师[/font]

在用离子色谱仪做氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸根混标实验中遇到如下问题：我们实验室用的标准溶液是硝酸盐氮，质控样标的是硝酸根，用以硝酸盐氮作为校准曲线的情况下，如何将实验结果换算成以硝酸根计？

食品中硝酸盐亚硝酸盐测定……发现目标峰前后常有干扰峰～淋洗液koh浓度已经调低到3mM，依然不乐观。感觉离子色谱做食品还是各种问题～我们用的是电导检测器～有做过的请不吝赐教！！

各位小伙伴，我刚开始接触环境检测水质分析，小问题咨询下，硝酸盐和硝酸盐氮都可以用离子色谱测吗？值是一样的吗？怎么计算的，有什么区别？在线等，求帮助

有没有做过植物中硝酸盐还原酶的测定呢？我一个有个问题，弱弱的问下，那就是这个酶可不可以先冻样，之后再测呢？

咸菜本来是很受欢迎的“大众食品”，但自从“食品安全”这个概念进入大众生活，咸菜里面的亚硝酸盐就开始拨弄众人的神经。一夜之间，“咸菜吃多了得癌症”传遍大江南北，一些咸菜爱好者甚至会在伸出筷子的那一刻做点小小的思想斗争。事实真是如此？咸菜还能吃吗？其实蔬菜中硝酸盐和亚硝酸盐同时存在，且硝酸盐远多于亚硝酸盐。但腌制蔬菜的时候，细胞中的生物酶被释放出来，其中一些酶能将硝酸盐还原为亚硝酸盐，同时菜叶上附着的一些环境细菌也有类似的生物酶，所以腌菜里不可避免的会有亚硝酸盐。在酶的作用下，硝酸盐逐渐变为亚硝酸盐，甚至可以达到使人中毒的浓度。不过好消息是，随着腌制时间的延长，亚硝酸盐含量又会逐步降低，最后甚至基本消失。笼统而言，腌制温度较高，或者盐的浓度较低，那么亚硝酸盐含量也会较早达到最大值。具体哪个时间点亚硝酸盐最多，不同的腌菜肯定会有不同，但一般都是头一两周，比如腌酸菜一般在6-8天是亚硝酸盐最大值，而雪里蕻大约4-5天的时候已经是最大值。正因如此，临床上出现的吃腌菜中毒的病人，一般是吃“爆腌菜”，也就是腌制时间很短的蔬菜。相对于“它是什么时候来的”，你肯定更关心“它是什么时候没的”。对于这一点，不同腌菜也有不同，比如前面说的腌酸菜大约需要20天才能将亚硝酸盐基本降解，而榨菜就需要30天左右。总的来说，腌菜中的亚硝酸盐含量及其波动规律和蔬菜种类、收获季节、腌制温度、咸度等因素有关，甚至切片还是切丝也会有影响。生产企业会针对各种因素进行工艺研究，国家对其中的亚硝酸盐含量也有限制，可以保障我们的健康。但对于普通消费者，没必要也不可能控制的那么精确，只需要知道一个普遍规律就行了：腌制蔬菜的头一两周亚硝酸盐含量最高，20-30天后含量很低。因此对于自家腌的咸菜，就算你天生嘴馋，至少也要坚持两星期哦！如果你还是有些担心亚硝酸盐，可以用水浸泡的方式去除，因为它是易溶于水的，用温水或者多次换水都能更好的去除亚硝酸盐，不过这样做也会损失一部分咸菜的“风味物质”。在我看来，咸菜腌到一个月，亚硝酸盐已经非常低，健康风险并不大。但农贸市场卖的咸菜，有时因为生意好，制作周期可能还没到就开始售卖了，所以泡泡更保险一些吧。其实咸菜带来的健康风险更多的是因为“咸”而不是亚硝酸盐，要知道成人推荐的盐摄入量每天仅有5-6克，而中国人普遍能吃多一倍。我相信咸菜“佐餐佳品”的地位不会动摇，但它毕竟只能“佐餐”，不能变成“主角”，“咸菜不宜多吃”依然是正确的。

大家好，我想请问一下，你们做亚硝酸盐用的是什么方法 ，是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法还是用的N-（1-萘基）-乙二胺光度法。做亚硝酸盐和做亚硝酸盐氮的方法应该是一样的吧。只是把以氮计还是以亚硝酸盐计是吗？比如说，我们测出来的亚硝酸盐氮是50MG/L，那么亚硝酸盐是多少了。是不是50*（46/14）。 我还想请问，我们在做分光光度法的时候，方法里面不是常常提到用一定规格的比色皿,比如30MM、50MM的。但我们实验室都是用10MM的比色皿.这样在算结果的时候是不是要进行什么处理,怎么样处理.

求购一台硝酸盐测定仪，有没有推荐的？切记不是亚硝酸盐测定仪

1、乳粉中硝酸盐和亚硝酸盐测定的时候，出峰时间比标线都要晚0.5min左右，特别是亚硝酸盐，延迟的比较多，但是跟标线图形叠加的时候又感觉应该是这个峰，请问这样子的情况怎么判定是不是需要的峰？2、计算的时候（C-C0）x V x f x1000/m x 1000，单位是mg/kg，这个V是等于我定容的样品体积吗？需要换算成L再乘一个10-3吗？3、做出来结果超标了……以前也有走过，前处理什么都一样，但是峰高小很多只有0.1几，这回最少0.3，很奇怪，一直找不到原因。这次的峰形出的比以前还好些。请问有没有前辈可以指点一二？4、如果用亚硝酸基氮的标线走亚硝酸盐的话，最后结果怎么换算？

一直不明白资质证书上面的指标是亚硝酸盐(亚硝酸盐氮)GB7493,亚硝酸盐氮，5750，那我们到底客户委托是亚硝酸盐，我们写记录的时候是不是不能用亚硝酸盐氮的直接代替呢？然后地下水的评价标准并没有具体规定是用水质的方法还是生活饮用水的方法，

总氮（TN）是水中各种形态无机和有机氮的总量。顾名思义，就是指待测物质含有的所有氮元素（N）。氨氮：是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮。一般是指带有氨基或者氨基键合的氮，如尿素、蛋白质类，也就是常听说的凯氏氮（凯氏定氮法能够测定的N）。硝酸盐氮（NO3-N）是含氮有机物氧化分解的最终产物。如水体中仅有硝酸盐含量增高，氨氮(NH3-N)、亚硝酸盐氮（NO2-N）含量均低甚至没有，说明污染时间已久，现已趋向自净。亚硝酸盐氮这是水体中含氮有机物进一步氧化，在变成硝酸盐过程中的中间产物。水中存在亚硝酸盐时表明有机物的分解过程还在继续进行，亚硝酸盐的含量如太高，即说明水中有机物的无机化过程进行的相当强烈，表示污染的危险性仍然存在。总氮是水体中氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和有机氮的总和。总氮=有机氮+无机氮（氨氮、硝态氮、亚硝态氮）亚硝酸盐氮这是水体中含氮有机物进一步氧化，在变成硝酸盐过程中的中间产物。

做水质总磷的测定，水中硝酸盐氮太高会影响结果吗，做实验发现硝酸盐氮高的水样，总磷的浓度总是偏低，都低于磷酸盐了。求解答。。。

GB5749中，硝酸盐（以N计）的标准限值为10mg/l，那么它与GB/t检测5749-2006中的检测项目硝酸盐氮，指的是同一个指标吗？就是说 硝酸盐（以N计）=硝酸盐氮？如果是的话，那硝酸盐氮的标准限值也为10mg/l，是这样吗？同样的，亚硝酸盐国标限值1mg/l,那亚硝酸盐氮（以NO2-计）的限值也为1mg/l吗？我这样理解这两个概念对吗，各位见多识广的人指教下

最近要检测土壤中的硝酸盐和亚硝酸盐，查了几种方法，现实验室只有普通液相和分光光度计，有一个环境标准用分光光度法，需要用0.3-0.8mm的镉粉做还原柱，但是到处都买不到这个规格的镉粉，请问一下哪里能买到呢？还有用普通液相能做吗？实验室有C18和强阴离子交换柱，能做吗？如果能做麻烦提供一下详细的方法，多谢！

氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮的来源（1） 、生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，以及农田排水城市生活污水中的食品残渣等含氮有机物在微生物的分解作用下产生氨氮， 还有农作物生长过程中以及氮肥的使用也会产生氨氮， 并随着污水排入城市的污水处理厂或直接排入水体中。（2）氨和亚硝酸盐可以互相转化水中的氨在氧的作用下可以生成亚硝酸盐，并进一步形成硝酸盐。同时水中的亚硝酸盐也可以在厌氧条件下受微生物作用转化为氨。（3）某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等。化肥厂、发电厂、水泥厂等化工厂向环境中排放含氨的气体、粉尘和烟雾；随着人民生活水平的不断提高，私家车也越来越多，大量的自用轿车和各种型号的货车等交通工具也向环境空气排放一定量含氨的汽车尾气。这些气体中的氨溶于水中，形成氨氮，污染了水体。 对人体健康的影响 水中的氨氮可以在一定条件下转化成亚硝酸盐，如果长期饮用，水中的亚硝酸盐将和蛋白质结合形成亚硝胺，这是一种强致癌物质，对人体健康极为不利。对生态环境的影响 氨氮对水生物起危害作用的主要是游离氨，其毒性比铵盐大几十倍，并随碱性的增强而增大。氨氮毒性与池水的 pH 值及水温有密切关系，一般情况，pH 值及水温愈高，毒性愈强，对鱼的危害类似于亚硝酸盐。氨氮对水生物的危害有急性和慢性之分。慢性氨氮中毒危害为：摄食降低，生长减慢，组织损伤，降低氧在组织间的输送。鱼类对水中氨氮比较敏感，当氨氮含量高时会导致鱼类死亡。急性氨氮中毒危害为：水生物表现为亢奋、在水中丧失平衡、抽搐，严重者甚至死亡。 相关环保标准和环保工作的需要氨氮对水体造成了污染，使鱼类死亡，或形成亚硝酸盐危害人类的健康。测定水中的氨氮，有助于评价水体被污染和“自净”状况。所以本标准的修订也是为了适应和满足环境质量标准与污染物排放（控制）标准的污染物项目监测要求以及环境保护重点工作涉及的污染物项目监测要求。

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，是亚硝酸根，而内标样是亚硝酸盐以氮计，请教行业高手，亚硝酸根和亚硝酸盐怎么换算

谁参加了中国检验检疫科学研究院的婴幼儿配方奶粉硝酸盐、亚硝酸盐的能力验证ACAS-PT227-096测出来结果怎样？我做的回收率不行觉得不可靠。哪位高手帮帮忙给点意见怎样做好？

请大家谈谈锌镉还原法做水中的硝酸盐它的空白怎么能够降低，除了降低试剂空白和容器空白之外还有什么！！

硝酸盐、硝酸盐氮、硝酸根离子，NO3-N，这四个指标是否是同一个？为什么新旧的标准称呼 都不一样啊？请大神解答！ 新建实验室的项目申报表 到底填写哪一个呢

硝酸盐如何检出又快又好？ 硝酸盐http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif