二乙氧基丙烷

衷心请教各位高手：1、我们单位即将购进安捷伦GC7890A，配了不同的柱子，为了缩短摸索的时间，想请问用什么类型的柱子做邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯和环氧氯丙烷效果会比较好？2、做这两个项目需要注意些什么？3、国标上做环氧氯丙烷用的检测器是FID，可是据做过的人介绍，好像用FID没办法做出那么低的检测限，不过用ECD或质谱可以做标准物质，但做水样就一直会有干扰峰出现，且跟目标物分不开，请问这干扰物是什么？有什么办法可以分离？衷心期待各位高手能帮我解答，感激不尽！

环氧氯丙烷最早于1854年由Berthelot用盐酸处理粒甘油，然后用碱液水解时首先发现的。20世纪60年代前后，为适应环氧树脂生产发展的需求，环氧氯丙烷开始以氯丙烯为原料作为主要产品进行生产。工业上环氧氯丙烷的生产方法主要有丙烯高温氯化法和醋酸丙烯酯法两种。前者由美国Shell公司于1948年首次开发成功并应用于工业化生产，当前世界上90%以上的环氧氯丙烷采用该方法进行生产。后者由前苏联科学院以及日本昭和电工公司于20世纪80年代分别开发成功。　　生物柴油衍生副产甘油的大量产出，甘油路线生产环氧氯丙烷工艺成本上得以可行。该路线突出的优势是绿色环保，三废量较丙烯法得到极大减少，索尔维、江苏扬农、益海嘉里等企业是该工艺路线的领军者。　　危险性摄取，吸入及皮肤吸收有毒。刺激性强烈。可能会致癌。在空气中容许量2ppm。易燃，中度着火危险性

[color=#444444]想要定量分析乙二胺和环氧氯丙烷，但两者沸点很接近，都是116-118度。[/color][color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，同时使用氨基柱，可以分离两者吗？[/color][color=#444444]有人做过两者检测吗？[/color][color=#444444]或者有更好的方法检测，希望提供一下，谢谢。[/color]

作液化石油气（主要组分是丙烷）分析，用三氧化二铝大口径毛细管柱分析。但是工艺要求检测苯，含量大约在5ppm左右，请问那位大侠知道苯能否用此柱分析？如果能操作条件是？谢谢

急用己二酸、环氧氯丙烷国家（行业）检测标准，谢谢！

在测定挥发性有机物时给它定性时 二氯丙烷的相似度检索出来的相似度为98的定量离子和国标上的参考离子的完全不一样 那它是不是二氯丙烷 国标上的参考离子为 63 41 112 ms中是63 62 76

GB5749-2006检测水中环氧氯丙烷，样品前处理采用二氯甲烷。我实验后过效果很差。参照EPA方法，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]可直接进样，我用的是乙腈中的环氧氯丙烷，可是用水稀释后就找不到色谱峰了。请教各位，急待解决！

[color=#333333]环氧氯丙烷是用二氯甲烷做溶剂的，但是我没有，可以用二硫化碳代替吗？[/color]

请问一下买的丙酮中的环氧氯丙烷标准品，可以用丙酮做溶剂稀释吗，要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]操作，标准里是用二氯甲烷做溶剂

刚做气相，做环氧氯丙烷的方法，结果不出峰，请教各位专家。情况如下安捷伦7890A，顶空进样，FID检测器顶空条件：传输温度142 ℃，炉温60℃，加热时间10min色谱条件：进样口150℃；柱温，初始40℃，保持4min，以30℃/min升至150℃，保持2min；检测器FID ，250℃。柱：安捷伦19091J-413 (HP-5)标准溶液：环氧氯丙烷用二氯甲烷配制，浓度497mg/L；取标液50微升加入盛有10.00mL纯水的顶空瓶中，密封，进样。结果发现只有溶剂峰二氯甲烷的峰，没有别的峰，怎么回事？

[b]《空气和废气监测分析方法》(第四版增补版) 环氧氯丙烷 乙酰丙酮分光光度法 [b]环氧氯丙烷的标准曲线哪个大神有？[/b]扩项急用，万分感谢[/b]

请教各位大虾，戊二醛和环氧氯丙烷能用一根色谱柱分开吗？如果能，用什么条件啊？

请教大家如何配置和稀释气体，样品是环氧乙烷、环氧丙烷、环氧氯丙烷

我现在要检测环氧氯丙烷的水份，但不想用GB的GC法（没有TCD检测器），现用KF法检测时，甲醇会与样品反应造成检测结果偏高。我想请老师们指点一下，用KF做环氧氯丙烷的水份，最好用哪种溶剂好？？？？？？？？？？

我在做一产品，此产品中含大量的环氧氯丙烷溶剂。现在单进环氧氯丙烷样品时，乙腈/水的流动相，UV210时竟出现两个峰。一个为4分钟，另一个为9.5分钟。应该是波长不对，可是没办法进行扫描了，不知哪个峰是环氧氯丙烷的组份。请老师帮忙，有什么好办法，进行确定啊。

工业二氯丙烷分析方法谢谢

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测环氧氯丙烷的浓度，选择外标法，该如何配制环氧氯丙烷的浓度呢？买的环氧氯丙烷是CP，纯度为98%[/color]

丙酮中环氧氯丙烷标准物质，坛墨的，100微克每毫升，色谱图怎么是这样的，哪个峰是环氧氯丙烷，求大神帮忙指点一二，跪谢！！！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808101748188893_6544_3237457_3.jpeg[/img]

[color=#444444]各位大神，跪求环氧氯丙烷可以测紫外图么？如果可以，它会在哪里出峰，跪求一张环氧氯丙烷的紫外吸收光谱图。另外，还需要一张黄腐酸的紫外吸收光谱图，谢谢了！[/color]

由于是六通阀进样，实验有需要测定环氧丙烷的校正因子，由于标气太贵了，想自己来测定。在文献中有看到将环氧丙烷放在冰水浴的饱和器（saturator）中，借助氮气吹到六通阀内进行单点定量。这样的方法可行吗？我想问的是：1. 饱和器是什么，我想是不是就是一个密闭的瓶子2. 氮气的流量会不会影响饱和蒸气的浓度？我想是氮气的流速要低于环氧丙烷的挥发速度才能保证出来的气体是环氧丙烷的饱和蒸汽，若有经验的话望能得到解答。

环氧溴丙烷内标物（DMF为溶剂），反应时间为3小时，温度为80摄氏度。

由于是六通阀进样，实验有需要测定环氧丙烷的校正因子，由于标气太贵了，想自己来测定。在文献中有看到将环氧丙烷放在冰水浴的饱和器（saturator）中，借助氮气吹到六通阀内进行单点定量。这样的方法可行吗？我想问的是：1. 饱和器是什么，我想是不是就是一个密闭的瓶子2. 氮气的流量会不会影响饱和蒸气的浓度？我想是氮气的流速要低于环氧丙烷的挥发速度才能保证出来的气体是环氧丙烷的饱和蒸汽，若有经验的话望能得到解答。

最近老板让做消毒副产物卤乙酸，同事订了瓶1，2-二溴丙烷作内标用的，这瓶1，2-二溴丙烷瓶子上就标识了97%，100g。按实验要求是要配成300ug/L的内标萃取液，麻烦各位老师教教我怎么配啊？ PS：我看到有人说取0.3g，然后定容什么的，现在是我不知道这个买回来的溶剂的体积是多少，没法具体定量啊。。实在是第一次接触这些东西，还请各位大侠指导我一下。谢谢 [img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif[/img]

仪器是QP GCMS-2010 SE 现在公司要求检测产品中的二氯丙烷。这个物质我没有做过标线。该怎么找条件，怎么计算大概出峰时间，怎么设置GC跟MS的条件呢？之前的别的物质标线是工程师帮我弄的。现在碰到这情况，我是一无所知了。各位师傅们请多多指教！谢谢你们了！

谁有环氧丙烷的分析方法啊?有知道的吗?可以告诉我吗?谢谢啊!

我按照生活饮用水水质补充手册6生活饮用水中环氧氯丙烷的检验方法-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]做环氧氯丙烷，仪器是岛津GCMSQP2010，scan+sim模式做的，初温50度保持1min，10度每分升至130度保持1min，柱流速2ml每分，没做出来之后，又调了柱温等条件，加大标准浓度都搞到检测器饱和了，标准是乙醇中的、然后用二氯甲烷稀释的，最后浓度大到检测器饱和了，结果也没出峰，郁闷了……求助大家做的条件都是什么啊？

求各位大神，我要用??生活饮用水标准检验方法有机物指标（17.1 环氧氯丙烷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法） GB/T 5750.8-2006这个方法测环氧氯丙烷，请问我用FID和HP-5柱可以不？如果不可以，用DB-WAX柱呢？哪位大神指导一下？你们都是怎么做的啊？