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基甲基磺酰基
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基甲基磺酰基相关的方案
腐乳中二甲基黄和二乙基黄的测定解决方案
迪马科技建立固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法同时检测腐乳中二甲基黄和二乙基黄,本方案具有1)以乙腈为提取液,采用ProElut DYC固相萃取柱净化样品,通过UPLC- MS/MS检测;2)前处理步骤简单、净化效果好、回收率高、基质效应小优点;3)保证实验结果准确性、重现性。方法检出限0.03 μg/kg,定量限为0.1 μg/kg;4)适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构等。专用柱优势:ProElut DMY 柱由2种吸附剂按照一定的比例分层填装而成,采用不同作用机理去除杂质,同时对二甲基黄和二乙基黄没有不可逆吸附,保证了样品的净化效果及回收率;本产品是商品化的成品柱,不用手工填装,吸附剂稳定性好,不受外界环境因素影响,保证实验结果的重现性和准确性;过柱过程操作步骤简单,节省时间,提高了工作效率
月桂酰基甲基牛磺酸钠测试
1、本次实验采用表面活性剂色谱柱+CAD检测器分析月桂酰基甲基牛磺酸钠的成分。2、样品的主成分峰在CAD上响应较高,除主成分峰之外,CAD还能检测出其他成分峰,如Na离子等。3、客户产品的合成原料是月桂酸和甲基牛磺酸钠,月桂酸的挥发性较强,CAD响应较低,本次实验过程中未检出样品中含有月桂酸。4、由于上海应用中心无甲基牛磺酸钠试剂,故本次实验未作甲基牛磺酸钠的定位。
固相萃取法用于土壤中磺酰脲类除草剂残留量的测定
磺酰脲类除草剂是一种能有效防除阔叶杂草的除草剂,它具有低毒和高选择性的优点。但残留药害十分突出,容易影响地表水的水质,所以,其在生态方面尤其是土壤中的安全性受到人们的高度重视。土壤中微量的磺酰脲类除草剂残留就可对当茬及后茬作物造成药害,且对环境带来的污染和生态毒性也十分严重。因此,对磺酰脲类除草剂在土壤中环境行为进行研究具有重要意义。本文用SPE400全自动机械臂固相萃取仪对土壤中磺酰脲类除草剂残留量的整个检测过程中的净化环节进行了实验,有效的缩短了样品中目标物的固相净化所需要的时间,提高了工作效率,也节约了人力。
微波消解双(3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯基)甲烷
双(3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯基)甲烷,分子式:C27H26N2O4,熔点165℃,沸点618.742°C at 760 mmHg,折射率:1.633,密度:1.269g/cm3,白色到淡黄色粉末,可作为医药中间体、材料中间体等研究用化合物。为检测双(3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯基)甲烷中的多种金属元素含量,选择微波消解对其进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
土壤普查丨谱育科技LC-MS/MS为您解答土壤中磺酰脲类除草剂检测难题
2022年2月16日,国务院发布第三次全国土壤普查文件,规定磺酰脲类除草剂纳入普查监管范畴。本文依据农业行业标准《NY/T 1616-2008 土壤中9种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱-质谱法》,使用谱育科技的超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱仪,测定土壤中6种磺酰脲类除草剂残留,检出限,定量限,灵敏度等符合标准要求,为普查开展提供强力的国产三重四极杆质谱产品支持。
水质 磺酰脲类农药的测定
磺酰脲类农药是一类广泛用于农业生产中的除草剂,具有高水溶性和稳定性,能够引起急性中毒、生殖毒性、过敏反应等,长期接触可增加患癌风险。福立LC5190依据国家环境保护标准:《HJ 1018-2019 水质 磺酰脲类农药的测定 高效液相 色谱法》对环境水中10种磺酰脲类农药进行检测分析。
GCMS-TQ8050测定蔬菜中苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠含量
采用岛津公司三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050对黄瓜样品中苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠进行定量分析。在浓度在10~1000 µ g/L范围内,苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠标准曲线线性相关系数均大于0.999,目标化合物的检测限均小于0.52 µ g/L,在20 µ g/kg的加标水平下,苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠的加标回收率分别为103.9%和110.6%,三个平行样品加标回收结果RSD为5.89%和6.10%。
食品中二甲基黄的测定解决方案
迪马科技开发的《食品中二甲基黄的测定》采用固相萃取-超高效液相串联质谱测定食品中的二甲基黄,以乙酸乙酯和水为提取液,采用ProElut DMY固相萃取柱净化样品,通过UPLC检测;本方案前处理步骤简便、操作简单、净化效果好,重现性好,回收率高。
污水中的麻黄碱和甲基苯丙胺的快速定性解决方案
本研究基于 Mini β 小型质谱分析系统开发了污水中麻黄碱和甲基苯丙胺的实时快速检测方法,经过对污水样品的净化和富集,无需耗时的色谱分离即可完成样品分析,本方法的检出限为 50ng/mL。
气质联用法测定食品中3-乙基酰-2,5-二甲基噻吩—BJS202106
本应用采用了SCION 456-GC-SQ气质联用系统建立了食品中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩含量的测定方法,该方法操作简单,重复性良好,均小于1%,回收率在90%-110%之间,符合BJS202106《食品中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的测定》要求。
水中磺酰脲类农药的测定
本文建立 了 水中烟嘧磺隆、噻吩磺隆、甲磺隆、甲嘧磺隆、醚苯磺隆、氯磺隆、胺苯磺隆、苄嘧磺隆、吡嘧磺隆和氯嘧磺隆等 10种磺酰脲类农药 的 HPLC测定方法。参照 HJ 1018-2019色谱条件并进行优化 采用色谱柱 Shim-pack GIS C18或 ShimNex CS C18分析 上述 磺酰脲类农药 ,结果显示 10个化合物色谱峰 峰形对称, 相邻峰基线分离,满足标准要求。 此方法可为 水中 10种 磺酰脲类 农药 的检测提供参考 。
人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)检测试剂盒
人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)检测试剂盒人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)抗原、生物素化的人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
电位滴定测定硫酸-磺基水杨酸混合液中磺基水杨酸含量
磺基水杨酸主要用于染料制造,表面活性剂,催化剂,医药中间体等,在染料工业中,用于制造表面活性剂的中间体;在医药中间体中,是强力霉素、甲烯土霉素等多种制剂的原料;磺基水杨酸还是一种金属离子的显色剂,可以用来测定锰、铅等多种金属离子。工业上应用的磺基水杨酸首先用苯酚在高温高压条件下与二氧化碳反应生成水杨酸,然后将生成的水杨酸在加热与浓硫酸的作用下进行磺化而得到。本试验通过CT-1Plus自动电位滴定仪测定硫酸-磺基水杨酸混合液中磺基水杨酸含量。
高效液相色谱法测定苄嘧磺隆可湿性粉剂含量
苄嘧磺隆属于磺酰脲类除草剂,具备活性高、用量少、选择性强的特点,是现代农业中常用除草剂。本方案参考GB 23558-2009《苄嘧磺隆可湿性粉剂》采用福立LC5090高效液相色谱仪搭载紫外检测器对不同百分含量的苄嘧磺隆农药样品进行了相关分析。
使用岛津Prominence-i同时测定高尔夫球场农药“黄草灵、甲基托布津、环草隆和异菌脲”
黄草灵、甲基托布津、环草隆、和异菌脲等4种农药作为除草剂和杀菌剂,被广泛用于高尔夫球场,高尔夫球场因多位于河川上游,极易污染公共水域,所以对环境造成的影响很受关注。本文介绍使用一体化高效液相色谱Prominence-i对该4种农药进行同时测定。
邻、间、对甲基苯甲酰氯的分离
选用YMC- PFP (4.6×250mm,5μm), P/N: TPF12S05-2546PTH;对邻、间、对甲基苯酰基氯进行分离
环境水中的甲基汞和乙基汞的测定
本实验采用四丙基硼化钠对环境水中的甲基汞和乙基汞进行衍生化,吹扫捕集-气相色谱质谱联用法分析环境水中的甲基汞和乙基汞。方法在10-200 g/L 的浓度范围内R=0.9995,回收率和重复性结果较好,甲基汞和基的检出限分别达 0.69 和1.96 ng/L (S/N=3)。
微波辐射下合成5-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-3-(苯基/ρ-取代苯基)-2H-1',2',4'-3唑[3,4-b]-1
分别采用微波辐射法和加热回流的常规方法,将1-氨基-2-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-5疏基-1,3,4-三唑与a-溴代芳基乙酮3a-3e反应,合成了一系列未见文献报道的化合物。微波辐射法具有反应时间短,产率高,副反应少等优点。
磺丁基β环糊精在BioCore SEC-150上的分离-体积排阻
磺丁基-β -环糊精是β -环糊精6位(也包括2、3位)OH被磺丁基(CH2)4SO3H取代的产物,按不同的取代度可以分为单取代、多取代和全6位取代的β -环糊精,分子式也因此不同。磺丁基-β -环糊精是阴离子型高水溶性环糊精衍生物,能很好地与药物分子包合形成非共价复合物,从而提高药物的稳定性、水溶性、安全性,降低肾毒性、缓和药物溶血性,控制药物释放速率,掩盖不良气味等。
离子色谱法测定双三氟甲烷磺酰亚胺锂盐中氟离子含量
本方法利用离子色谱法直接测定双三氟甲磺酰亚胺锂盐中痕量氟离子,操作简单,方法灵敏度高,精密度和加标回收率良好,检测限达到了0.1 mg/kg,可用于控制双三氟甲磺酰亚胺锂盐中痕量氟离子的含量
吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定水中痕量甲基叔丁基醚
研究建立吹扫捕集-气相色谱质谱法测定水中痕量甲基叔丁基醚(MTBE) 的方法。 以氝代甲苯为内标物,此方法的检出限(MDL) 为0.005μ g/L,线性相关系数R为0.999 8, 精密度RSD 范围 0.87%-1.63%,加标回收率范围 92.6%-98.9%. 该方法快速、 简单,干扰较少 ,样品需求量少,结果准确、可靠 ,重现性好,检出限低,实用价值高 ,适用于水中痕量甲基叔丁基酰的测定。
磺丁基β环糊精在BioCore SEC-300上的分离-体积排阻
磺丁基-β -环糊精是β -环糊精6位(也包括2、3位)OH被磺丁基(CH2)4SO3H取代的产物,按不同的取代度可以分为单取代、多取代和全6位取代的β -环糊精,分子式也因此不同磺丁基-β -环糊精是阴离子型高水溶性环糊精衍生物,能很好地与药物分子包合形成非共价复合物,从而提高药物的稳定性、水溶性、安全性,降低肾毒性、缓和药物溶血性,控制药物释放速率,掩盖不良气味等。
电子鼻用于黄鲫蛋白活性肽及其热反应物的风味特征研究
摘要 分别采用电子鼻分析法和顶空固相微萃取 - 气质联用法对黄鲫蛋白活性肽 ( HAHp ) 及其热反应物( HAHp-H )的风味特征进行分析。 电子鼻载荷分析结果表明:对氮氧类、醇类及烷烃类化合物敏感的传感器在区分 HAHp 和 HAHp-H 的风味性中贡献率大,线性判别分析效果优于主成分分析法。 从 HAHp 中检测到酮类、醇类、酯类、烯类、呋喃类、醛类、烷类及其他类化合物 20 个,其中酮类和醇类总相对含量达到 88.26% 。 HAHp-H中化合物种类和相对含量与 HAHp 明显不同,新生成的 6- 甲基 -5- 庚烯 -2- 酮、 3 , 3 , 6- 三甲基 -1 , 5- 庚二烯 4- 酮、 3- 甲基 - 丁醛具有提升风味的作用, 而癸醛和壬醛则未被检出或含量降低。 HAHp-H 的风味性优于HAHp ,该研究可为 HAHp 和 HAHp-H 在食品中的应用提供参考。
离子色谱法分离测定伪麻黄碱类药物
麻黄碱类药物有较强的中枢兴奋作用 ,在体育比赛中作为兴奋剂使用. 国际奥委会在 1989 年将麻黄碱、伪麻黄碱、去甲麻黄碱、去甲伪麻黄碱、甲基麻黄碱列入禁用药物[1 ]. 鉴于麻黄碱类药物在临床上广泛应用 ,国际田联又对其作了限量规定. 因此 ,建立一个既能同时分离又能准确定量麻黄碱类药物的测定方法 ,对药物质量控制及兴奋剂检测都是十分必要的.
PT-GCMS法测定环境水中的甲基汞和乙基汞
本实验采用四丙基硼化钠对环境水中的甲基汞和乙基汞进行衍生化,吹扫捕集 - 气相色谱质谱联用法分析环境水中的甲基汞和乙基汞。方法在 10200 ng/L 的浓度范围内R 09995,回收率和重复性结果较好,甲基天和基的检出限分别达 0.69 和1.96 ng/L (S/N=3)
紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack GIS C18 (4.6× 250 mm,5 μ m)分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 17712,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。
紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6× 250 mm,5 μ m )分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 18060,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。 关
离子色谱法-紫外检测环境地表水样中丁基黄原酸
黄药用途甚广,橡胶工业用作硫化促进剂,分析化学中用乙基黄原酸钾作铜、镍等金属离子的沉淀剂及比色试剂,冶金工业中用黄药作为从溶液中沉淀钴、镍的试剂,纤维素黄原酸钠用以制人造纤维。黄药是目前应用最广的硫化矿捕收剂。目前常见黄药有乙基,异丙基,丁基,异丁基,戊基,异戊基黄原酸盐,其中中国最常见为丁基黄原酸。浮选过程中,一部分黄药残余在选矿废水中,使水体呈现异味,其中丁基黄原酸盐的嗅觉阈为0.005 mg/L,味阈为0.1 mg/L。黄药对动物和人的危害主要表现在神经系统和肝脏器官受害。《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002 )中表3(集中式生活饮用水源地特定项目标准限值),规定丁基黄原酸标准限制为0.005 mg/L。现有方法常见有铜试剂法,紫外分光光度法[1]和超高效液相色谱-串联质谱法[2],铜试剂法和紫外光度法的抗干扰能力较差,且灵敏度相对较低,仅能做到几个ppb级别,很难达到国标中规定的限制检测要求。UPLC-MS MS的方法灵敏度可以做到0.2 ppb,但仪器配置较高,方法较难推广。因丁基黄原酸具有较强的阴离子特性,因此本文着重研究阴离子交换分离-紫外检测法用于丁基黄原酸的分析,可有效减少干扰和提高分析灵敏度,并成功应用于环境地表水样的测试。
四丙基硼化钠衍生吹扫捕集冷原子荧光光谱法 同时测定水中的甲基汞和乙基汞
本文通过四丙基硼化钠衍生后,建立了一种可同时测定甲基汞和乙基汞的的分析方法,并对方法的各个参数进行了详细的优化. 甲基汞和乙基汞分别在0.02—5.95 ng· L - 1和 0.01—5.95 ng· L - 1间具有良好的线性关系,线性相关系数大于 0.99,甲基汞和乙基汞的检出限分别为 0.01 ng· L - 1和 6.43 × 10 - 3 ng· L - 1 方法能较好的满足相关标准对甲基汞和乙基汞的监测要求. 所建立的方法被成功的运用于 2 种类型水样中甲基汞和乙基汞的分析
离子色谱法-紫外检测环境地表水样中丁基黄原酸
黄药用途甚广,橡胶工业用作硫化促进剂,分析化学中用乙基黄原酸钾作铜、镍等金属离子的沉淀剂及比色试剂,冶金工业中用黄药作为从溶液中沉淀钴、镍的试剂,纤维素黄原酸钠用以制人造纤维。黄药是目前应用最广的硫化矿捕收剂。目前常见黄药有乙基,异丙基,丁基,异丁基,戊基,异戊基黄原酸盐,其中中国最常见为丁基黄原酸。浮选过程中,一部分黄药残余在选矿废水中,使水体呈现异味,其中丁基黄原酸盐的嗅觉阈为0.005 mg/L,味阈为0.1 mg/L。黄药对动物和人的危害主要表现在神经系统和肝脏器官受害。《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002 )中表3(集中式生活饮用水源地特定项目标准限值),规定丁基黄原酸标准限制为0.005 mg/L。现有方法常见有铜试剂法,紫外分光光度法和超高效液相色谱-串联质谱法,铜试剂法和紫外光度法的抗干扰能力较差,且灵敏度相对较低,仅能做到几个ppb级别,很难达到国标中规定的限制检测要求。UPLC-MSMS的方法灵敏度可以做到0.2 ppb,但仪器配置较高,方法较难推广。
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