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三羟基麦角甾
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三羟基麦角甾相关的方案
液相色谱串联质谱法+小麦+麦角生物碱
在食品方面的研究领域中,对麦角生物碱的研究,常见的方法有:比色分析法(Colorimetry),但此方法只适合总碱含量测定,不能区分麦角生物碱的差向异构体;薄层色谱分析法(Thinlayerchromatography,TLC)分析方法简便、快速、成本低,但灵敏度低、重现性差,因此目前多用于定性分析及半定量分析;酶联免疫吸附法(ELISA),具有检测时间短、特异性强、仪器设备和样品前处理简单的特点,适用于大批量样品筛查与现场检测,然而也存在酶标记抗体保存时间有限且用量大,交叉反应;气相色谱法(Gas Chromatography,GC)一般要求被分析物在一定温度下易气化且在气化温度下较稳定。采用GC检测肽型麦角生物碱时,肽型麦角生物碱在进样口温度(250~300℃)下不稳定、易分解,肽型麦角生物碱会发生热分解,产生缩氨酸部分。利用质谱法(Mass spectrometer,MS)可以区分肽型麦角生物碱和其他麦角生物碱,但对于肽型麦角生物碱的差向异构体,如:麦角胺和麦角胺宁,则不能进行区分;高效液相色谱分析法(High performance liquid chromatography,HPLC),该方法具有分析效率高、重现性好、专一性强、灵敏度高等优点,是目前常用的一种麦角生物碱的检测方法,该方法不宜鉴定新化合物、区分特征麦角生物碱及其异构体;综合来说,液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)应用广泛,这种方法能定量分析麦角生物碱的同时确定麦角生物碱的相对分子质量,还可能得到新的化合物。本方案参考GB 2715-2016《食品安全国家标准 粮食》采用液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)。
天然抗氧化剂--麦角硫因的检测
麦角硫因多存在于蘑菇类食物中。这篇解决方案介绍关于干香菇提取液中麦角硫因的检测。被分析物质麦角硫因和鸟苷酸均在CAPCELL PAK INERT ADME-HR色谱柱上得到了良好保留,且和其他基质得到了良好的分离。
LCMS-8045快速检测尿样中致幻剂麦角酸二乙胺
新型致幻剂麦角酸二乙胺的LCMSMS超快速分析方法。参考《司法鉴定技术规范(SFZ JD0107005-2016)》,采用液-液萃取的方式,建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用检测尿样中麦角酸二乙胺的方法。低浓度0.02 ng/mL样品保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.50%和3.96%,表明仪器精密度良好;在0.005~100.0 ng/mL线性范围内,校准曲线相关系数为0.9992,仪器检出限和定量限分别为0.001 ng/mL和0.004ng/mL。低、中、高浓度加标样的回收率在70.5%~82.80%之间,双样相对相差小于20%,满足鉴定技术规范要求。此方法可为司法刑侦系统检测涉尿样中麦角酸二乙胺提供参考。
液相柱 Inertsil ODS-4 用于猪苓中麦角甾醇的检测
色谱柱Inertsil ODS-4(4.6 x 150 mm, 5μ m)流动相:甲醇柱温: 35℃ 检测波长283nm流速1.0ml/min 进样量10μ L此条件同样适用于Inertsil ODS-3 (4.6 x 150 mm, 5μ m)
使用 Agilent 7200 系列 GC/Q-TOF 进行酵母类固醇的代谢轮廓分析
使用安捷伦7200 系列GC/Q-TOF 系统和Mass Profiler Professional(MPP)软件对酵母类固醇进行了代谢轮廓分析,用来精确测定新型潜在抗真菌药物的靶酶。将相对浓度的麦角甾醇生物合成中间体的靶标分析和非靶标分析相结合,再赋予精确质量的高分辨 GC/Q-TOF 技术,可以获得最全面的结果。电子电离(EI)的全采集模式质谱图结合 MS/MS 产物离子质谱数据,进一步确保了酵母中药物治疗蓄积化合物定性的准确性。
凯氏定氮仪测定宁心宝胶囊的氮含量
宁心宝胶囊为新鲜冬虫夏草中分离得到的麦角菌科真菌虫草头孢(Cephalospovium sinens is Chen.sp.nov)经液体深层发酵所得菌丝体的干燥粉末制成的胶囊。有提高窦性心律,改善窦房结、房室传导功能,改善心脏功能的作用 。《中药成方制剂(第十一册)》规定每粒的氮含量应在11.3~20.0mg。本实验参照《中国药典》使用凯氏定氮法对宁心宝胶囊中的氮含量进行测定。
固相萃取法用于菠菜中苯醚甲环?残留量的测定
苯醚甲环唑是一种广谱高效的杀菌剂,主要抑制病菌细胞麦角甾醇的生物合成,从而破坏细胞膜结构与功能。主要用于果树,蔬菜,瓜类等作物,对蔬菜和瓜果等多种真菌性病害具有很好的保护和治疗作用,是三唑类杀菌剂中安全性比较高的。叶面处理或种子处理都可提高作物的产量和保证品质。蔬菜瓜果作为人们日常饮食健康的摄入物质,其药物残留量的多少显得至关重要。本文用SPE400全自动机械臂固相萃取仪对菠菜中苯醚甲环?残留量的整个检测过程中的净化环节进行了实验。
人羟基胶原吡啶交联(OH-PYD)检测试剂盒
人羟基胶原吡啶交联(OH-PYD)检测试剂盒人羟基胶原吡啶交联(OH-PYD)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人羟基胶原吡啶交联(OH-PYD)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人羟基胶原吡啶交联(OH-PYD)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人羟基胶原吡啶交联(OH-PYD)抗原、生物素化的人羟基胶原吡啶交联(OH-PYD)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人羟基胶原吡啶交联(OH-PYD)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
北京微讯超技:酶解小麦面筋蛋白_卡拉胶复合物凝胶特性研究
摘要: 以酶解小麦面筋蛋白为原料, 研究了与κ- 卡拉胶在加热条件下的成胶特性。以凝胶的硬度和熔点为响应值, 设计了四因素三水平的响应面实验, 研究了各因素对体系凝胶特性的影响。结果表明, 当水解度和反应时间增加时,凝胶的硬度不断提高 当KCl 浓度为0.09mol/ L 时, 凝胶的硬度最大, KCl 的添加能提高凝胶的熔点。关键词: 小麦面筋蛋白, 卡拉胶, 凝胶, 质构, 熔点
金负载催化剂的金属分散度分析
在工业上,金负载催化剂应用于许多非常重要的反应,如选择性氧化、选择加氢以及重整反应,如气液转化反应,是非常有用的催化剂。通常金属负载催化剂的金属分散度通过 CO 或 H2 脉冲测量进行评价。然而,由于CO或H2在室温下无法吸附在Au上,因此无法使用CO / H2脉冲测量方法分析Au负载催化剂的金属分散度。 据报道,CO在-100° C)左右可以在金负载催化剂上发生化学吸附。在-100° C下对金负载催化剂进行CO脉冲测试,可以成功评价Au的金属分散度。本报告介绍了金负载催化剂在低温下进行CO脉冲测试的方法和注意事项。
杜马斯法(He/Ar为载体)测定麦芽中N/蛋白质含量
?啤酒是大麦麦芽提取物经酵母酒精发酵而成。酒精以外的其他酒精的生产与酵母对氮的吸收有关。酵母需要氮来制造蛋白质和其他含氮细胞成分。因此,在酿造过程中对蛋白质含量的监测对于确保用于将糖转化为乙醇和二氧化碳的酵母的生存、生长和生产力是很重要的。此外,蛋白质含量是评价啤酒品质的重要标准,水溶性大麦蛋白质对啤酒头部泡沫的形成、稳定性和质地起着重要作用。
从发芽的小麦种子中提取等量的化学物质及其对黄瓜的抑制作用
采用响应面方法对发芽的小麦种子中的等离子化合物的微波辅助提取(MAE)进行了优化。在最佳条件下(70℃,功率283W,液固比17mL/g,时间20.0min),对黄瓜种子萌发的抑制率为64.21%± 1.99%。三种主要的对羟基苯甲酸、3-甲氧基-4-羟基肉桂酸和3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸等三种主要的异黄酮类化合物。3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzoic acid)。这些等位素化学物质明显抑制了黄瓜种子和根的生长。在使用等效物处理后,黄瓜的丙二醛含量增加,根的活力和淀粉酶活性下降。G胱甘肽含量、G胱甘肽过氧化物酶和G胱甘肽转移酶的活性先上升,然后随着异丙醇化合物浓度的增加而下降。这些结果表明,从发芽的小麦种子中提取的提取物可以通过影响黄瓜的生理和生物化学过程来抑制黄瓜的生长。
基于N2O脉冲测试对Cu负载催化剂金属分散度的研究
通过CO 或 H2 脉冲化学吸附可用来评估金属分散度。一般 CO 用于脉冲化学吸附,因为 CO 的吸附力强于 H2。另一方面,有时H2是个更好的选择,因为它的毒性低且化学计量恒定。 当在与CO脉冲测量相同的条件下进行H2脉冲测量时,获得的金属分散度比CO脉冲测量低得多。本应用报告指出了以适当测量条件进行H2脉冲测量,可获得与 CO脉冲测量相同的结果。
使用安捷伦三重四极杆液质联用系统和自动化在线样品净化技术快速分析血清中的 25-羟基维生素 D
通过将 Agilent 1260 Infinity 液相色谱与带安捷伦喷射流离子聚焦技术 (AJS) 的 Agilent 6460 三重四极杆质谱仪联用,建立了一种对血清中 25-羟基维生素 D 进行准确、高灵敏度且高重现定量的快速可靠的 LC/MS 研究方法。样品前处理只需要进行简单的液液萃取。自动化在线样品净化技术进一步减少了基质干扰和离子抑制,在不增加人工样品处理的情况下提高了定量准确度。本方法在 1 到 250 ng/mL 范围内呈良好线性,分析时间仅为 5 分钟,日间精度低于 10%。
人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)检测试剂盒
人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)检测试剂盒人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)抗原、生物素化的人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
GC-MSMS法测定蔬菜水果中有机锡类农药三苯基羟基
有机锡类农药是用于杀菌和杀螨的含锡有机化合物农药,包括三唑锡、三苯基羟基锡、苯丁锡等这类化合物常用做杀螨剂类农药。常用检测的方法有气相色谱法、气质联用法,但由于蔬菜水果基质比较复杂,用气相和气质的方法干扰大,三重四极杆气质联用仪具有抗干扰能力强、准确、灵敏度高等优点,能够有效的检测蔬菜水果中有机锡类农药残留。
使用岛津仪器研究代谢组学和脂质组学的复合组学方法
本实验将以能高效生产含硫代谢产物—麦角硫因的大肠杆菌作为样品,对在合成基质的半胱氨酸时使用的硫源中添加了硫代硫酸盐或硫酸盐,通过代谢组学和脂质组学的方法来评价有关含硫代谢产物依赖于培养过程的变化实例进行介绍。本次分析中,确认到了49种一次代谢产物成分,56种磷脂质成分。本研究以与半胱氨酸产生相关的含硫代谢产物为中心,对大肠杆菌的培养过程相对应的代谢变化进行了回顾,通过采用三重四极杆质量分析装置进行的代谢组学分析和脂质组学分析相结合,使更为详细的代谢变化评价成为了可能。
通过脉冲法测试金属分散度
金属负载催化剂是各种催化反应的必需材料,大量研究致力于提高其催化活性和效率。 在金属负载催化剂中,增加金属的表面积会增加反应的活性中心并提高催化效率。此外,即使金属负载量相同,增加金属分散度也可以获得更多的金属表面积。特别对于昂贵的贵金属负载催化剂,研究和开发高分散度和抑制降解(分散性降低),这是一种既保证高活性同时减少负载量以降低成本的方法。 脉冲吸附法由于其精度高、测试时间短而被普遍用作快速表征方法。本文描述了使用催化剂表征仪器 [BELCAT II]采用脉冲法测试金属分散度。
酵母对青麦油条面团发酵特性及其品质的影响-美国FTC质构仪
本实验研究4种酵母及不同青麦粉添加量对面团发酵特性、流变特性,及制作油条的比容、感官品质、质构特性的影响,建立添加青麦粉油条的加工工艺,实验结果表明,选择H-2即发高活性干酵母发酵、添加6%青麦粉制作的油条品质较好,营养丰富。
对羟基苯甲酸丁酯的分析
按照日本药局方第十六改正版第一追加中所记载的对羟基苯甲酸丁酯的定量方法,使用CAPCELL PAK C18 MGII S5(4.6 mm i.d. x 150 mm)进行了分析。通过以下的系统适用性试验,可以看到满足药典的系统适用性条件。
大麦若叶凝胶软糖最佳制作配方的研究
以蔗糖、麦芽糖、明胶、大麦若叶粉和柠檬酸为原料,探究大麦若叶凝胶软糖的制备配方。通过单因素和正交实验确定最佳配方:明胶添加量5%,柠檬酸添加量2%,大麦若叶粉添加量0.3%,蔗糖∶麦芽糖1∶1。依此配方制得的软糖酸甜适口,质地均匀,色泽纯正,蕴含淡雅茶香味,对产品进行干燥失重和还原糖指标检验,产品理化指标符合行业标准要求。
对羟基苯甲酸丙酯的分析
按照日本药局方第十六改正版第一追加中所记载的对羟基苯甲酸丙酯的定量方法,使用CAPCELL PAK C18 MGII S5(4.6 mm i.d. x 150 mm)进行了分析。通过以下的系统适用性试验,可以看到满足药典的系统适用性条件。
岛津:气相色谱三重四极杆质谱法测定化妆品中防腐剂和抗氧剂叔丁基羟基茴香醚
建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中叔丁基羟基茴香醚等12 种防腐剂及抗氧化剂的分析方法。样品经甲醇超声提取,离心后,用GCMSMS 分离和检测。12 种防腐剂及抗氧化剂在0.5~50 μg/mL 浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数均在0.999 以上,样品加标回收率在95~120%之间,对基质加标样品连续5 次进样,峰面积RSD 值均小于5.0%,精密度良好。
气相色谱法同时测定饲料中的丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、乙氧喹
抗氧化剂即为防止或延缓饲料中某些活性成分发生氧化变质而添加于饲料中的制剂。主要用于含有高脂肪的饲料,以防止脂肪氧化酸败变质,也常用于含维生素的预混料中,它可防止维生素的氧化失效。我国《食品添加剂使用卫生标准》(GB2760—1996)中规定:丁基羟基茴香醚可用于食用油脂、油炸食品、干鱼制品、饼干、方便面、速煮米、果仁罐头、腌腊肉制品、早餐谷类食品,其最大使用量为0.2g/kg。丁基羟基茴香醚与二丁基羟基甲苯、没食子酸丙酯混合使用时,其中丁基羟基茴香醚与二丁基羟基甲苯总量不得超过0.1g/kg,没食子酸丙酯不得超过0.05 g/kg(使用量均以脂肪计)。此外也可用于胶姆糖配料。
北京微讯超技:燕麦_葡聚糖的凝胶质构性能研究
摘 要:以我国山西产燕麦为原料,提取并分离纯化燕麦β-葡聚糖,以X-T21型质构仪为主要研究设备,重点研究了β-葡聚糖凝胶性能和相关影响因素。研究结果表明,β-葡聚糖的浓度和分子质量大小会直接影响其凝胶的形成。同时,其凝胶性能受β-葡聚糖浓度、分子质量、pH、溶剂种类和盐等因素的影响。提高β-葡聚糖浓度、分子质量、降低体系pH和添加适量的盐、尿素及硼砂等均有助于其凝胶质构性能的改善;而提高体系pH、增加溶剂种类的极性则会降低其凝胶质构性能。关键词:燕麦β- 葡聚糖;凝胶性能;影响因素
喷雾干燥技术制备卡氮芥微胶囊载药微球
恶性神经胶质瘤是觉的神径系统肿瘤,具有复发率高、患者存活期短的特点。卡氮芥作为最常用的治疗恶性神径胶质瘤的化疗药物,可通过血脑屏障,由血液循环系统到达瘤灶部位,抑制肿瘤细胞的生长;但其化学性质极不稳定,在血浆中的半衰期很短;同时全身毒性较大,使其化疗效果受到了很大限制。为克服上述缺点,本文使用具有优良生物相溶性的高分子材料-聚乳酸作为载体材料,采用喷雾干燥法制备卡氮芥、紫杉醇载药微球,使其获得缓释性能 。控制药物释放是八十年代发展起来的一种新技术,是药物学发展的一个新领域。药物控制释放体系是指将药物包埋于某种聚合物辅料中,由于不同辅料和制备工艺限制药物的溶出和扩散速度,通过聚合物的溶蚀和水解将药物缓慢、持续稳定地释放出并发挥作用。设计药物缓释制的目的之一是尽可能地延长药物的作用时间或达到所期望长的作用时间;其二是减小给药后即刻出现的局部组织或血药浓度过高和潜在的毒性。
麦麸添加量和粒度对饺子皮品质的影响-美国FTC质构仪
本研究主要通过美国FTC质构仪分析麦麸添加量和粒度对饺子皮质构特性、蒸煮特性、感官评价等的影响,以期能够为麦麸在饺子皮中的应用提供参考,为开发具有营养保健功能的饺子皮提供思路。
高效液相色谱法快速测定化妆品中的羟基喹啉
目前检测羟基喹啉的方法主要有HPLC 法1,4-7、TLC 法8、分光光度法9 和伏安法10 等,其中TLC 法和伏安法较复杂,分光光度法误差较大,HPLC 是常用的一种方法。本文拟通过优化实验条件,建立一种快速、准确测定化妆品中8-羟基喹啉的方法。
不同酵母在青麦馒头面团中的发酵特性及品质对比分析-美国FTC质构仪
本文研究4种酵母及不同青麦粉添加量对面团发酵特性、流变特性及制作的馒头的比容、感官品质、质构特性的影响,为建立添加青麦粉的馒头加工艺、青麦仁资源的综合利用提供理论参考。
莱伯泰科:GPC净化沙琪玛并用HPLC检测其中的抗氧化剂丁基羟基茴香醚
摘要:本文建立了GPC-HPLC检测法同时测定沙琪玛样品中丁基羟基茴香醚(BHA)等三种抗氧化剂的分析方法。GPC可有效去除沙琪玛中油脂等大分子物质,准确收集抗氧化剂,采用HPLC-UV检测器,检测波长为280nm,测定抗氧化剂含量。凝胶净化方法简单,有效去除干扰物质,保护分析仪器。
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