羟基芬司匹利

东曹生命科学于2018年10月推出了Ca++Pure-HA 羟基磷灰石层析填料，该款填料的配基和填料骨架都是由同一种材料来源同时形成，为工艺开发提供了无与伦比的选择性和分辨率。其高选择性可以分离电泳或其他层析模式难以分离的蛋白。 虽然Ca++Pure-HA羟基磷灰石层析填料的应用领域很广泛，但它最适合用于生物分子的分离纯化。比如单克隆、多克隆抗体的纯化；抗体多种亚型、同工酶、抗体片段的纯化；以及从双链DNA中分离出单链DNA。 Ca++Pure-HA羟基磷灰石层析填料是大孔径的球型羟基磷灰石六方晶体结构。经过高温烧结，提高了机械强度和化学稳定性，可以满足工业规模的应用要求，并且可以在高流速和大型层析柱中重复循环使用。 图：Ca++Pure-HA羟基磷灰石层析填料的结构Ca10(PO4)6(OH)2) 订购信息货号产品名称包装规格45045Ca++Pure-HA50 g45039Ca++Pure-HA100 g45040Ca++Pure-HA250 g40415Ca++Pure-HA500 g45042Ca++Pure-HA1 kg45043Ca++Pure-HA5 kg

东曹生命科学于2018年10月推出了Ca++Pure-HA 羟基磷灰石层析填料，该款填料的配基和填料骨架都是由同一种材料来源同时形成，为工艺开发提供了无与伦比的选择性和分辨率。其高选择性可以分离电泳或其他层析模式难以分离的蛋白。 虽然Ca++Pure-HA羟基磷灰石层析填料的应用领域很广泛，但它最适合用于生物分子的分离纯化。比如单克隆、多克隆抗体的纯化；抗体多种亚型、同工酶、抗体片段的纯化；以及从双链DNA中分离出单链DNA。 Ca++Pure-HA羟基磷灰石层析填料是大孔径的球型羟基磷灰石六方晶体结构。经过高温烧结，提高了机械强度和化学稳定性，可以满足工业规模的应用要求，并且可以在高流速和大型层析柱中重复循环使用。

Discovery DPA-6S SPE小柱（聚酰胺树脂）（适合于水溶液中羟基和羧基化合物的分析，如单宁、叶绿素、腐殖酸等） 助留机理：反相 样品基质相容性：水溶液或甲醇溶液 聚酰胺树脂：粒度：50-160&mu m，表面 pH：4.5-7.5，密度：0.2-0.3cm3/g，含水量： 5%用于按照反相机理，通过化合物羟基基团与树脂的酰胺基团之间的强烈的氢键作用，从水溶液或甲醇溶液中吸附极性化合物（-OH 基团，尤其是酚醛化合物）用于萃取单宁、叶绿素、腐殖酸、药理活性的类萜、黄酮类、没食子酸、儿茶酚 A、原儿茶酸和间苯三酚也用于萃取芳族羧酸和硝基芳香化合物不可逆地保留苯醌

Epic HILIC PIEpic HILIC PI 是一种新型 HILIC 色谱固定相。其由与硅胶键合的芳香胺基固定相组成。该组合物为极性胺化合物提供了优异的保留能力和峰形，也可以为酸类化合物提供优异的保留能力。许多市售 HILIC 固定相均为转换的正相色谱柱。这些正相柱获得的方法不佳、分离较低且缺乏耐久性。Epic HILIC PI专为 HILIC 色谱分析设计，可以实现高性能分离，获得可靠方法，色谱柱寿命也较长。 使用 Epic HILIC PI (150 x 4.6 mm, 5 μm) 对含有杂环的胺类化合物进行 HPLC 分析。使用使用 Epic HILIC PI (50 x 2.1 mm, 1.8 μm.) 对烟酸、异抗坏血酸和 L-抗坏血酸进行 HPLC 分析。 Epic HILIC POHEpic HILIC POH（POH 代表多羟基化）是一种新型 HILIC 色谱固定相。其由多羟基聚合物涂层覆盖并键合到硅胶。该聚合物涂层可以增强固定相在 HILIC 操作条件下的行为 。这样的成分能够提供远高于常规羟基和二醇型固定相的羟基含量。显示了在 Epic HILIC POH 上进行的两种高极性化合物（脱氢抗坏血酸和抗坏血酸）分离和保留的示例。脱氢抗坏血酸和抗坏血酸的测量对于了解抗坏血酸在人体体液中的转运过程极为重要，因为脱氢抗坏血酸是抗坏血酸的氧化产物。Epic HILIC POH能够提供任何 Epic HILIC 固定相对于极性脱氢抗坏血酸和抗坏血酸的极大保留和分离能力 。使用 Epic HILIC POH (150 x 2.1 mm, 3 μm) 对高极性化合物-脱氢抗酸 (dehydroascorbic acid, DHAA) 和抗坏血酸 (ascorbic acid, AA) 进行 HPLC 分析。 Epic HILIC FLEpic HILIC FL 可用于保留和分离在常规反相柱上无法保留或分离的极性和非极性化合物。其由与硅胶键合的氟化基固定相组成。该组合物为极性卤代物、极性胺和极性芳香族化合物提供出色的保留能力和峰形。Epic HILIC FL 专为 HILIC 色谱分析方法设计，可以实现高性能分离，获得可靠方法，色谱柱寿命也较长。 使用Epic HILIC FL (50 x 2.1 mm, 1.8 μm) 对苯丙胺类进行 HPLC分析。 Epic HILIC SilicaEpic HILIC Silica 采用经过严格尺寸控制的超纯硅胶，可生产高效色谱柱。Epic HILIC Silica 经过预处理，以产生具有可重现性HILIC 色谱分析所必需的硅烷醇位点的均匀分布。Epic HILIC Silica 可用于极性碱化合物的分离，其可与硅烷醇发生离子交换，从而能够保留这些极性碱。 Epic HILIC RPEpic HILIC RP 是一种适用于 HILIC 和反相色谱的新型固定相。它是含有极性和疏水性分析物的样品的极佳选择。Epic HILIC RP 是作为涂层涂覆并键合到硅胶上的多羟基化聚合物与键合到硅胶上的C18 基团的组合。这样的成分能够提供远高于常规羟基和二醇型固定相的羟基含量。用于 HILIC 色谱法的许多商业固定相均为经过转换的正相柱。这些正相柱获得的方法不佳、分离较低且缺乏耐久性。Epic HILIC RP专为 HILIC 色谱分析设计，可以实现高性能分离，获得可靠方法，色谱柱寿命也较长。使用Epic HILIC RP (250 x 4.6 mm, 5 μm) 对类固醇进行 HPLC分析。使用 Epic HILIC RP (250 x 4.6 mm, 5 μm) 对苯二氮?类进行HPLC 分析。点击获取 Epic色谱柱订货信息及价格》》

Endeavorsil（奋进）：1.8 µ m UHPLC 色谱柱 该系列包括Endeavorsil® C18、Endeavorsil® C8、Endeavorsil® C18-A和Endeavorsil® C18-B四款 色谱柱，前两款是常规反相色谱柱，后两款由于采用了不同的极性改性技术，更适用于亲水性、极性和芳香族化合物的分离。通用型UHPLC反相柱和极性改性柱，从容面对各种复杂组分分离的挑战专有的键台和封端技术，最大程度减少残余硅羟基与碱性化合物的相互作用，提高色谱峰的对称性流动相适用范围涵盖100%水相到100%有机相，方法开发更加简单易行独特的选择性和超高的分离性能，适合于高效、超快速分离分析优异的批次重现性在高流速和高压力下仍保持优异的柱性能

羟基化石墨烯量子点 Hydroxylated GQDs制备方法：水热法成分：羟基化石墨烯量子点外观：无色溶液发光峰：375纳米粒度：6纳米浓度：1毫克/毫升（可达到2mg/ml）溶液：水和乙二醇的混合物规格：100ml Emission Photos (1) of ACS Material Hydroxylated Graphene Quantum Dots Excited by Natural Light (left) and UV Light (right)TEM Image (2) of ACS Material Hydroxylated Graphene Quantum Dots Absorption Spectra (3) of ACS Material Hydroxylated Graphene Quantum Dots

/Classic COOH/产品介绍：Classic COOH是以硅胶为基质的弱阳离子交换萃取柱，键合官能团为羧基，pKa=3.8。相当于BondElute CBA。 基质指标：硅胶基质，平均粒度：45μm，平均孔径：60?，孔体积：20px2/g，比表面：480m2/g。 应用：相当于BondElute CBA。用于季胺盐类化合物或其它强阳离子化合物的萃取。例如：蜂蜜中四环素药物的检测。 填料规格包装订货号价格(元)Classic COOH羟基100mg/1ml,100支/盒SAC-COOH011001250.00200mg/3ml,50支/盒SAC-COOH03200750.00500mg/3ml,50支/盒SAC-COOH03500840.00500mg/6ml,30支/盒SAC-COOH06500540.001000mg/6ml,30支/盒SAC-COOH061K0880.00

色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 液态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取（SPE）+QuEChERS技术，从液态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类（甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）防腐剂，以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定

羟基磁珠BeaverBeads™ Mag OH系列磁性微球专为核酸提取和纯化设计，表面修饰大量硅烷醇基团（羟基），能在高盐、低pH条件下和溶液中的核酸通过疏水作用、氢键作用和静电作用等发生特异性结合，而不与其他杂质（如蛋白）结合，迅速从生物样品中分离核酸，操作安全简单，非常有利于核酸的自动化和高通量提取。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ Mag OH-50070301-510mg/mL5mL￥760.00BeaverBeads™ Mag OH-50070301-5010mg/mL50mL￥3960.00BeaverBeads™ Mag OH-100070302-510mg/mL5mL￥860.00BeaverBeads™ Mag OH-100070302-5010mg/mL50mL￥4960.00BeaverBeads™ Mag OH-100070303-520mg/mL5mL￥1720.00BeaverBeads™ Mag OH-100070303-5020mg/mL50mL￥9920.00BeaverBeads™ Magrose-OH70802-1050%（v/v）10mL￥980.00BeaverBeads™ Magrose OH70802-10050%（v/v）100mL￥6980.00BeaverBeads™ Magrose OH70802-100050%（v/v）1000mL￥59800.00产品名称Mag OH-500Mag OH-1000Magrose OH平均粒径500nm1000nm30~150μm磁核Fe3O4Fe3O4Fe3O4壳层氧化硅氧化硅氧化硅/琼脂糖磁性类型超顺磁性超顺磁性超顺磁性饱和磁化强度40~60 emu/g30~50 emu/g30~50 emu/g应用方向核酸提取和纯化操作方式自动/手动*水化平均粒径，Malvern Nano测定产品性能核酸结合能力强：＞20μgDNA/mg磁珠；操作性能好：磁珠分散均匀，具有超顺磁性，磁响应时间＜30s；稳定性及批次间重复性好：粒径均一，多分散系数＜0.2，呈单分散；完整的氧化硅层包覆，使用性能稳定。应用方向PCR产物纯化质粒提取病毒核酸提取血液、组织、植物和微生物等样本中基因组DNA提取 BeaverBeads™ Mag OH-500的TEM成像引用文献：A magnetic protein biocompass；NATURE MATERIALS 卷: 15 期: 2 页: 217-+ 出版年: FEB 2016Novel Application of Magnetic Protein: Convenient One-Step Purification and Immobilization of Proteins；SCIENTIFIC REPORTS ， 7，13329； DOI:10.1038/s41598-017-13648-x

色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 固态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取（SPE）+QuEChERS技术，从固态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类（甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）防腐剂，以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定

1- 胺基 -2- 羟基 -4- 萘磺酸 for determination of phosphate

羟基磁珠BeaverBeads™ Mag OH系列磁性微球专为核酸提取和纯化设计，表面修饰大量硅烷醇基团（羟基），能在高盐、低pH条件下和溶液中的核酸通过疏水作用、氢键作用和静电作用等发生特异性结合，而不与其他杂质（如蛋白）结合，迅速从生物样品中分离核酸，操作安全简单，非常有利于核酸的自动化和高通量提取。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ Mag OH-50070301-510mg/mL5mL￥760.00BeaverBeads™ Mag OH-50070301-5010mg/mL50mL￥3960.00BeaverBeads™ Mag OH-100070302-510mg/mL5mL￥860.00BeaverBeads™ Mag OH-100070302-5010mg/mL50mL￥4960.00BeaverBeads™ Mag OH-100070303-520mg/mL5mL￥1720.00BeaverBeads™ Mag OH-100070303-5020mg/mL50mL￥9920.00BeaverBeads™ Magrose-OH70802-1050%（v/v）10mL￥980.00BeaverBeads™ Magrose OH70802-10050%（v/v）100mL￥6980.00BeaverBeads™ Magrose OH70802-100050%（v/v）1000mL￥59800.00产品名称Mag OH-500Mag OH-1000Magrose OH平均粒径500nm1000nm30~150μm磁核Fe3O4Fe3O4Fe3O4壳层氧化硅氧化硅氧化硅/琼脂糖磁性类型超顺磁性超顺磁性超顺磁性饱和磁化强度40~60 emu/g30~50 emu/g30~50 emu/g应用方向核酸提取和纯化操作方式自动/手动*水化平均粒径，Malvern Nano测定产品性能核酸结合能力强：＞20μgDNA/mg磁珠；操作性能好：磁珠分散均匀，具有超顺磁性，磁响应时间＜30s；稳定性及批次间重复性好：粒径均一，多分散系数＜0.2，呈单分散；完整的氧化硅层包覆，使用性能稳定。应用方向PCR产物纯化质粒提取病毒核酸提取血液、组织、植物和微生物等样本中基因组DNA提取 BeaverBeads™ Mag OH-500的TEM成像引用文献：A magnetic protein biocompass；NATURE MATERIALS 卷: 15 期: 2 页: 217-+ 出版年: FEB 2016Novel Application of Magnetic Protein: Convenient One-Step Purificationand Immobilization of Proteins；SCIENTIFIC REPORTS ， 7，13329； DOI:10.1038/s41598-017-13648-x

1,8-二羟基-2-(硫苯偶氮)萘-3,6-二磺酸三钠盐 GR for analysis (reagent for fluoride, zirconium, thorium)

1- 胺基 -2- 羟基 -4- 萘磺酸 for determination of phosphate

Bond Elut Cellulose. a-纤维素含量高的高纯度、微颗粒状纤维素. 在宽pH 范围内稳定. 极低的金属离子吸附量（铁、铜 5 ppm）Bond Elut 纤维素小柱采用了高纯的微粒纤维素粉末装填，两边使用了孔径20 μm 的聚丙烯筛板。该纤维素相的金属含量极低，在宽pH 范围内非常稳定。该吸附剂的大比表面积和独特聚合物结构使其具有很高的样品容量。纤维素介质中包含大量的羟基；由于其极性大，所以可以从水相和有机相中吸附很多的极性物质。

傅里叶分束镜FTIR分束器/补偿器应用和操作原理傅里叶分束镜FTIR分束器/补偿器对用于傅里叶变换红外（FTIR）光谱仪中的迈克尔逊干涉仪方案。FTIR光谱仪通常基于迈克尔逊干涉仪，其中一个镜子是可移动的。两个反射镜位于干涉仪的两个臂上并且彼此垂直定向。分束器放置在直角的顶点，并相对于每个镜子以45°角定向。传递到分束器的光被分成两部分（理想地为50％/ 50％），它们进一步传播到两臂并从镜子反射。从分束器反射一次的光束（图中的上光束）也必须通过那里并通过倾斜的补偿板返回，以补偿另一个光束通过分束板而不是一个的事实。在一定距离上扫描可移动镜，产生到达检测器的两个光束的干涉图案。 图1迈克尔逊干涉仪作为FTIR光谱仪的一部分。 材料和光谱范围通过选择适当的分束器和补偿器材料，可以覆盖从可见光到远红外线的波长范围。材料选择包括以下材料：熔融石英（石英）（可见/近红外），CaF2，BaF2和ZnSe（近红外/中红外）。高电阻率FZ-Silicon也可用于远红外区域的分光镜。由于菲涅耳反射，它可以在非常宽的波长范围内用于~50％/ 50％的光束分裂而无需任何涂层。 分束器与材料的典型工作波长范围。Fused Silica可见光红外熔融石英0.4-1.1μm（25,000-9,000 cm -1）或0.65-3.0μm（15,000-3,300 cm -1）CaF2氟化钙0.65-8.5μm（15,000-1,200 cm -1）BaF2氟化钡0.65-12μm（15,000-850 cm -1）ZnSe硒化锌2-20μm（5,000-500 cm -1）HRFZ-Si高阻硅50-1000μm（200-10 cm -1） 规格和公差为了实现FTIR光谱仪的高分辨率，应该以非常高的精度生产分束器/补偿器对。特别是表面平整度，楔形公差和厚度匹配是非常重要的。可实现的规格：楔形公差，弧秒到+/- 10厚度匹配，μm到1最佳可能的规格取决于材料和参数组合。涂层 为了对准目的，涂层的组合图案可以施加在FTIR分束器/补偿器的表面上。可见光束的“窗口” - 取决于干涉仪的尺寸设计的特殊形状的可见区域与IR区域一起放置。典型的涂层图案如下图所示。部分区域涂层类型反射/透射分束器A 可根据要求提供其他涂层图案和涂层类型。屹持光电长期为FTIR光谱仪提供分束器/补偿器对（无涂层和涂层成品部件的基板），为欧洲，美国和远东地区的客户提供服务。产品规格：型号直径厚度BS-KBr-D50.8-T3.5 直径，mm到100表面平整度，λ为633 nm到1/10 部分反射R / T = 50％/ 50％@ 633nmB部分反射R / T =（50/50 +/- 10 ）％@7-14μm 或R / T =（50/50 +/- 20）％@2.5-14μmCARR 0。5％@ 633 nmDBBARR ave 4 ％@7-14μm 或R ave 5％@2.5-14μm补偿器AARR 0。5％@ 633 nmBBBARR ave 4 ％@7-14μm 或R ave 5％@2.5-14μmCARR 0。5％@ 633 nmDBBAR R ave 4 ％@7-14μm 或R ave 5％@2.5-14μm 图2和表3 ZnSe分束器/补偿器对的涂层图（例）。 图3 ZnSe分束器/补偿器对的典型透射曲线。 50.8mm3.5mmW-KBr-D50.8-T3.550.83.5mm下载傅里叶分束镜FTIR分束器/补偿器对数据表（PDF，221 KB）

Supersil® 系列色谱柱是大连依利特分析仪器有限公司集多年技术积累和经验传承，成功开发的高效液相色谱(HPLC)色谱柱产品，是Hypersil系列色谱柱的全面升级，其色谱分离效能更高、使用寿命更长、批次差异性更小。大连依利特分析仪器有限公司，专业技术团队，为客户解决实验中各类问题。▲ 分析方法开发指导▲ 实验中问题排查及解决▲ 高效液相色谱相关知识培训 Supersil® 系列色谱柱色谱填料采用超纯全多孔球形硅胶（纯度＞99.999%），具有良好的机械强度，孔径及粒度分布均匀，极佳的批次间稳定性。◆ 独特的表面处理技术，确保硅胶表面的均一性◆ 极低的金属离子含量◆ 多次封尾技术，最大限度的消除硅羟基残留NIST SRM870方法流动相：甲醇:0.02mol/L磷酸钾缓冲液(pH=7.0)=80:20波长：UV254nm流速：1.0mL/min进样量：10μL柱温：30℃色谱柱：Supersil ODS2 5μm 4.6×150mm 1.尿嘧啶；2.甲苯；3.乙苯；4.1,4-二羟基蒽醌；5.阿米替林 ,4-二羟基蒽醌与金属离子形成螯合物，导致色谱峰拖尾；阿米替林为碱性化合物，与残留硅羟基发生作用导致色谱峰拖尾。实验结果显示，Supersil色谱柱金属离子含量极低，封尾极佳。pH值耐受范围宽(pH=1.5~10.0) 低pH和高pH条件下具有很好的稳定性，pH=1.5和pH=10.0流动相条件下连续冲洗20天，色谱性能保持不变。理化参数 优异的性能优异的疏水选择性及立体选择性。流动相：甲醇:水=80:20流速：1.0mL/min检测：UV254nm柱温：30℃色谱柱：Supersil ODS2 5μm 4.6×150mm 1.尿嘧啶，2.丁苯，3.三联苯，4.戊苯，5.三亚苯 疏水性表示固定相与待测组分中疏水基团的作用能力，采用疏水性适中的戊苯的容量因子来表征；疏水选择性用结构类似的两个疏水化合物戊苯和丁苯的相对保留值来表征；立体选择性用同分异构体三亚苯和三联苯的相对保留值来表征，代表固定相对不同构型的化合物的选择识别能力。 较低的氢键结合能力流动相：甲醇:水=30:70流速：1.0mL/min检测：UV254nm柱温：30℃色谱柱：Supersil ODS2 5μm 4.6×150mm尿嘧啶，2.咖啡因，3.苯酚 固定相与化合物形成氢键的能力，通常用可与固定相形成氢键的化合物的容量因子、不对称度或与不形成氢键的化合物的相对保留值来表征。选择苯酚作为不与固定相形成氢键的物质，采用咖啡因与苯酚的相对保留值来表征固定相的氢键结合能力，其值越小则表明固定相的氢键结合能力越低。

2. 以下物质的分析，推荐使用色谱柱 Cosmosil MS-II/PAQ 莫雷西嗪，盐酸索他洛尔，盐酸氨溴索，盐酸倍他司汀，盐酸奈替芬，盐酸麻黄碱，盐酸维拉帕米，盐酸喹那普利，盐酸氯丙那林，盐酸氯米帕明，盐酸氯胺酮，盐酸奥昔布宁，盐酸普奈洛尔，盐酸普鲁卡因，盐酸雷尼替丁，盐酸溴己新，盐酸罂粟碱，盐酸赛洛唑啉，盐酸噻氯匹定，格列本脲，格列吡嗪，格列喹酮，核黄素磷酸钠，氧氟沙星，氨甲环酸，氨曲南，氨苄西宁，氨茶碱，氨鲁米特，胸腺法新，倍他米松磷酸钠，胰岛素，高三尖杉酯碱，盐酸占替诺，酒石酸长春瑞滨，酒石酸美托洛尔，消旋山莨菪碱，诺氟沙星，萘普生，萘普生拴，萝巴新，酚咖片，辅酶Q10，阿司匹林，羟甲香豆素，羟苯磺酸钙，羟基脲，维A酸，维生素B1，维生素B2，维生素B6，维生素B12，替加氟片，替考拉宁，替硝唑，联苯苄唑，葛根素，葡萄糖酸氯己定含漱液，硝苯地平。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

四川蜀玻低型烧杯烧杯格利芬氏烧杯、格氏烧

坎农-芬斯克（芬氏）1840粘度计芬氏粘度管是测定液体粘滞性及高聚物分子量的重要仪器，其测量范围可达数万厘(mm2/S)。是国际上使用较广的常规粘度管，由于该产品储液球和测定球在同一轴线上，在测量时误差很小，操作方便。芬氏粘度管使用方便，而且较其它类型粘度管精确，所以芬氏粘度管广泛应用于石油工业、化学工业及其它工业部门和科学研究中。 坎农-芬斯克（芬氏）1840粘度计技术参数尺寸编号毛细管内径mm测定球容积ml运动粘度范围mm2/S25 0.301.60.4-2500.443.10.8-4750.543.11.6-81000.633.13-151500.783.17-35 2001.013.120-1003001.273.150-2503501.523.1100-5004001.923.1240-12004502.35 3.1500-25005003.203.11600-80006004.203.14000-200006505.303.110000-400007006.703.120000-80000

Y2SiO5:Ce荧光粉由Y2SiO5:Ce闪烁体或Y2SiO5:Ce荧光体,掺铈硅酸钇闪烁体直接加工而成，这款Y2SiO5:Ce荧光粉,Y2SiO5:Ce荧光粉是欧洲进口的优质掺铈硅酸钇荧光粉,是广泛用于X射线照相技术的发光磷光体材料，具有较高的原子量，发射峰值与光电二极管匹配。 P47-Y2SiO5:Ce是一种常用于电镜上的荧光体材料。Peak emission: 400nmEmission decay time: 100 nsZeff: 33Density: 4.5g/cm3我们还提供如下荧光粉优质进口YAG:Ce荧光粉和Ce:YAG荧光粉，这些YAG:Ce荧光粉由高质量Ce:YAG闪烁体单晶直接加工而成。Ce:YAG荧光粉晶体颗粒均匀，在LED和液体闪烁技术中广泛使用。比如，这种YAG:Ce荧光粉可用于液相色谱法对14C和3H的检测。 YAG:Ce荧光粉颗粒规格： 0 – 30 um 30 –50 um 50 – 70 um 70 – 90 um 90 –125 um其他粒径的规格可根据要求加工。YAG:Ce荧光粉颗粒表面可按用户要求蚀刻，也可覆盖钝化层，防止背景增加。 其它荧光粉P43 – GOS，P43 – Gd2O2S:Tb 是常用于X射线照相技术的发光磷光体材料，具有较高的原子量，发射峰值与光电二极管匹配。 Peak emission: 544nmEmission decay time: 1 msZeff: 61.1Density: 7.34g/cm3 P47 , P47 – Y2SiO5:Ce是一种常用于电镜上的荧光体材料。Peak emission: 400nmEmission decay time: 100 nsZeff: 33Density: 4.5g/cm3 P46 – YAG，全称YAG – Y3Al5O12:Ce，是一种常用于探测X射线或紫外线已经电子辐射的荧光体材料, 也常用于InGaN发光二极管。Peak emission: 550nmEmission decay time: 60 nsZeff: 32.0Density: 4.55g/cm3

PSI-4型测定仪使用说明书 一、仪器简介及应用范围PSI-4系列为第四代透过法粒度测定仪，是测定金属、非金属及其化合物粉末的比表面积和粒度的装置。可广泛应用于粉末冶金、精细化工、硅酸盐工业、食品、制药、核工业、以及表面技术的各种粉末粒度和比表面积的测定。本仪器结构简单，操作方便，仪器有快速计算板，不需要复杂计算，测定一次只需3~5分钟。本仪器运用的测定方法为“张瑞福法”，该方法是测定金属及其化合物粉末比表面积和粒度的国家标准：GB11107-89和国际标准：ISO10070-91，荣获国家发明奖。PSI-4A型带快速计算板，无须复杂计算，可直接读出粒径值，使用操作非常方便。PSI-4B型带有游标卡尺，可精确测量粉末床的厚度及水柱高度，大大提高了测量范围和精度。 二、技术性能PSI-4APSI-4B仪器设计精度0.010.01粒度测量精度0.030.02粒度测量范围Dk0.1~100μm0.02~120μmDv0.02~1μm0.002~0.5μm比表面积测量Sk0.06~60(m2/g)0.05~300(m2/g)Sv6~300(m2/g)12~3000(m2/g)Sw2~150(m2/g)0.2~1.5×103(m2/g)注：Dk为包络比表面粒度，也称粘性流透过粒度； Dv为全比表面粒度；Sw为质量全比表面积 Sk为粉末包络比表面积； Sv为粉末全比表面积，也称粉末吸附全比表面积。工作环境： 干燥，无腐蚀，温度25±12℃，相对湿度＜80%电 源： 220ACV，50Hz，20W外型尺寸： 755×400×260 mm3净 重： 12 kg三、工作原理及结构本仪器是基于稳定空气流动下，气体透过粉末压缩床，气体的透过率受粉末的粒度、形状和床的有效孔隙度的影响。当已知粉末形状、孔隙度并测出其透过率时，就可以计算出粉末的粒度和各种比表面积。仪器由空气泵、干燥器、水柱稳压器、垂直压力计、泄气阀、试样管、粉末压缩装置、试样管夹紧装置、U型压力计、精密阀、游标卡尺和仪器计算面板等组成。仪器的气流及测压系统如(图一)。 空气由微型气泵(14)加压送入系统，泄气阀(1)和水柱稳压器(13)将过量的空气排入大气，垂直压力计(12)测量供气系统的压力。调节泄气阀开度和水柱稳压器的液面高度将供气压力稳定在500mm水柱。稳压后的少量的空气经干燥器后进入试样管，由U型压力计测得空气出试样管后、进精密阀前的压力。空气*后经精密阀排入大气。在上述系统中，对于一定量的粉末，按国标GB11107-89即可求得粒度值： Dk=aL … … … … … … … … … （1） 又：ΔP=50-2H … … … … … … … … … … … … … … … … … （2） … … … … … … … … … … … … … … … … （3） … … … … … … … … … … … … … … … … … … （4） 可得：Dk=5.34L… … … … … … （5）上列式中：m为粉末的质量（克）；ρe为粉末物质的物性密度或有效密度；εp定义为粉末床的孔隙度；α定义为试样的下料系数，是粉末质量与密度的比值；Δp是空气透过粉末床试样的压力降（厘米水柱）；H为U型压力计单根水柱上升高度值（厘米），U型压力计是精密等径管制成，真实的压力值应为2H厘米水柱；L为试样（粉末床）厚度，单位为（厘米）；a为仪器常数5.34，具有量纲（厘米）1.5，计算所得Dk值单位为（微米）。 A、B两种型号具有完全相同的气流系统。不同之处在于粉末床及水柱高度的测量方法。PSI-4A型如（图二）所示：中间的齿轮齿杆（8）的作用是压缩粉末床和测量压力计中水柱高度。四个腰圆型孔用来观察稳压系统的工作情况：左下孔观察水柱稳压器工作时的气泡冒出情况，以3-8（个/秒）的气泡冒出速率为宜。左上孔观察水柱稳压器的水位。右下孔观察垂直压力计的初始值，右上孔观察开泵后垂直压力计的水柱高度值，二者之差才是供气压力真实值。仪器正面的快速计算板上图形意义如下：横坐标表示的是试样的孔隙度值，纵坐标是公制的长度单位，可度量压力计的水柱高度和粉末床的厚度。中间互不相交的曲线簇是不同孔隙度和不同压力时的等粒度线，图形下部和等粒度线相交的粗黑线是试样（粉末床）厚度线L0，它的横坐标值是α=1时不同厚度粉末床对应的孔隙度值，计算板可左右移动。PSI-4B型外型见（图三）。与A型相比，少了快速计算板，多了游标卡尺。这样能更精确的测量试样（粉末床）的厚度值和压力计水柱高度。 四、仪器的调试与校准 仪器使用前必须进行调试和校准，两种型号基本相同，主要有三项： 1、U型压力计的校准 PSI-4A型：调节升降齿杆的旋钮，使齿杆上的指针与计算板的水平坐标基线平齐，此时U型压力计的基准水平面应与齿杆上的指针座平面平齐如（图四）所示。如不平齐，可先调节水位微调阀（图二-13）；如仍调节不到位，则须对U型压力计进行加水（当U型压力计的基准水平面低于指针座平面时）或放水的操作（当U型压力计的基准水平面高于指针座平面时）。加水操作：全部松开微调阀，将水加入加水小漏斗（图一-5），再松开流量计加水阀（图一-4，图二-11），慢慢放水入U型管，当U型管压力计的基准水平面接近指针座平面时，关闭加水阀。放水操作：松开加水阀（图二-11），用注射器吸出小漏斗内多余的水，直至U型压力计的基准水平面略低于齿杆上的指针座平面平面，关闭加水阀。最后调节微调阀，即可使U型压力计的基准水平面与齿杆上的指针座平面平齐。PSI-4B型：U型压力计的基准水平面应与游标卡尺游标左卡脚上水平面平齐如（图五）。具体方法与PSI-4A型相同。 1、仪器的准备：对于经常使用的仪器，在使用前须做前一节中1、2项，即U型压力计水平基准校准和供气压力校准两项。第3项只作定期的检查（一个星期左右一次，或视使用频度而定）。仪器调试好后，停泵侯用。2、试样的制备：在千分之一的天平上称待测干燥粉末m克，用漏斗将其灌入带有一片快速滤纸和一多孔塞的试管中，试管插入橡皮坐上，漏斗及纸上附着的粉末用毛刷扫入试管中，然后盖一片滤纸和多孔塞。称取粉末的数量时，应考虑下料系数α，以求得较高的测试精度。α取值的原则是：使测量时U型压力计的水柱高度落在满量程的1/3~2/3内，粉末越粗，α值应越大；粉末越细，α值应越小。当Dk=1~20微米范围，α可取值为1~2；当Dk=20~120微米范围，α可取值为2~5，此时滤纸应用针钻孔5~6个消除滤纸阻力；当Dk=0.5~1微米范围，α可取值为0.5~1；当Dk小于0.5微米时，α可取值为0.5~0.03。将装有被测粉末的试管一头套在压缩装置底座的圆柱上，另一头在齿杆下紧压，用游标卡尺测出粉末床的厚度L，由此算出试样的孔隙度。… … … … … … … … （6） 3、测量：将粉末试样管从齿杆下取出接入试样夹头处夹紧（图三-14），开气泵，通气3分钟，稳定后，利用游标测量出U型压力计的水柱上升量H。4、计算：将已知的α、εp、H和L值代入公式（5），即可求得Dk；粉末粘性流比表面积为（微米）-1，或（米2/厘米3）。 停泵开泵重新读一次，测量数据，两数相对误差小于3%，就是本次测试的最终结果。若大于3%，再重新测样，在此孔隙度下或接近此孔隙度值，测出试样的Dk值，最后，三数据平均值为试样结果。 若试样Dk小于0.4微米，通常应计算β值，和δ值。 … … … … … … … … … … … … … … （7） … … … … … … … … … … （8） 也可从β值查δ-β曲线（图六）得到δ，则Dv，Sv为 Dv=Dk/δ… … … … … … … … … … … … … … … （9） Sv==… … … … … … … … … … … （10）注意：三次测量应给粉末床加不同压力，以得到三种不同孔隙度下测得的粒度值。三值比较起伏应不超过3%。报告结果时，应指明测量时的孔隙度。Dv是纳米级粉末所须粒度。PSI-4A型 1、仪器的准备：同B型。对于经常使用的仪器，在使用前须做前一节中1、2项。第3项只作定期的检查（视使用频度而定）。仪器调试好后，停泵侯用。 2、试样的制备：下料系数α取1，即m=ρe。在千分之一的天平上称待测干燥粉末m克，用漏斗将其灌入带有一片快速滤纸和一多孔塞的试管中，试管插入橡皮坐上，漏斗及纸上附着的粉末用毛刷扫入试管中，然后盖一片滤纸和多孔塞。将装有被测粉末的试管一头套在压缩装置底座的圆柱上，另一头在齿杆下紧压，移动计算板，找到试样高度线L0上与齿杆上的指针针尖等高的点并对准，该点的横坐标值即为粉末床的孔隙度εp。计算板保持不动。3、 测量：将粉末试样管从齿杆下取出接入试样夹头处夹紧如（图二-14），开气泵，通气三分钟，待U型压力计读数稳定，调节齿杆，使指针座平面与U型压力计水面平齐，此时齿杆指针所指的粒度值即为Dk。4、 α≠1时的测量：当粉末粒度Dk≥20或≤1微米，改变粉末的下料系数（取α≠1）可提高测量的精度。此时，可采用与PSI-4B型相同的计算法测量。α取值的原则亦同。利用升降齿杆测出粉末床的厚度和水柱高度，代入公式（3）、（4）、（5）即可得出Dk。 粉末粘性流比表面积为：（微米）-1，或（米2/厘米3）。六、仪器的维护与保养1、仪器内使用的水必须是蒸馏水。2、经常保持仪器清洁，注意不要让粉末进入系统中。 3、经常检查橡皮管是否有老化、开裂导致的漏气。如有应及时更换。4、精密阀校准后，一般不准再动。如果不小心碰动，应重新校准。5、橡皮和玻璃管道内的水柱中不能夹带气泡。 6、仪器干燥剂的检查与更换：仪器出厂时以装好变色硅胶干燥剂在气路中，正常状态硅胶为兰色，受潮时变为粉红色。硅胶变红后，将其从管道中取出，换上干燥硅胶，管道不得泄漏溢气。原硅胶可在120℃~130℃干燥2~3小时脱去已吸附的水分后，可反复多次使用。 附注：仪器附件箱装有：试样管一只，多孔塞两只，毛刷一把，多孔塞提推杆一条，漏斗一个，橡皮坐一个，快速滤纸一盒，标准管一支，金属勺子一把，注射器一只，软管一根。 2、气源压力的校准与调节：供气压力应始终保持在500±0.5mm水柱。将水柱稳压器加水至规定高度，记下垂直压力计的初始刻度值（图三-15）。将空试样管接入气流系统如（图二-14）、（图三-14）并夹紧。开气泵，垂直压力计水位上升，调节泄气阀（图二-2），使压力计水柱上升500毫米，即达到（500毫米+初始值），并维持此高度至测试结束。测试过程中，如有变动，随时调节泄气阀，保持气源压力的稳定。 3、精密阀的校准：将标准管代替试样管进行测试，气流稳定后，U型压力计的读数应与标准管上标定的数值一致：若不一致，旋转调节精密阀（图二-10），使U型压力计的读数与标准管上标定的数值一致，稳定三分钟不变即可关泵停止。五、使用与操作步骤PSI-4B型

ProElut Silica 正相硅胶固相萃取柱* 基体：粒径50 μm、孔径60 ?、比表面积500 m2 的球形硅胶颗粒* 作用基团：硅羟基* 封端：否* 保留机理：强极性相互作用ProElut Silica 中的吸附剂为未键合硅胶，通常被认为是极性最强的吸附剂，表面的硅羟基能够部分解离使其呈弱酸性。特别适合分离结构相似的非极性、弱极性化合物等。应用：脂类样品中带有极性基团的化合物的提取；农药残留分析中吸附提取液中的干扰物

ProElut Silica 正相硅胶固相萃取柱* 基体：粒径50 μm、孔径60 ?、比表面积500 m2 的球形硅胶颗粒* 作用基团：硅羟基* 封端：否* 保留机理：强极性相互作用ProElut Silica 中的吸附剂为未键合硅胶，通常被认为是极性最强的吸附剂，表面的硅羟基能够部分解离使其呈弱酸性。特别适合分离结构相似的非极性、弱极性化合物等。应用：脂类样品中带有极性基团的化合物的提取；农药残留分析中吸附提取液中的干扰物

Bond Elut Cellulose. a-纤维素含量高的高纯度、微颗粒状纤维素. 在宽pH 范围内稳定. 极低的金属离子吸附量（铁、铜 5 ppm）Bond Elut 纤维素小柱采用了高纯的微粒纤维素粉末装填，两边使用了孔径20 μm 的聚丙烯筛板。该纤维素相的金属含量极低，在宽pH 范围内非常稳定。该吸附剂的大比表面积和独特聚合物结构使其具有很高的样品容量。纤维素介质中包含大量的羟基；由于其极性大，所以可以从水相和有机相中吸附很多的极性物质。

坎农-芬斯克（芬氏）1840B粘度计（自动型） 坎农-芬斯克（芬氏）1840B粘度计按ISO 3105及ASTM D 446标准规定制造，适用于自动粘度仪配套。芬氏粘度管是测定液体粘滞性及高聚物分子量的重要仪器，其测量范围可达数万厘(mm2/S)。是国际上使用较广的常规粘度管，由于该产品储液球和测定球在同一轴线上，在测量时误差很小，操作方便。芬氏粘度管使用方便，而且较其它类型粘度管精确，所以芬氏粘度管广泛应用于石油工业、化学工业及其它工业部门和科学研究中。坎农-芬斯克（芬氏）1840B粘度计（自动型）技术参数 尺寸号毛细管内径mm运动粘度范围mm2/s500.440.8~4750.541.6~81000.633~151500.787~352001.0120~1003001.2750~2503501.52100~5004001.92240~12004502.35500~25005003.201600~8000

别名：格利芬氏烧杯、格氏烧杯、烧杯用途:烧杯是实验室最常用的玻璃器具，它广泛用作化学试剂的加热、溶解、混合、煮沸、熔融、蒸发浓缩、稀释及沉淀澄清等。规格大小的不同，用途上也有差别，容积为1~25mL烧杯主要用于微量分析，50～2000mL主要用于常量分析，3000～5000mL多用于工业生产单位作小批量生产工具或实验室作容器，有时代替水槽、电解槽等用。

别名：格利芬氏烧杯、格氏烧杯、烧杯其它:中性包装用途:烧杯是实验室最常用的玻璃器具，它广泛用作化学试剂的加热、溶解、混合、煮沸、熔融、蒸发浓缩、稀释及沉淀澄清等。规格大小的不同，用途上也有差别，容积为1~25mL烧杯主要用于微量分析，50～2000mL主要用于常量分析，3000～5000mL多用于工业生产单位作小批量生产工具或实验室作容器，有时代替水槽、电解槽等用。

产品特性：Silica 为未键合的活性硅胶正相吸附剂，呈弱酸性，具有很强的极性；对目标物的保留主要是通过氢键作用力；硅胶表面硅羟基可以电离，在中等 pH 条件下，功能类似于弱阳离子交换吸附剂的作用。基体：粒径50 μm、孔径60 &angst 、比表面积500 m2 的球形硅胶颗粒；作用基团：硅羟基封端：否保留机理：强极性相互作用 Anavo Silica 中的吸附剂为未键合硅胶，通常被认为是极性最强的吸附剂，表面的硅羟基能够部分解离使其呈弱酸性。特别适合分离结构相似的非极性、弱极性化合物等。产品应用：脂类样品中带有极性基团的化合物的提取 农药残留分析中吸附提取液中的干扰物。

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