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乙叉降冰生烯
仪器信息网乙叉降冰生烯专题为您提供2024年最新乙叉降冰生烯价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括乙叉降冰生烯参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的乙叉降冰生烯您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合乙叉降冰生烯相关的耗材配件、试剂标物,还有乙叉降冰生烯相关的最新资讯、资料,以及乙叉降冰生烯相关的解决方案。
乙叉降冰生烯相关的方案
GCMS法结合岛津双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺
由于甲基苯丙胺含有氨基,极性较强,如果直接进行气相色谱分析,会出现峰拖尾,峰形差,灵敏度低,重现性差等问题,所以进样前衍生已经重要的手段,目前常见的衍生方式有硅烷化,酰基化等,衍生试剂常用N-甲基双三氟乙酰胺(MBTFA),N-甲基叔丁基二甲基硅基三氟乙胺(MTBSTFA)等,衍生时间30min~2h,用量在50~500µ L不等,衍生试剂通常价格较高,毒性较大,且衍生条件要求苛刻。本文建立了气相色谱-质谱联用仪结合岛津双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法,将甲基苯丙胺和衍生试剂MBTFA在柱上衍生,衍生时间为4s,衍生试剂只需1µ L,衍生时间和试剂用量都远远少于传统的衍生方式。
使用乙酰丙酮柱后衍生检测法分析甲醛
作为防腐剂和树脂产品的原材料,甲醛是一种有用的成分,另一方面,它也是导致病态建筑综合征的致病物质,因此,其含量受到了广泛关注。日常使用的洗发水、化妆水、粉底一般被称为香料与化妆品,用于人的身体,因此,上述香料与化妆品的添加成分受到了严格的管制。在日本的化妆品标准(厚生省告示第331号)中,甲醛被列为化妆品中的禁止添加成分之一。另外,欧盟根据化妆品规则No.1223/2009AnnexⅢ,规定在指甲油等的美甲用品中的含量应为5%以下。本次按照在香料与化妆品试验法中采用的乙酰丙酮柱后衍生检测法,分析了香料与化妆品中的甲醛。在这里为您介绍通过Nexera™ 系列的Nexera XR进行甲醛分析的示例。
辣木叶总黄酮响应面法微波萃取工艺优化及其体外降糖效果观察
按语这篇由四川农业大学动物医学院动物疫病与人健康四川省重点实验室的研究学者完成,讨论辣木叶总黄酮响应面法微波萃取工艺优化及其体外降糖效果观察的论文,发表在重要期刊《天然产物研究与开发》上。摘要利用响应面法优化微波萃取辣木叶总黄酮工艺。选取乙醇浓度、微波功率、提取时间、液料比为影响因素,总黄酮得率为评价指标。在单因素实验的基础上,通过4因素3水平Box-Behnken中心组合试验建立黄酮得率的二次多
5-亚甲基-2-降冰片烯的检测-气相色谱质谱法
5-亚乙基-2-降冰片烯是一种不饱和烃类化合物,有顺式、反式两种异构体。可通过吞咽、 吸入、皮肤吸收等方式进入人体,刺激眼睛、鼻、咽喉和皮肤;损伤睾丸、雄性生殖腺,损害 生育能力;对中枢神经系统造成损害;长期或反复接触可能对器官(肝脏)造成损害。
血浆甲基化高通量自动化筛查方案
国家卫生健康委员会中国结直肠癌诊疗规范(2020版)显示我国结直肠癌(colorectalcancer,CRC)的发病率和死亡率均保持上升趋势。多数患者在确诊时已属于中晚期,通过筛查可以预防和早期诊断结直肠癌,降低病死率。
使用LC-MS/MS进行新生儿 先天性肾上腺皮质增生症筛查
先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是常染色体隐性遗传病,由于皮质激素合成过程中所需酶的缺陷所致。皮质醇合成不足使血中浓度降低,由于负反馈作用刺激垂体分泌促肾上腺皮质激素增多,导致肾上腺皮质增生并分泌过多的皮质醇前身物质。主要表现的症状有失盐症群、雄激素过多症群(女性男性化和男性性早熟)、高血压伴有血钾、男性女性化等。21-羟化酶缺乏是先天性肾上腺皮质增生症中最常见的一种,由于皮质醇合成分泌不足,17α-羟孕酮(17-OHP)和雄烯二酮(A4)合成过多,有男性化和失盐表现。出现低血钠、高血钾、循环衰竭、失盐危象可发生与生后数周内,危及生命。通常通过免疫学方法定量17-OHP来诊断CAH。与其他新生儿筛查实验相比,免疫学筛查21-CAH的特异性差,有很高的假阳性率,需要进行二线检测验证。这是由于与17-OHP之外的其他类固醇发生了交叉反应,特别是对于一些早产儿和危重新生儿。本研究的目的开发一种简单、快速的二线检测方法来验证CAH。使用少量血浆能特异性灵敏地对皮质醇、雄烯二酮、17-羟孕酮、21-脱氧皮质醇、11-脱氧皮质醇、21-羟孕酮、皮质酮、脱氢表雄酮、二氢睾酮、睾酮、硫酸脱氢表雄酮等定量。
使用LC-MS/MS分析血清中25-羟基维生素D
维生素D缺乏症在世界许多地区的成人和儿童中非常普遍。除了众所周知的影响(例如与钙吸收障碍相关的佝偻病、骨质疏松症和骨软化症)外,现在越来越多的证据表明维生素D缺乏症还会增加罹患某些癌症的风险,并对许多其它疾病有一定的影响,例如:糖尿病,心血管疾病,多发性硬化,精神类疾病等。维生素D具有两种存在形式,一种是皮肤暴露于日光下所产生的维生素D3,另一种则是存在于多种补品中的植物衍生物维生素D2。维生素D在肝脏中代谢形成25-羟基维生素D(25OHD),后者在肾脏中进一步代谢形成活性代谢物1,25-二羟基维生素D。25OHD的水平被认为是评价体内维生素D水平的最佳临床指标。维生素D水平的评估对于维生素D缺乏症的诊断和补充治疗的监测非常重要。传统免疫检测的主要问题是无法区分25OHD2和25OHD3,还需依靠抗体与25OHD2的交叉反应才能测定25OHD的总浓度。如果该交叉反应低于100%,那么D2治疗可能无法得到准确监测。因此,利用LC-MS/MS方法定量分析25OHD2和25OHD3在提高检测质量和降低成本方面,更加受到人们的青睐,已经成为25OHD检测的金标准。
米渣生酱油和大豆生酱油的风味表征及比较-日本INSENT电子舌
本研究上采用氨基酸及其呈味强度分析、气相色谱-质谱联用、电子舌、感官评价等方法对2 种优质米渣酱油的风味进行系统研究,并与单菌种发酵的米渣生酱油和大豆生酱油的风味进行比较,以阐释鲁氏酵母、植物乳杆菌耦合发酵对米渣生酱油风味的影响以及米渣生酱油和大豆生酱油的风味差别,为米渣酱油的开发起到一定的指导作用。
丹纳赫生命科学公共卫生与疾病预防控制综合解决方案
丹纳赫生命科学,拥有丰富的适用于疾控系统的领先解决方案和产品,可以为疾控系统的传染性疾病检测,食品中有害物质例行监测,环境污染物风险因子筛查,毒理分析,疫苗与新药研发,营养、食品、健康与慢性病管理与研究,职业性中毒与肿瘤等方面的分析与监测工作提供广阔的仪器平台与分析方法。全方位支持疾控中心为健全国家公共卫生应急管理体系,提高应对突发重大公共卫生事件的能力水平,完善国家疾病预防控制体系做出贡献。
黄曲霉毒素检测仪在寄生虫病诊断操作步骤
黄曲霉毒素检测仪在寄生虫病诊断操作步骤
数字成像颗粒分析仪在聚丙烯粉料测试中的应用
为了考察CAMSIZER数字成像颗粒分析仪用于聚丙烯粉料测试的可行性,采用CAMSIZER数字成像颗粒分析仪对聚丙烯粉料样品的粒度分布进行了测试,考察了测试结果的重复性,并对该仪器在粒度分布测试同时获得颗粒球形度数据和颗粒照片的功能进行了验证。结果表明:粒度分布测试自动化程度高,测试速度快,结果重复性好,与筛分法比较,工作量大大降低;在进行粒度分布测试的同时,可获得颗粒的球形度数据和颗粒投影照片。
月旭“舌尖上的卫士”为您把关食品中丙烯酰胺的残留
薯片烧烤,咖啡奶茶成为当代精致男孩女孩的-爱。不过,薯片曲奇咖啡这些食品,在热加工过程中,其中含有的天门冬酰胺(又称天冬酰胺,氨基酸的一种)与葡萄糖、果糖、半乳糖等还原糖可能发生反应,形成丙烯酰胺(AA)。丙烯酰胺是一种含有不饱和双键的酰胺,经过体内代谢可产生环氧丙酰胺 (Glycidamide),而环氧丙酰胺对体内的血红蛋白和DNA等大分子物质有较强的烷基化作用,具有神经毒性、生殖毒性、遗传毒性等。因此,国际癌症研究机构(IARC)于1994年将丙烯酰胺列为2A类“人类可能致癌物质”。因此,建立高效、简单、快捷的食品中丙烯酰胺分析方法,对于评估丙烯酰胺含量非常重要。
乙酰丙酮柱后衍生法测定化妆品中游离甲醛含量
本文参考《化妆品安全技术规范(2015年版)》中《化妆品中游离甲醛检测方法》,采用岛津高效液相色谱仪Nexera LC-40 XR,建立了乙酰丙酮柱后衍生法测定化妆品中游离甲醛含量的分析方法。在0.05~50 µ g/mL内,相关系数大于0.9999,线性范围宽,线性良好。方法定量限低至0.05 µ g/mL,是标准规定方法定量限(1 µ g/mL)的1/20,灵敏度高。
文献解读 | 评估维生素D与冠心病、中风和全因死亡率的剂量-反应关系:观察性研究和孟德尔随机化研究分析
补充维生素D治疗心血管疾病和全因死亡率的随机试验通常无有效结果,而且维生素D水平低对于心血管疾病和全因死亡率的影响尚不清楚。本研究旨在通过观察性研究和孟德尔随机化研究表明25-羟基维生素D(25[OH]D)浓度与冠心病,中风和全因死亡率风险之间的剂量-反应关系。
使用在线萃取LC-MS/MS技术筛查蜂蜜中的磺胺类抗生素
结论在蜂蜜质量监测过程中,对于不同类别的磺胺类抗生素等大量抗生素的检测一直是很困难的,常需要采用多重LC-MS方法进行检测。在本实验中,首次应用了两根具有不同化学填料的在线TurboFlow萃取柱。结果显示,该方法的设计能够实现复杂的蜂蜜基体中所有典型抗生素的分离和定量检测。仅需加入缓冲溶液以减少样品粘度,缩短了样品处理的时间。具有了这些特性,应用该方法能够迅速地对一个已知样品中的抗生素残留进行大范围筛查,从而提高样品检测通量。此外,该方法结合了Aria TLX-4系统,进一步将LC-MS/MS的总运行时间缩短至原来的1/4,每小时能够筛查12个样品。今后可能会对抗生素和环境污染物进行更大范围的筛查,同时降低所有分析物的检出限,从而在实现筛查的同时,还能够准确定量。
使用在线萃取LC-MS/MS技术筛查蜂蜜中的四环素类抗生素
结论在蜂蜜质量监测过程中,对于不同类别的四环素类抗生素等大量抗生素的检测一直是很困难的,常需要采用多重LC-MS方法进行检测。在本实验中,首次应用了两根具有不同化学填料的在线TurboFlow萃取柱。结果显示,该方法的设计能够实现复杂的蜂蜜基体中所有典型抗生素的分离和定量检测。仅需加入缓冲溶液以减少样品粘度,缩短了样品处理的时间。具有了这些特性,应用该方法能够迅速地对一个已知样品中的抗生素残留进行大范围筛查,从而提高样品检测通量。此外,该方法结合了Aria TLX-4系统,进一步将LC-MS/MS的总运行时间缩短至原来的1/4,每小时能够筛查12个样品。今后可能会对抗生素和环境污染物进行更大范围的筛查,同时降低所有分析物的检出限,从而在实现筛查的同时,还能够准确定量。
使用在线萃取LC-MS/MS技术筛查蜂蜜中的氨基糖苷类抗生素
结论在蜂蜜质量监测过程中,对于不同类别的氨基糖苷类等抗生素的检测一直是很困难的,常需要采用多重LC-MS方法进行检测。在本实验中,首次应用了两根具有不同化学填料的在线TurboFlow萃取柱。结果显示,该方法的设计能够实现复杂的蜂蜜基体中所有典型抗生素的分离和定量检测。仅需加入缓冲溶液以减少样品粘度,缩短了样品处理的时间。具有了这些特性,应用该方法能够迅速地对一个已知样品中的抗生素残留进行大范围筛查,从而提高样品检测通量。此外,该方法结合了Aria TLX-4系统,进一步将LC-MS/MS的总运行时间缩短至原来的1/4,每小时能够筛查12个样品。今后可能会对抗生素和环境污染物进行更大范围的筛查,同时降低所有分析物的检出限,从而在实现筛查的同时,还能够准确定量。
使用在线萃取LC-MS/MS技术筛查蜂蜜中的多类抗生素
结论在蜂蜜质量监测过程中,对于不同类别的大量抗生素的检测一直是很困难的,常需要采用多重LC-MS方法进行检测。在本实验中,首次应用了两根具有不同化学填料的在线TurboFlow萃取柱。结果显示,该方法的设计能够实现复杂的蜂蜜基体中所有典型抗生素的分离和定量检测。仅需加入缓冲溶液以减少样品粘度,缩短了样品处理的时间。具有了这些特性,应用该方法能够迅速地对一个已知样品中的抗生素残留进行大范围筛查,从而提高样品检测通量。此外,该方法结合了Aria TLX-4系统,进一步将LC-MS/MS的总运行时间缩短至原来的1/4,每小时能够筛查12个样品。今后可能会对抗生素和环境污染物进行更大范围的筛查,同时降低所有分析物的检出限,从而在实现筛查的同时,还能够准确定量。
使用在线萃取LC-MS/MS技术筛查蜂蜜中的大环内酯类抗生素
结论在蜂蜜质量监测过程中,对于不同类别的大量大环内酯类等抗生素的检测一直是很困难的,常需要采用多重LC-MS方法进行检测。在本实验中,首次应用了两根具有不同化学填料的在线TurboFlow萃取柱。结果显示,该方法的设计能够实现复杂的蜂蜜基体中所有典型抗生素的分离和定量检测。仅需加入缓冲溶液以减少样品粘度,缩短了样品处理的时间。具有了这些特性,应用该方法能够迅速地对一个已知样品中的抗生素残留进行大范围筛查,从而提高样品检测通量。此外,该方法结合了Aria TLX-4系统,进一步将LC-MS/MS的总运行时间缩短至原来的1/4,每小时能够筛查12个样品。今后可能会对抗生素和环境污染物进行更大范围的筛查,同时降低所有分析物的检出限,从而在实现筛查的同时,还能够准确定量。
通过 HS-GC 分析丙烯醛、丙烯腈和乙腈采用 Agilent 7890 气相色谱仪演示 HJ 方法
HJ 方法 679-2013 描述了通过顶空气相色谱法测定土壤和沉积物中的丙烯醛、丙烯腈和乙腈的过程。这种方法类似于 EPA 方法 8015C(非卤代有机物)、8030A(气相色谱法测定丙烯醛和丙烯腈)和 8031( 气相色谱法测定丙烯腈)。作为合成工艺的副产品或由于之前使用杀虫剂而存在于土壤中的丙烯醛、丙烯腈和乙腈,会迅速降解并蒸发到空气中。
免疫亲和柱净化-柱后电化学衍生 - HPLC 法测定玉米及花生酱中的黄曲霉毒素 G1
本文采用免疫亲和柱净化结合柱后电化学衍生-HPLC-荧光方法检测了玉米及花生酱中的 4 种黄曲霉毒素 B1、B2、G1 和 G2。样品提取后,先经免疫亲和柱净化、浓缩,再进入 HPLC 系统进行分离、定量。四种黄曲霉毒素在 0.1~10 μ g/L 内线性相关系数 R2 0.99998,检出限(按 S/N = 3 计算)为 0.004 ~ 0.007 μ g/L(相当于 0.008 ~ 0.014 μ g/kg 样品检出限)。以 10 μ g/L 黄曲霉毒素标准溶液为考察对象,连续 6 针进样,得出四种黄曲霉毒素的保留时间相对标准偏差 (RSD) 0.1%,峰面积 RSD 0.3%。实验证明,该方法可有效、准确地用于玉米及花生酱等样品中黄曲霉毒素的测定。
免疫亲和柱净化-柱后电化学衍生 - HPLC 法测定玉米及花生酱中的黄曲霉毒素 B1
本文采用免疫亲和柱净化结合柱后电化学衍生-HPLC-荧光方法检测了玉米及花生酱中的 4 种黄曲霉毒素 B1、B2、G1 和 G2。样品提取后,先经免疫亲和柱净化、浓缩,再进入 HPLC 系统进行分离、定量。四种黄曲霉毒素在 0.1~10 μ g/L 内线性相关系数 R2 0.99998,检出限(按 S/N = 3 计算)为 0.004 ~ 0.007 μ g/L(相当于 0.008 ~ 0.014 μ g/kg 样品检出限)。以 10 μ g/L 黄曲霉毒素标准溶液为考察对象,连续 6 针进样,得出四种黄曲霉毒素的保留时间相对标准偏差 (RSD) 0.1%,峰面积 RSD 0.3%。实验证明,该方法可有效、准确地用于玉米及花生酱等样品中黄曲霉毒素的测定。
免疫亲和柱净化-柱后电化学衍生 - HPLC 法测定玉米及花生酱中的黄曲霉毒素 G2
本文采用免疫亲和柱净化结合柱后电化学衍生-HPLC-荧光方法检测了玉米及花生酱中的 4 种黄曲霉毒素 B1、B2、G1 和 G2。样品提取后,先经免疫亲和柱净化、浓缩,再进入 HPLC 系统进行分离、定量。四种黄曲霉毒素在 0.1~10 μ g/L 内线性相关系数 R2 0.99998,检出限(按 S/N = 3 计算)为 0.004 ~ 0.007 μ g/L(相当于 0.008 ~ 0.014 μ g/kg 样品检出限)。以 10 μ g/L 黄曲霉毒素标准溶液为考察对象,连续 6 针进样,得出四种黄曲霉毒素的保留时间相对标准偏差 (RSD) 0.1%,峰面积 RSD 0.3%。实验证明,该方法可有效、准确地用于玉米及花生酱等样品中黄曲霉毒素的测定。
免疫亲和柱净化-柱后电化学衍生 - HPLC 法测定玉米及花生酱中的黄曲霉毒素 B2
本文采用免疫亲和柱净化结合柱后电化学衍生-HPLC-荧光方法检测了玉米及花生酱中的 4 种黄曲霉毒素 B1、B2、G1 和 G2。样品提取后,先经免疫亲和柱净化、浓缩,再进入 HPLC 系统进行分离、定量。四种黄曲霉毒素在 0.1~10 μ g/L 内线性相关系数 R2 0.99998,检出限(按 S/N = 3 计算)为 0.004 ~ 0.007 μ g/L(相当于 0.008 ~ 0.014 μ g/kg 样品检出限)。以 10 μ g/L 黄曲霉毒素标准溶液为考察对象,连续 6 针进样,得出四种黄曲霉毒素的保留时间相对标准偏差 (RSD) 0.1%,峰面积 RSD 0.3%。实验证明,该方法可有效、准确地用于玉米及花生酱等样品中黄曲霉毒素的测定。
美析分析:AA-1800石墨炉原子吸收光谱仪测定维生素B1中铅的含量
维生素B 1(VB1)是由嘧啶环及噻唑环结合而成的化合物,因分子中含有硫及胺,故又称为硫胺素,人体摄入VB1不足会引起脚气病;脂肪代谢障碍,导致胰液的作用低下,脂肪消化吸收不良,脂血症;水代谢障碍,发生浮肿、下痢、心肌水性浸润(心包积水),低蛋白血症;胃肠功能紊乱,胃肠运动降低,消化液分泌减少,发生便秘或下痢;甲状腺机能降低,出现妊娠泌乳不良,但在脑细胞利用葡萄糖转化为能源时不可缺乏维生素B1,因此维生素B 1不足的话,脑功能就会低落,造成糊涂,打瞌睡,所以当人们出现打瞌睡,或糊涂频繁时,就必须怀疑维生素B 1不足而造成的代谢障碍。在维生素B1生产过程中有可能引进金属铅,当铅的含量超过一定量时会发生铅中毒现象。铅中毒临床主要表现为头痛、眩晕、嗜睡、易激动,重者可有抽搐恶心、呕吐、食欲不振、口有金属味等。为了保证人们在服用维生素B 1时,不会出现上述症状,需对生产的原料和成品进行检测。本文采用石墨炉原子吸收技术测定了维生素B1中铅的含量。
GCMSMS法测定食品中丙烯酰胺的含量
本文利用岛津GCMS-TQ8040 NX气质联用仪,建立了食品中丙烯酰胺含量的测定方法。样品用超纯水萃取,提取液净化后用溴试剂进行衍生,采用MRM模式进行检测。在10~1000 μg/L浓度范围内,丙烯酰胺衍生物线性相关系数在0.999以上,检出限为0.05 μg/L。取浓度为10 μg/L衍生后的标准溶液,连续进样6次,峰面积的相对标准偏差小于5%。在4 μg/kg的实际样品加标水平下,丙烯酰胺的加标回收率为87.0%。本方法参考标准GB 5009.204-2014,定量数据准确可靠,可为食品中丙烯酰胺含量的测定提供参考。
GCMS法测定食品中丙烯酰胺的含量
本文参考标准GB 5009.204-2014,利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了食品中丙烯酰胺含量的测定方法。样品用超纯水萃取,提取液净化后用溴试剂进行衍生,采用SIM模式进行检测。在10~1000 μg/L浓度范围内,丙烯酰胺衍生物线性相关系数为0.9998,检出限为0.18 μg/L。取浓度为10 μg/L衍生后的标准溶液,连续进样6次,丙烯酰胺衍生物峰面积的相对标准偏差小于3%。在1.0 μg/kg的实际样品加标水平下,加标回收率为95.5%。本方法定量数据准确可靠,可为食品中丙烯酰胺含量的测定提供参考。
GCMSMS法测定食品中丙烯酰胺的含量
本文利用岛津GCMS-TQ8040 NX气质联用仪,建立了食品中丙烯酰胺含量的测定方法。样品用超纯水萃取,提取液净化后用溴试剂进行衍生,采用MRM模式进行检测。在10~1000 μg/L浓度范围内,丙烯酰胺衍生物线性相关系数在0.999以上,检出限为0.05 μg/L。取浓度为10 μg/L衍生后的标准溶液,连续进样5次,峰面积的相对标准偏差小于3%。在4 μg/kg的实际样品加标水平下,丙烯酰胺的加标回收率为87.0%。本方法参考标准GB 5009.204-2014,定量数据准确可靠,可为食品中丙烯酰胺含量的测定提供参考。
氢化物发生—原子荧光法测定铁观音茶茶水中的铅
提 要 目的 建立测定茶水中铅的氢化物发生—原子荧光法。方法 采用硝酸—高氯酸微机消解仪恒温消解。结果 线性检测范围为0~100μg/L。方法检出限为0.26μg/L,样品加标回收率为92.8%~103.4%。结论 本法适用批量样品消解、检测,方法简单、快速、灵敏度高、检出限低,仪器性能稳定,适合茶水中铅的检测分析。
基于电子舌技术对市售生抽酱油滋味品质的评价
采用日本INSENT电子舌技术与多变量统计学方法相结合的手段,对市售生抽酱油的滋味品质进行了评价分析。研究表明,市售生抽酱油在酸味和咸味的差异较大,而在后味A(涩的回味)和后味B(苦的回味)上的差异较小。
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