耐尔蓝高氯酸

有关高氯酸的标定高氯酸滴定中的蓝色 应该是个什么样的蓝色

牛奶中高氯酸盐的检测，查阅了一些资料，看到戴安AS16做的样品图，我重复了一下，峰确实还不错，但是还要沉淀蛋白，离心过滤....有点繁琐呢。另外，在万通的网站上也看到其宣传说能用英兰+[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]能直接进样检测牛奶样品中的高氯酸盐，但是一直没有找到相关样品检测谱图，不知坛中高手有无做过呢？一起研讨比较下[em09505]

高氯酸滴定中的蓝色 应该是个什么样的蓝色？谢谢！

硫酸、硝酸等已算作强酸，但并不是最强的，最强的是高氯酸。高氯酸是一种透明的液体，把它放在空气中，会强烈发烟，具有极强腐蚀性。它的氧化能力惊人。把纸、木炭等易烯物投入高氯酸，马上会引起烯烧甚至爆炸。高氯酸受热易分解，温度超过90℃，也会发生爆炸。皮肤上若溅起高氯酸，会引起灼伤，故而制取和使用高氯酸要极其小心。高氯酸溶于水后，性质会稳定得多。 (摘自《世界第一博览》)

大家做原子吸收前处理的时候，有米有用高氯酸消解的呀？我们实验室想买个高氯酸专用的那种高氯酸通风柜，但是在网上查来查去都只有一家，请问大家用的是什么样的通风柜？北京有米有高氯酸通风柜的厂家？谢谢各位的耐心喽~~~

我的总结之一 高氯酸滴定碱今年总结了很多东西，我想逐渐的分享出来，让大家帮忙斧正一下，让我能有更大的进步，我做的原料药比较多，基本上都是生物碱类的，都可以用高氯酸滴定，闲暇的时候总结了一下，主要是方便自己做资料。非水溶液滴定主要用来测定有机碱及其盐、有机酸的碱金属盐等。1.溶剂的选择常规的选择醋酸体系，如含有一定的结晶水（或水分）需要加醋酐消除结晶水（水分）的影响，每反应1g水需醋酐 5.22ml，具体醋酐的加入量需要考虑，我的经验是不同量的醋酐对突跃的影响较大，尤其是有第二胺的时候，考虑过量醋酐可能第二胺发生乙酰化反应。建议摸索时逐渐减少冰醋酸的量增加醋酐的量，直至全是醋酐，找到更好的突跃电势。 分别考察不同配比的冰醋酸-醋酐混合溶剂对用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定时终点突跃的影响。 尤其在你不方便测定冰醋酸中水分的时候。如为氢卤酸盐，需加醋酸汞消除氢卤酸影响，CL（卤离子）-与Hg2+按2比1参与反应形成难以解离的卤化汞，需计算约需要醋酸汞试液（0.156942mol/L）的量，考虑到反应的完全性，一般加入2倍量排除氢卤酸的影响。2.指示剂的选择2.1结晶紫指示液 取结晶紫0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 药典出现194次（约数，大概统计，下同）大部分的有机碱碱以冰醋酸作滴定介质，高氯酸为滴定剂滴定，结晶紫是最常用的指示剂，必须首先考虑。结晶紫分子中的氮原子能键和多个质子而表现为多元碱。其接受第一个质子时，变色敏锐，从第二个质子开始，亲和力变弱，变色缓慢。在滴定中，随着溶液酸度的增加，结晶紫由碱式体（紫色）转变为酸式体（黄色），对于不同强度的碱时，终点颜色变化不同。滴定较强的碱应一般蓝色或天蓝色为终点；滴定较弱的碱一般蓝绿或绿色为终点。需要以电位滴定法作确定重点的颜色。2.2萘酚苯甲醇指示液 取α-萘酚苯甲醇0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 9次萘酚苯甲醇有两个相离很远的变色区，酸性范围为黄至绿色，碱性范围为蓝绿色。适用于在冰醋酸-四氯化碳、醋酐、乙腈中做滴定弱碱的指示剂。2.3喹哪啶红指示液 取喹哪啶红0.1g，加甲醇100ml使溶解，即得。变色范围ph1.4～3.2（无色-红）7次在冰醋酸中其碱性较结晶紫为强，大多数胺及中等强度的碱在冰醋酸中滴定时，喹哪啶红是常用的指示剂。喹哪啶红是单色指示剂，终点颜色由红色至无色。2.4二甲基黄指示液 取二甲基黄0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 3次变色范围 ph2.9～4.0（红-黄）二甲基黄，其酸式体为肉红色，碱式体为黄色。适用于做冰醋酸-醋酐中滴定碱的指示剂。2.5甲基橙-二甲苯蓝FF混合指示液 取甲基橙、二甲苯蓝FF各0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 1次二甲苯蓝FF又称二甲苯蓝。常用其与甲基橙的混合液（乙醇），含量各0.1%，在丙二醇、异丙醇及二氧六环混合液中用高氯酸滴定有机酸的碱金属盐。2.6橙黄IV指示液 取橙黄IV 0.5g，加冰醋酸500ml使溶解，即得。 0次橙黄IV适用于含醋酐或苯的冰醋酸溶液中滴定弱碱的指示剂。2.7苏丹IV指示液 取苏丹IV0.5g，加三氯甲烷100ml使溶解，即得。0次苏丹IV又叫猩红，常用其0.5%的冰醋酸-醋酐（10：1）溶液，在氯仿与醋酐混合液中用高氯酸滴定嘌呤生物碱。2.8亮绿指示液 取亮绿0.5g，加乙醇100ml使溶解，即得。 0次亮绿与孔雀绿结构相类似，变色发生在较低的ph值范围，适用于在冰醋酸中滴定中等强度的碱或在醋酐中滴定弱碱。

高氯酸【英文名称】perchloric acid【相对分子量或原子量】100.47【密度】相对密度1.768（22/4℃）【熔点（℃）】-112【沸点（℃）】130；16（2.4千帕）在用FAAS分析中,如果使用氧化亚氮－乙炔火焰,喷入高氯酸盐可能会引起爆炸，因此，一般使用高氯酸或高氯酸盐。如样品制备确实需要使用，应注意下面几点:1.使用空气－乙炔火焰,尽快完成样品测试；2.把分解样品的高氯酸的浓度降低到最低的水平；3.在喷样品后，尽快喷蒸馏水,尽量减少吸入空气；4.使用高氯酸时所用雾化室、液封盒与使用有机溶剂时的分开，不要混用 5.注意经常进行燃烧头的清洁工作。 6.注意乙炔气中的丙酮溢出

我现在用高氯酸沉淀样本中蛋白，然后过强阳离子交换树脂以富集样本中氨基酸。我想问：如何消除高氯酸中氢离子和目标氨基酸竞争阳离子交换树脂？第二，如果用碱中和高氯酸（例如氨水），那我们又如何去除NH+的干扰呢？

70%高氯酸的沸点是200度, 纯高氯酸的沸点是130度,对吗?硝酸+高氯酸(4+1)消解样品时,是在130-200度的范围内,高氯酸都可能冒白烟吗?

前2天，买了箱高氯酸（一箱12瓶），人家商店的来送货，除了高氯酸外还有玻璃仪器啥的，因看酸的包装完好，怕开箱后不好往库房搬，就没开箱检查~~~~2天后，开箱用酸了，发现箱子里的高氯酸居然破了3瓶，因为高氯酸怕震动，包装都装在一个塑料套里，还在周围撒上木屑，所以破损后酸液是不会流到外包装箱的。这回算说不清楚了，不知道是他们送货时因运输不当打破的，还是高氯酸自爆了，为什么说会自爆呢，因为我以前曾经发现过当天把高氯酸倒入滴瓶中，第二天滴瓶破裂的现象，不知道为何。真的很挠头，已经过2天了，没办法找经销商了哦http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

最近在做高氯酸的标定，用无水优级纯冰醋酸配制0.1M高氯酸，标定的时候用的是无水级冰醋酸（含分子筛，水小于等于50ppm，要消耗0.1M高氯酸30多毫升，感觉和理论相悖，换其他优级纯冰醋酸就可以达到要求？？？这是为什么

在一些食品标准中前处理会用到硝酸与高氯酸的混合酸，但是记得好像是有人说过高氯酸对取样锥有损伤，请问高氯酸对锥到底有什么损伤呢？如果用MS测样的话就不能加高氯酸了？一些难消解的基质（如饲料）应该怎么做呢

如何用这个高氯酸啊，我最近要做有机肥的消解处理，需要用到高氯酸，不知该如何用，看资料上介绍高氯酸使用起来比较危险，谁能介绍一下该如何用呢？

高氯酸标定终点颜色怎么判断，望解答，最左边是刚变蓝色的，后面几个依次多滴了几滴，哪个是标准[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110211526185419_7489_4183085_3.png[/img]

各位老师: 大家好！我搜了一下，没发现有用高氯酸消解到了终点后冒白烟的图片，不知道哪位老师平时有留意照了相的，希望能分享一下，个人比较懒，如果能有一整套湿法消解各个阶段的图片最好。万分感谢！

我现在想用湿法消解小鼠器官，以测定其中金属“金”的含量。我先加入王水，加热。到最后始终有脂类物质无法彻底消解。有热心网友提出，最后加入几滴高氯酸。因此，想请教各位。最后的脂类物质该如何消解彻底？能不能先加入硝酸和高氯酸混合物浸泡一夜，第二天再加入王水消解？刚才看到高氯酸加热会爆炸。到底该怎么办啊？

请问，在做样品前处理消化的时候，如何判断加高氯酸的最佳时机？如果加入高氯酸太早或太晚对后续的重金属检测有什么影响？还有就是过早加入高氯酸致使样品碳化变黑，对样品的重金属检测有什么影响？

现在要做颜料消解后测P，干燥后是粉末状的，想用土壤的方法试试消解，国标上是加硝酸后再加高氯酸，加热，百度高氯酸130℃就爆炸，又点怕，没用过高氯酸。在线等用过的老师传授经验，高氯酸加热危险吗？好怕爆炸呀[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em49.gif[/img]

我用硝酸-高氯酸消解样品时，总感觉最后结晶沉淀较多，听说高氯酸钾的溶解度很小，沉淀多为高氯酸盐沉淀，不知对否？

在高氯酸滴定中，有些需要加入适量的乙酸汞溶液以除去氯离子的影响，我在实验过程中由于换了新配置的乙酸汞后出现了加完试剂和结晶紫指示剂后，溶液颜色迅速变为蓝色而非稳定的紫色，故而无法滴定，换做空白也是这样，不知大家遇到过没有，想请教是什么原因呢，怎么解决？谢谢!

各位：我厂CS230碳硫仪干燥剂（高氯酸镁）每4天就要更换一次，否则碳拖尾的相当厉害100多秒。更换高氯酸镁成本相当的高，我想问一下高氯酸镁能否再生，再生的温度和时间是多少呢？另外造成设备拖尾的原因是什么呢？浪费大家一点时间。

如何分别测试高氯酸和草酸铵中二者的含量,一般的方法只能测定总的胺值,有没有能准确测试二者混合物中各自的含量?

需要用到硝酸与高氯酸的混酸去处理样品，文献中特别提到：使硝酸与样品中的有机物质缓慢反应，防止高氯酸直接接触有机物质而发生爆炸。请问，操作的时候就是先把硝酸加入样品，一段时间后再滴加高氯酸么？？

最近实验室发生了高氯酸爆炸，幸好没有人员受伤。现在请大家帮忙看下这次事情发生的原因，和以后高氯酸怎么加才安全。我们做的一般都是无机金属粉末样品，为了溶样完全，都会采用王水溶样（或是硫酸溶样）后，才加入高氯酸冒烟，每次加入高氯酸前都会保证有硝酸。在这次操作中，样品加入盐酸后会出现一层薄膜沿着瓶壁向上溢的现象，当体积蒸小后加入了硝酸和高氯酸，在电炉上蒸的过程中发生爆炸。我们初步怀疑是样品中含有有机成分导致的，请大家帮忙分析下，发生爆炸的可能性和我们加酸的顺序有无问题，高氯酸在溶样过程中应该注意的事项和正确的操作流程。

很多消解中用到高氯酸的标准中都提到，加热到冒白烟，想问下这个冒白烟是什么过程，是高氯酸分解产生的还是蒸发了

在前处理过程中使用了混合酸（硝酸与高氯酸），本想用火焰法测定，结果检不出来，想用石墨炉行不？高氯酸对石墨管的影响有多大？消解过程我们赶过酸，但不知高氯酸是否赶尽，测定需要注意点什么？

我用T50标定高氯酸（基准为领苯二甲酸氢钾）时，突跃时的图不好看，得出的结果也忽大忽小，能否指点指点？滴样品时没有异常，大家能否指点指点

在溶解合金钢（C大约是0.8%）时，我先用硝酸溶解后加盐酸溶解发现不溶物，准备用高氯酸冒烟去除请问各位一般温度控制在多少呢？听说高氯酸还挺危险的…

我想问一下大家溶液中含有F离子,可以加高氯酸去除吗