乙酰乙酰苄胺

邻氯乙酰乙酰苯胺的国标或行标

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上用玻璃棉少的高惰性衬管，进针次数多以后，乙酰甲胺磷出峰越来越小，换了一种里面没有玻璃棉的衬管，前两针出峰很好，很快也变的很小，乙酰甲胺磷用哪种衬管好？推荐一个高惰性衬管的型号。

我的是Agilent 7809A，配FPD檢測器，使用DB-1701,30mx0.53mmx0.25um的色譜柱，進樣濃度分別是500ng/ml的甲胺磷及乙酰甲胺磷，響應值分別是8000及5000，而且峰型很好，但是當我轉用HP-5,30mx0.32mmx0.25um色譜柱時，進同樣的濃度，所有條件不變，只是把柱流量調低至1ml/min，甲胺磷及乙酰甲胺磷只是出現微微的駝峰，安全不成峰，同時發現粗直徑較幼直徑的色譜柱適合檢測甲胺磷及乙酰甲胺磷，大家是否有同感，還是我有地方混淆了，大家討論一下

不知哪位大哥有乙酰羟胺的分析方法？多谢！

乙酰甲胺磷的问题我直接进样一定系列浓度的乙酰甲胺磷，线性很差，只有0.992，但是进样其他的，譬如敌敌畏，其他的线性都很好，不知道为什么

甲胺磷和乙酰甲胺磷的检出限怎么去换算成含量？GB/T 5009.103-2003[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207251127261869_1391_3848419_3.png[/img]

GC7890A DB1701新柱以及用了一年后截去1米半之后的柱子，FPD检测器，检测器已清洗 进样口已清洗 衬管全新，分流平板全新。5PPM的乙酰甲胺磷峰高1500左右，0.4PPM的峰高180，再低不出峰了。是1701这根柱子对于乙酰甲胺磷吸附很严重，或者说这根柱子不适合分析此种农药。希望大家交流下，说说你们选择分析有机磷农残的毛细柱和色谱条件！

用NY761方法做乙酰甲胺磷与甲胺磷的回收率，标液用丙酮配制，衬管用高惰性衬管，不是新的，是用过的，添加量为0.16ug/mL，甲胺磷实际测得为0.20ug/mL，乙酰甲胺磷为0.35ug/mL，回收率为125-216%，为何回收率这么高，是因为高惰性衬管受到污染了吗？还是必须用基质配标液。

乙酰甲胺磷峰形不好，如何改善？

RT：求乙酰甲胺磷在气质质上的产物离子及碰撞能量

最近做乙酰甲胺磷发现一个奇特的现象。方法如下，乙腈提取提取，浓缩后过某大品牌氨基柱，乙腈甲苯3：1淋洗，浓缩后甲醇水定容，上LCMSMS，定量用基质标。基质为普通白菜。上机试液理论值100ppb,结果乙酰甲胺磷没有出来，开始以为氨基柱的问题，后来一个突发想法，把试样稀释了十倍，再上机分析，乙酰甲胺磷回来了，而且值为6~8ppb，符合回收率。LCMSMS为watersuplc，TQD，C18液相柱。请问各位同行，有用液质做乙酰甲胺磷的大侠吗？基质效应那么大？

甲胺磷、乙酰甲胺磷的FPD信号很小怎么回事？如何解决？

DB-5适合做乙酰甲胺磷吗？乙酰甲胺磷的出峰很丑，拖尾厉害，但像对硫磷、甲基异柳磷在后面出峰的，峰形尖锐。

各位：谁有乙酰苯胺的标准谱图呢？我这里有个样品，可能是乙酰苯胺，但是感觉不像，想请大家帮忙给我传一张！！谢谢！

求助为什么FPD跑了大量样品后乙酰甲胺磷的响应就会很差，等少跑一些样品再清洗进样针后又能照常出峰呢？

用串接质谱（包括单极）检测乙酰甲胺磷时离子碎片比不稳定，也就是说走标准，离子碎片比例都不一致。为什么？大家有没有发现过。希望专家给予答复。当然19648中也没有乙酰甲胺磷这个目标物。

GC450瓦里安气相，PFPD检测器，DB1701（30*0.25*0.25）柱，进样口温度250℃，检测器300℃；程序升温：80℃保持1min，20℃/min升至130℃，5℃/min升至200℃，15℃/min升至250℃，保持1min，共21.83min。乙酰甲胺磷标液是新打开的，浓度100ug/mL，用丙酮配制成1.0ug/ml进样，乙酰甲胺磷不出峰，但配制的二唪农0.1ug/mL出尖峰。谁做过乙酰甲胺磷，用什么溶剂，它在0.1ug/mL时就出峰？

请问如何提高FPD的响应值？我做的是乙酰甲胺磷的农残检验，我现在的最低响应值为1ppm,再低就没有响应了，但国标中说乙酰甲胺磷的最大残留量为0.2ppm，我根本达不到，求指点

请教各位：元素分析用的标准物质乙酰苯胺的定值不确定度是从哪里得知的？我们实验室里的乙酰苯胺标准物质是从上海市计量测试技术研究院买的，在标准物质证书上只有百分理论值，并没有列出不确定度。

RT：甲胺磷已经禁用很久了，还是有检出甲胺磷。乙酰甲胺磷中的甲胺磷一般要求在0.8-1%，实际情况是什么样的？

我用的是安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]7890A，做乙酰甲胺磷时为什么做不出来，需要在什么样的条件下检测？

结球甘蓝，乙酰甲胺磷，我都不知道该不该判了。。。。。。。。双柱确认就是那个峰啊。。。。。。但是上级单位检测就是没有不知道该怎么办？？？？？？？以后怎么做呢？？？？？

请教下，乙酰甲胺磷在农药管理条例上是禁止在蔬菜上使用的。在2763规定限量值1.目前检出值0.11mg/kg.应该判定为不合格还是判定为合格？

请各位前辈指教：AGILENT7890A，FPD，DB-1701P 。序列中乙酰甲胺磷突然不出峰了，0.2PPM。后面10PPM出峰，前后针峰面积17000、14000，1PPM不出峰。

最近做绿茶提取物甲胺磷，乙酰甲胺磷，对硫磷的检测，回收率做不出，甲胺磷乙酰甲胺磷才4-5%，对硫磷有70-80%。我使用的是安捷伦的6890N，检测器NPD，不分流进样，进标准品1.0ug/ml峰面积大概是300左右，但是不是很稳定。感觉问题出在前处理，分别用正己烷，乙酸乙酯，乙腈做过过加样回收，加2ml浓度1.0ug/ml。乙酸乙酯，乙腈提取浓缩后为粘稠红棕色液体，用无水硫酸镁和活性炭分散固相萃取后没有改善，正己烷提取后浓缩液无色。浓缩前进过仪器是可以测出来的，浓缩后没有了，回收液液没有，估计分解了。浓缩使用的是步其的平行定量浓缩仪，水浴45度，真空度250Mbar，冷凝水10-13度。我认为是浓缩步骤出的问题，大家帮分析一下，到底是哪里出的问题？有没有跟好的前处理分享一下，要方法简单的哦

乙酰甲胺磷容易被衬管吸附，出峰较小，用高惰性衬管出峰较大，那么乙酰甲胺磷的最低检测限是多少？什么条件下检测限会更低？多少浓度能出峰？

乙酰甲胺磷气相色谱检出限是多少？