我想做的是三磷酸腺苷二磷酸腺苷和磷酸腺苷,应该用什么柱子合适？
三磷酸腺苷二钠如何定性啊?我的样品是白色晶体,如何确定里面含有三磷酸腺苷二钠,十万火急,完望大侠们救我[em14] [em14] [em14]
如何鉴定三磷酸腺苷二钠啊,哪位大侠帮帮我啊
10，抽取5个版友）；中奖名单：999youran（注册ID：999youran）zgx3025（注册ID：v2844608）m3071659（注册ID：m3071659）馨语（注册ID：huangdm）莫名其妙(注册ID：moyueqiu)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609261647_612177_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609261647_612178_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================三磷酸腺苷二钠注射液方法：HPLC应用编号：101389基质：药品应用编号：101389化合物：三磷酸腺苷二钠固定相：Platisil ODS色谱柱/前处理小柱：Platisil ODS 5u 150 x 4.6 mm样品前处理：【含量测定】三磷酸腺苷二钠的重量比 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释成每1ml中含0.4mg的溶液。色谱条件：检测波长：UV 259 nm 流动相：0.2mol/L磷酸盐缓冲溶液-甲醇（95:5） 缓冲溶液：取磷酸氢二钠35.8g、磷酸二氢钾13.6g，加水900ml溶解，用1mol/L氢氧化钠溶液调pH至7.0，加入四丁基溴化铵1.61g，加水至1000ml，摇匀。 洗脱方式：等度 柱温：35℃ 进样量：10 ul文章出处：P29关键字：三磷酸腺苷二钠注射液，2010版中国药典，HPLC，含量测定，铂金，Platisil ODS谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/atp(1).PNG图例：1. 一磷酸腺苷二钠；2. 二磷酸腺苷二钠；3. 三磷酸腺苷二钠
三磷酸腺苷二钠注射液含量方法学研究 三磷酸腺苷二钠的重量比 照高效液相色谱法（中国药典2010年版附录V D）测定。1.色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基键合硅胶为填充剂；以0.2mol/L磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠35.8g，磷酸二氢钾13.6g，加水900ml溶解，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0，加入四丁基溴化铵1.61g，加水至1000ml，摇匀）-甲醇（95:5）为流动相；柱温为35℃；检测波长为259nm；理论板数按三磷酸腺苷二钠峰计算应大于1500；各色谱峰的分离度应符合规定。出峰次序依次为一磷酸腺苷钠、二磷酸腺苷二钠与三磷酸腺苷二钠。测定法 取精密量取A液适量，用流动相制成每1ml中含0.2mg的溶液；取20ml注入高效液相色谱仪，记录色谱图，按下式计算： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272334_416487_2583865_3.jpg2. 测定三磷酸腺苷二钠的重量比溶液稳定性试验将供试品溶液在室温放置8小时，记录液相色谱图峰面积，结果见表1。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272335_416489_2583865_3.jpg验结果表明：本品溶液在8小时内测定稳定。3. 测定三磷酸腺苷二钠的重量比溶液重复性试验取供试品溶液连续进样6针，结果见表2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272336_416490_2583865_3.jpg试验结果表明：本品重复性良好。4. 测定三磷酸腺苷二钠的重量比溶液精密度试验精密量取040413批A液6份，用流动相制成每1ml中含0.2mg的溶液，分别测定重量比，结果见表3。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272336_416491_2583865_3.jpg试验证明，本方法测定三磷酸腺苷二钠重量比的精密度良好。5. 回收率试验精密称取三磷酸腺苷二钠约0.4g、0.5g、0.6g各三份，分别置10ml量瓶中，分别加入处方量的辅料空白溶液，超声助溶后，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，量取续滤液1.0ml,加0.1mol/L磷酸盐缓冲液制成每1ml中含20μg的溶液，照分光光度法测定259nm波长处的吸收度，计算出总核苷酸。另取续滤液1.0ml,用流动相制成每1ml中含0.2mg的溶液，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，计算三磷酸腺苷二钠重量比。含量按下式计算。测定结果见表4。三磷酸腺苷二钠含量（%）=总核苷酸×三磷酸腺苷二钠重量比 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272337_416492_2583865_3.jpg平均回收率为99.84%；RSD为0.17%结论：由以上结果知，本品含量测定方法准确度较高。6. 含量测定取本品A液1.0ml，加0.1mol/L磷酸盐缓冲液制成每1ml中含20μg的溶液，照分光光度法测定259nm波长处的吸收度，计算出总核苷酸。另取本品A液1.0ml，用流动相稀释制成1ml中约含0.2mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，计算三磷酸腺苷二钠重量比。按下式计算三磷酸腺苷二钠含量，结果见表5。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272338_416494_2583865_3.jpg 计算公式：三磷酸腺苷二钠含量（%）=总核苷酸×三磷酸腺苷二钠重量比。
三磷酸酰酐（ATP）产生化学发光的条件
求助 盐酸脲、硫酸脲、磷酸脲的相关性质我没有积分相送我送祝福了
【中文名称】磷酸脲；尿素磷酸盐【英文名称】urea phosphate【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202221946_350579_1855403_3.jpg【熔点（℃）】117.3【毒性LD50(mg/kg)】 属低毒物。【性状】 无色透明棱柱状晶体。【溶解情况】 易溶于水，水溶液成酸性；不溶于醚类、甲苯、四氯化碳。【用途】 是优良的饲料添加剂，，也是一种高浓度的氮磷复合肥，还可作阻燃剂、金属表面处理剂、发酵营养剂、清洗剂和净化磷酸用助剂。【制备或来源】 由湿法磷酸与尿素溶液反应而得；也可由稀磷酸与尿素反应而得。【生产单位】 云南化工研究所；山东济南兽药厂等
[em09512]锂电池行业现在很流行使用磷酸铁锂（磷酸亚铁锂）作为原料，这种原料比原来用的钴酸锂等原料细好多，不好分散，不知道各位有什么好分散和测试方法吗？先多谢指点了！
利巴韦林和尿苷如何在HILIC色谱柱中分离
[b]【序号】：5【作者】：【题名】：[b][b][size=12px][font=&][/font][/size][font=Verdana, Arial][size=20px][color=#333333]T/TDSTIA 029-2022 乳及乳制品商业无菌检验 三磷酸腺苷生物荧光法[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][/b][/b]【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：[/b]
磷酸三(二甲苯)酯的标品哪里有卖的？CAS:25155-23-1
MCA（三聚氰胺-氰脲酸聚合物）氢键化合物，聚合作用较强，如果直接在水中分散性不好，表面漂浮着颗粒，要是有小气泡的话气泡上附着一层，更难分散开，试过焦磷酸钠不行，请教这种物质一般使用什么分散剂比较好，常用配制浓度多大？刚开始使用粒度仪，有没有推荐的书，最好有应用实例。谢谢！
【中文名称】磷酸钙；磷酸三钙；脱氟磷酸钙【英文名称】tertiary calcium phosphate;tricalcium phosphate(deflurinated)【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205052107_365145_1855403_3.jpg【相对分子量或原子量】310.18【密度】3.14【熔点（℃）】1670【性状】 白色晶体或无定型粉末。【溶解情况】 溶于酸，不溶于水和乙醇。【用途】 用于制陶瓷、乳色玻璃和药物，也用作塑料稳定剂、磨光粉、糖浆澄清剂，可用作饲料添加剂，也是一种高品位磷肥。【制备或来源】 存在于磷灰石和骨灰中。可由氯化钙和磷酸钠作用或由消石灰和磷酸作用而制得。 在旋风炉中将磷矿石并添加适量的助剂，在高温熔融条件下与水蒸气作用进行脱氟反应，熔料经水淬骤冷，再烘干、磨细得产品。或将磷矿粉与少量碳酸钠（或硫酸钠）及少量湿法磷酸混合，在回转窑或沸腾炉内于1350℃煅烧（以石油或天然气为染料），熔块冷却后磨细即得。【其他】 在1180℃以上骤冷成α式，在1180℃以下缓冷成β式。【生产单位】 略
2011年8月1日美国纽约州州长签署批准《儿童和婴儿用品法》，旨在禁止销售含有阻燃剂磷酸三(2-氯乙基)酯(TRIS)化合物的儿童护理产品。该法将于2013年12月1日生效。二手的儿童护理产品不受该禁令管制。 纽约州是美国第一个禁止儿童产品含有有毒TRIS阻燃剂的州。在本法中，“儿童产品”指供三岁以下儿童使用的消费品，如婴儿产品、玩具、汽车婴儿坐椅、喂奶枕头、婴儿床垫和婴儿小推车。 “TRIS”包括磷酸三酯，即通常所说的TCEP。磷酸三酯是一种低粘度、低酸性的阻燃添加剂，用于软和硬的聚氨酯泡沫塑料和聚异氰脲酯泡沫塑料、不饱和聚酯树脂、PVC、粘合剂、弹性体、醋酸纤维素、硝化纤维和环氧树脂等。在正常温度和环境条件下，TCEP比较稳定。 专项研究显示，TCEP对生殖系统有毒害，它的神经毒性可能损伤肾、肝和大脑，并且给婴幼儿造成神经缺陷。 来源：广州市纤维产品检验院
问题：去氧氟尿苷分散片：对照品溶液中理论塔板数是多少呢？答案：获奖名单：dahua1981（ID：dahua1981）吕梁山（ID：shih20j07）sixingxing（ID：v2889187）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601041759_580728_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601041759_580729_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601041800_580730_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601041800_580731_708_3.jpg【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。去氧氟尿苷分散片样品制备 制备方法含量测定对照品溶液：精密称取去氧氟尿苷对照品适量，加流动相使溶解并稀释制成每1 mL中含0.1 mg的溶液。分析条件 色谱柱Spursil C18 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：82006)流动相水：乙腈：甲醇=75：5：20流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器UV 269 nm 进样量20 μL样品色谱图含量测定对照品溶液http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601040958_580649_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数 N USP拖尾因子 分离度 1 4.610 4141058 703663 11157.732 1.125 -- *药典要求理论板数按去氧氟尿苷峰计算不低于1500本品种同时使用了DiamonsilC18色谱柱，在药典规定条件下进行检测，满足药典要求。
最近在做磷酸三丁酯残留量测定，但是发现药典中规定的方法是气相直接进样法。供试品处理方式是：“精密量取供试品3ml,置具塞玻璃离心管中，精密加内标溶液50ul与1.5mol/L高氯酸溶液0.75ml,振荡1min，。。。。。。。。”处理方式比较复杂，先将蛋白变性，后用正己烷将磷酸三丁酯提取出来，离心，取上清液，然后用空气流将其浓缩进样。我的问题是，样品是冻干啊，进样之前肯定是要用生理盐水溶解的，为什么标准中样品的量是用体积来定的呢（3ml）而不是质量。我可以根据具体的浓度来改变体积吗？
测鸡蛋中利巴韦林及代谢物等几种抗病毒药，但是尿苷是鸡蛋中和利巴韦林有相同离子对的干扰物质，和利巴韦林代谢物重叠了，调流动相乙腈梯度也分不开，请懂的人出出主意
核苷类成分含量测定，有鸟苷、尿苷、腺苷，10mmol/L磷酸二氢钠（1%磷酸调pH 2.6-2.7）：甲醇（97：3）；C18柱，检测波长254nm，25℃柱温当时我把ph调到2.60，样品中（板蓝根注射液）三种核苷类均能很好的分开；今天ph2.61，结果腺苷和鸟苷的保留时间均延长了3min左右，而且样品图谱中鸟苷的峰与其它峰合并在一起了。想来想去其它的条件都是一样的，唯独pH不同，是不是核苷类真的对ph敏感？
各位老师专家大家好，最近遇见一个电池级精制磷酸里的砷含量需要检测，找了半天没找到标准我觉得是检测总砷的含量，用原子荧光就行了，但是朋友说是检测里面的三价砷，那不是要上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]--原子荧光连用仪吗？一直认为LC-AFS是用在食品检测中的，如果总砷超标再来检测3价和5价，工业品精制磷酸也需要检测三价砷吗？
香菇含有丰富的鸟苷酸盐，鸡肉含有丰富的肌苷酸盐，两者一起烹调时，都会释放出游离的谷氨酸钠，这些物质会发生“协同作用”，因此香菇炖鸡格外鲜美。
目前想用Thermo Fisher的四级杆－静电轨道离子阱质谱做一个药物单，二，三磷酸核苷酸分析。文献报道是用同位素做内标，是他们实验室自己合成的，买不到现成的。用阴离子，MRM模式来做。想问，如果没有内标的话，只有该药物的单，二，三磷酸核苷酸的标准品的话，能够定量吗？第一次发帖求助，先谢谢大家的热心帮助！
质量标准：WS-10001-(HD-0787)-2002释放度：取本品，照释放度测定法，采用溶出度测定法（中国药典2000年版二部附录X C第一法）装置试验，以0.1mol/L盐酸溶液750ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经2小时，取溶液10ml，滤过，作为供试品溶液（1）。加入0.2mol/L磷酸钠溶液250ml，继续运转60分钟，取溶液10ml，滤过，作为供试品溶液（2）。取供试品溶液（1）以0.1mol/L盐酸溶液为空白，在259nm波长处测定吸收度，吸收值不得大于0.08。取供试品溶液（2），以0.1mol/L盐酸溶液75ml与0.2mol/L磷酸盐缓冲液25ml混合液为空白，按C10H14N5Na2O13P3的吸收系数（E）为279计算出每片的释放量。应符合规定。问题来了:0.2mol/L磷酸钠溶液与0.2mol/L磷酸盐缓冲液，到底用哪个？一般来说，溶出介质采用磷酸盐缓冲液，没有用磷酸钠溶液的吧？请教！！！
之前用过AS11做，不知道AS23的情况是怎么样。所以在这里想问问各位AS23能做焦磷酸和三聚磷酸吗？用的碳酸盐还是氢氧化钠淋洗液？
如何从菜鸟成长为核心骨干从学校毕业，踏入社会走向工作岗位，大多数年轻人比较迷茫，工作、学习、生活环境与学校时大不相同，如何来适应工作环境，自我学习迅速成长为部门、企业的技术骨干，结合自己的成长经历，来谈谈自己的一些经验看发。选择好自己的专业定位后，初出茅庐的自己，应做到三勤，腿勤、嘴勤、脑勤。腿勤，在工作见习期要经常去工作一线，仔细观察一线实际，了解和掌握自己应学习和掌握的技术现状和问题，工作中协助师傅多做自己力所能及的事情，虚心向师傅学习，给师傅们留下好印象。嘴勤，在工作学习期，在专业技术上多请教师傅，多问问师傅，多问几个为什这么做，问问原理等等问题。在学习期不要参与到师傅们的矛盾纠纷中去，做到非礼勿听非礼勿言，做好自己。脑勤，多思考专业技术问题，结合工作中的问题和师傅们的经验教授，把自己在学校时学到的理论知识和实践结合起来多思考，再动手实践验证。在这个阶段多总结学习得失，把好做法坚持下去，不好的及时改正。对于错误的或者不良的东西切记跟风随大流，既然已踏入社会走如工作岗位，应学会辨识对错和是非曲直，不能处处学生气，更不能孩子气，认为任何事情别人都可以包容你迁就你。面对批评或者曲解，应坦然处之，学会管理自己的情绪，心平气和的沟通，在挫折中历练自己，强大内心成就自我。工作时，最初的那三五年，是学技能改变人生命运的关键时期，应把握好，只要认真学习专业技术，抓住机遇，就一定能从一个菜鸟成长为核心骨干。
磷酸三丁酯消泡，100克溶液里加多少呢？
请问专家：我想测三聚磷酸钾和三聚磷酸钠的粒度分布，须选择合适的分散剂，不知它们在何种溶剂中是难溶的，请指点。
如题，三聚磷酸盐和三偏磷酸盐有什么区别？另外，聚磷酸盐多数都是钠盐么？我想要铵盐能买到吗？现在搜索不到货源，能用相应的钠盐自己制备么？
六氟磷酸锂一般ICP测试需要加热赶氢氟酸，但是我们仪器是耐氢氟酸的，之前测试一直赶酸，所以含量测试没问题，最近六氟磷酸锂的Cr测出来一直很高不稳定，发现不赶酸的测出来Cr含量8ppm，赶酸彻底不冒白烟的才0.4ppm，其他金属离子不赶酸的也偏高，但是Cr偏差很大，然后又测试赶酸时间不同，赶酸时间越长测出来值越低，搞不懂这赶酸会怎么影响金属离子的值，求助各位前辈，神通的版友们，最近一直想不通在纠结。
定总磷的方法测定磷酸根如何转化成磷酸三钠的纯度？这样检测磷酸三钠是否正确?
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